CN109052396A - 一种家用净水机活性炭的制备方法 - Google Patents

一种家用净水机活性炭的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109052396A
CN109052396A CN201810715895.5A CN201810715895A CN109052396A CN 109052396 A CN109052396 A CN 109052396A CN 201810715895 A CN201810715895 A CN 201810715895A CN 109052396 A CN109052396 A CN 109052396A
Authority
CN
China
Prior art keywords
active carbon
carbonized material
preparation
purifying machine
household water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810715895.5A
Other languages
English (en)
Inventor
吴旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei Peak Energy Saving Technology Co Ltd
Original Assignee
Hefei Peak Energy Saving Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei Peak Energy Saving Technology Co Ltd filed Critical Hefei Peak Energy Saving Technology Co Ltd
Priority to CN201810715895.5A priority Critical patent/CN109052396A/zh
Publication of CN109052396A publication Critical patent/CN109052396A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/318Preparation characterised by the starting materials
    • C01B32/33Preparation characterised by the starting materials from distillation residues of coal or petroleum; from petroleum acid sludge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/342Preparation characterised by non-gaseous activating agents
    • C01B32/348Metallic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:石油焦50‑70%、原料煤10‑40%、粘结剂5‑20%、活化剂0.5‑10%;具体制备步骤如下:(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理混合均匀;(2)按比例加入粘结剂压块成型成压块料;(3)炭化炉炭化处理;(4)将炭化料粉碎,与活化剂混匀;(5)活化处理;(6)洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。本发明提供的制备方法工艺流程简单,运行成本低,并且制备出的活性炭产品具有机械强度高、吸附性能好等优点,具有较好的水质净化效果。

Description

一种家用净水机活性炭的制备方法
技术领域
本发明涉及活性炭技术领域,具体涉及一种家用净水机活性炭的制备方法。
背景技术
活性炭由于具有巨大的比表面积以及发达的空隙结构,因此对水中溶解态有机物如酚类化合物等具有较强的吸附能力,适用于饮用水的净化。目前市场上采用的活性炭产品主要有两类,即由柱状活性炭制成,或者采用原煤直接破碎,这两类产品用于水质净化均存在难以解决的弊端,难以达到净化水质的目的。
针对以上问题,在中国专利CN1194235中提出了一种煤制活性炭及其制造方法。该活性炭在生产中不经制粉、成型工序,将无烟煤破碎成一定粒度颗粒,加入活化炉中通过高温水蒸汽将其活化制得产品。该方法生产的原煤直接破碎,活性炭存在堆比重轻、机械强度低等缺点,难以起到净化水质的目的。
而在中国专利CN201710466241.9中提出了一种家用净水机活性炭,它是经过以下步骤制得:将秸秆干燥后,粉碎过筛至10-60目,混合均匀;在微波裂解反应炉内初步炭化,制得预处理料;微波功率1000-1500W,初步炭化时间为3-15min;将预处理料在15-35wt%盐酸溶液中浸泡3-20h,然后再在15-30wt%氢氧化钠溶液中浸泡-5h,用去离子水反复洗涤直至中性,干燥后制得半成品;将半成品置入380-420℃的马弗炉中保温处理0.5-2h,降至室温即得。该发明通过使用秸秆一定程度上降低了生产成本,但秸秆炭化过程中表面能以形成具有较好吸附能力的中孔和大孔,致使其吸附能力下降,难以起到净化水质的目的。
基于此,有必要提供一种家用净水机活性炭的制备方法,以解决现有的活性炭净水效果不理想、净化不彻底的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供家用净水机活性炭的制备方法法,以解决现有的家用净水机活性炭净水效果不理想、净化不彻底的问题。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 60%;
原料煤 25%;
粘结剂 10%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
作为优选,所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
作为优选,所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
作为优选,所述粘结剂为煤沥青、石油沥青、裂化油浆中一种或几种。
作为优选,所述活化剂为NaOH或KOH。
作为优选,所述压块成型的压力为25-35MPa。
作为优选,所述步骤(3)中惰性气体为氮气或氩气。
作为优选,所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
进一步的,所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
(1)本发明提供的制备方法工艺流程简单,运行成本低,并且制备出的活性炭产品具有机械强度高、吸附性能好等优点,具有较好的水质净化效果。
(2)本发明炭化处理包括:前期预炭化处理、中温炭化处理及高温炭化处理,通过对炭化料的分阶段处理,克服了微晶碳与无规则碳的过度混杂交联,降低炭化料的石墨化度,增加无机矿物质中“活性组分”的含量,便于后续活化反应的进行。
(3)本发明活化处理过程通过分段式进行,通过预活化处理、中低温活化、高温活化,由密集的微孔逐渐扩大为中孔和大孔,从而提高活性炭的吸附性能,增强水质净化效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1:
本实施例的家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 55%;
原料煤 35%;
粘结剂 15%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
所述粘结剂为煤沥青。
所述活化剂为NaOH。
所述压块成型的压力为25MPa。
所述步骤(3)中惰性气体为氮气。
所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
实施例2:
本实施例的家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 60%;
原料煤 25%;
粘结剂 10%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
所述粘结剂为石油沥青。
所述活化剂为KOH。
所述压块成型的压力为35MPa。
所述步骤(3)中惰性气体为氩气。
所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
实施例3:
本实施例的家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 60%;
原料煤 28%;
粘结剂 8%;
活化剂 4%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
所述粘结剂为石油沥青。
所述活化剂为KOH。
所述压块成型的压力为30MPa。
所述步骤(3)中惰性气体为氮气或氩气。
所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
实施例4:
本实施例的家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 65%;
原料煤 20%;
粘结剂 10%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
所述粘结剂为裂化油浆。
所述活化剂为NaOH。
所述压块成型的压力为28MPa。
所述步骤(3)中惰性气体为氩气。
所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
实施例5:
本实施例的家用净水机活性炭的制备方法,由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 50%;
原料煤 30%;
粘结剂 15%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
(1)按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
(2)按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
(3)将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
(4)将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
(5)将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
(6)将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
所述粘结剂为裂化油浆。
所述活化剂为NaOH。
所述压块成型的压力为33MPa。
所述步骤(3)中惰性气体为氮气。
所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
对比例1:
采用中国发明专利申请CN1194235的方法制备的净水活性炭。
对比例2:
采用中国发明专利申请CN201710466241.9的方法制备的净水活性炭。
实验例1:
将实施例1-5以及对比例1、对比例2制备得到的净水活性炭材料的平均孔径、总孔容及比表面积测定,具体结果见表1。
表1
从表1中可以看出,本发明制得的净水活性炭材料的平均孔径、微孔率、总孔容及比表面积均高于现有制备方法生产出来的净水活性。
实验例2:
(1)实验仪器设备
高速粉碎机、干燥器、对锟高压成型设备、玻璃滤膜过滤器、100目筛、ENOVI公司ET99732碘值测试测试仪、HANNA公司MI-99636亚甲基蓝值测定仪、北京丰杰兴源科技公司MY-4455灰分分析仪等。
(2)几项判定指标测定
碘值:按GB/T7702.7-2008碘吸附值测定;
亚甲基蓝值:按GB/T7702.6-2008 亚甲蓝吸附值的测定;
灰分:GB/T7702.15-2008灰分的测定;
耐磨强度:GB/T7702.3-2008强度的测定。
将实施例1-5制得的净水活性炭和对比例1、对比例2制得净水活性炭进行性能指标检测,具体结果见表2。
表2
从表2比较看出,本发明的优点是:
a、相对于对比例1、对比例2,衡量活性炭吸附性能指标的碘值和亚甲基蓝值均远 远高于对比例1、对比例2,说明本发明活性炭吸附能力强,净水能力能力强、净水效 果好;
b、针对耐磨强度,本发明的活性炭耐磨强度高于对比例1、对比例2、灰分低于对 对比例1、对比例2,说明本发明活性炭机械强度高或抗碎裂强度高。
综上所述,本发明提供的制备方法工艺流程简单,运行成本低,并且制备出的活性炭产品具有机械强度高、吸附性能好等优点,具有较好的水质净化效果。
本发明炭化处理包括:前期预炭化处理、中温炭化处理及高温炭化处理,通过对炭化料的分阶段处理,克服了微晶碳与无规则碳的过度混杂交联,降低炭化料的石墨化度,增加无机矿物质中“活性组分”的含量,便于后续活化反应的进行。
本发明活化处理过程通过分段式进行,通过预活化处理、中低温活化、高温活化,由密集的微孔逐渐扩大为中孔和大孔,从而提高活性炭的吸附性能,增强水质净化效果。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:由石油焦、原料煤、粘结剂和活化剂组成,且原料各组分的重量含量如下:
石油焦 60%;
原料煤 25%;
粘结剂 10%;
活化剂 5%;
具体制备步骤如下:
按比例分别称取石油焦和原料煤进行破碎处理,筛分得到粒径为3-5mm的石油焦颗粒和原料煤颗粒,并将石油焦颗粒和原料煤颗粒混合均匀;
按比例加入粘结剂进行搅拌混合、捏合,再经压块机压块成型得到压块料;
将压块料放入炭化炉中,在惰性气体保护下升温炭化,得到炭化料;
将炭化料粉碎,过100-200目筛,并加入活化剂混匀;
将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,并在高纯N2气氛下进行活化处理,得到活化料;
将步骤(5)中的活化料冷却后经洗涤、干燥得到家用净水机活性炭。
2.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述石油焦原料的灰分≤0.50%,水分≤5.0%,含碳量≥95%。
3.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述原料煤为重量比为3:1的烟煤与褐煤的混合物。
4.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述粘结剂为煤沥青、石油沥青、裂化油浆中一种或几种。
5.据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述活化剂为NaOH或KOH。
6.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述压块成型的压力为25-35MPa。
7.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中惰性气体为氮气或氩气。
8.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)炭化具体步骤包括:
(1)将压块料置于炭化炉中,并在氮气或氩气保护下进行炭化处理,先控制升温速率为8℃/min,升温至300℃,保持2h进行前期预炭化处理,得到预处理炭化料;
(2)将步骤(1)得到的预处理炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为15℃/min,升温550℃,保持1.5h进行中温炭化处理;
(3)将步骤(2)中温炭化处理的炭化料,在氮气或氩气保护下,控制升温速率为25℃/min,升温至750℃,保持1h进行高温炭化处理;
(4)将步骤(3)得到高温炭化处理的活性炭自然冷却至250℃,在空气流通的情况下,保持5h进行空气氧化处理,即得炭化料。
9.根据权利要求1所述的家用净水机活性炭的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)活化处理包括以下步骤:
(1)预活化:将混有活化剂的炭化料放入活化炉中,在高纯N2气氛中,以10℃/min的升温速率升温至350℃,恒温1.5h,得到预活化炭化料;
(2)中低温活化:将步骤(1)的预活化炭化料继续升温,以15℃/min升温至600℃,恒温1.0h,得到中低温活化炭化料;
(3)高温活化:将步骤(2)中低温活化炭化料继续升温,以20℃/min升温至800℃,恒温0.5h,即得活化料。
CN201810715895.5A 2018-07-03 2018-07-03 一种家用净水机活性炭的制备方法 Withdrawn CN109052396A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810715895.5A CN109052396A (zh) 2018-07-03 2018-07-03 一种家用净水机活性炭的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810715895.5A CN109052396A (zh) 2018-07-03 2018-07-03 一种家用净水机活性炭的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109052396A true CN109052396A (zh) 2018-12-21

Family

ID=64819006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810715895.5A Withdrawn CN109052396A (zh) 2018-07-03 2018-07-03 一种家用净水机活性炭的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109052396A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109734091A (zh) * 2019-03-21 2019-05-10 浙江沁园水处理科技有限公司 一种口感改善活性炭的制备工艺及其应用
CN110127694A (zh) * 2019-05-17 2019-08-16 中国铝业股份有限公司 一种沥青基活性炭的制备方法
CN110776351A (zh) * 2019-11-18 2020-02-11 平顶山豫稼轩农业科技股份有限公司 一种纳米碳型有机肥及其制备工艺

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109734091A (zh) * 2019-03-21 2019-05-10 浙江沁园水处理科技有限公司 一种口感改善活性炭的制备工艺及其应用
CN109734091B (zh) * 2019-03-21 2022-06-21 浙江沁园水处理科技有限公司 一种口感改善活性炭的制备工艺及其应用
CN110127694A (zh) * 2019-05-17 2019-08-16 中国铝业股份有限公司 一种沥青基活性炭的制备方法
CN110776351A (zh) * 2019-11-18 2020-02-11 平顶山豫稼轩农业科技股份有限公司 一种纳米碳型有机肥及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108545740A (zh) 一种高效净水活性炭的制备方法
Dizbay-Onat et al. Preparation of industrial sisal fiber waste derived activated carbon by chemical activation and effects of carbonization parameters on surface characteristics
CN108689406A (zh) 一种净水用活性炭的制备方法
CN107108232B (zh) 活性炭、水热炭及其制备方法
Gao et al. Preparation of high surface area-activated carbon from lignin of papermaking black liquor by KOH activation for Ni (II) adsorption
DK2982649T3 (en) Process for the production of activated charcoal
Tongpoothorn et al. Preparation of activated carbon derived from Jatropha curcas fruit shell by simple thermo-chemical activation and characterization of their physico-chemical properties
CN102107863B (zh) 一种多孔碳材料及其制备方法
CN102491320B (zh) 一种超高比表面积沥青基活性炭及其制备方法
Zhu et al. Analysis of factors influencing pore structure development of agricultural and forestry waste-derived activated carbon for adsorption application in gas and liquid phases: A review
CN109052396A (zh) 一种家用净水机活性炭的制备方法
CN100497170C (zh) 颗粒脱色活性炭及其制备方法
CN106904625B (zh) 一种纤维素复合插层蒙脱土的炭化方法
CN105217625B (zh) 以弱粘结性煤为主料配煤制备的压块活性炭及制法和应用
CN110182805A (zh) 一种活性炭的制备方法
CN110064367A (zh) 一种生物质基活性炭微球及其制备方法和应用
CN111701568A (zh) 一种高吸附性能蛋壳秸秆生物炭复合微球除磷吸附剂及其制备方法和应用
WO2017092077A1 (zh) 一种koh固体活化的活性炭制备及成型方法
CN103408012A (zh) 一种利用油茶籽废渣制备活性炭的方法
CN112225216A (zh) 一种中-微孔木质素基活性炭及其制备方法
CN114797766A (zh) 一种多孔生物炭及其制备方法和应用
CN109173999A (zh) 一种生物炭微球的制备方法及其应用
Tabak et al. Preparation and characterization of a novel activated carbon component via chemical activation of tea woody stem
CN113233462A (zh) 一种高比表面积褐煤基活性炭的制备方法
CN106082256B (zh) 乙烯专用分子筛的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20181221

WW01 Invention patent application withdrawn after publication