CN108864105A - 二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及制备和应用 - Google Patents
二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及制备和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中,在铜催化剂和添加剂存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15~30小时,反应结束后,反应液后处理制得。本发明的制备方法,设计合理,工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性,在制备抗肿瘤活性药物中的应用,尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。结构通式为:
Description
技术领域
本发明属于制药领域,涉及一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及其制备方法和应用。
背景技术
[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物是由1,2,4-三氮唑环和均三嗪环稠合而成的一类新的杂环化合物,在医学,免疫学和生物学等领域都有广泛应用。该类化合物的制备方法较少,主要以氨基取代的[1,2,4]三氮唑与原甲酸三乙酯等为原料通过环合反应制备[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,该制备方法步骤繁琐,原料不易得,所制备三嗪酮衍生物的结构单一,具有一定的局限性。因此,开发新的、简便的合成[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法重要的理论和实际意义。
发明内容
本发明提供一类新的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,结构通式如式(II)所示:
其中:
R为C6~C10芳基或取代芳基;优选R为苯基或取代苯基,其中取代基优选为C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代烷基、卤素或或含氮吸电子取代基,其中取代基更优选为甲基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯、溴或氰基。
本发明的另一个目的是提供所述二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,通过以下步骤实现:
将式(I)所示的氰类化合物与2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪混合加入溶剂中,在铜催化剂作用下,在添加剂存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15~30小时,反应结束后,反应液后处理制得式(II)所示的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物。
2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪与所述式(I)所示的氰类化合物、金属铜催化剂、添加剂的量比为1:1.0~10:0.1~0.4:0.1~1.0;
式(I)结构式为:
R-CN(I)
其中R的定义同式(II)所述。
所述的溶剂为芳烃类;优选为取代苯类,优选为氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯或三甲苯。所述溶剂的体积用量通常以2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪的质量计为1~10mL/mmol。
所述金属铜催化剂为一价铜或二价铜化合物;优选为碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜或醋酸铜。
所述的添加剂为金属化合物;优选为氯化锌、溴化锌、氧化锌、氯化镍、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铜或三氯化铟。
本发明所述制备方法中,所述后处理可采用如下方法:反应结束后,加水,用二氯甲烷萃取萃取,合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液,柱层析(CH2Cl2:EtOAc=30:1,V:V),收集含目标化合物的洗脱液,减压蒸馏,残余物干燥并经核磁共振(NMR)光谱检测确认为目标化合物(II)。
本发明的另一个目的是提供所述二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用,尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。
本发明开发了一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,该工艺反应条件温和,原料易得,操作方便,成本低,有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性,为新药筛选及开发奠定了基础,具有较好的实用价值。
具体实施方式
下面将通过实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围不限于此。
实施例1化合物(III-1)的制备:
将2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪(150.8mg,1.1mmol),苯腈(555.7mg,5.4mmol),氯化亚铜(21.3mg,0.2mmol)和氯化锌(14.7mg,0.1mmol)在氯苯(3mL)中混合,在125℃条件下反应,反应20h,反应结束后,加水50mL,用二氯甲烷萃取(20mL×3),合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,柱层析(洗脱剂为CH2Cl2:EtOAc=10:1,V:V),收集Rf值0.3~0.35的洗脱液(TLC监测,展开剂同洗脱剂),减压蒸馏除去溶剂,干燥得目标化合物(III-1)157.2mg,产率61%.1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.9409(s,1H),8.28-8.26(m,2H),7.50-7.27(m,3H),3.33(s,3H),3.30(s,3H)。
实施例2:
将氯化亚铜改为溴化亚铜(61.8mg,0.4mmol),30h其他操作同实施例1,得量67.3mg,收率26%。
实施例3:
将氯化亚铜改为碘化亚铜(41.1mg,0.2mmol),其他操作同实施例1,得量37.0mg,收率14%。
实施例4:
将氯化亚铜改为醋酸铜(43.1mg,0.2mmol),其他操作同实施例1,得量21.8mg,收率8%。
实施例5:
将氯化锌改为氧化锌(43.8mg,0.5mmol),15h其他操作同实施例1,得量56.1mg,收率22%。
实施例6:
将氯化锌改为三氯化铟(119.2mg,0.5mmol),其他操作同实施例1,得量17.5mg,收率7%。
实施例7:
将氯化锌改为溴化锌(242.6mg,1.0mmol),其他操作同实施例1,得量25.3mg,收率10%。
实施例8:
将氯化锌改为碘化锌(172.3mg,0.5mmol),其他操作同实施例1,得量14.4mg,收率6%。
实施例9:
将氯化锌改为三氟甲磺酸锌(195.9mg,0.5mmol),其他操作同实施例1,得量很少。
实施例10:
将氯化锌改为三氟甲磺酸铁(27.1mg,0.05mmol),其他操作同实施例1,得量112.4mg,收率43%。
实施例11:
将氯化锌改为三氟甲磺酸铜(19.5mg,0.05mmol),其他操作同实施例1,得量80.7mg,收率31%。
实施例12:
将氯苯改为1,2-二氯苯,苯腈的量改为(113.2mg,1.1mmol),其他操作同实施例1,得量116.1mg,收率45%。
实施例13:
将氯苯改为二甲苯,苯腈的量改为(1.1g,11.0mmol),其他操作同实施例1,得量100.5mg,收率39%。
实施例14:
将氯苯改为甲苯,温度改为60℃,其他操作同实施例1,得量25.6mg,收率10%。
实施例15:
将氯苯改为1,3,5-三甲苯,其他操作同实施例1,得量100.8mg,收率39%。
实施例16:
将氯化亚铜的量改为(10.67mg,0.1mmol),其他操作同实施例1,得量143.9mg,收率56%。
实施例17:
将温度改为135℃,其他操作同实施例1,得量44.9mg,收率17%。
实施例18:
将苯腈的量改为5eq(555.8mg,5.4mmol),其他操作同实施例1,得量154.0mg,60%。
实施例19:
将苯腈的量改为6eq(666.9mg,6.5mmol),其他操作同实施例1,得量155.0mg,收率60%。
实施例20:
将氯苯的量改为1.0mL,其他操作同实施例1,得量139.1mg,收率54%。
实施例21:
将氯苯的量改为10mL,其他操作同实施例1,得量150.8mg,收率59%。
实施例22:
将苯腈改为对三氟甲基苯腈(737.8mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-2)196.4mg,收率74%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.96(s,1H),8.39(d,J=8.2Hz,2H),7.75(d,J=8.2Hz,2H),3.36(s,3H),3.31(s,3H).
实施例23:
将苯腈改为对氯苯腈(593.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-3)171.7mg,收率73%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.93(s,1H),8.21(d,J=8.6Hz,2H),7.46(d,J=8.6Hz,2H),3.35(s,3H),3.30(s,3H).
实施例24:
将苯腈改为对氟苯腈(522.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-4)135.1mg,收率61%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.92(s,1H),8.28-8.16(m,2H),7.23-7.12(m,2H),3.34(s,3H),3.30(s,3H).
实施例25:
将苯腈改为对溴苯腈(784.8mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-5)169.3mg,收率62%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.92(s,1H),8.13(d,J=8.6Hz,2H),7.61(d,J=8.6Hz,2H),3.34(s,3H),3.30(s,3H).
实施例26:
将苯腈改为对氰基苯腈(552.4mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-6)170.8mg,收率75%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.96(s,1H),8.38(d,J=8.2Hz,2H),7.79(d,J=8.2Hz,2H),3.37(s,3H),3.32(s,3H).
实施例27:
将苯腈改为对甲基苯腈(505.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-7)114.1mg,收率53%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.91(s,1H),8.15(d,J=8.2Hz,2H),7.28(d,J=8.2Hz,2H),3.32(s,3H),3.28(s,3H),2.41(s,3H).
实施例28:
将苯腈改为对甲氧基苯腈(574.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-8)107.4mg,收率47%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.88(s,1H),8.19(d,J=8.9Hz,2H),6.98(d,J=8.9Hz,2H),3.85(s,3H),3.30(s,3H),3.26(s,3H).
实施例29:
将苯腈改为间氯苯腈(593.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-9)150.8mg,收率64%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.93(s,1H),8.27(t,J=1.4Hz,1H),8.15(dt,J=7.6Hz,1.4Hz,1H),7.46(dt,J=7.6Hz,1.4Hz,1H),7.41(t,J=7.6Hz,1H),3.34(s,3H),3.30(s,3H).
实施例30:
将苯腈改为间甲基苯腈(505.1mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-10)123.1mg,收率57%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.90(s,1H),8.08(s,1H),8.04(d,J=7.6,1H),7.35(t,J=7.6,1H),7.27(d,J=7.6,1H),3.29(s,3H),3.26(s,3H),2.41(s,3H).
实施例31:
将苯腈改为3,5-二氯苯腈(741.6mg,4.3mmol),其他操作同实施例1,目标化合物(II-11)105.8mg,收率40%。1H NMR(500MHz,CDCl3):δ8.91(s,1H),8.13(s,2H),7.44(s,1H),3.34(s,3H),3.29(s,3H).
实施例32:抗人骨肉瘤细胞U2OS生物活性测试
体外抗人骨肉瘤细胞(U2OS)活性测试方法:MTT法
实验步骤:
1)样品的准备:对于可溶样品,每1mg用20μL DMSO溶解,取2uL用1000μL培养液稀释,使浓度为100μg/mL,再用培养液连续稀释至使用浓度。
2)细胞的培养
2.1)培养基的配制:每1000mL培养基中含80万单位青霉素,1.0g链霉素,10%灭活胎牛血清。
2.2)细胞的培养:将肿瘤细胞接种于培养基中,置37℃,5%CO2培养箱中培养,3~5d传代。
3)测定样品对肿瘤细胞生长的抑制作用
将细胞用EDTA-胰酶消化液消化,并用培养基稀释成1×105/mL,加到96孔细胞培养板中,每孔100uL,置37℃,5%CO2培养箱中培养。接种24h后,加入用培养基稀释的样品,每孔100μL,每个浓度加3孔,置37℃,5%CO2培养箱中培养,72h后在细胞培养孔中加入5mg/mL的MTT,每孔10μL,置37℃孵育4h,加入DMSO,每孔150μL,用振荡器振荡,使甲臢完全溶解,用酶标仪在570nm波长下比色。以同样条件用不含样品,含同样浓度DMSO的培养基培养的细胞作为对照,计算样品对肿瘤细胞生长的IC50,结果如表1所示。
以人骨肉瘤细胞U2OS为模型,测定了实施例中制备的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物样品体外对人骨肉瘤细胞生长的抑制作用。结果显示,本实验所测试的样品,化合物(II-3)、(II-6)对实验所用的人骨肉瘤细胞U2OS有一定的抑制作用(结果详见表1)。
表1各化合物对人骨肉瘤细胞U2OS的抑制率
化合物 | IC50(μM) |
(II-3) | 40.08 |
(II-6) | 54.06 |
Claims (10)
1.一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,其特征在于,结构通式如式(II)所示:
其中:
R为C6-C10芳基或取代芳基,选用苯基或取代苯基。
2.根据权利要求1所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,其特征在于,取代基选为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、卤素或或含氮吸电子取代基。
3.根据权利要求2所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物,其特征在于,取代苯基选为甲基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯、溴或氰基。
4.权利要求1所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:
将式(I)所示的氰类化合物与2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪混合加入溶剂中,在铜催化剂作用下,在添加剂存在下,在60~135℃温度下搅拌反应15-30小时,反应结束后,反应液后处理制得式(II)所示的二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物;其中2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪与所述式(I)所示的氰类化合物、金属铜催化剂、添加剂的量比为1:1.0-10:0.1-0.4:0.1-1.0;
式(I)结构式为:
R-CH (I)
其中R的定义同权利要求1中式(II)所述。
5.根据权利要求权利要求4所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为芳烃类;所述溶剂的体积用量通常以2-氨基-4-二甲胺基-1,3,5-三嗪的质量计为1-10mL/mmol。
6.根据权利要求权利要求5所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,芳烃类溶剂选为取代苯类,选用氯苯、二氯苯、甲苯、二甲苯或三甲苯。
7.根据权利要求权利要求4所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,所述金属铜催化剂为一价铜或二价铜化合物,选用碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜或醋酸铜。
8.根据权利要求权利要求4所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,所述的添加剂为金属化合物,选为氯化锌、溴化锌、氧化锌、氯化镍、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铜或三氯化铟。
9.根据权利要求权利要求4所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,所述后处理采用如下方法:反应结束后,加水,用二氯甲烷萃取萃取,合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩滤液,柱层析,CH2Cl2:EtOAc=30:1,V:V,收集洗脱液,减压蒸馏,残余物干燥并经核磁共振光谱检测确认为为目标化合物(II)。
10.根据权利要求权利要求1所述的一种二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用,其特征在于,在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。
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