CN116916810A - 眼睛检查方法以及用于其的装置 - Google Patents
眼睛检查方法以及用于其的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116916810A CN116916810A CN202180095018.2A CN202180095018A CN116916810A CN 116916810 A CN116916810 A CN 116916810A CN 202180095018 A CN202180095018 A CN 202180095018A CN 116916810 A CN116916810 A CN 116916810A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- visual
- color
- contrast
- vision
- displaying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract description 173
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 claims abstract description 37
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 32
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 35
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 15
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 8
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000608 photoreceptor cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 241001270131 Agaricus moelleri Species 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000002746 orthostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/02—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
- A61B3/028—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing visual acuity; for determination of refraction, e.g. phoropters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/0016—Operational features thereof
- A61B3/0041—Operational features thereof characterised by display arrangements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/02—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
- A61B3/022—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing contrast sensitivity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/02—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
- A61B3/028—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing visual acuity; for determination of refraction, e.g. phoropters
- A61B3/032—Devices for presenting test symbols or characters, e.g. test chart projectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/02—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
- A61B3/06—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing light sensitivity, e.g. adaptation; for testing colour vision
- A61B3/066—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing light sensitivity, e.g. adaptation; for testing colour vision for testing colour vision
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Abstract
提供了一种对受检查者进行眼睛检查的方法。所述方法包括在所述显示器上显示至少一种视觉刺激,所述视觉刺激包括具有第一颜色的第一视觉元素、具有第二颜色的第二视觉元素和具有第三颜色的背景,其中所述第一、第二和第三颜色被选择以使得所述第一颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度与所述第二颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度相同。所述方法还包括从所述受检查者接收关于检测到所述第一和第二颜色的至少一种的指示和根据所述指示和所述对比度评估所述至少一只眼睛的视觉。
Description
技术领域
本公开的主题一般涉及一种眼睛检查方法以及用于其的装置,尤其涉及一种用于进行视觉敏锐度评估诸如眼睛检查的方法和装置。
背景技术
传统的眼睛检查是由眼科医生(医学医师)、验光师或矫形师进行的一系列测试,评估视觉和聚焦和辨别物体的能力,以及与眼睛有关的其他测试和检查。卫生保健专业人士经常建议,所有人都应该定期进行彻底的眼部检查,并作为常规初级保健的一部分,特别是因为许多眼部疾病都是无症状的。
目前可用的眼睛检查技术通常包括两个阶段,一个是由受过训练的专家使用自动验光仪进行客观的眼睛检查,另一个是由综合屈光检查仪进行完全主观的检查,其中,要求受检查者在不同视觉条件下对视觉刺激进行质的判断,是通过综合屈光检查仪手动来设置不同视觉条件。
发明内容
根据本公开主题的一个方面,提供了一种对受检查者进行眼睛检查的方法。该方法包括提供配置成显示视觉刺激的显示器,并在显示器和受检查者的至少一只眼睛之间形成视觉路径。所述方法还包括在所述显示器上显示至少一种视觉刺激,所述至少一种视觉刺激包括具有第一颜色的第一视觉元素、具有第二颜色的第二视觉元素和具有第三颜色的背景,其中所述第一、第二和第三颜色被选择以使得所述第一颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度与所述第二颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度相同。所述方法还包括从所述受检查者接收关于检测到所述第一和第二颜色的至少一种的指示和根据所述指示和所述对比度评估所述至少一只眼睛的视觉。
所述显示至少一种视觉刺激的步骤可以包括显示一系列视觉刺激,其中所述对比度对于所述视觉刺激的每一种具有预定值,并且其中所述评估视觉的步骤包括评估检测到所述第一和第二颜色的至少一个的所述视觉刺激的对比度。
所述视觉刺激的每一种包括具有轴线的取向,并且其中所述显示视觉刺激的步骤包括以各种取向显示所述视觉刺激,并且所述评估视觉的步骤还包括评估检测到所述第一和第二颜色的至少一个的视觉刺激的所述取向的轴线。
所述第一和第二视觉元素可以包括线,其中,对于所述视觉刺激的每一个,所述取向包括以相对于所述背景的预定角度设置所述线。
所述一系列视觉刺激可以包括多种视觉刺激,使得所述线以0°-180°之间的多个角度设置。
所述第一、第二和第三颜色可以被选择以使得所述第一颜色的所述分量的强度和所述第三颜色的强度之间的差与所述第二颜色的所述分量的强度和所述第三颜色的强度之间的差相同。
所述第一、第二颜色和第三颜色可以用RGB参数来确定,并且被选择以使得对于所述第一颜色,所述RGB参数中的第一参数包括第一值,并且所述RGB参数中的第二参数包括第二值,并且对于所述第二颜色,所述RGB参数中的第一参数包括所述第二值,并且所述RGB参数中的第二参数包括所述第一值,并且其中对于所述第三颜色,所述RGB参数的第一和第二参数包括第三值,其为所述第一和第二值之间的平均值。
所述第一和第二元素可以是平行线,所述平行线被设置以使得所述线在所述第一颜色和所述第二颜色之间交替。
所述第一元素可以包括具有第一宽度的所述第一颜色的第一线,并且所述第二元素包括具有第二宽度的所述第二颜色的第二线,其中,所述第二线设置在所述第一线的顶部上,并且其中,所述第二宽度小于所述第一宽度。
所述视觉路径可以包括具有球面焦度的透镜,并且其中所述评估视觉的步骤根据所述球面焦度进行。
所述方法还可以包括根据所述指示改变所述球面焦度,并且其中所述显示所述视觉刺激的步骤包括对于一个或多个球面焦度显示多种视觉刺激。
所述视觉刺激可以包括显示多种视觉刺激,其每个均具有对应于通过具有特定球面焦度的透镜的视觉的特性。
所述特性可以包括对应于经由预设球面焦度的视觉的模糊水平。
所述特性可以包括对应于经由预设球面焦度的视觉的光学分辨率水平。
所述方法还可以包括收集数据集,所述数据集包括每种视觉刺激的轴线、球面焦度的值和所述指示,所述数据集由经选择的数学式操纵以获得所需的光学校正。
根据本公开主题的另一方面,提供了一种对受检查者进行眼睛检查的方法。该方法包括提供配置成显示视觉刺激的显示器,并在显示器和受检查者的至少一只眼睛之间形成视觉路径。所述方法还包括在所述显示器上显示至少一种视觉刺激,所述至少一种视觉刺激包括第一视觉元素、第二视觉元素和背景,其中所述第一视觉元素和所述背景之间的对比度与所述背景和第二视觉元素之间的对比度相同。所述方法还包括相对于所述背景旋转所述第一和第二元素,从而改变所述第一和第二视觉元素相对于所述背景的取向;从所述受检查者接收关于检测到所述第一和第二元素的至少一个的指示,并根据所述指示和所述对比度评估所述至少一只眼睛的视觉。
所述取向可以具有轴线,并且其中所述显示视觉刺激的步骤包括以各种取向显示所述第一和第二视觉元素,并且所述评估视觉的步骤还包括当检测到所述第一和第二颜视觉元素时评估所述取向的轴线。
所述方法还还包括改变所述对比度的水平,并且其中所述评估视觉的步骤还包括当检测到所述第一或第二视觉元素时评估所述对比度的水平。
附图说明
为了理解本发明并了解如何在实践中实施本发明,现在将参考附图,仅通过非限制性示例来描述实例,其中:
图1A-1C是根据本公开主题的实例用于眼睛检查的一系列视觉刺激;
图2A-2C是根据本公开主题的另一个实例用于眼睛检查的一系列视觉刺激;
图3是根据本公开主题的另一实例用于眼睛检查的视觉刺激的前视图
图4是示出用于计算光焦度范围的方法的流程图;
图5A是根据本公开主题的另一实例用于进行眼睛检查的方法的流程图;
图5B是根据本公开主题的实例用于进行双目测试的方法的流程图;
图6是根据图5A的方法进行的眼睛检查结果的图形表示;
图7A是从图6的图表中提取的结果的图形表示;
图7B是图7A的图表的部分的图形表示。
具体实施方式
众所周知,当多色图案到达视网膜时,人眼可以通过分辨多色图案来区分颜色。视网膜包括感光细胞,其相互连接以形成跨越视网膜的重叠感受野。感光细胞在功能上可分为两个不同的类别:“视杆细胞”,其对可见光谱中的光敏感,而与其波长(颜色)无关,和“视锥细胞”,其可进一步细分为对红光、蓝光和绿光敏感的细胞。视网膜上的感受野由各种类型的感光细胞簇(cluster)组成。当具有适当波长的不同亮度(能量)水平的光到达相同类型的相邻感受野的簇时,诸如图像的图案被分辨。对于当前讨论重要的现象是,对三种不同波长敏感的视锥感受器的重叠感受野的簇以大致相等的亮度水平被照射,所感知的光没有颜色并且呈现为灰色阴影(在最低亮度为黑色,在最高亮度为白色),而以不同波长对同一簇进行不同照射将导致对颜色的感知。在实践中,在视觉显示器或其部分中颜色的存在或不存在是容易区分的,并且可以相对容易地响应。
因此,检测在由具有不同波长的多个元素组成的光图案中的颜色的能力部分地取决于以下因素:由视网膜上的图案生成的图像的质量(锐度)(即,接受来自图案中的每个元素的光的视网膜上的感受野之间的重叠程度),以及图案的图像的空间频率(即,由视网膜上的图案中的每个元素产生的图像的大小)。空间频率由原始图案的物理尺寸及其与眼睛的明显接近度确定。图像的锐度受到由眼睛的晶状体结合放置在光源和眼睛之间的光路中的任何附加的校正(或其他)透镜将光精确聚焦在视网膜上的影响。
本公开主题涉及对受检查者进行眼睛检查的方法。该方法包括提供配置成显示视觉刺激的显示器,并在显示器和受检查者的至少一只眼睛之间形成视觉路径。显示给受检查者的视觉刺激包括具有第一颜色的第一视觉元素、具有第二颜色的第二视觉元素和具有第三颜色的背景。例如,如图1A所示,视觉刺激10包括第一元素12a和第二元素12b,第一元素12a是多条第一颜色的第一线,第二元素12b是多条第二颜色的第二线。第一线和第二线彼此平行,并且被设置以使得这些线在第一线12a和第二线12b之间交替。交替的第一和第二线12a和12b在第三颜色的背景14之上显示。
所述第一、第二和第三颜色被选择以使得第一颜色的分量和第三颜色之间的对比度与第二颜色的分量和第三颜色之间的对比度相同。根据示例,第一线12a是橙色线,第二线12b是蓝色线,并且背景是灰色。第一元素12a的橙色和背景14的灰色被选择以使得橙色的特定分量,诸如特定波长具有相对于灰色的特定水平的对比度。例如,通过提供具有第一强度的橙色的分量和具有第二强度的灰色,可以获得所需的对比度水平。第一和第二强度之间的差是橙色的分量和灰色之间的对比度水平。
当使用电子显示器来显示视觉刺激时,可以通过使用RGB参数来确定第一、第二和第三颜色的组成。在RGB术语中,橙色、蓝色和灰色的示例可以使用橙色值(255、165、75)、蓝色值(75、165、255)和灰色值(165、165、165)来确定。结果,橙色的R分量和灰色的R分量具有90的强度差。类似地,蓝色的R分量和灰色的R分量具有-90的强度差。因此,橙色分量和灰色之间的对比度与蓝色分量和灰色之间的对比度相同。换句话说,背景的RGB分量具有被确定为橙色和蓝色的对应RGB分量的值之间的平均值的值。
第一颜色、第二颜色和第三颜色的颜色组成的另一示例是使用紫色、绿色和灰色,其由紫色的值(130、28、232)、绿色的值(130、232、28)和灰色的值(130、130、130)确定。结果,紫色的G分量和灰色的G分量具有102的强度差。类似地,绿色的G分量和灰色的G分量具有-102的强度差。因此,紫色分量和灰色之间的对比度与绿色分量和灰色之间的对比度相同。
在根据本发明的视觉测试中使用颜色刺激的目的是允许受检查者检测到在单一背景之上的颜色。为了实现这种效果,需要构建光图案,使得两种颜色在其中交替,以便进行检测。单一背景必须对应于两种交替颜色的平均值。然而,发现当单一背景是灰度级时,期望的效果最大,这需要受检查者响应出现在非彩色背景之上的任何颜色,而不是在颜色之间进行区分。
注意,在上述示例中,第一和第二颜色的每个的RGB分量包括对称值。即,橙色和蓝色的R和B分量的平均值是G分量。
表示第一和第二颜色的组成的另一种方式是通过亮度水平。即,第一颜色的两个分量的平均亮度水平是第一颜色的第三分量的亮度水平。例如,当使用在红色分量和绿色分量之间交替的正弦光栅(即,正弦值1对应于红色的最大亮度和绿色的最小亮度,而正弦值-1对应于两种颜色的亮度相反),则整个图案上的平均亮度将对应于“0”(或最大可能亮度的一半)。在这种情况下,蓝色分量的亮度因此应当保持在最大亮度的0.5,在整个图案区域上没有改变。
然而,注意,如上所述,第一和第二颜色的每个的RGB分量不具有这种内部对称性。相反,第一和第二颜色被选择以使得RGB分量之一和灰色背景的对比度值与第一颜色和第二颜色相同。
如上所述,检测到视觉刺激中的颜色的能力取决于视觉刺激的性质,其影响视觉刺激的第一和第二元素与背景之间的对比度水平。对比度水平可以取决于例如在视觉刺激中的元素的锐度、空间频率和其他属性。
因此,所显示的视觉刺激可以包括以特定顺序呈现给受检查者的一系列视觉刺激。该系列中的每种视觉刺激具有预定值的对比度,从而可以根据检测到第一和第二颜色中的至少一个时的视觉刺激的对比度水平来评估视觉敏锐度。
例如,如图1A-1C所示,一系列视觉刺激包括具有变化的空间频率的交替颜色线的视觉刺激。尽管在附图中,视觉刺激以灰度级呈现,但是视觉刺激中的各种元素以颜色呈现,如下文所解释的。图1B所示的视觉刺激10b具有较高的空间频率,因此将被未矫正视力的人感知为单一的灰色(如图1C所示的视觉刺激10c),在该条件下具有矫正视力的人将感知到颜色线,类似于图1A的视觉刺激10a。
根据另一示例,如图2A-2C所示,一系列视觉刺激包括具有变化的相对亮度的交替颜色线的视觉刺激。图2B所示的视觉刺激20b具有较低的相对亮度,因此将被未矫正视力的人感知为单一的灰色(如图2C所示的视觉刺激20c),在该条件下具有矫正视力的人将感知到颜色线条,类似于图2A的视觉刺激20a。
因此,呈现上述一系列视觉刺激有助于评估视觉敏锐度。这是因为当由于球面透镜的值远离实际所需的校正而导致显示器失焦时,两条重叠线中的颜色将混合以形成与背景颜色相同的颜色。因此,受检查者将不能检测到任何颜色。当透镜的值接近所需的校正值时,受检查者将能够分辨和检测到颜色。
本领域技术人员应当理解,检测到颜色的能力也取决于散光。为此,视觉刺激可以包括具有轴线的取向,并且视觉刺激以各种取向显示。例如,当视觉刺激中的第一和第二视觉元素包括线时,视觉刺激以相对于背景成预定角度的线来显示。
根据另一实例,如图3所示,视觉刺激30的第一元素包括具有第一宽度的第一颜色的第一线32a(示出为点状背景),并且第二元素包括具有第二宽度的第二颜色的第二线32b(示出为实线背景)。第二线32b被设置在第一线32a的顶上,并且视觉刺激30包括第三颜色的背景34。在测试期间,视觉刺激30相对于背景34旋转,使得第一和第二线32a和32b以不同的角度显示。
因此,没有散光的受检查者将能够在其整个明显的180°旋转中检测到第二线32a的颜色。如下文所解释的,通过在受检查者检测到颜色的最大光焦度和受检查者检测到颜色的最小光焦度之间改变透镜的光焦度,可以检测到所需的球面校正。检测到颜色的范围的中点将对应于该受检查者所需的球面校正。
对于具有散光的受检查者,当球面透镜的值减小时,将沿着垂直于柱轴位的角度检测到第一或第二颜色。这是因为在轴位上的柱像差的负值减少了球面透镜的正附加。下面将详细解释该过程。视觉刺激30的使用允许视觉刺激连续旋转,并从受检查者接收在哪个光焦度检测到颜色以及在哪个角度的指示。
根据本发明的一个方面,图3所示的视觉刺激30,可以不使用多个颜色,而是使用变化的对比度。即,视觉刺激30可以被配置以使得第一视觉元素32a和背景34之间的对比度与背景34和第二视觉元素32b之间的对比度相同。尽管使用颜色有助于检测视觉敏锐度,但是使用相同颜色的不同对比度(例如灰度)也可以用于检测视觉敏锐度。视觉刺激30相对于背景的旋转有助于从受检查者接收关于以各种角度检测到第一和第二元素的至少一个的指示。可以改变视觉刺激的元素32a和32b与背景34之间的对比度,以检测受检查者检测到元素时的阈值。此外,元素32a和32b的变化轴允许检测散光。
使用这种视觉刺激的优点是能够将眼睛检查作为连续过程进行,在此期间,旋转视觉刺激并改变光焦度(或光焦度的等效物)。当检测到元素32a和32b时,受检查者仅需要例如通过按下按钮来指示。这与已知的眼睛检查相反,在已知的检查中,受检查者被显示离散的视觉元素,并且需要将具有某一光焦度的视觉元素的视力与具有另一光焦度的视觉元素的视力进行比较。
如上文所解释的,通过在受检查者检测到颜色(或使用灰度的情况下检测到视觉元素)的最大光焦度和受检查者检测到颜色的最小光焦度之间改变透镜的光焦度,可以检测到检测所需的球面校正。检测到颜色的范围的中点将对应于该受检查者所需的球面校正。现在参考图4,示出用于检测颜色被检测到处球面光焦度范围的方法50的流程图。根据示例,范围检测方法50包括将透镜的球面焦度的值设置为最大值(框52),以及将视觉刺激的对比度属性设置为最小。如上所述,视觉刺激的最小对比度属性可以是空间频率(框54),或者影响检测到视觉刺激的元素的能力的其他元素。根据图3的示例,可以改变第一线和第二线的宽度之间的比率,以控制这些线和背景之间的对比度水平。
此外,视觉刺激在一个方向上旋转约200°(框56),然后在相反方向上旋转约200°(框58)。在视觉刺激的旋转期间,收集来自受检查者的响应,并且当受检查者指示检测到视觉刺激的视觉元素时(框60),记录所使用的球面透镜的值(框62)。
在视觉刺激的旋转之后,将透镜的球面焦度的值稍微降低(框64),并且重复视觉刺激的旋转。再次,如果受检查者指示检测到视觉刺激的视觉元素(框60),则记录所使用的球面透镜的值(框62)。
重复该过程,直到透镜的球面焦度减小到最小(框66),分析在该点所收集的数据。根据示例,该范围被定义为第一次检测到时的球面焦度的最大值和最后一次检测到时球面焦度的最小值(框68)。应当理解,从最大球面焦度开始检测过程有助于消除由眼睛调节引起的误差。
如上所述,所需的光焦度可以被确定为所计算的最小值和最大值之间的中点。然而,根据其他示例,可以考虑其他参数,诸如视觉刺激的属性,受检查者的年龄,光条件等。
参照图5A,眼睛检查还可以包括收集与柱校正相关的数据。用于收集柱数据的方法70包括将透镜的光焦度设置为先前检测到的最大焦度(框72)。此外,视觉刺激在一个方向上旋转约200°(框74),然后在相反方向上旋转约200°(框76)。在视觉刺激的旋转期间,收集来自受检查者的响应,并且如果受检查者指示检测到视觉刺激的视觉元素时(框78),记录该检测发生时所使用的球面透镜的值以及角度(框80)。应当理解,角度的检测可以包括角度范围的检测。这是因为视觉刺激被连续旋转,并且例如通过只要检测到视觉刺激的元素就连续按下按钮,受检查者指示连续检测以及角度范围。
注意,根据本实例,视觉刺激在两个相反的方向上旋转,以便消除各种因素,例如响应时间、眼睛调节等。
一旦完成在两个相反方向上的旋转,透镜的光焦度的值减小一档,诸如屈光度的一个或一半(框82),并且重复视觉刺激在两个相反方向上的旋转(框76和78),并且记录该检测发生时所使用的球面透镜的值以及角度(框80)。在旋转期间,指示没有检测到(框84),并且透镜的光焦度不在最小值(框86),并且也没有检测到刺激(框88)的情况下,透镜的光焦度的值减小一档(框82)。否则,如果镜片已经处于最小值(框84)或者已经检测到刺激(框88),则终止测试。
最后,收集并分析所有各种检测的数据(框90),该数据集包括检测到视觉刺激的角度和光焦度。换言之,数据集包括多行数据,其中每行表示测试的一个实例,其具有球面焦度的值、在该实例处的角度、以及是否指示检测到视觉刺激的指示。此外,每行还可以包括视觉刺激的运动方向。
在如下所述计算数据时,可能会发现需要额外的重复以获得结论性的结果(框92)。在这种情况下,可以用相同或其他视觉刺激和光焦度范围重复该测试。
如图6所示,所收集的数据可以呈现在图100中,其示出了所收集的数据由球面焦度的每个离散值划分的子集110,并且被呈现为检测发生处的视觉刺激的视觉轴线的函数。
如图中所示,子集110示出了对于测试范围中的每个球面焦度检测到视觉刺激的角度范围。如图100所示,对于某一球面焦度,可以检测到多于一个的子集,例如在-0.5屈光度处所示。在这种情况下,可以选择最长的连续检测序列,并去除较短的。
此外,检测每个子集的中点115,其可以被计算为对于每个球面焦度检测到视觉刺激的角度范围的中间角。或者,在范围角度测试多于一次的情况下,中点可以是最大角度和最小角度之间的中间点,或者重心。
接下来,如果所有子集110的中点115都对准在相同的视觉轴线上,则可以推断没有检测到散光。在这种情况下,所需的球面校正被计算为检测发生处的全球面焦度值的加权中值球面焦度值。注意,加权反映了眼睛在该范围的球面焦度的较低值处的调节响应。
如图中所示,对于具有散光的受检查者,中点115将沿两个视觉轴对准。在两个对准具有约90°角的差异的情况下,一个在较高的球面焦度值处,一个在较低的球面焦度值处,则检测到散光。
根据示例,可以计算伪影校正。如上所述,如果每个子集仅包含来自一个旋转方向的值,则可以执行此操作。由于与对刺激的明显出现/消失的响应时间相关的延迟,子集的中点可能在运动方向上偏斜。在这种情况下,可以通过对相邻样本进行平均来大致校正伪影
现在参照图7A和7B,数据被拟合为sigmoid公式,并被表示为具有90振幅的曲线120,其中中点的角度值是测量到中点处的球面焦度的函数。这种拟合允许提取拟合的“拟合优度”(R2)参数。可以将拟合优度值与预设值或预设阈值(诸如0.4或0.6)进行比较,预设值或预设阈值表明肯定需要结果的准确性。如果该参数不高于阈值,则可以重复测试以收集更多数据。否则,不满足所需的拟合优度值可能表明被检查的眼睛没有散光。在这种情况下,可以重复测试以获得更多的数据,并且可以再次进行计算。如果拟合优度值仍然低于所需的阈值,则该数据可以指示受检查者具有其他视力损伤。
然而,应当注意,在眼睛检查期间收集的数据可以用于检测高阶像差,例如梯度等。在这种情况下,代替使用sigmoid公式,可以使用其他公式来检测特定像差。
此外,可以检测曲线120上具有最陡梯度的点。该点表示所需球面校正的值。此外,检测曲线的每个渐近线125处的视觉角度。这两个视觉角度的值彼此成90°,并且这些值表示柱轴位。即柱轴位是在较低的球面焦度值时发生检测处的角度,反轴位与该柱轴位成90°。
接下来,通过计算曲线120的导数函数来确定柱光学值。导数函数提供了类高斯曲线130,最佳如7B所示。在类高斯曲线130是反向的(即,存在波谷而不是波峰)的情况下,该函数乘以负值。最后,计算类高斯曲线130的分布以提供方差值。该方差值表示柱面光学值,即柱轴位和反轴位之间增加的焦度差。
最后,在确定每只眼睛所需的光学矫正之后,可以进行双眼测试以同时考虑双眼的视力。如图5B所示,可以通过实施视觉刺激的旋转来执行双眼测试95,如在每只眼睛的眼睛检查期间所执行的。该示例提供了流程图中所述的详细步骤。应当理解,也可以实施用于双目测试的其他方法。
尽管上述方法提到将透镜的光焦度设置为各种值以检测受检查者所需的球面校正,但是根据示例,可以通过成像手段来模拟光焦度。例如,该方法可以包括以模拟一系列距离的各种方式在显示器上显示视觉刺激。每个距离可以被配置以对应通过具有特定光焦度的透镜的视觉。例如,这种显示器可以结合在虚拟现实装置或诸如智能手机等的其他显示设备中。此外,显示器和上述方法可以在标准的综合屈光检查仪设备中实施,并且可以结合其他眼睛视力测试来执行。
所述视觉刺激可以具有对应于通过具有特定球面焦度的透镜的视觉的其他特性。例如,每种视觉刺激可以具有对应于经由预设球面焦度的视觉的一定的模糊水平。这样,代替使用透镜和物理地改变光焦度,可以改变视觉刺激以包括对应于所需光焦度的模糊水平。类似地,视觉刺激的特性可以包括分辨率水平,其对应于通过预设的球面焦度的视觉。
此外,根据本发明,在视力测试中收集的数据可以记录在数据库中,并且可以用于改进未来测试的分析。例如,可以通过收集的数据来优化检测光学范围的方式或确定颜色组成的方式。此外,数据可包括受检查者的年龄和可用于改进未来测试的分析的其他信息,例如,通过将每个年龄组的响应时间或对特定颜色分量的敏感度考虑在内。这样的数据可以与机器学习能力集成,并且可以有助于检查方法的优化。这样,该方法可以由计算机化的系统来执行,该计算机化的系统具有由受检查者提供的指示和在先前的眼睛检查中收集的数据所指示的自动过程。
本公开主题所属领域的技术人员将容易理解,在不偏离本发明的范围的情况下,经适当的变更,可以进行许多改变、变化和修改。
Claims (18)
1.一种对受检查者进行眼睛检查的方法,所述方法包括:
提供配置成显示视觉刺激的显示器;
在所述显示器和所述受检查者的至少一只眼睛之间形成视觉路径;
在所述显示器上显示至少一种视觉刺激,所述至少一种视觉刺激包括具有第一颜色的第一视觉元素、具有第二颜色的第二视觉元素和具有第三颜色的背景,其中所述第一、第二和第三颜色被选择以使得所述第一颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度与所述第二颜色的分量和所述第三颜色之间的对比度相同;
从所述受检查者接收关于检测到所述第一和第二颜色的至少一种的指示;
根据所述指示和所述对比度评估所述至少一只眼睛的视觉。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述显示至少一种视觉刺激的步骤包括显示一系列视觉刺激,其中所述对比度对于所述视觉刺激的每一种具有预定值,并且其中所述评估视觉的步骤包括评估检测到所述第一和第二颜色的至少一个的所述视觉刺激的对比度。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述视觉刺激的每一种包括具有轴线的取向,并且其中所述显示视觉刺激的步骤包括以各种取向显示所述视觉刺激,并且所述评估视觉的步骤还包括评估检测到所述第一和第二颜色的至少一个的视觉刺激的所述取向的轴线。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述第一和第二视觉元素包括线,其中,对于所述视觉刺激的每一种,所述取向包括以相对于所述背景的预定角度设置所述线。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述一系列视觉刺激包括多种视觉刺激,使得所述线以0°-180°之间的多个角度设置。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一、第二和第三颜色被选择以使得所述第一颜色的所述分量的强度和所述第三颜色的强度之间的差与所述第二颜色的所述分量的强度和所述第三颜色的强度之间的差相同。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一、第二颜色和第三颜色用RGB参数来确定,并且被选择以使得对于所述第一颜色,所述RGB参数中的第一参数包括第一值,并且所述RGB参数中的第二参数包括第二值,并且对于所述第二颜色,所述RGB参数中的第一参数包括所述第二值,并且所述RGB参数中的第二参数包括所述第一值,并且其中对于所述第三颜色,所述RGB参数的第一和第二参数包括第三值,其为所述第一和第二值之间的平均值。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一和第二元素是平行线,所述平行线被设置以使得所述线在所述第一颜色和所述第二颜色之间交替。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一元素包括具有第一宽度的所述第一颜色的第一线,并且所述第二元素包括具有第二宽度的所述第二颜色的第二线,其中,所述第二线设置在所述第一线的顶部上,并且其中,所述第二宽度小于所述第一宽度。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述视觉路径包括具有球面焦度的透镜,并且其中所述评估视觉的步骤根据所述球面焦度进行。
11.根据权利要求11所述的方法,还包括根据所述指示改变所述球面焦度,并且其中所述显示所述视觉刺激的步骤包括对于一个或多个球面焦度显示多种视觉刺激。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,所述视觉刺激包括显示多种视觉刺激,所述多种视觉刺激中的每种均具有对应于通过具有特定球面焦度的透镜的视觉的特性。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述特性包括对应于经由预设球面焦度的视觉的模糊水平。
14.根据权利要求12所述的方法,其中,所述特性包括对应于经由预设球面焦度的视觉的光学分辨率水平。
15.根据权利要求3所述的方法,还包括收集数据集,所述数据集包括每种视觉刺激的轴线、球面焦度的值和所述指示,所述数据集由经选择的数学式操纵以获得所需的光学校正。
16.一种对受检查者进行眼睛检查的方法,所述方法包括:
提供配置成显示视觉刺激的显示器;
在所述显示器和受检查者的至少一只眼睛之间形成视觉路径;
在所述显示器上显示至少一种视觉刺激,所述视觉刺激包括第一视觉元素、第二视觉元素和背景,其中所述第一视觉元素和所述背景之间的对比度与所述背景和第二视觉元素之间的对比度相同;
相对于所述背景旋转所述第一和第二元素,从而改变所述第一和第二视觉元素相对于所述背景的取向;
从所述受检查者接收关于检测到所述第一和第二元素的至少一个的指示;
根据所述指示和所述对比度评估所述至少一只眼睛的视觉。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述取向具有轴线,并且其中所述显示视觉刺激的步骤包括以各种取向显示所述第一和第二视觉元素,并且所述评估视觉的步骤还包括当检测到所述第一和第二颜视觉元素时评估所述取向的轴线。
18.根据权利要求16所述的方法,还包括改变所述对比度的水平,并且其中所述评估视觉的步骤还包括当检测到所述第一或第二视觉元素时评估所述对比度的水平。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202163133885P | 2021-01-05 | 2021-01-05 | |
US63/133,885 | 2021-01-05 | ||
PCT/IL2021/051479 WO2022149123A1 (en) | 2021-01-05 | 2021-12-10 | Eye examination method and apparatus therefor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116916810A true CN116916810A (zh) | 2023-10-20 |
Family
ID=82357317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202180095018.2A Pending CN116916810A (zh) | 2021-01-05 | 2021-12-10 | 眼睛检查方法以及用于其的装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240049961A1 (zh) |
EP (1) | EP4274468A1 (zh) |
CN (1) | CN116916810A (zh) |
IL (1) | IL304286A (zh) |
WO (1) | WO2022149123A1 (zh) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5946075A (en) * | 1996-05-21 | 1999-08-31 | Horn; Gerald | Vision screening system |
AUPQ842800A0 (en) * | 2000-06-28 | 2000-07-20 | Aivision Pty Ltd | Flat screen vision testing |
WO2013157573A1 (ja) * | 2012-04-18 | 2013-10-24 | 国立大学法人 信州大学 | 色視機能測定手段及び色視機能測定システム |
US10888222B2 (en) * | 2016-04-22 | 2021-01-12 | Carl Zeiss Meditec, Inc. | System and method for visual field testing |
EP4372457A2 (en) * | 2017-03-05 | 2024-05-22 | Virtuoptica Ltd. | Eye examination method and apparatus therefor |
-
2021
- 2021-12-10 CN CN202180095018.2A patent/CN116916810A/zh active Pending
- 2021-12-10 WO PCT/IL2021/051479 patent/WO2022149123A1/en active Application Filing
- 2021-12-10 US US18/260,338 patent/US20240049961A1/en active Pending
- 2021-12-10 EP EP21917395.2A patent/EP4274468A1/en active Pending
-
2023
- 2023-07-05 IL IL304286A patent/IL304286A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL304286A (en) | 2023-09-01 |
EP4274468A1 (en) | 2023-11-15 |
WO2022149123A1 (en) | 2022-07-14 |
US20240049961A1 (en) | 2024-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1296588B1 (en) | Vision testing system | |
JP4691030B2 (ja) | オンラインでのコンタクトレンズの評価のための方法および装置 | |
JP4148947B2 (ja) | 検眼装置およびレンズ度数決定方法 | |
CN111712179A (zh) | 用于改变受试者的视觉性能的方法、用于测量受试者的球镜屈光矫正需要的方法以及用于实现这些方法的光学系统 | |
US9861276B2 (en) | Supra-threshold test and a sub-pixel strategy for use in measurements across the field of vision | |
MX2008012782A (es) | Metodo y aparato para detectar la degradacion del desempeño visual. | |
Alexander et al. | Visual acuity and contrast sensitivity for individual Sloan letters | |
KR102618952B1 (ko) | 스테레오 비전의 디지털 측정을 위한 시스템 및 방법 | |
CN115553707A (zh) | 一种基于眼动追踪的对比敏感度测量方法及设备 | |
Jackson et al. | Visual acuity | |
Wahl et al. | Comparison of two devices to simulate vision with intraocular lenses | |
US20240049961A1 (en) | Method for Vision Acuity Assessment based on Color Vision | |
WO2002039754A1 (en) | Visual screening tests by means of computers | |
Chandrinos et al. | Contrast Sensitivity Measurement Tests and Methods | |
RU2727873C1 (ru) | Способ экспертной оценки остроты зрения | |
Coppens et al. | A new source of variance in visual acuity | |
CA3032296C (en) | Measuring visual acuity of a client | |
Maudgal et al. | VCTS chart evaluation as a screening test | |
JP5955349B2 (ja) | 分析方法 | |
Isik et al. | A novel computerized test for the diagnosis of colour vision defects | |
RU2357652C1 (ru) | Способ скрининговой диагностики глаукомы | |
Álvaro et al. | Impact of blur on clinical and occupational colour vision test results | |
Fez Saiz et al. | Validation of a New Test for Measuring the Contrast Sensitivity Function (Optopad-CSF) at Near Vision | |
Timár-Fülep | Theoretical and Experimental Investigation and Numerical Modeling of Human Visual Acuity | |
Rodriguez-Vallejo et al. | Fast and reliable stereopsis measurement at multiple distances with iPad |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |