CN108785664A - 一种控释型修复疤痕美容凝胶材料及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种控释型修复疤痕美容凝胶材料及制备方法。所述美容凝胶材料由以下步骤制得：a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体，冷冻干燥后稳定封装TGC蛋白酶；b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；c、与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。所述方法具有以下有益效果：通过将TGC蛋白酶封装于石墨烯气凝胶体，进一步利用脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、氮酮的渗透性，在疤痕修复时可达到可控释放和深入皮肤的目的，同时可有效进行营养供应调节，恢复期皮肤代谢机能，可实现对疤痕、妊娠纹、痤疮疤痕、疥疮疤痕等疤痕的完美修复。

Description

一种控释型修复疤痕美容凝胶材料及制备方法
技术领域
本发明涉及医疗美容领域，具体涉及修复凝胶的制备，尤其是涉及一种控释型修复疤痕美容凝胶材料及制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，人们越来越注重对于外在美的追求，整形、美容逐步大众化。消除疤痕是美容中常遇到的难题。由于脸部痤斑、长期疥点、身体刀口缝合、剖腹产、烧伤等产生的疤痕严重影响了身体形象。疤痕产生的原因主要是疤痕深部胶原纤维不规则生长增厚，表现为排列不规则，或呈波澜形，或缠绕成绳索状。而且疤痕内部的血管、神经紊乱，缺少稳定的供血和活动机能，常表现红肿、瘙痒和麻木。
目前面部疤痕修复在疤痕处于成熟期后才能考虑进行，在疤痕形成之初的3~6个月内，使最佳修复阶段，常用的如药物封闭、局部加压疗法、外敷疤痕软化药物等，尽量把疤痕对肌肤的伤害降至最低。但现有疤痕修复难以达到微整形的目的。由于疤痕与正常皮肤在代谢机能、皮肤色泽等方面存在显著差距，致使疤痕难以与正常皮肤统一。为了达到对疤痕良好的修复，改善疤痕代谢机能，使其达到与正常皮肤一致的代谢机能至关重要。已有报道，采用人工合成的TGC蛋白酶能够与PGC细胞膜上的受体互补，从而达到修复疤痕的目的。
专利申请号201610172490.2公开了一种疤痕修复液及其制备方法，选取海藻、牡蛎、三七、葡萄皮提取物、类人胶原蛋白、海螵蛸、鱼腥草和甘油为原料，通过浸泡、乳化和均质等过程制成疤痕修复液。此发明的有益效果为：此发明的疤痕修复液通过透皮给药，改善皮肤的微循环、消炎、杀菌、活血化瘀、软坚散结、激活新细胞，代谢老化的死细胞，修复病变细胞，从而达到治愈疤痕，使患者拥有健康的肌肤。
专利申请号201610483292.8公开了一种疤痕修复凝胶，由下述重量份数的原料制成：肝素钠0.03~0.05份，透明质酸0.04~0.06份，芦荟粉0.04~0.06份，葡萄籽提取物0.04~0.06份，维生素E 0.05~0.15份，薰衣草油0.05~0.15份，红没药醇0.12~0.25份，烟酰胺0.35~0.7份，卡波姆0.6~0.8份，尿囊素0.8~1.3份，积雪草提取物0.8~1.3份，甘油5~6.8份，增溶剂1~1.4份，中和剂0.2~0.8份，香精0.05~0.15份，防腐剂0.25~0.35份，水85~91份。此发明制备过程简便，产品质量稳定，安全无刺激，滋润皮肤，长期使用可修复疤痕皮肤。
专利申请号201510883010.9公开了一种类人胶原蛋白疤痕修复硅凝胶，其能够促进类人胶原蛋白快速透皮吸收。此发明的类人胶原蛋白疤痕修复硅凝胶可在医疗/美容领域用于烧伤、烫伤、创伤及手术等所致的增生性疤痕或疤痕疙瘩的修复。此发明的类人胶原蛋白疤痕修复硅凝胶包含类人胶原蛋白、二氧化硅、环五硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、水、以及聚二甲基硅氧烷。
专利申请号201710323510.6公开了一种祛疤组合物，其包含以下质量百分比的成分：六聚肽2~8％、五矿肽2~8％、硫辛酸1~4％、白花丹素0.05~1％、肌醇1~4％、复合生物活性因子纳米脂质体2~6％、0.01~1.0％(m/v)的防腐剂和辅料70~80％。祛疤组合物可显著增强基质金属蛋白酶的活性，促进其对堆积的Ⅰ型胶原的降解，并显著减少纤维连接蛋白的表达，降低成纤维细胞密度，减缓瘢痕的生成，降低瘢痕增生指数，显示较佳的祛疤效果；同时临床数据显示，祛疤组合物对增生性疤痕志愿患者同样具有较佳的疗效，治愈率达96.7％。
由此可见，现有技术中用于疤痕修复的技术方法，包括利用TGC蛋白酶进行疤痕修复的方法，普遍存在可控型差，缓释效果不及啊，难以有效深入皮肤的缺陷，难以有效恢复代谢机能，疤痕修复效果差。
发明内容
为有效解决上述技术问题，本发明提出了一种控释型修复疤痕美容凝胶材料及制备方法，可有效提高了疤痕修复材料的可控换实行，可对疤痕达到完美修复。
本发明的具体技术方案如下：
一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，所述美容凝胶材料是由石墨烯气凝胶体封装的TGC蛋白酶与脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合而制得，具体的制备步骤为：
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
优选的，所述步骤a中，石墨烯气凝胶体的密度为0.5~0.8mg/cm3。
优选的，所述步骤a中，冷冻干燥的温度为-10~-20℃。
优选的，所述步骤b中，超声分散的超声波频率为50~100kHz，功率密度为0.5~0.8W/cm2，分散时间为20~50min。
优选的，所述步骤b中，脂肪醇聚氧乙烯醚为低级醇（碳原子数为7~9）与环氧乙烷的加成产物。
优选的，所述原料中，TGC蛋白酶2~4重量份、石墨烯气凝胶体5~8重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚2~5重量份、烷基糖苷2~4重量份、壳聚糖5~10重量份、丙烯酸12~15重量份、胶原蛋白51~71重量份、氮酮1~3重量份。
石墨烯气凝胶具有极高的弹性，被压缩80%后仍可以弹回原状，同时还具备极高极快的吸附能力，对有机溶剂具有超快、超高的吸附力，是迄今已报道的吸油力最高的材料，每一克气凝胶可以以68.8g/s的速度吸收储存至多高达900g的油。因此，本发明采用石墨烯气凝胶对TGC蛋白酶进行封装，既能实现控释效果，又可提高凝胶材料的物理性能。而脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、氮酮具有良好的渗透性，可使控释出的TGC蛋白酶深入皮肤，达到更好的修复效果。
本发明进一步的目的是保护由上述方法制备得到的一种控释型修复疤痕美容凝胶材料。该修复疤痕凝胶通过将TGC蛋白酶封装与石墨烯气凝胶体，其具有良好的控释型，进一步利用脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、氮酮的渗透性，使TGC蛋白酶逐步可控的渗透进入皮肤，从而渗透到疤痕皮肤深层的结缔组织中，促使组织中的PGC激活，使皮肤深层的结缔组织中创伤周围纤维细胞的分裂、增殖、修复，逐步恢复同正常皮肤一样的代谢机能。以此实现对疤痕、妊娠纹、痤疮疤痕、疥疮疤痕的完美修复。
本发明的有益效果为：
1.提出了将TGC蛋白酶封装于石墨烯气凝胶体制备控释型修复疤痕美容凝胶材料的方法。
2.本发明通过将TGC蛋白酶封装于石墨烯气凝胶体，具有良好的控释性，进一步利用脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、氮酮的渗透性，在疤痕修复时可达到可控释放和深入皮肤的目的。
3.本发明制得的凝胶材料可促使组织中的PGC激活，使皮肤深层的结缔组织中创伤周围纤维细胞的分裂、增殖、修复，逐步恢复同正常皮肤一样的代谢机能。
4. 本发明制得的凝胶材料可实现对疤痕、妊娠纹、痤疮疤痕、疥疮疤痕等疤痕的完美修复。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-20℃。
超声分散的超声波频率为100kHz，功率密度为0.8W/cm2，分散时间为20min。
原料中，TGC蛋白酶4重量份、石墨烯气凝胶体5重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚5重量份、烷基糖苷4重量份、壳聚糖10重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白57重量份、氮酮3重量份。
实施例2
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-10℃。
超声分散的超声波频率为70kHz，功率密度为0.6W/cm2，分散时间为40min。
原料中，TGC蛋白酶2重量份、石墨烯气凝胶体8重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚5重量份、烷基糖苷4重量份、壳聚糖5重量份、丙烯酸15重量份、胶原蛋白60重量份、氮酮1重量份。
实施例3
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-15℃。
超声分散的超声波频率为70kHz，功率密度为0.7W/cm2，分散时间为30min。
原料中，TGC蛋白酶3重量份、石墨烯气凝胶体7重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚5重量份、烷基糖苷2重量份、壳聚糖5重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白63重量份、氮酮3重量份。
实施例4
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-12℃。
超声分散的超声波频率为60kHz，功率密度为0.6W/cm2，分散时间为40min。
原料中，TGC蛋白酶4重量份、石墨烯气凝胶体5重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚5重量份、烷基糖苷2重量份、壳聚糖10重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白60重量份、氮酮2重量份。
实施例5
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-18℃。
超声分散的超声波频率为100kHz，功率密度为0.5W/cm2，分散时间为50min。
原料中，TGC蛋白酶4重量份、石墨烯气凝胶体8重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚2重量份、烷基糖苷4重量份、壳聚糖10重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白58重量份、氮酮2重量份。
对比例1
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-20℃。
超声分散的超声波频率为100kHz，功率密度为0.8W/cm2，分散时间为20min。
原料中，TGC蛋白酶4重量份、石墨烯气凝胶体5重量份、壳聚糖10重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白69重量份。
对比例1没有添加脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷和氮酮，其渗透性有所降低。
对比例2
a、将市售TGC蛋白酶加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
b、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
冷冻干燥的温度为-20℃。
超声分散的超声波频率为100kHz，功率密度为0.8W/cm2，分散时间为20min。
原料中，TGC蛋白酶4重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚5重量份、烷基糖苷4重量份、壳聚糖10重量份、丙烯酸12重量份、胶原蛋白62重量份、氮酮3重量份。
对比例2没有采用石墨烯气凝胶负载TGC蛋白酶，因此，TGC蛋白酶的控释性较差。
将上述实施例1~5及对比例1~2制得的疤痕修复凝胶材料，测试其疤痕修复积分及修复效果占比，测试表征的方法或条件如下：
疤痕修复积分及修复效果占比：试验对象为100名志愿者，年龄为18-65周岁，具有小于3年的疤痕，疤痕位置位于腹部、腿部、胳膊、颈部、膝部、躯干、上体等。先将疤痕处清洗干净，轻轻涂抹本发明制得的凝胶材料，在开始1~2d观察是否有不良反应，如无反应，可每天涂抹一次。采用医疗中普遍使用的疤痕积分标准评价疤痕严重程度，利用数学统计得到平均标准积分，其中1~5为轻度疤痕，6~10为中度疤痕、10分以上为重度疤痕，分别在2周、4周、8周时进行积分评定。
结果如表1所示。
表1：

Claims (6)

1.一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述美容凝胶材料是由石墨烯气凝胶体封装的TGC蛋白酶与脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合而制得，具体的制备步骤为：
a、将市售TGC蛋白酶分散于石墨烯气凝胶体中，冷冻干燥，稳定封装TGC蛋白酶；
b、加入脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中，超声分散均匀；
c、进一步与壳聚糖、丙烯酸、胶原蛋白、氮酮混合，制成胶状物，即为控释型修复疤痕美容凝胶材料。
2.根据权利要求1所述一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，石墨烯气凝胶体的密度为0.5~0.8mg/cm3。
3.根据权利要求1所述一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，冷冻干燥的温度为-10~-20℃。
4.根据权利要求1所述一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述步骤b中，超声分散的超声波频率为50~100kHz，功率密度为0.5~0.8W/cm2，分散时间为20~50min。
5.根据权利要求1所述一种控释型修复疤痕美容凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述原料中，TGC蛋白酶2~4重量份、石墨烯气凝胶体5~8重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚2~5重量份、烷基糖苷2~4重量份、壳聚糖5~10重量份、丙烯酸12~15重量份、胶原蛋白51~71重量份、氮酮1~3重量份。
6.权利要求1~5任一项所述方法制备得到的一种控释型修复疤痕美容凝胶材料。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112006938A (zh) * 2020-09-04 2020-12-01 广州莱梧生物科技有限公司 一种受损肌肤修复凝胶及其制备工艺

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