CN108893619A - 一种铝液处理方法 - Google Patents
一种铝液处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108893619A CN108893619A CN201810781030.9A CN201810781030A CN108893619A CN 108893619 A CN108893619 A CN 108893619A CN 201810781030 A CN201810781030 A CN 201810781030A CN 108893619 A CN108893619 A CN 108893619A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- molten aluminum
- aluminium
- rotor
- molten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/05—Refining by treating with gases, e.g. gas flushing also refining by means of a material generating gas in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B21/00—Obtaining aluminium
- C22B21/06—Obtaining aluminium refining
- C22B21/064—Obtaining aluminium refining using inert or reactive gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B9/00—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals
- C22B9/10—General processes of refining or remelting of metals; Apparatus for electroslag or arc remelting of metals with refining or fluxing agents; Use of materials therefor, e.g. slagging or scorifying agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铝液处理方法,具体步骤如下:将原料铝锭熔化,当温度达到750‑770℃时,加入占铝液重量百分比为0.2‑0.3%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;在铝液中通入惰性气体并放入转子并使转子在转速为600‑800r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.1‑0.2%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为15‑25L/min,气体压力为0.4‑0.6MPa,取出转子停止通气,除去转子和铝液表面的灰渣。本发明在转子的作用下,对铝液进行精炼处理,可以保证产生细小气泡的同时保证气泡不重新结合、氢气不会冲洗溶解在铝液中,达到对铝液的除碱、除渣、除气的效果,保证铝液的质量;使用本发明方法生产的精炼铝液,由压铸工艺制备的铝合金产品,具有较低的气孔率,致密性好。
Description
技术领域
本发明涉及铝液处理技术领域,具体是一种铝液处理方法。
背景技术
许多汽车配件如汽车发动机壳体、汽车发动机转子,都是通过铝液压铸的生产方法生产加工而成的。
作为最常用的铸件压铸材料的铝液其主要含氢、氧和氮三种气体,而氢含量占85%左右,氢在铝及其合金中溶解与析出,会使铝合金铸件产生针孔、气孔等,最终导致铸件的力学性能和内部质量大为降低,因而铝液压铸工艺过程中,对熔液里所溶入的气体和含有的非金属夹杂物处理不当时,就会在铸锭中造成疏松、气孔、夹渣等冶金缺陷,这些缺陷直接影响着最终产品质量,特别是内部组织和性能。因此,必须采取措施予以防止和清除。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单实用的铝液处理方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到750-770℃时,加入占铝液重量百分比为0.2-0.3%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入转子并使转子在转速为600-800r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.1-0.2%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为15-25L/min,气体压力为0.4-0.6MPa,取出转子停止通气,除去转子和铝液表面的灰渣;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.08-0.12%,搅拌均匀,静置5-10min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在710-730℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.2-0.4%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.3-0.5%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置3-5min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液。
作为本发明进一步的方案:
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石5-10份、石墨粉2-4份、氟钛酸钾1-3份、氟硅酸钾1-3份、氟化钙2-4份、氯化钠1-3份、六氟铝酸钠1-2份、六氟硅酸钠1-2份、硫化钙2-3份。
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石6-9份、石墨粉2.5-3.5份、氟钛酸钾1.5-2.5份、氟硅酸钾1.5-2.5份、氟化钙2.5-3.5份、氯化钠1.5-2.5份、六氟铝酸钠1.2-1.8份、六氟硅酸钠1.2-1.8份、硫化钙2.2-2.8份。
作为本发明进一步的方案:
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石8份、石墨粉3份、氟钛酸钾2份、氟硅酸钾2份、氟化钙3份、氯化钠2份、六氟铝酸钠1.5份、六氟硅酸钠1.5份、硫化钙2.5份。
作为本发明进一步的方案:
所述转子为石墨转子。
作为本发明再进一步的方案:
所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为6-8:1。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明在转子的作用下,对铝液进行精炼处理,可以保证产生细小气泡的同时保证气泡不重新结合、氢气不会冲洗溶解在铝液中,达到对铝液的除碱、除渣、除气的效果,保证铝液的质量;使用本发明方法生产的精炼铝液,由压铸工艺制备的铝合金产品,具有较低的气孔率,致密性好;工艺优化更合理,提高产品品质,提高生产效率、节约成本,从而更有效地促进正常生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到750℃时,加入占铝液重量百分比为0.2%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入石墨转子并使石墨转子在转速为600r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.1%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为15L/min,气体压力为0.4MPa,取出石墨转子停止通气,除去石墨转子和铝液表面的灰渣;所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为6:1;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.08%,搅拌均匀,静置5min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在710℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.2%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.3%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置3min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液;
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石5份、石墨粉2份、氟钛酸钾1份、氟硅酸钾1份、氟化钙2份、氯化钠1份、六氟铝酸钠1份、六氟硅酸钠1份、硫化钙2份。
实施例2
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到755℃时,加入占铝液重量百分比为0.22%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入石墨转子并使石墨转子在转速为650r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.12%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为18L/min,气体压力为0.45MPa,取出石墨转子停止通气,除去石墨转子和铝液表面的灰渣;所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为6.5:1;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.09%,搅拌均匀,静置6min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在715℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.25%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.35%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置3.5min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液;
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石6份、石墨粉2.5份、氟钛酸钾1.5份、氟硅酸钾1.5份、氟化钙2.5份、氯化钠1.5份、六氟铝酸钠1.2份、六氟硅酸钠1.2份、硫化钙2.2份。
实施例3
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到760℃时,加入占铝液重量百分比为0.25%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入石墨转子并使石墨转子在转速为700r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.15%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为20L/min,气体压力为0.5MPa,取出石墨转子停止通气,除去石墨转子和铝液表面的灰渣;所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为7:1;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.1%,搅拌均匀,静置8min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在720℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.3%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.4%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置4min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液;
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石8份、石墨粉3份、氟钛酸钾2份、氟硅酸钾2份、氟化钙3份、氯化钠2份、六氟铝酸钠1.5份、六氟硅酸钠1.5份、硫化钙2.5份。
实施例4
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到765℃时,加入占铝液重量百分比为0.28%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入石墨转子并使石墨转子在转速为750r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.18%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为22L/min,气体压力为0.55MPa,取出石墨转子停止通气,除去石墨转子和铝液表面的灰渣;所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为7.5:1;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.11%,搅拌均匀,静置9min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在725℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.35%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.45%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置4.5min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液;
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石9份、石墨粉3.5份、氟钛酸钾2.5份、氟硅酸钾2.5份、氟化钙3.5份、氯化钠2.5份、六氟铝酸钠1.8份、六氟硅酸钠1.8份、硫化钙2.8份。
实施例5
一种铝液处理方法,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到770℃时,加入占铝液重量百分比为0.3%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入石墨转子并使石墨转子在转速为800r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.2%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为25L/min,气体压力为0.6MPa,取出石墨转子停止通气,除去石墨转子和铝液表面的灰渣;所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为8:1;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.12%,搅拌均匀,静置10min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在730℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.4%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.5%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置5min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液;
所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石10份、石墨粉4份、氟钛酸钾3份、氟硅酸钾3份、氟化钙4份、氯化钠3份、六氟铝酸钠2份、六氟硅酸钠2份、硫化钙3份。
本发明在转子的作用下,对铝液进行精炼处理,可以保证产生细小气泡的同时保证气泡不重新结合、氢气不会冲洗溶解在铝液中,达到对铝液的除碱、除渣、除气的效果,保证铝液的质量;使用本发明方法生产的精炼铝液,由压铸工艺制备的铝合金产品,具有较低的气孔率,致密性好;工艺优化更合理,提高产品品质,提高生产效率、节约成本,从而更有效地促进正常生产。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (6)
1.一种铝液处理方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将原料铝锭熔化,当温度达到750-770℃时,加入占铝液重量百分比为0.2-0.3%的铝打渣剂除渣并搅拌均匀;
(2)在铝液中通入惰性气体并放入转子并使转子在转速为600-800r/min的条件下在铝液转动;加入占铝液重量百分比为0.1-0.2%的精炼剂,持续保持通入惰性气体,惰性气体的流量为15-25L/min,气体压力为0.4-0.6MPa,取出转子停止通气,除去转子和铝液表面的灰渣;
(3)将富镧土加入到上述精炼铝液内,富镧稀土占精炼铝液的重量百分比为0.08-0.12%,搅拌均匀,静置5-10min;
(4)加热精炼铝液的温度保持在710-730℃时,用钟罩压入铝液重量百分比0.2-0.4%的精炼剂进行除气精炼,精炼剂压入埚底,同时撒入0.3-0.5%覆盖剂,待精炼剂反应完毕无气泡时取出除气罩,进行氮气精炼;
(5)精炼结束后,静置3-5min,用打渣勺去除精炼残渣,操作时滴漏干净渣内的剩余铝液。
2.根据权利要求1所述的铝液处理方法,其特征在于,所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石5-10份、石墨粉2-4份、氟钛酸钾1-3份、氟硅酸钾1-3份、氟化钙2-4份、氯化钠1-3份、六氟铝酸钠1-2份、六氟硅酸钠1-2份、硫化钙2-3份。
3.根据权利要求1所述的铝液处理方法,其特征在于,所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石6-9份、石墨粉2.5-3.5份、氟钛酸钾1.5-2.5份、氟硅酸钾1.5-2.5份、氟化钙2.5-3.5份、氯化钠1.5-2.5份、六氟铝酸钠1.2-1.8份、六氟硅酸钠1.2-1.8份、硫化钙2.2-2.8份。
4.根据权利要求1所述的铝液处理方法,其特征在于,所述步骤(2)以及步骤(4)中的精炼剂由以下重量份的原料组成:冰晶石8份、石墨粉3份、氟钛酸钾2份、氟硅酸钾2份、氟化钙3份、氯化钠2份、六氟铝酸钠1.5份、六氟硅酸钠1.5份、硫化钙2.5份。
5.根据权利要求1所述的铝液处理方法,其特征在于,所述转子为石墨转子。
6.根据权利要求1所述的铝液处理方法,其特征在于,所述的惰性气体为氮气与四氯化碳的混合气体,氮气与四氯化碳的体积比为6-8:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810781030.9A CN108893619A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种铝液处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810781030.9A CN108893619A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种铝液处理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108893619A true CN108893619A (zh) | 2018-11-27 |
Family
ID=64349815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810781030.9A Pending CN108893619A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种铝液处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108893619A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111074079A (zh) * | 2020-02-26 | 2020-04-28 | 佛山市和阳精密金属制品有限公司 | 一种铝熔液制备方法 |
CN113215425A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 铜陵市大明玛钢有限责任公司 | 一种合金衬板生产时去杂工艺 |
CN117452866A (zh) * | 2023-12-22 | 2024-01-26 | 中信戴卡股份有限公司 | 一种铝合金精炼动态智能控制方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101353731A (zh) * | 2008-09-19 | 2009-01-28 | 清华大学 | 一种压铸用精炼铝液的生产方法 |
CN101624666A (zh) * | 2008-07-11 | 2010-01-13 | 中国铝业股份有限公司 | 一种高温变质剂及采用该高温变质剂的熔体净化方法 |
CN102965536A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-03-13 | 宁波杭州湾新区珠峰企业管理服务有限公司 | 一种铝合金熔炼精炼剂 |
CN103695687A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-02 | 广西博士海意信息科技有限公司 | 铝合金熔炼用精炼剂 |
CN106119563A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-11-16 | 宁波科达工贸股份有限公司 | 一种铝液除气的方法 |
CN107460352A (zh) * | 2017-08-09 | 2017-12-12 | 江苏亚太轻合金科技股份有限公司 | 一种高硅铝合金变质方法 |
-
2018
- 2018-07-17 CN CN201810781030.9A patent/CN108893619A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101624666A (zh) * | 2008-07-11 | 2010-01-13 | 中国铝业股份有限公司 | 一种高温变质剂及采用该高温变质剂的熔体净化方法 |
CN101353731A (zh) * | 2008-09-19 | 2009-01-28 | 清华大学 | 一种压铸用精炼铝液的生产方法 |
CN102965536A (zh) * | 2012-11-13 | 2013-03-13 | 宁波杭州湾新区珠峰企业管理服务有限公司 | 一种铝合金熔炼精炼剂 |
CN103695687A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-02 | 广西博士海意信息科技有限公司 | 铝合金熔炼用精炼剂 |
CN106119563A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-11-16 | 宁波科达工贸股份有限公司 | 一种铝液除气的方法 |
CN107460352A (zh) * | 2017-08-09 | 2017-12-12 | 江苏亚太轻合金科技股份有限公司 | 一种高硅铝合金变质方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111074079A (zh) * | 2020-02-26 | 2020-04-28 | 佛山市和阳精密金属制品有限公司 | 一种铝熔液制备方法 |
CN113215425A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 铜陵市大明玛钢有限责任公司 | 一种合金衬板生产时去杂工艺 |
CN117452866A (zh) * | 2023-12-22 | 2024-01-26 | 中信戴卡股份有限公司 | 一种铝合金精炼动态智能控制方法 |
CN117452866B (zh) * | 2023-12-22 | 2024-03-22 | 中信戴卡股份有限公司 | 一种铝合金精炼动态智能控制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108893619A (zh) | 一种铝液处理方法 | |
CN103981386B (zh) | 亚共晶和共晶铝硅合金变质及细化的方法 | |
WO2009110627A1 (ja) | 鋼屑中の銅の除去方法 | |
CN105441746A (zh) | 一种铝合金锭的生产方法 | |
CN111531140B (zh) | 含钛钢用高氧化钛的连铸保护渣 | |
CN102251137B (zh) | Az31镁合金无熔剂熔炼方法 | |
CN109306412A (zh) | 一种铝及铝合金用高效环保精炼剂及其制备方法 | |
CN107142384A (zh) | 高性能铝合金轮毂的制备方法 | |
JPS6386830A (ja) | アルミニウム合金インゴットの鋳造法 | |
CN106521265A (zh) | 5086铝合金扁锭的制造工艺 | |
CN103374674B (zh) | 一种柴油机高强度铝合金活塞及其制备方法 | |
CN105018678B (zh) | 一种炼钢脱硫剂及其脱硫方法和炼钢方法 | |
CN107779632A (zh) | 铝基复合材料熔体处理的方法 | |
CN101775464A (zh) | 微碳微磷铝锰铁合金及其生产方法 | |
CN105648252B (zh) | 一种镁铝系合金的气体变质方法 | |
KR101169925B1 (ko) | 주석폐기물의 건식 정련에 의한 주석 회수 방법 | |
CN101063186A (zh) | 铝合金减震筒生产工艺 | |
CN107400783A (zh) | 一种高纯镁精炼剂及高纯镁精炼工艺 | |
CN110438378A (zh) | 一种2系铝合金熔炼铸造方法 | |
CN107243602B (zh) | 熔模铸造铝合金熔炼浇注方法 | |
CN100376701C (zh) | 采用下部点火法生产低硅高钛铁的方法 | |
JP2003238138A (ja) | シリコンの精製方法およびシリコンの精製装置 | |
CN108220646A (zh) | 一种铝钛硼合金细化剂的制备方法 | |
CN113308614A (zh) | 一种zm6合金精炼方法 | |
CN107245592A (zh) | 一种铝锭的熔铸工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181127 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |