CN108882714A - 种子包衣制剂 - Google Patents

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Abstract

硅酸盐矿物在种子包衣制剂中的应用，包含硅酸盐矿物的种子包衣制剂，用所述种子包衣制剂涂布的种子和制备包衣种子的方法。

Description

种子包衣制剂
技术领域
本发明一般涉及硅酸盐矿物在种子包衣制剂中提供一种或多种微量营养素的来源(例如植物可用硅(PAS)、钾、钙、钠和/或镁)的应用。因此，本发明还涉及种子包衣制剂、用所述制剂涂布的种子以及制备所述包衣种子的方法。
背景技术
植物种子包衣通常用于提供一种或多种可增强植物发芽、生长和/或存活的化合物的来源。例如，种子可以用一种或多种杀真菌剂、杀细菌剂、杀虫剂、杀鼠剂、杀线虫剂、杀螨剂或驱鸟剂涂布。例如，这可以用于减少获得所需效果所用的化学品的量(例如，与将它们递送到种子将在其中生长的土壤相比)。种子还可以涂布有一种或多种有色包衣，使得它们可以容易地识别和/或与其它种子区分开。还可以涂布种子，使得它们比原始种子更大、更圆、更平滑、更重和/或更均匀。例如，当使用自动播种机械时，这可能是有用的。因此，希望提供替代的或改进的种子包衣制剂。特别是，希望提供可提供增强植物发芽、生长和/或存活的一种或多种化合物的来源的种子包衣制剂。
发明内容
根据本发明的第一方面，提供了包含一种或多种硅酸盐矿物的种子包衣制剂。种子包衣制剂可以例如还包含粘合剂。
在某些实施方式中，根据酸提法，硅酸盐矿物具有至少约3％的Si利用度。替代地或另外地，在某些实施方式中，根据碱提法，硅酸盐矿物具有至少约1％的Si利用度。因此，根据本发明的另一方面，提供了包含至少一种硅酸盐矿物的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约3％的Si利用度和/或根据碱提取方法具有至少约1％的Si利用度。包衣制剂可以例如还包含粘合剂。
根据本发明的另一方面，提供了具有包含至少一种硅酸盐矿物的包衣的种子。包衣可以例如还包含粘合剂。
在某些实施方式中，根据酸提法，硅酸盐矿物具有至少约3％的Si利用度。替代地或另外地，在某些实施方式中，根据碱提法，硅酸盐矿物具有至少约1％的Si利用度。因此，根据本发明的另一方面，提供了一种种子，其具有包含至少一种硅酸盐矿物的包衣，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约3％的Si利用度和/或根据碱提法具有至少约1％的Si利用度。包衣可以例如还包含粘合剂。
根据本发明的另一方面，提供了一种制备包衣种子的方法，该方法包括用本发明的任何方面或实施方式的种子包衣制剂涂布种子。
根据本发明的另一方面，提供了一种或多种硅酸盐矿物在种子包衣中提供一种或多种微量营养素的来源的应用。在某些实施方式中，硅酸盐矿物提供植物可用硅(PAS)的来源。在某些实施方式中，种子包衣包括本发明的任何方面或实施方式的种子包衣制剂。
在本发明的任何方面的某些实施方式中，根据酸提法，硅酸盐矿物具有至少约3％的Si利用度。在某些实施方式中，根据酸提法，硅酸盐矿物具有至少约5％的Si利用度。在某些实施方式中，根据酸提法，硅酸盐矿物具有至少约10％的Si利用度。
在本发明的任何方面的某些实施方式中，根据碱提法，硅酸盐矿物具有至少约1％的Si利用度。在某些实施方式中，根据碱提法，硅酸盐矿物具有至少约2％的Si利用度。
在本发明的任何方面的某些实施方式中，硅酸盐矿物是链硅酸盐。
在本发明的任何方面的某些实施方式中，硅酸盐矿物包括碱土金属硅酸盐。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括钙硅酸盐。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括石英(SiO2)。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括硅灰石、云母、硅藻土、长石和滑石中的一种或多种。在某些实施方式中，种子包衣或种子包衣制剂还包括碳酸钙(CaCO3)。
在本发明的任何方面的某些实施方式中，硅酸盐矿物的平均粒度等于或大于约5μm。在某些实施方式中，硅酸盐矿物的平均粒度等于或大于约10μm。在某些实施方式中，硅酸盐矿物的平均粒度等于或小于约150μm。在某些实施方式中，硅酸盐矿物的平均粒度等于或小于约100μm。
本发明的某些实施方式可以提供以下优点中的一个或多个：
·一种或多种微量营养素(如硅、钾、钠、镁、钙)的来源；
·在种子附近浸出一种或多种微量营养素；
·减少提供所需量的一种或多种微量营养素所需的化合物的量；
·由于雨水等导致的化合物流失减少。
关于本发明的所述方面中的任何特定一个或多个方面提供的细节、示例和优选同样适用于本发明的所有方面。除非本文中另有指示，或以其它方式明确地与上下文矛盾，否则本发明涵盖本文中在其所有可能变型中描述的实施方式、实施例和优选的任何组合。
具体实施方式
本文提供了一种或多种硅酸盐矿物在种子包衣中提供一种或多种微量营养素的来源的应用。在不希望受理论束缚的情况下，据认为在与土壤接触时，一种或多种微量营养素以能够被种子吸收的形式从种子包衣浸出到土壤中。在种子包衣中提供一种或多种微量营养素可以例如增强种子发芽、生长和/或存活。提供一种或多种微量营养素可以例如减少提供给种子以获得期望效果的一种或多种微量营养素的量(例如与以游离形式向土壤提供一种或多种微量营养素相比)。硅酸盐矿物可以例如特别地提供植物可用硅(PAS)的来源。植物可用硅是指可溶性单硅酸(SiO(OH)2)，它是植物能够吸收的硅的唯一形式。硅酸盐矿物可以例如提供钾、钠、钙和/或镁的来源。例如，云母、长石和/或滑石可以提供钾或镁的来源。
本文使用的术语"包衣"应被广义地理解，并且不限于例如均匀包衣或覆盖种子的整个表面积的包衣。在本发明的术语内，其中表面的离散区域用本文所述的包衣改性的种子将被理解为被涂布。包衣可以适当地以足以提供一种或多种微量营养素(例如植物可用硅)的来源的量存在。
种子包衣制剂和包衣种子
本文公开的种子包衣和种子包衣制剂包含一种或多种硅酸盐矿物。硅酸盐矿物是指包含阴离子硅基的任何矿物(例如，氧化物或卤化物)。硅酸盐矿物例如可以是结晶的。硅酸盐矿物例如可以是非晶的。
阴离子硅基例如可以是卤化物，如六氟硅酸根([SiF6]2-)。例如，所述阴离子硅基可以是氧化物，例如岛状硅酸根([SiO4]4-)、原硅酸(SiO4H4)、俦硅酸根([Si2O7]6-)、环硅酸根([SinO3n]2n-)、单链链硅酸根([SinO3n]2n-)、双链链硅酸根([Si4nO11n]6n-)、页硅酸根([Si2nO5n]2n-)或架状硅酸根([AlxSiyO2x+2y]x-)。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括链硅酸盐(单链或双链)。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括单链链硅酸盐。
硅酸盐可以包括一种或多种带正电的抗衡离子。一种或多种带正电的抗衡离子可以是例如一种或多种金属离子。一种或多种金属离子可以例如选自一种或多种碱金属离子(例如，Li+、Na+、K+)、一种或多种碱土金属离子(例如，Be2+、Mg2+、Ca2+)、Ti离子、Cr离子、Mn离子、Fe离子、Co离子、Ni离子、Cu离子、Zn离子和Al离子。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括碱土金属硅酸盐。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括钙硅酸盐(例如，Ca3SiO5、Ca2SiO4、Ca3Si2O7、CaSiO3)。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括CaSiO3。
例如，硅酸盐矿物可以选自硅铍石、硅锌矿、镁橄榄石、铁橄榄石、锰橄榄石、镁铝榴石、铁铝榴石、锰铝榴石、钙铝榴石、钙铁榴石、钙铬榴石、水钙铝榴石、锆石、钍石、红柱石、蓝晶石、硅线石、蓝线石、黄玉、十字石、块硅镁石、粒硅镁石、硅镁石、斜硅镁石、硅钙硼石、榍石、硬绿泥石、莫来石、异极矿、硬柱石、黑柱石、绿帘石、黝帘石、斜黝帘石、坦桑石、褐帘石、铈帘石(dollaseite)、符山石、硅酸钡钛矿、斧石、绿柱石、杉石、堇青石、电气石、顽辉石、铁辉石、易变辉石、透辉石、钙铁辉石、辉石、翡翠、霓石、锂辉石、硅灰石、蔷薇辉石、针钠钙石、直闪石、镁铁闪石、铁闪石、透闪石、阳起石、角闪石、蓝闪石、钠闪石、钠铁闪石、蛇纹石(如叶蛇纹石、纤维蛇纹石、利蛇纹石)、粘土(如埃洛石、高岭石、伊利石、蒙脱石、蛭石、滑石、海泡石、坡缕石、叶蜡石)、云母(如黑云母、白云母、金云母、锂云母、珍珠云母、海绿石)、滑石、绿泥石、硅藻土、石英(例如石英、鳞石英、方石英、柯石英、斯石英)、长石(如微斜长石、正长石、钠长石、橄榄石、中长石、钙长石)、似长石(如方岩、霞石、琉璃)、透锂长石、方柱石、方沸石、沸石(如钠沸石、毛沸石、辉沸石、丝光沸石)或其组合。
在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括或者为硅灰石、硅藻土、云母、长石、滑石或其组合。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括或者为硅灰石、硅藻土、云母、长石或其组合。在某些实施方式中，硅酸盐矿物包括或者为硅灰石、云母、长石、滑石或其组合。在某些实施方式中，硅酸盐矿物是硅灰石。
在某些实施方式中，种子包衣或种子包衣制剂可进一步包含其他矿物质，其可例如与硅酸盐矿物的天然来源有关。例如，种子包衣或种子包衣制剂可进一步包含如上所述的其他硅酸盐矿物。例如，种子包衣或种子包衣制剂可进一步包含碳酸钙(CaCO3)、枪晶石(3CaO 2SiO2CaF2)、斜长石(钠长石(Na,Ca)(Si,Al)4O8/钙长石(Ca,Na)(Si,Al)4O8)、蛋白石(SiO2/方石英SiO2.xH2O)、透辉石(Ca(Mg,Al)(Si,Al)2O6)、氟鱼眼石(KCa4(Si8O2O)F.8H2O)或其组合。例如，种子包衣或种子包衣制剂可进一步包含石英。例如，种子包衣或种子包衣制剂可进一步包含碳酸钙。
当硅酸盐矿物从天然来源获得时，一些矿物杂质可能会污染研磨材料。例如，天然存在的硅灰石可以含有少量的铁、镁和/或锰取代钙。因此，在一些实施方式中，硅酸盐矿物包括一定量的杂质。然而，通常，用于本发明的硅酸盐矿物将含有小于约5重量％或小于约1重量％的其它矿物杂质。
本发明中使用的硅酸盐矿物可以通过研磨(湿法和/或干法)从天然来源获得。例如，硅酸盐矿物可通过粉碎然后研磨矿物源(如硅灰石、硅藻土、云母或长石)而获得，其随后可进行粒度分级步骤，以获得具有所需细度的产品。其它技术(如漂白、浮选和磁分离)也可用于获得具有所需细度和/或颜色的产品。例如，矿物可以经历粒度分级过程，例如，筛选、离心、碾磨、研磨或其组合。颗粒固体材料可以自研磨，即通过固体材料本身的颗粒之间的摩擦，或者在包含与待研磨的矿物不同材料的颗粒的颗粒研磨介质存在下研磨。硅酸盐矿物可以例如被碾磨和/或干燥。这些过程可以在存在或不存在分散剂和杀生物剂的情况下进行，所述分散剂和杀生物剂可以在该过程的任何阶段加入。矿物的湿磨包括形成矿物的含水悬浮液，然后可选地在合适的分散剂存在下研磨该悬浮液。例如，可以干燥矿物。
例如，可以将硅酸盐矿物研磨和/或碾磨，使其通过300μm的筛子。换句话说，硅酸盐矿物的最大粒度可以不超过约300μm。
例如，硅酸盐矿物的平均粒度可等于或大于约5μm。例如，硅酸盐矿物的平均粒度可等于或大于约6μm，或大于或等于约7μm，或大于或等于约8μm，或大于或等于约9μm，或大于等于约10μm，或大于或等于约12μm，或大于或等于约14μm，或大于或等于约15μm，或大于或等于约17μm，或大于或等于约19μm，或大于或等于约20μm，或大于或等于约22μm，或大于或等于约24μm，或大于或等于约25μm，或大于或等于约30μm，或大于或等于约35μm，或大于或等于约40μm，或大于或等于约45μm，或大于或等于约50μm，或大于或等于约55μm。例如，该硅酸盐矿物的平均粒度可等于或小于约150μm，或等于或小于约140μm，或等于或小于约130μm，或等于或小于约120μm，或等于或小于约110μm，或等于或小于约100μm，或等于或小于约90μm，或等于或小于约80μm，或等于或小于约70μm，或等于或小于约60μm。例如，硅酸盐矿物的平均粒度可为约5μm至约150μm，或约10μm至约100μm，或约15μm至约75μm，或约20μm至约50μm。
除非另有说明，否则此处提及的无机颗粒材料的粒度特性是以公知的方式通过使用由Micromeritics Instruments Corporation，Norcross，Georgia(电话：+1 770 6623620；网址：www.micromeritics.com)提供的Sedigraph 5100机器在水性介质中以完全分散的条件沉降来测量的，该机器在本文中称为"Micromeritics Sedigraph 5100单元"。这样的机器提供尺寸(在本领域中称为"当量球直径"(e.s.d))小于给定的e.s.d值的颗粒的累积重量百分比的测量值和曲线图。平均(中值)粒度(d50)是以这种方式测定的颗粒e.s.d的值，其中50重量％的颗粒具有小于该d50值的当量球直径。
根据酸提法，硅酸盐矿物可以例如具有等于或大于约3％的Si利用度。例如，根据酸提法，硅酸盐矿物的Si利用度可等于或大于约4％，或等于或大于约5％，或等于或大于约6％，或等于或大于约7％，或等于或大于约8％，或等于或大于约9％，或等于或大于约10％，或等于或大于约11％，或等于或大于约12％，或等于或大于约13％，或等于或大于约14％，或等于或大于约15％，或等于或大于约16％。根据酸提法，硅酸盐矿物的Si利用度可等于或小于约50％，或等于或小于约40％，或等于或小于约30％，或等于或小于约25％，或等于或小于约20％，或等于或小于约18％。例如，根据酸提法，硅酸盐矿物的Si利用度可为约3％至约50％，或约5％至约40％，或约6％至约30％，或约8％至约25％，或约10％至约25％，或约12％至约20％。
酸提法(NIAES，1987)公开于Masayoshi Koshino:Second Revision of TheMethods of Analysis of Fertilizers(Details),144-146页,Yokendo,Tokyo(1988)，其内容通过引用并入本文。该方法使用1g试验份的硅酸盐矿物，将其与150ml HCl在约30℃搅拌1小时，然后在冷却至室温后过滤。使用额外的HCl、氟化钾溶液(其将可溶性二氧化硅转化为氟硅酸(H2SiF6)，其与添加的氯化钾反应以形成氟硅酸钾(K2SiF6)的重沉淀物)来测定Si利用度。用碱滴定沉淀(K2SiF6+4NaOH->2KF+4NaF+H4SiO4)。在下面的实施例中进一步描述了该方法。
根据碱提法，硅酸盐矿物可以例如具有等于或大于约1％的Si利用度。例如，根据碱提法，硅酸盐矿物的Si利用度可等于或大于约1.5％，或等于或大于约2％，或等于或大于约2.5％，或等于或大于约3％，或大于或等于约3.5％，或等于或大于约4％，或等于或大于约4.5％，或等于或大于约5％，或等于或大于约5.5％，或等于或大于约6％。例如，根据碱提法，硅酸盐矿物的Si利用度可等于或小于约20％，或等于或小于约15％，或等于或小于约10％，或等于或小于约8％。例如，根据碱提法，硅酸盐矿物的Si利用度可为约1％至约20％，或约2％至约15％，或约2％至约10％。
碱提法描述于Sebastian et al.,Journal of AOAC International,Vol.96,No.2,2013，通过引用并入本文。将0.2g测试份的硅酸盐矿物加入100ml Na2CO3溶液(0.094M)和100ml NH4NO3溶液(0.20M)中并搅拌1小时。样品保持不受干扰5天，然后在波长为660nm的U2001Hitachi分光光度计上使用钼酸铵络合物比色法测定Si利用度。将酒石酸加入以络合溶液中的所有磷。标准硅曲线为0、0.5、1.0和2.0mg/l。
硅酸盐矿物可以例如以约10重量％至约90重量％的量存在于种子包衣或种子包衣制剂中。例如，硅酸盐矿物可以以约20重量％至约80重量％、或约30重量％至约70重量％、或约40重量％至约60重量％的量存在于种子包衣制剂中。
种子包衣或种子包衣制剂可以例如进一步包含一种或多种粘合剂。粘合剂例如可以是天然粘合剂，例如选自糖、树胶(例如，瓜尔胶、黄原胶、卡拉胶)、明胶、淀粉、纤维素(例如，羧甲基纤维素、甲基纤维素)、果胶、普鲁兰多糖、甲壳质、壳聚糖、藻酸盐组合物或衍生物和/或其组合。粘合剂例如可以是合成粘合剂，例如合成聚合物。例如，粘合剂可以选自聚乳酸、聚己内酯、聚羟基丁酸、聚丙烯酰胺、聚(甲基丙烯酸)、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚丙三醇、聚四氢呋喃、聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸乙烯酯-乙烯共聚物、乙酸乙烯酯均聚物、偏氯乙烯、乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物、乙烯基丙烯酸类、聚(丙烯酸)、丙烯酸类、乙烯-氯乙烯、乙烯醚马来酸酐、丁二烯苯乙烯，或其衍生物和/或组合。例如，粘合剂可以是聚乙烯聚合物。粘合剂例如可以是可生物降解的。
粘合剂可以例如以约1重量％至约90重量％的量存在于种子包衣或种子包衣制剂中。例如，粘合剂可以以约2重量％至约80重量％、或约5重量％至约70重量％、或约5重量％至约50重量％、或约5重量％至约45重量％、或约5重量％至约40重量％的量存在于种子包衣或种子包衣制剂中。
种子包衣或种子包衣制剂可以例如进一步包含一种或多种其他试剂。例如，种子包衣或种子包衣制剂可包括一种或多种增塑剂、表面活性剂、分散剂、颜料、着色剂、填料、防滑剂、改善质地剂、抗氧化剂、抗静电剂、防阻剂、防潮添加剂、阻气添加剂、肥料、杀生物剂、杀寄生虫剂、杀昆虫剂、杀真菌剂、除草剂、杀线虫剂、接种剂、消毒剂、驱避剂、宏量营养素、微量营养素、植物生长调节剂或其组合。一种或多种这些其他试剂可以例如防止种子的聚集。
其他试剂可各自例如以约0.1重量％至约50重量％、或约0.5重量％至约40重量％、或约1重量％至约20重量％、或约1重量％至约10重量％、或约1重量％至约5重量％的量存在于种子包衣或种子包衣制剂中。
例如，包衣的平均厚度可为约1μm至约2mm。例如，包衣的平均厚度可为约5μm至约1.5mm，或约10μm至约1mm，或约10μm至约0.5mm。例如，包衣的平均厚度可为约10μm至约450μm，或约15μm至约400μm，或约20μm至约350μm，或约30μm至约300μm，或约40μm至约300μm，或约50μm至约250μm，或约100μm至约200μm，或约100μm至约150μm。
任何类型的种子，例如生长植物、花卉、水果或蔬菜的种子，都可以如本文所述进行包衣。例如，种子可以是莴苣、苜蓿、甜菜、萝卜、洋葱、芹菜、黄瓜、胡萝卜、菠菜、番茄、卷心菜、谷物、谷粒、玉米、棉花及其组合中的一种或多种。
种子包衣制剂的制备方法和涂布种子的方法
本文还提供了制备本文所述种子包衣制剂的方法。该方法可以例如包括使用本领域技术人员已知的方法组合和/或混合/共混种子包衣制剂的成分。种子包衣制剂可以是例如液体。种子包衣制剂可以是例如溶液或悬浮液或分散体。例如，种子包衣制剂可以是水溶液或水性悬浮液或水性分散体。矿物可以例如与粘合剂分开喷涂在粉末或分散体中。
本文还提供了用于制备包衣种子的方法和用于涂布种子的方法。该方法可以例如包括使种子与本文所述的种子包衣制剂(包括其所有实施方式)接触。该方法可以例如包括用本文所述的种子包衣制剂涂布种子。
该方法可以例如包括使种子包衣制剂的浆料和种子接触，然后干燥种子包衣制剂。该方法可以例如包括将种子包衣制剂的浆料和种子混合。
该方法可以例如包括使用分批涂布鼓和/或连续涂布鼓和/或旋转涂布器和/或盘式涂布器和/或旋转干燥涂布器涂布种子。干燥可同时发生或在用种子包衣制剂涂布种子之后发生。
该方法可以例如包括用本文所述的种子包衣制剂喷涂种子。该方法可以例如进一步包括干燥种子上的种子包衣制剂。干燥可以例如在将种子包衣制剂施加到种子上的同时或之后进行。该方法可以例如使更均匀的包衣能够施加到种子和/或可以减少施用期间种子包衣或种子包衣制剂的损失。该方法可以例如包括使用空气悬浮设备涂布种子。该方法可以例如包括以粉末或分散体的形式与任何粘合剂分开地喷涂包衣。
该方法可以例如包括在每个种子上形成一个或多个层，例如两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个或十个或更多个层。每个层可以例如包括相同或不同的种子包衣制剂。例如，本文所述的种子包衣制剂(包括硅酸盐矿物)可以是种子包衣的外层。
实施例
酸提法
(1)概要
本试验方法适用于不含硅胶肥料的肥料。向分析样品中加入盐酸(1+23)进行提取，加入盐酸、氯化钾和氟化钾溶液并在冰箱中冷却，然后在形成作为氟硅酸钾的沉淀后过滤。将沉淀物放入水中加热，通过中和滴定法测定，得到分析样品中的盐酸(1+23)可溶性硅酸(可溶性硅酸(S-SiO2))。
试剂：试剂如下所示：
1)0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液：转移约30毫升水至聚乙烯瓶，通过在冷却的同时少量添加来溶解约35克的JIS K 8576中规定的氢氧化钠，密封好，静置4-5天。将5.5mL-11mL上清液转移到磨口带塞的储存容器中，加入1,000mL不含碳酸的水。
标准化：JIS K 8005规定的容量分析用干燥的氨基磺酸标准物质，在不超过2kPa的干燥器中静置约48小时，然后将约2.5g转移到称量盘中，并测量0.1mg左右的质量。用少量水溶解，转移到250mL容量瓶中，把水加到标记线。把预定量的溶液转移至200mL-300mL锥形瓶中，加入几滴溴百里酚蓝溶液mg/100mL)作为指示剂，用0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液滴定，直至溶液颜色变绿。用下式计算0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的系数：
0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的系数(f)
＝(W×A×0.01/97.095)×(V1/V2)×(1,000/V3)×(1/C)
W：采样的氨基磺酸的质量(g)
A：氨基磺酸纯度(％)
V1：转移的氨基磺酸溶液的体积(mL)
V2：恒定体积(250mL)的氨基磺酸溶液
V3：滴定所需的0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的体积(mL)
C：0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的设定浓度(mol/L)
2)盐酸：JIS K 8180中规定的JIS保证试剂或同等品质的试剂。
3)氯化钾：JIS K 8121中规定的JIS保证试剂或同等品质的试剂。
4)氯化钾溶液1：加入250mL乙醇与750mL水混合，加入150mL氯化钾溶解。加入几滴甲基红溶液(0.1g/100mL)作为指示剂，滴加盐酸直至溶液颜色变红，使其呈酸性。静置1天后，用0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液中和。
5)氟化钾溶液：将58g的JIS K8815中规定的氟化钾溶于1,000mL水中。
6)甲基红溶液(0.1g/100mL)：将JIS K 8896中规定的0.10g甲基红溶解在100mL的JIS K 8102中规定的乙醇(95)中。
7)酚酞溶液(1g/100mL)：将1g JIS K 8799中规定的酚酞溶解在100mL JIS K8102中规定的乙醇(95)中。
试剂应存放在不含硅的聚乙烯等制成的容器中。
设备和仪器：设备和仪器如下：
-恒温旋转振动器：可旋转250mL容量瓶的恒温旋转振动器，设置在可调节至30℃±1℃的恒温器中，以30-40转/分钟倒置。
-热板：表面温度可调节至250℃的热板。
测试程序
(4.1)提取：如下所示进行提取。
a)将1g分析样品称重至1mg左右，并转移至250mL容量瓶。
b)加入150mL加热到约30℃的盐酸，并以30-40转/分钟(30℃±1℃)振荡混合1小时。
c)静置冷却后，加水至标记线。
d)用3型滤纸过滤，制成样品溶液。
(4.2)测量：如下所示进行测量。
a)将预定体积(以SiO2计20mg-50mg的当量，不超过25mL的液体体积)转移到由聚乙烯制成的200mL烧杯中。
b)加入约10mL盐酸和约15mL氟化钾溶液，并进一步加入约2g氯化钾溶解，然后在冰箱中冷藏约30分钟以形成氟化钾沉淀。
c)将盖上6型滤纸的聚乙烯制Gooch坩埚过滤，用氯化钾溶液洗涤容器3次，然后将全部沉淀物移入坩埚，再用少量氯化钾溶液洗涤6-7次。
d)将滤纸上的沉淀物与滤纸一起移入一个300mL的盛有水的大烧杯中，再加水至约200mL，然后在热板上加热至70℃-80℃。
e)向样品溶液中加入几滴酚酞溶液(1g/100mL)作为指示剂，用0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液滴定，直至溶液的颜色变为浅红。
f)通过下式计算可溶性硅酸(S-SiO2)(可用Si)。
分析样品中的可溶性硅酸(S-SiO2)(％(质量分数))
＝Vs×C×f×(V4/V5)×(15.021/W)×(100/1,000)
VS：滴定所需的0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的体积
C：0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的设定浓度(mol/L)
f：0.1mol/L-0.2mol/L氢氧化钠溶液的系数
V4：(4.1)c)中提取的预定体积(mL)
V5：在(4.2)a)中转移的提取物的体积(mL)
W：分析样品的质量(g)
碱提法
方法描述于Sebastian等,Journal of AOAC International,Vol.96,No.2,2013,251-259页中，其内容通过引用并入本文。
结果
获得表1中定义的硅酸盐矿物样品，并碾磨，使其通过300μm筛。已通过300μm筛的样品不进行进一步碾磨。通过X射线衍射测定每个样品的主要矿物学相。使用上述酸提法和碱提法测定各样品的Si利用度。结果示于表2中。
表2.

Claims (24)

1.一种包含硅酸盐矿物的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约3％的Si利用度和/或根据碱提法具有至少约1％的Si利用度，其中，所述种子包衣制剂可选地包含粘合剂。
2.如权利要求1所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约5％或至少约10％的Si利用度。
3.如权利要求1或2的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物根据碱提法具有至少约2％的Si利用度。
4.如权利要求1至3中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物包括链硅酸盐。
5.如权利要求1至4中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物包括碱土金属硅酸盐。
6.如权利要求1至5中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物包括钙硅酸盐。
7.如权利要求1至6中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述种子包衣制剂还包括碳酸钙(CaCO3)。
8.如权利要求1至7中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物包括石英(SiO2)。
9.如权利要求1至8中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物包括硅灰石(CaSiO3)、云母、硅藻土、长石和滑石中的一种或多种。
10.如权利要求1至9中任一项所述的种子包衣制剂，其中，所述硅酸盐矿物的平均粒度为约5μm至约150μm，例如约10μm至约100μm。
11.一种具有包含硅酸盐矿物的包衣的种子，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约3％的Si利用度和/或根据碱提法具有至少约1％的Si利用度，其中，所述包衣可选地包含粘合剂。
12.如权利要求11所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物根据酸提法具有至少约5％或至少约10％的Si利用度。
13.如权利要求11或12所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物根据碱提法具有至少约2％的Si利用度。
14.如权利要求11至13中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物包括链硅酸盐。
15.如权利要求11至14中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物包括碱土金属硅酸盐。
16.如权利要求11至15中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物包括钙硅酸盐。
17.如权利要求11至16中任一项所述的种子，其中，所述种子包衣还包含碳酸钙(CaCO3)。
18.如权利要求11至17中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物包括石英(SiO2)。
19.如权利要求11至18中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物包括硅灰石(CaSiO3)、云母、硅藻土、长石和滑石中的一种或多种。
20.如权利要求11至19中任一项所述的种子，其中，所述硅酸盐矿物的平均粒度为约5μm至约150μm，例如约10μm至约100μm。
21.一种用于涂布种子的方法，该方法包括用权利要求1至10中任一项所述的种子包衣制剂涂布种子。
22.硅酸盐矿物在种子包衣中提供一种或多种微量营养素的来源的应用。
23.如权利要求22所述的应用，其中，所述硅酸盐矿物提供植物可用硅(PAS)的来源。
24.如权利要求22或23所述的应用，其中，所述种子包衣是权利要求1至10中任一项所述的种子包衣制剂。
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