CN108841378B - 一种功能化修饰碳量子点的制备方法及应用 - Google Patents

一种功能化修饰碳量子点的制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种功能化修饰碳量子点的制备方法及应用，属于纳米材料、金属有机配合物与电化学检测技术领域。具体是基于功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)‑CN/Cu制备电化学传感器，用于检测甲基汞。步骤包括制备三聚氰氯基配体CN‑NA、采用电化学沉积的方法制备配合物复合材料Cu(II)‑CN‑NA/Cu和碳量子点复合材料N/CDs/Cu(II)‑CN/Cu、构建N/CDs/Cu(II)‑CN/Cu电化学传感器。由于功能化修饰碳量子点具有大的比表面积和更多的活性位点、优异的吸附性能，制备的化学传感器，具有检测甲基汞灵敏度高、检测限低、稳定性高，易操作等优势。

Description

一种功能化修饰碳量子点的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种功能化修饰碳量子点的制备方法及应用，属于纳米材料、金属有机配合物与电化学检测技术领域。
背景技术
碳量子点是继碳纳米管、石墨烯之后的一种新型碳纳米材料，是典型的零维纳米材料。绝大多数碳量子点为近似球形结构，以石墨、涡轮层碳、石墨烯或氧化石墨烯薄层等结构为核心。如今大量学者关注碳量子点，功能化修饰成为研究碳量子点的一个主要方向，用特异性识别分子如生物分子、有机及无机分子等对碳量子点表面进行功能化修饰，可以实现它在金属离子检测、生物分子检测、有机小分子检测、pH传感、癌细胞定位、细菌检测等多方面的应用。
电化学沉积法是一种低温制备膜材料的方法。1840年，金属电化学沉积已出现银和金的镀覆专利，随着科学技术的不断发展和深入，电化学沉积的研究领域也再不断拓宽和扩展，如今已迅速地发展成为具有重大工业意义的技术。电化学沉积法是将含有所需要的生长元素的溶液作为电解液，所需要沉积的基底作为阳极，惰性耐腐蚀材料作为阴极，在外加电场的作用下，阴阳离子在电极附近发生化学反应并形成沉淀的过程。因为操作简单,工艺成本低廉,室温下即可操作等优点,电化学沉积在制备纳米材料和纳米微加工技术中有着广阔的应用前景，迄今为止,用电沉积方法制备了很多纳米结构材料，如Cu/Ni、Cu/Ag、Co-Ni-Cu/Cu等。另外，电化学沉积还能够应用于制备复合镀层，能够提高材料的耐磨、耐腐蚀性和强度。
发明内容
本发明的技术任务之一是为了弥补现有技术的不足，提供一种功能化修饰碳量子点的制备方法，该方法所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。
本发明的技术任务之二是提供所述功能化修饰碳量子点的用途，即将功能化修饰碳量子点用于检测甲基汞，具有良好的电化学活性和稳定性。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
1.一种功能化修饰碳量子点的制备方法，步骤如下：
(1)制备三聚氰氯基配体CN-NA
将13.9-17.6g 6-氨基-2-萘酸加入到150mL水，加入4.7-6.2g氢氧化钠，7.1-10.4g碳酸氢钠，室温搅拌5-10min；
将3.2-4.2g三聚氰氯溶解于50mL乙醇，制得三聚氰氯的乙醇溶液；
将两种溶液混合，升温至100℃，保温搅拌过夜，用盐酸调节pH值至2-3，过滤后，用蒸馏水洗涤3次，60℃干燥后得到三聚氰氯基配体CN-NA粉末，产率87-90％；
所述三聚氰氯基配体CN-NA，构造式如下：
Figure GDA0002658350290000021
(2)制备配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu
将泡沫铜依次在超纯水、稀盐酸、超纯水和乙醇中超声清洗，室温晾干后备用；
采用三电极体系，以泡沫铜为工作电极，铂片为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，在10mL、质量分数为0.5-1.5％三聚氰氯基配体CN-NA的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，采用恒电位沉积，沉积8-12min后，将工作电极用超纯水洗涤、室温干燥，得到配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述泡沫铜，厚度为0.5mm，面积为1cm×1cm；
所述恒电位，沉积电位为1.20V-1.60V；
(3)制备功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu
将0.35-0.45g柠檬酸和5mL水混合，制得柠檬酸水溶液；
将2-4mL乙二胺和5mL水混合，制得乙二胺水溶液；
将两种溶液混合，采用三电极体系，将配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极，铂片为对电极，饱和硫酸亚汞电极为参比电极，采用循环伏安法电沉积，制得功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述循环伏安法，沉积电位为-0.20V～-0.60V，沉积300圈，扫速为0.01V/s。
2.如上1所述的制备方法制备的功能化修饰碳量子点用于电化学检测甲基汞的应用，步骤如下：
(1)制备电化学传感器
将上1制备的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极、Hg/HgO电极为参比电极、铂丝电极为对电极连接在电化学工作站上，制得了功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器；
(2)电化学检测甲基汞
用蒸馏水溶解并定容甲基汞，分别配制浓度为10-6～102μg/mL范围内不同浓度的甲基汞标准溶液；
使用步骤(1)制得的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器，采用差分脉冲伏安法，分别对该不同浓度的甲基汞溶液在-0.6-0.0V下进行扫描，记录电流变化；
根据所得电流值与甲基汞浓度呈线性关系，绘制工作曲线；
将待测样品溶液代替甲基汞标准溶液，进行样品的检测，检测结果从工作曲线中查得；
实验结果表明，本传感器的差分脉冲伏安氧化峰电流与甲基汞在10-6～102μg/mL范围内保持良好的线性关系，相关系数在0.9940以上，检测限为3.6ng/mL。
本发明的有益的技术效果：
(1)本发明中间体配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu的制备，是以泡沫铜为工作电极，仅仅加入三聚氰氯基配体CN-NA，采用恒电位沉积，泡沫铜表面铜原子部分失去电子生成Cu(II)正离子，该正离子与溶液中的三聚氰氯基配体CN-NA反应，生成粒径为小于100nm的三聚氰氯基纳米配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；该方法生成的复合材料均匀；沉积时间8-12min，时间短，效率高，比表面积高。
(2)本发明功能化修饰碳量子点的制备方法，没有加入其他的稳定剂，是采用恒电位沉积法，通过电解柠檬酸和乙二胺，生成氮掺杂碳量子点，提高了生物相容性、电学特性和稳定性，将氮掺杂碳量子点在线锚固到复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu上，量子点分布均匀；本方法制得的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器，化学稳定性高，比表面积大；由于两种纳米材料，即氮掺杂的碳量子点N/CDs和复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu的协同效应，电催化活性高。
(3)本发明制得的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器，免除了传统工作电极采用全氟化树脂或其它胶黏剂黏结催化剂粉末，可以直接用于电化学检测甲基汞，因此保留了更多的活性位点，使得基于该复合材料制得的传感器，具有检测甲基汞灵敏度高、检测限低、稳定性高，易操作等优势。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述，但本发明的保护范围不仅局限于实施例，该领域专业人员对本发明技术方案所作的改变，均应属于本发明的保护范围内。
实施例1一种功能化修饰碳量子点的制备方法
(1)制备三聚氰氯基配体CN-NA
将13.9g 6-氨基-2-萘酸加入到150mL水，加入4.7g氢氧化钠，7.1g碳酸氢钠，室温搅拌5min；
将3.2g三聚氰氯溶解于50mL乙醇，制得三聚氰氯的乙醇溶液；
将两种溶液混合，升温至100℃，保温搅拌过夜，用盐酸调节pH值至2-3，过滤后，用蒸馏水洗涤3次，60℃干燥后得到三聚氰氯基配体CN-NA粉末，产率87％；
所述三聚氰氯基配体CN-NA，构造式如下：
Figure GDA0002658350290000041
(2)制备配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu
将泡沫铜依次在超纯水、稀盐酸、超纯水和乙醇中超声清洗，室温晾干后备用；
采用三电极体系，以泡沫铜为工作电极，铂片为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，在10mL、质量分数为0.5％三聚氰氯基配体CN-NA的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，采用恒电位沉积，沉积8min后，将工作电极用超纯水洗涤、室温干燥，得到配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述泡沫铜，厚度为0.5mm，面积为1cm×1cm；
所述恒电位，沉积电位为1.20V-1.60V；
(3)制备功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu
将0.35g柠檬酸和5mL水混合，制得柠檬酸水溶液；
将2mL乙二胺和5mL水混合，制得乙二胺水溶液；
将两种溶液混合，采用三电极体系，将配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极，铂片为对电极，饱和硫酸亚汞电极为参比电极，采用循环伏安法电沉积，制得功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述循环伏安法，沉积电位为-0.20V～-0.60V，沉积300圈，扫速为0.01V/s。
实施例2一种功能化修饰碳量子点的制备方法
(1)制备三聚氰氯基配体CN-NA
将15.8g 6-氨基-2-萘酸加入到150mL水，加入5.5g氢氧化钠，8.8g碳酸氢钠，室温搅拌7min；
将3.7g三聚氰氯溶解于50mL乙醇，制得三聚氰氯的乙醇溶液；
将两种溶液混合，升温至100℃，保温搅拌过夜，用盐酸调节pH值至2-3，过滤后，用蒸馏水洗涤3次，60℃干燥后得到三聚氰氯基配体CN-NA粉末，产率90％；
所述三聚氰氯基配体CN-NA，构造式如下：
Figure GDA0002658350290000051
(2)制备配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu
将泡沫铜依次在超纯水、稀盐酸、超纯水和乙醇中超声清洗，室温晾干后备用；
采用三电极体系，以泡沫铜为工作电极，铂片为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，在10mL、质量分数为1％三聚氰氯基配体CN-NA的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，采用恒电位沉积，沉积10min后，将工作电极用超纯水洗涤、室温干燥，得到配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述泡沫铜，厚度为0.5mm，面积为1cm×1cm；
所述恒电位，沉积电位为1.20V-1.60V；
(3)制备功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu
将0.4g柠檬酸和5mL水混合，制得柠檬酸水溶液；
将3mL乙二胺和5mL水混合，制得乙二胺水溶液；
将两种溶液混合，采用三电极体系，将配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极，铂片为对电极，饱和硫酸亚汞电极为参比电极，采用循环伏安法电沉积，制得功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述循环伏安法，沉积电位为-0.20V～-0.60V，沉积300圈，扫速为0.01V/s。
实施例3一种功能化修饰碳量子点的制备方法
(1)制备三聚氰氯基配体CN-NA
将17.6g 6-氨基-2-萘酸加入到150mL水，加入6.2g氢氧化钠，10.4g碳酸氢钠，室温搅拌10min；
将4.2g三聚氰氯溶解于50mL乙醇，制得三聚氰氯的乙醇溶液；
将两种溶液混合，升温至100℃，保温搅拌过夜，用盐酸调节pH值至2-3，过滤后，用蒸馏水洗涤3次，60℃干燥后得到三聚氰氯基配体CN-NA粉末，产率88％；
所述三聚氰氯基配体CN-NA，构造式如下：
Figure GDA0002658350290000061
(2)制备配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu
将泡沫铜依次在超纯水、稀盐酸、超纯水和乙醇中超声清洗，室温晾干后备用；
采用三电极体系，以泡沫铜为工作电极，铂片为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，在10mL、质量分数为1.5％三聚氰氯基配体CN-NA的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，采用恒电位沉积，沉积12min后，将工作电极用超纯水洗涤、室温干燥，得到配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述泡沫铜，厚度为0.5mm，面积为1cm×1cm；
所述恒电位，沉积电位为1.20V-1.60V；
(3)制备功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu
将0.45g柠檬酸和5mL水混合，制得柠檬酸水溶液；
将4mL乙二胺和5mL水混合，制得乙二胺水溶液；
将两种溶液混合，采用三电极体系，将配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极，铂片为对电极，饱和硫酸亚汞电极为参比电极，采用循环伏安法电沉积，制得功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述循环伏安法，沉积电位为-0.20V～-0.60V，沉积300圈，扫速为0.01V/s。
实施例4实施例1-3所述的制备方法制备的功能化修饰碳量子点用于电化学检测甲基汞的应用
(1)制备电化学传感器
将实施例1、实施例2或实施例3制备的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极、Hg/HgO电极为参比电极、铂丝电极为对电极连接在电化学工作站上，制得了功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器；
(2)电化学检测甲基汞
用蒸馏水溶解并定容甲基汞，分别配制浓度为10-6～102μg/mL范围内不同浓度的甲基汞标准溶液；
使用步骤(1)制得的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器，采用差分脉冲伏安法，分别对该不同浓度的甲基汞溶液在-0.6-0.0V下进行扫描，记录电流变化；
根据所得电流值与甲基汞浓度呈线性关系，绘制工作曲线；
将待测样品溶液代替甲基汞标准溶液，进行样品的检测，检测结果从工作曲线中查得；
实验结果表明，本传感器的差分脉冲伏安氧化峰电流与甲基汞在10-6～102μg/mL范围内保持良好的线性关系，相关系数在0.9940以上，检测限为3.6ng/mL。

Claims (3)

1.一种功能化修饰碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤如下：
（1）制备三聚氰氯基配体CN-NA
将13.9-17.6g 6-氨基-2-萘酸加入到150mL水，加入4.7-6.2g氢氧化钠，7.1-10.4g 碳酸氢钠，室温搅拌5-10min；
将3.2-4.2g三聚氰氯溶解于50mL乙醇，制得三聚氰氯的乙醇溶液；
将两种溶液混合，升温至100℃，保温搅拌过夜，用盐酸调节pH值至2-3，过滤后，用蒸馏水洗涤3次，60℃干燥后得到三聚氰氯基配体CN-NA粉末，产率87-90%；
所述三聚氰氯基配体CN-NA，构造式如下：
Figure 128872DEST_PATH_IMAGE001
（2）制备配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu
将泡沫铜依次在超纯水、稀盐酸、超纯水和乙醇中超声清洗，室温晾干后备用；
采用三电极体系，以泡沫铜为工作电极，铂片为对电极，Hg/HgO电极为参比电极，在10mL、质量分数为0.5-1.5%三聚氰氯基配体CN-NA的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，采用恒电位沉积，沉积8-12min后，将工作电极用超纯水洗涤、室温干燥，得到配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述泡沫铜，厚度为0.5mm，面积为1cm×1cm；
所述恒电位，沉积电位为1.20V-1.60V；
（3）制备功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu
将0.35-0.45g柠檬酸和5mL水混合，制得柠檬酸水溶液；
将2-4mL乙二胺和5mL水混合，制得乙二胺水溶液；
将两种溶液混合，采用三电极体系，将配合物复合材料Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极，铂片为对电极，饱和硫酸亚汞电极为参比电极，采用循环伏安法电沉积，制得功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu；
所述循环伏安法，沉积电位为-0.20V~ -0.60V，沉积300圈，扫速为0.01V/s。
2.如权利要求1所述的制备方法制备的功能化修饰碳量子点用于电化学检测甲基汞的应用。
3.如权利要求2所述的用于电化学检测甲基汞的应用，其特征在于，步骤如下：
（1）制备电化学传感器
将权利要求1制备的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu作为工作电极、Hg/HgO电极为参比电极、铂丝电极为对电极连接在电化学工作站上，制得了功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器；
（2）电化学检测甲基汞
用蒸馏水溶解并定容甲基汞，分别配制浓度为10-6~102µg/mL范围内不同浓度的甲基汞标准溶液；
使用步骤（1）制得的功能化修饰碳量子点N/CDs/Cu(II)-CN-NA/Cu电化学传感器，采用差分脉冲伏安法，分别对该不同浓度的甲基汞溶液在-0.6 - 0.0V下进行扫描，记录电流变化；
根据所得电流值与甲基汞浓度呈线性关系，绘制工作曲线；
将待测样品溶液代替甲基汞标准溶液，进行样品的检测，检测结果从工作曲线中查得。
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