CN108816259A - 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用 - Google Patents

一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108816259A
CN108816259A CN201810603112.4A CN201810603112A CN108816259A CN 108816259 A CN108816259 A CN 108816259A CN 201810603112 A CN201810603112 A CN 201810603112A CN 108816259 A CN108816259 A CN 108816259A
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium dioxide
type
carbon aerogels
dioxide load
compound carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810603112.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108816259B (zh
Inventor
邱毓芳
袁伟
卢灿辉
张伟
陈芃涛
许玮柏
许馨元
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shishi Chikawa O Advanced Polymer Materials Research Center
Original Assignee
Shishi Chikawa O Advanced Polymer Materials Research Center
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shishi Chikawa O Advanced Polymer Materials Research Center filed Critical Shishi Chikawa O Advanced Polymer Materials Research Center
Priority to CN201810603112.4A priority Critical patent/CN108816259B/zh
Publication of CN108816259A publication Critical patent/CN108816259A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108816259B publication Critical patent/CN108816259B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/22—Carbides
    • B01J35/30—
    • B01J35/39—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents

Abstract

本发明公开了一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用。首先通过水热反应将二氧化钛负载在纤维素等基体上，将所得产物进行冷冻干燥，最后采用高温碳化制得二氧化钛负载型复合碳气凝胶。本发明制备的二氧化钛负载型复合碳气凝具有良好的光催化降解能力，可应用于光催化降解亚甲基蓝等有机污染物，在水处理领域具有广阔的应用前景。

Description

一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用
技术领域
本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用。
背景技术
随着造纸，皮革，纺织，印染等行业的发展，越来越多含有有机染料的废水排放到河流湖泊中，给生态环境和人们的用水安全造成许多不利影响。许多方法和技术已经用来处理含有有机染料的废水，比如：声化学降解法，胶束增强超滤法，离子交换膜法，电化学降解法，吸附/沉淀法，化学-生物降解法，芬顿-生物降解法等等。作为一种新型水处理方法，光降解法可以将有机污染物完全降解成小分子而不需后续的分离或者浓缩过程，为人们处理含有有机染料的废水提供了一种新的技术路线，因而越来越受到人们的重视。由于较好的光催化性能和稳定性，低廉的成本和无毒性，二氧化钛是最有潜力的一种光催化材料。然而，二氧化钛较大的带隙宽度使得其只能在能量较高的紫外光下才能表现出光催化活性，这无疑大大限制了其应用范围。掺杂是一种可以有效降低二氧化钛带隙宽度，实现可见光下的催化降解污染物的方法。金属（例如Fe, Co, Ni, Mn, V）可有效提高材料的可见光波长范围内的光催化能力。然而金属掺杂后材料的热稳定性变差并且由于掺杂剂的引入形成了复合中心，从而限制了其进一步应用。事实上，非金属（N, C, S, I）掺杂是一种有效的掺杂方式，可以大大提高材料在可见光下的光催化能力。其中尤以碳掺杂的效果最为显著。此外，作为一种良好的电子受体，碳材料可以有效转移光生电子，减少光生电子-空穴对的复合，进一步提高材料的光催化能力。因而碳材料与二氧化钛的复合受到了广泛的关注。然而，目前大多数碳材料基体以及作为活性位点的二氧化钛均存在不同程度的团聚现象，并由此导致了大量的缺陷和边界的产生。而这些边界和缺陷极易诱导光生电子和空穴发生复合，从而降低了材料光催化性能。
碳气凝胶由于拥有多孔，比表面积大等一系列的优势，是一种在催化剂材料领域具有极大潜力的新型碳材料。特别是碳气凝胶内部大量相互连接的三维孔洞结构不仅可有效避免基体和二氧化钛的团聚，进而提高光催化降解性能，而且还可以促进作为活性位点的二氧化钛在碳基体上的分散，增加活性位点数目，改善催化剂活性中心和染料分子的接触状况。但至今为止还鲜有碳气凝胶用于光催化降解有机污染物的实例。
发明内容
为了提高现有材料的光催化降解性能，本发明的目的在于提供一种简单、高效的用于有机染料的高效光催化降解的二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，包括以下步骤:
（1）在剧烈搅拌下，将基体分散于去离子水中，配成固含量为0.8-1.2 wt %的基体分散液，所述基体为纤维素、甲壳素或壳聚糖；
（2）以乙醇/冰乙酸混合液为溶剂，加入钛酸丁酯并搅拌直至形成浅黄色透明溶胶，所述钛酸丁酯与乙醇/冰乙酸混合液的体积比为 1-3∶7.5；
（3）按照体积比为 1∶5 – 2 : 5，将上述溶胶加入基体分散液中，搅拌1.5-2.5 h后将所得混合物转入50 ml聚四氟乙烯内衬并置于高压反应釜中，在140-160℃下水热反应5.5-6.5 h，将所得样品离心分离，并重新配成0.8-1.2 wt %的分散液，冷冻干燥，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将上述二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，将管式炉中的温度一次升温到240-250℃，保温1-1.2 h；接着二次升温到400-420℃，保温1-1.2 h；然后三次升温到600-620℃，保温1-1.2h；最后四次升温到800℃，保温2-2.2 h，然后自然冷却到室温，得到二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
步骤（1）中，所述纤维素为竹浆纤维素。
步骤（2）中，所述乙醇/冰乙酸混合液中乙醇与冰乙酸的体积比为2∶1。
步骤（3）中，所述冷冻干燥的温度为-70℃以下，冷冻干燥的时间不低于48 h。
步骤（4）中，每次升温的升温速率为2-5℃/min。
步骤（4）中，一次升温和二次升温的升温速率为2℃/min，三次升温和四次升温的升温速率为5℃/min。
上述二氧化钛负载型复合碳气凝胶应用于光催化降解亚甲基蓝等有机染料。
本发明首先通过水热反应将二氧化钛负载在纤维素等基体上，将所得产物进行冷冻干燥，最后采用高温碳化制得二氧化钛负载型复合碳气凝胶，具有以下有益效果：
（1）本发明基体的选择范围广，纤维素、甲壳素、壳聚糖等生物质材料均可作为基体材料使用。作为基体之一的竹浆纤维素，为中国西南地区丰富生物质材料，以该材料作为碳气凝胶的前驱体，具有价格低廉，可再生，可生物降解，环境友好等特点。
（2）本发明方法可以大幅度改善二氧化钛在基体中的分散状态。
（3）本发明制得的二氧化钛负载型复合碳气凝胶保持了碳气凝胶的骨架结构，避免了因碳基体团聚造成的缺陷和边界，抑制了光生电子-空穴对的复合，从而提高了其光催化降解性能。
（4）本发明制得的二氧化钛负载型复合碳气凝胶中具有丰富的孔洞，使得其对染料有较高的吸附能力，从而可以在二氧化钛周围富集较多的染料分子。
（5）本发明制得的二氧化钛负载型复合碳气凝胶在普通白炽灯光源下即可表现出较高的催化降解性能。
（6）本发明制得的二氧化钛负载型复合碳气凝胶作为固体光催化剂，在完成光催化降解后，无需后续的浓缩等分离操作，应用方便。
（7）本发明制备过程简单，不使用任何有毒，昂贵的原料。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步的阐述：
图 1 为纯纤维素碳气凝胶和本发明的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的SEM图；
图 2 为本发明的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的紫外-可见漫反射吸收图谱；
图3为本发明的二氧化钛负载型复合碳气凝胶在可见光下对有机染料的降解效果图；其中，CA/TiO2为二氧化钛负载型复合碳气凝胶，CA为纤维素碳气凝胶，MB为亚甲基蓝染料。
具体实施方式
一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，包括以下步骤:
（1）在剧烈搅拌下，将基体分散于去离子水中，配成固含量为0.8-1.2 wt %的基体分散液，所述基体为竹浆纤维素、甲壳素或壳聚糖；
（2）以体积比为2∶1的乙醇/冰乙酸混合液为溶剂，加入钛酸丁酯并搅拌直至形成浅黄色透明溶胶，所述钛酸丁酯与乙醇/冰乙酸混合液的体积比为 1-3∶7.5；
（3）按照体积比为 1∶5 - 2∶5，将上述溶胶加入基体分散液中，搅拌1.5-2.5 h后将所得混合物转入50 ml聚四氟乙烯内衬并置于高压反应釜中，在140-160℃下水热反应5.5-6.5 h，将所得样品离心分离，并重新配成0.8-1.2 wt %的分散液，在-70℃下冷冻干燥48h，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将上述二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，将管式炉中的温度以2℃/min的升温速率从室温升到240-250℃，保温1-1.2 h；接着以2℃/min 的升温速率继续升温到400-420℃，保温1-1.2 h；再以5℃/min 升温速率继续升温到600-620℃，保温1-1.2h；最后以5℃/min升温速率继续升温到800℃，保温2-2.2 h，然后自然冷却到室温，得到二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
实施例1
一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，包括以下步骤:
（1）在剧烈搅拌下，将基体分散于去离子水中，配成固含量为0.8 wt %的基体分散液，所述基体为甲壳素；
（2）以体积比为2∶1的乙醇/冰乙酸混合液为溶剂，加入钛酸丁酯并搅拌直至形成浅黄色透明溶胶，所述钛酸丁酯与乙醇/冰乙酸混合液的体积比为 1∶7.5；
（3）按照体积比为 1∶5，将上述溶胶加入基体分散液中，搅拌1.5 h后将所得混合物转入50 ml聚四氟乙烯内衬并置于高压反应釜中，在140℃下水热反应6.5 h，将所得样品离心分离，并重新配成0.8 wt %的分散液，在-70℃下冷冻干燥48 h，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将上述二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，将管式炉中的温度以2℃/min的升温速率从室温升到250℃，保温1.2 h；接着以2℃/min 的升温速率继续升温到420℃，保温1.2 h；再以5℃/min 升温速率继续升温到620℃，保温1.2h；最后以5℃/min升温速率继续升温到800℃，保温2.2 h，然后自然冷却到室温，得到二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
实施例2
一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，包括以下步骤:
（1）在剧烈搅拌下，将基体分散于去离子水中，配成固含量为1.2 wt %的基体分散液，所述基体为壳聚糖；
（2）以体积比为2∶1的乙醇/冰乙酸混合液为溶剂，加入钛酸丁酯并搅拌直至形成浅黄色透明溶胶，所述钛酸丁酯与乙醇/冰乙酸混合液的体积比为 3∶7.5；
（3）按照体积比为2 : 5，将上述溶胶加入基体分散液中，搅拌2.5 h后将所得混合物转入50 ml聚四氟乙烯内衬并置于高压反应釜中，在160℃下水热反应5.5 h，将所得样品离心分离，并重新配成1.2 wt %的分散液，在-70℃下冷冻干燥48 h，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将上述二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，将管式炉中的温度以2℃/min的升温速率从室温升到245℃，保温1 h；接着以2℃/min 的升温速率继续升温到410℃，保温1 h；再以5℃/min 升温速率继续升温到610℃，保温1 h；最后以5℃/min升温速率继续升温到800℃，保温2 h，然后自然冷却到室温，得到二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
实施例3
一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，包括以下步骤:
(1) 在剧烈搅拌下，将竹浆纤维素分散于去离子水中，配成固含量为1 wt %的竹浆纤维素分散液。
（2）将2.5 ml冰乙酸溶于5 ml乙醇中，随后加入1 ml 钛酸丁酯并搅拌直至形成浅黄色透明溶胶。
（3）将上述溶胶加入25 ml 竹浆纤维素分散液中，搅拌2 h，转入50 ml聚四氟乙烯内衬中，并置于高压反应釜中，在150℃下水热反应6 h，水热反应结束后，将所得样品离心分离，并重新配成1 wt %的乳液，在-70℃下冷冻干燥48 h，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将得到的二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，以2℃/min的升温速率从室温升到240℃，保温1 h；紧接着同样以2℃/min 的升温速率从240℃升温到400℃，保温1 h；再以5℃/min 升温速率从400℃升温到600℃，保温1 h；最后以5℃/min升温速率从600℃升温到800℃，保温2 h，然后自然冷却到室温。上述高温碳化过程均是在氮气的气氛中进行。
图1(a)-(c)为未负载二氧化钛的纯纤维素碳气凝胶的SEM图片。从图中可以看出纯纤维素碳气凝胶内部存在大量相互连接的孔洞。图1(d)-(f)为二氧化钛负载型复合碳气凝胶的SEM图，从图中可以看出纤维表面变得粗糙，纤维的平均直径从7.05 μm变为8.98 μm，并且图1(g)的EDX 图谱显示材料只存在碳、氧、钛三种元素。从图1(f)中可以看出TiO2以薄层形式负载在纤维表面，这种结构减少了光生电子的传播距离，从而减少了光生电子-空穴对的复合几率，有利于光催化活性的提高。同时材料显示出极低的密度(18.5 mg/cm3)，甚至低于许多未负载TiO2的纯碳气凝胶，而且材料很好的保持了碳气凝胶的骨架结构。从图1(e)中可看出材料内部存在大量相互连接的三维孔洞，这种结构不仅有利于材料对染料的吸附，改善染料与活性中心的接触状况，更重要的是能够避免由于基体团聚造成的大量缺陷和边界，从而抑制在边界和缺陷处光生和空穴的复合，显著提高光催化活性。
图2是二氧化钛负载型复合碳气凝胶的紫外-可见漫反射吸收图谱，从图中可以看出二氧化钛负载型复合碳气凝胶在波长400-800 nm 范围内的可见光区内表现出强烈的吸收。而这一结果则是由于二氧化钛与作为基体的碳之间形成的Ti-O-C产生了碳掺杂作用，从而有效降低了二氧化钛负载型复合碳气凝胶的禁带宽度。同时，在碳化过程形成的氧空位以及部分还原的钛原子也会在二氧化钛的带隙中创造一个新的价带，从而降低了带隙宽度，提高了材料对可见光的吸收能力。二氧化钛负载型复合碳气凝胶对可见光的较强吸收能力将会有助于材料可见光催化能力的提高。
应用例1
二氧化钛负载型碳气凝胶在光催化降解有机染料中的应用
纤维素碳气凝胶和本发明制备的二氧化钛负载型碳气凝胶各15 mg 浸入50 ml浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液中。在黑暗处达到吸附-脱吸附平衡后，再转移到可见光下。
图3是纤维素碳气凝胶及二氧化钛负载型复合碳气凝胶在可见光下对亚甲基蓝的催化降解效果图。从图中可以看出在整个光催化实验过程中纤维素气凝胶对亚甲基蓝并无明显降解作用；而本发明的二氧化钛负载型碳气凝胶对亚甲基蓝降解显著，15 mg的材料可在300 min内将50 ml浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液中的染料降解85%。
本发明制备的二氧化钛负载型复合碳气凝胶具有良好光催化活性的原因：首先，二氧化钛均匀分布在碳基体上，并且二者之间产生强烈的相互作用，加上碳掺杂效应和部分还原的Ti4+创造了新的价态，降低了禁带宽度，使得材料对可见光拥有较好地吸收能力，紫外-可见漫反射谱图也说明了这一点；其次，二氧化钛在基体上均匀分布并且均匀包覆在碳质纤维上的同时仍完美的保持了碳气凝胶相互连接的三维多孔的骨架结构，避免了碳基体和二氧化钛的各自团聚，在缩短了光生电子传播距离的同时减少了由于两相各自团聚产生的各种边界和缺陷，进而减少了光生电子-空穴对在缺陷处的复合几率，使得光生电子可以更好地注入碳基体中，从而大大提高材料的光催化能力。

Claims (9)

1.一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤:
（1）在剧烈搅拌下，将基体分散于去离子水中，配成固含量为0.8-1.2 wt %的基体分散液，所述基体为纤维素、甲壳素或壳聚糖；
（2）以乙醇/冰乙酸混合液为溶剂，加入钛酸丁酯并搅拌直至形成溶胶，所述钛酸丁酯与乙醇/冰乙酸混合液的体积比为 1-3∶7.5；
（3）按照体积比为 1 : 5 – 2 : 5，将上述溶胶加入基体分散液中，搅拌1.5-2.5 h后将所得混合物转入聚四氟乙烯内衬并置于高压反应釜中，在140-160℃下水热反应5.5-6.5h，将所得样品离心分离，并重新配成0.8-1.2 wt %的分散液，冷冻干燥，得到二氧化钛负载型气凝胶；
（4）将上述二氧化钛负载型气凝胶置于管式炉中，在氮气气氛中，将管式炉中的温度一次升温到240-250℃，保温1-1.2 h；接着二次升温到400-420℃，保温1-1.2 h；然后三次升温到600-620℃，保温1-1.2 h；最后四次升温到800℃，保温2-2.2 h，然后自然冷却到室温，得到二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
2.根据权利要求1所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述纤维素为竹浆纤维素。
3.根据权利要求1所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述乙醇/冰乙酸混合液中乙醇与冰乙酸的体积比为2∶1。
4.根据权利要求1所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述冷冻干燥的温度为-70℃以下，冷冻干燥的时间不低于48 h。
5.根据权利要求1所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，每次升温的升温速率为2-5℃/min。
6.根据权利要求5所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，一次升温和二次升温的升温速率为2℃/min，三次升温和四次升温的升温速率为5℃/min。
7.根据权利要求1-6任一制备方法得到的二氧化钛负载型复合碳气凝胶。
8.如权利要求7所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶在光催化降解有机染料中的应用。
9.根据权利要求8所述的二氧化钛负载型复合碳气凝胶在光催化降解有机染料中的应用，其特征在于：所述有机染料为亚甲基蓝。
CN201810603112.4A 2018-06-12 2018-06-12 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用 Active CN108816259B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810603112.4A CN108816259B (zh) 2018-06-12 2018-06-12 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810603112.4A CN108816259B (zh) 2018-06-12 2018-06-12 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108816259A true CN108816259A (zh) 2018-11-16
CN108816259B CN108816259B (zh) 2021-02-12

Family

ID=64143742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810603112.4A Active CN108816259B (zh) 2018-06-12 2018-06-12 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108816259B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109759023A (zh) * 2019-01-23 2019-05-17 南阳师范学院 一种南瓜基含TiO2炭气凝胶的制备方法
CN111072498A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 浙江解氏新材料股份有限公司 一种化工中间体n-异丙基对氟苯胺的制备方法
CN111215143A (zh) * 2020-02-21 2020-06-02 昆明理工大学 玉米秸穰再生纤维素固载纳米CuS/TiO2复合气凝胶的制备方法及应用
CN112604670A (zh) * 2020-11-29 2021-04-06 张倩茹 一种用于污水处理的纤维素基复合气凝胶
CN113578270A (zh) * 2021-09-02 2021-11-02 浙江理工大学绍兴柯桥研究院有限公司 一种高效降解印染废水中污染物的气凝胶复合材料的制备方法及应用
CN114890498A (zh) * 2021-07-01 2022-08-12 南京诺兰环境工程技术有限公司 一种循环光催化装置的操作方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106390970A (zh) * 2015-07-31 2017-02-15 镇江华科生态电镀科技发展有限公司(外商独资) 一种二氧化钛负载生物质碳气凝胶材料的制备方法
CN107511144A (zh) * 2017-10-10 2017-12-26 济南大学 一步溶剂热制备纳米颗粒/楠竹纤维复合材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106390970A (zh) * 2015-07-31 2017-02-15 镇江华科生态电镀科技发展有限公司(外商独资) 一种二氧化钛负载生物质碳气凝胶材料的制备方法
CN107511144A (zh) * 2017-10-10 2017-12-26 济南大学 一步溶剂热制备纳米颗粒/楠竹纤维复合材料

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIAOTING ZHANG等: "Fabricating 3D hierarchical porous TiO2 and SiO2 with high specific surface area by using nanofibril-interconnected cellulose aerogel as a new biotemplate", 《INDUSTRIAL CROPS & PRODUCTS》 *
张立娟: "新型碳气凝胶及其复合材料的制备与表征", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑》 *
杨喜 等: "生物质基碳气凝胶制备及应用研究", 《材料导报A：综述篇》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109759023A (zh) * 2019-01-23 2019-05-17 南阳师范学院 一种南瓜基含TiO2炭气凝胶的制备方法
CN111072498A (zh) * 2019-12-31 2020-04-28 浙江解氏新材料股份有限公司 一种化工中间体n-异丙基对氟苯胺的制备方法
CN111072498B (zh) * 2019-12-31 2022-11-15 浙江解氏新材料股份有限公司 一种化工中间体n-异丙基对氟苯胺的制备方法
CN111215143A (zh) * 2020-02-21 2020-06-02 昆明理工大学 玉米秸穰再生纤维素固载纳米CuS/TiO2复合气凝胶的制备方法及应用
CN112604670A (zh) * 2020-11-29 2021-04-06 张倩茹 一种用于污水处理的纤维素基复合气凝胶
CN114890498A (zh) * 2021-07-01 2022-08-12 南京诺兰环境工程技术有限公司 一种循环光催化装置的操作方法
CN114890498B (zh) * 2021-07-01 2023-09-19 南京诺兰环境工程技术有限公司 一种循环光催化装置的操作方法
CN113578270A (zh) * 2021-09-02 2021-11-02 浙江理工大学绍兴柯桥研究院有限公司 一种高效降解印染废水中污染物的气凝胶复合材料的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108816259B (zh) 2021-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108816259A (zh) 一种二氧化钛负载型复合碳气凝胶及其制备与应用
CN100584448C (zh) 碳掺杂氧化钛分级孔光催化材料及其制备方法
CN102335602B (zh) 一种钨酸铋复合光催化剂及其制备和应用
Zhang et al. Immobilization laccase on heterophase TiO2 microsphere as a photo-enzyme integrated catalyst for emerging contaminants degradation under visible light
CN108212192A (zh) 一种光-芬顿催化剂及其制备方法
Rasheed et al. Synthesis and studies of ZnO doped with g-C3N4 nanocomposites for the degradation of tetracycline hydrochloride under the visible light irradiation
Qu et al. Interfacial engineering in Pickering emulsion photocatalytic microreactors: From mechanisms to prospects
Baniamer et al. Photocatalytic membrane reactor for simultaneous separation and photoreduction of CO2 to methanol
Liu et al. Construction of hierarchical Prussian blue microcrystal with high sunlight absorption for efficient photo-thermal degradation of organic pollutants
Zhang et al. Extensive solar light utilizing by ternary C-dots/Cu2O/SrTiO3: Highly enhanced photocatalytic degradation of antibiotics and inactivation of E. coli
Sawal et al. Si-Ti interaction in unique morphology of fibrous silica titania photoanode for enhanced photoelectrochemical water splitting
CN112774718A (zh) 一种氧化亚铜/管状类石墨相氮化碳复合催化剂及其制备方法和应用
CN106902803A (zh) 复合型光催化体系CQDS‑KNbO3及其制备方法和应用
CN110433849A (zh) 一种氧化石墨烯量子点/氧掺杂多孔氮化碳/氧化石墨烯三元气凝胶光催化剂
Yang et al. Novel graphene quantum dots modified NH2-MIL-125 photocatalytic composites for effective antibacterial property and mechanism insight
CN114192102B (zh) 一种一步制备多酸改性的石墨相氮化碳材料及其应用
CN114505101A (zh) 一种基于非均相类芬顿反应的有机染料降解催化剂及其制备和应用
Huang et al. Highly polymerized linear polyimide/H3PW12O40 photocatalyst with full visible light region absorption
CN102527396A (zh) 高效共掺杂复合光催化剂的制备及应用方法
CN106423223A (zh) 一种饼状多孔结构MoSe2@TiO2光催化剂及其制备方法
Xue et al. Simultaneous organic pollutant degradation and hydrogen peroxide production by molecular-engineered carbon nitride
Yao et al. One-step pyrolysis conversion of glucose and urea into melanoidin for highly efficient photocatalytic H2O2 production
Sajjadnejad et al. Metal organic frameworks (MOFs) and their application as photocatalysts: Part II Characterization and photocatalytic behavior
CN111659468B (zh) 一种MoS2/缺陷型MIL-101(Fe)的复合催化剂、制备方法及应用
CN113101980A (zh) 一种具有可见光催化活性的TiO2/UiO-66复合材料的制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant