CN109054224A - 一种抗老化pvc管及其加工方法 - Google Patents
一种抗老化pvc管及其加工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109054224A CN109054224A CN201810689439.8A CN201810689439A CN109054224A CN 109054224 A CN109054224 A CN 109054224A CN 201810689439 A CN201810689439 A CN 201810689439A CN 109054224 A CN109054224 A CN 109054224A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- pvc pipe
- freezing processing
- aging
- processing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0806—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0812—Aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
一种抗老化PVC管及其加工方法,涉及PVC管加工制造技术领域,本发明制作的抗老化PVC管具有良好的抗老化性能,能够避免PVC管长期使用后老化、脆化,并且本发明制作的PVC管使用寿命长,具有较好的强度、柔韧度、耐磨性、平整度和光泽度等品质,实现了经济效益、社会效益和环保效益的高度统一。
Description
技术领域
本发明涉及PVC管加工制造技术领域,具体涉及一种抗老化PVC管及其加工方法。
背景技术
PVC(全名Polyvinylchlorid),主要成份为聚氯乙烯,另外加入其他成分来增强其耐热性、韧性、延展性等。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材料中高居第二。据统计,仅仅1995年一年,PVC在欧洲的生产量就有五百万吨左右,而其消费量则为五百三十万吨。在德国,PVC的生产量和消费量平均为一百四十万吨。PVC管硬聚氯乙烯管,是由聚氯乙烯树脂与稳定剂、润滑剂等配合后用热压法挤压成型,是最早得到开发应用的塑料管材。目前PVC塑料管材用于材料成分传统,使用久了会出现老化、炸裂现象。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明的目的在于提供一种抗老化PVC管及其加工方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种抗老化PVC管,由以下重量份数的组分制成:PVC胶粒40-60份,改性陶瓷微粉10-20份,聚乙烯醇树脂5-20份,硅藻土5-10份、氧化钛5-10份、壳聚糖3-8份,聚氨酯2-10份,纳米铝2-5份、乙醇胺2-5份,羧甲基纤维素2-5份、纳米银0.5-2份。
所述抗老化PVC管,优选以下重量份数的组分制成:PVC胶粒50份,改性陶瓷微粉15份,聚乙烯醇树脂12份,硅藻土8份、氧化钛8份、壳聚糖5份,聚氨酯6份,纳米铝3份、乙醇胺3份,羧甲基纤维素3份、纳米银1.2份。
所述改性陶瓷微粉是由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成,其改性方法为:向陶瓷纤维中加入松香和六羟甲基三聚氰胺六甲醚,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,再加入醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮,混合均匀继续微波处理5min,并转入5-10℃环境中密封静置30min,再次微波处理5min,然后自然冷却至室温,所得混合物用5-10℃水水洗两次,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超纤维碎机制成纤维,即得改性陶瓷微粉。
所述陶瓷纤维、松香、六羟甲基三聚氰胺六甲醚、醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮的质量用量比为10-15:0.5-1:0.3-0.5:3-5:1-3:0.5-1。
所述微波处理器的工作条件为微波频率2250MHz、输出功率800W。
本发明还提供了一种抗老化PVC管的加工方法,包括以下步骤:
a、按上述重量配比称原料;
b、将PVC胶粒、聚乙烯醇树脂混合加热至熔融状态,进行搅拌混合;
c、在步骤b中的混合物中加入改性陶瓷微粉、硅藻土、壳聚糖、聚氨酯继续搅拌,保持温度在120-150度,搅拌速度为600-800r/min;
d、在步骤c中再加入氧化钛、纳米铝、乙醇胺、羧甲基纤维素、纳米银,充分搅拌混合后,继续进行搅拌,搅拌速度升至800-1000r/min,搅拌时间为20-30分钟;
e、将步骤d中处理好的物料于微波频率2450MHz、功率600W下微波处理10-15min;
f、将步骤e处理的混合物送入冷冻设备,进行冷冻处理;
g、将步骤f冷冻后的物料经造粒机加热熔化,挤出到模具成型,得到所述的抗老化PVC管。
进一步的,所述步骤f的冷冻处理分为第一次冷冻处理、第二次冷冻处理,和第三次冷冻处理,第一次冷冻处理后,将物料恢复室温1小时后,再进行第二次冷冻处理,第二次冷冻处理后,同样将物料恢复室温1小时后,再进行第三次冷冻处理。
进一步的,第一次冷冻处理是在零下5-10℃的环境下连续冷冻2-3小时,第二次冷冻处理是在零下10-20℃的环境下连续冷冻3-5小时,第三次冷冻处理是在零下20-25℃的环境下连续冷冻2-3小时。
本发明的有益效果是:
1、本发明制作的抗老化PVC管具有良好的抗老化性能,能够避免PVC管长期使用后老化、脆化,并且本发明制作的PVC管使用寿命长,具有较好的强度、柔韧度、耐磨性、平整度和光泽度等品质,实现了经济效益、社会效益和环保效益的高度统一;
2、本发明在原料中添加了经由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成的改性陶瓷微粉,利用陶瓷纤维的耐磨性和坚固性,能够增加PVC管中耐磨性、抗老性和化学稳定性,不仅增强了产品的使用价值,也加强了环保性能;
3、本发明的制作过程中还采用了冷冻处理,在原材料经过充分混合、搅拌、微波处理,再放入冷冻处理,能够增加PVC管的坚固性和抗老性,也使制作完成的PVC管道能够经历不同的环境,适应性更高。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐明本发明。
实施例1
一种抗老化PVC管,由以下重量份数的组分制成:PVC胶粒40份,改性陶瓷微粉10份,聚乙烯醇树脂5份,硅藻土5份、氧化钛5份、壳聚糖3份,聚氨酯2份,纳米铝2份、乙醇胺2份,羧甲基纤维素2份、纳米银0.5份。
所述改性陶瓷微粉是由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成,其改性方法为:向陶瓷纤维中加入松香和六羟甲基三聚氰胺六甲醚,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,再加入醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮,混合均匀继续微波处理5min,并转入5℃环境中密封静置30min,再次微波处理5min,然后自然冷却至室温,所得混合物用5℃水水洗两次,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超纤维碎机制成纤维,即得改性陶瓷微粉。
所述陶瓷纤维、松香、六羟甲基三聚氰胺六甲醚、醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮的质量用量比为10:0.5:0.3:3:1:0.5。
所述微波处理器的工作条件为微波频率2250MHz、输出功率800W。
本发明还提供了一种抗老化PVC管的加工方法,包括以下步骤:
a、按上述重量配比称原料;
b、将PVC胶粒、聚乙烯醇树脂混合加热至熔融状态,进行搅拌混合;
c、在步骤b中的混合物中加入改性陶瓷微粉、硅藻土、壳聚糖、聚氨酯继续搅拌,保持温度在120度,搅拌速度为600r/min;
d、在步骤c中再加入氧化钛、纳米铝、乙醇胺、羧甲基纤维素、纳米银,充分搅拌混合后,继续进行搅拌,搅拌速度升至800r/min,搅拌时间为20分钟;
e、将步骤d中处理好的物料于微波频率2450MHz、功率600W下微波处理10min;
f、将步骤e处理的混合物送入冷冻设备,进行冷冻处理;
g、将步骤f冷冻后的物料经造粒机加热熔化,挤出到模具成型,得到所述的抗老化PVC管。
进一步的,所述步骤f的冷冻处理分为第一次冷冻处理、第二次冷冻处理,和第三次冷冻处理,第一次冷冻处理后,将物料恢复室温1小时后,再进行第二次冷冻处理,第二次冷冻处理后,同样将物料恢复室温1小时后,再进行第三次冷冻处理。
进一步的,第一次冷冻处理是在零下5℃的环境下连续冷冻2小时,第二次冷冻处理是在零下10℃的环境下连续冷冻3小时,第三次冷冻处理是在零下20℃的环境下连续冷冻2小时。
实施例2
一种抗老化PVC管,由以下重量份数的组分制成:PVC胶粒50份,改性陶瓷微粉15份,聚乙烯醇树脂12份,硅藻土8份、氧化钛8份、壳聚糖5份,聚氨酯6份,纳米铝3份、乙醇胺3份,羧甲基纤维素3份、纳米银1.2份。
所述改性陶瓷微粉是由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成,其改性方法为:向陶瓷纤维中加入松香和六羟甲基三聚氰胺六甲醚,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,再加入醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮,混合均匀继续微波处理5min,并转入10℃环境中密封静置30min,再次微波处理5min,然后自然冷却至室温,所得混合物用10℃水水洗两次,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超纤维碎机制成纤维,即得改性陶瓷微粉。
所述陶瓷纤维、松香、六羟甲基三聚氰胺六甲醚、醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮的质量用量比为13:0.8:0.4:4:2:0.8。
所述微波处理器的工作条件为微波频率2250MHz、输出功率800W。
本发明还提供了一种抗老化PVC管的加工方法,包括以下步骤:
a、按上述重量配比称原料;
b、将PVC胶粒、聚乙烯醇树脂混合加热至熔融状态,进行搅拌混合;
c、在步骤b中的混合物中加入改性陶瓷微粉、硅藻土、壳聚糖、聚氨酯继续搅拌,保持温度在140度,搅拌速度为700r/min;
d、在步骤c中再加入氧化钛、纳米铝、乙醇胺、羧甲基纤维素、纳米银,充分搅拌混合后,继续进行搅拌,搅拌速度升至900r/min,搅拌时间为25分钟;
e、将步骤d中处理好的物料于微波频率2450MHz、功率600W下微波处理13min;
f、将步骤e处理的混合物送入冷冻设备,进行冷冻处理;
g、将步骤f冷冻后的物料经造粒机加热熔化,挤出到模具成型,得到所述的抗老化PVC管。
进一步的,所述步骤f的冷冻处理分为第一次冷冻处理、第二次冷冻处理,和第三次冷冻处理,第一次冷冻处理后,将物料恢复室温1小时后,再进行第二次冷冻处理,第二次冷冻处理后,同样将物料恢复室温1小时后,再进行第三次冷冻处理。
进一步的,第一次冷冻处理是在零下8℃的环境下连续冷冻2.5小时,第二次冷冻处理是在零下15℃的环境下连续冷冻4小时,第三次冷冻处理是在零下20℃的环境下连续冷冻3小时。
实施例3
一种抗老化PVC管,由以下重量份数的组分制成:PVC胶粒60份,改性陶瓷微粉20份,聚乙烯醇树脂20份,硅藻土10份、氧化钛10份、壳聚糖8份,聚氨酯10份,纳米铝5份、乙醇胺5份,羧甲基纤维素5份、纳米银2份。
所述改性陶瓷微粉是由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成,其改性方法为:向陶瓷纤维中加入松香和六羟甲基三聚氰胺六甲醚,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,再加入醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮,混合均匀继续微波处理5min,并转入10℃环境中密封静置30min,再次微波处理5min,然后自然冷却至室温,所得混合物用10℃水水洗两次,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超纤维碎机制成纤维,即得改性陶瓷微粉。
所述陶瓷纤维、松香、六羟甲基三聚氰胺六甲醚、醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮的质量用量比为15:1:0.5:5:3:1。
所述微波处理器的工作条件为微波频率2250MHz、输出功率800W。
本发明还提供了一种抗老化PVC管的加工方法,包括以下步骤:
a、按上述重量配比称原料;
b、将PVC胶粒、聚乙烯醇树脂混合加热至熔融状态,进行搅拌混合;
c、在步骤b中的混合物中加入改性陶瓷微粉、硅藻土、壳聚糖、聚氨酯继续搅拌,保持温度在150度,搅拌速度为800r/min;
d、在步骤c中再加入氧化钛、纳米铝、乙醇胺、羧甲基纤维素、纳米银,充分搅拌混合后,继续进行搅拌,搅拌速度升至1000r/min,搅拌时间为30分钟;
e、将步骤d中处理好的物料于微波频率2450MHz、功率600W下微波处理15min;
f、将步骤e处理的混合物送入冷冻设备,进行冷冻处理;
g、将步骤f冷冻后的物料经造粒机加热熔化,挤出到模具成型,得到所述的抗老化PVC管。
进一步的,所述步骤f的冷冻处理分为第一次冷冻处理、第二次冷冻处理,和第三次冷冻处理,第一次冷冻处理后,将物料恢复室温1小时后,再进行第二次冷冻处理,第二次冷冻处理后,同样将物料恢复室温1小时后,再进行第三次冷冻处理。
进一步的,第一次冷冻处理是在零下10℃的环境下连续冷冻3小时,第二次冷冻处理是在零下20℃的环境下连续冷冻5小时,第三次冷冻处理是在零下25℃的环境下连续冷冻3小时。
性能测试:
1、导热系数:
按照标准GB/T 22588-2008对上述实施例中得到的复合材料测试导热系数并将测试结果记录到表1中。
2、拉伸强度:
按照标准GB/T 1039-1992对上述实施例中得到的复合材料测试拉伸强度并将测试结果记录到表1中。
表1:
对照组1为市售常见灯罩。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的特点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求保护的范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (8)
1.一种抗老化PVC管,由以下重量份数的组分制成:PVC胶粒40-60份,改性陶瓷微粉10-20份,聚乙烯醇树脂5-20份,硅藻土5-10份、氧化钛5-10份、壳聚糖3-8份,聚氨酯2-10份,纳米铝2-5份、乙醇胺2-5份,羧甲基纤维素2-5份、纳米银0.5-2份。
2.根据权利要求1所述的抗老化PVC管,其特征在于:优选以下重量份数的组分制成:PVC胶粒50份,改性陶瓷微粉15份,聚乙烯醇树脂12份,硅藻土8份、氧化钛8份、壳聚糖5份,聚氨酯6份,纳米铝3份、乙醇胺3份,羧甲基纤维素3份、纳米银1.2份。
3.根据权利要求1或2所述的抗老化PVC管,其特征在于:所述改性陶瓷微粉是由陶瓷纤维经醇酸树脂改性而成,其改性方法为:向陶瓷纤维中加入松香和六羟甲基三聚氰胺六甲醚,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,再加入醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮,混合均匀继续微波处理5min,并转入5-10℃环境中密封静置30min,再次微波处理5min,然后自然冷却至室温,所得混合物用5-10℃水水洗两次,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体经超纤维碎机制成纤维,即得改性陶瓷微粉。
4.根据权利要求3所述的抗老化PVC管,其特征在于:所述陶瓷纤维、松香、六羟甲基三聚氰胺六甲醚、醇酸树脂、纳米二氧化钛和交联聚维酮的质量用量比为10-15:0.5-1:0.3-0.5:3-5:1-3:0.5-1。
5.根据权利要求3所述的抗老化PVC管,其特征在于:所述微波处理器的工作条件为微波频率2250MHz、输出功率800W。
6.一种如权利要求1或2所述的抗老化PVC管的加工方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、按上述重量配比称原料;
b、将PVC胶粒、聚乙烯醇树脂混合加热至熔融状态,进行搅拌混合;
c、在步骤b中的混合物中加入改性陶瓷微粉、硅藻土、壳聚糖、聚氨酯继续搅拌,保持温度在120-150度,搅拌速度为600-800r/min;
d、在步骤c中再加入氧化钛、纳米铝、乙醇胺、羧甲基纤维素、纳米银,充分搅拌混合后,继续进行搅拌,搅拌速度升至800-1000r/min,搅拌时间为20-30分钟;
e、将步骤d中处理好的物料于微波频率2450MHz、功率600W下微波处理10-15min;
f、将步骤e处理的混合物送入冷冻设备,进行冷冻处理;
g、将步骤f冷冻后的物料经造粒机加热熔化,挤出到模具成型,得到所述的抗老化PVC管。
7.根据权利要求6所述的抗老化PVC管的加工方法,其特征在于:所述步骤e的冷冻处理分为第一次冷冻处理、第二次冷冻处理,和第三次冷冻处理,第一次冷冻处理后,将物料恢复室温1小时后,再进行第二次冷冻处理,第二次冷冻处理后,同样将物料恢复室温1小时后,再进行第三次冷冻处理。
8.根据权利要求7所述的抗老化PVC管的加工方法,其特征在于:第一次冷冻处理是在零下5-10℃的环境下连续冷冻2-3小时,第二次冷冻处理是在零下10-20℃的环境下连续冷冻3-5小时,第三次冷冻处理是在零下20-25℃的环境下连续冷冻2-3小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810689439.8A CN109054224A (zh) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 一种抗老化pvc管及其加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810689439.8A CN109054224A (zh) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 一种抗老化pvc管及其加工方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109054224A true CN109054224A (zh) | 2018-12-21 |
Family
ID=64817873
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810689439.8A Pending CN109054224A (zh) | 2018-06-28 | 2018-06-28 | 一种抗老化pvc管及其加工方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109054224A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113214576A (zh) * | 2021-05-10 | 2021-08-06 | 昆山世铭金属塑料制品有限公司 | 一种用于汽车标牌材料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104194202A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-12-10 | 青岛吉顺隆商贸有限公司 | 一种pvc塑料管材 |
CN106543588A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-29 | 无锡市永兴金属软管有限公司 | 一种基于碳化硅改性的聚氯乙烯弹性体及其制备方法 |
CN106867341A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-06-20 | 南平博士达节能科技有限公司 | 一种建筑墙体保温隔热用水性纳米涂料 |
CN107793641A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-03-13 | 安徽省金正塑业有限公司 | 一种冰箱外壳料填充剂及其制备方法 |
-
2018
- 2018-06-28 CN CN201810689439.8A patent/CN109054224A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104194202A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-12-10 | 青岛吉顺隆商贸有限公司 | 一种pvc塑料管材 |
CN106543588A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-29 | 无锡市永兴金属软管有限公司 | 一种基于碳化硅改性的聚氯乙烯弹性体及其制备方法 |
CN106867341A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-06-20 | 南平博士达节能科技有限公司 | 一种建筑墙体保温隔热用水性纳米涂料 |
CN107793641A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-03-13 | 安徽省金正塑业有限公司 | 一种冰箱外壳料填充剂及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113214576A (zh) * | 2021-05-10 | 2021-08-06 | 昆山世铭金属塑料制品有限公司 | 一种用于汽车标牌材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105400226A (zh) | 一种高模量的聚乙烯木塑复合材料 | |
CN108976660A (zh) | 一种耐腐蚀pvc管及其加工方法 | |
CN104371293B (zh) | 一种玻璃纤维增韧增强聚碳酸酯复合材料及制备方法 | |
CN102234401B (zh) | 一种硫酸钙晶须改性聚苯乙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103834161A (zh) | 一种耐高温半芳香族尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN105504803A (zh) | 一种高流动性纤维增强尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN109796658A (zh) | 一种高强度隔离结构uhmwpe/pp/超导炭黑导电复合材料及其制备方法 | |
CN104845403A (zh) | 一种高强度耐磨高分子材料及制备方法 | |
CN109054224A (zh) | 一种抗老化pvc管及其加工方法 | |
TW201412855A (zh) | 一種動態交聯改性耐熱聚乙烯材料及其製備方法與應用 | |
CN104403345A (zh) | 一种高强度耐磨高分子材料及制备方法 | |
CN106751677A (zh) | 一种超高韧性阻燃矿粉填充聚碳酸酯材料及其制备方法 | |
CN107686637B (zh) | 耐高压耐高温复合材料的制备方法 | |
CN101698747A (zh) | 用于制作燃气灶阀体组件的复合材料及其制备方法 | |
CN107011560A (zh) | 一种提高聚乙烯耐热性的功能母粒 | |
CN103421251B (zh) | 一种彩色橡胶合成密封件配方及其制备方法 | |
CN113861646B (zh) | 一种可降解鼻梁条及其制备方法 | |
CN107266856A (zh) | 一种耐热peek复合材料 | |
CN103146055B (zh) | 一种食品级耐热聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103951978A (zh) | 用于飞行器头罩的聚苯硫醚树脂复合材料及其制备方法 | |
CN108929501A (zh) | 一种pvc管及其加工方法 | |
CN105482263A (zh) | 一种耐热耐收缩的聚丙烯复合材料的制备方法 | |
CN105038154A (zh) | 一种改性pet复合材料 | |
CN103756302B (zh) | 一种尼龙垫圈用纳米荧光材料组合物料 | |
CN107841090A (zh) | 一种耐冲击peek复合材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181221 |