CN108842302A - 一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法，柔韧抗菌医用无纺布其原料按重量份包括：聚丙烯纤维48‑65份、茶纤维12‑25份、聚乙烯醇纤维28‑42份、吡咯烷酮羧酸钠1‑2份、尿囊素0.5‑1份、纤维蛋白胶2‑4份、京尼平1.5‑3份。本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法，制品具有优异的柔韧性、抗菌性以及良好的舒适性，有助于患者伤口愈合及舒缓皮肤。

Description

一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法
技术领域
本发明涉及无纺布技术领域，尤其涉及一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法。
背景技术
无纺布又称不织布，是由定向的或随机的纤维而构成，因具有布的外观和某些性能而称其为布。由于无纺布优良的特性及低廉的加工成本，被广泛应用于医疗、家庭装饰、服装及工业用布等领域。其中，医用无纺布用于伤口包扎时，由于直接接触皮肤，对其柔韧性和抗菌性有一定要求。而目前，医用无纺布在柔韧性及抗菌性能上还有待改善。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种柔韧抗菌医用无纺布及其制备方法，制品具有优异的柔韧性、抗菌性以及良好的舒适性，有助于患者伤口愈合及舒缓皮肤。
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维48-65份、茶纤维12-25份、聚乙烯醇纤维28-42份、吡咯烷酮羧酸钠1-2份、尿囊素0.5-1份、纤维蛋白胶2-4份、京尼平1.5-3份。
具体实施方式中，聚丙烯纤维的重量份还可以为50、52、55、57、59、62、64份，茶纤维的重量份还可以为14、16、18、20、22、24份，聚乙烯醇纤维的重量份还可以为30、32、35、38、40份，吡咯烷酮羧酸钠的重量份还可以为1.2、1.4、1.5、1.6、1.8份，尿囊素的重量份还可以为0.6、0.7、0.75、0.8、0.9份，纤维蛋白胶的重量份还可以为2.4、2.8、3、3.2、3.5、3.8份，京尼平的重量份还可以为1.8、2、2.2、2.5、2.8份。
优选地，聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维之间的重量比为52-60:15-20:30-35。
优选地，吡咯烷酮羧酸钠、尿囊素、纤维蛋白胶、京尼平之间的重量比为1.2-1.8:0.6-0.8:3-3.5:2-2.5。
优选地，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：将聚丙烯纤维与二甲苯、尿素混合，搅拌，然后加入苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺和过氧化月桂酰，搅拌，然后加入纳米硅藻土和碳酸氢钠，搅拌，过滤，清洗，干燥，然后置于植物提取液中静置，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维。
优选地，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：按重量份将10-20份聚丙烯纤维与250-450份二甲苯、8-12份尿素混合，在65-75℃搅拌30-40min，然后加入1-2份苯乙烯磺酸钠、1-2份丙烯酰胺和0.3-0.5份过氧化月桂酰，在45-50℃搅拌1.5-2h，然后加入2-4份纳米硅藻土和1.5-2.5份碳酸氢钠，在52-58℃搅拌1-1.5h，过滤，用丙酮清洗，在65-70℃干燥20-25min，然后置于植物提取液中静置25-30min，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维。
优选地，植物提取液由将蒲公英、薄荷粉碎后混合，经醇提得到。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；
S4、将医用无纺布置于溶液A中静泡，取出静置，然后涂覆溶液B，干燥，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为280-320nm，功率为4.5-5.5kw，处理时间为4-6s。
优选地，S2中，溶液A中纤维蛋白胶的浓度为1.5-2.5wt％。
优选地，S3中，溶液B中京尼平的浓度为2.5-3.5wt％。
优选地，S4中，将医用无纺布置于溶液A中浸泡18-25min，取出后在35-40℃温度条件下静置10-15min，然后涂覆溶液B，在30-35℃温度条件下静置15-20min，再在65-70℃温度条件下干燥30-35min。
优选地，S4中，涂覆为在浸渍静置后的医用无纺布表面均匀涂覆溶液B。
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料包括：聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维、吡咯烷酮羧酸钠、尿囊素、纤维蛋白胶、京尼平；其中，通过对聚丙烯纤维改性，使聚丙烯纤维固有优点不被破坏的同时赋予其新的性能，先将聚丙烯纤维置于二甲苯、尿素中搅拌，使聚丙烯纤维溶胀，其接触面增大，柔韧性改善，反应活性增强，再以过氧化月桂酰为引发剂，聚丙烯纤维与苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺、纳米硅藻土发生接枝/聚合反应，有效改善聚丙烯纤维柔韧性、吸附性及分散性，并且通过在聚丙烯纤维分子链上引入磺酸基团、酰胺基团和硅羟基亲水基团，有效改善聚丙烯纤维亲水性，再通过控制搅拌温度，碳酸氢钠受热分解得到CO2作为致孔剂，使改性聚丙烯纤维呈独特的多孔结构，有效改善聚丙烯纤维结构紧密、内部缺乏空隙、疏水性强等缺陷，聚丙烯纤维静置在植物提取液中，植物提取液中活性成分能有效渗入聚丙烯纤维内部，从而使改性聚丙烯纤维生物相容性及抗菌性增强，并且，经一系列改性得到的改性聚丙烯纤维其“芯吸效应”增强，使汗液、血液等沿纤维纵向由里向外排出，具有导湿排汗功能且透气滑爽不粘皮肤，舒适性及抗菌性好；改性聚丙烯纤维与聚乙烯醇纤维和茶纤维共混，纺粘效果好，且各物料通过互补和协同效应有效提高医用无纺布性能，使医用无纺布具有优异的抗污染性、生物相容性、亲水性、柔韧性及良好的防菌性能；再通过优化制备方法，将医用无纺布置于溶液A中静泡，然后涂覆溶液B，纤维蛋白胶、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠、京尼平在医用无纺布表面形成抗菌薄膜，再结合UV固化处理工艺，绿色环保，不会对环境造成污染，固化效率高，抗菌薄膜组分通过化学键合及交联反应在医用无纺布表面形成致密薄膜层，有效提高本发明制品抗菌性、舒适性及生物相容性。将本发明制品用于伤口包扎时，易铺展，舒适性好，有效预防伤口出现细菌感染、化脓及恶化等现象的出现，安全舒适性好，有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、假单胞菌属等生长，并且与伤口渗液接触后形成光滑凝胶，保护创面，减少伤口粘连风险，促进伤口愈合，同时还能缓冲外界压力及舒缓皮肤。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维48份、茶纤维25份、聚乙烯醇纤维28份、吡咯烷酮羧酸钠1份、尿囊素1份、纤维蛋白胶2份、京尼平3份。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；
S4、将医用无纺布置于溶液A中静泡，取出静置，然后涂覆溶液B，干燥，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布。
实施例2
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维65份、茶纤维12份、聚乙烯醇纤维42份、吡咯烷酮羧酸钠1份、尿囊素0.5份、纤维蛋白胶4份、京尼平1.5份。
其中，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：将聚丙烯纤维与二甲苯、尿素混合，搅拌，然后加入苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺和过氧化月桂酰，搅拌，然后加入纳米硅藻土和碳酸氢钠，搅拌，过滤，清洗，干燥，然后置于植物提取液中静置，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；
S4、将医用无纺布置于溶液A中静泡，取出静置，然后涂覆溶液B，干燥，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为280nm，功率为4.5kw，处理时间为4-6s。
实施例3
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维55份、茶纤维18份、聚乙烯醇纤维36份、吡咯烷酮羧酸钠1.6份、尿囊素0.8份、纤维蛋白胶3份、京尼平2.2份。
其中，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：按重量份将10份聚丙烯纤维与250份二甲苯、8份尿素混合，在65℃搅拌40min，然后加入1份苯乙烯磺酸钠、1份丙烯酰胺和0.3份过氧化月桂酰，在45℃搅拌2h，然后加入2份纳米硅藻土和1.5份碳酸氢钠，在58℃搅拌1h，过滤，用丙酮清洗，在65℃干燥25min，然后置于植物提取液中静置25min，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维；其中，植物提取液由将蒲公英、薄荷粉碎后混合，经醇提得到。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；其中，溶液A中纤维蛋白胶的浓度为2wt％；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；其中，溶液B中京尼平的浓度为3wt％；
S4、将医用无纺布置于溶液A中浸泡22min，取出后在36℃温度条件下静置14min，然后涂覆溶液B，在32℃温度条件下静置18min，再在68℃温度条件下干燥32min，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为300nm，功率为5kw，处理时间为5s。
实施例4
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维52份、茶纤维14份、聚乙烯醇纤维32份、吡咯烷酮羧酸钠1.2份、尿囊素0.8份、纤维蛋白胶2.5份、京尼平2.5份。
其中，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：按重量份将15份聚丙烯纤维与350份二甲苯、10份尿素混合，在70℃搅拌35min，然后加入1.5份苯乙烯磺酸钠、1.5份丙烯酰胺和0.4份过氧化月桂酰，在48℃搅拌1.8h，然后加入3份纳米硅藻土和2份碳酸氢钠，在55℃搅拌1.2h，过滤，用丙酮清洗，在68℃干燥22min，然后置于植物提取液中静置28min，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维；其中，植物提取液由将蒲公英、薄荷粉碎后混合，经醇提得到。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；其中，溶液A中纤维蛋白胶的浓度为1.5wt％；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；其中，溶液B中京尼平的浓度为3.5wt％；
S4、将医用无纺布置于溶液A中浸泡18min，取出后在40℃温度条件下静置10min，然后涂覆溶液B，在30℃温度条件下静置20min，再在65℃温度条件下干燥35min，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为320nm，功率为5.5kw，处理时间为6s。
实施例5
本发明提出的一种柔韧抗菌医用无纺布，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维60份、茶纤维20份、聚乙烯醇纤维30份、吡咯烷酮羧酸钠1.8份、尿囊素0.7份、纤维蛋白胶3.5份、京尼平2份。
其中，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：按重量份将20份聚丙烯纤维与450份二甲苯、12份尿素混合，在75℃搅拌30min，然后加入2份苯乙烯磺酸钠、2份丙烯酰胺和0.5份过氧化月桂酰，在50℃搅拌1.5h，然后加入4份纳米硅藻土和2.5份碳酸氢钠，在52℃搅拌1.5h，过滤，用丙酮清洗，在70℃干燥20min，然后置于植物提取液中静置30min，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维；其中，植物提取液由将蒲公英、薄荷粉碎后混合，经醇提得到。
本发明还提出的一种柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；其中，溶液A中纤维蛋白胶的浓度为2.5wt％；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；其中，溶液B中京尼平的浓度为2.5wt％；
S4、将医用无纺布置于溶液A中浸泡25min，取出后在35℃温度条件下静置15min，然后涂覆溶液B，在35℃温度条件下静置15min，再在70℃温度条件下干燥30min，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为290nm，功率为4.8kw，处理时间为4.5s。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，其原料按重量份包括：聚丙烯纤维48-65份、茶纤维12-25份、聚乙烯醇纤维28-42份、吡咯烷酮羧酸钠1-2份、尿囊素0.5-1份、纤维蛋白胶2-4份、京尼平1.5-3份。
2.根据权利要求1所述柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维之间的重量比为52-60:15-20:30-35。
3.根据权利要求1或2所述柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，吡咯烷酮羧酸钠、尿囊素、纤维蛋白胶、京尼平之间的重量比为1.2-1.8:0.6-0.8:3-3.5:2-2.5。
4.根据权利要求1-3中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：将聚丙烯纤维与二甲苯、尿素混合，搅拌，然后加入苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺和过氧化月桂酰，搅拌，然后加入纳米硅藻土和碳酸氢钠，搅拌，过滤，清洗，干燥，然后置于植物提取液中静置，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维。
5.根据权利要求1-4中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，聚丙烯纤维为改性聚丙烯纤维，其按以下工艺进行制备：按重量份将10-20份聚丙烯纤维与250-450份二甲苯、8-12份尿素混合，在65-75℃搅拌30-40min，然后加入1-2份苯乙烯磺酸钠、1-2份丙烯酰胺和0.3-0.5份过氧化月桂酰，在45-50℃搅拌1.5-2h，然后加入2-4份纳米硅藻土和1.5-2.5份碳酸氢钠，在52-58℃搅拌1-1.5h，过滤，用丙酮清洗，在65-70℃干燥20-25min，然后置于植物提取液中静置25-30min，取出后干燥，得到改性聚丙烯纤维。
6.根据权利要求1-5中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布，其特征在于，植物提取液由将蒲公英、薄荷粉碎后混合，经醇提得到。
7.一种如权利要求1-6中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、以聚丙烯纤维、茶纤维、聚乙烯醇纤维为原料，混合后经纺粘处理得到医用无纺布；
S2、将纤维蛋白胶、尿囊素与去离子水混合得到溶液A；
S3、将吡咯烷酮羧酸钠、京尼平与去离子水混合得到溶液B；
S4、将医用无纺布置于溶液A中静泡，取出静置，然后涂覆溶液B，干燥，经UV固化，得到柔韧抗菌医用无纺布；其中，UV固化处理过程中：紫外光波长为280-320nm，功率为4.5-5.5kw，处理时间为4-6s。
8.根据权利要求1-7中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，其特征在于，S2中，溶液A中纤维蛋白胶的浓度为1.5-2.5wt％。
9.根据权利要求1-8中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，其特征在于，S3中，溶液B中京尼平的浓度为2.5-3.5wt％。
10.根据权利要求1-9中任一项所述柔韧抗菌医用无纺布的制备方法，其特征在于，S4中，将医用无纺布置于溶液A中浸泡18-25min，取出后在35-40℃温度条件下静置10-15min，然后涂覆溶液B，在30-35℃温度条件下静置15-20min，再在65-70℃温度条件下干燥30-35min。
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