CN109069361B - 包含凝胶网络相和硝酸钾的口腔护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种口腔护理组合物,该口腔护理组合物包含凝胶相、硝酸钾、研磨剂和氟化物源。凝胶网络相包含可冷分散脂族两亲物,并且相分离在口腔护理组合物中不是可视觉感知的。
Description
技术领域
本发明涉及口腔护理组合物。更具体地,包含凝胶网络相和硝酸钾的牙膏组合物。
背景技术
包括牙膏组合物的口腔护理组合物可包含氟化物盐、研磨剂和风味剂以清洁牙齿、清新口气,并保持口腔(包括牙齿和牙龈)的美观性和健康。还可期望在口腔护理组合物中包含硝酸钾(KNO3)以帮助减少敏感牙齿的疼痛(牙质超敏)。
配制具有适当流变性的牙膏组合物可能是非常具有挑战性的。该组合物必须不太厚,因此它可容易地分配出管,但也要足够厚以直立在牙刷上而不沉入刷毛中。口腔组合物的粘度必须保持随时间稳定而不要继续增稠,因此口腔组合物在储存寿命期间保持易于分配。一旦从容器中分配,则口腔组合物不应当为粘着的或粘性的,以致于消费者使用时会弄脏。口腔组合物还必须易于分散在口中和泡沫中。还期望口腔组合物不粘到水槽或留下难以去除的残留物。除了平衡粘度和剪切致稀以配制可接受的流变性外,口腔组合物还必须保持活性成分(包括氟化物盐和硝酸钾)稳定且可用。
改善牙膏流变性和稳定性的一种方法是包含作为结构剂的凝胶网络相。凝胶网络相可包含脂族两亲物,诸如脂肪醇和第二表面活性剂。包含凝胶网络相也可提供独特的刷洗体验。例如,包含凝胶网络相的牙膏可具有优异的发泡,并且泡沫在刷洗期间可能不容易破裂,甚至当与电动牙刷一起使用时也是如此。另外,一些可商购获得的牙膏可感觉粗糙,并且可刺激使用者的口腔,然而,包含凝胶网络的牙膏可感觉光滑并且通常为非刺激性的。另外,在刷洗之后,口腔不仅感觉清新并且干净,而且使用者的牙齿可感觉尤其光滑,并且在整个一天内可持续保持光滑,因为在刷洗之间积聚在牙齿上的生物膜的量可显著减小。
然而,尤其难以配制具有凝胶网络相的稳定牙膏组合物,该凝胶网络相还包含有效水平的盐,诸如KNO3。例如,在包含凝胶网络相和KNO3的牙膏中观察到不可接受的相分离。此外,可能期望限制牙膏中的脂肪醇的量,因为脂肪醇可有助于不可接受的美观性,诸如次优风味显示、味道和发泡,并且一些消费者注意到在刷洗后口和嘴唇中的油腻感,
因此,需要改善的口腔护理组合物,该口腔护理组合物具有有效水平的盐诸如KNO3,足够的流变性和消费者可接受的美观性,其中相是稳定的。
发明内容
本发明公开了一种口腔护理组合物,该口腔护理组合物包含:(a)凝胶网络相,该凝胶网络相包含可冷分散脂族两亲物;(b)硝酸钾;(c)研磨剂;以及(d)氟化物离子源,该氟化物离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟、氟化胺、以及它们的组合;其中口腔护理组合物包含约3%至约17%的脂族两亲物;其中相分离不是可视觉感知的,如通过相分离方法确定的。
本发明公开了一种口腔护理组合物,该口腔护理组合物包含:(a)凝胶网络相,该凝胶网络相包含可冷分散脂族两亲物;(b)约0.01%至约3%的增稠材料,该增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅、以及它们的组合;(c)硝酸钾;(d)研磨剂;以及(e)氟化物离子源,该氟化物离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟、胺氟化物、以及它们的组合;其中口腔护理组合物包含小于约10%的脂族两亲物;并且其中相分离不是可视觉感知的,如通过相分离方法确定的。
本发明公开了一种用于制备口腔护理组合物的方法,该方法包括以下步骤:(a)将水和可冷分散脂族两亲物混合;(b)加入氟化物离子源和/或研磨剂和/或硝酸钾;(c)加入第二表面活性剂;(d)混合直至组合物基本上均匀;(e)脱气直至组合物基本上不含空气;其中凝胶网络被形成,并且其中组合物在约30℃以上不加热。
附图说明
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明主题的权利要求书作出结论,但据信由以下说明结合附图可更容易地理解本发明,其中:
图1是实施例1的数字照片;
图2是实施例2的数字照片;
图3是实施例3的数字照片;
图4是实施例4的数字照片;
图5是实施例5的数字照片;
图6是实施例6的数字照片;并且
图7是实施例7的数字照片。
具体实施方式
口腔护理组合物可包含氟化物、硝酸钾、研磨剂、风味剂和其它成分,以提供如减少牙菌斑和牙垢,减少敏感牙齿的疼痛,预防蛀牙,预防和逆转牙龈炎,建立抵抗敏感性,清新口臭和美白牙齿的有益效果。
一些消费者对包含硝酸钾(KNO3)的产品特别感兴趣,以帮助缓解牙质超敏。可尤其期望在包含结构剂的牙膏制剂中包含硝酸钾,结构剂包含凝胶网络相,该凝胶网络相可提供改善的流变性和稳定性以及独特的刷洗体验。在刷洗期间,凝胶网络可帮助牙膏感觉光滑和非刺激性,并且还可在刷洗期间提供优异的发泡。此外,在刷洗之后,牙齿可感觉特别光滑,并且在刷洗之间积聚在使用者牙齿上的生物膜的量可显著减小。
然而,难以配制包含凝胶网络相和有效水平的盐诸如KNO3的稳定牙膏组合物。已观察到包含凝胶网络相和KNO3的牙膏可分离成相,其中水相与凝胶/糊剂相分离,这是不可接受的。不受理论的束缚,假设盐中断凝胶网络的结构,这导致相分离。牙膏中的相分离特别成问题,因为牙膏一般由具有小开口的狭窄管分配,这可能使得消费者非常难以搅拌或以其它方式混合牙膏以重新掺入分离的相。
因此,可期望改善牙膏组合物,因此其可包含盐诸如KNO3和凝胶网络相并且为相稳定的。可增加脂族两亲物诸如脂肪醇的量和/或第二表面活性剂的量以改善相稳定性。然而,如果存在太多的脂肪醇,一些消费者可能发现牙膏可能具有不太理想的美观性,包括次优味道和风味显示以及口腔和嘴唇中的油腻感。在一些示例中,当牙膏中的脂肪醇太高时,消费者已提到他们的嘴唇感觉像在使用期间和之后被覆盖猪油。
牙膏组合物可包含可含有可冷分散脂族两亲物的凝胶网络、有效量的硝酸钾、氟化物离子源和研磨剂。牙膏可为相稳定的,并且可包含凝胶网络相和有效水平的硝酸钾,并且牙膏可包含小于约14%的脂族两亲物。牙膏可为相稳定的,并且可包含凝胶网络相,该凝胶网络相可包含可冷分散脂族两亲物,并且组合物还包含有效水平的硝酸钾和角叉菜胶,并且组合物可包含小于约5%的脂族两亲物。组合物可包含另一种盐,例如焦磷酸盐,其可有助于控制牙垢,除了硝酸钾之外或代替硝酸钾。
牙膏组合物为相稳定的,并且相分离不是可视觉感知的,如通过下文所述的相分离方法确定的。
牙膏组合物不具有可视觉感知的相分离。如本文所用的术语“可视觉感知的”是指相距大约18英寸时在至少等于标准100瓦特的白炽灯泡照度的照明下,人类观察者可用肉眼(不包括适于矫正近视、远视或散光的标准矫正镜片、或其它矫正视力)在视觉上分辨相分离。
除非另外指明,否则下文中所用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计。除非另外指明,否则本文提及的所有成分的百分比、比率和水平均基于该成分的实际量,并且不包括在市售产品中可与这些成分组合的溶剂、填料或其它物质。
除非另外指明,否则本文提及的所有测量均在25℃(即室温)下进行。
组合物可包含、由或基本上由以下因素组成:本文所述的本发明的基本要素和限定条件、以及本文所述的或其它适用于口腔护理组合物的任何附加或任选成分、组分或限定条件。
如本文所用,词语“包括/包含”及其变体旨在是非限制性的,使得列表中条目的叙述不排除其它也可能在本发明的材料、组合物、装置和方法中有用的类似条目。
如本文所用,冠词“一个”和“一种”被理解为受权利要求书保护的或描述的材料中的一种或多种,例如,“研磨剂”或“表面活性剂”。
如本文所用,词语“或”当用作两个或更多个元素的连词时,是指包括单独的所述元素或所述元素的组合;例如X或Y,是指X或Y或两者。
如本文所用,术语“分配器”是指任何适于分配组合物诸如牙膏的泵、管或容器。
如本文所用,术语“有效量”或“有效水平”是指化合物或组合物的量足以引起积极的有益效果,口腔健康有益效果,和/或足够低的量以避免严重的副作用,即在技术人员的合理判断范围内提供合理的效险比。在一个实施方案中,“有效量”是指按组合物的重量计至少0.01%、或者至少0.1%的材料。“有效水平”的硝酸钾可为约5%。
如本文所用,所谓“口腔护理组合物”是指在普通使用过程中不是被故意吞咽以用于特定治疗剂的全身给药的目的,而是在口腔中保留足够长的时间以接触牙齿表面或口腔组织的产品。口腔护理组合物的示例包括牙膏、漱口水、摩丝、泡沫、口喷剂、锭剂、咀嚼片、口香糖、牙贴白、牙线及牙线涂层、口气清新可溶解条、或义齿护理或粘合剂产品。口腔护理组合物还可掺入到条或膜上,用于直接施用或粘附到口腔表面。
除非另外指明,否则如本文所用,术语“牙膏”包括牙齿或龈下糊剂、凝胶、或液体制剂。牙膏组合物可以是单相组合物,或可以是两种或更多种单独牙膏组合物的组合。牙膏组合物可为任何期望的形式,诸如深条纹的、浅条纹的、多层的、糊剂周围具有凝胶的、或它们的任何组合。在包含两种或更多种单独牙膏组合物的牙膏中,每种牙膏组合物均可被包含在物理上独立的分配器隔室中,并且并排分配。如本文,术语“牙膏”和“洁齿剂”可互换使用。
如本文所用,术语“牙齿”是指自然牙齿以及人造牙齿或假牙。
如本文所用,术语“第二表面活性剂”是指不同于脂族两亲物的表面活性剂。下文列出各种类型的合适表面活性剂。可存在多于一种第二表面活性剂。凝胶网络相中可存在至少一种第二表面活性剂,并且在口腔载体相中可存在另一种表面活性剂。
除非另有说明,否则如本文所用,术语“水”是指去离子水。
如本文所用,术语“水溶性”是指材料可溶于本发明组合物内的水中。一般地,在25℃下,材料按水溶剂的重量计应以0.1%,优选地1%,更优选地5%,更优选地15%的浓度可溶。
可制备包含KNO3和凝胶网络相的洁齿剂组合物,该凝胶网络相包含脂族两亲物和第二表面活性剂。图1至图7示出了实施例1至7的数字照片,如下文所述。
实施例1至6具有不同量的脂族两亲物。在实施例1、3和5中,凝胶网络相包含W,可商购获得的脂肪醇和第二表面活性剂的混合物,并且该混合物为大约45%的鲸蜡醇、45%的硬脂醇和10%的月桂基硫酸钠(SLS)(购自BASF,Florham Park,NJ)。在实施例2、4和6中,凝胶网络相包含可冷分散脂族两亲物,该可冷分散脂族两亲物可包含40%的鲸蜡醇、40%的硬脂醇、10%的月桂基硫酸钠和10%丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。如下所述制备每个实施例,并且通过相分离方法确定相分离,如下文所述。实施例1至6的概述在下表中:
1月桂基硫酸钠(SLS)溶液包含29%的SLS
实施例1包含17.78%的W(16%的脂族两亲物)、5%的硝酸钾和15%的119。如图1所示,如通过相分离方法确定的实施例1中不存在可视觉感知的相分离,并且因此实施例1从相稳定性观点来看是可接受的。然而,由于相对高水平的脂族两亲物,因此实施例1不是消费者优选的。消费者可评论,在使用期间和之后,这种制剂在他们的口中和他们的嘴唇上感觉油腻,并且一些消费者可能不喜欢这种感觉。一些消费者描述了使用具有过高水平的脂族两亲物的口腔护理组合物的感觉,感觉就像他们具有“猪油嘴唇”一样。此外,高水平的脂族两亲物也可不利地影响风味显示,并且也可能是昂贵的。因此,可有利的是制备相稳定的牙膏组合物,该牙膏组合物包含凝胶网络相、KNO3和较低水平的脂族两亲物。
实施例2包含17.50%的可冷分散脂族两亲物(14%的脂族两亲物)、5%的硝酸钾和15%的145。145(购自MomentiveTMPerformance Materials,NewYork,USA)为聚有机倍半硅氧烷颗粒,更具体地是聚甲基有机硅氧烷有机硅树脂颗粒,其可掺入到口腔护理产品中并且用作研磨剂。聚甲基有机硅氧烷颗粒的表面具有甲基基团,并且因此表面包含使其疏水的所有有机部分。因此,颗粒不吸收从制剂的固相排出的非常多的水,并且聚甲基有机硅氧烷颗粒可能不有助于相稳定性。如图2所示,如通过相分离方法确定的,不存在可视觉感知的相分离。
实施例3包含15.56%的W(14%的脂族两亲物)、5%的硝酸钾和15%的119。如图3所示,实施例3具有如通过相分离方法确定的可视觉感知的相分离,尽管其包含与实施例2和4近似相同量的脂族两亲物,实施例2和4为相稳定的。此外,实施例3包含119。119为可用作牙膏中研磨剂的无定形二氧化硅凝胶。假设沉淀二氧化硅研磨剂诸如119将吸收水中的一些并且有助于相稳定性,这可能是因为119具有约19m2/g至55m2/g的BET表面积。BET表面积是通过Brunaur等人,J.Am.Chem.Soc.,60,309(1938)的BET氮吸附法确定的。还可参见授予Gallis的美国专利7,255,852中。然而,如图3所示,实施例3存在可视觉感知的相分离。
实施例6包含14.50%的可冷分散脂族两亲物(11.6%的脂族两亲物)、5%的硝酸钾和10%的145。如图6所示,如通过相分离方法确定的,实施例6不具有可视觉感知的相分离。实施例6可为消费者优选的,因为其可为相稳定的而且具有较低水平的脂族两亲物,这与具有较高水平的脂族两亲物的实施例相比可改善味道和口感。
如下文所述,实施例7包含6%的可冷分散脂族两亲物(4.8%的脂族两亲物)、约0.3%的ι-角叉菜胶(ι-角叉菜胶可从FMC Health and Nutrition(USA)商购获得并且包含大约5%的二氧化硅)、5%的硝酸钾和15%的119。如图7所示,如通过相分离方法确定的,实施例7不具有可视觉感知的相分离。实施例7也可为消费者优选的,因为其可为相稳定的、具有较高粘度而且具有较低水平的脂族两亲物,这与具有较高水平的脂族两亲物的实施例和/或不具有角叉菜胶的组合物相比可改善味道和口感。角叉菜胶还可增强口腔护理组合物的口感。
包含凝胶网络和KNO3两者的牙膏可由消费者享受。它们以与常规牙膏相同的方式使用。例如,美国牙科协会建议用柔软的有刷毛的刷子每天至少刷洗两次。然后将刷子以45度角置于使用者的口中至牙龈,并且轻轻地以短(齿宽)的行程前后移动。可对牙齿的外表面、内表面和咀嚼表面进行刷洗。使用者也可刷洗她的舌来去除细菌并保持呼吸清新。包含凝胶网络的牙膏可与其它口腔护理方案组合,诸如牙线、漱口水、美白方案,以及定期访问牙科医生以进行专业清洁和口腔检查。
使用者可从容器中分配包含凝胶网络相的牙膏,该容器可为金属或塑料管。当分配时,消费者可能注意到的第一件事是凝胶网络的流变性。牙膏可容易地从容器中分配。在一些示例中,牙膏从容器中干净利索地分配到刷子上而不是粘着的。少量牙膏可以是光滑的,不是块状的,并且足够厚以至于它直立在刷子上而不沉入刷毛中。
接下来,消费者将刷洗她的牙齿。她可能会发现,牙膏在她的口中感觉特别光滑,并且牙膏不是刺激性的。同样,她可能会注意到,牙膏不是粘着的,但在她的整个口中都很容易铺展。使用者可注意到牙膏发泡。发泡可感觉独特,因为其在刷洗期间积聚和/或保持,这可持续两分钟(如 建议的)或更长。泡沫不是致密且重的,像一些可能压倒消费者的产品。此外,使用者可注意到,来自一些目前可商购获得的牙膏的泡沫破裂并且变得稀疏和松软,并且在刷洗期间导致脏乱,尤其是如果使用者用电动牙刷刷洗。然而,在包含凝胶网络相的牙膏中,泡沫可在刷洗期间轻轻地积聚,并且是非常令人愉悦的。使用者还可注意到,风味剂在刷洗期间令人愉悦地积聚强度。在吐出包含凝胶网络的牙膏后,使用者可发现容易地从水槽中去除,例如在一些示例中可通过简单地打开水槽的水来去除牙膏。在一些示例中,包含凝胶网络的牙膏可能不会染污水槽或台面或使用者的口或嘴唇。
消费者可发现这些期望的特性保持或基本上保持长达产品的整个储存寿命。在储存寿命期间,口腔护理组合物可不显著增稠。包含氟化物组分和KNO3的活性物质在储存寿命结束时可相对稳定并且以有效水平存在。牙膏还可保持活性物质可用,因此它们可在刷洗期间递送治疗效果。
在使用后,消费者可发现她的牙齿感觉特别光滑,并且她可能注意到,这种光滑度持续了几个小时或甚至刷洗之间的整个时间。可确定在刷洗之间较少的生物膜形成在她的牙齿上,并且因此此产品的使用者可随时间推移具有较少的牙斑积聚。在使用包含凝胶网络的牙膏一段时间(甚至短时间段,诸如几次刷洗)之后,使用者可发现她的牙龈不太敏感,并且可能具有减少的出血。使用者也可具有更令人愉悦的牙科检查,因为需要去除较少的牙斑,并且她的牙龈不是敏感的。使用者可认为,她的牙齿看起来特别白,并且/或者牙齿实际上可能是因表面污渍的去除和/或内在美白而变白的。使用者可在她的口中具有清新干净的感觉并持续延长的时间段。使用者可在延长的时间段内具有清新口气。使用者可能注意到她的牙齿不太敏感。
牙膏组合物可具有至少约1年、或者至少约1.5年、或者至少约2年、或者至少约2.5年、以及或者至少约3年的储存寿命。
组合物可包含可冷分散脂族两亲物。组合物可包含约1%至约20%、或者约3%至约17%、或者约5%至约15%、或者约7%至约13%、或者约8%至约12%、以及或者约9%至约11.5%的可冷分散脂族两亲物。组合物可包含约0.1%至约5%、或者约0.5%至约3%、或者约0.75%至约2.5%、以及或者约1%至约2%的可冷分散脂族两亲物。组合物可包含大于约0.5%、或者大于约1%、或者大于约3%、或者大于约5%、或者大于约7%、或者大于约8%、以及或者大于约9%的可冷分散脂族两亲物。
可冷分散脂族两亲物可具有大于约10℃、或者大于约25℃、或者大于约30℃、或者大于约35℃、或者大于约40℃、或者大于约45℃、或者大于约55℃的熔点。可冷分散脂族两亲物的熔点可为约20℃至约100℃、或者约30℃至约90℃、或者约35℃至约85℃、或者约40℃至约80℃、或者约45℃至约75℃、或者约50℃至约70℃、或者约55℃至约65℃、以及或者约57℃至约67℃。熔点可以是通过USP(美国药典)测试方法<741>,第1a类,设备I确定的。
可冷分散脂族两亲物可包含约C8至约C25、以及或者约C12至约C22的直链或支链碳链。
可冷分散脂族两亲物可包含40%的鲸蜡醇、40%的硬脂醇、10%的月桂基硫酸钠和10%的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
可冷分散脂族两亲物可包含约40%至约98%的脂族两亲物、或者约50%至约95%的脂族两亲物、或者约60%至约90%的脂族两亲物、或者约70%至约85%的脂族两亲物、以及或者约75%至约80%的脂族两亲物。脂族两亲物可为脂肪醇。可冷分散脂族两亲物包括一种脂肪醇和/或脂族两亲物,或者两种不同的脂肪醇和/或脂族两亲物、或者三种不同的脂肪醇和/或脂族两亲物、或者四种不同的脂肪醇和/或脂族两亲物、以及或者五种或更多种不同的脂肪醇和/或脂族两亲物。可冷分散脂族两亲物可包括脂肪醇,该脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的组合。可冷分散脂族两亲物包括两种脂肪醇,其中第一脂肪醇为鲸蜡醇,并且第二脂肪醇为硬脂醇。第一脂族两亲物与第二脂族两亲物的比率为约1:5至约5:1、或者约1:4至约4:1、或者约1:3至约3:1、或者约1:2至约2:1、以及或者比率为约1:1。
可冷分散脂族两亲物可包含约1%至约40%、或者约5%至约30%、或者约7%至约20%、以及或者约10%至约15%的表面活性剂。表面活性剂可为阴离子表面活性剂。表面活性剂可为月桂基硫酸钠。
可冷分散脂族两亲物可包含约1%至约40%、或者约5%至约30%、或者约7%至约20%、或者约8%至约15%、或者约9%至约14%、以及或者约10%至约12%的聚合物。聚合物可为阴离子聚合物。聚合物为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)聚合物,其可具有以下结构:
在另一个示例中,聚合物可为包含以下单体单元的聚合物:
其中R1独立地选自C1至C4(低级烷基),并且n=1至3。由AMPS合成的聚合物、共聚物和交联聚合物的非限制性示例可包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(可从SEPPIC S.A.以SepinovTMEMT-10商购获得)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯基吡咯烷酮共聚物(可从瑞士Muttenz的Clariant International LTD以AVC商购获得)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(可从ClariantInternational LTD以HMB商购获得)、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(Sepigel EG和Simulgel SMS 88的组分,SEPPIC S.A.)、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(Simulgel 600和Simulgel 600PHA的组分,SEPPIC S.A.)、聚丙烯酸酯交联聚合物-6(可从SEPPIC S.A.以SepiMAXTMZEN商购获得)、以及它们的组合。
在可冷分散脂族两亲物中表面活性剂与聚合物的比率可为约1:10至约10:1、或者约1:7至约7:1、或者约1:5至约5:1、或者约1:3至约3:1、以及或者比率为约1:1。
在可冷分散脂族两亲物中脂族两亲物与表面活性剂的比率为1:1至30:1、或者2:1至25:1、或者约3:1至约20:1、或者约4:1至约15:1、或者约5:1至约10:1、或者约6:1至约9:1、或者约7:1至约8:1、以及或者约8:1。
在可冷分散脂族两亲物中脂族两亲物与表面活性剂和聚合物的比率为1:1至15:1、或者约2:1至约10:1、或者约3:1至约8:1、以及或者约4:1至约6:1、以及或者约4:1。
如本文所用,“脂族两亲物”是指具有疏水性尾基和使化合物不溶解(不可混溶)于水的亲水性头基的化合物,其中化合物在口腔组合物的pH下还具有净电中性。脂族两亲物可选自脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇、脂肪酚、烷氧基化的脂肪酚、脂肪酰胺、烷氧基化的脂肪酰胺、脂肪胺、脂肪烷基酰胺基烷基胺、脂族烷氧基化的胺、脂族氨基甲酸酯、脂肪胺氧化物、脂肪酸、烷氧基化的脂肪酸、脂族二酯、脂族脱水山梨糖醇酯、脂族糖酯、甲基葡糖苷酯、脂族乙二醇酯、甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯、聚甘油脂肪族酯、烷基甘油基醚、丙二醇脂肪酸酯、胆固醇、神经酰胺、脂族硅酮蜡、脂族葡萄糖酰胺、磷脂、以及它们的组合。合适的脂族两亲物包括鲸蜡醇和硬脂醇的组合。脂族两亲物可为脂肪醇。
口腔护理组合物可包含脂族两亲物。脂族两亲物的总量小于约16%、或者小于约14%、或者小于约13%、或者小于约12%、或者小于约11%、或者小于约10%、或者小于约9%、或者小于约7%、或者小于约6%、以及或者小于约5%。组合物可包含约3%至约15%、或者约5%至约14%、或者约约7%至约13%、或者约9%至约12%、以及或者约10%至约11.5%的总量的脂族两亲物。组合物可包含约1%至约10%、或者约2%至约9%、或者约3%至约8%、或者约4%至约7%、以及或者约4.5%至约6%的总量的脂族两亲物。
口腔护理组合物可包含一种或多种第二表面活性剂。第二表面活性剂通常是水溶性的或者可混溶于溶剂或口腔载体中。合适的第二表面活性剂包括阴离子第二表面活性剂、两性离子第二表面活性剂、两性第二表面活性剂、阳离子第二表面活性剂和非离子第二表面活性剂。阴离子第二表面活性剂可包含月桂基硫酸钠。组合物可包含约1%至约15%、或者约2%至约12%、或者约3%至约11%、或者约4%至约10.5%、或者约5%至约9.75%、或者约7%至约9.5%、以及或者约8%至约9.5%的总量的第二表面活性剂。组合物可包含作为可冷分散脂族两亲物的一部分的第二表面活性剂和不是可冷分散脂族两亲物的一部分的第二表面活性剂。组合物可包含1%至10%、或者2%至7%、以及或者3%至6%的不是可冷分散脂族两亲物的一部分的第二表面活性剂。第二表面活性剂可以是多于一种类型的第二表面活性剂诸如阴离子第二表面活性剂和非离子第二表面活性剂的组合。用于本发明的合适的溶剂可包括水、可食用的多元醇诸如甘油、甘油二酯、甘油三酯、山梨醇、木糖醇、丁二醇、赤藓醇、聚乙二醇、丙二醇、以及它们的组合。
第二表面活性剂可包括阴离子表面活性剂诸如有机磷酸酯,其包括磷酸烷基酯。这些表面活性有机磷酸酯试剂对釉质表面具有强亲和力,并且具有充分的表面结合倾向,以使表膜蛋白质解吸,并且保持附着到釉质表面。有机磷酸酯化合物的合适示例包括单酯、双酯或三酯,它们由以下的通式结构表示,其中Z1、Z2或Z3可为相同的或不同的,至少一个是有机部分,在一个示例中选自1至22个碳原子的直链或支链的烷基或烯基基团,其任选地被一个或多个磷酸酯基团取代;烷氧基化烷基或烯基、(多)糖、多元醇或聚醚基团。
一些其它有机磷酸酯试剂包括由以下结构表示的烷基或烯基磷酸酯:
其中R1表示具有6至22个碳原子的,任选地被一个或多个磷酸酯基团取代的直链或支链烷基或烯基基团;n和m独立地并且分别地为2至4,并且a和b独立地并且分别地为0至20;Z2和Z3可相同或不同,各自表示氢、碱金属、铵、质子化烷基胺或质子化官能烷基胺诸如链烷醇胺、或R1─(OCnH2n)a(OCmH2m)b─基团。合适试剂的示例包括烷基磷酸酯和烷基(聚)烷氧基磷酸酯诸如月桂基磷酸酯;PPG5鲸蜡硬脂醇聚醚-10磷酸酯;月桂醇聚醚-1磷酸酯;月桂醇聚醚-3磷酸酯;月桂醇聚醚-9磷酸酯;三月桂醇聚醚-4磷酸酯;C12-18PEG 9磷酸酯;二月桂醇聚醚-10磷酸钠。烷基磷酸盐可以是聚合的。聚合烷基磷酸酯的示例包括包含重复的烷氧基基团作为聚合部分的那些,具体地包含3个或更多个乙氧基、丙氧基异丙氧基或丁氧基基团的那些。
可用于本发明的两性离子第二表面活性剂或两性第二表面活性剂可包括脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物,其中脂族基团可以是直链或支化的,并且其中脂族取代基中的一个包含约8至18个碳原子,并且脂族取代基中的一个包含阴离子水增溶基团,诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。合适的两性第二表面活性剂包括甜菜碱表面活性剂,诸如授予Polefka等人的美国专利5,180,577中所公开的那些。典型的烷基二甲基甜菜碱包括癸基甜菜碱或2-(N-癸基-N,N-二甲基铵基)乙酸酯、椰油基甜菜碱或2-(N-椰油基-N,N-二甲基铵基)乙酸酯、十四烷基甜菜碱、棕榈基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱等。本文中有用的两性表面活性剂还包括氧化胺表面活性剂。酰氨基甜菜碱由椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱(CAPB)、以及月桂酰氨基丙基甜菜碱所例示。常常与这些第二表面活性剂相关联的不良味道为皂味、苦味、化学品味、或人造味。组合物可包含约0.1%至约6%、或者约0.5%至约4%、或者约0.75%至约2%、或者约1%至约1.5%的两性第二表面活性剂。
附加合适的聚合有机磷酸酯试剂可包括葡聚糖磷酸酯、多葡糖苷磷酸酯、烷基多葡糖苷磷酸酯、聚甘油基磷酸酯、烷基聚甘油基磷酸酯、聚醚磷酸酯和烷氧基化多元醇磷酸酯。一些具体的示例为PEG磷酸酯、PPG磷酸酯、烷基PPG磷酸酯、PEG/PPG磷酸酯、烷基PEG/PPG磷酸酯、PEG/PPG/PEG磷酸酯、二丙二醇磷酸酯、PEG甘油基磷酸酯、PBG(聚丁二醇)磷酸酯、PEG环糊精磷酸酯、PEG脱水山梨糖醇磷酸酯、PEG烷基脱水山梨糖醇磷酸酯和PEG甲基葡糖苷磷酸酯。合适的非聚合磷酸酯包括烷基单甘油酯磷酸酯、烷基脱水山梨糖醇磷酸酯、烷基甲基葡糖苷磷酸酯、烷基蔗糖磷酸酯。这些磷酸酯中的杂质可引起灼热感。杂质可包括十二烷醇、十二醛、苯甲醛、和其它TRPA1或TRPV1激动剂。
可用于本发明中的阳离子第二表面活性剂可包括具有一个长烷基链(包含约8至18个碳原子)的季铵化合物的衍生物,诸如月桂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、椰油烷基三甲基亚硝酸铵、鲸蜡基氟化吡啶鎓等。可使用具有洗涤剂特性的季铵卤化物,诸如授予Briner等人的美国专利3,535,421中。在本文公开的口腔护理组合物中,某些阳离子第二表面活性剂也可用作杀菌剂。
口腔护理组合物可具有约5BKU至约70BKU、或者约10BKU至约45BKU、或者约12BKU至约40BKU、或者约15BKU至约35BKU、或者约18BKU至约30BKU、或者约20BKU至约28BKU、以及或者约22BKU至约25BKU的粘度。口腔护理组合物可具有约10BKU至约200BKU、或者约20BKU至约175BKU、或者约30BKU至约150BKU、或者约50BKU至100BKU的粘度。粘度可以是通过如下所述的Brookfield粘度测试测量的。
口腔护理组合物在40℃以下储存时可具有至少6个月、或者至少1年、或者至少18个月、或者至少2年、或者至少30个月、以及或者至少3年的储存寿命。储存寿命可以是约6个月至约5年、或者约1年至约3年、以及或者约1.5年至约2.5年。
口腔护理组合物可具有约2至约10、或者约4至约9、或者约5至约8、以及或者约6至约7.5的pH。可使用如下所述的pH测试方法来测量pH。
活性物质和其它成分可根据其美容有益效果、治疗有益效果或它们的假定的作用或功能模式在本文中被分类或描述。然而,应当理解,在一些情况下,可用于本文的活性物质和其它成分可提供多于一种的美容有益效果、治疗有益效果、功能、或经由多于一种的作用方式运行。因此,本文的分类只是为了方便起见,而并不旨在将成分限制在所列的一个或多个具体指定的功能或活性。
牙膏和其它口腔护理组合物中通常具有足量的氟化物存在以为组合物提供按口腔护理组合物的重量计约0.0025%至约5.0%或约0.005%至约2.0%的氟离子浓度,以提供防龋效果。各种各样产生氟离子的材料可被用作本发明中合适的氟化物来源。代表性的氟化物离子源包括:氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟、胺氟化物诸如Olaflur等等。合适的产生氟离子的材料的示例见于授予Briner等人的美国专利3,535,421和授予Widder等人的美国专利3,678,154中。
金属盐包括锌盐、亚锡盐、钾盐、铜盐、碱金属碳酸氢盐、以及它们的组合。金属盐具有从抗微生物剂到灵敏度剂或缓冲剂的广泛功能。本发明的口腔护理组合物可包含按口腔护理组合物的总重量计约0.05%至约11%、约0.5%至约7%、或约1%至约5%的量的金属盐。一些可被用于本发明中的金属盐,诸如氯化锌、柠檬酸锌、葡糖酸铜、和葡糖酸锌,还与被描述为恶劣、干燥、土味、金属味、酸、苦、和涩的变味相关联。
亚锡盐包括氟化亚锡、氯化亚锡、碘化亚锡、氯氟化亚锡、乙酸亚锡、六氟合锆酸亚锡、硫酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、葡糖酸亚锡、柠檬酸亚锡、苹果酸亚锡、甘氨酸亚锡、焦磷酸亚锡、偏磷酸亚锡、草酸亚锡、磷酸亚锡、碳酸亚锡、以及它们的组合。包含亚锡盐、尤其是氟化亚锡和氯化亚锡的洁齿剂描述于授予Majeti等人的美国专利5,004,597中。亚锡盐的其它描述见于授予Prencipe等人的美国专利5,578,293和授予Lukacovic等人的美国专利5,281,410中。除了亚锡离子源以外,还可包含用于稳定亚锡的其它成分,诸如Majeti等人和Prencipe等人中所描述的成分。
锌盐包括氟化锌、氯化锌、碘化锌、氯氟化锌、乙酸锌、六氟合锆酸锌、硫酸锌、乳酸锌、酒石酸锌、葡糖酸锌、柠檬酸锌、苹果酸锌、甘氨酸锌、焦磷酸锌、偏磷酸锌、草酸锌、磷酸锌、碳酸锌、以及它们的组合。
钾盐包括硝酸钾、柠檬酸钾、草酸钾、碳酸氢钾、乙酸钾、氯化钾、以及它们的组合。
铜盐可选自氟化铜、氯化铜、碘化铜、氯氟化铜、乙酸铜、六氟合锆酸铜、硫酸铜、乳酸铜、酒石酸铜、葡糖酸铜、柠檬酸铜、苹果酸铜、甘氨酸铜、焦磷酸铜、偏磷酸铜、草酸铜、磷酸铜、碳酸铜、以及它们的组合。在另一个示例中,铜盐可选自葡糖酸铜、乙酸铜、甘氨酸铜、以及它们的组合。
甜味剂可包括糖精、氯代-蔗糖(三氯蔗糖)、甜菊糖苷、莱苞迪甙A、莱苞迪甙B、莱苞迪甙C、莱苞迪甙D、莱苞迪甙E、莱苞迪甙F、杜尔可甙A、杜尔可甙B、甜茶苷、甜叶菊、蛇菊苷、丁磺氨钾、木糖醇、新橙皮苷DC、阿力甜、天冬甜素、纽甜(neotame)、阿力甜、奇甜蛋白、环磺酸盐、甘草素、罗汉果苷IV、罗汉果苷V、罗汉果甜味剂、赛门苷、莫纳汀(monatin)及其盐(莫纳汀SS、RR、RS、SR)、仙茅甜蛋白、应乐果甜蛋白、马槟榔甜蛋白、布拉齐因(brazzein)、荷兰甜精、叶甘素、根皮酚苷(glycyphyllin)、根皮苷、三叶苷、贝诺苷(baiyanoside)、奥斯雷丁(osladin)、聚波朵苷(polypodoside)A、蝶卡苷(pterocaryoside)A、蝶卡苷(pterocaryoside)B、慕库若苷(mukurozioside)、弗米索苷(phlomisoside)I、甘草苷I、阿布索苷(abrusoside)A、青钱柳甙I、N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨基1-甲基酯、N-[N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基丁基]-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯、N-[N-[3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰基]-L-苯丙氨酸1-甲基酯、它们的盐、以及它们的组合。
Rebiana可为来自Cargill Corp.,Minneapolis,MN的甜菊糖苷,其是来自甜叶菊植物叶子中的提取物(下文称为“Rebiana”)。这是结晶的二萜配醣物,比蔗糖甜约300倍。可组合的合适甜菊糖苷的示例包括莱鲍迪苷A、莱鲍迪苷B、莱鲍迪苷C、莱鲍迪苷D、莱鲍迪苷E、莱鲍迪苷F、杜尔可甙A、杜尔可甙B、甜茶苷、蛇菊苷或甜菊双糖苷。根据本发明的尤其期望的示例,高效甜味剂的组合包括莱苞迪甙A与莱苞迪甙B、莱苞迪甙C、莱苞迪甙F、莱苞迪甙F、蛇菊苷、甜菊双糖苷、杜尔可甙A的组合。甜味剂一般以按口腔护理组合物的总重量计约0.0005%至约2%的水平包含在口腔护理组合物中。
载体材料可包括水、甘油、山梨醇、包括分子量小于约50,000的那些的聚乙二醇、丙二醇和其它可食用多元醇、乙醇、或它们的组合。本发明的口腔护理组合物包含按组合物的重量计约5%至约80%的载体材料。组合物可包含按口腔护理组合物的总重量计约10%至约40%的量的载体材料。
组合物可包含约15%至约95%、或者约20%至约85%、或者约25%至约70%、或者约28%至约60%、或者约30%至约50%、或者约31%至约48%、或者约32%至约45%、以及或者约33%至约43%的水。组合物可包含约1%至约20%的水、或者约2%至约15%的水、或者约3%至约10%的水、以及或者约4%至约8%的水。组合物包含大于约5%、或者大于约8%、或者大于约10%、或者大于约15%、或者大于约20%、或者大于约25%、或者大于约30%、或者大于约40%、以及或者大于约50%的水。
抗微生物剂包括季铵化合物。在本发明中有用的那些包括例如其中季氮上取代基中的一个或两个具有约8至约20,通常约10至约18个碳原子的碳链长度(通常为烷基基团),同时其余取代基(通常为烷基或苄基基团)具有较低数目的碳原子诸如约1至约7个碳原子(通常为甲基或乙基基团)的那些。十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基氯化吡啶鎓、杜灭芬、N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶鎓、十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、季铵化5-氨基-1,3-双(2-乙基己基)-5-甲基六氢嘧啶、苯扎氯铵、苄索氯铵和甲基苄索氯铵是典型的季铵抗微生物剂的示例。
其它季铵化合物包括吡啶鎓化合物。吡啶鎓季铵化合物的示例包括如1980年6月3日授予Bailey的美国专利4,206,215的双[4-(R-氨基)-1-吡啶鎓]烷烃和鲸蜡基吡啶鎓和十四烷基吡啶鎓卤化物盐(即氯化物、溴化物、氟化物和碘化物)。
本发明的口腔护理组合物还可包含其它抗微生物剂,包括非阳离子抗微生物剂,如卤代二苯基醚、酚类化合物(包括苯酚及其同系物)、一烷基和多烷基卤代酚以及芳族卤代酚、间苯二酚及其衍生物、木糖醇、双酚化合物和卤代N-水杨酰苯胺、苯甲酸酯和卤代N-碳酰苯胺。另外有用的抗微生物剂是酶,包括糖类内切酶、木瓜蛋白酶、葡聚糖酶、突变酶、以及它们的组合。此类试剂公开于1960年7月26日授予Norris等人的美国专利2,946,725和授予Gieske等人的美国专利4,051,234中。其它抗微生物剂的示例包括氯己定、以及风味油诸如百里酚。抗微生物剂可包括三氯生。
增稠材料和粘结剂可用于为本发明的口腔护理组合物提供所期望的稠度。
增稠材料可包括羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素和纤维素醚的水溶性盐,诸如羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素钠。也可使用天然树胶诸如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶。胶态硅酸镁铝或微细二氧化硅可用作增稠材料的一部分以进一步改善质地。增稠材料可为角叉菜胶。增稠材料可以按口腔护理组合物的重量计约0.1%至约15%的量使用。增稠材料可以约0.01%至约3%、或者约0.1%至约2%、或者约0.2%至约1%、或者约0.25%至约0.75%、或者约0.27%至约0.5%、以及或者约0.3%至约0.4%的量使用。口腔护理组合物还可以包含也可以调节制剂质地和口感的粘结剂。
增稠剂可包括添加与不饱和多官能剂(诸如蔗糖的聚烯丙基醚)交联的丙烯酸的聚合物。这些羧基乙烯基聚合物具有CTFA(美国化妆品、盥洗用品和香水协会(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association))采用的“卡波姆”的名称。卡波姆可包括带负电荷的聚电解质,诸如Carbomer 956(购自Lubrizol Corporation,Wickliffe,Ohio)。卡波姆可选自:丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、聚丙烯酸钠;聚丙烯酸酯-1交联聚合物(购自Lubrizol);聚丙烯酸酯交联聚合物-11(购自Clariant,Inc.,Louisville,Kentucky,USA)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、以及它们的组合。卡波姆可以是Carbomer 956。组合物可包含约0.1%至约15%的卡波姆、或者约0.3%至约10%的卡波姆、或者约0.5%至约6%的卡波姆、或者约0.7%至约3%的卡波姆、以及或者约0.9%至约1.5%的卡波姆。附加的卡波姆的示例可见于美国专利2,798,053中
本发明的组合物可包含按口腔护理组合物的总重量计约0.035%或更多、约0.1%至约2.0%、约0.045%至约1.0%、或约0.05%至约0.10%的量的抗微生物剂。本发明的组合物可约0.001%至约1.5%、或者约0.005%至约0.8%、或者约0.01%至约0.7%、或者约0.05%至约0.5%、以及或者约0.1%至约0.3%的抗微生物剂。
过氧化物(过氧)化合物的非限制性示例可包括过氧化氢、过氧化脲、过氧化钙、过氧化钠、过氧化锌、聚乙烯吡咯烷酮过氧化物复合物、或它们的组合。组合物可包含大于约0.05%的过氧化物、或者大于约0.5%的过氧化物、或者大于约0.75%、或者大于约1%、或者大于约1.25%、或者大于约1.5%、或者大于约1.75%、或者大于约2%、或者大于约2.25%、或者大于约2.5%、或者大于约2.75%、或者大于约2.85%、或者大于约2.9%、或者大于约2.95%、或者大于约3%、或者大于约4%、或者大于约5%、以及或者大于约6%的过氧化物。组合物可包含约0.01%至约10%、或者约0.05%至约8%、或者约0.1%至约5%、或者约0.5%至约4.5%、或者约1%至约4%、或者约1.5%至约3.5%、以及或者约2%至约3%的过氧化物。组合物可包含约1%至约10%的过氧化物、或者约2%至约8%的过氧化物、或者约3%至约7%的过氧化物、以及或者约4%至约6%的过氧化物。组合物可包含约0.01%至约6%、或者约0.05%至约3%、以及或者约0.1%至约1%的过氧化物。
组合物不含或基本上不含过氧化物组分,包括但不限于过氧化氢。
口腔护理组合物可包含漂白剂。漂白剂可包括过硼酸盐、过碳酸盐、过氧酸、过硫酸盐、过酸、过酸前体体系和预成形的过酸、以及它们的组合。过碳酸盐的一个示例为过碳酸钠。过硫酸盐的示例包括过硫酸氢钾。
本发明的组合物可包含按口腔护理组合物的总重量计约0.01%至约30%、或者约0.1%至约10%、或或者约0.5%至约5%的量的漂白剂。
可用于口腔护理组合物中的一些风味剂的示例是薄荷油及其组分、冬青油、丁香芽油、桂皮、鼠尾草、欧芹油、牛至属植物、柠檬、橙、丙烯基乙基愈创木酚、洋茉莉醛、顺式-4-庚烯醛、二乙酰、对叔丁基苯基乙酸甲酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、乙酸1-薄荷酯、噁烷酮、α-紫罗兰酮、肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸丁酯、丁酸乙酯、乙酸乙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、乙酸异戊酯、丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、丁子香酚、桉树脑、百里酚、肉桂醇、辛醇、辛醛、癸醇、癸醛、苯乙醇、苄醇、α-萜品醇、里哪醇、苧烯、橙花醛、柠檬醛、香叶醛、香叶醇橙花醇、麦芽酚、乙基麦芽酚、茴香脑、二氢茴香脑、香芹酮、薄荷酮、β-大马酮、紫罗酮、γ-癸内酯、γ-壬内酯、γ-十一烷酸内酯、异蒲勒醇、胡椒酮、或它们的组合。一般来讲,合适的风味成分是结构特征和官能团较不倾向于氧化还原反应的化学品。这些包括是饱和的或包含稳定的芳族环或酯基团的风味剂化学品的衍生物。
风味剂可以按口腔护理组合物的总重量计约0.4%至约5%、或者约0.8%至约4%、或者约1%至约3.5%、以及或者约1.5%至约3%的量存在。可期望具有按口腔护理组合物的总重量计小于约4%、或者小于约3.5%、或者小于约3%、以及或者小于约2%的风味剂组合物。
本发明的洁齿剂组合物还可包含抗牙结石剂,其可以按洁齿剂组合物的重量计约0.05%至约50%、或者约0.05%至约25%、以及或者约0.1%至约15%存在。组合物可包含在有效的牙垢控制中有效的抗牙结石剂的量。焦磷酸盐的量可为约1.5%至约15%、约2%至约10%、或约3%至约8%。抗牙结石剂可选自聚磷酸盐(包括焦磷酸盐)及其盐。聚氨基丙磺酸(AMPS)及其盐;聚烯烃磺酸酯及其盐;聚乙烯基磷酸酯及其盐;聚烯烃磷酸酯及其盐;二膦酸酯及其盐;膦酰基烷烃羧酸及其盐;聚膦酸酯及其盐;聚乙烯基膦酸酯及其盐;聚烯烃膦酸酯及其盐;多肽;以及它们的混合物。在一个实施方案中,盐是碱金属盐。聚磷酸盐通常用作它们全部或部分中和的水溶性碱金属盐,诸如钾盐、钠盐、铵盐、以及它们的混合物。无机聚磷酸盐包括碱金属(例如,钠)三聚磷酸盐、四聚磷酸盐、二烷基金属(例如,二钠)二元酸、三烷基金属(例如,三钠)一元酸、磷酸氢钾、磷酸氢钠和碱金属(例如,钠)六偏磷酸盐、以及它们的混合物。组合物可包含约1%至约30%、在另一个示例中约5%至约25%、或者约10%至约20%、或者约11%至约15%、以及或者约13%的聚磷酸盐。比四聚磷酸盐大的聚磷酸盐通常以无定形玻璃状材料出现。在一个实施方案中,聚磷酸盐是由FMCCorporation制造的那些,其商品名为Sodaphos(n≈6)、Hexaphos(n≈13)、和Glass H(n≈21,六偏磷酸钠)、以及它们的混合物。可用于本发明的焦磷酸盐包括碱金属焦磷酸盐、焦磷酸二、三和一钾或钠、二碱金属焦磷酸盐、四碱金属焦磷酸盐、以及它们的混合物。在一个实施方案中,焦磷酸盐选自焦磷酸三钠、焦磷酸二氢二钠(Na2H2P2O7)、焦磷酸二钾、焦磷酸四钠(Na4P2O7)、焦磷酸四钾(K4P2O7)、以及它们的混合物。聚磺酸烯烃酯包括其中烯烃基团包含2个或更多个碳原子的那些,及其盐。聚膦酸烯烃酯包括其中烯烃基团包含2个或更多个碳原子的那些。聚乙烯膦酸酯包括聚乙烯膦酸。二膦酸酯以及它们的盐包括氮杂环烷烃-2,2-二膦酸及其盐、氮杂环烷烃-2,2-二膦酸离子及其盐、氮杂环己烷-2,2-二膦酸、氮杂环戊烷-2,2-二膦酸、N-甲基氮杂环戊烷-2,3-二膦酸、EHDP(乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸)、AHP(氮杂环庚烷-2,2-二膦酸)、乙烷-1-氨基-1,1-二膦酸酯、二氯甲烷-二膦酸酯等。膦酰基烷烃羧酸或它们的碱金属盐包括PPTA(膦酰基丙烷三羧酸)、PBTA(膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸),每一种为酸或碱金属盐。聚烯烃磷酸酯包括其中烯烃基团包含2个或更多个碳原子的那些。多肽包括聚天冬氨酸和聚谷氨酸。
可用于口腔护理组合物中的一些着色剂的示例包括D&C Yellow No.10、FD&CBlue No.1、FD&C Red No.40、D&C Red No.33、以及它们的组合。组合物包含按口腔护理组合物的重量计约0.0001%至约0.1%、或约0.001%至约0.01%的量的着色剂。一些着色剂提供不良味道,例如,D&C Red No.33。通常与这些着色剂相关联的不良味道为金属味、辛辣味或化学品味。着色剂一般以按口腔护理组合物的重量计约0.001%至约0.5%的量存在。
感觉剂亦可为口腔护理组合物的一部分。感觉剂分子诸如清凉、温热、和麻刺感试剂可用于递送信号给使用者。感觉剂一般以按口腔护理组合物的重量计约0.001%至约2%的量存在。最为人们所熟知的清凉感觉剂化合物可为薄荷醇,尤其是L-薄荷醇,其天然存在于胡椒薄荷和留兰香油中,尤其是欧薄荷(Menthapiperita)、亚洲薄荷(Mentha arvensisL)和绿薄荷(Mentha viridis L)。薄荷醇的其它异构体(新薄荷醇、异薄荷醇和新异薄荷醇)具有或多或少类似的但不相同的气味和味道,例如具有被描述为土味、樟脑味、霉味等的令人不快的气味和味道。这些异构体间最大的差异是它们的清凉效能。L-薄荷醇提供最具效力的清凉感,具有约800ppb的最低的清凉阈值,其可清晰地辨识清凉效果时的浓度水平。在此水平下,其它异构体可无清凉效果。例如,据报道,d-新薄荷醇具有约25,000ppb的清凉阈值,并且l-新薄荷醇具有约3,000ppb的清凉阈值。
在薄荷醇的异构体中,l-异构体最广泛地存在于自然界中,并且通常是名称具有清凉剂特性的薄荷醇所指的。L-薄荷醇具有特征性的胡椒薄荷气味,具有爽口清新的味道,并且当施用到皮肤和粘膜表面时,产生清凉的感觉。
在合成的清凉剂中,许多是薄荷醇的衍生物或者与薄荷醇结构上相关的,例如包含环己烷部分并且是官能团衍生的,该官能团包括甲酰胺、缩酮、酯、醚和醇。示例包括对薄荷甲酰胺化合物诸如商品名为“WS-3”的N-乙基对薄荷-3-甲酰胺,以及此系列的其它化合物诸如WS-5(N-乙氧基羰基甲基对薄荷-3-甲酰胺)、WS-12(1R*,2S*)-N-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺]和WS-14(N-叔丁基对薄荷-3-甲酰胺)。薄荷烷羧基酯的示例包括WS-4和WS-30。结构上与薄荷醇不相关的合成甲酰胺清凉剂的示例是被称为“WS-23”的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。合成清凉剂的附加示例包括醇衍生物诸如均购自Takasago Corp.,Tokyo,Japan的被称为TK-10的3-(1-薄荷氧基)-丙烷-1,2-二醇、异蒲勒醇(商品名为Coolact P)和对薄荷烷-3,8-二醇(商品名为Coolact 38D);被称为MGA的薄荷酮甘油缩醛;薄荷酯,诸如乙酸薄荷酯、乙酰乙酸薄荷酯、由Symrise AG,Holzminden,Germany供应的被称为的乳酸薄荷酯、和以商品名Physcool来自V.Mane FILS,Notre Dame,France的琥珀酸单薄荷酯。TK-10描述于授予Amano等人的美国专利4,459,425中。薄荷醇的其它醇和醚衍生物描述于GB 1,315,626和美国专利4,029,759;5,608,119;和6,956,139中。WS-3和其它甲酰胺凉爽剂描述于美国专利4,136,163;4,150,052;4,153,679;4,157,384;4,178,459和4,230,688中。
附加的N-取代的对薄荷烷甲酰胺描述于WO 2005/0495551中,包括N-(4-氰甲基苯基)对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氨磺酰苯基)对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氰基苯基)对薄荷烷甲酰胺、N-(4-乙酰基苯基)对薄荷烷甲酰胺、N-(4-羟甲基苯基)对薄荷烷甲酰胺和N-(3-羟基-4-甲氧基苯基)对薄荷烷甲酰胺。其它N-取代的对薄荷烷甲酰胺包括氨基酸衍生物,诸如公开于WO 2006/103401以及美国专利4,136,163;4,178,459和7,189,760中的那些,诸如N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)甘氨酸乙酯和N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)丙氨酸乙酯。包括氨基酸诸如甘氨酸和丙氨酸的那些的薄荷酯公开于例如EP310,299以及美国专利3,917,613;3,991,178;5,703,123;5,725,865;5,843,466;6,365,215;和6,884,903中。缩酮衍生物描述于例如美国专利5,266,592;5,977,166;和5,451,404中。结构上与薄荷醇不相关但是已经被报导具有相似生理清凉效果的附加试剂包括描述于美国专利6,592,884中的α-酮基烯胺衍生物,包括3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(3-MPC)、5-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(5-MPC)和2,5-二甲基-4-(1-吡咯烷基)-3(2H)-呋喃酮(DMPF);描述于Wei等人的J.Pharm.Pharmacol.(1983),35:110-112中的激动剂依色林(icilin)(也被称为AG-3-5,化学名1-[2-羟基苯基]-4-[2-硝基苯基]-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮)。对薄荷醇和合成清凉剂的清凉剂活性的综述包括H.R.Watson等人的J.Soc.Cosmet.Chem.(1978),29,185-200和R.Eccles的J.Pharm.Pharmacol.,(1994),46,618-630和如报告于美国专利4,070,496中的氧化膦。
温热感觉剂的一些示例包括乙醇;辣椒;烟酸酯,诸如烟酸苄酯;多元醇;辣椒粉;辣椒酊剂;辣椒提取物;辣椒碱;同型辣椒碱;同型二氢辣椒碱;壬酰基香草酰胺;壬酸香草醚;香草醇烷基醚衍生物,诸如香草乙醚、香草丁醚、香草戊醚和香草己醚;异香草醇烷基醚;乙基香草醇烷基醚;藜芦醇衍生物;取代的苄醇衍生物;取代的苄醇烷基醚;香草醛丙二醇缩醛;乙基香草醛丙二醇缩醛;生姜提取物;生姜油;姜醇;姜油酮;或它们的组合。温热感觉剂一般以按口腔护理组合物的重量计约0.05%至约2%的水平包含在口腔护理组合物中。
磨料抛光物质能够是不过分地磨损牙质的任何材料。本发明的口腔护理组合物可包含按口腔护理组合物的重量计约6%至约70%、或约10%至约50%的量的磨料抛光物质。组合物可包含约2%至约25%、或者约5%至约20%、或者约7%至约18%、或者约9%至约16%、以及或者约12%至约15%的磨料抛光物质。在一个示例中,组合物包含10%的磨料抛光物质,并且在另一个示例中,组合物包含约15%的磨料抛光物质。
磨料抛光物质具有大于约5m2/g、或者大于约10m2/g、或者大于约15m2/g、或者大于约18m2/g、或者大于约25m2/g、或者大于约30m2/g、或者大于约35m2/g、或者大于约40m2/g、以及或者大于约50m2/g的BET表面积。磨料抛光物质的BET表面积可为约5m2/g至约30m2/g、或者约10m2/g至约200m2/g、或者约20m2/g至约150m2/g、或者约25m2/g至约100m2/g、或者约30m2/g至约75m2/g、或者约35m2/g至约60m2/g、或者约38m2/g至约50m2/g、以及或者约40m2/g至约45m2/g。沉淀二氧化硅可具有约19m2/g至约55m2/g、以及或者约19m2/g至约35m2/g的BET表面积。二氧化硅可具有约10m2/g至约80m2/g、或者约20m2/g至约70m2/g、或者约25m2/g至约50m2/g、或或者约30m2/g至约45m2/g的BET表面积。BET表面积是通过Brunaur等人的J.Am.Chem.Soc.,60,309(1938)的BET氮吸附法确定的。还可参见授予Gallis的美国专利7,255,852中。
磨料抛光物质可具有约1%至约10%、或者约3%至约7%、或者约4%至约6.75%、以及或者约5.6%至约6.1%的LOD。LOD小于约7%、或者小于约6.5%、以及或者小于约6.25%。磨料抛光物质可具有约2%至约10%、或者约3%至约7%、或者约4%至约6%、以及或者约5.1%的LOI。LOI可大于约3%、或者大于约4%、以及或者大于约5%。LOD和LOI的总和可为约5%至约20%、或者约7%至约17%、或者约8%至约15%、或者约9%至约14%、以及或者约10%至约12.5%。具有小于约5%的结合水和游离水的二氧化硅可被认为是基本上不水合的。通过求两次测量-干燥失重(LOD)和灼烧失重(LOI)的总和能够计算总的结合水和游离水。对于干燥失重,其首先进行,可将样品在105℃下干燥两小时,所损失的重量是游离水。对于灼烧失重,然后可将干燥过的样品在1000℃下加热一小时,所损失的重量为结合水。LOD和LOI的总和表示原始样品中总的结合水和游离水。
典型的磨料抛光物质可包括二氧化硅,包括凝胶和沉淀物;氧化铝;磷酸盐,包括正磷酸盐、聚偏磷酸盐和焦磷酸盐;以及它们的混合物。具体示例包括有机硅微球诸如聚有机倍半硅氧烷颗粒、二碱式磷酸钙二水合物、焦磷酸钙、磷酸三钙、聚偏磷酸钙、不溶性聚偏磷酸钠、稻壳二氧化硅、水合氧化铝、β-焦磷酸钙、碳酸钙和树脂磨料诸如脲和甲醛的颗粒状缩合产物,以及其它物质,诸如Cooley等人在美国专利3,070,510中公开的。在某些示例中,如果口腔组合物或颗粒相包含平均链长为约4或更长的聚磷酸盐,则含钙的研磨剂和氧化铝不是优选的研磨剂。在某些示例中,组合物基本上不含二氧化硅。
组合物可包含二氧化硅研磨剂。可用于本发明中的二氧化硅磨料抛光物质以及其它研磨剂一般具有在约0.1至约30μm或约5μm至约15μm范围内的平均粒度。研磨剂可以是沉淀二氧化硅或硅胶,诸如Pader等人的美国专利3,538,230和DiGiulio的美国专利3,862,307中所述的二氧化硅干凝胶。可使用以商品名“Syloid”由W.R.Grace&Company,DavisonChemical Division,Augusta,Georgia销售的二氧化硅干凝胶。还可使用沉淀二氧化硅材料,诸如以商品名“Zeodent”由J.M.Huber Corporation,Edison,NJ销售的那些,尤其是带有名称“Zeodent 119“的二氧化硅。用于本发明的口腔护理组合物中的二氧化硅牙齿研磨剂的类型更详细地描述于美国专利4,340,583;5,589,160;5,603,920;5,651,958;5,658,553;和5,716,601中。
组合物可基本上不含二氧化硅研磨剂。
研磨剂可包括聚甲基有机硅氧烷颗粒。可用于本发明的口腔护理组合物中的聚甲基有机硅氧烷颗粒的类型描述于美国专利9,017,647中。选择包括聚甲基有机硅氧烷颗粒的研磨剂是有利的,因为它们与常用于口腔护理组合物中的成分(包括口腔护理活性物质诸如过氧化物)不反应。
研磨剂可包括焦磷酸钙。研磨剂可包括聚(甲基丙烯酸甲酯)、碳酸钙、磷酸二钙和/或硫酸钡。
湿润剂防止口腔护理组合物因暴露于空气中而变硬,并且某些湿润剂还可赋予牙粉组合物以期望的甜味风味。适用于本发明的湿润剂包括甘油、山梨醇、聚乙二醇、丙二醇、木糖醇和其它可食用的多元醇。本发明的口腔护理组合物可包含按口腔护理组合物的重量计约0%至约70%、或约15%至约55%的量的湿润剂。
Brookfield粘度测试
粘度计是Brookfield粘度计,型号1/2RVT,具有Brookfield“Heliopath”支架(购自Brookfield Engineering Laboratories,Middleboro,Massachusetts)。心轴是传统的“E系列”T形心轴。将粘度计置于Heliopath支架上,并且经由水准器调平。将E心轴附接,并且将粘度计设定为在运行时2.5RPM。1分钟后测量粘度,并且温度恒定在25℃。传统上由这种方法获得的结果的“Brookfield单位”仅仅是标准条件下仪器的直接读数,即,使用2.5RPM下的“E”心轴或计算的等效值。
pH测试方法
首先,校准Thermo Scientific Orion 320pH计。这通过启动pH计并等待30秒来进行。然后将电极从储存溶液中取出,用蒸馏水冲洗电极,并且用科学的清洁擦拭物诸如仔细擦拭电极。将电极浸入pH 7缓冲液中,并且按下校准按纽。等待直至pH图标停止闪烁,并再次按下校准按钮。用蒸馏水冲洗电极并用科学的清洁擦拭物仔细擦拭电极。然后,将电极浸入pH 4缓冲液中,并等待直至pH图标停止闪烁,并按下测量按钮。用蒸馏水冲洗电极并用科学的清洁擦拭物仔细擦拭。现在pH计被校准并可用于测试溶液的pH。
在环境温度下使用校准过的pH计,来测量液体药物的pH。
相分离方法
在制备牙膏后,将25克组合物置于聚丙烯速度混合广口瓶中(max40SpeedMixerTMcontain购自FlackTekTMInc.),其中手动螺纹连接紧螺纹盖。然后,将容器置于40℃的烘箱(在此使用EspecTMLHV-113温度和湿度箱)中约8小时。然后,移除容器,并且观察看是否有任何可视觉感知的相分离。
实施例
3可冷分散脂族两亲物为40%的鲸蜡醇、40%的硬脂醇、10%的月桂基硫酸钠和10%的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
4ι角叉菜胶包含大约5%的二氧化硅作为加工助剂(可从FMC Health andNutrition(USA)商购获得)
5山梨醇溶液USP是包含70%的山梨醇的水溶液
6糖精钠USP颗粒状,高水分包含至多4%的水
7聚甲基有机硅氧烷颗粒,更具体地聚甲基有机硅氧烷有机硅树脂颗粒,购自MomentiveTMPerformance Materials,New York
8购自J.M.Huber Corporation,Edison,New Jersey
实施例1、3和5如下制备。将带夹套的混合槽设定为85℃。在搅拌下将水、山梨醇溶液和W加入到容器中,搅拌直到温度达到80℃,并且形成包含熔融脂肪醇和SLS的溶液。然后将加热夹套重置至25℃,并且将批料冷却。在混合物冷却后,在搅拌下将以下材料加入到容器中并均质化:糖精钠、硝酸钾、氟化钠、酸式焦磷酸钠和三氯蔗糖。接下来,在搅拌下将研磨剂(119或145)加入到容器中,并且将混合物彻底混合。一旦研磨剂润湿(即,没有粉末在液体的顶部漂浮),则将混合物脱气。一旦组合物大致均质化并且移除大约所有空气,则在搅拌下将风味剂和剩余SLS加入到容器中。然后将混合物再次脱气。最后,将第一位异质材料在从混合槽中泵出到单独的容器中的开始去除,并且作为废料丢弃。一旦材料开始看起来均匀,则将其收集在干净的容器中并储存为最终组合物。如果需要,则最终组合物可用于填充管。
实施例2、4、6和7如下制备。将带夹套的混合槽设定为30℃。将水、0.1%的SLS和山梨醇溶液在均质化下加入到容器中。然后,缓慢加入角叉菜胶(如果存在的话),并且然后在搅拌下加入可冷分散脂族两亲物以形成基本上均匀的混合物。然后,在搅拌下将以下材料加入到容器中并均质化:糖精、三氯蔗糖、氟化钠、酸式焦磷酸钠和硝酸钾。然后,在搅拌下将研磨剂(145或119)加入到容器中。一旦研磨剂润湿,则将混合物脱气。一旦组合物大致均质化并且移除大约所有空气,则在搅拌下将剩余的SLS、椰油酰氨基丙基甜菜碱溶液(如果存在的话)和风味剂加入到容器中。然后将混合物再次脱气。接着,移除样品并且测量pH。在需要pH调节的示例中,加入氢氧化钠溶液,直到组合物达到目标pH并且将混合物再次脱气。最后,将第一位异质材料在从混合槽中泵出到单独的容器中的开始去除,并且作为废料丢弃。一旦材料开始看起来均匀,则将其收集在干净的容器中并储存为最终组合物。如果需要,则最终组合物可用于填充管。
组合
A.一种口腔护理组合物,该口腔护理组合物包含:(a)凝胶网络相,该凝胶网络相包含约1%至约20%的可冷分散脂族两亲物,或约3%至约17%的可冷分散脂族两亲物,或约5%至约15%的可冷分散脂族两亲物;(b)硝酸钾;(c)约2%至约25%的研磨剂,或约5%至约20%的研磨剂,或约7%至约18%的研磨剂,或约9%至约16%的研磨剂;(d)以及氟化物离子源,该氟化物离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟、氟化胺、以及它们的组合;其中口腔护理组合物包含约3%至约17%的脂族两亲物,或约5%至约15%的脂族两亲物,或约7%至约13%的脂族两亲物,或约10%至约11.5%的脂族两亲物;其中相分离不是可视觉感知的,如通过相分离方法确定的。
B.一种口腔护理组合物,该口腔护理组合物包含:(a)凝胶网络相,该凝胶网络相包含可冷分散脂族两亲物;(b)约0.01%至约3%的增稠材料,或约0.1%至约2%的增稠材料,或约0.2%至约1%的增稠材料,或约0.27%至约0.5%的增稠材料,其中增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅、以及它们的组合;(c)硝酸钾;(d)研磨剂;以及(e)以及氟化物离子源,该氟化物离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟、胺氟化物、以及它们的组合;其中口腔护理组合物包含小于约16%的脂族两亲物,或小于约14%的脂族两亲物,或小于约13%的脂族两亲物,或小于约10%的脂族两亲物,或小于约7%的脂族两亲物,或小于约6%的脂族两亲物;并且其中相分离不是可视觉感知的,如通过相分离方法确定的。
C.根据段落A或B所述的口腔护理组合物,其中可冷分散脂族两亲物包含:(a)约50%至约95%的脂族两亲物,或约60%至约90%的脂族两亲物,或约70%至约85%的脂族两亲物;(b)约1%至约40%的表面活性剂,或约5%至约30%的表面活性剂,或约7%至约20%的表面活性剂;(c)约1%至约30%的聚合物,或约5%至约20%的聚合物,或约9%至约14%的聚合物,或约10%至约12%的聚合物。
D.根据前述段落A至C中任一项所述的口服剂型,其中可冷分散脂族两亲物包含一种或多种约C8至约C25,或约C12至约C22的直链或支链碳链。
E.根据前述段落A至D中任一项所述的口腔护理组合物,其中可冷分散脂族两亲物包含40%的鲸蜡醇、40%的硬脂醇、10%的月桂基硫酸钠和10%的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
F.根据前述段落A至E中任一项所述的口腔护理组合物,其中研磨剂包括沉淀二氧化硅。
G.根据段落F所述的口腔护理组合物,其中沉淀二氧化硅具有约19m2/g至约55m2/g的BET表面积。
H.根据段落A至G所述的口腔护理组合物,其中脂族两亲物包括脂肪醇,该脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的组合。
I.根据前述段落A至H中任一项所述的口腔护理组合物,其中组合物具有约5BKU至约70BKU、或约10BKU至约45BKU、或约15BKU至约35BKU、或约18BKU至约30BKU的粘度。
J.根据前述段落A至I中任一项所述的组合物,其中组合物还包含约15%至约95%的水,或约25%至约70%的水,或约30%至约50%的水,或约32%至约45%的水。
K.根据前述段落A至J中任一项所述的口腔护理组合物,其中可冷分散脂族两亲物包含:(a)脂族两亲物;(b)表面活性剂;以及(c)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)聚合物;其中脂族两亲物与表面活性剂的重量比为约2:1至25:1、或约4:1至约15:1、或约6:1至约9:1。
L.根据前述段落A至K中任一项所述的口腔护理组合物,其中增稠材料包括角叉菜胶。
M.根据段落L所述的口腔护理组合物,其中组合物包含约0.1%至约1%的角叉菜胶。
N.一种用于制备口腔护理组合物的方法,该方法包括以下步骤:(a)将水和可冷分散脂族两亲物混合;(b)加入氟化物离子源和/或研磨剂和/或硝酸钾;(c)加入第二表面活性剂;(d)混合直至组合物基本上均匀;(e)脱气直至组合物基本上不含空气;其中凝胶网络被形成,并且其中组合物在30℃以上不加热。
O.根据段落N所述的口腔护理组合物,其中可冷分散脂族两亲物具有大于约25℃的熔点。
本文所公开的作为范围端值的值不应被理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个数值范围均旨在表示所引用的值和所述范围内的任何实数包括整数。例如,公开为“1至10”的范围旨在表示“1、2、3、4、5、6、7、8、9和10”,并且公开为“1至2”的范围旨在表示“1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9和2”。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值的功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外,当本发明中的术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中的相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。
Claims (12)
1.一种口腔护理组合物,所述口腔护理组合物包含:
a. 凝胶网络相,所述凝胶网络相包含按所述组合物的重量计3%至17%的可冷分散脂族两亲物,其中所述可冷分散脂族两亲物包含40%的鲸蜡醇、40%的硬脂醇、10%的月桂基硫酸钠和10%的丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物;
b. 按所述组合物的重量计5%的硝酸钾;
c. 按所述组合物的重量计2%至25%的研磨剂;以及
d. 氟化物离子源,所述氟化物离子源选自氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、氟化胺、单氟磷酸钠、氟化铟以及它们的组合;
其中所述口腔护理组合物包含按所述组合物的重量计7%至13%的脂族两亲物;
其中相分离不是可视觉感知的,如通过相分离方法确定的,且
其中所述研磨剂包括沉淀二氧化硅。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述凝胶网络相包含按所述组合物的重量计5%至15%的可冷分散脂族两亲物,且所述口腔护理组合物包含按所述组合物的重量计10%至11.5%的脂族两亲物。
3.根据权利要求1所述的组合物,所述沉淀二氧化硅具有19m2/g至55m2/g的BET表面积。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含按所述组合物的重量计15%至95%的水。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含按所述组合物的重量计25%至70%的水。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含按所述组合物的重量计30%至50%的水。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含按所述组合物的重量计32%至45%的水。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.01%至3%的增稠材料,所述增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅以及它们的组合。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.1%至2%的增稠材料,所述增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅以及它们的组合。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.2%至1%的增稠材料,所述增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅以及它们的组合。
11.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.27%至0.5%的增稠材料,所述增稠材料选自羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素、纤维素醚的水溶性盐、刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、硅酸镁铝、微细二氧化硅以及它们的组合。
12.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,所述组合物还包含增稠材料,其中所述增稠材料包含0.1%至1%的角叉菜胶。
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WO2022266548A1 (en) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Colonial Chemical, Inc. | Sulfonate-functionalized alkyl polyglucosides as sulfate-free surfactants for toothpaste and mouthwash |
CN115634160A (zh) * | 2022-10-20 | 2023-01-24 | 克劳丽化妆品股份有限公司 | 一种牙齿增白组合物及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101516323A (zh) * | 2006-09-29 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 包含凝胶网络的口腔组合物 |
CN105120960A (zh) * | 2013-04-10 | 2015-12-02 | 宝洁公司 | 包含聚有机倍半硅氧烷颗粒的口腔护理组合物 |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
US2946725A (en) | 1957-03-25 | 1960-07-26 | Procter & Gamble | Dentifrice compositions |
US3070510A (en) | 1959-11-03 | 1962-12-25 | Procter & Gamble | Dentifrice containing resinous cleaning agents |
US3538230A (en) | 1966-12-05 | 1970-11-03 | Lever Brothers Ltd | Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents |
US3678154A (en) | 1968-07-01 | 1972-07-18 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
US3535421A (en) | 1968-07-11 | 1970-10-20 | Procter & Gamble | Oral compositions for calculus retardation |
US4178459A (en) | 1971-02-04 | 1979-12-11 | Wilkinson Sword Limited | N-Substituted paramenthane carboxamides |
US4150052A (en) | 1971-02-04 | 1979-04-17 | Wilkinson Sword Limited | N-substituted paramenthane carboxamides |
US4136163A (en) | 1971-02-04 | 1979-01-23 | Wilkinson Sword Limited | P-menthane carboxamides having a physiological cooling effect |
GB1315626A (en) | 1971-02-04 | 1973-05-02 | Wilkinson Sword Ltd | Substituted p-menthanes and compositions containing them |
US4157384A (en) | 1972-01-28 | 1979-06-05 | Wilkinson Sword Limited | Compositions having a physiological cooling effect |
BE795751A (fr) | 1972-02-28 | 1973-08-21 | Unilever Nv | Compositions aromatisees contenant des composes qui donnent une sensation de froid |
GB1421743A (en) | 1972-04-18 | 1976-01-21 | Wilkinson Sword Ltd | Ingestible topical and other compositions |
US4153679A (en) | 1972-04-18 | 1979-05-08 | Wilkinson Sword Limited | Acyclic carboxamides having a physiological cooling effect |
GB1436329A (en) | 1972-08-07 | 1976-05-19 | Unilever Ltd | Esters of menthol and a heterocyclic carboxylic acid and their use in cosmetic preparations |
GB1434728A (en) | 1972-09-27 | 1976-05-05 | Wilkinson Sword Ltd | Compositions and articles containing phospine oxides having a physiological cooling effect and phosphine oxides for use therein |
US4020154A (en) * | 1973-01-22 | 1977-04-26 | Colgate-Palmolive Company | Manufacture of gas-free dentifrice |
US3862307A (en) | 1973-04-09 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive |
LU68016A1 (zh) | 1973-07-13 | 1975-04-11 | ||
US4051234A (en) | 1975-06-06 | 1977-09-27 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for plaque, caries, and calculus retardation with reduced staining tendencies |
US4206215A (en) | 1976-02-25 | 1980-06-03 | Sterling Drug Inc. | Antimicrobial bis-[4-(substituted-amino)-1-pyridinium]alkanes |
US4340583A (en) | 1979-05-23 | 1982-07-20 | J. M. Huber Corporation | High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
JPS5888334A (ja) | 1981-11-20 | 1983-05-26 | Takasago Corp | 3−l−メントキシプロパン−1、2−ジオ−ル |
US4666517A (en) | 1986-06-04 | 1987-05-19 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque oral composition |
JP2605714B2 (ja) | 1987-05-11 | 1997-04-30 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
US5004597A (en) | 1987-09-14 | 1991-04-02 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions comprising stannous flouride and stannous gluconate |
EP0310299A1 (en) | 1987-09-28 | 1989-04-05 | The Procter & Gamble Company | Beta-amino acid ester derivatives of alcoholic actives having extended duration of activity |
GB8828014D0 (en) | 1988-12-01 | 1989-01-05 | Unilever Plc | Topical composition |
US5180577A (en) | 1990-10-09 | 1993-01-19 | Colgate-Palmolive | Stabilized bis biguanide/anionic active ingredient compositions |
DK0485170T3 (da) | 1990-11-06 | 1995-12-11 | Wrigley W M Jun Co | Forbedret smag under anvendelse af menthonkataler |
DE4110973A1 (de) | 1991-04-05 | 1992-10-08 | Haarmann & Reimer Gmbh | Mittel mit physiologischem kuehleffekt und fuer diese mittel geeignete wirksame verbindungen |
US5281410A (en) | 1991-10-23 | 1994-01-25 | The Proctor & Gamble Company | Methods of reducing plaque and gingivitis with reduced staining |
ATE158163T1 (de) | 1992-05-18 | 1997-10-15 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen mit kühleffekt |
DE4324859A1 (de) * | 1992-07-23 | 1994-01-27 | Lion Corp | Oral verabreichbare Zusammensetzung zur Behandlung periodontaler Erkrankungen |
DE4226043A1 (de) | 1992-08-06 | 1994-02-10 | Haarmann & Reimer Gmbh | Mittel mit physiologischem Kühleffekt und für diese Mittel geeignete wirksame Verbindungen |
JP2978043B2 (ja) | 1993-09-16 | 1999-11-15 | 高砂香料工業株式会社 | (2s)−3−{(1r,2s,5r)−[ 5−メチル−2−(1−メチルエチル)シクロヘキシル ]オキシ}−1,2−プロパンジオール,その製造方法および用途 |
US5512278A (en) | 1994-01-11 | 1996-04-30 | Phylomed Corporation | Ointment base useful for pharmaceutical preparations |
US5603920A (en) | 1994-09-26 | 1997-02-18 | The Proctor & Gamble Company | Dentifrice compositions |
US5578293A (en) | 1994-12-06 | 1996-11-26 | Colgate Palmolive Company | Oral compositions containing stabilized stannous compounds having antiplaque and antitartar efficacy |
US5589160A (en) | 1995-05-02 | 1996-12-31 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
US5651958A (en) | 1995-05-02 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
US5658553A (en) | 1995-05-02 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
US5725865A (en) | 1995-08-29 | 1998-03-10 | V. Mane Fils S.A. | Coolant compositions |
US5843466A (en) | 1995-08-29 | 1998-12-01 | V. Mane Fils S.A. | Coolant compositions |
US5716601A (en) | 1996-03-22 | 1998-02-10 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions |
JP2001294546A (ja) | 2000-02-28 | 2001-10-23 | Takasago Internatl Corp | (1’R,2’S,5’R)3−l−メントキシアルカン−1−オール冷感剤 |
ATE380474T1 (de) | 2000-05-23 | 2007-12-15 | Nestle Sa | Verwendung von alpha-ketoenaminderivaten als kühlende mittel |
DE10036184A1 (de) | 2000-07-24 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Substituierte Sulfonylaminomethylbenzoesäure(derivate) und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6365215B1 (en) | 2000-11-09 | 2002-04-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Oral sensory perception-affecting compositions containing dimethyl sulfoxide, complexes thereof and salts thereof |
AU2002318865B2 (en) * | 2002-12-10 | 2007-08-02 | Maestro Dental & Cosmetics Pty Ltd | Dental compositions containing hyaluronic acid |
US6946119B2 (en) | 2003-02-14 | 2005-09-20 | J.M. Huber Corporation | Precipitated silica product with low surface area, dentifrices containing same, and processes |
GB0303677D0 (en) | 2003-02-18 | 2003-03-19 | Quest Int | Flavoured products |
US7312346B2 (en) | 2003-11-12 | 2007-12-25 | Crompton Corporation | Method of purifying hydroxyalkyl amide |
US7189760B2 (en) | 2004-04-02 | 2007-03-13 | Millennium Specialty Chemicals | Physiological cooling compositions containing highly purified ethyl ester of N-[[5-methyl-2-(1-methylethyl) cyclohexyl] carbonyl]glycine |
US20060034784A1 (en) | 2004-08-12 | 2006-02-16 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions and systems |
WO2006103401A2 (en) | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Paget, Hugh, Charles, Edward | N-alkylcarbonyl-amino acid ester and n-alkylcarbonyl-amino lactone compounds and their use |
WO2007136381A1 (en) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Honeywell International Inc. | Process to prepare free flowing potassiium nitrate for oral care |
US8900558B2 (en) * | 2006-06-30 | 2014-12-02 | Colgate-Palmolive Company | High fluoride ion oral care composition and method for maintaining anticaries activity |
US8518381B2 (en) * | 2008-03-28 | 2013-08-27 | The Procter & Gamble Company | Processes of making oral compositions containing gel networks |
JP5697600B2 (ja) * | 2008-11-25 | 2015-04-08 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 溶融シリカを有する口腔抗菌ケア組成物 |
WO2011053877A2 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Discus Dental, Llc | Highly stable oxidizing compositions |
US10138374B2 (en) | 2010-04-07 | 2018-11-27 | Jeen International Corp. | Low energy, cold process formulation aid |
CN103402584B (zh) * | 2011-03-11 | 2016-02-24 | 荷兰联合利华有限公司 | 口腔护理组合物 |
RU2608129C2 (ru) * | 2012-11-05 | 2017-01-13 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Термически обработанная осажденная двуокись кремния |
MX2015014324A (es) | 2013-04-10 | 2015-12-08 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado bucal que contienen particulas de poliorganosilsesquioxano. |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101516323A (zh) * | 2006-09-29 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 包含凝胶网络的口腔组合物 |
CN105120960A (zh) * | 2013-04-10 | 2015-12-02 | 宝洁公司 | 包含聚有机倍半硅氧烷颗粒的口腔护理组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2017240033A1 (en) | 2018-10-04 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
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US10765610B2 (en) | Oral care compositions containing potassium nitrate and peroxide | |
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AU2017240032B2 (en) | Oral care compositions containing gel networks and potassium nitrate |
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