CN108912526B - As磨砂树脂及其制备方法 - Google Patents
As磨砂树脂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108912526B CN108912526B CN201810655902.7A CN201810655902A CN108912526B CN 108912526 B CN108912526 B CN 108912526B CN 201810655902 A CN201810655902 A CN 201810655902A CN 108912526 B CN108912526 B CN 108912526B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- frosted
- lubricant
- coupling agent
- organic silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/18—Spheres
Abstract
本发明公开了AS磨砂树脂及其制备方法,旨在解决现有技术提高了玻璃的磨砂效果,但是配方复杂,需要添加多种添加剂,成本高的问题。其技术方案要点是:包括以下组分和重量百分比:AS树脂80‑97份,有机硅微球3‑20份。通过采用以上配比,AS树脂的折射率提高到1.6‑1.73,透光率下降5‑15%,使LED灯发出的光更加柔和,而且配方简单,成本低,更符合消费者的需求。
Description
技术领域
本发明涉及磨砂树脂,更具体地说,它涉及AS磨砂树脂及其制备方法。
背景技术
一般来说,磨砂就是将原本表面光滑的物体变得不光滑,使光照射在其表面形成漫反射状的一道工序,所得的产品成为磨砂制品。
灯具为了达到光线柔和的效果,通常都选用磨砂玻璃或树脂,但用机械加工方法生产磨砂玻璃或树脂,如喷砂工艺,不仅劳动强度大,而且效果不够理想。
针对上述问题,目前,公开号为CN103342952A的中国专利公开了一种聚氨酯树脂磨砂涂料及其制备方法,其技术方案要点是:先生产一种多组分的聚氨酯磨砂涂料,然后再将聚氨酯磨砂涂料喷涂到经过清洗干净的玻璃上,烘烤后得到仿磨砂效果。
上述方案虽然提高了玻璃的磨砂效果,但是该发明配方复杂,需要添加多种添加剂,成本高。
因此需要提出一种新的方案来解决这个问题。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的一在于提供AS磨砂树脂,树脂本身就具有磨砂效果,成分简单,成本低。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:AS磨砂树脂,包括以下组分和重量百分比:
AS树脂80-97%
粒径为30-80微米的有机硅微球3-20%。
通过采用上述技术方案,AS树脂,全称为苯乙烯-丙烯腈共聚物,含苯乙烯15%-50%,折射率为1.57,具有高光泽、高透明、高冲击、良好的耐热性和机械性能;刚性大,具有较高的化学稳定性,耐水、耐油、耐酸、耐碱、耐醇类;还具有耐高温性、出色的光泽度、耐化学介质性以及优良的硬度、刚性、尺寸稳定性和较高的承载能力;弹性模量是现有热塑性塑料中较高的一种;不仅拥有以上优良性能,而且成本低。
通过在AS树脂其中添加规则的且表面光泽度较高的有机硅微球,使得整个AS树脂在挤出后自带磨砂的效果,具有较好的阻挡光线作用,同时降低表面光线垂直反射和反射率,更好的降低光损耗,其用作灯罩时,无需通过再加工在其表面制造磨砂的效果,而有机硅微球是一种多功能特种有机硅树脂微球,为雪白色规整可自由流动球形细微粉,具有三维交联网状的分子结构,呈现出优秀的耐热性能、分散性能,同时进入到AS树脂中时,以一种细微的透明玻璃球体均匀的分散在基体中,通过在AS中折射率的差异,光源穿透式的进行折射,改变光的行进路线,从而达到磨砂的效果。
有机硅微球粒径越大,挤压成型的光膜板表面凹凸程度越大;有机硅微球含量越高,挤压成型的光膜板表面凹凸密度越大;通过采用以上配比,挤压成型的光膜板表面粗糙程度更符合要求,AS树脂的折射率提高到1.6-1.73,透光率下降5-15%,使LED灯发出的光更加柔和,抗划痕性能好,而且配方简单,成本低,更符合消费者的需求。
本发明进一步设置为:所述AS磨砂树脂还包括偶联剂。
通过采用上述技术方案,偶联剂作为一种表面改性剂,在塑料加工过程中可降低合成树脂熔体的粘度,改善填充剂的分散度以提高加工性能,进而使制品获得良好的表面质量及机械、热和电性能,从而使得制作出的AS树脂在具有较好的磨砂效果的同时还有较好的机械强度、热稳定性及耐电性能。
本发明进一步设置为:所述偶联剂包括锆类偶联剂、钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂中的一种或两种以上的组合。
通过采用上述技术方案,锆类偶联剂是含铝酸锆的低分子量的无机聚合物。它不仅可以促进AS树脂和有机硅微球之间的粘合,而且可以改善复合材料体系的性能,特别是流变性能;
钛酸酯偶联剂能够促进AS树脂和有机硅微球之间的更好的粘合,有良好的偶联效果;
硅烷偶联剂的通式为RSiX3,式中R代表氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团,这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力,促进AS树脂和有机硅微球之间的粘合。
本发明进一步设置为:所述AS磨砂树脂还包括润滑剂。
通过采用上述技术方案,润滑剂与AS树脂和有机硅微球有良好的相容性,起着降低AS树脂和有机硅微球分子间内聚力的作用,从而改善塑料熔料的内摩擦生热和熔体的流动性。内润滑剂与AS树脂和有机硅微球分子间的结合是不强的,可能产生类似于滚动轴承的作用,因此其自身能在熔体流动方向上排列,从而互相滑动,使得内摩擦力降低;可以有效的减少AS树脂和有机硅微球完成混合过程所需要的时间和能量。
本发明进一步设置为:所述润滑剂为聚乙烯润滑剂、聚四氟乙烯润滑剂和聚丙烯润滑剂中的一种或两种以上的组合。
通过采用上述技术方案,聚乙烯润滑剂、聚四氟乙烯润滑剂和聚丙烯润滑剂为常见的内润滑剂,与AS树脂和有机硅微球有良好的相容性,使AS树脂和有机硅微球的均匀混合更加简便。
本发明进一步设置为:所述AS磨砂树脂还包括抗氧化剂。
通过采用上述技术方案,抗氧化剂能够阻止氧气的不良影响,防止或延缓AS树脂和有机硅微球的氧化,提高AS树脂和有机硅微球的稳定性,延长使用寿命。
本发明进一步设置为:所述抗氧化剂为四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯和硫代二丙酸双月桂酯中的一种或两种以上的组合。
通过采用上述技术方案,四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯,为白色结晶粉末,化学性状稳定;挥发性小,耐抽出性好、热稳定性高、持效性长,不着色,不污染、无毒;是一种高分子量的受阻酚抗氧剂,挥发性很低,而且不易迁移,耐萃取;能有效地防止AS树脂在长期老化过程中的热氧化降解,同时也是一种高效的加工稳定剂,能改善聚合物材料在高温加工条件下的耐变色性;
三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯与AS树脂相容性好,缓解AS树脂在长期老化过程中的热氧化降解,具有高效、不变色、不污染、无臭味等优异性能;
硫代二丙酸双月桂酯,简称DLTP,是常用的辅助抗氧剂,缓解AS树脂在长期老化过程中的热氧化降解,而且无毒,绿色环保;
[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯与DLTP和三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯有很好的协同效应,能提高AS树脂热加工过程的热稳定性。
本发明的目的二在于提供AS磨砂树脂的制备方法,配方简单,制备操作简单,成本低。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:AS磨砂树脂的制备方法,包括如下步骤:
S1:按照配比分别称取相应各组分;
S2:将各材料倒入高速搅拌机内搅拌10~20分钟;
S3:将混合好的物料放入螺杆挤出机进行挤出成型。
通过采用上述技术方案,将各个组分配料进行混合,从而使得整体更为均匀,再放入螺杆挤出机进行挤出,有助于AS树脂磨砂效果的形成,同时使得在挤出过程中整体分布较为均匀的磨砂效果。
本发明进一步设置为:所述螺杆挤出机在挤出成型的过程中,螺杆温度在190~230℃。
通过采用上述技术方案,由于螺杆带动物料的前行,为了使得物料融化并发生反应,需要螺杆控制合适的温度,减少出现温度过高从而出现碳化、黑化的情况,而温度过低则使得物料没有进入熔融状态,从而使得挤出失败的情况出现。
本发明进一步设置为:所述螺杆挤出机包括进料区、熔融区、混炼区、模头区及模具头出口,所述进料区温度为190-195℃,所述熔融区温度为200-205℃,所述混炼区温度为220-225℃,所述模头区温度为230-235℃,所述模具头出口温度为210-215℃。
通过采用上述技术方案,每一段的温度控制均不相同,靠近进料区的温度相对其余部分较低,防止入料口材料融化导致堵塞,也不可过低,如果加料温度过低,使固体输送区延长,减少了塑化区和熔体输送区的长度,会引起塑化不良,影响产品质量,而对于熔融区和混炼区来说,通过控制温度来控制该段的真空度是一个重要的工艺指标,若真空度较低,会影响排气效果,导致管材中存有气泡,严重降低了管材的力学性能。为了使物料内部的气体容易逸出,应控制物料在该段塑化程度不能过高,同时还要经常清理排气管路以免阻塞料筒,而模头区中应当提高螺杆转速、减小机头阻力及在塑化区提高温度计压力都有利于输送速率的提高,而模具头出口是挤出制品成型的重要部件,它的作用是产生较高的熔体压力并使熔体成型为所需的形状,通过适当温度降低使之形成一定的形状不再是熔融状态。
综上所述,本发明具有以下有益效果:通过上述配方以及制备方法可以使得制备出的AS树脂呈现出较好的磨砂效果,同时整体较为分散,制作效果较好,具有良好的遮光性能且较好的光反射率,用于LED灯的灯罩光线更加柔和,而且成本低,更符合消费者的需求。
2. 制得的成品机械性能好,耐热性良好,化学稳定性高,还具有耐酸碱性和耐水耐油性,适用范围更广。
3. 制备方法简单,制备的成品质量高,易于推广。
具体实施方式
下面结合表格和实施例,对本发明进行详细描述。
润滑剂没有特殊类别要求,可以选用聚乙烯润滑剂、聚四氟乙烯润滑剂和聚丙烯润滑剂中的一种或聚乙烯润滑剂、聚四氟乙烯润滑剂和聚丙烯润滑剂中两种以上的组合。
偶联剂没有特殊类别要求,可以选用锆类偶联剂、钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂中的一种或锆类偶联剂、钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂中两种以上的组合。
抗氧化剂没有特殊类别要求,可以选用四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯和硫代二丙酸双月桂酯(简称DLTP)中的一种或两种以上的组合。
有机硅微球由深圳市聚之宝塑胶材料有限公司购买,其他原料由市场购买即可。
AS树脂,全称为苯乙烯-丙烯腈共聚物,含苯乙烯15%-50%。
实施例一
AS磨砂树脂,包括以下组分和重量:
AS树脂80份
粒径为30微米的有机硅微球20份
聚乙烯润滑剂0.002份
锆类偶联剂0.002份
四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯0.001份
三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.001份。
实施例二
AS磨砂树脂,实施例二与实施例一的不同之处在于将AS树脂和有机硅微球的重量分别调整为85份和15份。
实施例三
AS磨砂树脂,实施例三与实施例一的不同之处在于将AS树脂和有机硅微球的重量分别调整为90份和10份。
实施例四
AS磨砂树脂,实施例四与实施例一的不同之处在于将AS树脂和有机硅微球的重量分别调整为95份和5份。
实施例五
AS磨砂树脂,实施例五与实施例一的不同之处在于将AS树脂和有机硅微球的重量分别调整为97份和3份。
实施例六
AS磨砂树脂,实施例六与实施例五的不同之处在于没有添加聚乙烯润滑剂,锆类偶联剂,四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯和三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯。
实施例七
AS磨砂树脂,实施例七与实施例一的不同之处在于有机硅微球的粒径为40微米。
实施例八
AS磨砂树脂,实施例八与实施例一的不同之处在于有机硅微球的粒径为60微米.。
实施例九
AS磨砂树脂,实施例九与实施例一的不同之处在于有机硅微球的粒径为80微米。
对比例1
AS树脂,配方为只添加了100份AS树脂。
表1为对以上实施例和对比例数据组分和配比的汇总,表2为对以上含有不同粒径有机硅微球实施例的汇总,更加直观的表现出各个实施例及对比例添加组分及配比的不同,以及含有有机硅微球粒径的不同。
对表1和表2中各实施例进行性能分析得到表3,通过对表3中各项数据的分析可以发现,在其他条件不变的情况下,随着有机硅微球所占比重的增加,AS树脂的折射率逐渐增加,透光率逐渐降低;雾度逐渐增高,表面粗糙度也逐渐增加。此外经过实验发现,随着有机硅微球所占比重的增加,得到AS树脂表面凹凸密度也随着增大;有机硅微球粒径越大,得到AS树脂表面凹凸程度越大。从实验结果可以很明显的看出由于有机硅微球的添加,很好的改善了AS树脂表面的磨砂效果,作为LED的光散射板或光散射膜能够使光线更加柔和。
虽然不能从表3的数据直接体现出聚乙烯润滑剂、锆类偶联剂、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯添加后对AS磨砂树脂的影响,但是这四种化合物影响了AS磨砂树脂影响了制备过程中的时间以及制备出的AS磨砂树脂的质量,都起到了非常重要的作用。
表1 实施例和对比例数据组分和配比汇总
表2 含有不同粒径的有机硅微球的实施例汇总
表3 实施例和对比例的性能分析
实施例10
AS磨砂树脂的制备方法,制备实施例1中AS磨砂树脂的制备步骤如下:
S1 按照配比分别称取相应各组分;
S2 将各材料倒入高速搅拌机内搅拌10~20分钟;
S3 将混合好的物料放入螺杆挤出机进行挤出成型;
所述螺杆挤出机包括进料区、熔融区、混炼区、模头区及模具头出口,所述进料区温度为190-195℃,所述熔融区温度为200-205℃,所述混炼区温度为220-225℃,所述模头区温度为230-235℃,所述模具头出口温度为210-215℃。
实施例11-19
AS磨砂树脂的制备方法,实施例11-19分别为制备实施例2-9及对比例1的制备步骤,与实施例10的区别仅为称取的组分或重量的不同。
此外,本发明还对实施例1和实施例7制得的成品做了常规性能测试,具体见下表:
从上表中可以看出,实施例1和实施例7制得的成品断裂延伸率、缺口冲击强度、弯曲强度有一定程度的提高,力学强度比较好;维卡软化温度也有明显提高,因此耐热性能更好;
耐老化性能采用国标GB-T16422氙灯加速老化实验进行测定,具体为将力学性能测试样条按照GB29344的标准进行氙灯加速老化实验,用测色仪分别测试氙灯老化前和1000h后的变色度,并得出色差值ΔE;根据测试原理,ΔE值越大,则材料的耐老化性能越差,反之,则耐老化性能越好。将市售AS的ΔE值设为1,实施例1和实施例7的ΔE值均为为AS的ΔE值的20%以下,因此耐老化性能也得到显著提高。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.AS磨砂树脂,其特征在于:包括以下组分和重量百分比:
AS树脂80-95%
粒径为30微米的有机硅微球20%,或粒径为40-80微米的有机硅微球5-20%
AS磨砂树脂的制备方法,包括如下步骤:
S1:按照上述所述的AS磨砂树脂配比分别称取相应各组分;
S2:将各材料倒入高速搅拌机内搅拌10~20分钟;
S3:将混合好的物料放入螺杆挤出机进行挤出成型;
所述螺杆挤出机在挤出成型的过程中,螺杆温度在190~230℃;
所述螺杆挤出机包括进料区、熔融区、混炼区、模头区及模具头出口,所述进料区温度为190-195℃,所述熔融区温度为200-205℃,所述混炼区温度为220-225℃,所述模头区温度为230-235℃,所述模具头出口温度为210-215℃;
制得的AS磨砂树脂折射率提高到1.6-1.73,透光率下降5-15%,雾度为91%、93%、94%、96%或97%。
2.根据权利要求1所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述AS磨砂树脂还包括偶联剂。
3.根据权利要求2所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述偶联剂包括锆类偶联剂、钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述AS磨砂树脂还包括润滑剂。
5.根据权利要求4所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述润滑剂为聚乙烯润滑剂、聚四氟乙烯润滑剂和聚丙烯润滑剂中的一种或两种以上的组合。
6.根据权利要求1所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述AS磨砂树脂还包括抗氧化剂。
7.根据权利要求6所述的AS磨砂树脂,其特征在于:所述抗氧化剂为四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸]季戊四醇酯、三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯和硫代二丙酸双月桂酯中的一种或两种以上的组合。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810655902.7A CN108912526B (zh) | 2018-06-23 | 2018-06-23 | As磨砂树脂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810655902.7A CN108912526B (zh) | 2018-06-23 | 2018-06-23 | As磨砂树脂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108912526A CN108912526A (zh) | 2018-11-30 |
CN108912526B true CN108912526B (zh) | 2021-07-23 |
Family
ID=64419987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810655902.7A Active CN108912526B (zh) | 2018-06-23 | 2018-06-23 | As磨砂树脂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108912526B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070044625A (ko) * | 2005-10-25 | 2007-04-30 | 주식회사 엘지화학 | 광확산 수지 조성물 |
CN101423655A (zh) * | 2007-11-01 | 2009-05-06 | 帝人化成株式会社 | 阻燃光扩散性聚碳酸酯树脂组合物 |
CN101792586A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-08-04 | 广州金园聚合物挤出成型科技有限公司 | 一种高光通量、防眩光聚碳酸酯及其制备方法 |
CN103073867A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-01 | 东莞市普凯塑料科技有限公司 | 一种透明塑料用光扩散母粒及其制备方法 |
CN106046735A (zh) * | 2015-04-10 | 2016-10-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种具有高雾度、高透光率的聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 |
-
2018
- 2018-06-23 CN CN201810655902.7A patent/CN108912526B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070044625A (ko) * | 2005-10-25 | 2007-04-30 | 주식회사 엘지화학 | 광확산 수지 조성물 |
CN101423655A (zh) * | 2007-11-01 | 2009-05-06 | 帝人化成株式会社 | 阻燃光扩散性聚碳酸酯树脂组合物 |
CN101792586A (zh) * | 2010-03-30 | 2010-08-04 | 广州金园聚合物挤出成型科技有限公司 | 一种高光通量、防眩光聚碳酸酯及其制备方法 |
CN103073867A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-01 | 东莞市普凯塑料科技有限公司 | 一种透明塑料用光扩散母粒及其制备方法 |
CN106046735A (zh) * | 2015-04-10 | 2016-10-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种具有高雾度、高透光率的聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108912526A (zh) | 2018-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107541045A (zh) | 一种电镀pc/abs合金材料及其制备方法和用途 | |
CN108047675A (zh) | 一种高透光高模量光扩散聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
WO2021110048A1 (zh) | 一种灯罩及其制备方法 | |
CN109354853A (zh) | 一种pc/abs合金材料及其制备方法 | |
CN102372914B (zh) | 一种具备光扩散特性的聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
CN109082094B (zh) | Pc磨砂树脂及其制备方法 | |
CN104672879B (zh) | 耐应力开裂led包铝灯杯用光扩散pc材料及其制备方法 | |
CN102320117B (zh) | 一种玻纤增强as树脂的制备方法 | |
CN106947176B (zh) | 卷尺尺带包覆用改性尼龙复合材料及其制备和应用方法 | |
CN113912974A (zh) | 一种冰箱内胆材料、其制备方法、冰箱内胆及冰箱 | |
CN108912526B (zh) | As磨砂树脂及其制备方法 | |
CN109054220B (zh) | 一种环保耐候型高透光pvc管道的制备方法 | |
JP5729169B2 (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物、およびこれを用いた光反射体 | |
CN109161151B (zh) | 透明abs磨砂树脂及其制备方法 | |
JP2015199775A (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂ペレットブレンド物、ペレットブレンド物の製造方法及び成形品 | |
CN109265614B (zh) | 超韧pmma树脂及其制备方法、应用 | |
CN110643119A (zh) | Ps磨砂树脂及其制备方法 | |
TW202024230A (zh) | 一種車燈反射鏡用高耐熱高光澤pbt複合材料及其製備方法 | |
JP5370999B2 (ja) | 照明カバー | |
CN112480630A (zh) | 一种高铁用良外观无卤阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
CN114437528A (zh) | 一种具有哑光效果的复合材料及其制备方法 | |
KR101164145B1 (ko) | 고내스크래치성 폴리카보네이트 수지 조성물 | |
CN116218115B (zh) | 一种pmma合金材料及其制备方法和应用 | |
CN116178963A (zh) | 一种耐刮擦高分子助剂及其制备方法 | |
CN112831172B (zh) | 一种pc磨砂材料及其制备方法和一种led灯具 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 518000 Room 101, building 1, No.6 Tangqian Industrial Zone, Zhangge community, Fucheng street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant after: Shenzhen Bao polymer new material technology application Co.,Ltd. Address before: 518111 1st floor, No.5 Zhuanchang Road, Hehua community, Pinghu street, Longgang District, Shenzhen City, Guangdong Province Applicant before: SHENZHEN BAOJUHE PLASTIC Co.,Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |