CN109008939B - 检查装置以及检查方法 - Google Patents

检查装置以及检查方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109008939B
CN109008939B CN201810587144.XA CN201810587144A CN109008939B CN 109008939 B CN109008939 B CN 109008939B CN 201810587144 A CN201810587144 A CN 201810587144A CN 109008939 B CN109008939 B CN 109008939B
Authority
CN
China
Prior art keywords
optotype
size
response
measurement point
subject
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810587144.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN109008939A (zh
Inventor
市川一夫
佐藤裕之
田中芳树
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KI Pharmaceutical Co.,Ltd.
Original Assignee
Zhongjing Pharmaceutical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongjing Pharmaceutical Co ltd filed Critical Zhongjing Pharmaceutical Co ltd
Publication of CN109008939A publication Critical patent/CN109008939A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109008939B publication Critical patent/CN109008939B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/02Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
    • A61B3/06Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing light sensitivity, e.g. adaptation; for testing colour vision
    • A61B3/066Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing light sensitivity, e.g. adaptation; for testing colour vision for testing colour vision
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/0016Operational features thereof
    • A61B3/0033Operational features thereof characterised by user input arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/0016Operational features thereof
    • A61B3/0041Operational features thereof characterised by display arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/0016Operational features thereof
    • A61B3/0041Operational features thereof characterised by display arrangements
    • A61B3/005Constructional features of the display
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/02Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
    • A61B3/024Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for determining the visual field, e.g. perimeter types

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

本发明提供一种在被检人的视觉功能检查中能针对视野的各区域中每种颜色的视敏度适当地进行检查的装置及方法。在使被检人注视背景(7)中的一点(6)的状态下在该注视点(6)的周边区域显示用于对被检人的颜色相关视觉功能进行检查的视标(5),使得背景(7)的亮度的数值在比视标(5)的亮度小10%的数值和比所述视标的亮度大10%的数值之间。视标(5)在预先确定的多个测定点(300)之间随机显示。在各测定点(300)向被检人要求作出能感知到视标(5)的响应,在没有该响应的情况下分级式放大视标(5),在有响应的情况下分级式缩小视标(5)。并且针对每个测定点(300)多次(例如4次)获得用于区分可否感知的视标(5)的大小即阈值。

Description

检查装置以及检查方法
技术领域
本发明涉及对被检人的颜色相关视觉功能进行检查的装置及方法。
背景技术
视网膜上配置有多个感知红、绿、蓝三色的锥体细胞(S锥体、M锥体、L锥体),从而使人类的视觉功能具有感知各种颜色的功能。因而,在人类的视野中可能产生在某种颜色下无法感知某个区域、在其它颜色下无法感知其它区域这样的异常。于是,本发明人以往提出了能对每种颜色的视野(色视野)进行检查的方法(参照专利文献1)。专利文献1的方法中,显示采用有彩色的色视野检查用视标(网格等),将此时视标和背景的亮度匹配至相同的数值。由此,能够适当地检查对不同颜色的感知,而不是检查对不同亮度的感知。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第5436712号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
检查视野的各区域中表示感知每种颜色的容易程度的水平(每种颜色的视敏度),认为有助于青光眼等眼部疾病的早期发现。专利文献1中公开了显示网格作为有彩色的视标,并检查是网格的整个区域都能正常感知、还是有一部分区域无法正常感知。而提出比该利用网格进行检查的方法更适合获得对视野的各区域中每种颜色的视敏度的方法,有益于发现利用网格进行检查的方法所无法发现的眼部疾病。
于是,本发明的课题在于提供一种能针对视野的各区域中每种颜色的视敏度适当地进行检查的装置以及方法。
解决技术问题所采用的技术方案
为了解决上述问题,本发明的检查装置的特征在于,包括:
显示单元,该显示单元是将用于检查被检人的颜色相关视觉功能的视标显示于背景中的单元,以所述背景的亮度的数值在比所述视标的亮度小10%的数值和比所述视标的亮度大10%的数值之间的方式显示所述视标以及所述背景;以及
显示控制单元,该显示控制单元在使被检人注视所述显示单元的预先确定的一点的状态下,在视野中心的周边区域或视野中心改变所述视标的大小的同时使所述显示单元显示所述视标,从而获得用于区分被检人能否感知的所述视标的大小即阈值。
根据本发明,在使被检人注视所述显示单元的预先确定的一点的状态下,在视野中心的周边区域或视野中心改变视标大小的同时显示视标,因此能够在视标的显示位置所对应的视野区域中,获得成为是否能感知到视标的阈值的视标尺寸。该阈值与对视标颜色的视敏度相关,具体而言,阈值越小则表示视敏度越高。由于视标和背景被匹配至相同的亮度,因此能够适当地检查对不同颜色的感知,而不是对不同亮度的感知。
本发明中,所述显示控制单元一边切换作为显示所述视标的点即测定点,一边在各个时刻在一个所述测定点显示所述视标,并在每个所述测定点改变所述视标的大小。
像这样,通过一边切换测定点,一边在各个时刻在一个所述测定点显示视标,通过一次检查就能对视野的各区域检查颜色的视敏度,并且能抑制被检人的注视点向视标的方向移动。
本发明中,所述显示控制单元将显示所述视标的点作为测定点,反复切换所述视标的大小,从而在同一所述测定点获得多个所述阈值。像这样,通过在同一所述测定点获得多个阈值,从而能正确地评价测定点的颜色视敏度。
本发明中,包括输入单元,该输入单元输入被检人感知到所述视标这一情况的响应。从而,能容易确定被检人能还是不能感知到何种尺寸的视标,进而能容易获得阈值。
本发明中,所述显示控制单元在没有所述响应的输入的情况下增大所述视标,在有所述响应的输入的情况下缩小所述视标。像这样,检查装置基于响应的有无使视标自动变化,从而能减轻检查实施者的负担,并且能容易获得阈值。
本发明中,所述显示控制单元反复切换所述视标的大小,直到所述响应从有切换至无或从无切换至有的次数达到两次以上的规定次数。由此,能多次(规定次数)获得阈值,能获得多个阈值,从而能正确地评价颜色的视敏度。
本发明的检查方法的特征在于,在使被检人注视背景中的一点的状态下,在该注视点的周边区域或注视点呈现出用于对被检人的颜色相关视觉功能进行检查的视标,使得所述背景的亮度的数值在比所述视标的亮度小10%的数值和比所述视标的亮度大10%的数值之间,
向被检人要求作出能感知到所述视标的响应,根据有无该响应改变所述视标的大小,从而获得用于区分能否感知的所述视标的大小即阈值。将呈现出所述视标的点作为测定点,在同一所述测定点进行多次所述阈值的测定。由此,能够获得与所述本发明的检查装置相同的效果。
附图说明
图1是表示第一实施方式的检查画面的图。
图2是检查装置的框图。
图3是示出了控制部执行的处理(检查步骤)的流程图。
图4是表示背景亮度对应的彩色视力的检查结构的例子的图。
图5是表示实际进行视野检查时的测定点的图。
图6A是表示视标色为红色的情况下被检人A的检查结果的图。
图6B是表示视标色为红色的情况下被检人B的检查结果的图。
图6C是表示视标色为红色的情况下被检人C的检查结果的图。
图6D是表示视标色为红色的情况下被检人D的检查结果的图。
图7A是表示视标色为蓝紫色的情况下被检人A的检查结果的图。
图7B是表示视标色为蓝紫色的情况下被检人B的检查结果的图。
图7C是表示视标色为蓝紫色的情况下被检人C的检查结果的图。
图7D是表示视标色为蓝紫色的情况下被检人D的检查结果的图。
图8是表示第二实施方式的检查画面的图。
具体实施方式
(第一实施方式)
下面,参照附图对本发明的第一实施方式进行说明。本实施方式中,如图1所示,在使被检人位于画面31的前方的状态下,在画面31显示基准点6,使被检人以单眼注视该基准点6。并且,在注视着基准点6的被检人的视野中心(基准点6)的周边区域显示着色了特定彩色的视标5。随着时间经过,使视标5的显示位置在预先确定的多个测定点300之间随机变化。这时,在各时刻仅显示一个视标5。在视标5显示时,其显示位置被固定于任一个测定点300。在显示位置从某个测定点300变化至其它的测定点300的情况下,视标5会暂时消失再改变视标5的显示位置。
图1中,示出了测定点300的个数为16点的例子。这16个测定点300b设定为以基准点6为中心配置成纵4列、横4列。例如,在被检人的眼睛距离画面31规定距离(例如30cm)的状态下,相邻的测定点300之间的视角达到规定角度(例如为1度),以此方式来确定测定点300之间的间隔。
向被检人要求作出能感知到视标5的响应,在没有该响应的情况下,将视标5的尺寸(大小)进行分级式放大。另一发明,在有能感知到视标5的响应的情况下,将视标5的尺寸进行分级式缩小。并且,对每个测定点300重复进行视标5的尺寸变更,直到响应从有切换至无或从无切换至有的次数达到规定次数(例如4次)为止。即,对每个测定点300可以得到规定次数的成为区分可否感知视标5的阈值的视标尺寸。
在随机显示视标5的过程中,有时会在注视着基准点6的被检人无法感知的盲点位置显示假视标8以代替显示视标5。并且,在被检人对假视标8的显示有响应的情况下,该被检人的视线可能偏离了基准点6,例如判定为本次检查的可靠性较低并进行再次检查。
进而,将画面31的背景7设为与视标5不同的颜色(例如黑色、灰色、白色等无彩色),并且将视标5与背景7匹配为相同的亮度(具体而言,背景7的亮度在比视标5的亮度小10%的数值和比视标5的亮度大10%的数值之间)。这里,颜色的三个属性(明度、彩度、色相)中仅有明度的颜色为无彩色,无彩色以外的颜色为有彩色。颜色的亮度是X、Y、Z三个刺激值中的Y值。
图4中示出了将视标5和背景7设为相同亮度的理由的数据。详细而言,图5中示出了对多个被检人进行红(R)、黄红(YR)、红黄(RY)、黄(Y)、绿黄(GY)、黄绿(YG)、绿(G)、蓝绿(BG)、绿蓝(GB)、蓝(B)、紫蓝(PB)、蓝紫(BP)、紫(P)、红紫(RP)、紫红(PR)等各种颜色的彩色视力测量时的测量结果的例子。横轴是各种颜色,纵轴是视力的对数坐标图(右纵轴是视力的平均值,左纵轴是视力的标准偏差值)。
该视力检查将兰道环(Landolt ring)变成横轴所示的各种颜色,并将背景色作为白色点D65来进行。这时,兰道环的颜色的亮度设为30坎德拉每平方米,背景色的亮度采用100坎德拉每平方米和30坎德拉每平方米两种。背景色的亮度为100坎德拉每平方米的情况被绘制于图示上侧来表示,30坎德拉每平方米的情况被绘制于图示下侧来表示。
由图示可知,很明显在背景色的亮度为100坎德拉每平方米的情况下各颜色的视力(彩色视力)大致相同,但背景色的亮度为30坎德拉每平方米的情况下各颜色的彩色视力显著不同。具体而言,对于R(红)、GB(绿蓝)等及其附近(色度图上的附近)的颜色,彩色视力相对较高,而对于GY(绿黄)、BP(蓝紫)及其附近的颜色,彩色视力相对较低。在背景色的亮度为100坎德拉每平方米的情况下兰道环和背景的亮度明显不同,而在背景色的亮度为30坎德拉每平方米的情况下兰道环和背景为等亮度。
对两个结果进行比较,在兰道环的亮度和背景的亮度明显不同的情况下,认为是被检人即使无法感知兰道环和背景的颜色不同也能感知其亮度的不同,从而识别出兰道环的朝向,由此各颜色的彩色视力大致相同。与此相对,在兰道环的亮度和背景的亮度相同的情况下,认为是被检人感知到兰道环和背景的颜色有多少不同都正确地反映在检查结果中,由此针对每种颜色的彩色视力不同。
这一发现即检查视标和背景的亮度相同对彩色视力的检查是有效的发现的适用范围显然不应当限于彩色视力检查,对颜色视野的检测也是有效的发现。于是本实施方式的视觉功能检查中也应用该发现,将图1中的视标5和背景7设为相同的亮度。
如上文所述,图1的检查中,针对每个测定点300,能获得区分可否感知视标5的视标尺寸(阈值)。该阈值与对视标5的颜色的感知容易程度(视敏度)相关,具体而言,阈值越小则表示视敏度越高。即,图1的检查中,对各测定点300对应的每个视野区域,能够定量地检测针对视标5的颜色的视敏度。对于各测定点300,能获得多个区分可否感知的阈值,因此例如能通过对获得的多个阈值进行平均,在降低了测定误差的情况下检查颜色的视敏度。
此外,图1的检查要进行多次,在这些多次检查间改变视标5的颜色。例如,可以对图4的数据中示出的15色(红(R)、黄红(YR)、红黄(RY)、黄(Y)、绿黄(GY)、黄绿(YG)、绿(G)、蓝绿(BG)、绿蓝(GB)、蓝(B)、紫蓝(PB)、蓝紫(BP)、紫(P)、红紫(RP)、紫红(PR))分别进行图1的检查,也可以对光的三原色即红、绿、蓝进行检查,也可以对图4的15色中特别难以感知的颜色(具体为GY、BP)进行检查。另外,图1的检查由单眼来逐一进行。
这里,本发明人针对没有眼部疾病的正常人和眼部有某种异常的人进行检查,以获得在视标的显示点(测定点)改变了数次后的区分可否感知视标的视标尺寸(阈值)(即与图1相同的检查)。这里,图5示出了该检查中的测定点301。图5中轴的单位是视角[°]。如图5所示,测定点301设定于水平方向和垂直方向的视角分别为1°、3°、-1°、-3°的16点的位置上。与图1的检查同样地,使视标和背景为相同亮度,并且在视标为红色的情况下和蓝紫色的情况下分别进行检查。
图6A-6D、图7A-7D示出检查结果。具体而言,图6A-6D示出使视标色为红色时的检查结果。图7A-7D示出使视标色为蓝紫色时的检查结果。图6A-6D、图7A-7D分别示出眼部有某种异常的A、B、C、D四人的结果。具体而言,图6A、图7A示出被检人A的结果,图6B、图7B示出被检人B的结果,图6C、图7C示出被检人C的结果,图6D、图7D示出被检人D的结果。图6A-6D、图7A-7D中,横轴示出测定点301(参照图5)的位置,并以[水平方向的视角]*[垂直方向的视角]来表示。例如,[1*1]表示图5中水平方向的视角为1°且垂直方向的视角为1°的位置的测定点301的结果。图6A-6D、图7A-7D的纵轴示出区分可否感知视标的视标尺寸即阈值,越靠轴的上部,阈值越大。图6A的被检人A的结果示出右眼的结果,图6B-6D的被检人B-D、图7A-7D的被检人A-D的结果示出右眼、左眼各自的结果。图6A-6D、图7A-7D中,○的点示出正常人的阈值的平均值。
如图6A-6D、图7A-7D所示,无论对于正常人还是眼部有某种异常(青光眼等)的人,检查结果均示出了视标的显示点(图5的测定点301)越远离视野中心,能感知视标的尺寸有变得越大的倾向。然而,对于眼部有异常的人A-D的检查结果示出了与正常人的检查结果(○的点)不同的倾向,具体而言,与正常人的检查结果相比,示出了整体上能感知视标的尺寸较大的倾向。无论正常人还是眼部有异常的人,均示出了即使视标的显示点相同,由于颜色不同而使能感知视标的尺寸变化,具体而言示出了如下倾向:即,与视标色为红色的情况相比,蓝紫色能感知视标的尺寸较大。进而,与正常人的结果相比,眼部有异常的人A-D的结果示出了视标的显示点变化导致的阈值变动较大。
由上述检查结果可知,图1的检查在正常人和患有青光眼等眼部疾病的人之间示出了不同的检查结果,通过预先调查正常人的检查结果和患有眼部疾病的人的检查结果的不同、不同疾病种类导致检查结果的不同,期待能早期发现每种颜色的视野异常,能早期发现青光眼等眼部疾病,能正确地诊断眼部疾病的发展程度。
以往青光眼的检查有Humphrey视野分析仪、OCT(Optical CoherenceTomography,光学相干层析成像)检查(视网膜截面图像检查)。Humphrey视野分析仪的检查是在照射了白色光的背景中,照射比该背景的光更强的白色光作为视标,改变该视标的位置和明亮度,在被检人注视基准点的状态下要求其作出能感知到视标的响应。在青光眼的发现这一点上,与Humphrey视野检查相比,OCT检查能更早期地发现青光眼。Humphrey视野检查中,在白色光的背景中显示白色光的视标,因此即使感知不同颜色的三种锥体(S锥体、M锥体、L锥体)中的某一个发生异常,只要其他锥体正常就能感知视标。由上文可知,Humphrey视野检查作为青光眼的检查并不能说精度高。
与此相对,在图1的检查中,使有彩色的视标5与背景7的亮度相同来进行显示,因此针对每个测定点300能适当地检查颜色不同时是否可感知视标5。并且,在三种锥体中的某一个有异常的情况下,利用异常的锥体容易感知的颜色的视标5进行检查,从而能捕捉到存在异常的锥体。由此,能早期发现每种颜色的视野的异常、青光眼等眼部疾病,能正确地判定疾病的发展程度。
图1的检查利用图2的检查装置1来进行。检查装置1包括显示部3、输入部4以及与它们相连的控制部2。显示部3构成为像液晶显示器这样包括例如被供电而发光的部分(例如液晶的背光源)。显示部3包括进行图1的显示的画面31。即,显示部3在画面31的背景7中显示视标5,并且使视标5和背景7为相同的亮度来进行显示。利用分光辐射亮度计等对视标5和背景7的亮度进行测量,比较视标5的亮度测量值和背景7的亮度测量值,从而判断视标5的亮度和背景7的亮度是否相同。并且,在视标5的亮度和背景7的亮度不同的情况下,至少改变视标5的亮度和背景7的亮度中的至少一方,并再次重复进行亮度测量的步骤,直到视标5的亮度和背景7的亮度相同即可。显示部3只要能使视标5和背景7为相同的亮度即可,可以是头戴型的显示器等各种显示器。显示部3相当于本发明的显示单元。
输入部4作为由被检人进行操作的操作部来构成,是将感知到视标5的信号进行输入的部分。输入部4具有例如由被检人握持的握持部;以及在握持该握持部的状态下由被检人的大拇指进行按下操作的操作部。输入部4相当于本发明的输入单元。
控制部2具有与通常的计算机相同的结构,包括CPU21、RAM22和ROM23。CPU21执行各种运算,RAM22是作为CPU21的工作区域发挥作用的易失性存储部。ROM23是储存与本发明相关的程序、数据的非易失性存储部。ROM23也可以是硬盘等其它形式的非易失性存储部。
控制部2相当于本发明的显示控制单元,控制显示部3的显示,获取来自输入部4的响应信号并执行与此对应的处理。以下,参照图3,对控制部2执行的处理进行说明。图3的处理在如下状态下进行:即,使被检人位于其眼睛距离显示部3的画面31规定距离(例如为30cm)的位置,且被检人握持输入部4。此外,图3的处理的程序被储存于ROM23。
开始图3的处理后,控制部2(CPU21)首先将表示区分可否感知视标5的视标尺寸即阈值的测定次数的变量n设为0(S1)。该变量n为每个测定点300都进行设定,S1中将各测定点300的变量n分别设为0。接着,如图1所示,在画面31的中心显示基准点6(S2)。并使被检人单眼注视该基准点6。
之后,在画面31中基准点6的周边区域随机显示视标5。详细而言,在多个测定点300中的任一个上显示视标5(S3)。这时,以视标5和背景7的亮度相同的方式显示该视标5、背景7。视标5的形状并无特别限定,例如为圆形。视标5的初始尺寸无特别限定,例如为预先确定的多级尺寸中的最小尺寸。此外,最初显示视标5的位置可以是多个测定点300中的任一个。
接着,判断本次的测定点300上视标5的显示时间是否经过了规定时间(S4)。其前提是控制部2在内部具备计时器,利用该计时器测量在本次的测定点300上开始显示视标5后的经过时间(视标5的显示时间)。在视标5的显示时间为未达到规定时间的情况下(S4为否)进行待机,继续在该测定点300上显示视标5。
在视标5的显示时间达到规定时间的情况下(S4为是),判断在视标5的显示过程中是否有来自输入部4的响应信号输入(S5)。在没有响应的情况下(S5为否),将本次的测定点300的视标尺寸的变更方向设定为尺寸分级式变大的方向(S6)。将设定的尺寸变更方向(尺寸分级式变大的变更方向)与本次的测定点300进行关联并储存至RAM22。
接着,判断本次的测定点300是不是上次显示视标5时有响应而本次的显示没有响应的情况(S7)。即,判断是否从有响应变为无响应,还是上次也没有响应。在上次有响应本次无响应时,即从有响应变化为无响应的情况下(S7为是),将本次的视标尺寸作为阈值,与本次的测定点300进行关联并储存至RAM22、ROM23(S12)。并且将本次的测定点300的变量n增加1(S13)。即,使n=n+1。然后,针对所有的测定点300,判断变量n是否达到规定值C(C为2以上的整数。例如为4)(S14)。在所有测定点300的变量n均达到规定值C的情况下(S14为是),结束图3的处理。在变量n未达到规定值C的测定点300哪怕有一个的情况下(S14为否),移至S15的处理。
S7中,在上次也没有响应的情况下,即没有从有响应变为无响应的情况(持续无响应的情况)下(S7为否),移至S15的处理。
另一方面,在S5中有响应的情况下(S5为是),判断该响应是否是对显示于盲点的假视标8(参照图1)的响应(S8)。在是对假视标6响应的情况下(S8为是),将表示有该响应的标记设为打开,将示出该响应的次数的变量加1,并储存至RAM22、ROM23(S9)。之后,移至S15的处理。
另一方面,在不是对假视标8响应的情况下,即是对视标5响应的情况下(S8为否),将本次的测定点300的视标尺寸的变更方向设定为尺寸分级式变小的方向(S10)。将设定的尺寸变更方向(尺寸阶段性变小的变更方向)与本次的测定点300进行关联并储存至RAM22。
接着,判断本次的测定点300是不是上次显示视标5时没有响应而本次显示时有响应的情况(S11)。即,判断是否从无响应变为有响应,还是上次也有响应。在上次没有响应而本次有响应时,即从无响应变化为有响应的情况下(S11为是),将本次的视标尺寸作为阈值,与本次的测定点300进行关联并储存至RAM22、ROM23(S12)。之后,执行上述S13、S14的处理。
另一方,在S11中,上次也有响应的情况下,即没有从无响应变为有响应的情况下(持续有响应的情况)(S11为否),移至S15的处理。
S15的处理中,将视标5的显示位置切换到其它测定点300。这时,为了示出视标5的显示位置是随机的,例如在视标5的显示位置切换前后使测定点300不相邻。在S15的处理中,使视标5的尺寸对每个测定点300分级式变更的同时进行视标5的切换。具体而言,针对每个测定点300将上次显示视标5时的视标5的尺寸(上次尺寸)储存于RAM22,本次显示时将视标5的尺寸变更为比储存的上次尺寸大或小一级的尺寸。这时,在将显示位置切换至通过S6的处理使尺寸变更方向设定为分级式变大的方向的测定点300的情况下,在S15的处理中显示比上次尺寸大一级的尺寸的视标5。另一方面,在将显示位置切换至通过S10的处理使尺寸变更方向设定为分级式变小的方向的测定点300的情况下,在S15的处理中显示比上次尺寸小一级的尺寸的视标5。
此外,由于感知到视标5的响应针对每个测定点300来进行,因此在不同的测定点300之间,视标5的尺寸、尺寸变更的方向没有关联性。即,例如设视标5的尺寸可在10级(级数越大表示尺寸越大)之间切换,即使在某个测定点300(第一测定点)上次显示第五级尺寸的视标5,本次变更为大一级的第六级尺寸,在其它测定点300(第二测定点)也可能是上次显示与第一测定点的上次视标尺寸即第五级不同的尺寸(例如第七级)而本次为小一级的尺寸。
在S15的处理中,在注视基准点6的状态下无法感知的预先确定的盲点位置上有时显示假视标8(参照图1)来代替视标5的显示。
在S15的处理中即使变更测定点300,视标5和背景7的亮度也不发生变化。
S15之后返回S4,对切换后的测定点300执行上述各处理S4~S14。
像这样,在图3的处理中,每次经过规定时间时随机切换视标5的显示位置,并且针对每个测定点300,在没有响应的期间分级式增大视标尺寸,而在有响应的期间分级式缩小视标尺寸。并且,针对每个测定点300,测定从无响应切换至有响应、或从有响应切换至无响应的视标尺寸作为阈值,该阈值测定进行规定次数。
控制部2将利用图3的处理所获得的测定结果(具体为每个测定点300的规定次数的阈值)例如由显示单元、印刷单元等进行输出。例如,控制部2也可以输出规定次数的阈值的平均值。控制部2也输出对于假视标8的响应的有无、响应次数。检查实施人(医生等)基于由检查装置1所输出的测定结果,判断每种颜色在视野内是否有难以看到的区域、有无青光眼等眼部疾病及发展程度等。检查实施人例如基于有无对假视标8的响应、响应次数,判断本次检查的可靠性,在可靠性较低的情况下进行再次检查。
如上文所说明的那样,根据本实施方式,在使视标5和背景7设为相同亮度的基础上,在视野内的各区域使有彩色的视标5改变尺寸地进行显示,获得区分可否感知的视标尺寸作为阈值,因此能在视野的每个区域对每种颜色的视敏度(阈值)定量且适当地进行检查。在预先确定的多个测定点300之间随机显示视标5,因此能抑制被检人预测到视标5显示于哪个位置。由此,能抑制被检人的注视点移动至视标5的显示位置,能抑制检查的可靠性降低。本实施方式中,对每个测定点300进行多次阈值测定,因此能在抑制了测定误差的情况下评估被检人对颜色的视敏度。本实施方式中,根据输入部4有无响应来决定是增大还是减小视标尺寸,因此能缩短获得阈值所用的时间。
(第二实施方式)
接着,以本发明的第二实施方式与上述实施方式不同的部分为中心进行说明。如图8所示,本实施方式中,显示多个(图8中为4个)点61使其包围画面31的中心,使被检人注视由这些点61所包围的区域。将该注视区域(中心区域)作为测定点,在注视区域显示特定的有彩色的视标5。这时,与第一实施方式同样地,背景7采用与视标5不同的颜色(例如无彩色),并且使视标5与背景7为相同的亮度。进而,在每次经过规定时间时使视标5的尺寸分级式变化。具体而言,在没有能感知到视标的响应的情况下,分级式增大视标5的尺寸直到有响应为止,而在有响应的情况下分级式减小视标5的尺寸直到没有响应为止。即,测定用于区分可否感知视标的视标5的尺寸即阈值。并且,与第一实施方式同样地,进行多次该阈值测定(例如4次)。图8的检查例如针对在图4的15色中特别难以感知的颜色(具体为GY、BP)进行,也可对其它的颜色进行。
图8的检查利用图2的检查装置1来进行。这时,在图3的S2中显示图8的点61。S3中,在由点61所包围的区域中显示视标5。由于在本实施方式中测定点只有一个,因此在S14中判断中心测定点的变量n是否达到规定值C。在S15中,变更在中心测定点的视标尺寸。
像这样,在本实施方式中,能定量且适当地对视野中心的每种颜色的视敏度(每种颜色的视力)进行评价。基于视野中心的每种颜色的视敏度,能早期发现青光眼等眼部疾病,能正确地评价疾病的发展程度。
(其它实施方式)
本发明不限定于上述实施方式,在不脱离权利要求书的记载范围内可进行各种变更。例如在上述第一实施方式中,示出了在多个测定点间随机显示视标从而同时并行地对各测定点的阈值进行测定的例子,但也可以一个一个测定点地进行阈值测定。具体而言,从多个测定点中选择进行阈值测定的测定点,在该测定点(以下称为对象测定点)使视标分级式变化。在对象测定点进行阈值测定的期间,其它测定点不进行视标显示和阈值测定。并且,在对象测定点的阈值测定结束后,将对象测定点切换为其它测定点,之后对切换后的对象测定点进行阈值测定。反复进行该步骤直到所有测定点都获得阈值为止。
在上述第一实施方式中,根据有无来自输入部4的响应来决定增大还是减小接下来显示的视标尺寸,但也可以使视标尺寸分级式变化而与有无响应无关。具体而言,在各测定点上使视标从最小尺寸分级式变化到最大尺寸、或从最大尺寸分级式变化到最小尺寸,记录这期间有无响应。这时,即使响应从无变有、或响应从有变无,也不切换视标尺寸的变化方向,而是变化至最大尺寸或最小尺寸为止。由此,也能获得响应的有无发生切换的视标尺寸即阈值。并且,通过对每个测定点进行多次该阈值测定,从而每个测定点都能获得多个阈值。也可以是在各测定点上,当视标从最小尺寸开始分级式增大的过程中响应从无变有的时刻(即没有变化至最大尺寸)、或视标从最大尺寸开始分级式减小的过程中响应从有变无的时刻(即没有变化至最小尺寸),结束一次阈值测定。由此也能获得阈值。
在一个一个测定点地进行阈值测定的情况下、第二实施方式的在视野中心进行阈值测定的情况下,也可以在视标尺寸的切换过程中持续显示视标。即,也可以始终显示视标,并且以在没有响应期间逐渐增大视标而在有响应期间逐渐减小视标的发生进行视标的尺寸变更。
图1的例子中示出了测定点的个数为16个的例子,但测定点的个数也可以为16个以外的个数。在上述实施方式中,例示出了圆形的视标,但视标也可以为多边形(四边形)、椭圆等,也可以为图案、图画(动物、植物、食物等)等。图案、图画等尤其适合被检人为儿童的情况。
在上述实施方式中,示出了显示有彩色的视标的例子,但也可以显示无彩色的视标。在该情况下,能测定无彩色的颜色视敏度。背景只要是与视标不同的颜色即可,无彩色或有彩色均可。
在上述实施方式中,示出了视标的显示点利用控制部自动切换的例子,但也可以构成为检查实施人(医生等)能选择视标的显示点、切换定时。此外,也可以由被检人口头回应能感知到视标的情况。
标号说明
1 检查装置
2 控制部(显示控制单元)
3 显示部(显示单元)
31 显示部的画面
4 输入部(输入单元)
5 视标
6 基准点
7 背景
8 假视标
300 测定点。

Claims (7)

1.一种检查装置,其特征在于,包括:
显示单元,该显示单元是将用于检查被检人的颜色相关视觉功能的视标显示于背景中的单元,以所述背景的亮度的数值在比所述视标的亮度小10%的数值和比所述视标的亮度大10%的数值之间的方式显示所述视标以及所述背景;
显示控制单元,该显示控制单元在被检人注视所述显示单元的预先确定的一点的状态下,一边在视野中心的周边区域中的预先确定的多个测定点之间随机地改变显示位置,并在每个所述测定点改变所述视标的大小,一边在各个时刻在一个所述测定点将所述视标显示于所述显示单元;
输入单元,该输入单元用于输入被检人感知到所述视标这一情况的响应;以及
获取单元,该获取单元基于所述响应的输入从有变为无或者从无变为有的情况,在每个所述测定点获取用于区分被检人能否感知到的所述视标的大小即阈值。
2.如权利要求1所述的检查装置,其特征在于,
所述显示控制单元反复地切换所述视标的大小,从而在同一所述测定点获得多个所述阈值。
3.如权利要求1所述的检查装置,其特征在于,
所述显示控制单元在没有所述响应的输入的情况下增大所述视标,在有所述响应的输入的情况下缩小所述视标。
4.如权利要求3所述的检查装置,其特征在于,
所述显示控制单元反复切换所述视标的大小,直到所述响应从有切换至无或从无切换至有的次数达到两次以上的规定次数。
5.如权利要求1所述的检查装置,其特征在于,
所述显示控制单元在所述视标随机显示的期间,在注视着所述一点的被检人无法感知的盲点位置显示假视标以代替显示所述视标,
所述检查装置还具备判定单元,该判定单元判定有无针对所述假视标的响应或响应的次数。
6.如权利要求1所述的检查装置,其特征在于,
所述输入单元具有由被检人握持的握持部、以及在握持所述握持部的状态下由被检人的手指进行按下操作的操作部。
7.如权利要求1所述的检查装置,其特征在于,
所述获取单元将所述响应从有变为无或者从无变为有时的所述视标的大小作为所述阈值,并与所述测定点进行关联地存储于存储部。
CN201810587144.XA 2017-06-09 2018-06-08 检查装置以及检查方法 Active CN109008939B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-114439 2017-06-09
JP2017114439A JP6184046B1 (ja) 2017-06-09 2017-06-09 検査装置及び検査方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109008939A CN109008939A (zh) 2018-12-18
CN109008939B true CN109008939B (zh) 2021-04-20

Family

ID=59678256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810587144.XA Active CN109008939B (zh) 2017-06-09 2018-06-08 检查装置以及检查方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10478057B2 (zh)
EP (1) EP3417764B1 (zh)
JP (1) JP6184046B1 (zh)
CN (1) CN109008939B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022082171A1 (en) * 2020-10-12 2022-04-21 Innova Systems, Inc. Method and apparatus for testing for color vision loss
US11813021B2 (en) * 2020-06-16 2023-11-14 Natific Ag Color vision variability test system
JP7004363B1 (ja) 2021-08-17 2022-01-21 株式会社中京メディカル 視標表示装置、視標提示方法及びプログラム
GB202204785D0 (en) * 2022-04-01 2022-05-18 Univ College Cardiff Consultants Ltd Visual field sensitivity testing
TWI801247B (zh) * 2022-05-24 2023-05-01 南臺學校財團法人南臺科技大學 基於虛擬實境之穿戴式螢幕之視野評估裝置
CN116035523B (zh) * 2023-03-28 2023-06-16 之江实验室 视觉对比敏感度检测方法、装置和电子设备
CN116509316A (zh) * 2023-05-15 2023-08-01 广州视景医疗软件有限公司 一种视觉适应的检查方法及装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101018501A (zh) * 2004-09-15 2007-08-15 松下电工株式会社 视野计
JP5436712B1 (ja) * 2013-06-10 2014-03-05 株式会社中京メディカル 検査手段、およびプログラム
CN105030191A (zh) * 2015-09-06 2015-11-11 黄洋清 一种幼儿视标辨识能力和颜色反应倾向测评系统与方法
CN105682537A (zh) * 2013-09-02 2016-06-15 奥斯派克特公司 自动视野仪
CN106037626A (zh) * 2016-07-12 2016-10-26 吴越 一种头戴式视野检查仪

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5946075A (en) 1996-05-21 1999-08-31 Horn; Gerald Vision screening system
CA2333678A1 (en) 1999-03-31 2000-10-05 Virtual-Eye.Com, Inc. Kinetic visual field apparatus and method
JP4716822B2 (ja) * 2005-08-31 2011-07-06 株式会社ニデック 視野検査装置
US9596985B2 (en) 2012-04-18 2017-03-21 Kazuo Ichikawa Color-viewing function measuring means and color-viewing function measurement system
WO2015063598A1 (en) * 2013-10-30 2015-05-07 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Pupillometers and systems and methods for using a pupillometer
US9595126B2 (en) 2014-12-15 2017-03-14 Konan Medical Usa, Inc. Visual function targeting using randomized, dynamic, contrasting features
JP2016144549A (ja) * 2015-02-09 2016-08-12 株式会社トーメーコーポレーション 視野計

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101018501A (zh) * 2004-09-15 2007-08-15 松下电工株式会社 视野计
JP5436712B1 (ja) * 2013-06-10 2014-03-05 株式会社中京メディカル 検査手段、およびプログラム
CN105682537A (zh) * 2013-09-02 2016-06-15 奥斯派克特公司 自动视野仪
CN105030191A (zh) * 2015-09-06 2015-11-11 黄洋清 一种幼儿视标辨识能力和颜色反应倾向测评系统与方法
CN106037626A (zh) * 2016-07-12 2016-10-26 吴越 一种头戴式视野检查仪

Also Published As

Publication number Publication date
US10478057B2 (en) 2019-11-19
US20190133439A1 (en) 2019-05-09
JP2018202090A (ja) 2018-12-27
EP3417764B1 (en) 2019-10-30
EP3417764A1 (en) 2018-12-26
CN109008939A (zh) 2018-12-18
JP6184046B1 (ja) 2017-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109008939B (zh) 检查装置以及检查方法
CN107847122B (zh) 视野计测方法、视野计测装置和视力检查视标
JP6212034B2 (ja) 色視機能測定手段及び色視機能測定システム
KR20160017079A (ko) 주관적인 거리측정에 기초한 눈의 굴절 이상 측정 시스템 및 방법
JP2014533587A5 (zh)
JP5421146B2 (ja) 視野検査システム
US7942528B2 (en) Perimeter
US20210007599A1 (en) Visual testing using mobile devices
KR20020013547A (ko) 컬러 주파수 배가를 이용한 시력 검사
CN109984719B (zh) 一种视觉颜色通路功能检测方法和系统
JP2008508010A (ja) ヒトの視覚のコントラスト感度を測定するための装置と方法
JP6614552B2 (ja) 視覚診断装置
WO2009075385A1 (ja) 視野検査方法および装置
JP6919141B2 (ja) 視覚ダイナミックレンジ計測装置及び方法
JP2002209851A (ja) 検眼装置
CN116137800A (zh) 眼睛移动评估
US20170209041A1 (en) Color-viewing function measuring means and color-viewing function measurement system
KR20120132801A (ko) 대비감도 측정장치 및 방법
JP7004363B1 (ja) 視標表示装置、視標提示方法及びプログラム
JP5852187B2 (ja) 視野計
KR101725682B1 (ko) 색각 검사 장치 및 방법
CN114176508A (zh) 一种用于生成色彩敏感度的测试仪
CN116916810A (zh) 眼睛检查方法以及用于其的装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240110

Address after: Aichi Prefecture, Japan

Patentee after: KI Pharmaceutical Co.,Ltd.

Address before: Aichi Prefecture, Japan

Patentee before: Zhongjing Pharmaceutical Co.,Ltd.