CN109054325A - 一种可降解农用地膜及其制备方法 - Google Patents

一种可降解农用地膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：(一)5‑(4‑氯苯基)‑2‑呋喃甲酸改性聚己内酯二醇，(二)苯乙酮基缩聚物的制备，(三)改性苯乙酮基缩聚物，(四)离子交换，(五)膜的制备。本发明还公开了根据所述可降解农用地膜的制备方法制备得到的可降解农用地膜。本发明公开的可降解农用地膜的制备价格更低廉，制备方法更加简单易行，制备得到的可降解农用地膜可降解能力更强，机械力学性能、耐紫外线性能、耐水性和耐酸解性能更加优异。

Description

一种可降解农用地膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及膜材料技术领域，尤其涉及一种可降解农用地膜及其制备方法。
背景技术
近年来，随着科技的进步和人类社会的迅速发展，人类的生产生活水平有了很大的提升，以聚乙烯、聚氯乙烯为代表的高分子聚合物塑料薄膜的发展与日俱增，应用不断扩大，在农、林、畜牧业，包装材料，一次性餐具和日用制品等领域给人们带来了诸多便利。然而这些传统塑料薄膜的危害也是不容忽视的，它们使用完被丢弃后，在自然环境中即使几十年都不会发生变化，形成“白色污染”，对土壤造成长期危害，影响农作物生长，导致农作物减产，散落的塑料薄膜会造成动物误食致死，对生态环境造成很大的危害，对地球这颗人类赖以生存的星球所产生的影响远远超出了地球的自我修复能力。因此改用可降解的塑料薄膜，发展绿色低碳产业是人类自救以及防止毁灭的有效途径。
可降解农用地膜是可降解塑料薄膜的典型代表，是目前世界上生产量最大的塑料制品，其主要应用于农作物土壤覆盖，覆盖农田后可以起到提高土壤温度，保持土壤水分，维持土壤结构，而且能起到防虫除草、提高农作物的产量的作用，是现代农业必不可少的关键材料，曾经被认为是农业白色革命。
现有技术中的可降解农用地膜普遍存在成膜时间长，成膜效果差，不能完全降解等缺点，对使用和推广具有一定的局限性。另外还有一部分可降解农用地膜由于可降解塑料农膜在放置或使用过程中太过容易降解，从而导致可降解塑料农膜的使用性能快速恶化，其耐紫外线性能、耐水解性能和耐酸解性能较差，从而使得可降解塑料农膜的使用寿命过短，在使用过程中对土壤保墒、保温能力低，极大地限制了可降解塑料农膜的实际应用。
因此，开发一种成膜性能好，机械力学性能、耐紫外线性能、耐水性和耐酸解性能优异的可降解农用地膜符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进农业和环保事业的发展具有积极作用。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明旨在提供一种制备价格更低廉，可降解能力更强，机械力学性能、耐紫外线性能、耐水性和耐酸解性能更加优异的可降解农用地膜，同时提供其制备方法。
本发明通过以下方案实现：一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶加入到有机溶剂中加热反应，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂、高沸点溶剂和甲苯，经加热反应、冷却、除出甲苯和水，析出聚合物，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷溶于二甲亚砜中，加热反应后在乙醇中析出，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物与谷氨酸钠水溶液反应，再经水洗和干燥，得到农用膜材料。
更进一步的，一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶加入到有机溶剂中，在90-100℃下回流搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去有机溶剂，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂加到接有分水器的三口瓶中，再加高沸点溶剂和甲苯，将反应体系加热到130-140℃，氮气或惰性气体保护下搅拌反应6-8小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至145-160℃，继续搅拌反应8-10小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3-5次，后置于70-80℃下的真空干燥箱中干燥18-24小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷溶于二甲亚砜中，在60-80℃下搅拌反应10-12小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3-5次，后置于80-90℃下的真空干燥箱中干燥15-20小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物浸泡在温度为55-65℃质量分数为5-10％的谷氨酸钠的水溶液中20-30小时，后取出，用水洗3-5次，再置于95-105℃下的真空干燥箱中干燥18-24小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在180-220℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
优选地，步骤Ⅰ中所述聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶、有机溶剂的质量比为(5-10):1:0.4:0.2:(15-20)。
优选地，所述有机溶剂选自乙醇、苯、甲苯中的一种或几种。
优选地，步骤Ⅱ中所述中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂、高沸点溶剂、甲苯的质量比为(5-10):0.52:0.25:(20-25):(5-10)。
较佳地，所述碱性催化剂选自碳酸铯、碳酸钾、碳酸钠中的一种或几种。
较佳地，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
较佳地，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种或几种。
优选地，步骤Ⅲ中所述苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷、二甲亚砜的质量比为(5-10):1:(20-25)。
优选地，步骤Ⅳ中所述改性苯乙酮基缩聚物、谷氨酸钠的水溶液的质量比为1:(10-20)。
进一步地，一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
1)本发明提供的可降解农用地膜的制备方法，工艺简单易操作，原料易得，价格低廉，适合大规模化生产。
2)本发明提供的可降解农用地膜，克服了现有技术中传统可降解农用地膜存在的成膜时间长、成膜效果差、不能完全降解、耐紫外线性能、耐水解性能和耐酸解性能较差、使用寿命过短的缺点，具有制备价格更低廉，可降解能力更强，机械力学性能、耐紫外线性能、耐水性和耐酸解性能更加优异的优点。
3)本发明提供的可降解农用地膜，通过化学反应，在分子链上引入聚己内酯、谷氨酸根、4-氨基苯基岩藻糖苷、呋喃结构，结合了这些结构生物降解性能强，生物相容性好的优势，能为微生物提供适宜的生存环境，从而有效地提高废弃农用地膜可降解能力效果，各结构通过化学键连接紧凑，使得农用地膜结构更加稳定，性能更加均一稳定；通过引入苯乙酮结构，提高了材料的耐水性、耐紫外老化性。
4)本发明提供的可降解农用地膜，各部分结构协同作用，使得可降解农用地膜综合性能优异，具有优异的成膜性、机械力学性能、耐酸碱性、耐紫外老化性和耐水性；聚己内酯二醇与苯乙酮结构缩聚反应制备得到的聚合物，己内酯结构在分子主链上，使得可生物降解能力强，有利于农作物的生长，使用安全环保。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明下述实施例中所述原料来自于上海泉昕进出口贸易有限公司。
实施例1
一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇50g、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸10g、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐4g、4-二甲氨基吡啶2g加入到乙醇150g中，在90℃下回流搅拌反应6小时，后旋蒸除去乙醇，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物50g、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮5.2g、碳酸铯2.5g加到接有分水器的三口瓶中，再加二甲亚砜200g和甲苯50g，将反应体系加热到130℃，氮气保护下搅拌反应6小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至145℃，继续搅拌反应8小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3次，后置于70℃下的真空干燥箱中干燥18小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物50g、4-氨基苯基岩藻糖苷10g溶于二甲亚砜200g中，在60℃下搅拌反应10小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3次，后置于80℃下的真空干燥箱中干燥15小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物50g浸泡在温度为55℃质量分数为5％的谷氨酸钠的水溶液500g中20小时，后取出，用水洗3次，再置于95℃下的真空干燥箱中干燥18小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在180℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
实施例2
一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇60g、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸10g、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐4g、4-二甲氨基吡啶2g加入到苯165g中，在93℃下回流搅拌反应6.5小时，后旋蒸除去苯，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物60g、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮5.2g、碳酸钾2.5g加到接有分水器的三口瓶中，再加N,N-二甲基甲酰胺210g和甲苯60g，将反应体系加热到133℃，氦气保护下搅拌反应6.5小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至149℃，继续搅拌反应8.5小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤4次，后置于73℃下的真空干燥箱中干燥19小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物60g、4-氨基苯基岩藻糖苷10g溶于二甲亚砜215g中，在65℃下搅拌反应10.5小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤4次，后置于83℃下的真空干燥箱中干燥16小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物50g浸泡在温度为57℃质量分数为6％的谷氨酸钠的水溶液650g中23小时，后取出，用水洗4次，再置于98℃下的真空干燥箱中干燥20小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在190℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
实施例3
一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇75g、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸10g、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐4g、4-二甲氨基吡啶2g加入到甲苯175g中，在95℃下回流搅拌反应7小时，后旋蒸除去甲苯，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物75g、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮5.2g、碳酸钠2.5g加到接有分水器的三口瓶中，再加N-甲基吡咯烷酮230g和甲苯75g，将反应体系加热到135℃，氖气保护下搅拌反应7小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至150℃，继续搅拌反应9小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤5次，后置于75℃下的真空干燥箱中干燥21小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物75g、4-氨基苯基岩藻糖苷10g溶于二甲亚砜230g中，在70℃下搅拌反应11小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤5次，后置于85℃下的真空干燥箱中干燥18小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物50g浸泡在温度为60℃质量分数为7％的谷氨酸钠的水溶液750g中26小时，后取出，用水洗5次，再置于100℃下的真空干燥箱中干燥21小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在200℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
实施例4
一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇90g、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸10g、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐4g、4-二甲氨基吡啶2g加入到有机溶剂190g中，在98℃下回流搅拌反应7.5小时，后旋蒸除去有机溶剂，得到中间产物；所述有机溶剂是乙醇、苯、甲苯按质量比2:3:1混合而成的混合物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物90g、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮5.2g、碱性催化剂2.5g加到接有分水器的三口瓶中，再加高沸点溶剂230g和甲苯80g，将反应体系加热到138℃，氩气保护下搅拌反应7.5小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至155℃，继续搅拌反应9.5小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤5次，后置于78℃下的真空干燥箱中干燥23小时，得到苯乙酮基缩聚物；所述碱性催化剂是碳酸铯、碳酸钾、碳酸钠按质量比2:4:3混合而成的混合物；所述高沸点溶剂是二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比2:3:1混合而成的混合物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物90g、4-氨基苯基岩藻糖苷10g溶于二甲亚砜245g中，在78℃下搅拌反应11.5小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤4次，后置于88℃下的真空干燥箱中干燥19小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物50g浸泡在温度为63℃质量分数为9％的谷氨酸钠的水溶液900g中28小时，后取出，用水洗4次，再置于103℃下的真空干燥箱中干燥23小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在210℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
实施例5
一种可降解农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇100g、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸10g、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐4g、4-二甲氨基吡啶2g加入到甲苯200g中，在100℃下回流搅拌反应8小时，后旋蒸除去甲苯，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物100g、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮5.2g、碳酸铯2.5g加到接有分水器的三口瓶中，再加N,N-二甲基甲酰胺250g和甲苯100g，将反应体系加热到138℃，氮气保护下搅拌反应8小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至160℃，继续搅拌反应10小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤5次，后置于80℃下的真空干燥箱中干燥24小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物100g、4-氨基苯基岩藻糖苷10g溶于二甲亚砜250g中，在80℃下搅拌反应12小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤5次，后置于90℃下的真空干燥箱中干燥20小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物50g浸泡在温度为65℃质量分数为10％的谷氨酸钠的水溶液1000g中30小时，后取出，用水洗5次，再置于105℃下的真空干燥箱中干燥24小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在220℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
一种可降解农用地膜，采用上述可降解农用地膜的制备方法制备得到。
对比例
一种生物降解聚酯农用地膜，采用中国发明专利CN 108047658 A实施例1的配方及其制备方法制备得到。
分别对实施例1-5制备得到的可降解农用地膜及对比例的生物降解聚酯农用地膜的物理性能参数进行检测，测试方法及测试结果见表1。
表1
由表1可见，本发明实施例制备的可降解农用地膜的力学性能、抗紫外老化性能、保湿性能及降解能力较现有技术中的农用地膜均有显著改善。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (10)

1.一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶加入到有机溶剂中加热反应，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂、高沸点溶剂和甲苯，经加热反应、冷却、除出甲苯和水，析出聚合物，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷溶于二甲亚砜中，加热反应后在乙醇中析出，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物与谷氨酸钠水溶液反应，再经水洗和干燥，得到农用膜材料。
2.根据权利要求1所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
Ⅰ5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸改性聚己内酯二醇：将聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶加入到有机溶剂中，在90-100℃下回流搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去有机溶剂，得到中间产物；
Ⅱ苯乙酮基缩聚物的制备：将经过步骤Ⅰ制备得到的中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂加到接有分水器的三口瓶中，再加高沸点溶剂和甲苯，将反应体系加热到130-140℃，氮气或惰性气体保护下搅拌反应6-8小时，通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯，除尽水之后将反应温度缓慢升至145-160℃，继续搅拌反应8-10小时，反应结束后将反应体系冷却至室温，在水中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3-5次，后置于70-80℃下的真空干燥箱中干燥18-24小时，得到苯乙酮基缩聚物；
Ⅲ改性苯乙酮基缩聚物：将苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷溶于二甲亚砜中，在60-80℃下搅拌反应10-12小时，后在乙醇中析出，将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3-5次，后置于80-90℃下的真空干燥箱中干燥15-20小时，得到改性苯乙酮基缩聚物；
Ⅳ离子交换：将步骤Ⅲ制备得到的改性苯乙酮基缩聚物浸泡在温度为55-65℃质量分数为5-10％的谷氨酸钠的水溶液中20-30小时，后取出，用水洗3-5次，再置于95-105℃下的真空干燥箱中干燥18-24小时，得到农用膜材料；
Ⅴ膜的制备：将经过步骤Ⅳ制备得到的农用膜材料通过单螺杆挤出吹膜机在180-220℃加工温度下进行热熔挤出吹塑成塑料膜，最后切割、分卷并进行包装。
3.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，步骤Ⅰ中所述聚己内酯二醇、5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶、有机溶剂的质量比为(5-10):1:0.4:0.2:(15-20)。
4.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙醇、苯、甲苯中的一种或几种。
5.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，步骤Ⅱ中所述中间产物、2-溴-3',5'-二羟基苯乙酮、碱性催化剂、高沸点溶剂、甲苯的质量比为(5-10):0.52:0.25:(20-25):(5-10)。
6.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，所述碱性催化剂选自碳酸铯、碳酸钾、碳酸钠中的一种或几种。
7.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种或几种。
8.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，步骤Ⅲ中所述苯乙酮基缩聚物、4-氨基苯基岩藻糖苷、二甲亚砜的质量比为(5-10):1:(20-25)。
9.根据权利要求2所述的一种可降解农用地膜的制备方法，其特征在于，步骤Ⅳ中所述改性苯乙酮基缩聚物、谷氨酸钠的水溶液的质量比为1:(10-20)。
10.一种采用权利要求1-9任一项所述的可降解农用地膜的制备方法制备得到的可降解农用地膜。
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