CN105832565A - 一种低收缩补牙树脂材料的制备方法 - Google Patents

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全春兰
张帆
喻国贞
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Abstract

本发明公开了一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，先称取各原料，将部分原料加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用超声波破碎；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，最后将剩余原料搅拌并加热，将熔液导入模具中，降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。本发明所述方案制备的低收缩补牙树脂材料与人体牙齿能够很好融合，收缩性小，强度大，具有很好的生物相容性，提高材料对人体的安全性；制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。

Description

一种低收缩补牙树脂材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种低收缩补牙树脂材料的制备方法。
技术背景
牙齿是人类咀嚼食物的器官。牙齿是人类身体最坚硬的器官。一般而言，牙齿呈白色，质地坚硬。牙齿的各种形状适用于多种用途，包括撕裂、磨碎食物。人类语言发音与口中前排上下的牙齿密切相关。牙齿是人体中最坚硬的器官，分为牙冠、牙颈和牙根三部分。又分为牙釉质、牙本质、牙髓等。主要成分为羟基磷酸钙：即碱式磷酸钙，人体牙齿的主要组成部分。
龋病俗称虫牙、蛀牙，是细菌性疾病，可以继发牙髓炎和根尖周炎，甚至能引起牙槽骨和颌骨炎症。如不及时治疗，病变继续发展，形成龋洞，终至牙冠完全破坏消失，其发展的最终结果是牙齿丧失。未经治疗的龋洞是不会自行愈合的，其发展的最终结果是牙齿丧失。龋齿是细菌性疾病，因此它可以继发牙髓炎和根尖周炎，甚至能引起牙槽骨和颌骨炎症。治疗龋齿采用的方法主要是充填，即将龋坏组织去除干净，作成一定的洞形，清洗、消毒以后，用充填材料填充，并恢复牙齿缺损的外形。其中浅龋充填效果最好，中龋和深龋的治疗，在去净龋坏组织以后，有时洞底已接近牙髓，就需要在洞底加一层护髓剂再填充。有时深龋在去净龋坏组织以后牙髓就暴露了，就需要先采取牙髓治疗，然后才能填充。充填材料主要用银汞合金或复合充填树脂。
复合树脂与传统银汞合金等修复材料相比，具有优良的生物、机械和美观性能，已成为目前各种牙体组织缺损修复的最主要的方式。但是口腔微环境复杂，影响因素众多。美国国立牙科研究院的调查结果显示：现有的树脂修复体 50％以上需要更换，树脂粘接修复体的临床寿命不足6年，仅美国每年用于更换缺陷的粘接修复体的开支就高达50亿美元。树脂材料与牙体组织间形成牢固而持久的粘接，是决定树脂修复体使用寿命的决定因素，但是无论是冠方还是根管牙本质，都存在着长期粘接不稳定的问题。
现有技术中，填充于牙齿中的填充物由于外力的作用经常发生脱落的现象，这样不仅给患者带来不便，同时也存在较大的经济损失。自从20世纪60年代发明光固化牙科树脂材料以来，这一类材料由于美观无毒、使用方便，发展非常迅速。但是由于牙科树脂聚合过程中出现体积收缩，患者继发性龋齿的发病率较高,且高分子树脂的耐磨能力和力学强度有限，因此极大的限制了牙科树脂材料的使用寿命。随着人们对牙科材料认识加深，发展一种高耐磨、力学强度大、体积收缩率小的新型牙科树脂材料显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种既易加工成型又满足强度要求的低收缩补牙树脂材料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：先称取下述重量份各原料：聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、聚乙烯10-20份、海藻酸丙二醇酯4-15份、聚丙烯酸正丁酯10-16份、角蛋白6-15份、氨基葡聚糖12-30份、壳聚糖纤维17-25份、银源化合物4-8份、抗氧剂3-5份、无机填料16-23份、稳定剂6-9份、苯甲醇8-13份、双蒸水25-45份，将除双蒸水、抗氧剂和银源化合物以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用功率在30-35W的超声波破碎1-2小时；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入双蒸水、抗氧剂和银源化合物搅拌并加热到85℃，保温3-5小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。
所述银源化合物为2-乙基己酸银。
所述无机填料为氧化锆。
所述稳定剂是对甲氧基酚。
所述抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
有益效果：本发明所述方案制备的低收缩补牙树脂材料与人体牙齿能够很好融合，收缩性小，强度大，具有很好的生物相容性，提高材料对人体的安全性；制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。
具体实施方式
实施例1
一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：先称取下述重量份各原料：聚甲基丙烯酸甲酯40份、聚乙烯20份、海藻酸丙二醇酯15份、聚丙烯酸正丁酯16份、角蛋白15份、氨基葡聚糖30份、壳聚糖纤维25份、银源化合物8份、抗氧剂5份、无机填料23份、稳定剂9份、苯甲醇13份、双蒸水45份，将除双蒸水、抗氧剂和银源化合物以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用功率在30-35W的超声波破碎1-2小时；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入双蒸水、抗氧剂和银源化合物搅拌并加热到85℃，保温5小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。 其中银源化合物为2-乙基己酸银。 无机填料为氧化锆。稳定剂是对甲氧基酚。抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
实施例2
一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：先称取下述重量份各原料：聚甲基丙烯酸甲酯30份、聚乙烯10份、海藻酸丙二醇酯4份、聚丙烯酸正丁酯10份、角蛋白6份、氨基葡聚糖12份、壳聚糖纤维17份、银源化合物4份、抗氧剂3份、无机填料16份、稳定剂6份、苯甲醇8份、双蒸水25份，将除双蒸水、抗氧剂和银源化合物以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用功率在30-35W的超声波破碎1-2小时；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入双蒸水、抗氧剂和银源化合物搅拌并加热到85℃，保温3小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。 其中银源化合物为2-乙基己酸银。 无机填料为氧化锆。稳定剂是对甲氧基酚。抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
实施例3
一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：先称取下述重量份各原料：聚甲基丙烯酸甲酯35份、聚乙烯15份、海藻酸丙二醇酯11份、聚丙烯酸正丁酯13份、角蛋白11份、氨基葡聚糖21份、壳聚糖纤维21份、银源化合物6份、抗氧剂4份、无机填料19份、稳定剂8份、苯甲醇11份、双蒸水35份，将除双蒸水、抗氧剂和银源化合物以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用功率在30-35W的超声波破碎1-2小时；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入双蒸水、抗氧剂和银源化合物搅拌并加热到85℃，保温4小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。 其中银源化合物为2-乙基己酸银。 无机填料为氧化锆。稳定剂是对甲氧基酚。抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
对上述实施例1-3制备得到的树脂复合材料进行以下测试，上述实施例制备得到复合材料符合牙科树脂材料的力学性能要求，并一定程度上降低了体积收缩率。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (5)

1.一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：先称取下述重量份各原料：聚甲基丙烯酸甲酯30-40份、聚乙烯10-20份、海藻酸丙二醇酯4-15份、聚丙烯酸正丁酯10-16份、角蛋白6-15份、氨基葡聚糖12-30份、壳聚糖纤维17-25份、银源化合物4-8份、抗氧剂3-5份、无机填料16-23份、稳定剂6-9份、苯甲醇8-13份、双蒸水25-45份，将除双蒸水、抗氧剂和银源化合物以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；然后将混合物用功率在30-35W的超声波破碎1-2小时；再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入双蒸水、抗氧剂和银源化合物搅拌并加热到85℃，保温3-5小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得低收缩补牙树脂材料。
2.根据权利要求1所述的一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，其特征在于：所述银源化合物为2-乙基己酸银。
3.根据权利要求1所述的一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，其特征在于：所述无机填料为氧化锆。
4.根据权利要求1所述的一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，其特征在于：所述稳定剂是对甲氧基酚。
5.根据权利要求1所述的一种低收缩补牙树脂材料的制备方法，其特征在于：所述抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
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