CN109085229B - 分析工具以及分析系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供能在避免分析装置变复杂或污染的同时适当地进行分析、并防止产生不必要空间的分析工具以及分析系统。用于试样分析的分析工具(A1)包括具有进行分析的分析部(43)的第一单元(11)；和能与第一单元(11)连结并具有作为特定液体漕的稀释液漕(71)的第二单元(12)，稀释液漕(71)中装入用于预定次数分析的分量的作为特定液体的稀释液(Ld)，在第一单元(11)和第二单元(12)被连结的连结状态，形成由仅第一单元(11)的一部分、仅第二单元(12)的一部分、仅第一单元(11)的一部分及第二单元(12)的一部分中任一者形成的、将作为特定液体的稀释液(Ld)从作为特定液体漕的稀释液漕(71)导入到第一单元(11)的连通流路(21)。

Description

分析工具以及分析系统
本申请是基于申请号为201610317645.7、申请日为2016年5月12日、申请人为爱科来株式会社、发明名称为“分析工具以及分析系统”的发明提出的分案申请。
技术领域
本发明涉及分析工具以及分析系统。
背景技术
作为对液体试样进行分析的方法，提议了构筑以下分析系统的各种例子，所述分析系统在将试样采集到分析工具之后，将该分析工具装填在分析装置上，通过该分析装置进行该试样的分析。作为这样的分析系统的一例，例如可举出使用了电泳法的分析系统。专利文献1中公开了一种使用了具备毛细管以及与该毛细管正交的预备流路的分析工具的分析方法。将停留在毛细管和预备流路之间的连结部分的试样作为电泳法中的分析对象。由此，试图更准确地对极少量的试样进行定量。
在专利文献1中公开的分析系统中，存积在分析装置的稀释液或者泳动液被导入到分析工具。该导入中，例如将存积的稀释液或者泳动液通过喷嘴等来只吸引分析中所需的分量。接着，将喷嘴连结到分析工具的预定位置，将预定量的稀释液或者泳动液从喷嘴导入分析工具。
上述的分析工具在每次进行分析时更换成新的。然而，重复使用分析装置的喷嘴等。因此，在进行某一个分析时，前一次进行的分析中的试样等可能附着在喷嘴的前端等上。当发生这样的喷嘴等的污染时，分析结果变成不真实。因此，不得不采取清洗喷嘴等的措施。另外，分析装置中需要驱动喷嘴等的机构。由此，造成分析装置变复杂、成本变高。另外，在使用了大型分析装置的系统的情况下，需要分别储存稀释液或者泳动液的专用瓶子。因此，随着这些瓶子的配置，不可避免地产生不必要的空间，可能导致成本增加。另外，由于需要储存能够进行多次测定的充分量的稀释液或者泳动液，因此存在一次测定时所需成本增加的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开平11-337521号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是基于上述情况而作出的，其目的在于提供一种分析工具以及分析系统，其能够在避免分析装置变复杂或污染的同时，进行适当的分析，并能够防止产生不必要的空间。
用于解决问题的手段
本发明的第一方面提供的分析工具是用于试样的分析的分析工具，其包括：第一单元，所述第一单元具有进行分析的分析部；以及第二单元，所述第二单元能够与所述第一单元连结，并具有特定液体漕，所述特定液体漕中装入用于预定次数分析的分量的特定液体，在所述第一单元和所述第二单元被连结的连结状态下，形成将所述特定液体从所述特定液体漕导入所述第一单元的连通流路，所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者形成。
在本发明的优选的实施方式中，所述第二单元具有密封所述特定液体漕的密封部件，在所述第一单元以及所述第二单元被连结时，进行所述密封部件的打开和所述连通流路的形成。
在本发明的优选的实施方式中，所述第一单元具有试样采集部，所述试样采集部在从所述第二单元分离的分离状态下采集所述试样。
在本发明的优选的实施方式中，所述试样采集部使用毛细管力而采集所述试样。
在本发明的优选的实施方式中，所述分析工具作为可丢弃型的分析工具使用。
在本发明的优选的实施方式中，所述分析工具用于电泳法的分析中，所述分析部是毛细管。
在本发明的优选的实施方式中，所述分析工具还包括筒状导体部，所述筒状导体部的内表面构成用于向被填充的液体施加电压的电压施加流路，所述筒状导体部的外表面露出到外部。
在本发明的优选的实施方式中，所述筒状导体部被形成在所述第二单元。
本发明的第二方面提供的分析系统包括：由本发明的第一方面提供的分析工具；以及装填所述分析工具的分析装置。
在本发明的优选的实施方式中，所述分析装置进行用于实现液体的流动的压力控制，所述液体的流动包括使所述特定液体在所述通信流路流动。
发明效果
根据本发明的一个方式，当所述分析工具从所述分离状态变成所述连结状态时，形成所述连通流路。所述连通流路由仅仅所述第一单元的一部分、仅仅所述第二单元的一部分、仅仅所述第一单元的一部分及所述第二单元的一部分中的任一者构成。因此，在将存积在所述第二单元的所述特定液体导入到所述第一单元时，无需进行通过所述分析工具以外的、例如所述分析装置中具备的喷嘴的分配等。因此，即使为了进行分析而从所述第二单元向所述第一单元导入所述特定液体，所述分析装置也无需接触任何所述特定液体。因此，能够在避免所述分析装置变复杂或污染的同时，适当地进行分析。
通过参照附图进行以下详细的说明，使本发明的其他特征以及优点更加明显。
附图说明
图1是示出基于处于分离状态的本发明的第一实施方式的分析工具的主要部分俯视图；
图2是沿着图1的II-II线的截面图；
图3是示出处于分离状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；
图4是示出处于分离状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；
图5是示出处于连结状态的图1的分析工具的截面图；
图6是示出处于连结状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；
图7是示出处于连结状态的图1的分析工具的主要部分放大截面图；
图8是示出基于本发明的第一实施方式的分析系统的系统构成图；
图9是示出分析准备步骤的主要部分俯视图；
图10是沿着图9的X-X线的主要部分截面图；
图11是示出分析步骤的主要部分俯视图；
图12是沿着图11的XII-XII线的主要部分放大截面图；
图13是示出基于处于分离状态的本发明的第二实施方式的分析工具的主要部分放大截面图；
图14是示出处于连结状态的图13所示的分析工具的主要部分放大截面图；
图15是示出基于处于连结状态的本发明的第三实施方式的分析工具的主要部分放大截面图；
图16是示出基于本发明的第四实施方式的分析工具的主要部分放大截面图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的优选的实施方式进行详细的说明。
图1～图7示出基于本发明的第一实施方式的分析工具。本实施方式的分析工具A1包括第一单元11以及第二单元12。
图1是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分俯视图。图2是沿着图1的II-II线的截面图。图3是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图4是示出处于分离状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图5是示出处于连结状态的分析工具A1的截面图。图6是示出处于连结状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。图7是示出处于连结状态的分析工具A1的主要部分放大截面图。此外，在图1中，为了便于理解，省略了后面叙述的密封部件73、密封部件77、稀释液Ld以及泳动液Lm。
本发明所涉及的分析工具用于以各种试样为对象的各种分析方法中，分析方法并不特别限定。作为试样，可以广泛应用源自生物体的血液、尿、汗等的待测体或者作为水质调查、地质调查等的环境调查的对象的试样等。在本实施方式中，以从人体中采集的血氧为试样的情况为例进行说明。另外，以将血液中含有的血红蛋白为分析对象、且通过电泳法来进行分析的情况为例进行说明。
作为血液中含有的成分中的、作为电泳法中的分析对象的成分，可以举出血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、球蛋白(α1，α2，β，γ球蛋白)、纤维蛋白原等。作为所述血红蛋白，例如可以举出正常血红蛋白(HbA0)、糖化血红蛋白、修饰血红蛋白、胎儿血红蛋白(HbF)、变异血红蛋白等。作为所述糖化血红蛋白，例如可以举出血红蛋白A1a(HbA1a)、血红蛋白A1b(HbA1b)、血红蛋白A1c(HbA1c)、GHbLys等。作为所述血红蛋白A1c，例如可以举出稳定型HbA1c(s-HbA1c)、不稳定型HbA1c(l-HbA1c)等。作为所述修饰血红蛋白。例如可以举出氨甲酰化Hb、乙酰化Hb等。
分析工具A1采取第一单元11与第二单元12相互分离的分离状态、以及第一单元11与第二单元12相互连结的连结状态。图2～图4示出处于分离状态的分析工具A1。图5～图7示出连结状态的分析工具A1。
第一单元11由第一上基板111和第一下基板112构成。第一上基板111以及第一下基板112分别例如为大致长方体形状的板状部件，相互粘结。第一上基板111以及第一下基板112例如由玻璃、熔融石英、塑料等构成。此外，与本实施方式不同，第一单元11也可以一体形成。
第一单元11包括连结部31、32、33、34，试样采集部41，导入流路42，分析部43，导入流路44，入射凹部51以及出射凹部52。
连结部31、32、33、34分别为与第二单元12的适当部位连结的部位，是用于各部位中实现第一单元11与第二单元12之间的连结的部件。如图2以及图4所示，在本实施方式中，连结部31、32、33、34分别为朝向图中上方突出的凸状部分，并形成有分别在图中上下方向贯通它们的贯通孔。
试样采集部41在分离状态下采集预定量的试样，并且试样采集部41是用于保持该预定量的试样直到分析工具A1变成连结状态为止的部位。在本实施方式中，试样采集部41是连结到连结部31的微细流路，尤其在本实施方式中，目的是利用毛细管力而使预定量的试样保留在试样采集部41。
对于试样采集部41的尺寸没有特别的限制，作为其一例，其宽度为100μm～1000μm、其深度为100μm～1000μm、其长度为1mm～20mm。另外，由试样采集部41采集的试样的量是0.01μL～20μL。另外，在本实施方式中，试样采集部41通过由第一上基板111堵塞形成在第一下基板112上的微细的漕而设置。
导入流路42是从试样采集部41经由分析部43的一端而与连结部32连接的流路。导入流路42是用于将以稀释液Ld稀释后述的试样Sa而得的稀释试样Sm，导入到分析部43以及连结部31的流路。在本实施方式中，导入流路42具有沿着与分析工具A1的长度方向正交的宽度方向(图1中的图中上下方向)的部分，并且沿着该宽度方向的部分上连结分析部43。导入流路42例如通过由第一下基板112堵塞第一上基板111上形成的弯曲形状的漕而设置。
分析部43是进行分析的场所，在采用电泳法的本实施方式中，作为所谓的毛细管而发挥功能。分析部43沿着分析工具A1的长度方向以直线形状延伸。分析部43的一端与导入流路42连接，分析部43的另一端与导入流路44连接。
对于分析部43的尺寸没有特别的限制，举例来说，其宽度是25μm～100μm，其深度是25μm～100μm，其长度是5mm～150mm。另外，在本实施方式中，分析部43通过由第一上基板111堵塞第一下基板112上形成的微细的漕而被设置。
导入流路44的中间部分与分析部43的另一端连接，导入流路44的一端与连结部32连接，另一端与连结部34连接。导入流路44是用于使后面叙述的泳动液Lm导入到分析部43以及连结部32的流路。在本实施方式中，导入流路44通过由第一下基板112堵塞第一上基板111上形成的弯曲形状的漕而被设置。
入射凹部51是在由电泳法进行分析时，用于入射供分析用的光入射的部位。在本实施方式中，入射凹部51从第一上基板111的图中上表面向内部凹陷，在俯视时与分析部43重叠。入射凹部51例如为大致圆柱形形状的凹部。
出射凹部52是在由电泳法进行分析时，用于使用分析用的光出射的部位。在本实施方式中，出射凹部52从第一下基板112的图中下表面向内部凹陷，在俯视时与分析部43重叠，其中心与入射凹部51的中心相互一致。出射凹部52例如为大致圆锥形状的凹部。
第二单元12包括第二基板121。第二基板121例如由玻璃、熔融石英、塑料等构成。此外，与本实施方式不同，第二单元12也可以通过多个部件的集合体形成。
第二单元12包括贯通孔122，稀释液漕71，泳动液漕75，密封部件72、73、76、77，筒状导体部81、85以及电极用凹部82、86。
贯通孔122在厚度方向贯通第二基板121。贯通孔122在俯视时与第一单元11的入射凹部51重叠，与入射凹部51一起界定一体化空间。
稀释液漕71被设置在第二单元12的长度方向一端附近，相当于被装入作为本发明所说的特定液体的一例的稀释液Ld的特定液体漕的一例。在本实施方式中，稀释液漕71利用第二基板121上形成的贯通孔而构成。
这里，稀释液Ld用于通过与试样Sa混合而生成稀释试样Sm。对于稀释液Ld的主要溶剂没有特别的限制，可以举出水、生理盐水，作为优选的例子可以举出与后面叙述的泳动液Lm类似的成分的液体。另外，稀释液Ld例如为在所述主要溶剂中添加含阴极性基的化合物的液体。所述含阴极性基化合物例如为含阴极性基的多糖类。所述含阴极性基的多糖类例如为选自由硫酸化多糖类、羧酸化多糖类、磺酸化多糖类以及磷酸化多糖类组成的组中的至少一种多糖类。所述羧酸化多糖类优选为藻酸或者其盐(例如，藻酸钠)。所述硫酸化多糖类例如为硫酸软骨素。硫酸软骨素有A、B、C、D、E、H、K七种，可以使用任何一种。所述含阴极性基化合物(硫酸软骨素)的浓度例如为0.01～5重量％的范围。
稀释液漕71由密封部件72以及密封部件73密封。密封部件72以及密封部件73通过粘接等能保持密封状态的方法固定在第二基板121的表面。对于密封部件72以及密封部件73的具体构成没有特别的限制，适当使用板状部件或者膜状部件。在本实施方式中，以采用膜状部件作为密封部件72以及密封部件73的情况为例进行说明。作为这样的膜状部件，例如可以举出层叠树脂层和铝层的、所谓的层压膜。
连结部61被设置在稀释液漕71的下方，该连结部61是与第一单元11的连结部31连结的部位。在本实施方式中，连结部61朝向图中下方突出，并设置有从图中上下方向贯通内部的贯通孔。在本实施方式中，密封部件72被固定在连结部61的下端。
泳动液漕75设置在第二单元12的长度方向另一端附近，相当于装入作为本发明中所说的特定液体的其他例子的泳动液Lm的特定液体漕的其他例子。在本实施方式中，泳动液漕75利用被形成在第二基板121的贯通孔而被构成。
这里，泳动液Lm在通过电泳法的分析步骤中被填充到分析部43，并且泳动液Lm是电泳法中使电渗流产生的介质。对于泳动液Lm没有特别的限制，优选使用酸。所述酸例如为柠檬酸、马来酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、邻苯二甲酸、丙二酸、苹果酸。另外，泳动液Lm优选含有弱碱基。作为所述弱碱基，例如有精氨酸、赖氨酸、组氨酸、三羟甲基氨基甲烷等。泳动液Lm的pH例如为pH4.5～6的范围。泳动液Lm的缓冲液的种类是MES、ADA、ACES、BES、MOPS、TES、HEPES等。另外，泳动液Lm中也可以添加在稀释液Ld的说明中叙述的所述含阴极性基的化合物。所述含阴极性基的化合物(硫酸软骨素等)的浓度例如为0.01～5重量％的范围。
泳动液漕75由密封部件76以及密封部件77密封。密封部件76以及密封部件77通过粘接等能保持密封状态的方法而被固定在第二基板121的表面。对于密封部件76以及密封部件77的具体构成没有特别的限制，适当使用板状部件或者膜状部件。在本实施方式中，以采用膜状部件作为密封部件76以及密封部件77的情况为例进行说明。作为这样的膜状部件，例如可以举出层叠树脂层和铝层的、所谓的层压膜。
连结部62被设置在泳动液漕75的下方，该连结部62是与第一单元11的连结部32连结的部位。在本实施方式中，连结部62朝向图中下方突出，并设置有在图中上下方向贯通内部的贯通孔。在本实施方式中，密封部件76被固定在连结部62的下端。
如图1以及图4所示，筒状导体部81、85，电极用凹部82、86以及连结部63、64的构成分别大致相同。以下，对于筒状导体部81、电极用凹部82以及连结部63进行说明。筒状导体部81设置于被形成在第二基板121的、沿着厚度方向贯通的贯通孔。筒状导体部81例如由导电性材料构成，例如由金属构成。筒状导体部81只要为筒状即可，对于其形状没有特别的限制，在本实施方式中，以圆筒形的情况为例进行说明。
电极用凹部82从第二基板121的宽度方向一端面朝向内部凹陷。电极用凹部82容纳有筒状导体部81的长度方向中心附近的一部分。另一方面，筒状导体部81的两端位于第二基板121的避开电极用凹部82的内部。对于电极用凹部82的形状，没有特别的限制，在本实施方式中，作成俯视时的三角形形状。
筒状导体部81的内表面构成电压施加流路811。电压施加流路811是对稀释试样Sm施加电压的流路，该稀释试样Sm是在内部流动的液体。筒状导体部81具有外表面812。筒状导体部81被容纳在上述的电极用凹部82，由此使外表面812的一部分露出到外部。
连结部63是与第一单元11的连结部33连结的部位。在本实施方式中，连结部63朝向图中下方突出，并具有贯通孔。
图2以及图3示出在第一单元11以及第二单元12相互分离的分离状态下，试样采集部41采集了试样Sa的状态。试样Sa的采集通过从容纳了从人体采集的血液滴管等(省略图示)，将试样Sa点样至试样采集部41的一端而进行。或者，试样Sa的采集通过直接将指尖血等点样在试样采集部41的一端而进行。如上述，由于试样采集部41变成能够发挥毛细管力的微细流路，因此预定量的试样Sa通过毛细管力被采集到试样采集部41内。采集到的预定量的试样Sa停留在试样采集部41内。
图5～图7示出在试样采集部41中采集试样Sa之后第一单元11与第二单元12连结的连结状态。如图5所示，第一单元11与第二单元12以构成一体的长细形状的分析工具A1的方式连结。另外，如图6所示，第一单元11的连结部31与第二单元12的连结部61连结。更具体而言，在本实施方式中，以连结部31插入到连结部61上设置的贯通孔的方式连结。这时，以连结部31穿破连结部61的图中下表面上设置的密封部件72的方式插入到连结部61内。另外，连结部31上设置的贯通孔构成能够从稀释液漕71向试样采集部41导入稀释液Ld的连通流路21。由此，在第一单元11与第二单元12连结时，进行密封部件72的打开以及连通流路21的形成。此外，在本实施方式中，连通流路21仅由作为第一单元11的一部分的连结部31构成。
如此连结时的构成对于泳动液漕75、密封部件76、连结部32以及连结部62也是同样。即，在第一单元11与第二单元12被连结时，进行密封部件76的打开、以及能够将泳动液Lm导入至第一单元11的连通流路22的形成。此外，在本实施方式中，连通流路22仅由作为第一单元11的一部分的连结部32构成。
另外，如图7所示，第一单元11的连结部33、34与第二单元12的63、64连结。由此，筒状导体部81、85的电压施加流路811、815构成为与第一单元11的导入流路42、44连接的流路。另外，在本实施方式中，电压施加流路811、815的上端处于开放状态或者与后述的分析装置B的适当位置连接。
图8示出基于使用了分析工具A1的本发明的第一实施方式的分析系统。本实施方式的分析系统C包括分析工具A1以及分析装置B。
分析装置B是通过装填分析工具A1而进行电泳法的分析的装置。分析装置B包括电极91、电极92、发光部93、受光部94、压力喷嘴95、压力喷嘴96、泵97以及控制部98。
电极91以及电极92用于在电泳法中向作为毛细管的分析部43施加预定的电压。电极91通过与分析工具A1的筒状导体部81的外表面812接触而施加电压。电极92通过与分析工具A1的筒状导体部85的外表面852接触而施加电压。被施加到电极91以及电极92的电压没有特别的限制，例如为0.5kV～20kV。此外，图8中的电极91以及电极92的配置是示意性示出的。实际上，电极91以及电极92构成为相对于分析工具A1从宽度方向自由进行接近运动以及远离运动。
发光部93是发出用于电泳法中的吸光度测定的光的部位。发光部93例如包括射出预定波长区域的光的LED芯片等、光学滤波器以及镜片。该光学滤波器使来自LED芯片等的光中的预定波长光衰减，并使其余的光透过。镜片用于将透过了光学滤波器的光聚集到分析工具A1的分析部43的分析位置。另外，发光部93也可以具备狭缝。狭缝用于去除由光学滤波器聚集的光中的、能够引起散射的多余的光。
受光部94接收透过了分析工具A1的分析部43的光，例如具备光电二极管或者光电IC等而构成。
压力喷嘴95是紧贴分析工具A1的稀释液漕71、且对稀释液漕71施加预定的压力(正压或者负压)的部位。分析装置B在压力喷嘴95自身具备用于打开分析工具A1的密封部件73的打开手段，或者除了压力喷嘴95以外还具备用于打开分析工具A1的密封部件73的打开手段。
压力喷嘴96是紧贴分析工具A1的泳动液漕75、且对泳动液漕75施加预定的压力(正压或者负压)的部位。分析装置B在压力喷嘴96自身具备用于打开分析工具A1的泳动液漕75的打开手段，或者除了压力喷嘴96以外还具备用于打开分析工具A1的泳动液漕75的打开手段。
泵97被连接到压力喷嘴95以及压力喷嘴96，并且泵97是用于实现来自压力喷嘴95以及压力喷嘴96的压力施加的压力发生源。另外，泵97除了压力喷嘴95以及压力喷嘴96以外可以连接到用于从分析工具A1的其他位置施加压力的压力喷嘴(省略图示)。
控制部98控制分析装置B中的各部位。控制部98例如包括CPU、存储器以及接口等。
接着，下面对基于使用了分析系统C的本发明的第一实施方式的分析方法进行说明。本分析方法例如具有试样采集步骤、泳动液填充步骤、混合导入步骤以及电泳步骤。
<试样采集步骤>
首先，准备试样Sa。在本实施方式中，试样Sa是从人体采集的血液。作为血液，可以是全血或者被实施溶血处理的溶血等。如图1～图4所示，通过上述的使用了毛细管力的方法，将预定量的试样Sa采集到分离状态的分析工具A1的试样采集部41。并且，如图5～图7所示，通过使分析工具A1处于连结状态，进行密封部件72以及密封部件76的打开、以及连通流路21及连通流路22的形成。在图8中，该连结状态的分析工具A1被装填到分析装置B。
<泳动液填充步骤>
接着，将泳动液Lm填充到分析部43。具体而言，如图9以及图10所示，在连结状态的分析工具A1中形成连通流路22的状态下，通过被打开的密封部件77，从压力喷嘴96施加正压。由此，泳动液漕75内的泳动液Lm通过连通流路22被导入到第一单元11的导入流路44，进一步地被填充到分析部43。
<混合导入步骤>
接着，使试样Sa以及稀释液Ld混合。具体而言，如图9以及图10，在连结状态的分析工具A1中形成连通流路21的状态下，通过被打开的密封部件73，从压力喷嘴95施加正压。由此，稀释液漕71内的稀释液Ld通过连通流路21被导入到第一单元11的试样采集部41。试样采集部41中存积预定量的试样Sa。因此，随着稀释液Ld的流动，使稀释液Ld以及试样Sa混合。由此，获得由稀释液Ld稀释试样Sa的稀释试样Sm。该稀释试样Sm通过来自压力喷嘴95的正压而被填充到导入流路42。另外，该稀释试样Sm从导入流路42j经由连结部31到达筒状导体部81。此外，可以由任意方法进行试样Sa和稀释液Ld的混合。例如，通过从压力喷嘴95交替性施加正压和负压，可以在试样采集部41以及导入流路42中产生往复流动。或者，与本实施方式不同，也可以采用在试样采集部41和分析部43的一端之间具备用于使试样Sa以及稀释液Ld混合的混合漕的构成。
<电泳步骤>
接着，如图11以及图12所示，使电极91与筒状导体部81接触，使电极92与筒状导体部85接触。接着，按照来自控制部98的指示，向筒状导体部81以及筒状导体部85施加电压。该电压例如为0.5kV～20kV。由此产生电渗流，在作为毛细管的分析部43中，使稀释试样Sm慢慢移动。这时，稀释试样Sm被填充到导入流路42，因此变成在连续性供应稀释试样Sm到分析部43的状态下进行电泳的情况。另外，开始进行来自发光部93的发光，并进行通过受光部94的吸光度的测定。并且，从电极91以及电极92的电压施加开始，测定经过时间和吸光度之间的关系。这里，与稀释试样Sm中的移动速度较快的成分对应的吸光度峰在从所述电压施加开始至经过时间较短的时刻出现。另一方面，与稀释试样Sm中的移动速度较慢的成分对应的吸光度峰在从所述电压施加开始至经过时间较长的时刻出现。由此，进行稀释试样Sm中的各成分的分析(分离测定)。进一步地，通过计算处理(例如通过控制部98的微分处理、差分处理等)被测定的所述吸光度而作出电泳图。通过计算该电泳图的峰高度或者峰的面积，求出稀释试样Sm中的成分比例等。经过以上的步骤，结束将试样Sa(稀释试样Sm)作为对象的分析。
接着，对分析工具A1以及分析装置B的作用进行说明。
根据本实施方式，如图3以及图6所示，当分析工具A1从分离状态变成连结状态时，构成连通流路21。连通流路21仅由作为第一单元11的一部分的连结部31构成。因此，在将被储存在第二单元12的作为特定液体的稀释液Ld导入到第一单元11时，有必要进行通过除了分析工具A1以外的、例如分析装置B中具备的喷嘴进行分配。因此，即使为了分析而从第二单元12导入稀释液Ld到第一单元11，分析装置B也无需接触到任何稀释液Ld。因此，能够避免分析装置B变复杂或者污染，并且能够适当进行分析。另外，不需要分别储存稀释液Ld或者泳动液LM的专用的瓶子。因此，能够防止随着这些瓶子的配置而产生的不必要的空间，能够避免成本的增加。另外，无需储存能够进行多次测定的量的稀释液Ld或者泳动液LM，因此能降低每一次测定的成本。
另外，通过使分析工具A1从分离状态成为连结状态，同时进行密封部件72的打开和与第二单元12之间的连结。由此，在分离状态下，能够在密封状态下适当地储存稀释液漕71的稀释液Ld，并且在临近分析的连结状态下，立即开放稀释液漕71的密封状态。而且，具有无需在分析装置B中设置用于打开密封部件72的专用的打开手段的优点。这对于泳动液漕75的密封部件76的打开也同样适用。
将分析工具A1作为用于使用了电泳法的分析中的可丢弃型的分析工具，由此被储存在第二单元12的稀释液Ld以及泳动液Lm只要储存一次分析中所需的量即可。另外，在进行使用了电泳法的分析时，只要准备稀释液Ld以及泳动液Lm就能够达成，因此具有无需进一步准备其他种类的液体或者试剂等的优点。
通过使用毛细管力而将试样Sa采集到试样采集部41，能够正确地采集预定量的试样Sa。另外，在被提供到使用了电泳法的分析中的分析工具A1中形成有作为毛细管的分析部43。这样的分析部43是微细的流路，能够通过与试样采集部41同样的加工顺序而设置。
从与筒状导体部81的外表面812接触的电极91，向由筒状导体部81的内表面构成的电压施加流路811施加电压。由此，作为分析装置B中用于施加电压的末端部件的电极91无需与稀释试样Sm等任何接触。因此，在结束某一个分析之后进行下一个分析的情况下，无需强行进行电极91的清洗或者更换。因此，能够防止分析装置B的污染，并能够有效地进行数次的分析。关于这一点，对于与筒状导体部85接触的电极92也同样。
图13～图16示出本发明其他实施方式。此外，在这些附图中，关于与上述实施方式相同或者类似的要素，附以与上述实施方式相同的符号。
图13以及图14示出基于本发明的第二实施方式的分析工具。本实施方式的分析工具A2中，连通流路21、连结部31以及连结部61的构成与上述的实施方式不同。图13示出分离状态的分析工具A2，图14示出连结状态的分析工具A2。在本实施方式中，连结部31以及连结部61中分别形成有内径大致相同的贯通孔。在图14所示的连结状态下，连结部31以及连结部61以夹着密封部件72的方式相互推压。并且，通过如激光照射装置等的分析装置B中具备的打开手段，打开密封部件72。这时，通过连结部31的贯通孔以及连结部61的贯通孔形成连通流路21。如此，在本实施方式中，连通流路21由作为第一单元11的一部分的连结部31以及作为第二单元12的一部分的连结部61构成。
根据这样的实施方式，与能够避免分析装置B变复杂或者污染，并能够适当地进行分析。
图15示出基于本发明的第三实施方式的分析工具。本实施方式的分析工具A3中，在连结状态下，连结部61插入到连结部31的贯通孔。另外，密封部件72被设置在比连结部61更靠近图中上方的稀释液漕71的部位。在通过上述的激光照射装置等的打开手段打开密封部件72时，连结部61的贯通孔构成连通流路21。如此，在本实施方式中，连通流路21仅由作为第二单元12的一部分的连结部61构成。
通过这样的实施方式，也能够避免避免分析装置B变复杂或者污染，并能够适当地进行分析。
图16示出基于本发明的第四实施方式的分析工具。本实施方式的分析工具A4中，筒状导体部81、85的构成与上述的分析工具A1不同。在本实施方式中，筒状导体部81、85被设置在第一单元11。与此对应，容纳筒状导体部81、85的电极用凹部82、86也被形成在第一单元11。第一单元11中的筒状导体部81、85的图中上方设置有开口部，并与第二单元12的贯通孔(或者流路)连接。
通过这样的实施方式，也可以避免分析装置B变复杂或者污染，并且能够适当进行分析。
本发明涉及的分析工具以及分析系统并不局限于上述的实施方式。本发明涉及的分析工具以及分析系统的各部位的详细构成能够自由地设计变更。
符号说明
C…分析系统
A1～A4…分析工具
21、22…连通流路
11…第一单元
111…第一上基板
112…第一下基板
31…连结部
41…试样采集部
42…导入流路
43…分析部
44…导入流路
51…入射凹部
52…出射凹部
32～34…连结部
12…第二单元
121…第二基板
122…贯通孔
71…稀释液漕
72…密封部件
73…密封部件
61…连结部
75…泳动液漕
76…密封部件
77…密封部件
62…连结部
81…筒状导体部
811…电压施加流路
812…外表面
82…电极用凹部
63…连结部
85…筒状导体部
851电压施加流路
852…外表面
86…电极用凹部
64…连结部
B…分析装置
91、92…电极
93…发光部
94…受光部
95…压力喷嘴
96…压力喷嘴
97…泵
98…控制部
Sa…试样
Sm…稀释试样
Ld…稀释液
Lm…泳动液

Claims (10)

1.一种分析工具，其装填于分析装置中，由第一单元和第二单元构成，并用于试样的分析，所述第一单元与所述第二单元连结，其中，
所述第一单元包括：
分析部，进行所述试样的分析；以及
连结部，设置有贯通孔，
所述第二单元包括：
特定液体漕，包含用于预定次数分析的分量的特定液体；以及
被连结部，设置有贯通孔，
所述第一单元与所述第二单元以所述连结部插入到所述被连结部上设置的贯通孔的方式连结，
所述连结部的贯通孔形成将所述特定液体从所述特定液体漕向所述分析部导入的连通流路，在所述特定液体漕与所述分析装置的压力喷嘴紧贴的状态下，通过从所述压力喷嘴施加压力，控制所述特定液体的从所述特定液体漕向所述连通流路的流动。
2.根据权利要求1所述的分析工具，其中，
在所述特定液体漕与所述分析装置的压力喷嘴紧贴的状态下，通过从所述压力喷嘴施加压力，控制所述试样的流动。
3.根据权利要求1或2所述的分析工具，其中，
所述分析部具有试样采集部，所述试样采集部在从所述特定液体漕分离的分离状态下采集所述试样。
4.根据权利要求3所述的分析工具，其中，
所述试样采集部使用毛细管力而采集所述试样。
5.根据权利要求1或2所述的分析工具，其中，
所述分析工具作为可丢弃型的分析工具而被使用。
6.根据权利要求1或2所述的分析工具，其中，
所述分析工具用于电泳法的分析中，
所述分析部是毛细管。
7.根据权利要求6所述的分析工具，其中，
所述分析工具还包括筒状导体部，
所述筒状导体部的内表面构成用于向被填充的液体施加电压的电压施加流路，
所述筒状导体部的外表面露出到外部。
8.根据权利要求7所述的分析工具，其中，
所述筒状导体部被形成在所述特定液体漕上。
9.一种分析系统，其包括：
权利要求1至8中任一项所述的分析工具；以及
装填所述分析工具的分析装置。
10.根据权利要求9所述的分析系统，其中，
所述分析装置进行用于实现液体的流动的压力控制，所述液体的流动包括使所述特定液体在所述连通流路流动。
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