CN105267047A - 一种用于牙齿修复的复合材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于牙齿修复的复合材料及其制备方法，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯、羟基磷酸钙、苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、相转移剂、聚乙醇酸纤维、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯、环己基丁酸银盐、抗氧剂、蒸骨粉、氧化锆、二氧化硅、干酪素、羟基苯甲醚、乙醇、双蒸水。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明所述的牙齿修复的复合材料与人体牙齿能够很好融合，且牢固性高、不易脱落；使用简便，且无任何毒副作用，安全无健康隐患；制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于牙齿修复的复合材料及其制备方法。
技术背景
牙齿龋洞治疗称为龋洞充填术，俗称补牙。龋洞治疗的目的是终止龋坏的发展，恢复牙齿的外形，如牙尖和邻接点的重建；达到恢复牙齿的功能；同时保护了牙髓组织。牙颈部的龋病不及时治疗，任其发展到牙龈缘下，形成棕黑色的龋洞后，由于其边缘不整齐而且锐利，常会刺激牙龈，导致溃疡而出血。龋洞是牙龈出血局部原因之一。根据龋坏的不同情况分别采取龋坏组织磨除法、药物疗法、再矿化法、充填法和修复法等、临床上常用充填法修补龋洞缺损。龋坏组织充填法；是治疗龋坏组织最常用的方法。适用于牙齿龋坏后能制作固位洞形的牙齿。利用补牙洞型将充填材料固定在牙齿上，恢复牙齿的缺损和功能，以保持牙齿外形，维护牙列的完整。补牙材料有银汞合金、复合树脂、玻璃离子水门汀等。其中银汞合金坚固、不易耗损但不够美观，复合树脂美观、接近牙齿天然的颜色，但强度不如银汞合金，易损耗，玻璃离子水门汀主要用于乳牙修补。随着牙齿修复材料的美学效果越来越受到人们的关注，所以说复合树脂的应用前景是非常广泛的。近年来，围绕复合树脂的这些缺陷，大量的研究工作从无间断，然而，复合树脂的机械性能和耐磨性相对较差以及聚合收缩等缺点也一直是限制其更广泛应用的主要因素。在大多数情况下，现有复合树脂材料的表面化学组成与结构很难满足上述要求，通常要采用表面改性处理，如接枝共聚，以改进其性能。此外，材料还需要优异的加工成型性，易加工成需要的复杂形状的。所以需要研制一种既加工成型性又强度要求的补牙材料，所以需要研制一种既美观又强度满足要求的补牙材料。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种用于牙齿修复的复合材料及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种用于牙齿修复的复合材料，，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯50-70份、羟基磷酸钙20-25份、苯丙乳液40-60份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、相转移剂3-8份、聚乙醇酸纤维3-5份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯30-55份、环己基丁酸银盐4-8份、抗氧剂5-12份、蒸骨粉5-10份、氧化锆3-8份、二氧化硅10-15份、干酪素3-5份、羟基苯甲醚4-8份、乙醇8-23份、双蒸水25-45份。
所述相转移剂为三辛基甲基氯化铵。
所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚。
一种用于牙齿修复的复合材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，按重量份称取各组分，将除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；步骤2，将混合物用超声波破碎1-2小时；步骤3，再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐搅拌并加热到60-70℃，保温3-5小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温1-3min后再以10-15℃/min降至室温,即可制得牙齿修复的复合材料。
所述步骤2，超声波功率为30-35W。
所述步骤3，搅拌速度为120-140rpm。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明所述的牙齿修复的复合材料与人体牙齿能够很好融合，且牢固性高、不易脱落；使用简便，且无任何毒副作用，安全无健康隐患；制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。
具体实施方式
实施例1
一种用于牙齿修复的复合材料，，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯50份、羟基磷酸钙20份、苯丙乳液40份、聚乙烯吡咯烷酮2份、相转移剂3份、聚乙醇酸纤维3份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯30份、环己基丁酸银盐4份、抗氧剂5份、蒸骨粉5份、氧化锆3份、二氧化硅10份、干酪素3份、羟基苯甲醚4份、乙醇8份、双蒸水25份。所述相转移剂为三辛基甲基氯化铵。所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚。
其制备方法包括以下步骤：步骤1，按重量份称取各组分，将除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；步骤2，将混合物用超声波破碎1小时；步骤3，再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐搅拌并加热到80℃，保温3小时，将熔液导入模具中，以5℃/min降温1min后再以10℃/min降至室温,即可制得牙齿修复的复合材料。所述步骤2，超声波功率为30W。所述步骤3，搅拌速度为1200rpm。
对该实施例制备得到的牙齿修复的复合材料进行检测，随机取10颗制得的补牙材料，测试结果取平均值，经检测，其咬合力79千克，硬化时间35分钟，填充缝隙1微米，对牙髓的无刺激性。此实验数据证明该复合材料具有良好的物理性能。
实施例2
一种用于牙齿修复的复合材料，，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯70份、羟基磷酸钙20-25份、苯丙乳液60份、聚乙烯吡咯烷酮5份、相转移剂8份、聚乙醇酸纤维5份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯55份、环己基丁酸银盐8份、抗氧剂12份、蒸骨粉10份、氧化锆8份、二氧化硅15份、干酪素5份、羟基苯甲醚8份、乙醇23份、双蒸水45份。所述相转移剂为三辛基甲基氯化铵。所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚。
其制备方法包括以下步骤：步骤1，按重量份称取各组分，将除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；步骤2，将混合物用超声波破碎2小时；步骤3，再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐搅拌并加热到90℃，保温5小时，将熔液导入模具中，以10℃/min降温3min后再以15℃/min降至室温,即可制得牙齿修复的复合材料。所述步骤2，超声波功率为35W。所述步骤3，搅拌速度为140rpm。
对该实施例制备得到的牙齿修复的复合材料进行检测，随机取10颗制得的补牙材料，测试结果取平均值，经检测，其咬合力74千克，硬化时间34分钟，填充缝隙3微米，对牙髓的无刺激性。此实验数据证明该复合材料具有良好的物理性能。
实施例3
一种用于牙齿修复的复合材料，，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯60份、羟基磷酸钙23份、苯丙乳液50份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、相转移剂5份、聚乙醇酸纤维4份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯45份、环己基丁酸银盐6份、抗氧剂8份、蒸骨粉7份、氧化锆5份、二氧化硅13份、干酪素4份、羟基苯甲醚6份、乙醇15份、双蒸水35份。所述相转移剂为三辛基甲基氯化铵。所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚。
其制备方法包括以下步骤：步骤1，按重量份称取各组分，将除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；步骤2，将混合物用超声波破碎1.5小时；步骤3，再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐搅拌并加热到85℃，保温4小时，将熔液导入模具中，以8℃/min降温2min后再以13℃/min降至室温,即可制得牙齿修复的复合材料。所述步骤2，超声波功率为33W。所述步骤3，搅拌速度为130rpm。
对该实施例制备得到的牙齿修复的复合材料进行检测，随机取10颗制得的补牙材料，测试结果取平均值，经检测，其咬合力78千克，硬化时间30分钟，填充缝隙2微米，对牙髓的无刺激性。此实验数据证明该复合材料具有良好的物理性能。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (6)
1.一种用于牙齿修复的复合材料，其特征在于，由以下重量份配比的组分制成：聚氨酯50-70份、羟基磷酸钙20-25份、苯丙乳液40-60份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、相转移剂3-8份、聚乙醇酸纤维3-5份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯30-55份、环己基丁酸银盐4-8份、抗氧剂5-12份、蒸骨粉5-10份、氧化锆3-8份、二氧化硅10-15份、干酪素3-5份、羟基苯甲醚4-8份、乙醇8-23份、双蒸水25-45份。
2.根据权利要求1所述的一种用于牙齿修复的复合材料，其特征在于：所述相转移剂为三辛基甲基氯化铵。
3.根据权利要求1所述的一种用于牙齿修复的复合材料，其特征在于：所述抗氧剂为丁基羟基茴香醚。
4.权利要求1-3任一项所述的一种用于牙齿修复的复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1，按重量份称取各组分，将除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐以外的各个组分都加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物；步骤2，将混合物用超声波破碎1-2小时；步骤3，再将混合物置于坩埚中搅拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和环己基丁酸银盐搅拌并加热到60-70℃，保温3-5小时，将熔液导入模具中，以5-10℃/min降温1-3min后再以10-15℃/min降至室温,即可制得牙齿修复的复合材料。
5.根据权利要求4所述的一种用于牙齿修复的复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2，超声波功率为30-35W。
6.根据权利要求4所述的一种用于牙齿修复的复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3，搅拌速度为120-140rpm。
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| CN105832565A (zh) * | 2016-05-24 | 2016-08-10 | 苏州蔻美新材料有限公司 | 一种低收缩补牙树脂材料的制备方法 |
| CN106619142A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-10 | 天津盛易联科技股份有限公司 | 一种口腔科学用牙齿修复新材料及其制备方法 |
| CN108685706A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-10-23 | 郑州大学第附属医院 | 一种抗菌耐磨的牙科修复材料 |
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