CN108940227B - 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法 - Google Patents

一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108940227B
CN108940227B CN201710395304.6A CN201710395304A CN108940227B CN 108940227 B CN108940227 B CN 108940227B CN 201710395304 A CN201710395304 A CN 201710395304A CN 108940227 B CN108940227 B CN 108940227B
Authority
CN
China
Prior art keywords
trimethylolpropane
epoxy resin
air
formaldehyde
adsorption
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710395304.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108940227A (zh
Inventor
李赛赛
张瑞丰
靳鑫煜
李艳
江峰
肖通虎
龙能兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo University
Original Assignee
Ningbo University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo University filed Critical Ningbo University
Priority to CN201710395304.6A priority Critical patent/CN108940227B/zh
Publication of CN108940227A publication Critical patent/CN108940227A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108940227B publication Critical patent/CN108940227B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/26—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a solid phase from a macromolecular composition or article, e.g. leaching out
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702—Hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/042—Elimination of an organic solid phase
    • C08J2201/0422—Elimination of an organic solid phase containing oxygen atoms, e.g. saccharose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Abstract

本发明是关于一种高分子吸附材料的制备方法及在清除空气中甲醛污染的应用。它是通过环氧树脂/有机分散体系在固体状态下固化并清洗除去分散剂、最后通过亲水化处理而获得，该材料具1～50μm的大孔以及平均孔径为20nm的介孔，比表面积达到230m2/g以上，其孔隙率高于90％，表观密度低于0.1g/mL，由此保证其既有很强的吸附能力，又有较高的吸附速率和吸附容量。制备过程中使用三羟甲基丙烷作为分散剂，利用其与环氧树脂E‑51适度亲和性而起到分散作用，并且在冷却过程中的连续结晶行为而致孔，所使用的唯一分散剂三羟甲基丙烷价格低廉、挥发性极低、污染小、并且可以回收，完全符合绿色化学的要求。所制备的高分子吸附材料能够将甲醛污染清除，实现污染空气的净化，这种空气净化方式的优点是：装置结构简单，材料能多次循环使用，成本低，能耗小，适应性强，对环境与人都无害，没有二次污染。

Description

一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法
技术领域
本发明是关于一种高分子吸附材料的制备及在消除空气中甲醛污染方面的应用。使用该高分子吸附材料可提供一种既方便快捷又效果极佳的除去空气中甲醛污染的新方法。
背景技术
甲醛是挥发性有机污染物中的代表性化合物，长期接触可引起皮肤癌等各种疾病，一直是治理室内环境污染中着重关注的问题，如何除去室内环境中的甲醛污染已经成为一个必须克服的技术难题。目前来说，解决问题的基本方法有两类：一个是活性炭吸附法，另一个是催化降解法。前一种方法相对简单，但是效果非常有限，因为活性炭的吸附能力要受到甲醛分子传质速率的限制，甲醛分子一般只能吸附在活性炭颗粒的表面，很难迅速进入活性炭内部的微孔中，活性炭的利用效率大大降低，另外活性炭还存在吸附饱和问题，不能长期使用。催化降解法又分为光催化和电激发催化，是目前发展的一种趋势，但是面临的问题仍然不少。以TiO2作为光催化剂的有机物降解技术为例，虽然其反应条件温和、能耗低、无选择性等优点曾一度在空气净化领域受到重点关注，但是在实际应用上的深入研究表明，光催化必须满足的条件是紫外光、催化剂以及载体这三个要素的协同工作，其所要解决的问题甚至比光催化剂本身的研究还要复杂，技术壁垒远远超过了一项单纯应用性技术所能承受的高度，故发展前景不容乐观。
为了能快速有效的将有机分子降解，现在又出现了一种新的手段，通过电激发产生高氧化活性的(如羟基自由基、过氧自由基)所谓的净离子来快速氧化甲醛分子，单从降解这个角度来说，确实效率能够提高，但是新的问题又会产生，这些高反应活性的东西本身就会对人体造成伤害，人体在氧化性空气氛围中所造成的危害未必比甲醛本身来的小。另一方面，有机分子的降解并非一步而成，而是会产生各种中间的分子碎片，这些东西对人体的潜在危害现在完全不得而知，人们往往只强调甲醛的去除，而不考虑因此而带来的副作用，从以上分析可知，降解法绝不是尽善尽美，不但费用高，而且风险大，所以应该尽量避免。
本发明采用一种较为温和且安全的方式来净化甲醛污染，我们利用一种三维连通的大孔结构的吸附材料，通过对其进行表面的亲水性化处理，使其吸水性明显提高，经过实验证明，通过吸附方式能有效清除空气中的甲醛。这种方法无需特殊的设备，能耗低，快捷方便，效果显著，且不会对环境和人造成任何不良影响。
发明内容
本发明所要解决的首要技术问题是针对空气中甲醛污染提供一种安全、方便、效果良好的吸附法甲醛净化方案，它依赖一种亲水化的高分子吸附材料，这种材料同时具有1～50μm的大孔以及平均孔径为20nm的介孔(根据图2所示的测量结果)，其比表面积达到230m2/g，孔隙率在90％以上，表观密度在0.1g/mL以下，它既有很强的吸附能力，又有高的吸附速率和吸附容量，因而可以达到净化空气的目的。这种清除甲醛污染的方案有很多优点：装置结构简单，使用成本低，能耗小，适应性强，对环境与人都无任何危害。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供上述高分子吸附材料的制备路线与方法，它切实可行，操作简便，易于批量生产。
本发明所要解决的再一个技术问题是提供一种上述高分子吸附材料在清除空气中甲醛污染的具体应用方法。
1、本发明解决首要技术问题所采用的技术方案为：一种能够清除甲醛的高分子吸附材料，其结构具有如图1所示的特征，这种材料同时具有1～50μm的大孔以及平均孔径为20nm的介孔，并且其比表面积达到230m2/g，孔隙率在90％以上，表观密度在0.1g/mL以下，它既有很强的吸附能力，又有高的吸附速率和吸附容量，因而可以达到净化空气的目的。
非常有益的是，上述的聚合物吸附材料具有很强的亲水性，非常有利于通过水洗的方式清除已经吸附的甲醛，使其再生以利于多次重复使用，降低使用成本。
2、本发明解决另一个技术问题所采用的技术方案为：一种上述高分子吸附材料制备方法，其特征步骤为：1)三羟甲基丙烷加热融化至能流动液体，加入环氧树脂(牌号E-51)快速搅拌得到白色分散液，三羟甲基丙烷与环氧树脂的质量比在20/1～30/1范围，迅速加入二乙烯三胺，环氧树脂与二乙烯三胺的质量比在8/1～6/1范围；2)用冰水冷却并剧烈搅拌使其放热均匀，最后得到粘稠的半固体，迅速倒入模具中，待彻底固化后置于冰箱中进一步冷却2～3小时，经过冷冻后得到坚硬的白色固体；3)将固体在45℃下固化12～15小时，固体产物放入水中浸泡，彻底洗去三羟甲基丙烷，然后放入真空烘箱中常温下干燥，得到白色的稳定的聚合物多孔材料；4)将聚合物材料放入硫酸二乙酯的乙醇溶液中，溶液的浓度保持在2wt.％～4wt.％范围，40℃下浸泡反应2～3小时，然后放入水中浸泡5～6小时，处理后的材料有明显的膨胀软化现象，然后再放入真空烘箱中常温下干燥，得到最终的白色固体产物。
非常有益的是，三羟甲基丙烷对环氧树脂既有一定的亲和性，但又不能将环氧树脂完全溶解，这种状态非常有利于连续结晶，形成从微米尺度到纳米尺度的结晶，从而制造出孔径分布极宽的多孔结构；
非常有益的是，环氧树脂是在低于三羟甲基丙烷熔点的温度下，也就是固体状态下发生固化反应，这样就能完全避免相分离对产物形貌造成的影响，保证了产物内部形貌的连续性以及宏观上的机械强度；
非常有益的是，在分散液中环氧树脂的浓度可以非常低，因而所得到的多孔材料其表观密度也非常低，孔隙率很大，其内部的三维孔道完全贯通。
3、本发明解决再一个技术问题所采用的技术方案为：上述高分子吸附材料在清除空气中甲醛污染的应用方法，其特征在于先将聚合物吸附材料切割成1×1×1mm颗粒状，然后填充在一个如图3所示的通风装置中，装置被封闭在一个总体积为2m3空间中，填充厚度可根据阻力以及风机的功率大小决定，在风机的推动力作用下，污染空气流通在颗粒堆积的缝隙中，在此过程中甲醛分子被高分子材料俘获并吸附，通过测量单位时间净化前后空气中甲醛的浓度指数来评价其对空气的净化效果。
非常有益的是，上述处理方法操作简单，材料可以重复使用，运行成本合理，效果理想，不会造成二次污染。
本发明的优点在于：通过对吸附材料的结构改进，在保证吸附能力的基础上进一步改善吸附的速率和吸附容量，同时使吸附材料能够回收多次重复利用，降低使用成本，提高安全性，避免二次污染。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
材料制备：
实施例1
60.0g三羟甲基丙烷加热融化至透明能流动液体，加入3.0g环氧树脂E-51搅拌分散，加入0.44g二乙烯三胺，用冰水冷却并剧烈搅拌使其放热均匀，得到粘稠的半固体，其中含有大量微小晶体，倒入塑料模具，待彻底固化后置于冰箱中进一步冷却结晶3小时，经过冷冻后得到坚硬的白色固体，在45℃下固化12小时，水中反复浸泡至三羟甲基丙烷彻底去除后，真空中常温干燥，得到白色泡沫状材料，将聚合物材料放入硫酸二乙酯的乙醇溶液中，溶液的浓度保持在4wt.％，40℃下浸泡反应2小时，然后放入水中浸泡5～6小时，处理后的材料有明显的膨胀软化现象，然后再放入真空烘箱中常温下干燥，得到最终的白色固体产物。
实施例2
90.0g三羟甲基丙烷加热融化至透明能流动液体，加入3.0g环氧树脂E-51搅拌分散，再加入0.50g二乙烯三胺，不断搅拌得到良好的分散液，用冰水冷却并剧烈搅拌使其放热均匀，得到粘稠的半固体，其中含有大量微小晶体，倒入塑料模具，待彻底固化后置于冰箱中进一步冷却结晶4小时，经过冷冻后得到坚硬的白色固体，在45℃下固化14小时，在水中反复浸泡至三羟甲基丙烷彻底去除后，真空中常温干燥，得到白色泡沫材料，将聚合物材料放入硫酸二乙酯的乙醇溶液中，溶液的浓度保持在2wt.％，40℃下浸泡反应3小时，然后放入水中浸泡5～6小时，处理后的材料有明显的膨胀软化现象，然后再放入真空烘箱中常温下干燥，得到最终的白色固体产物。
净化测试方式：
在一个2立方米的封闭空间中构建一个空气循环装置，用送风机将空气通过管道穿过不同厚度的高分子吸附材料填充柱，以填充柱的截面积计算空气流量，用英国PPM400ST便携式检测仪测定不同净化时间后空气中甲醛的浓度，甲醛的起始浓度为1.8mg/m3，经过5分钟的净化操作后测试甲醛的浓度，观察材料厚度及空气流量对净化效果的影响。
表1列出了不同填充厚度与不同空气流量下的净化结果数据，从数据可以看出，高分子吸附材料对甲醛的净化作用，增加吸附材料的填充厚度会强化净化作用，但空气的流通阻力也会随之增加。空气流量的增加有利于甲醛的吸收，这主要是由于空气循环速率的加快有利于甲醛多次循环吸附，从以上两个表格的数据来看，甲醛的去除率在好的情况下可以达到95％以上。
将使用过的吸附材料用清水浸泡，干燥后再重复使用，所得到的净化效果基本与前者一致，说明该材料完全可以多次重复使用。
表1 不同填充厚度与空气流量下的净化效果*
Figure BSA0000145331680000051
甲醛起始浓度为1.8mg/m3
附图说明
图1吸附材料在不同放大倍数下的扫描电镜图像，左边的图可以看到大孔部分的形貌，右边的图可以看到孔壁内部的小孔形貌。
图2吸附-脱附法测定介孔材料的孔径分布数据。
图3空气净化装置示意图。

Claims (2)

1.一种环氧基高分子吸附材料，其特征在于同时拥有1～50μm的相互贯通的大孔和平均孔径为20nm的介孔，比表面积达到230m2/g以上，孔隙率高于90％，表观密度低于0.1g/mL，它能够将空气中的甲醛以吸附的方式净化，并且通过水洗的方式将吸附的甲醛清除后再生，实现多次重复使用；
所述的环氧基高分子吸附材料是通过环氧树脂/有机物分散体系在固体状态下固化后再水洗除去分散剂、最后通过亲水化处理而获得；
所述的环氧基高分子吸附材料制备方法，其特征在于使用三羟甲基丙烷熔体作为有机分散剂，利用其在冷却过程中的连续结晶而致孔，三羟甲基丙烷先后起到了分散剂和致孔剂的作用。
2.一种权利要求1所述的环氧基高分子吸附材料的制备方法，其特征在于步骤依次为：
1)三羟甲基丙烷加热融化至能流动液体，加入环氧树脂E-51快速搅拌得到白色分散液，三羟甲基丙烷与环氧树脂的质量比在20/1～30/1范围，迅速加入二乙烯三胺，环氧树脂与二乙烯三胺的质量比在8/1～6/1范围；
2)用冰水冷却并剧烈搅拌使其放热均匀，最后得到粘稠的半固体，迅速倒入模具中，待彻底固化后置于冰箱中进一步冷却2～3小时，经过冷冻后得到坚硬的白色固体；
3)将固体在45℃下固化12～15小时，固体产物放入水中浸泡，彻底洗去三羟甲基丙烷，然后放入真空烘箱中常温下干燥，得到白色的稳定的聚合物多孔材料；
4)将聚合物材料放入硫酸二乙酯的乙醇溶液中，硫酸二乙酯乙醇溶液的浓度在2wt.％～4wt.％范围，40℃下浸泡反应2～3小时，然后放入水中浸泡5～6小时，处理后的材料有明显的膨胀软化现象，然后再放入真空烘箱中常温下干燥，得到最终的白色固体产物。
CN201710395304.6A 2017-05-19 2017-05-19 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法 Active CN108940227B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710395304.6A CN108940227B (zh) 2017-05-19 2017-05-19 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710395304.6A CN108940227B (zh) 2017-05-19 2017-05-19 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108940227A CN108940227A (zh) 2018-12-07
CN108940227B true CN108940227B (zh) 2020-12-29

Family

ID=64494465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710395304.6A Active CN108940227B (zh) 2017-05-19 2017-05-19 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108940227B (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1781965A (zh) * 2004-12-03 2006-06-07 宁波大学 一种水溶性螯合树脂和其合成方法及其应用
CN1869735A (zh) * 2005-05-26 2006-11-29 财团法人工业技术研究院 三维纳米多孔高分子薄膜及其制造方法
CN101418070A (zh) * 2008-12-10 2009-04-29 北京玻钢院复合材料有限公司 环氧树脂组合物、复合材料及其制备方法
CN101896530A (zh) * 2007-12-13 2010-11-24 昭和电工株式会社 环氧树脂固化剂和其制造方法、以及环氧树脂组合物
CN101218276B (zh) * 2005-07-11 2013-04-24 索尼化学&信息部件株式会社 热固性环氧树脂组合物
CN104209091A (zh) * 2014-07-28 2014-12-17 微摩空间室内环保科技（北京）有限公司 室内空气净化包及其制备方法
CN104403087A (zh) * 2014-12-15 2015-03-11 天津凯华绝缘材料股份有限公司 具有超支化结构的柔韧型环氧树脂组合物及其合成方法
CN105126761A (zh) * 2015-09-30 2015-12-09 天津艾希科技有限公司 用于减少烟雾的空气净化复合活性材料
CN106349622A (zh) * 2016-08-29 2017-01-25 佛山市高明区尚润盈科技有限公司 一种除甲醛树脂复合材料及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1781965A (zh) * 2004-12-03 2006-06-07 宁波大学 一种水溶性螯合树脂和其合成方法及其应用
CN1869735A (zh) * 2005-05-26 2006-11-29 财团法人工业技术研究院 三维纳米多孔高分子薄膜及其制造方法
CN101218276B (zh) * 2005-07-11 2013-04-24 索尼化学&信息部件株式会社 热固性环氧树脂组合物
CN101896530A (zh) * 2007-12-13 2010-11-24 昭和电工株式会社 环氧树脂固化剂和其制造方法、以及环氧树脂组合物
CN101418070A (zh) * 2008-12-10 2009-04-29 北京玻钢院复合材料有限公司 环氧树脂组合物、复合材料及其制备方法
CN104209091A (zh) * 2014-07-28 2014-12-17 微摩空间室内环保科技（北京）有限公司 室内空气净化包及其制备方法
CN104403087A (zh) * 2014-12-15 2015-03-11 天津凯华绝缘材料股份有限公司 具有超支化结构的柔韧型环氧树脂组合物及其合成方法
CN105126761A (zh) * 2015-09-30 2015-12-09 天津艾希科技有限公司 用于减少烟雾的空气净化复合活性材料
CN106349622A (zh) * 2016-08-29 2017-01-25 佛山市高明区尚润盈科技有限公司 一种除甲醛树脂复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Preconcentration and Determination of Copper in Aqueous Solution with Epoxy Resin‐based Monolithic Column Containing Large Interconnected Pores";Sui Wang et al.;《Separation Science and Technology》;20070404;第42卷;第1079–1092页 *
"室内污染物甲醛防治与控制技术";龚兴晴;《广东化工》;20151230;第42卷(第314期);第128-129页 *
"整体型环氧树脂大孔聚合物的制备与表征";吴燕飞等;《材料导报B：研究篇》;20170225;第31卷(第４期);第31-34、45页 *
"环氧树脂基分子印迹聚合物整体柱的合成及其在分离分析中的应用研究";李海龙;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20110715(第07期);B014-229 *
李海龙."环氧树脂基分子印迹聚合物整体柱的合成及其在分离分析中的应用研究".《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》.2011,(第07期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108940227A (zh) 2018-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ribeiro et al. Activated carbon xerogels for the removal of the anionic azo dyes Orange II and Chromotrope 2R by adsorption and catalytic wet peroxide oxidation
Reiad et al. Adsorptive removal of iron and manganese ions from aqueous solutions with microporous chitosan/polyethylene glycol blend membrane
US9242900B2 (en) Porous geopolymer materials
Liu et al. Carbon spheres/activated carbon composite materials with high Cr (VI) adsorption capacity prepared by a hydrothermal method
Ludwinowicz et al. Effect of activating agents on the development of microporosity in polymeric-based carbon for CO2 adsorption
CN1622855B (zh) 包括被引入到聚合物基质中的多孔官能化固体的吸附材料
Chen et al. Lightweight and anisotropic cellulose nanofibril/rectorite composite sponges for efficient dye adsorption and selective separation
Figueiredo et al. Adsorption of dyes on carbon xerogels and templated carbons: influence of surface chemistry
Mohammadi et al. Synthesis, adsorption and regeneration of nanoporous silica aerogel and silica aerogel-activated carbon composites
Churipard et al. Porous polydivinylbenzene (PDVB) as an efficient adsorbent for hydrocarbons: Effect of porogens on adsorption capacity
CN101492158A (zh) 一种新型碳气凝胶电极的制备及其应用
Qin et al. Preparation of polystyrene-based activated carbon spheres and their adsorption of dibenzothiophene
Han et al. Moisture-responsive hydrogel impregnated in porous polymer foam as CO2 adsorbent in high-humidity flue gas
Abbasi et al. Metal–organic frameworks (MOFs) and MOF-derived porous carbon materials for sustainable adsorptive wastewater treatment
Li et al. Carbon dioxide capturing by nitrogen-doping microporous carbon
Shen et al. Preparation and ion exchange properties of egg-shell glass beads with different surface morphologies
Zhao et al. Preparation of capsules containing 1-nonanol for rapidly removing high concentration phenol from aqueous solution
CN103706333A (zh) 一种载氧化锆除磷生物复合材料的制备及除磷方法
Setyawan et al. PEG-templated mesoporous silicas using silicate precursor and their applications in desiccant dehumidification cooling systems
Ilkhomidinovich Study of the sorption and textural properties of bentonite and kaolin
CN108940227B (zh) 一种能清除空气中甲醛的高分子吸附材料及其制备方法
CN1330566C (zh) 用模板炭化法制备具有规则结构和高比表面积的多孔炭
CN102553529A (zh) 一种硫功能化碳泡沫的制备方法
CN114085345A (zh) 一种超快去除速率和超高吸附容量的杯芳烃类多孔聚合物及用于染料的选择性分离
CN101380569A (zh) 负载二氧化钛颗粒的三维有序大孔炭制备方法及应用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant