CN108807699B - 透明显示膜 - Google Patents

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    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
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Abstract

本发明提供了一种透明显示膜。该透明显示膜包括顺序层叠的基材层和发光层,其中,发光层中设置有发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径。由于该发光层包括发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发光照射下发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径,从而通过设置与发光主体协同作用的发光客体,并控制发光主体与发光客体的粒径大小,不仅使透明显示膜在紫外光或可见光的照射下能够自发光,还提高了透明显示膜的发光亮度。

Description

透明显示膜
技术领域
本发明涉及光学技术领域,具体而言,涉及一种透明显示膜。
背景技术
随着显示技术的发展,显示产品日新月异,目前市场上主要竞争的产品有液晶、等离子、LED和投影,投影主要用的地方如会议室,家庭影院,展会,展馆,科技展示和旅游景点。液晶等平板显示主要用在移动交通和广告显示。
然而,采用上述平板显示不仅占用空间,且将平板显示屏安装在车内的座椅上和后挡风玻璃上会带来很大的安全隐患,从而存在无法将平板显示屏进行安装的问题。
并且,目前越来越多的商场、办公大楼和汽车使用高透光的建筑玻璃,传统的显示会影响玻璃的透光性,如果能在不影响透光性能的同时引入透明显示,必然会受到用户的青睐。
目前市场上的透明显示技术主要有:全息显示、TOLED、反射式显示器、蓝反射板和透明LCD。对户外等使用环境而言,需要有较高的显示质量和亮度,显示设备要想达到在阳光等高亮度环境中的可视,其亮度需要达500cd/m2以上,如果亮度太低将会影响户外的使用。然而,目前应用透明显示技术的显示设备亮度较低,如全息显示的显示质量较差,仅能在室内等环境中显示较好的显示效果;透明OLED和透明LCD也因为亮度低无法满足户外的使用,
并且,上述透明显示设备均存在透过率低的问题,从而限制了显示设备的发光效率,进而难以得到广泛地应用,例如消除背光制成的液晶显示器也只能有15%的透过率,有机发光二极管透过率可以做到30~40%,全息屏的透过率仅15%,反射式HUD的透过率仅50~60%,且昂贵的价格也限制了其应用。
发明内容
本发明的主要目的在于提供了一种透明显示膜,以解决现有技术中透明显示膜的亮度较低的问题。
为了实现上述目的,根据本发明的一个方面,提供了一种透明显示膜,包括顺序层叠的基材层和发光层,其中,发光层中设置有发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径。
进一步地,上述发光主体和发光客体的重量比为1:0.1~0.5。
进一步地,上述发光主体的粒径为1~15μm,优选为8-14μm。
进一步地,上述发光客体包括纳米荧光粉、量子点、金属有机配合物和有机染料中的任一种或多种;优选纳米荧光粉包括稀土氧化物、稀土卤化物和/或稀土硫化物,更优选纳米荧光粉具有的稀土元素包括Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种;优选量子点包括单一型量子点、核壳型量子点、合金型量子点和掺杂型量子点中的任一种或多种,更优选量子点的粒径小于100nm;优选金属有机配合物为第一金属元素与第一配体组成的配合物,第一金属元素包括Ir、Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种,第一配体包括邻菲罗啉及其衍生物、喹啉及其衍生物、邻苯二甲酸及其衍生物、吡啶衍生物、氧化三苯基膦中的任一种或多种,更优选金属有机配合物的粒径为100nm~1μm;优选有机染料包括香豆素染料、罗丹明、荧光素、荧光素纳和间苯二酚酞中的任一种或多种,更优选有机染料的粒径为100~400nm。
进一步地,上述发光主体在激发光照射下发射蓝光,发光主体包括铒、
Figure BDA0001280259420000021
Figure BDA0001280259420000022
中的任一种或多种,其中,Ar1~Ar12独立地选自H、C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元的杂环或取代杂环、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,且Ar1~Ar8不同时为H,Ar13选自C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,R1和R2独立地选自C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C50芳香族烃基中的基团,或者R1和R2为经由C2~C20的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构,A1
Figure BDA0001280259420000023
Figure BDA0001280259420000031
A2为H、
Figure BDA0001280259420000032
中的任意一种,其中,R3~R6独立地选自取代或未取代的C6~C50的芳香族烃基,*表示与母核的取代位置,L1选自取代或未取代的C6~C50的亚芳基。
进一步地,上述发光主体在激发光照射下发射红光,发光主体包括铕、
Figure BDA0001280259420000033
中的任一种或多种,其中,Ar14和Ar15独立地选自H、C6~C20的芳香基团、C4~C20的杂环芳香基团和C4~C20的稠环芳香基团中的任意一种,Ar14和Ar15不同时为氢原子或4-(2,2-二苯基乙烯基)取代的苯基,R7~R10独立地选自H、C1~C30的烷基和C6~C20的芳香基中的任意一种,且n等于1~4的任意一个整数。
进一步地,上述发光主体在激发光照射下发射绿光,发光主体包括铽、
Figure BDA0001280259420000034
其中,R11、R12和R13独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种,且取代基独立地选自C1~C18烷基,A3和A4独立地选自C6~C25芳香基团,或者A3和A4独立地选自
Figure BDA0001280259420000035
其中,Ar16和Ar17独立地选自C6~C25芳香基团,L2为C6~C25亚芳香基团,Ar18选自H或C1~C6烷烃,L3为C6~C25亚芳香基团。
进一步地,上述发光层包括主体层和分散在主体层中的发光材料,发光材料包括发光主体和发光客体,形成主体层的材料包括光固化树脂,优选发光材料和光固化树脂的重量比为1:10~100。
进一步地,上述透明显示膜还包括设置于发光层的远离基材层一侧的阻隔层,优选阻隔层包括二氧化硅、氧化镁、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化锆、氧化锡铟,氮化硼、氮化硅、氧化钇、氧化锌、硫化锌、紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的任一种或多种。
进一步地,上述透明显示膜还包括设置于阻隔层的远离基材层一侧的保护层,优选保护层为PET层、PVC层、PP层或PE层。
进一步地,上述透明显示膜还包括设置于基材层的远离发光层一侧的离型层。
应用本发明的技术方案,提供了一种包括顺序层叠的基材层和发光层的透明显示膜,由于该发光层包括发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径,从而通过设置与发光主体协同作用的发光客体,并控制发光主体与发光客体的粒径大小,不仅使透明显示膜在紫外光或可见光的照射下能够自发光,还提高了透明显示膜的发光亮度。
除了上面所描述的目的、特征和优点之外,本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将参照图,对本发明作进一步详细的说明。
附图说明
构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1示出了本发明实施方式所提供的一种透明显示膜的剖面示意图。
其中,上述附图包括以下附图标记:
10、基材层;20、发光层;30、阻隔层;40、保护层;50、离型层。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
需要说明的是,本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本发明的实施例。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
由背景技术可知,现有技术中应用透明显示技术的显示设备亮度较低,如全息显示的显示质量较差,仅能在室内等环境中显示较好的显示效果。本发明的发明人针对上述问题进行研究,提供了一种透明显示膜,如图1所示,包括顺序层叠的基材层10和发光层20,其中,发光层20中设置有发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径。
上述透明显示膜中由于还包括发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光,且发光客体的粒径小于发光主体的粒径,从而通过设置与发光主体协同作用的发光客体,并控制发光主体与发光客体的粒径大小,不仅使透明显示膜在紫外光或可见光的照射下能够自发光,还提高了透明显示膜的发光亮度。
利用上述激发器投射紫外光、红外光或可见光,以对设置有发光材料的透明显示膜进行激发,从而使发光材料发射可见光。上述激发器可以选自激发器数字投射器、微阵列投射器、数字光处理投射器、液晶显示投射器和硅载液晶投射器中的任一种或多种,但并不局限于上述种类,本领域技术人员可以根据现有技术对投射器的种类进行合理选取。优选地,控制上述激发器发出的激发光线的波长为380~430nm,上述波长为的激发光对人眼的刺激较小,且光线较柔和,从而降低光在照射透明显示膜时对人眼的伤害。
在本发明的上述透明显示膜中,为了进一步提高透明显示膜的发光亮度,优选地,上述发光主体和上述发光客体的重量比为1:0.1~0.5。并且,为了进一步提高透明显示膜的发光效率,优选地,上述发光主体的粒径为1~15μm,优选为8-14μm。通过对上述发光主体的粒径进行优化,使透明显示膜能够具有80~90%的发光效率,进而有效地解决了透明显示膜的光透过率低的问题。
上述发光效率又称为内量子效率,内量子效率一般指当光子入射到光敏元件的表面时,被吸收的那部分光子会激发光敏材料会产生电子空穴对,形成电流,此时收集到的电子与被吸收的光子之比。
在本发明的上述透明显示膜中,为了进一步提高透明显示膜的发光亮度,优选地,发光客体包括纳米荧光粉、量子点、金属有机配合物和有机染料中的任一种或多种。本领域技术人员可以根据现有技术对上述各发光客体的种类进行合理选取。
当上述发光客体包括纳米荧光粉时,优选地,纳米荧光粉包括稀土氧化物、稀土卤化物和/或稀土硫化物,更为优选地,纳米荧光粉具有的稀土元素包括Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种。采用上述优选种类的纳米荧光粉能够更为有效地提高透明显示膜的发光亮度。
当上述发光客体包括量子点时,优选地,量子点包括单一型量子点、核壳型量子点、合金型量子点和掺杂型量子点中的任一种或多种,更为优选地,量子点的粒径小于100nm。采用上述优选种类的量子点能够更为有效地提高透明显示膜的发光亮度。
当上述发光客体包括金属有机配合物时,优选地,金属有机配合物为第一金属元素与第一配体组成的配合物,第一金属元素包括Ir、Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种,第一配体包括邻菲罗啉型金属配合物、喹啉型金属配合物、邻苯二甲酸型金属配合物、吡啶基咪唑型金属配合物、氧化三苯基膦中的任一种或多种,其中,邻菲罗啉型金属配合物可以为苯并咪唑-(4,5,f)-并-(1,10)-邻菲罗啉(PTCP)和咪唑-[4,5-f]-1,10-邻菲罗啉(BIP),喹啉型金属配合物可以为8-羟基喹啉,2-甲基-8-羟基喹啉和2,4-二甲基-8-羟基喹啉,邻苯二甲酸型金属配合物可以为邻苯二甲酸、3-氟邻苯二甲酸和3-(2-羧基苯氧基)邻苯二甲酸配合物,吡啶基咪唑型金属配合物可以为吡啶、2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸、4,4’-联吡啶和酚基吡啶等。
当上述发光客体包括有机染料时,优选地,有机染料包括香豆素染料、罗丹明、荧光素、荧光素纳和间苯二酚酞中的任一种或多种,更为优选地,有机染料的粒径为100~400nm。采用上述优选种类的有机染料能够更为有效地提高透明显示膜的发光亮度。
在在本发明的上述窗膜中,为了使发光主体能够在激发器的激发光照射下发射蓝光,
优选地,上述发射蓝光的发光主体包括铒、
Figure BDA0001280259420000061
Figure BDA0001280259420000062
Figure BDA0001280259420000063
中的任一种或多种,其中,Ar1~Ar12独立地选自H、C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元的杂环或取代杂环、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,且Ar1~Ar8不同时为H,Ar13选自C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,R1和R2独立地选自C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C50芳香族烃基中的基团,或者R1和R2为经由C2~C20的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构,A1
Figure BDA0001280259420000071
A2为H、
Figure BDA0001280259420000072
中的任意一种,其中,R3~R6独立地选自取代或未取代的C6~C50的芳香族烃基,*表示与母核的取代位置,L1选自取代或未取代的C6~C50的亚芳基。上述包括铒的发射蓝光的发光主体可以为含铒荧光粉,且该含铒荧光粉为市售的含铒荧光粉即可。
在本发明的上述窗膜中,为了使发光主体能够在激发器的激发光照射下发射红光,优选地,上述发射红光的发光主体包括铕、
Figure BDA0001280259420000073
Figure BDA0001280259420000074
中的任一种或多种,其中,Ar14和Ar15独立地选自H、C6~C20的芳香基团、C4~C20的杂环芳香基团和C4~C20的稠环芳香基团中的任意一种,Ar14和Ar15不同时为氢原子或4-(2,2-二苯基乙烯基)取代的苯基,R7~R10独立地选自H、C1~C30的烷基和C6~C20的芳香基中的任意一种,且n等于1~4的任意一个整数。优选地,Ar14和Ar15独立地选自苯基、联苯基、萘基、蒽基、芘基、芴基、并四苯基、吡啶基、喹啉基、苯并噻吩基、苯并呋喃、吲哚基、苯并咪唑基和苯并噻唑基中的任意一种;R7~R10独立地选自氢原子、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、芘基和芴基中的任意一种。上述包括铕的发射红光的发光主体可以为含铕荧光粉,且该含铕荧光粉为市售的含铒荧光粉即可。
在本发明的上述窗膜中,为了使发光主体能够在激发器的激发光照射下发射绿光,
优选地,上述发射绿光的发光主体包括铽、
Figure BDA0001280259420000081
Figure BDA0001280259420000082
其中,R11、R12和R13独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种,且取代基独立地选自C1~C18烷基,A3和A4独立地选自C6~C25芳香基团,或者A3和A4独立地选自
Figure BDA0001280259420000083
其中,Ar16和Ar17独立地选自C6~C25芳香基团,L2为C6~C25亚芳香基团,Ar18选自H或C1~C6烷烃,L3为C6~C25亚芳香基团。上述包括铽的发射绿光的发光主体可以为含铽荧光粉,且该含铽荧光粉为市售的含铽荧光粉即可。
在本发明的上述透明显示膜中,发光层20包括主体层和分散在主体层中的发光材料,发光材料包括发光主体和发光客体,优选地,形成上述主体层的材料还可以包括光固化树脂。此时,上述发光材料设置于光固化树脂中,通过光固化即形成了上述发光层20。本领域技术人员可以通过实际需求对上述发光材料和上述光固化树脂的重量比进行限定,为了提高透明显示膜的发光效率,优选地,发光材料和光固化树脂的重量比为1:10~100。并且,为了提高上述光固化树脂的光固化性能,光固化树脂优选为热固异氰酸酯类固化剂,更优选为通用异氰酸酯类固化剂L-45(45%的异氰酸酯)或者通用异氰酸酯类固化剂L-75(75%的异氰酸酯),以上固化剂材料均可在市场购买。
本领域技术人员可以根据实际需求对形成上述发光层20的主体层材料进行进一步限定,优选地,形成上述主体层的材料还包括紫外吸收剂和/或抗氧剂。透明显示膜能够利用上述紫外吸收剂吸收更多的紫外线,从而进一步提高透明显示膜的发光效率;上述抗氧剂能够延缓或抑制上述光固化树脂氧化过程的进行,从而有效地阻止了透明显示膜的老化,延长了透明显示膜的使用寿命。
在本发明的上述透明显示膜中,优选地,透明显示膜还包括设置于发光层20的远离基材层10一侧的阻隔层30。为了使上述阻隔层30实现阻隔水氧和/或防紫外线的效果,阻隔层30可以包含一种或多种功能粒子,本领域技术人员可以根据实际需求对上述功能粒子的种类进行选取,优选地,上述阻隔层30包括二氧化硅、氧化镁、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化锆、氧化锡铟,氮化硼、氮化硅、氧化钇、氧化锌、硫化锌、紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的任一种或多种。
在本发明的上述透明显示膜中,优选地,透明显示膜还包括设置于阻隔层30的远离基材层10一侧的保护层40。上述保护层40能够有效地保护阻隔层30不被刮擦,本领域技术人员可以根据现有技术对保护层40的种类进行选取,优选地,上述保护层40为PET层、TAC层、PMMA层、PVC层、PC层、PE层或PP层;并且,为了保证透明显示膜的发光效率,更为优选地,上述保护层40的可见光透过率大于90%,雾度小于2%。
在本发明的上述透明显示膜中,优选地,透明显示膜还包括设置于基材层10的远离发光层20一侧的离型层50。上述离型层50不仅能够使透明显示膜粘附在所需的物体上如玻璃表面,还能够使透明显示膜轻易地脱离物体表面,本领域技术人员可以根据现有技术对上述离型层50进行选取。
上述透明显示膜的制备方法可以包括以下步骤:
步骤S1,在基材层10上设置发光层20,发光层20中设置有发光主体和发光客体,发光主体和发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光。在一种优选的实施方式中,在带有离型层的PET基材(厚度15~150μm)上涂布一层1~100μm的胶层,胶液中加入上述发光主体和发光客体,也可以加入紫外吸收剂和/或抗氧剂,大分子与胶水的重量比为1:10~100,待胶液混合均匀后将其涂布在PET基材上。
步骤S2,在上述发光层20的远离基材层10的一侧设置阻隔层30。在一种优选的实施方式中,通过喷涂、流涂或者蒸镀的方式形成厚度为3~25μm的阻隔层30,上述阻隔层30可以包括二氧化硅、氧化镁、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化锆、氧化锡铟,氮化硼、氮化硅、氧化钇、氧化锌、硫化锌、紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的任一种或多种。
步骤S3,在上述阻隔层30的远离基材层10的一侧设置保护层40。在一种优选的实施方式中,通过涂布、丝网印刷、喷墨打印、流延或微凹涂布的方法将胶层涂在阻隔层30上,胶层优选为含有紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的任一种或多种的胶液,再将耐刮涂的保护层40复合在胶层上。
下面将结合实施例进一步说明本发明提供的透明显示膜。
实施例1
本实施例提供的透明显示膜包括层叠的基材层和发光层,其中,发光层中设置有在激发器的激发光照射下发射蓝光的发光主体和发光客体,该发光主体为
Figure BDA0001280259420000101
粒径为1μm,发光客体为氧化铕,粒径为200nm,且发光主体和发光客体的重量比为1:0.6,发光层的主体层的材料包括光固化树脂(异氰酸酯类固化剂L-45),发光主体和发光客体的总和与光固化树脂的重量比为1:5,基材层为PET基材。
实施例2
本实施例提供的透明显示膜与实施例1的区别在于:
发光层中设置有在激发器的激发光照射下发射红光的发光主体和发光客体,该发光主体为
Figure BDA0001280259420000102
粒径为5μm,发光客体为CdSe/ZnS量子点,粒径为50nm,且发光主体和发光客体的重量比为1:0.1。
实施例3
本实施例提供的透明显示膜与实施例1的区别在于:
发光层中设置有在激发器的激发光照射下发射绿光的发光主体和发光客体,该发光主体为
Figure BDA0001280259420000103
粒径为8μm,发光客体为元素Ir与氧化三苯基膦组成的配合物,粒径为500nm,且发光主体和发光客体的重量比为1:0.5。
实施例4
本实施例提供的透明显示膜与实施例1的区别在于:
发光层中设置有在激发器的激发光照射下发射红光的发光主体、发射绿光的发光主体以及,发射红光的发光主体
Figure BDA0001280259420000111
粒径为10μm,发射绿光的发光主体为
Figure BDA0001280259420000112
粒径为10μm,发光客体为间苯二酚酞,粒径为200nm,且发光主体和发光客体的重量比为1:0.3。
实施例5
本实施例提供的透明显示膜与实施例4的区别在于:
发光层中设置有在激发器的激发光照射下发射蓝光的第一发光主体、发射红光的第二发光主体和发射绿光的第三发光主体,该第一发光主体为
Figure BDA0001280259420000113
粒径为14μm,第二发光主体为
Figure BDA0001280259420000114
粒径为14μm,该第三发光主体为
Figure BDA0001280259420000115
粒径为14μm,发光主体和发光客体的总和与光固化树脂的重量比为1:10。
实施例6
本实施例提供的透明显示膜与实施例5的区别在于:
发光主体和发光客体的总和与光固化树脂的重量比为1:100,光固化树脂为异氰酸酯类固化剂L-75。
实施例7
本实施例提供的透明显示膜与实施例6的区别在于:
发光主体和发光客体的总和与光固化树脂的重量比为1:50。
实施例8
本实施例提供的透明显示膜与实施例7的区别在于:
第一发光主体的粒径为15μm,第二发光主体的粒径为15μm,且发光主体的粒径为15μm。
实施例9
本实施例提供的透明显示膜与实施例8的区别在于:
透明显示膜包括层叠的基材层、发光层和阻隔层,形成阻隔层的材料包括通用异氰酸酯类固化剂L-75(75%的异氰酸酯)以及设置于光固化树脂中的粒径为100nm的二氧化硅颗粒(厂家为上海缘钛化工产品有限公司)和紫外吸收剂uv-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)。
对比例1
本对比例提供的透明显示膜与实施例1的区别在于:发光层中未设置发光客体。
对比例2
本对比例提供的透明显示膜与实施例1的区别在于:发光客体的粒径为1μm,发光主体的粒径为0.8μm。
使用150mw的面激光作为激发光源照射透明薄膜,照射波长均为380~430nm,PR705作为测试仪器对上述实施例1至9和对比例1至2中透明显示膜的发光亮度进行测试,并采用HunterLab分光光谱仪对上述透明显示膜的透过率、雾度和黄变值进行测试,同时采用大塚电子QE-2000量子效率仪测试实施例1至9和对比例1至2的透明显示膜的量子效率,测试结果如下表所示:
Figure BDA0001280259420000121
Figure BDA0001280259420000131
从上述测试结果可以看出,与对比例1和2中的透明显示膜相比,本申请实施例1至9中的透明显示膜不仅能够具有与其相当的发光效率,还能够具有更高的发光亮度和透过率。
从以上的描述中,可以看出,本发明上述的实施例实现了如下技术效果:
1、通过设置与发光主体协同作用的发光客体,并控制发光主体与发光客体的粒径大小,不仅使透明显示膜在紫外光或可见光的照射下能够自发光,还提高了透明显示膜的发光亮度,由之前的400~500cd/m2提高到800~1000cd/m2,较未进行改进的发光膜的亮度(260~400cd/m2)提高了100%;
2、通过将发光主体的粒径限定为1~15μm,使透明显示膜能够具有80~90%的发光效率,进而有效地解决了透明显示膜的光透过率低的问题。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (16)

1.一种透明显示膜,其特征在于,包括顺序层叠的基材层(10)和发光层(20),其中,所述发光层(20)中设置有发光主体和发光客体,所述发光主体和所述发光客体在激发器的激发光照射下均发射可见光,且所述发光客体的粒径小于所述发光主体的粒径,
所述发光客体包括纳米荧光粉、金属有机配合物和有机染料中的任一种或多种,
所述发光主体在所述激发光照射下发射蓝光,所述发光主体包括
Figure DEST_PATH_IMAGE001
Figure 360888DEST_PATH_IMAGE002
Figure DEST_PATH_IMAGE003
Figure 33178DEST_PATH_IMAGE004
Figure DEST_PATH_IMAGE005
中的任一种或多种,其中,Ar1~Ar12独立地选自H、C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠杂环基团、五元的杂环或取代杂环、六元的杂环或取代杂环、三芳胺基基团、芳醚团基、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,且Ar1~Ar8不同时为H,Ar13选自C6~C30的取代或非取代的芳烃基团、C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃基团、C1~C12的取代或非取代的脂肪族烷基基团中的任意一种,R1和R2独立地选自C1~C20烷基、取代或未取代的C6~C50芳香族烃基中的基团,或者R1和R2为经由C2~C20的二价亚烷基或亚芳基连接形成的环状结构,A1
Figure 393139DEST_PATH_IMAGE006
Figure DEST_PATH_IMAGE007
,A2为H、
Figure 492682DEST_PATH_IMAGE008
Figure 974479DEST_PATH_IMAGE007
中的任意一种,其中,R3~R6独立地选自取代或未取代的C6~C50的芳香族烃基,*表示与母核的取代位置,L1选自取代或未取代的C6~C50的亚芳基,
所述发光主体在所述激发光照射下发射红光,所述发光主体包括
Figure DEST_PATH_IMAGE009
Figure 184881DEST_PATH_IMAGE010
Figure DEST_PATH_IMAGE011
中的任一种或多种,其中,Ar14和Ar15独立地选自H、C6~C20的芳香基团、C4~C20的杂环芳香基团和C4~C20的稠环芳香基团中的任意一种, Ar14和Ar15不同时为氢原子或4-(2,2-二苯基乙烯基)取代的苯基,R7~R10独立地选自H、C1~C30的烷基和C6~C20的芳香基中的任意一种,且n等于1~4的任意一个整数,
所述发光主体在所述激发光照射下发射绿光,所述发光主体包括
Figure 865261DEST_PATH_IMAGE012
Figure DEST_PATH_IMAGE013
,其中,R11、R12和R13独立地选自被取代的苯基、被取代的联苯基、被取代的萘基、被取代的蒽基、被取代的菲基和被取代的芴基中的任意一种,且取代基独立地选自C1~C18烷基,A3和A4独立地选自C6~C25芳香基团,或者A3和A4独立地选自
Figure 932443DEST_PATH_IMAGE014
Figure 901536DEST_PATH_IMAGE015
,其中,Ar16和Ar17独立地选自C6~C25芳香基团,L2为C6~C25亚芳香基团,Ar18选自H或C1~C6烷烃,L3为C6~C25亚芳香基团,
所述发光层(20)包括主体层和分散在所述主体层中的发光材料,所述发光材料包括所述发光主体和所述发光客体,形成所述主体层的材料包括光固化树脂。
2.根据权利要求1所述的透明显示膜,其特征在于,所述发光主体和所述发光客体的重量比为1:0.1~0.5。
3.根据权利要求1所述的透明显示膜,其特征在于,所述发光主体的粒径为1~15μm。
4.根据权利要求3所述的透明显示膜,其特征在于,所述发光主体的粒径为8~14μm。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述纳米荧光粉包括稀土氧化物、稀土卤化物和/或稀土硫化物。
6.根据权利要求5所述的透明显示膜,其特征在于,所述纳米荧光粉具有的稀土元素包括Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述金属有机配合物为第一金属元素与第一配体组成的配合物,所述第一金属元素包括Ir、Sm、Eu、Gd、Tb、Er和Tm中的任一种或多种,所述第一配体包括邻菲罗啉及其衍生物、喹啉及其衍生物、邻苯二甲酸及其衍生物、吡啶衍生物、氧化三苯基膦中的任一种或多种。
8.根据权利要求7所述的透明显示膜,其特征在于,所述金属有机配合物的粒径为100nm~1μm。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述有机染料包括香豆素染料、罗丹明、荧光素、荧光素纳和间苯二酚酞中的任一种或多种。
10.根据权利要求9所述的透明显示膜,其特征在于,所述有机染料的粒径为100~400nm。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述发光材料和所述光固化树脂的重量比为1:10~100。
12.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述透明显示膜还包括设置于所述发光层(20)的远离所述基材层(10)一侧的阻隔层(30)。
13.根据权利要求12所述的透明显示膜,其特征在于,所述阻隔层(30)包括二氧化硅、氧化镁、氧化铝、氧化钛、氧化锡、氧化锆、氧化锡铟,氮化硼、氮化硅、氧化钇、氧化锌、硫化锌、紫外吸收剂、自由基捕捉剂和抗氧剂中的任一种或多种。
14.根据权利要求12所述的透明显示膜,其特征在于,所述透明显示膜还包括设置于所述阻隔层(30)的远离所述基材层(10)一侧的保护层(40)。
15.根据权利要求14所述的透明显示膜,其特征在于,所述保护层(40)为PET层、PVC层、PP层或PE层。
16.根据权利要求1至4中任一项所述的透明显示膜,其特征在于,所述透明显示膜还包括设置于所述基材层(10)的远离所述发光层(20)一侧的离型层(50)。
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