CN109043148A - 一种家畜饲料预混料的制备方法及其产品和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种家畜饲料预混料的制备方法及其产品和应用，饲料中含有质量分数大于0.5％的甘氨酸钙，利用甘氨酸钙降低仔猪断奶腹泻率与缩短腹泻周期，提高仔猪在断奶10‑20日龄的日增重，同时促进仔猪的蛋白消化能力和提高断奶仔猪的免疫力，对提高断奶仔猪生产性能具有重要意义。

Description

一种家畜饲料预混料的制备方法及其产品和应用
技术领域
本发明属于畜禽饲料领域，特别涉及一种家畜饲料预混料的制备方法，还涉及制得的产品和应用。
背景技术
随着畜牧科技的普及，我国养殖业发展迅速。目前，我国猪、鸡和鸭的饲养量均居世界首位。据统计，2015年末年我国生猪饲养量达5.7亿头,肉鸡饲养量达51.5亿羽，蛋禽饲养量达32亿羽，某些品种的饲养量仍呈增长的趋势。然而，我国人均肉、蛋、奶的摄入量与发达国家仍有较大的差距。我国畜牧业产值占农业生产总产值的36％，而发达国家畜牧业产值占农业生产总产值的50％以上。可见，我国养殖业和饲料工业具有巨大的发展潜力，是一亟待发展的大产业。
在猪的养殖过程中，仔猪在断奶时会出现不同程度的生长障碍，例如仔猪被毛粗乱、不吃料、消瘦甚至出现死亡等现象。因此，很有必要提供一种适用于断奶仔猪的预混料，解决仔猪断奶出现生长障碍的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种家畜饲料预混料；还提供了家畜饲料预混料的制备方法的制备方法以及含有家畜饲料预混料的饲料和应用。
为实现上述发明目的，本发明提供如下技术方案：
本发明第一目的在于提供了一种家畜饲料预混料，所述预混料中微量元素各组分按重量比含量如下：甘氨酸钙25份，甘氨酸铜1.5份、甘氨酸铁10份、甘氨酸锌9份、甘氨酸锰2.5份、甘氨酸碘65份、甘氨酸纳米硒30份和甘氨酸钴15份
所述家畜饲料预混料的制备方法，包括如下步骤：将需要进行一级预混合的甘氨酸碘、甘氨酸纳米硒配制好，投入G-5混合机进行一级预混；接着将甘氨酸钙、甘氨酸铁、甘氨酸铜、甘氨酸锰、甘氨酸锌和甘氨酸钴配制好后，投入配备了脉冲除尘器和振动筛的投料口，经由斗式提升机输送到双轴桨叶式混合机，混合即可。
优选的，含有所述家畜饲料预混料的饲料，所述饲料中添加有质量分数大于0.5％的甘氨酸钙。
优选的，所述饲料中添加有质量分数为0.5％～1.5％的甘氨酸钙。
优选的，所述饲料中各组分重量百分比如下：玉米55.7％，膨化大豆12％，豆油2％，大豆粕18.3％，鱼粉4％，乳清粉4％和预混料2～6％。
本发明第二目的在于提供了甘氨酸钙在制备降低断奶仔猪腹泻率与缩短腹泻周期的饲料或预混料中的应用。
本发明第三目的在于提供了甘氨酸钙在制备提高断奶仔猪日增重的饲料或预混料中的应用。
本发明第四目的在于提供了甘氨酸钙在制备促进仔猪断奶后小肠黏膜恢复的饲料或预混料中的应用。
本发明第五目的在于提供了甘氨酸钙在制备促进仔猪的蛋白消化能力的饲料或预混料中的应用。
本发明第六目的在于提供了甘氨酸钙在制备提高断奶仔猪免疫力的饲料或预混料中的应用。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种新的用于断奶仔猪的饲料，使用饲料可以降低仔猪断奶腹泻率与缩短腹泻周期，提高仔猪在断奶10-20日龄的日增重；降低仔仔猪在断奶10日龄的小肠萎缩，显著提高仔猪断奶20日龄时的十二指肠、空肠的绒毛高度，提高空肠黏膜的DNA含量，促进仔猪断奶后小肠黏膜的恢复；可显著提高断奶仔猪十二指肠内容物胰蛋白酶的活性，促进仔猪的蛋白消化能力；还可以显著促进断奶仔猪T淋巴细胞分化，显著提高肠系膜淋巴结的DNA含量，显著提高断奶20日龄仔猪的血清IgA、IgG、IgM水平，提高断奶仔猪的免疫力。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：
图1为各组仔猪在断奶后5-18天的腹泻情况曲线图。
图2为淋巴结T淋巴增殖率比较。
图3为光镜下十二指肠切片显微拍摄的比较(A为21日龄哺乳仔猪；B、C为断奶10日龄对照和试验组；D、E为断奶20日龄对照组和试验组)。
图4为光镜下空肠切片显微拍摄的比较(A为21日龄哺乳仔猪；B、C为断奶10日龄对照和试验组；D、E为断奶20日龄对照组和试验组)。
图5为光镜下空肠切片显微拍摄的比较(A为21日龄哺乳仔猪；B、C为断奶10日龄对照和试验组；D、E为断奶20日龄对照组和试验组)。
具体实施方式
下面将结合附图，对本发明的优选实施例进行详细的描述。
本发明实施例中使用的甘氨酸钙由建德维丰饲料有限公司提供，纯度＞97％；实验动物选择21日龄断奶杜大长仔猪。实验日粮：参照美国NRC(1998)仔猪营养需要配置而成的粉状全价饲料基。对照组饲喂基础饲粮，试验组分别添加预混料至甘氨酸钙重量百分比为0.5％，1％，1.5％，并根据等氮等能原则调整试验组日粮配方，基础饲粮配方见表1。
表1、基础日粮粮组成
其中预混料中含有机微量元素，各组分重量份如下：甘氨酸钙25份，甘氨酸铜1.5份、甘氨酸铁10份、甘氨酸锌9份、甘氨酸锰2.5份、甘氨酸碘65份、甘氨酸纳米硒30份和甘氨酸钴15份。其制备方法如下：
将需要进行一级预混合的甘氨酸碘、甘氨酸纳米硒配方配制好，投入G-5混合机进行一级预混，该混合机为双轴桨叶式混合机，有效容量0.25立方米，生产能力100kg/批，混合均匀度变异系数CV≤5％，混合时间180秒/批。
接着将不需要一级预混的甘氨酸钙、甘氨酸铁、甘氨酸铜、甘氨酸锰、甘氨酸锌和甘氨酸钴配制好后，投入配备了101脉冲除尘器和振动筛的投料口，经由102斗式提升机输送到105双轴桨叶式混合机，振动筛能过筛混杂在物料中的石块、塑料绳、纸片、烟蒂等较大杂物，并且定期清理振动筛，以确保产品质量，101脉冲除尘器布袋过滤面积9平方米，风机功率1.5KW，喷吹压力0.4-0.6MPa，除尘效率99.5％，确保投料过程基本无粉尘外逸。
实施例1、甘氨酸钙对仔猪断奶腹泻和生产性能的影响
选取体重接近5kg，21日龄断奶仔猪120头，按试验要求随机分成4组，每组设3个重复，每个重复10头。自由饮水，每天计算日采食量，每天早上观察记录腹泻情况，每10天称重一次，并记录每个重复的采食量。然后统计腹泻率、日增重和料重比。
其中腹泻率＝腹泻猪头数/总头数×100％，结果如图1所示。
由图可见，在断奶7-9日龄各组都有较高比例的腹泻，试验各组在第9天后腹泻率明显下降，到第12天腹泻基本结束；而对照组在整个过程中的腹泻率较高，断奶8-11日龄一直维持50-60％的腹泻率；另外腹泻延续的时间较长，断奶12-15日龄仍有20-30％的腹泻率。
日采食量、日增重和料重比主要反应了仔猪的生产性能，见表2所示。由表2可见，断奶1-10日龄，0.5％甘氨酸钙组、1.0％甘氨酸钙组、1.5％甘氨酸钙组料重比分别比对照降低14.00％(P<0.05)、12.05％(P<0.05)、9.13％(P>0.05)。各组日增重差异都不显著，但甘氨酸钙试验组日增重都有提高趋势。
断奶11-20日龄，试验各组的日增重明显高于对照组，0.5％甘氨酸钙组、1.0％甘氨酸钙组和1.5％甘氨酸钙组日增重比对照组提高21.39％(P>0.05)、27.75％(P<0.05)和12.72％(P>0.05)。试验组各日平均采食量也比对照组分别高4.89％(P>0.05)、12.70％(P>0.05)、9.77％(P>0.05)，料重比也无显著差异。断奶21-30日龄，各组间日平均采食量、日增重、料重比差异都不显著。
表2、各组日采食量、日增重和料重比的比较
注：同行中标注字母不同者为表示差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)，下同。
实施例2、甘氨酸钙对仔猪断奶肠系膜淋巴结淋巴细胞增殖
测定肠系膜淋巴结淋巴细胞增殖需要对动物屠宰，具体方法如下：屠宰分3次，第一次取21日龄哺乳仔猪3头，屠宰取血清，取十二指肠，空肠，回肠样品，作为未断奶前的对照。然后分别在断奶后10天，20天每组取6头，屠宰取样。试验猪屠宰前在自由饮水条件下禁食24小时。
(1)组织采样和处理
小心剖开腹腔，用消毒剪刀剪取空肠中段肠系膜淋巴结，放入无菌瓶皿中，瓶皿先加入适量无菌的PBS。转移到无菌操作台，用已消毒PBS清洗2-3次。然后加入适量RPMI1640培养液，用镊子先剥离淋巴结表面结缔组织，用手术剪尽量将淋巴结剪碎。尽量滤去培养液，加入4℃的冻存液，迅速转入冻存管中。
(2)样品冻存
将标记好的冻存管立即放入4℃冰箱冷冻1h，置-20℃冰箱40min，然后置-80℃冰箱10h，最后放入液氮冻存。
(3)复活
将冻存管从液氮中了取出，将冻存管速用一次性手套扎好，速放入36-37℃水浴中摇动1-2min,使之快速融化。取出冻存管，用酒精擦拭消毒。用吸管将悬液注入离心管，补加5ml培养液。离心1000r/min，5min后。弃上清液，再重复一次。
(4)细胞培养
将复活好的组织置于200目网筛，用针筒栓小心挤压组织块过目，并用培养液冲洗，制得细胞悬液，离心并调整细胞浓度为2×106个/ml，96孔细胞培养板每孔加入单细胞悬液100μl和100μl PHA液(RPMI1640配)并使PHA终浓度达25μg/ml，每孔最终体积为200μl，最终细胞浓度为1×106，每个样品设置3个重复孔，3个不加PHA的空白重复孔，同时设置营养液(RPMI1640液)对照，送5％CO2、37℃细胞培养箱静置培养48h。
(5)MTT测定
终止培养前4h，每孔加入5mg/m1四甲基偶氮陛盐(MTT)溶液10μl继续培养4h。然后1000r/min离心10min，小心吸去上清，尽量吸尽残余培养液，每孔再加入150μ1DMSO，在微型震荡器上震荡10min，最后用酶联免疫检测仪(DG-3022A型.南京国营华东电子管厂)检测每孔A570nm。
增殖率＝(A570nmPHA－A570nm空白)/(A570nm空白－A570nm培养液)×100％
分别检测对照组和1.5％甘氨酸钙组，结果如图2所示，结果显示，两组空肠中段肠系膜淋巴结T淋巴细胞的体外增殖率的比较，对照组和试验组增殖率分别为16.52％、28.92％，组间差异显著(P<0.05)。
实施例3、甘氨酸钙对各肠段绒毛高度和固有膜厚度的影响
切片制作及绒毛高度(villous height，VH)、固有膜度(lamina propria deph，LPD)测定：
(1)分别在十二指肠，空肠，回肠中段取1cm2肠壁，小心用镊子夹取用生理盐水冲洗，贴于滤纸展平修剪，放入4％的福尔马林固定。
(2)冲洗：取出固定好的组织块修块后放入大烧杯内灌上水，用纱布扎好口部，用流水冲洗24小时；
(3)脱水、透明与浸蜡：冲洗好的组织放入Leica TP1020脱水机上脱水，透明与浸蜡。
(4)包埋、切片、贴片、展片、烤片在Leica EG1160组织包埋仪包埋；将包有组织块的包埋盒固定在Leica RM2135旋转切片机的载物台上，调整切片厚度6μm，手摇切片；将切片带置于Leica HI1210展片仪的恒温(41-42℃)水槽中，将蛋白甘油(1：1)均匀涂于载玻片，捞取切片，于Leica HI1220烤片机上38℃烤片24小时；
(5)染色，封片：将烤好的载玻片放入Leica Autostain BRXL染色机中，自动进行伊红-苏木精染色，染色后用二甲苯透明5分钟后，用树胶加盖玻片封片。
(6)观察测量：Leica专用万能显微镜数码拍照，结果图3～5所示。10倍光境下测量10根最长绒毛和相应的固有膜厚度。绒毛高度以肠腺开口至绒毛顶端的垂直高度为准，固有膜厚度以粘膜肌层至肠腺开口处的垂直高度为准，应用Qwin软件测量，结果如表3所示。
表3、各肠段绒毛高度和固有膜厚度比较
由表3可见，断奶应激明显影响了仔猪的小肠黏膜上皮结构，各组小肠各肠段都有不同程度的萎缩。断奶10日龄，各组十二指肠绒毛高度都出现显著的降低，但试验组绒毛高度比对照组高13.47％(P<0.05)；各组空肠绒毛高度在断奶10日龄时同样出现显著的降低，试验组比对照组高13.23％，但差异不显著。回肠绒毛高度在断奶10日龄也比断奶前显著降低，但试验组比对照组高36.96％(P<0.05)。在断奶10-20日龄是肠道黏膜修复重要阶段，各组的各个肠段绒毛高度都有显著的提高。其中，试验组十二指肠、空肠、回肠绒毛高度分别比对照组高34.51％(P<0.05)、12.83％(P<0.05)、34.84％(P<0.05)。
断奶应激同样对固有膜厚度有重要影响，其中断奶10日龄十二指肠和回肠固有膜厚度显著降低，试验组和对照组的无明显差异。但空肠固有膜厚度在断奶10日龄并没有下降，但试验组固有膜厚度比对照组低8.72％(P<0.05)。断奶20日龄，各组各肠段的固有膜厚度均比断奶10日龄有显著的提高，但对照组与试验组间并有明显的差异。
实施例4、甘氨酸钙对激素水平、免疫指标和十二指肠消化酶活性的影响
(1)激素水平测定
甲状腺素(T3T4)、生长激素采用放射免疫法分析，在美国产PACKARD—γ计数器上测定。甲状腺素(T3，T4)，生长激素试剂盒由北京北方生物技术研究所提供，结果如表4所示。
表4、甘氨酸钙对T3、T4和GH的影响
由表4可知，日粮添加甘氨酸钙对T3，T4水平无明显影响；但对生长激素水平有一定的提高，断奶10天、20天分别比对照组提高了12.18％(P>0.05)、14.93％(P>0.05)，差异都不显著。
(2)免疫指标
A、血清抗体水平：试剂盒测定血清IgA,IgG,IgM水平，试剂盒购于宁波慈城生化试剂厂，结果如表5所示。
表5.甘氨酸钙对血清抗体水平的影响
从表4可见，断奶应激对血清抗体水平具有一定的影响，其中断奶10日龄，对照组IgG、IgM水平较断奶前降低了21.44％(P>0.05)、28.23％(P>0.05)，但试验组的IgG和IgM水平没有下降趋势，其中IgG水平较断奶前提高15.95％(P>0.05)。但断奶10日龄，血清IgA水平有提高趋势，对照组和试验组血清IgA水平比断奶前提高20.31％(P>0.05)、28.13％(P<0.05)。而断奶10日龄试验组和对照组相比，试验组血清IgA、IgG、IgM水平分别比对照高6.49％(P>0.05)、35.04％(P<0.05)、32.58％(P<0.05)。
断奶20日龄，各组血清IgA、IgG、IgM水平比断奶10日龄有不同程度的提高。试验组和对照组相比，试验组血清IgA、IgG、IgM水平分别比对照高15.22％(P<0.05)、2.28％(P>0.05)、30.66％(P<0.05)。
B、血清补体水平：试剂盒测定C3、C4水平，试剂盒购于宁波慈城生化试剂厂，结果如表6所示。
表6、甘氨酸钙对血清C3、C4水平的影响
由表6可见，断奶10日龄，血清C3水平比断奶前有明显的提高，差异显著(P<0.05)。试验组和对照组血清C3水平无显著差异。对照组和试验组血清C4水平分别比断奶前下降了12.93％(P>0.05)和1.88％(P>0.05)。断奶10日龄与20日龄相比，C4水平有明显提高。断奶20日龄，试验组C4水平比对照组高11.62％，但差异不显著(P>0.05)。
(3)十二指肠消化酶活性测定
a.样品处理：称取一定量的内容物，加入4.0ml生理盐水，匀浆，4℃放置24h，6000rpm离心15min，上清液用于测定各种消化酶活性。
b.总蛋白水解酶活性测定：参照Krogdahl等[47](1989)的方法并稍加修改。取0.4ml提取酶液加入0.1％酪蛋白的磷酸盐(PH7.6)缓冲液2.0ml,37℃水浴上精确反应10min后，加入2.0ml10％的TCA中止反应，4500g离心20min,上清液于275nm波长下测定酪氨酸的吸光度。酶活性单位定义为：每克内容物每分钟每增加0.1个吸光度为一个活性单位(U)。
c.胰蛋白酶活性测定：参照Krogdahl等(1989)的方法稍加修改。取0.9ml水加到5.0ml底物溶液中(底物溶液配制：将43.5mg DL-BAPA Benzoyl-DL-arginine-P-Nitroanalide(Sigma公司)溶解在1.0ml二甲基亚砜中，再用pH为8.2的内含0.02mol/LCaCL2r 0.05mol/L Tris-Hcl Buffer定容至100ml，底物保存不得低于25℃)，混合液于25℃水浴中平衡5min，随后加入0.1ml提取酶液，精确反应10min，加入1.0ml 30％的醋酸中止反应。在波长410nm处读取吸光度(722型分光光度计)。酶活性定义为：每克内容物每分钟内每增加0.01个吸光度为1个活性单位(U)。
d.糜蛋白酶活性测定：参照Krogdahl等(1989)的方法稍加修改。取0.9ml水加到5.0ml底物溶液中(底物溶液配制：将43.5mg DL-BAPA Benzoyl-DL-arginine-P-Nitroanalide(Sigma公司)溶解在1.0ml二甲基亚砜中，再用PH为8.2的内含0.02mol/LCaCL2r 0.05mol/L Tris-Hcl Buffer定容至100ml,底物保存不得低于25℃)，混合液于25℃水浴中平衡5min，随后加入0.1ml提取酶液，精确反应10min，加入1.0ml 30％的醋酸中止反应。在波长410nm处读取吸光度(722型分光光度计)。酶活性定义为：每克内容物每分钟内每增加0.01个吸光度为1个活性单位(U)，结果如表7所示。
表7、十二指肠内容物蛋白消化酶比较
由表7可见，断奶10日龄，总蛋白水解酶活性与断奶前有下降趋势，对照组和试验且分别下降了8.248％(P>0.05)、4.63％(P>0.05)；比断奶前有显著下降，对照组和试验组糜蛋白酶活性分别比断奶前下降32.42％(P<0.05)、27.26％(P<0.05)，试验组与对照相间没有明显的差异。断奶10日龄时，对照组和试验组胰蛋白酶活性比断奶前提高0.83％(P>0.05)、26.92(P>0.05)；试验组比对照组高25.87％(P<0.05)。断奶20日龄，试验组总蛋白酶、糜蛋白酶和胰蛋白酶活性分别比对照组高12.83％(P<0.05)、16.31％(P>0.05)和26.08％(P<0.05)。
实施例5、甘氨酸钙对小肠黏膜和肠系膜淋巴结DNA含量影响
小肠黏膜和肠系膜淋巴结DNA含量测定方法如下：
(1)准确称取0.5g组织，切成小块，在液氮中研磨，制成2ml细胞悬液。每个样品取100μl细胞悬液，加20μl蛋白酶K混匀，55℃水浴至组织溶解。
(2)然后用基因组DNA提取试剂盒(北京天为时代公司提供)离心吸附柱方法进行DNA的提取。
(3)将所提取DNA溶液稀释10倍，在紫外分光光度上测定260nm的光吸收值。DNA质量浓度/mg.L-1＝A260nm×50×L-1×稀释倍数(L为比色杯厚度)，结果如表8所示。
表8、淋巴结和黏膜DNA含量比较
注：同行标注”*”表示差异显著(P<0.05)。
表8是对断奶20日龄仔猪肠系膜淋巴结和空肠中段黏膜的DNA含量测定结果，可见甘氨酸钙试验组肠系膜淋巴结和空肠黏膜的DNA含量都较对照组有明显的提高，分别提高了9.18％(P<0.05)、12.59％(P<0.05)。
实施例6、甘氨酸钙对血清生化指标的影响
生化指标包括血清尿素氮、血清总蛋白、血清白蛋白水平和血清碱性磷酸酶，血清尿素氮：采用宁波慈城试剂盒，二乙酰一肟法测定；血清总蛋白采用宁波慈城试剂盒，双缩脲法测定；血清白蛋白水平采用宁波慈城试剂盒，溴甲酚绿(BCG)法测定。血清碱性磷酸酶采用宁波慈城试剂盒，比色法测定。结果如表9所示。
表9.甘氨酸钙对血清指标的影响
由表7可见，添加甘氨酸钙使断奶仔猪血清尿素氮有下降趋势：断奶10日龄，试验组血清尿素氮水平比对照组降低17.36％(P>0.05)；断奶20日龄，试验组血清尿素氮水平比对照组降低4.26％(P>0.05)。甘氨酸钙对血清总蛋白水平无明显影响，断奶20日龄试验组血清总蛋白水平比对照组高18.70％，但差异不显著(P>0.05)。断奶应激对血清白蛋白水平没有明显影响。
从上述结果可以看出，日粮添加甘氨酸钙可以降低仔猪断奶腹泻率与缩短腹泻周期，提高仔猪在断奶10-20日龄的日增重，但对断奶20-30日龄的生产性能无明显作用，表明甘氨酸钙是仔猪断奶期的必需氨基酸。日粮添加1.0％甘氨酸钙能降低仔仔猪在断奶10日龄的小肠萎缩，显著提高仔猪断奶20日龄时的十二指肠、空肠的绒毛高度，提高空肠黏膜的DNA含量，促进仔猪断奶后小肠黏膜的恢复。日粮添加1.0％甘氨酸钙可显著提高断奶仔猪十二指肠内容物胰蛋白酶的活性，促进仔猪的蛋白消化能力。日粮添加1.0％甘氨酸钙可以显著促进断奶仔猪T淋巴细胞分化，显著提高肠系膜淋巴结的DNA含量，显著提高断奶20日龄仔猪的血清IgA、IgG、IgM水平，提高断奶仔猪的免疫力。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种家畜饲料预混料，其特在于：所述预混料中微量元素各组分按重量比含量如下：甘氨酸钙25份，甘氨酸铜1.5份、甘氨酸铁10份、甘氨酸锌9份、甘氨酸锰2.5份、甘氨酸碘65份、甘氨酸纳米硒30份和甘氨酸钴15份。
2.权利要求1所述家畜饲料预混料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将需要进行一级预混合的甘氨酸碘、甘氨酸纳米硒配制好，投入G-5混合机进行一级预混；接着将甘氨酸钙、甘氨酸铁、甘氨酸铜、甘氨酸锰、甘氨酸锌和甘氨酸钴配制好后，投入配备了脉冲除尘器和振动筛的投料口，经由斗式提升机输送到双轴桨叶式混合机，混合即可。
3.含有权利要求1所述家畜饲料预混料的饲料，其特征在于：所述饲料中添加有质量分数大于0.5％的甘氨酸钙。
4.根据权利要求3所述的饲料，其特征在于：所述饲料中添加有质量分数为0.5％～1.5％的甘氨酸钙。
5.根据权利要求3所述的饲料，其特征在于：所述饲料中各组分重量百分比如下：玉米55.7％，膨化大豆12％，豆油2％，大豆粕18.3％，鱼粉4％，乳清粉4％和预混料2～6％。
6.甘氨酸钙在制备降低断奶仔猪腹泻率与缩短腹泻周期的饲料或预混料中的应用。
7.甘氨酸钙在制备提高断奶仔猪日增重的饲料或预混料中的应用。
8.甘氨酸钙在制备促进仔猪断奶后小肠黏膜恢复的饲料或预混料中的应用。
9.甘氨酸钙在制备促进仔猪的蛋白消化能力的饲料或预混料中的应用。
10.甘氨酸钙在制备提高断奶仔猪免疫力的饲料或预混料中的应用。
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