CN108948746A - 一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,该工艺将氟硅树脂、羧基化聚苯乙烯、二氯甲烷、氧化铝、二氧化硅、松香树脂、碳化硅、蒙脱土、非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸纤维、氯化石蜡、烷基苯磺酸酯、硫酸钙等原料分别经过高速球磨、过筛分选、超声振荡、高温高压水蒸气热处理、双辊混炼、双螺杆挤出、合流芯和模头造型等步骤制备得到增韧抗冲击塑料材料。制备而成的增韧抗冲击塑料材料,其韧性高、抗冲击性能好、抗压强度大,可以满足多种用户需求。
Description
技术领域
本发明涉及塑料材料这一技术领域,特别涉及到一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法。
背景技术
塑料是以单体为原料,通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物,可以自由改变成分及形体样式,通常是由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成。塑料具有多种优点,如可塑性强、耐久性好、质量轻等,在工业生产、日常生活中被广泛使用。
然而,对于大多数塑料产品而言,其韧性及抗冲击性能不佳,在较强外力作用下容易造成严重的损坏,对生命财产安全造成极大隐患。因此,对于塑料材料行业而言,急需开发一种具备韧性高、抗冲击能力强的塑料材料,来满足日益增长的消费和使用需求。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明公开了一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,该工艺将氟硅树脂、羧基化聚苯乙烯、二氯甲烷、氧化铝、二氧化硅、松香树脂、碳化硅、蒙脱土、非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸纤维、氯化石蜡、烷基苯磺酸酯、硫酸钙等原料分别经过高速球磨、过筛分选、超声振荡、高温高压水蒸气热处理、双辊混炼、双螺杆挤出、合流芯和模头造型等步骤制备得到增韧抗冲击塑料材料。制备而成的增韧抗冲击塑料材料,其韧性高、抗冲击性能好、抗压强度大,可以满足多种用户需求。
技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将氟硅树脂22-36份、羧基化聚苯乙烯17-25份、二氯甲烷1-3份、氧化铝2-6份、二氧化硅1-4份、松香树脂6-10份、碳化硅3-4份、蒙脱土5-8份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为40-60分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯15-20份、聚乳酸纤维12-25份、氯化石蜡5-9份、烷基苯磺酸酯4-6份、硫酸钙2-5份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5;
(3)向步骤(2)的溶液中加入偶联剂1-4份、稳定剂1-4份、固化剂2-3份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至700-800℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品。
优选地,所述步骤(1)中的球料比为1:97。
优选地,所述步骤(1)中的过筛孔径为500目。
优选地,所述步骤(2)中的超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟。
优选地,所述步骤(3)中的偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ―氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种。
优选地,所述步骤(3)中的稳定剂选自甲基丙烯酸缩水甘油酯、二甲基硅油、草酰氯单乙酯、硬酯酸聚氧乙烯酯中的一种或几种。
优选地,所述步骤(3)中的固化剂选自二乙烯三胺、六亚甲基四胺、叔丁过氧基乙烷、二氨基二苯基砜中的一种或几种。
优选地,所述步骤(3)中的水蒸气热处理反应条件为反应温度为1000-1200℃,压强为5-10MPa,反应时间为30-35min。
优选地,所述步骤(5)中的螺杆温度为220-260℃,螺杆转速为1500转/分钟。
优选地,所述步骤(5)中的流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法将氟硅树脂、羧基化聚苯乙烯、二氯甲烷、氧化铝、二氧化硅、松香树脂、碳化硅、蒙脱土、非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸纤维、氯化石蜡、烷基苯磺酸酯、硫酸钙等原料分别经过高速球磨、过筛分选、超声振荡、高温高压水蒸气热处理、双辊混炼、双螺杆挤出、合流芯和模头造型等步骤制备得到增韧抗冲击塑料材料。制备而成的增韧抗冲击塑料材料,其韧性高、抗冲击性能好、抗压强度大,可以满足多种用户需求。
(2)本发明的增韧抗冲击塑料材料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。
具体实施方式
实施例1
(1)将氟硅树脂22份、羧基化聚苯乙烯17份、二氯甲烷1份、氧化铝2份、二氧化硅1份、松香树脂6份、碳化硅3份、蒙脱土5份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为40分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯15份、聚乳酸纤维12份、氯化石蜡5份、烷基苯磺酸酯4份、硫酸钙2份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入乙烯基三乙氧基硅烷1份、甲基丙烯酸缩水甘油酯1份、二乙烯三胺2份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1000℃,压强为5MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至700℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为220℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
实施例2
(1)将氟硅树脂25份、羧基化聚苯乙烯19份、二氯甲烷2份、氧化铝3份、二氧化硅2份、松香树脂8份、碳化硅3份、蒙脱土6份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为45分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯17份、聚乳酸纤维18份、氯化石蜡6份、烷基苯磺酸酯5份、硫酸钙3份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷2份、二甲基硅油2份、六亚甲基四胺3份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1100℃,压强为7MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至730℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为230℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
实施例3
(1)将氟硅树脂31份、羧基化聚苯乙烯23份、二氯甲烷2份、氧化铝5份、二氧化硅3份、松香树脂9份、碳化硅4份、蒙脱土7份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为55分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯19份、聚乳酸纤维22份、氯化石蜡8份、烷基苯磺酸酯5份、硫酸钙4份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入γ―氨丙基三甲氧基硅烷3份、草酰氯单乙酯3份、叔丁过氧基乙烷2份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1150℃,压强为8MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至780℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为250℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
实施例4
(1)将氟硅树脂36份、羧基化聚苯乙烯25份、二氯甲烷3份、氧化铝6份、二氧化硅4份、松香树脂10份、碳化硅4份、蒙脱土8份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为60分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯20份、聚乳酸纤维25份、氯化石蜡9份、烷基苯磺酸酯6份、硫酸钙5份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入3-氨丙基三甲氧基硅烷4份、硬酯酸聚氧乙烯酯4份、二氨基二苯基砜3份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1200℃,压强为10MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至800℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为260℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
对比例1
(1)将氟硅树脂22份、羧基化聚苯乙烯17份、二氯甲烷1份、氧化铝2份、二氧化硅1份、松香树脂6份、碳化硅3份、蒙脱土5份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为40分钟,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯15份、聚乳酸纤维12份、氯化石蜡5份、烷基苯磺酸酯4份、硫酸钙2份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入乙烯基三乙氧基硅烷1份、甲基丙烯酸缩水甘油酯1份、二乙烯三胺2份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1000℃,压强为5MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至700℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为220℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
对比例2
(1)将氟硅树脂36份、羧基化聚苯乙烯25份、二氯甲烷3份、氧化铝6份、二氧化硅4份、松香树脂10份、碳化硅4份、蒙脱土8份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为60分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用,其中球料比为1:97,过筛孔径为500目;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯20份、聚乳酸纤维25份、氯化石蜡9份、烷基苯磺酸酯6份、硫酸钙5份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5,其中超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟;
(3)向步骤(2)的溶液中加入3-氨丙基三甲氧基硅烷4份、硬酯酸聚氧乙烯酯4份、二氨基二苯基砜3份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理,水蒸气热处理反应条件为反应温度为1200℃,压强为10MPa,反应时间为30-35min;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,常压状态下加热至800℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品,其中螺杆温度为260℃,螺杆转速为1500转/分钟,流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的增韧抗冲击塑料材料分别进行冲击强度、拉伸强度、拉伸弹性模量这几项性能测试,测试结果见表1。
表1
冲击强度Mpa | 拉伸强度Mpa | 拉伸弹性模量 | |
实施例1 | 37.78 | 22.47 | 0.17 |
实施例2 | 39.57 | 21.53 | 0.17 |
实施例3 | 38.25 | 21.95 | 0.18 |
实施例4 | 39.00 | 22.16 | 0.19 |
对比例1 | 31.37 | 15.02 | 0.58 |
对比例2 | 28.77 | 18.93 | 0.65 |
本发明的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法将氟硅树脂、羧基化聚苯乙烯、二氯甲烷、氧化铝、二氧化硅、松香树脂、碳化硅、蒙脱土、非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸纤维、氯化石蜡、烷基苯磺酸酯、硫酸钙等原料分别经过高速球磨、过筛分选、超声振荡、高温高压水蒸气热处理、双辊混炼、双螺杆挤出、合流芯和模头造型等步骤制备得到增韧抗冲击塑料材料。制备而成的增韧抗冲击塑料材料,其韧性高、抗冲击性能好、抗压强度大,可以满足多种用户需求。本发明的增韧抗冲击塑料材料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氟硅树脂22-36份、羧基化聚苯乙烯17-25份、二氯甲烷1-3份、氧化铝2-6份、二氧化硅1-4份、松香树脂6-10份、碳化硅3-4份、蒙脱土5-8份加入到高速球磨机中进行球磨,球磨时间为40-60分钟,球磨时加入少量液氮,使产物粉碎彻底,收集球磨产物过筛,备用;
(2)向步骤(1)的球磨产物中加入非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯15-20份、聚乳酸纤维12-25份、氯化石蜡5-9份、烷基苯磺酸酯4-6份、硫酸钙2-5份,混合均匀后进行超声振荡25-30分钟,然后加入10%的NaHCO3溶液调节pH至7.5;
(3)向步骤(2)的溶液中加入偶联剂1-4份、稳定剂1-4份、固化剂2-3份,搅拌均匀后一起注入高温高压水蒸气反应锅进行热处理;
(4)将步骤(3)的产物注入双辊混炼炉,气压抽真空至5*10-8Pa,加热至700-800℃,反应75-80分钟,然后降温至300℃,备用;
(5)将步骤(4)的混炼材料注入平行双螺杆挤出机中熔融、挤出、造粒,再通过合流芯和模头造型,即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的球料比为1:97。
3.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的过筛孔径为500目。
4.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的超声处理的频率为50-60KHz,功率为500W,超声时间为55-60分钟。
5.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ―氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的稳定剂选自甲基丙烯酸缩水甘油酯、二甲基硅油、草酰氯单乙酯、硬酯酸聚氧乙烯酯中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的固化剂选自二乙烯三胺、六亚甲基四胺、叔丁过氧基乙烷、二氨基二苯基砜中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的水蒸气热处理反应条件为反应温度为1000-1200℃,压强为5-10MPa,反应时间为30-35min。
9.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的螺杆温度为220-260℃,螺杆转速为1500转/分钟。
10.根据权利要求1所述的一种增韧抗冲击塑料材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的流芯的温度控制在160-165℃,模头的温度为210-220℃。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20181207 |
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