CN108938435A - 一种牙科复合树脂材料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种牙科复合树脂材料及其制备方法，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25～40份、聚丙烯酸正丁酯20～30份、聚乙烯25～30份、角蛋白6～10份、丝束蛋白6～10份、锶玻璃粉10～20份、氟玻璃粉10～20份、纳米硅粉20～30份、纳米银粉20～30份、银源化合物10～30份、光引发剂5～10份、自固化引发剂5～7份、对甲基酚11～15份、苯甲醇10～15份、2,6‑二叔丁基对甲酚5～6份、中草药提取物10～20份。本发明中所述牙科树脂复合材料在光固化过程中由于光照强度不均匀而引起的收缩不均匀的问题，具有低收缩率；本发明中所述牙科树脂复合材料中还添加有中药提取物，中药提取物能够提高所述牙科树脂复合材料的抗菌抗炎能力；并且本发明中所述牙科树脂材料的制备方法简单易行。

Description

一种牙科复合树脂材料及其制备方法

技术领域

本发明属于牙齿修复材料的技术领域，特别涉及一种牙科复合树脂材料及其制备方法。

背景技术

树脂与无机填料制成的复合材料不仅在强度、硬度、耐磨性、抛旋光性、颜色等方面都与真牙相近，且可被赋予氟释放功能，光致变色诊断功能，类似真牙的光透及散射性能等多种功能，日益广泛地应用于牙齿的修补及重造。可以预见，由于美观及性能上的综合优势，树脂复合材料必将全面取代传统的无机、金属材料。

目前用于牙科的树脂复合材料大多为光固化复合树脂，光固化树脂材料广泛应用于临床，其性能好，色泽美观持久，操作简单，成本低。但是光固化树脂复合材料本身存在致命弱点，即具有向光性，如有在固化过程中，对其光照不均匀，则材料在聚合时易于发生体积收缩不均匀，从而引发的聚合应力。如果粘接面不能承受这个应力，将产生大小约2到10μm的收缩缝隙，导致继发龋及诱发过敏牙病。此外，收缩应力还可能使牙釉质撕裂，破坏健康牙组织。

发明内容

本发明提供一种牙科复合树脂材料及其制备方法，所述复合树脂材料具有低收缩率，并且具有有效地抗性能及防龋齿性能。

为解决上述问题，本发明采用下述技术方案。

一种牙科复合树脂材料，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25～40份、聚丙烯酸正丁酯20～30份、聚乙烯25～30份、角蛋白6～10份、丝束蛋白6～10份、锶玻璃粉10～20份、氟玻璃粉10～20份、纳米硅粉20～30份、纳米银粉20～30份、银源化合物10～30份、光引发剂5～10份、自固化引发剂5～7份、对甲基酚11～15份、苯甲醇10～15份、2,6-二叔丁基对甲酚5～6份、中草药提取物10～20份。

进一步地，所述银源化合物为环己基丁酸银。

进一步地，所述中草药提取物为三七提取物，三七提取物作为一种天然的抗炎抗菌的成分，能够有效提高本发明中牙科复合树脂材料的抗菌能力。

进一步地，所述光引发剂为樟脑醌、羟基环己基乙酰苯、二己氧基乙酰苯中的一种或多种。

进一步地，所述自固化剂为双乙酰丙酮铜，采用此化合物能够配快速聚合引发体系，并且能够显著减弱因引发剂导致的树脂固化后的黄变。

一种牙科复合树脂材料的制备方法，包括下述步骤：

(1)根据上述所述的牙科复合树脂材料的原料及其配比，将锶玻璃粉、氟玻璃粉、纳米硅粉及纳米银粉加入分散介质中超声分散至均匀，然后加入除中药提取物以外的剩余组分，搅拌均匀后得到混合物1；

(2)将混合物1加热至60℃后，然后加入中药提取物，并保温2～2.5h，得到混合物2；

(3)将混合物2倒导入模具中，冷却至室温后，在冷却至室温的过程中，同时并对其进行光照处理，最终得到所述牙科复合树脂材料。

本发明的有益效果为：本发明中所述树脂复合材料采用双重固化体系，即光固化体系与氧化固化体系相结合，这样就克服了所述树脂复合材料在光固化过程中由于光照强度不均匀而引起的收缩不均匀的问题；本发明中所述牙科树脂复合材料中还添加有中药提取物，中药提取物能够提高所述牙科树脂复合材料的抗菌抗炎能力；并且本发明中所述牙科树脂材料的制备方法简单易行。

具体实施方式

以下将结合实施例对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。

实施例1

一种牙科复合树脂材料，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25份、聚丙烯酸正丁酯20份、聚乙烯25份、角蛋白6份、丝束蛋白6份、锶玻璃粉10份、氟玻璃粉10份、纳米硅粉20份、纳米银粉20份、银源化合物10份、光引发剂5份、自固化引发剂5份、对甲基酚11份、苯甲醇10份、2,6-二叔丁基对甲酚5份、中草药提取物10份。

进一步地，所述银源化合物为环己基丁酸银。

进一步地，所述中草药提取物为三七提取物，三七提取物作为一种天然的抗炎抗菌的成分，能够有效提高本发明中牙科复合树脂材料的抗菌能力。

进一步地，所述光引发剂为樟脑醌。

上述所述的牙科复合树脂材料的制备方法，包括下述步骤：

(1)将锶玻璃粉、氟玻璃粉、纳米硅粉及纳米银粉加入分散介质中超声分散至均匀，然后加入除中药提取物以外的剩余组分，搅拌均匀后得到混合物1；

(2)将混合物1加热至60℃后，然后加入中药提取物，并保温2h，得到混合物2；

(3)将混合物2倒导入模具中，冷却至室温后，在冷却至室温的过程中，同时并对其进行光照处理，最终得到所述牙科复合树脂材料。

实施例2

实施例2中所述的牙科复合树脂材料与实施例1中的牙科复合树脂材料的制备方法一样，实施例2中原料及其配比如下所述。

一种牙科复合树脂材料，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯40份、聚丙烯酸正丁酯30份、聚乙烯30份、角蛋白10份、丝束蛋白10份、锶玻璃粉20份、氟玻璃粉20份、纳米硅粉30份、纳米银粉30份、银源化合物30份、光引发剂10份、自固化引发剂7份、对甲基酚15份、苯甲醇15份、2,6-二叔丁基对甲酚6份、中草药提取物20份。

进一步地，所述银源化合物为环己基丁酸银。

进一步地，所述中草药提取物为三七提取物，三七提取物作为一种天然的抗炎抗菌的成分，能够有效提高本发明中牙科复合树脂材料的抗菌能力。

进一步地，所述光引发剂为羟基环己基乙酰苯。

进一步地，所述自固化剂为双乙酰丙酮铜，采用此化合物能够配快速聚合引发体系，并且能够显著减弱因引发剂导致的树脂固化后的黄变。

实施例3

实施例3中所述的牙科复合树脂材料与实施例1中的牙科复合树脂材料的制备方法一样，实施例3中原料及其配比如下所述。

一种牙科复合树脂材料，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯30份、聚丙烯酸正丁酯25份、聚乙烯26份、角蛋白7份、丝束蛋白7份、锶玻璃粉15份、氟玻璃粉16份、纳米硅粉24份、纳米银粉25份、银源化合物20份、光引发剂7份、自固化引发剂6份、对甲基酚12份、苯甲醇12份、2,6-二叔丁基对甲酚5份、中草药提取物15份。

进一步地，所述银源化合物为环己基丁酸银。

进一步地，所述中草药提取物为三七提取物，三七提取物作为一种天然的抗炎抗菌的成分，能够有效提高本发明中牙科复合树脂材料的抗菌能力。

进一步地，所述光引发剂为二己氧基乙酰苯。

进一步地，所述自固化剂为双乙酰丙酮铜，采用此化合物能够配快速聚合引发体系，并且能够显著减弱因引发剂导致的树脂固化后的黄变。

表1为实施例1～3制得的牙科树脂复合材料的性能，其中，弯曲强度和弯曲模量采用三点弯曲发测定，聚合收缩率采用视频控制法测定。

表1实施例1～3制得的牙科树脂复合材料的性能

实施例	弯曲强度/MPa	弯曲模量/GPa	聚合收缩率/％
				实施例1	140	10.1	1.3
实施例2	151	11.2	1.1
				实施例3	142	11.4	1.2

从表1中可以看出本发明所述的牙科树脂复合材料具有高的弯曲强度及弯曲模量，并且聚合收缩率较低。

以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (6)

1.一种牙科复合树脂材料，其特征在于，所述复合树脂材料包括下述重量份原料：氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25～40份、聚丙烯酸正丁酯20～30份、聚乙烯25～30份、角蛋白6～10份、丝束蛋白6～10份、锶玻璃粉10～20份、氟玻璃粉10～20份、纳米硅粉20～30份、纳米银粉20～30份、银源化合物10～30份、光引发剂5～10份、自固化引发剂5～7份、对甲基酚11～15份、苯甲醇10～15份、2,6-二叔丁基对甲酚5～6份、中草药提取物10～20份。

2.根据权利要求1所述的一种牙科复合树脂材料，其特征在于，所述银源化合物为环己基丁酸银。

3.根据权利要求1所述的一种牙科复合树脂材料，其特征在于，所述中草药提取物为三七提取物。

4.根据权利要求1所述的一种牙科复合树脂材料，其特征在于，所述光引发剂为樟脑醌、羟基环己基乙酰苯、二己氧基乙酰苯中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种牙科复合树脂材料，其特征在于，所述自固化剂为双乙酰丙酮铜。

6.一种牙科复合树脂材料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

(1)按照权利要求1～5所述的任一所述的牙科复合树脂材料的原料及其配比，将锶玻璃粉、氟玻璃粉、纳米硅粉及纳米银粉加入分散介质中超声分散至均匀，然后加入除中药提取物以外的剩余组分，搅拌均匀后得到混合物1；

(2)将混合物1加热至60℃后，然后加入中药提取物，并保温2～2.5h，得到混合物2；

(3)将混合物2倒导入模具中，冷却至室温后，在冷却至室温的过程中，同时并对其进行光照处理，最终得到所述牙科复合树脂材料。