CN109054163A - 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜 - Google Patents

一种酸酐接枝lldpe缠绕膜 Download PDF

Info

Publication number
CN109054163A
CN109054163A CN201810774666.0A CN201810774666A CN109054163A CN 109054163 A CN109054163 A CN 109054163A CN 201810774666 A CN201810774666 A CN 201810774666A CN 109054163 A CN109054163 A CN 109054163A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid anhydrides
added
taken
film
stirs evenly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810774666.0A
Other languages
English (en)
Inventor
陈岭
徐高扬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taicang Meikesi Machinery Equipment Co Ltd
Original Assignee
Taicang Meikesi Machinery Equipment Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taicang Meikesi Machinery Equipment Co Ltd filed Critical Taicang Meikesi Machinery Equipment Co Ltd
Priority to CN201810774666.0A priority Critical patent/CN109054163A/zh
Publication of CN109054163A publication Critical patent/CN109054163A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/56Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57Organo-tin compounds
    • C08K5/58Organo-tin compounds containing sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,该酸酐接枝LLDPE缠绕膜按重量份数计,该酸酐接枝LLDPE缠绕膜由如下各原料制得:二乙烯基苯1‑2、LLDPE130‑140、马来酸酐10‑12、辛基硫醇锡2‑3、聚酯乳液70‑80、轻质碳酸钙6‑9、增塑剂10‑14。本发明以马来酸酐活化的轻质碳酸钙为接枝原料,以二乙烯基苯为接枝剂,在酰胺溶液中对聚酯进行接枝改性,从而提高了碳酸钙在聚酯以及LLDPE基体间的分散相容性,改善了成品膜的力学强度和稳定性。

Description

一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜
技术领域
本发明属于缠绕膜领域,具体涉及一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
背景技术
缠绕膜主要用于各种产品的销售和运输,其主要作用是稳固、遮盖和保护产品,所以缠绕膜必须具有较高的耐穿刺性、良好的收缩性和收缩应力。最初的缠绕膜以PVC为主,随着对缠绕膜性能要求的不断提高,PVC 缠绕膜逐渐减少,而各种聚乙烯缠绕膜发展迅速。聚乙烯缠绕膜是一种韧性很好的材料,广泛适用于酒类、易拉罐类、矿泉水类、各种饮料类、布匹等产品的整件集合包装,该产品柔韧性好,抗撞击、抗撕裂性强,不易破损、不怕潮、收缩率大。
然而,目前大多数的缠绕膜由于引入了无机填料,容易造成成品薄膜的均匀稳定性差,容易出现起泡等现象,影响成品品质。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,按重量份数计,该酸酐接枝LLDPE缠绕膜由如下各原料制得:
二乙烯基苯1-2、LLDPE130-140、马来酸酐10-12、辛基硫醇锡2-3、聚酯乳液70-80、轻质碳酸钙6-9、增塑剂10-14。
优选地,本发明的酸酐接枝LLDPE缠绕膜由以下制备步骤制得:
(1)取轻质碳酸钙、马来酸酐混合,在60-65℃下保温搅拌1-2小时,加入混合料重量17-20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取聚酯乳液,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在65-79℃下、1300-2000转/分搅拌2-3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空40-50℃下干燥100-120分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与辛基硫醇锡、增塑剂混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
优选地,本发明所述的聚酯乳液是由下述重量份的原料组成的:
2-巯基苯并咪唑1-2、丙烯酸20-30、过硫酸铵0.8-1、丙烯酸甲酯20-30、聚氧丙烯甘油醚0.1-0.2。
优选地,本发明所述的聚酯乳液,由以下步骤制得:
(1)取2-巯基苯并咪唑,加入到其重量10-13倍的氯仿中,搅拌均匀,加入丙烯酸,升高温度为50-55℃,保温搅拌1-2小时,蒸馏除去氯仿,得改性丙烯酸;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,得过硫酸铵水溶液;
(3)取上述改性丙烯酸,与丙烯酸甲酯共混,搅拌均匀,加入到混合料重量10-14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚氧丙烯甘油醚,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65-70℃,加入过硫酸铵水溶液,保温搅拌4-5小时,出料冷却,即得所述聚酯乳液。
优选地,本发明所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、环氧大豆油中的一种。
本发明的技术优点在于:
本发明以马来酸酐活化的轻质碳酸钙为接枝原料,以二乙烯基苯为接枝剂,在酰胺溶液中对聚酯进行接枝改性,从而提高了碳酸钙在聚酯以及LLDPE基体间的分散相容性,改善了成品膜的力学强度和稳定性。
本发明的缠绕膜各原料相容性好,成品均匀稳定性高,表面平整性好,无起泡,品质高。
本发明的聚酯乳液中,优选采用2-巯基苯并咪唑处理丙烯酸单体,然后与聚酯单体共混,在引发剂作用下聚合,从而提高了聚酯的抗氧化活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步地描述。
实施例1
(1)按重量份数计,取轻质碳酸钙9份、马来酸酐12份混合,在65℃下保温搅拌2小时,加入混合料重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯2份,加入到其重量5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取聚酯乳液80份,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在79℃下、2000转/分搅拌3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空50℃下干燥100-120分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与LLDPE 140份、辛基硫醇锡3份、柠檬酸三乙酯14份混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
实施例2
(1)按重量份数计,取轻质碳酸钙6份、马来酸酐10份混合,在60℃下保温搅拌1小时,加入混合料重量17倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯1份,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取聚酯乳液70份,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在65℃下、1300转/分搅拌2-3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空40℃下干燥100分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与LLDPE 130份、辛基硫醇锡2份、柠檬酸三丁酯10份混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
实施例3
一、改性聚酯乳液的制备
(1)取2-巯基苯并咪唑2份,加入到其重量13倍的氯仿中,搅拌均匀,加入丙烯酸30份,升高温度为55℃,保温搅拌2小时,蒸馏除去氯仿,得改性丙烯酸;
(2)取过硫酸铵1份,加入到其重量30倍的去离子水中,搅拌均匀,得过硫酸铵水溶液;
(3)取上述改性丙烯酸,与丙烯酸甲酯30份共混,搅拌均匀,加入到混合料重量14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚氧丙烯甘油醚0.2份,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入过硫酸铵水溶液,保温搅拌5小时,出料冷却,即得所述改性聚酯乳液。
二、酸酐接枝LLDPE缠绕膜的制备
(1)取轻质碳酸钙9份、马来酸酐12份混合,在65℃下保温搅拌2小时,加入混合料重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯2份,加入到其重量5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取改性聚酯乳液80份,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在79℃下、2000转/分搅拌3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空50℃下干燥100-120分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与LLDPE 140份、辛基硫醇锡3份、柠檬酸三乙酯14份混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
实施例4
一、改性聚酯乳液的制备
(1)取2-巯基苯并咪唑1份,加入到其重量10倍的氯仿中,搅拌均匀,加入丙烯酸20份,升高温度为50℃,保温搅拌1小时,蒸馏除去氯仿,得改性丙烯酸;
(2)取过硫酸铵0.8份,加入到其重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,得过硫酸铵水溶液;
(3)取上述改性丙烯酸,与丙烯酸甲酯20份共混,搅拌均匀,加入到混合料重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚氧丙烯甘油醚0.1份,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65℃,加入过硫酸铵水溶液,保温搅拌4小时,出料冷却,即得所述改性聚酯乳液。
二、酸酐接枝LLDPE缠绕膜的制备
(1)取轻质碳酸钙6份、马来酸酐10份混合,在60℃下保温搅拌1小时,加入混合料重量17倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯1份,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取上述改性聚酯乳液70份,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在65℃下、1300转/分搅拌2-3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空40℃下干燥100分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与LLDPE 130份、辛基硫醇锡2份、柠檬酸三丁酯10份混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
对实施例3-4制得的酸酐接枝LLDPE缠绕膜进行性能测试:
表观平整无起泡、无缩孔;
断裂拉伸强度:27-30MPa;
断裂伸长率:330-405%;
热收缩率(130℃×20秒)MD:>60。

Claims (5)

1.一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,其特征在于:按重量份数计,该酸酐接枝LLDPE缠绕膜由如下各原料制得:
二乙烯基苯1-2、LLDPE130-140、马来酸酐10-12、辛基硫醇锡2-3、聚酯乳液70-80、轻质碳酸钙6-9、增塑剂10-14。
2.根据权利要求1所述的一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜的制备方法,其特征在于:由以下制备步骤制得:
(1)取轻质碳酸钙、马来酸酐混合,在60-65℃下保温搅拌1-2小时,加入混合料重量17-20倍的去离子水中,搅拌均匀,得酸酐分散液;
(2)取二乙烯基苯,加入到其重量3-5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(3)取聚酯乳液,与酸酐分散液混合,搅拌均匀,送入到搅拌机中,加入上述酰胺溶液,在65-79℃下、1300-2000转/分搅拌2-3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空40-50℃下干燥100-120分钟,冷却至常温,得接枝改性原料;
(4)取上述接枝改性原料,与辛基硫醇锡、增塑剂混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,流延成膜,即得所述酸酐接枝LLDPE缠绕膜。
3.根据权利要求1或2所述的一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,其特征在于:所述的聚酯乳液是由下述重量份的原料组成的:
2-巯基苯并咪唑1-2、丙烯酸20-30、过硫酸铵0.8-1、丙烯酸甲酯20-30、聚氧丙烯甘油醚0.1-0.2。
4.根据权利要求3所述的一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,其特征在于:所述的聚酯乳液,由以下步骤制得:
(1)取2-巯基苯并咪唑,加入到其重量10-13倍的氯仿中,搅拌均匀,加入丙烯酸,升高温度为50-55℃,保温搅拌1-2小时,蒸馏除去氯仿,得改性丙烯酸;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,得过硫酸铵水溶液;
(3)取上述改性丙烯酸,与丙烯酸甲酯共混,搅拌均匀,加入到混合料重量10-14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚氧丙烯甘油醚,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65-70℃,加入过硫酸铵水溶液,保温搅拌4-5小时,出料冷却,即得所述聚酯乳液。
5.根据权利要求1或2所述的一种酸酐接枝LLDPE缠绕膜,其特征在于:所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、环氧大豆油中的一种。
CN201810774666.0A 2018-07-16 2018-07-16 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜 Pending CN109054163A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810774666.0A CN109054163A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810774666.0A CN109054163A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109054163A true CN109054163A (zh) 2018-12-21

Family

ID=64816656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810774666.0A Pending CN109054163A (zh) 2018-07-16 2018-07-16 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109054163A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101260249A (zh) * 2008-04-14 2008-09-10 上海华明高技术(集团)有限公司 一种纳米碳酸钙的改性方法及含纳米碳酸钙的聚烯烃母粒
CN106590042A (zh) * 2016-10-20 2017-04-26 青阳县永诚钙业有限责任公司 一种自分散性聚合物‑马来酸酐接枝改性的碳酸钙粉体及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101260249A (zh) * 2008-04-14 2008-09-10 上海华明高技术(集团)有限公司 一种纳米碳酸钙的改性方法及含纳米碳酸钙的聚烯烃母粒
CN106590042A (zh) * 2016-10-20 2017-04-26 青阳县永诚钙业有限责任公司 一种自分散性聚合物‑马来酸酐接枝改性的碳酸钙粉体及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王文广等: "《塑料配方设计》", 31 July 2004, 化学工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3363859B1 (en) Method for preparing asa-based graft copolymer, method for preparing thermoplastic asa-based resin composition comprising same, and method for manufacturing asa-based molded product
WO2022252266A1 (zh) 一种复合增韧耐高温聚乳酸改性材料及其制备方法
CN109535670A (zh) 一种全降解仿真材料及其制备方法
CN105838049A (zh) 可生物降解聚乳酸基形状记忆复合材料及其制备方法
EP3584264B1 (en) Method for preparing asa-based graft copolymer, method for preparing thermoplastic resin composition comprising same, and method for manufacturing molded product
CN104292399B (zh) 一种高抗冲pvc改性剂的合成方法
CN105254817A (zh) 核壳结构丙烯酸酯类发泡调节剂的制备方法
CN104761794A (zh) 一种杜仲胶形状记忆高分子复合材料及其制备方法
CN106010429B (zh) 一种聚乙烯热熔胶及其制备方法和应用
CN108822392A (zh) 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜的制备方法
US10696836B2 (en) Thermoplastic compositions containing acrylic copolymers as melt strength and clarity process aids
CN109054163A (zh) 一种酸酐接枝lldpe缠绕膜
CN110183576A (zh) 一种可用于附聚的生产聚丁二烯胶乳的乳化剂、其制备方法及应用
Ma et al. Bio-based epoxidized soybean oil branched cardanol ethers as compatibilizers of polybutylene succinate (PBS)/polyglycolic acid (PGA) blends
CN109593333A (zh) 一种高力学强度、可生物降解的pla/phbv复合材料及其制备方法和薄膜
CN108559168A (zh) 一种有机蒙脱土分散液及其在缠绕膜中的应用
CN108794708A (zh) 一种接枝改性的碳酸钙粉体的制备方法
CN108794707A (zh) 一种接枝改性的碳酸钙粉体
JPS6328445B2 (zh)
CN104774294A (zh) 一种不含低分子增塑剂无毒的软质pvc复合物的制备方法
CN108517069A (zh) 一种环保lldpe缠绕膜
CN108638545A (zh) 一种环保lldpe缠绕膜的制备方法
CN104845208A (zh) 一种高韧高强的聚对苯二甲酸丙二醇酯组合物
CN109721835A (zh) 一种聚丙烯复合母粒及其制备方法
CN103435758B (zh) 一种接枝马来酸酐的聚醚酯嵌段共聚物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181221

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication