CN108774611A - 一种复合皂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠30‑50份，硬脂酸10‑20份，椰子油3‑8份，甘油1‑3份，螯合剂0.1‑0.5份，填充剂10‑30份。本发明的复合皂起泡性能好，除菌效果好，能杀灭多种致病菌，抗硬水性能强，不易产生皂垢，添加螯合剂有助于肥皂有益晶型的生成，使得肥皂使用时滑润，不容易粘附在容器壁上。本发明的制备方法简单易行，原料来源广，适合大规模工业化生产。

Description

一种复合皂及其制备方法
技术领域
本发明属于固体肥皂制备技术领域，具体涉及一种多功能复合皂及其制备方法。
背景技术
固体皂分为以脂肪酸钠为主要活性成分的传统固体肥皂和肥皂中配入脂肪酸钠以外的表面活性剂的复合皂。固体肥皂经过长期使用和发展，在软水中有优良的去污和洗涤性能，泡沫丰富，润湿性好，性能温和，易于降解，对环境影响较小。与此同时也发现其许多不足之处，例如，低温溶解性能差，进而影响其低温去污力；抗硬水性能差，在硬水中会与Ca2+，Mg2+络合成难溶又无洗涤能力的钙镁金属皂，使一部分肥皂丧失洗涤能力，且所生成的金属皂会与污垢混合形成令人讨厌的皂垢，吸附于被洗涤织物和容器上，使织物难于漂洗，造成织物泛黄发硬、脆裂、密度减退。
专利201310704666.0公开了一种中药液体肥皂，由月桂醇硫酸酯钠40-60份、羊毛脂6-10份、鹿仙草2-4份、猫毛草2-4份组成。制备步骤为：取鹿仙草、猫毛草，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h合并煎液，浓缩至鹿仙草、猫毛草总重量的10倍量，加入月桂醇硫酸酯钠、羊毛脂，70-80℃左右融溶，即得。专利201410674325.8公开了一种中性润肤洁肤香皂，所述中性润肤洁肤香皂，包括下述重量份组分：椰油基羟乙基磺酸钠40-60份；脂肪酸3-10份；脂肪醇5-20份；甘油0.2-2份；螯合剂0.1-0.5份；填充剂20-40份；水5-15份。PH值4.5-6.5之间，接近人体皮肤的弱酸件环境，能够避免洗涤过程中对皮肤的刺激，并且无沙粒感，皂体在水中不易糊烂。但是，上述肥皂的起泡性能差，除菌效果不佳，抗硬水性能差，容易产生皂垢。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多功能复合皂及其制备方法。
一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠30-50份，硬脂酸10-20份，椰子油3-8份，甘油1-3份，螯合剂0.1-0.5份，填充剂10-30份。
所述螯合剂为羟基亚乙基二磷酸，1-萜烯-8-醇乙酸酯，聚氧化丙烯二元醇，乙二胺四乙酸四钠中的一种或一种以上。
所述填充剂为淀粉，糊精，碳酸钙，硅酸钙中的一种或一种以上。
所述复合皂还包括灰色悬钩子提取物1-3份。
所述灰色悬钩子提取物的提取方法为：取灰色悬钩子叶片，捣碎，成浆状，加3-8倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
上述复合皂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠30-50份，硬脂酸10-20份，椰子油3-8份，甘油1-3份，螯合剂0.1-0.5份，填充剂10-30份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为12-18分钟、搅拌温度为35-50℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.1-0.5毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
步骤(3)真空压条时，压条炮头出口温度控制在38-55℃，压条机通冷却水温度控制在3-12℃。
步骤(4)打印时，模具的温度在-10至-20℃。
本发明的有益效果：本发明的复合皂起泡性能好，除菌效果好，能杀灭多种致病菌，抗硬水性能强，不易产生皂垢，添加螯合剂有助于肥皂有益晶型的生成，使得肥皂使用时滑润，不容易粘附在容器壁上。本发明的制备方法简单易行，原料来源广，适合大规模工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份。
上述复合皂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为15分钟、搅拌温度为40℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.3毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条，压条炮头出口温度控制在42℃，压条机通冷却水温度控制在8℃；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体，打印时，模具的温度在-15℃。
实施例2
一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，灰色悬钩子提取物2份。
所述灰色悬钩子提取物的提取方法为：取灰色悬钩子叶片，捣碎，成浆状，加6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
上述复合皂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，灰色悬钩子提取物2份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为15分钟、搅拌温度为40℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.3毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条，压条炮头出口温度控制在42℃，压条机通冷却水温度控制在8℃；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体，打印时，模具的温度在-15℃。
实施例3
一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，兴安悬钩子提取物2份。
所述兴安悬钩子提取物的提取方法为：取兴安悬钩子叶片，捣碎，成浆状，加6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
上述复合皂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，兴安悬钩子提取物2份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为15分钟、搅拌温度为40℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.3毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条，压条炮头出口温度控制在42℃，压条机通冷却水温度控制在8℃；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体，打印时，模具的温度在-15℃。
实施例4
一种复合皂，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，L-肌肽1份。
上述复合皂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠40份，硬脂酸15份，椰子油6份，甘油2份，乙二胺四乙酸四钠0.3份，糊精20份，L-肌肽1份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为15分钟、搅拌温度为40℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.3毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条，压条炮头出口温度控制在42℃，压条机通冷却水温度控制在8℃；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体，打印时，模具的温度在-15℃。
实验例1：
泡沫性能测定参考GB/T 7462-94。刮去样品表层2mm，取内层皂，称取
实施例1-4的样品，用3mmol/LCa2+硬水配制成质量分数为0.08的溶液，置于52℃的水浴中恒温，在50℃温度下分别测定样品的在30s、10min泡沫高度。每组样品测定三次，取三次测定结果均值为最终结果。取30s时的泡沫高度作为样品的起泡性指标，取10min时的泡沫高度作为样品的稳泡性指标。然后再测定室温时该质量浓度下样品的pH值。
测量结果如表1所示：
表1皂块的泡沫和pH
*显著(P<0.05)
由表1可以看出，实施例2的30s泡沫高度，10min泡沫高度显著高于实施例1，与实施例1相比，其他条件相同，仅仅是实施例2多加入了灰色悬钩子提取物，证明灰色悬钩子提取物对于复合皂的起泡性能具有促进作用；实施例3与实施例1相比，pH值明显降低，30s泡沫高度，10min泡沫高度无明显差异，与实施例1相比，其他条件相同，仅仅是实施例3多加入了兴安悬钩子提取物，证明兴安悬钩子提取物对于复合皂的起泡性能没有促进作用，能显著降低pH值，不利于护肤润肤。
实验例2：
选取实施例1-4制备的复合皂，每组取10g，磨碎，制成质量分数为0.4的溶液，为受试药。
选取金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)少许，分别接种于营养肉汤培养基中，37℃培养18h，取灭菌试管11支，第1管加入营养肉汤液体培养基1.6ml，其余每管1ml，分别取受试药稀释液0.4ml加入第一管中，混匀后取1ml至第2管，依次稀释，第10管吸出1ml弃去，第11管不加药液作为对照。每管加入稀释菌液0.1ml，37℃培养24h。取出观察细菌生长情况。如药液管混浊，即表示细菌生长，供试药物无抑菌作用；如药液管清亮则表示细菌生长受到抑制，其能抑制细菌生长的最大稀释度的药液，即为该药物的最小抑菌浓度(MIC)。将清亮的药液肉汤各管转种肉汤琼脂平板，培养24h观察，仍无细菌生长的最小药物浓度即为该药物的杀菌浓度。
实验结果如表2所示：
表2：最低抑菌浓度(MIC)(g生药/g)
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
金黄色葡萄球菌 0.12 0.07* 0.07* 0.07*
大肠杆菌 0.13 0.06* 0.06* 0.06*
*显著(P<0.05)
由表2可以看出，实施例2-4的最低抑菌浓度均小于实施例1，与实施例1相比，其他条件相同，实施例2-4中分别多加入了灰色悬钩子提取物，兴安悬钩子提取物，L-肌肽，证明灰色悬钩子提取物，兴安悬钩子提取物，L-肌肽具有杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的功效。

Claims (9)

1.一种复合皂，其特征在于，由如下重量份数的组分构成：脂肪酸钠30-50份，硬脂酸10-20份，椰子油3-8份，甘油1-3份，螯合剂0.1-0.5份，填充剂10-30份。
2.根据权利要求1所复合皂，其特征在于，所述螯合剂为羟基亚乙基二磷酸，1-萜烯-8-醇乙酸酯，聚氧化丙烯二元醇，乙二胺四乙酸四钠中的一种或一种以上。
3.根据权利要求1所复合皂，其特征在于，所述填充剂为淀粉，糊精，碳酸钙，硅酸钙中的一种或一种以上。
4.根据权利要求1所复合皂，其特征在于，所述复合皂还包括灰色悬钩子提取物1-3份(兴安悬钩子)。
5.根据权利要求4所复合皂，其特征在于，所述灰色悬钩子提取物的提取方法为：取灰色悬钩子叶片，捣碎，成浆状，加3-8倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，活性炭脱色，蒸干制成。
6.权利要求1所述复合皂的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取脂肪酸钠30-50份，硬脂酸10-20份，椰子油3-8份，甘油1-3份，螯合剂0.1-0.5份，填充剂10-30份，加入到常规制皂用的捏和机中，捏和搅拌混合均匀，其中搅拌时间为12-18分钟、搅拌温度为35-50℃；
(2)将捏合搅拌混合均匀后的物科，加入碾磨机中，进行皂体碾磨，碾磨后的皂片厚度控制在0.1-0.5毫米；
(3)将碾磨后的皂片，进入真空压条机，进行真空压条；
(4)压条机压出的长条皂体直接进入打印机打印，得到成型的皂体。
7.根据权利要求6所述复合皂的制备方法，其特征在于，步骤(3)真空压条时，压条炮头出口温度控制在38-55℃，压条机通冷却水温度控制在3-12℃。
8.根据权利要求7所述复合皂的制备方法，其特征在于，步骤(4)打印时，模具的温度在-10至-20℃。
9.权利要求1所述复合皂在润肤护肤方面的应用。
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