CN108912649A - 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法 - Google Patents

一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108912649A
CN108912649A CN201810559428.8A CN201810559428A CN108912649A CN 108912649 A CN108912649 A CN 108912649A CN 201810559428 A CN201810559428 A CN 201810559428A CN 108912649 A CN108912649 A CN 108912649A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
inflatable boat
preparation
abrasion resistant
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810559428.8A
Other languages
English (en)
Inventor
江雄阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANHUI SAIL INFLATABLE AMUSEMENT EQUIPMENT MANUFACTURE Co Ltd
Original Assignee
ANHUI SAIL INFLATABLE AMUSEMENT EQUIPMENT MANUFACTURE Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANHUI SAIL INFLATABLE AMUSEMENT EQUIPMENT MANUFACTURE Co Ltd filed Critical ANHUI SAIL INFLATABLE AMUSEMENT EQUIPMENT MANUFACTURE Co Ltd
Priority to CN201810559428.8A priority Critical patent/CN108912649A/zh
Publication of CN108912649A publication Critical patent/CN108912649A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/221Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
    • C08K2003/2213Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal of cerium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于充气艇材料加工技术领域,具体涉及一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,包括将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,升温搅拌反应,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温搅拌反应,完成后降温,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,搅拌反应,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中所得聚氨酯材料具有较高的强度和更好的耐磨损能力、顶破强度,能承受变化极大的温差和紫外线作用,重量轻,减小充气艇能在水中的摩擦力,使其快速行驶,使用寿命大大延长,能延长到10年以上。

Description

一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法
技术领域
本发明属于充气艇材料加工技术领域,具体涉及一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法。
背景技术
充气艇通常在水上作业,其充气浮力胎被隔成多个独立气室,分割设置有很高的气密性,在个别气室破损时,其他部分仍保持足够的浮力,使充气艇具有足够的浮力,充气艇在实际使用中可能会与外部船只或停船靠岸与码头碰撞的发生摩擦,如果耐磨性差,很容易被磨破而漏气,如何保证其气密性、提高其耐磨性和耐候性需要进一步研究。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,包括以下内容:
(1)原料准备:包括以下重量份的原料,含硅聚氨酯46-52份、热塑性树脂8-12份、聚丙烯酸酯3-5份、对甲苯磺酰氯0.8-1.4份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯2.6-3.8份、3A分子(沸石)筛1.2-1.8份、酸性固化剂0.2-0.6份、十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸1.8-2.4份、氧化铈0.04-0.06份、纳米碳粉颗粒6-8份、碳酸氢钙1-3份、脱羧腰果壳油0.1-0.3份;
(2)将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,在温度为145-150℃的条件下保持10-15分钟,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温至185-195℃,以600转/分钟的速度搅拌20-30分钟,完成后降温至120-130℃,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,以300转/分钟的速度搅拌15-20分钟,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。
作为对上述方案的进一步改进,所述含硅聚氨酯用氨丙基封端,其分子量为2000-3000。
作为对上述方案的进一步改进,所述酸性固化剂为磷酸铵、邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸或草酸铵中的任意一种。
作为对上述方案的进一步改进,所述热塑性树脂为聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液中的一种。
作为对上述方案的进一步改进,所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯以重量比4:1混合得到。
作为对上述方案的进一步改进,所述纳米碳粉颗粒的粒径为2-20nm,在使用前与相当于其重量2-5%的磷酸酯甜菜碱在温度为45-55℃的条件下搅拌混合20分钟,完成后在60Co-γ射线辐照仪中辐照处理12-16min,辐照的总剂量为22-24kGy。
作为对上述方案的进一步改进,所述降温速度控制在6-10℃/小时。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中含硅聚氨酯的主链为硅-氧链节构成,侧链通过硅原子与其他有机基团相连,具有较强的稳定性,具有较好的流动性、耐热耐寒性、内应力缓冲性、生理惰性及加工性,经过与热塑性树脂、聚丙烯酸酯共混,在不同的条件下加入相应配料,所得聚氨酯具有较高的强度和更好的耐磨损能力、顶破强度,而且能承受变化极大的温差和紫外线作用,重量轻,能减小所制备的充气艇能在水中的摩擦力,使其快速行驶,使用寿命大大延长,能延长到10年以上。
具体实施方式
实施例1
一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,包括以下内容:
(1)原料准备:包括以下重量份的原料,含硅聚氨酯50份、热塑性树脂10份、聚丙烯酸酯4份、对甲苯磺酰氯1.2份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯3.2份、3A分子(沸石)筛1.5份、酸性固化剂0.4份、十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸2.2份、氧化铈0.05份、纳米碳粉颗粒7份、碳酸氢钙2份、脱羧腰果壳油0.2份;
(2)将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,在温度为148℃的条件下保持12分钟,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温至190℃,以600转/分钟的速度搅拌25分钟,完成后降温至125℃,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,以300转/分钟的速度搅拌18分钟,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。
其中,所述含硅聚氨酯用氨丙基封端,其分子量为2000-3000;所述酸性固化剂为磷酸铵;所述热塑性树脂为聚乙烯醇;所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯以重量比4:1混合得到;所述纳米碳粉颗粒的粒径为2-20nm,在使用前与相当于其重量3.4%的磷酸酯甜菜碱在温度为50℃的条件下搅拌混合20分钟,完成后在60Co-γ射线辐照仪中辐照处理14min,辐照的总剂量为23kGy;所述降温速度控制在8℃/小时。
实施例2
一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,包括以下内容:
(1)原料准备:包括以下重量份的原料,含硅聚氨酯46份、热塑性树脂12份、聚丙烯酸酯3份、对甲苯磺酰氯1.4份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯3.8份、3A分子(沸石)筛1.2份、酸性固化剂0.6份、十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸2.4份、氧化铈0.04份、纳米碳粉颗粒8份、碳酸氢钙1份、脱羧腰果壳油0.3份;
(2)将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,在温度为145℃的条件下保持10分钟,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温至195℃,以600转/分钟的速度搅拌30分钟,完成后降温至120℃,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,以300转/分钟的速度搅拌20分钟,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。
其中,所述含硅聚氨酯用氨丙基封端,其分子量为2000-3000;所述酸性固化剂为邻苯二甲酸;所述热塑性树脂为聚乙烯醇缩甲醛;所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯以重量比4:1混合得到;所述纳米碳粉颗粒的粒径为2-20nm,在使用前与相当于其重量2%的磷酸酯甜菜碱在温度为55℃的条件下搅拌混合20分钟,完成后在60Co-γ射线辐照仪中辐照处理16min,辐照的总剂量为24kGy;所述降温速度控制在10℃/小时。
实施例3
一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,包括以下内容:
(1)原料准备:包括以下重量份的原料,含硅聚氨酯52份、热塑性树脂8份、聚丙烯酸酯5份、对甲苯磺酰氯0.8份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯2.6份、3A分子(沸石)筛1.8份、酸性固化剂0.2份、十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸1.8份、氧化铈0.06份、纳米碳粉颗粒6份、碳酸氢钙3份、脱羧腰果壳油0.1份;
(2)将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,在温度为150℃的条件下保持15分钟,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温至185℃,以600转/分钟的速度搅拌20分钟,完成后降温至130℃,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,以300转/分钟的速度搅拌15分钟,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。
其中,所述含硅聚氨酯用氨丙基封端,其分子量为2000-3000;所述酸性固化剂为草酸铵;所述热塑性树脂为乙烯-醋酸乙烯共聚乳液;所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯以重量比4:1混合得到;所述纳米碳粉颗粒的粒径为2-20nm,在使用前与相当于其重量5%的磷酸酯甜菜碱在温度为45℃的条件下搅拌混合20分钟,完成后在60Co-γ射线辐照仪中辐照处理12min,辐照的总剂量为22kGy;所述降温速度控制在6℃/小时。
设置对照组1,将实施例1中含硅聚氨酯替换为普通聚氨酯,其余内容不变;设置对照组2,将实施例1中对甲苯磺酰氯去掉,其余内容不变;设置对照组3,将实施例1中3A分子(沸石)筛去掉,其余内容不变;设置对照组4,将实施例1中氧化铈去掉,其余内容不变;设置对照组5,将实施例1中纳米碳粉颗粒在使用前不进行处理,其余内容不变;
按照常规方法对材料的拉伸强度、断裂伸长率和耐磨度进行检测,其中耐磨性为用耐磨试验机在张力为4.904N的条件下进行水润滑条件下的耐磨实验,其中实验速度为30ind/min,磨损体(60#砂石)用同型号金相砂纸打磨,干燥后实验,对各组性能进行检测,得到以下数据:
表1
通过表1中实验数据可以看出,本发明中所得材料具有较强的拉伸强度和耐磨性。
设计实验,将各组制备的材料在-20℃的条件下放置24小时后检测低温断裂强力保持率,并在2000uw/cm²的光照强度的照射下处理200小时,后检光照断裂强力保持率,得到以下结果:
表2
通过表2中实验数据可以看出,本发明中所得材料耐低温和耐光照能力强。

Claims (7)

1.一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,包括以下内容:
(1)原料准备:包括以下重量份的原料,含硅聚氨酯46-52份、热塑性树脂8-12份、聚丙烯酸酯3-5份、对甲苯磺酰氯0.8-1.4份、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯2.6-3.8份、3A分子(沸石)筛1.2-1.8份、酸性固化剂0.2-0.6份、十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸1.8-2.4份、氧化铈0.04-0.06份、纳米碳粉颗粒6-8份、碳酸氢钙1-3份、脱羧腰果壳油0.1-0.3份;
(2)将含硅聚氨酯、热塑性树脂、聚丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯混合均匀,在温度为145-150℃的条件下保持10-15分钟,然后加入3A分子(沸石)筛、氧化铈、纳米碳粉颗粒,升温至185-195℃,以600转/分钟的速度搅拌20-30分钟,完成后降温至120-130℃,加入碳酸氢钙、对甲苯磺酰氯,以300转/分钟的速度搅拌15-20分钟,完成后加入剩余原料,在高速搅拌机内共混后开始预塑化,再添加到挤出机进行造粒,即得充气艇材料。
2.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述含硅聚氨酯用氨丙基封端,其分子量为2000-3000。
3.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述酸性固化剂为磷酸铵、邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸或草酸铵中的任意一种。
4.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述热塑性树脂为聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液中的一种。
5.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯以重量比4:1混合得到。
6.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述纳米碳粉颗粒的粒径为2-20nm,在使用前与相当于其重量2-5%的磷酸酯甜菜碱在温度为45-55℃的条件下搅拌混合20分钟,完成后在60Co-γ射线辐照仪中辐照处理12-16min,辐照的总剂量为22-24kGy。
7.如权利要求1所述一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法,其特征在于,所述降温速度控制在6-10℃/小时。
CN201810559428.8A 2018-06-02 2018-06-02 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法 Withdrawn CN108912649A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810559428.8A CN108912649A (zh) 2018-06-02 2018-06-02 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810559428.8A CN108912649A (zh) 2018-06-02 2018-06-02 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108912649A true CN108912649A (zh) 2018-11-30

Family

ID=64420057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810559428.8A Withdrawn CN108912649A (zh) 2018-06-02 2018-06-02 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108912649A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796751A (zh) * 2019-02-18 2019-05-24 苏州复之恒新材料科技有限公司 一种聚氨酯/纳米沸石弹性体复合材料的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796751A (zh) * 2019-02-18 2019-05-24 苏州复之恒新材料科技有限公司 一种聚氨酯/纳米沸石弹性体复合材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6063043B2 (ja) 空気入りタイヤ
BR112013006262B1 (pt) compósito de elastômero com carga contendo sílica e métodos para produzir os mesmos
CN105802191A (zh) 一种高阻燃耐热耐水性聚氨酯复合材料
JP5436954B2 (ja) ゴム組成物及び空気入りタイヤ
WO2014200009A1 (ja) ゴム組成物及び空気入りタイヤ
CN108912649A (zh) 一种耐磨聚氨酯充气艇材料的制备方法
CN105218902A (zh) 高性能轮胎用橡胶组合物及其生产工艺
CN103408854A (zh) 一种含氧化石墨烯橡胶复合材料的制作方法
JP6313648B2 (ja) タイヤ用ゴム組成物
US9518157B2 (en) Preparation of rubber composition containing graphite platelets and tire with component
CN109796647A (zh) 一种高抓地力性能低滚动阻力轮胎胎面胶料及其合成方法
CN110054813A (zh) 一种低氨或无氨胶乳在家用橡胶手套中的应用
JPS6061312A (ja) 乗用車用ラジアルタイヤ
JP6961825B2 (ja) ポリウレタン含有トレッドゴム組成物及びその関連方法
JPS63172750A (ja) タイヤトレツド用ゴム組成物
JP2016094520A (ja) ゴム組成物及び空気入りタイヤ
US8188168B2 (en) Tire rubber composition
JP2006199832A (ja) タイヤトレッド用ゴム組成物
CN108752652A (zh) 一种轻量化作战靴橡胶鞋外底
JP6282915B2 (ja) 空気入りタイヤ
CN114316401A (zh) 抗切割低生热的矿用工程轮胎胎面胶及其制备方法
JPH01167348A (ja) 氷上性能に優れたタイヤ
CN106674637B (zh) 一种雪地轮胎专用橡胶
WO2016180693A1 (fr) Composition de caoutchouc
CN115572418B (zh) 一种适用于轮胎胎面胶的含白炭黑湿法混炼母胶及其制备方法与橡胶组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20181130