CN108738499A - 花生成熟种子的灭菌方法 - Google Patents
花生成熟种子的灭菌方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108738499A CN108738499A CN201810796507.0A CN201810796507A CN108738499A CN 108738499 A CN108738499 A CN 108738499A CN 201810796507 A CN201810796507 A CN 201810796507A CN 108738499 A CN108738499 A CN 108738499A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peanut
- seed
- mature seed
- sterilizing
- sterilizing methods
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/08—Immunising seed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
本发明公开了一种花生成熟种子的灭菌方法。所述方法挑选籽粒饱满均匀,种皮无破损、未霉变、未发芽的成熟花生种子,将花生成熟种子在常温下用浓度为0.0037~0.0111mol/L的氯气灭菌0.5~1h。相比于常规药剂浸泡灭菌方法,本发明不破坏花生种子及种皮,能有效杀灭花生种传病害中的大部分病菌,而且不影响花生种子的发芽率。
Description
技术领域
本发明属于植物种子灭菌技术领域,涉及一种花生成熟种子的灭菌方法。
背景技术
花生种子在生长期间和收获后会感染、携带各种病原菌,如茎腐病、根腐病、冠腐病、立枯病等真菌类和细菌类的病害。种子带菌是许多花生病害发生的初期感染源,由实验室及田间数据调查显示花生成熟种子表面带有多种病原菌。带病原菌的花生种子如果不经过消毒直接播种会增加致病的概率,从而导致试验结果错误及田间病害发生。
常规的花生成熟种子灭菌方式主要有:(1)用0.1%氯化汞水溶液消毒3min,然后用无菌水冲洗2次;(2)用5%的次氯酸钠水溶液浸泡消毒15min,用无菌水汰洗2次;(3)用75%酒精浸泡1min,在1%次氯酸钠中浸泡15min,用无菌水冲洗3-4次。
但是上述常规消毒灭菌方式存在以下缺陷:①花生成熟种子种皮脆薄,在消毒溶液浸泡及冲洗中易破损,在种子量要求严苛的试验中就会有很大的局限性;②消毒药剂以及无菌水浸泡过的花生成熟种子,其生理生化指标已发生不同程度变化,对花生生理生化及非生物胁迫试验结果产生影响;③升汞溶液毒性较强,能通过呼吸,皮肤接触等方式被人体吸收,危害健康,其次汞为重金属,会造成重金属污染。
发明内容
本发明的目的是提供一种消毒灭菌好,不会损害种皮的花生成熟种子的灭菌方法。
实现本发明目的的技术方案如下:
花生成熟种子的灭菌方法,采用氯气对花生成熟种子进行表面灭菌。
在具体实施例中,本发明利用NaClO溶液和浓盐酸反应所得Cl2对花生成熟种子进行表面灭菌。
为提高灭菌效率,采用浓度为0.0037~0.0111mol/L的Cl2对花生成熟种子表面进行灭菌,优选的Cl2浓度为0.0037~0.0074mol/L。
为获得较好的处理效果,采用Cl2灭菌花生成熟种子的时间为0.5~1.0h。
具体地,上述花生成熟种子的灭菌方法为:将健康饱满的花生成熟种子置于灭菌装置中,密封后,通入NaOCl溶液与浓HCl反应产生的、浓度为0.0037~0.0111mol/L的氯气,对花生成熟种子进行氯气灭菌0.5~1.0h。
优选地,所述的NaOCl溶液中,每100mL含有5~7g活性氯,即活性氯含量为5%~7%。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
(1)采用氯气灭菌法,将花生种皮上的真菌及细菌杀灭,保持种皮完整,花生种子生理生化指标也不发生变化,在不损伤花生成熟种子种皮的前提下进行消毒灭菌,尤其适用于种皮有裂纹的品种;
(2)氯气灭菌效果好,常规液体溶液灭菌处理后,在25℃实验条件下培养5天的污染率为20%,氯气灭菌后,同样条件下培养5天的污染率为5%,大大提高了灭菌成功率;
(3)氯气灭菌法可以促进花生成熟种子提前萌发,在实验室同等条件下,氯气灭菌种子平均露白率为1天,高于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,也高于未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详述。
实施例中采用的灭菌装置参考中国专利【201020587475.2】。灭菌装置为圆柱体,直径为30cm,高为23cm,体积为16.25L。
实施例中,NaClO溶液中,每100ml含有5~7g活性氯,即活性氯含量为5%~7%,换算NaClO摩尔浓度为1.4~2mol/L。浓盐酸中的盐酸含量为35%,即HCl浓度为12mol/L。
表1获得不同浓度Cl2所需浓盐酸体积
实施例1
挑选健康饱满的花生成熟种子,去掉霉变、发芽、畸形及干瘪的花生种子,将徐花13号(大果形)、徐花15号(小果形)、徐花20号(中果形)及小香果(裂纹性)成熟种子放入灭菌装置中。锥形瓶中倒入120ml NaClO溶液中,分液漏斗中加入10ml浓HCl。分液漏斗阀门打开后,浓HCl滴入NaClO溶液中,Cl2浓度为0.0074mol/L,关闭分液漏斗阀门,灭菌0.5h。在无菌培养5天后,调查种子的污染情况及种子生活力。结果为徐花13号种子的污染率为0.83%,发芽率为94%;徐花15号种子的污染率为2.50%,发芽率为93%;徐花20号种子的污染率为1.67%,发芽率为95%;小香果种子的污染率为4.17%,发芽率为91%。氯气灭菌种子平均露白率为1天,高于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,也高于未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
实施例2
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处在于灭菌时间为1h。调查结果为徐花13号种子的污染率为0.83%,发芽率为92%;徐花15号种子的污染率为2.50%,发芽率为90%;徐花20号种子的污染率为1.67%,发芽率为89%;小香果种子的污染率为3.33%,发芽率为90%。氯气灭菌种子平均露白率为1天,高于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,也高于未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
实施例3
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处为滴入的浓HCl溶液的体积为5mL,即Cl2浓度为0.0037mol/L。调查结果为徐花13号种子的污染率为2.85%,发芽率为90%;徐花15号种子的污染率为3.40%,发芽率为91%;徐花20号种子的污染率为3.8%,发芽率为88%;小香果种子的污染率为2.5%,发芽率为90%。
实施例4
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处为滴入的浓HCl溶液的体积为15mL,即Cl2浓度为0.0111mol/L。调查结果为徐花13号种子的污染率为0.85%,发芽率为90%;徐花15号种子的污染率为2.40%,发芽率为91%;徐花20号种子的污染率为1.8%,发芽率为89%;小香果种子的污染率为3.5%,发芽率为90%。
对比例1
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处在于灭菌时间为2h,调查结果为徐花13号种子的污染率为1.67%,发芽率为75%;徐花15号种子的污染率为1.67%,发芽率为77%;徐花20号种子的污染率为2.50%,发芽率为79%;小香果种子的污染率为3.33%,发芽率为78%。氯气灭菌种子平均露白率为1.5天,低于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,也高于未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
对比例2
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处在于灭菌时间为5h,调查结果为徐花13号种子的污染率为0.83%,发芽率为25%;徐花15号种子的污染率为1.67%,发芽率为23%;徐花20号种子的污染率为1.67%,发芽率为27%;小香果种子的污染率为2.50%,发芽率为18%。氯气灭菌种子平均露白率为2天,低于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
对比例3
花生成熟种子的灭菌预处理及灭菌过程均按实施例1进行,不同之处为滴入的浓HCl溶液的体积为20mL,即Cl2浓度为0.0148mol/L。调查结果为徐花13号种子的污染率为0.83%,发芽率为20%;徐花15号种子的污染率为1.8%,发芽率为21%;徐花20号种子的污染率为1.8%,发芽率为27%;小香果种子的污染率为2.50%,发芽率为19%。氯气灭菌种子平均露白率为2.5天,低于液体溶液灭菌的花生种子平均露白率1.25天,未灭菌处理的花生种子平均露白率1.30天。
Claims (7)
1.花生成熟种子的灭菌方法,其特征在于,采用氯气对花生成熟种子进行表面灭菌。
2.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,利用NaClO溶液和浓盐酸反应所得Cl2对花生成熟种子进行表面灭菌。
3.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,采用浓度为0.0037~0.0111mol/L的Cl2对花生成熟种子表面进行灭菌。
4.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,采用浓度为0.0037~0.0074mol/L的Cl2对花生成熟种子表面进行灭菌。
5.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,灭菌时间为0.5~1.0h。
6.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,具体步骤为:将健康饱满的花生成熟种子置于灭菌装置中,密封后,通入NaOCl溶液与浓HCl反应产生的、浓度为0.0037~0.0111mol/L的氯气,对花生成熟种子进行氯气灭菌0.5~1.0h。
7.根据权利要求2或6所述的灭菌方法,其特征在于,所述的NaOCl溶液中,每100mL含有5~7g活性氯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810796507.0A CN108738499A (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 花生成熟种子的灭菌方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810796507.0A CN108738499A (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 花生成熟种子的灭菌方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108738499A true CN108738499A (zh) | 2018-11-06 |
Family
ID=63970659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810796507.0A Pending CN108738499A (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 花生成熟种子的灭菌方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108738499A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201905020U (zh) * | 2010-11-02 | 2011-07-27 | 江苏省农业科学院 | 一种基于氯气消毒的种子灭菌器 |
KR101465409B1 (ko) * | 2014-05-27 | 2014-11-27 | 고려대학교 산학협력단 | 이산화염소 기체를 이용한 무균 식물 종자의 생산 방법 |
CN104737910A (zh) * | 2015-03-06 | 2015-07-01 | 中南民族大学 | 一种简易的种子灭菌方法及装置 |
-
2018
- 2018-07-19 CN CN201810796507.0A patent/CN108738499A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201905020U (zh) * | 2010-11-02 | 2011-07-27 | 江苏省农业科学院 | 一种基于氯气消毒的种子灭菌器 |
KR101465409B1 (ko) * | 2014-05-27 | 2014-11-27 | 고려대학교 산학협력단 | 이산화염소 기체를 이용한 무균 식물 종자의 생산 방법 |
CN104737910A (zh) * | 2015-03-06 | 2015-07-01 | 中南民族大学 | 一种简易的种子灭菌方法及装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘海坤等: ""一种大豆成熟种子的消毒方法"", 《植物生理学通讯》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6462674B2 (ja) | 種子の消毒のための処理 | |
JP2010200628A (ja) | 種子の消毒方法及び種子 | |
US20130005811A1 (en) | Antimicrobial treatment for seeds and sprouts | |
CN108184375A (zh) | 一种水稻种子的消毒方法 | |
JP4035324B2 (ja) | 種子処理方法 | |
CN109689116A (zh) | 包括医疗器械和牙科器械的工件的灭菌或消毒 | |
Zinabu et al. | Explants sterilization protocol for in-vitro propagation of elite enset (Ensete ventricosum (Welw.) Chessman) cultivars | |
CN108738499A (zh) | 花生成熟种子的灭菌方法 | |
JP2016000005A (ja) | イネ種子の催芽時殺菌処理方法 | |
Babu et al. | Improved sterilization techniques for successful in vitro micropropagation | |
ENOMOTO et al. | Hot-water treatments for disinfecting alfalfa seeds inoculated with Escherichia coli ATCC 25922 | |
Nacheva et al. | Silver nitrate and chlorhexidine gluconate–effective surface sterilization agents in disinfection procedures at initiation of woody shoot tip and embryo culture | |
US6506417B1 (en) | Composition and process for reducing bacterial citrus canker organisms | |
Chen et al. | Supplementary effect of hydrogen peroxide as a pre–disinfectant for sterilizing rhizome bud explants of Zantedeschia aethiopica L. with chlorine dioxide | |
CN102823446A (zh) | 一种高效的黑穗病孢子侵染甘蔗的方法 | |
CN105660694B (zh) | 一种细菌性果斑病种子杀菌剂及其应用 | |
JP6736342B2 (ja) | 穀物種子の殺菌処理方法 | |
JP3990691B2 (ja) | イネの病害防除方法 | |
WO2011115798A2 (en) | Antimicrobial treatment for seeds and sprouts | |
US10602680B2 (en) | Method of internal seed disinfection by combining seed priming with vacuum infiltration | |
Madhuri et al. | Effect of chemical sterilants on surface sterilization of flower stalk during in vitro propagation of Phalaenopsis hybrids cv. Shagan | |
Girton | Sterilization of corn grains with sodium hypochlorite | |
CN107114244B (zh) | 一种诱导巴蜀报春无菌苗快速繁殖的方法 | |
CN109837216A (zh) | 一种快速分离烟草内生真菌的方法 | |
Augustien | Use of Sterile Materials and Soaking Time For Banana (Musa Spp) Explant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181106 |