CN108822988A

CN108822988A - 一种组合物及含有该组合物的日化用品

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Publication number: CN108822988A
Application number: CN201810575163.0A
Authority: CN
Inventors: 何益飞; 雷发玲; 陈宇; 李建华; 黄金莲; 陆海亮
Original assignee: Infinitus China Co Ltd
Current assignee: Infinitus China Co Ltd
Priority date: 2018-06-06
Filing date: 2018-06-06
Publication date: 2018-11-16

Abstract

本发明涉及日化用品领域，特别涉及一种组合物及含有该组合物的日化用品。该组合物由无患子、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基葡萄糖苷和卡松组成。该组合物及日化用品具有较好的抗炎、抑菌效果，且去污力符合国标的相应规定。

Description

一种组合物及含有该组合物的日化用品

技术领域

本发明涉及日化用品领域，特别涉及一种组合物及含有该组合物的日化用品。

背景技术

日化用品(Everyday chemicals,household chemicals)，简称日化。日化用品是指日用化学品，是人们平日常用的科技化学制品包括洗发水、沐浴露、护肤、护发、化妆品、洗衣粉等等。按照用品的使用频率或范围划分为：生活必需品(或称日常生活用品)、奢侈品。按照用途划分有：洗漱用品、家居用品、厨卫用品、装饰用品、化妆用品等。

日用化学品工业随着人们生活水平的提高，人们购买力的增强有了很大的发展。日用品包括化妆品，洗涤制剂、口腔日用化学品、专用清洁剂等。而日用化妆品的发展，在效用区分上将更加细致，功能性更强。

随着世界经济的一体化和贸易全球化的发展，文化背景、技术水平和环保法规逐渐成为洗涤用品全球化发展的三大驱动力，全球的洗涤用品将趋向多样化，但节能、节水、高效、温和、使用方便以及符合安全与环保要求的产品将是当前及未来洗涤产品发展的主流方向。

我国的洗衣液市场正在以年均27.2％的速度增长，3年的复合增长超过了100％。同时，洗衣粉市场的年均增速仅为2.2％。国内洗衣液将在2010年达到整个洗衣剂市场的19％，在2015年之后达到30％。洗衣液的配方比洗衣粉柔和的多，最主要是不伤手，衣服残留液也少，深得家庭主妇的喜爱。洗衣粉刺激性大，长期使用会伤害到爱人的皮肤。

随着人们卫生意识的不断提高，对衣物等用品的清洗要求越来越严格，传统的洗衣液均加入有大量的化学制剂进行去污，这样的洗衣液如果不清洗干净不仅会残留在衣物上，对人体的皮肤具有一定的刺激等副作用，其废弃液由于含有化学制剂，对环境也有一定的污染。因此，提供一种化学制剂残留少、去污效果好、刺激性小的洗衣剂具有重要的现实意义。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种组合物及含有该组合物的日化用品。该组合物及日化用品具有较好的抗炎、抑菌效果，且去污力符合国标的相应规定。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种组合物，包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基葡萄糖苷、无患子提取物、柠檬酸钠、蛋白酶和防腐剂。

在本发明的一些具体实施方案中，所述脂肪醇聚氧乙烯醚为AEO-7、AEO-9、或其组合。

在本发明的一些具体实施方案中，所述蛋白酶为碱性蛋白酶。

在本发明的一些具体实施方案中，所述防腐剂为卡松。

在本发明的一些具体实施方案中，以质量份计，所述组合物由如下组分组成：

本发明还提供了所述的组合物在制备清洗类的日化用品中的应用。

在本发明的一些具体实施方案中，所述日化用品为洗涤制剂；所述洗涤制剂为洗衣液或洗洁精。

本发明还提供了一种洗涤制剂，包括所述的组合物及日化用品中可接受的辅料。

本发明还提供了所述洗涤制剂的制备方法，取配方量的组分混合、均质后乳化。

本发明的洗涤制剂，可以常用本领域通用方法进行制备而成，加热至40～60℃，搅拌溶解，冷却至室温，即可制得。

本发明提供了一种组合物，包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基葡萄糖苷、无患子提取物、柠檬酸钠、蛋白酶和防腐剂。该组合物及日化用品具有较好的抗炎、抑菌效果，且去污力符合国标的相应规定。

具体实施方式

本发明公开了一种组合物及含有该组合物的日化用品，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明的洗涤制剂，可以常用本领域通用方法进行制备而成，例如加热至40～60℃，搅拌溶解，冷却至室温，即可制得。

本发明提供了一种组合物及含有该组合物的日化用品中所用原料、辅料及试剂均可由市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1～7

对比例1～2

实施例8检验结果

对实施例1～7制得的洗涤制剂进行检测，结果如下：

表1

实施例9去污力测试

对实施例1～7制得的洗涤制剂进行去污力检测，结果如下：

表2

实施例10抗炎测试

实验组1～7：分别对应实施例1～7制得的洗涤制剂；

对照组1～2：分别对应对比例1、对比例2制得的洗涤制剂；

实验动物分组：

取SD大鼠24只，性别:雄性，体质量:150～200g，进入动物房经过检疫期后，称重。随机分为四组，每组6只，即模型对照组，对照组(包括对照组1、对照组2)。

给药剂量的设定及药液配制方法：

实验组：400mg/kg动物体重，临用前用蒸馏水配制成100mg/ml的样品溶液。

对照组：400mg/kg动物体重，临用前临用前用蒸馏水配制成100mg/ml的样品溶液。

1、对二甲苯致鼠耳肿胀影响的研究：

抗炎模型的建立及抗炎指标的检测：

无患子总皂苷高剂量组、低剂量组、阿司匹林组、模型对照组均采用灌胃给药，每8h给药一次，连续三次。末次给药1h后，将二甲苯0.03ml均匀涂抹于各鼠左耳前后，右耳涂等量蒸馏水作对照。保持二甲苯持续作用时间为20min，后用颈椎脱臼法处死小鼠，沿耳廓基线依次剪下每鼠左右两耳，用8mm打孔器沿耳尖处分别打下8mm耳片，每鼠左耳片重量减去右耳片重量即为肿胀度。将对照组与给药组的肿胀度用SPSS软件进行统计学分析。

计算方法：

耳肿胀度(g)＝左耳重(g)－右耳重(g)；

肿胀率(％)＝(肿胀度/右耳重)×100％；

肿胀抑制率(％)＝(模型组耳肿胀度－供试组耳肿胀度)/模型组耳肿胀度×100％。

结果见如下所示：

表3抑制鼠耳肿胀试验结果(x±s)

实验组、对照组与模型组比较，^*P＜0.05，^**＜0.01；

实验组与对照组比较，^#P＜0.05，^##＜0.01。

实施例11体外抑菌剂抗氧化活性测试

菌种:大肠杆菌(Escherichiacoli)ATCC8739；金黄色葡萄球菌(Staphyloccocusaureus)ATCC6538；绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC9027；酵母菌:白色念珠菌(Monilia albican)ATCC10231；霉菌:黑曲霉(Aspergillus niger)ATCC16404(菌种来源:广东省微生物检测中心)。培养基:营养琼脂培养基粉末(细菌培养基，蛋白胨10g，牛肉膏粉3g，氯化钠5g，琼脂15g；广东环凯微生物科技有限公司)；马铃薯培养基粉末(酵母菌、霉菌培养基，马铃薯300g，葡萄糖20g，琼脂15g，氯霉素0.1g；广东环凯微生物科技有限公司)；营养肉汤培养基粉末(细菌液体培养基，蛋白胨10g，牛肉膏粉3g，氯化钠5g；广东环凯微生物科技有限公司)；羟自由基测试盒(南京建成生物工程研究所)；抑制或产生超氧阴离子测试盒(南京建成生物工程研究所)；甲醇、氯化钠，均为分析纯(天津市百世化工有限公司)。

1、抑菌活性实验：

试剂配制生理盐水配制:精密称取氯化钠8.5g，置于1000ml的容量瓶中，加去离子水定容，摇匀，备用。

w(Tween 80)＝0.05％的生理盐水配制:分别精密称取Tween 80 0.5g，氯化钠8.5g，置于1000ml的容量瓶中，加去离子水定容至刻度，摇匀，备用。

营养琼脂培养基:精密称取营养琼脂培养基粉末33.0g，置于1000ml的容量瓶中，加去离子水定容至刻度(pH＝7.3±0.2)，摇匀，备用。

马铃薯培养基:精密称取马铃薯培养基粉末40.1g，置于1000ml的容量瓶中，加去离子水定容至刻度，摇匀，备用。营养肉汤:精密称取营养肉汤培养基粉末18.0g，置于1000ml的容量瓶中，加去离子水定容至刻度(pH＝7.4±0.2)，摇匀，备用。

供试菌种菌悬液的准备：

大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌菌悬液的制备:取出活化好的各菌种，用5ml无菌生理盐水(高压灭菌锅121℃湿热灭菌)冲洗菌苔，利用比浊法稀释制成108cfu/ml菌悬液，4℃备用。

黑曲霉菌悬液的制备:取活化好的黑曲霉菌，用制备的含吐温的无菌生理盐水5ml(高压灭菌锅121℃湿热灭菌)冲洗孢子，必要时用玻璃棉过滤，利用比浊法制成108cfu/ml菌悬液，4℃备用。

纸片法：测定抑菌谱用甲醇配制20.0，10.0，5.0，2.0和0mg/ml的实施例1～7制得的洗涤制剂的溶液。取菌悬液2ml于无菌平皿中，分别加入灭菌后冷却的各培养基20ml，充分混匀、冷凝，将含样品的滤纸片贴于平板上，各菌种设3个重复，并以甲醇作为对照。培养细菌的培养皿平放于37℃恒温箱中，培养24h；培养白色念珠菌的培养皿平放于28℃恒温箱中，培养48h；培养黑曲霉菌的培养皿平放于28℃恒温箱中，培养5d。观察纸片周围有无抑菌圈并测定抑菌圈直径。

试管法：测定最低抑菌浓度取灭菌试管8支，第一管加肉汤1.5ml，其他各管均加1ml。于第一管内加入已知浓度的无患子皂苷溶液0.5ml，采用液体稀释法至第7管混匀后，取出1ml弃去，第8管作对照试验。各管均加入108cfu/ml菌悬液0.05ml，摇匀，设3次重复。培养细菌的试管平放于37℃恒温箱中，培养24h；培养白色念珠菌的试管平放于28℃恒温箱中，培养48h；培养黑曲霉菌的试管平放于28℃恒温箱中，培养5d，观察结果。

抑菌活性测定结果：

抑菌谱测定用甲醇配制20.0，10.0，5.0，2.0和0mg/ml的无患子总皂苷溶液，采用滤纸片扩散法测定抑菌圈直径，结果如下所示：

表4抑菌活性测定结果

“——”表示无抑菌圈。

最低抑菌浓度的测定：

在抗菌谱研究的基础上，进一步用试管法测定其最低抑菌浓度C(MIC)。用培养基配制10.0，5.0，2.5，1.25，0.625，0.312 5，0.156和0mg/ml的对甲氧基肉桂酸乙酯溶液，采用试管法测定样品的最低抑菌浓度，取完全不生长菌的样品最小质量浓度作为最低抑菌浓度(MIC)。

实验结果表明，实施例1～7制得的洗涤试剂对绿脓杆菌、大肠杆菌、黑曲霉菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.625，1.25，0.3125和0.3125mg/ml，且在较低的质量浓度下就能抑制黑曲霉菌菌和白色念珠菌的活性。

2、抗氧化实验方法：

清除超氧阴离子自由基作用测定方法：

按照超氧阴离子测试盒所标明的测试方法，配制20，25，30，40，50，80，100，120mg/ml的样品溶液，反应体系稀释倍数为67倍，实施例1～7制得的洗涤试剂的最终浓度为0.300，0.375，0.450，0.600，0.750，1.2，1.5，1.8mg/ml，以Vc为参比，比较实施例1～7制得的洗涤试剂与Vc清除超氧阴离子自由基的能力强弱。

清除超氧阴离子自由基能力的结果：

按照超氧阴离子自由基试剂盒标明的方法实验，清除率的计算公式如下:

清除率(％)＝(AO－AS)/AO×100％(AO是对照管吸光度、AS是测定管吸光度)

表5 Vc对超氧阴离子的清除作用

表6本发明实施例1～7制备的洗涤制剂对超氧阴离子的清除作用

注：实验组与对照组1比较，^*P＜0.05，^**＜0.01；

实验组与对照组2比较，^#P＜0.05，^##＜0.01。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种组合物，其特征在于，包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基葡萄糖苷、无患子提取物、柠檬酸钠、蛋白酶和防腐剂。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述脂肪醇聚氧乙烯醚为AEO-7、AEO-9、或其组合。

3.根据权利要求1至2任一项所述的组合物，其特征在于，所述蛋白酶为碱性蛋白酶。

4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，所述防腐剂为卡松。

5.根据权利要求1至4任一项所述的组合物，其特征在于，以质量份计，由如下组分组成：

6.根据权利要求1至5任一项所述的组合物在制备清洗类的日化用品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述日化用品为洗涤制剂；所述洗涤制剂为洗衣液或洗洁精。

8.一种洗涤制剂，其特征在于，包括如权利要求1至5任一项所述的组合物及日化用品中可接受的辅料。

9.根据权利要求8所述的洗涤制剂，其特征在于，以质量份计，由如下组分组成：

10.根据权利要求9所述的洗涤制剂，其特征在于，以质量份计，由如下组分组成：