CN108717111A - 全自动精液检测装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种精液处理装置，包括筒身、与筒身配合使用的活塞和液化盘，筒身上下两端分别设置有开口及精液进出口，活塞包括活塞头和活塞杆，活塞头与筒身内壁密封的滑动相连，活塞杆穿过开口与活塞头固定连接，液化盘固定设置在筒身内腔中，液化盘上设置有液化孔，液化盘和活塞头在筒身内腔中从精液进出口到开口依次设置。本发明还提供一种全自动精液检测方法，对精液进行体积测量、液化处理、粘稠度检测、pH测量装置和精子浓度和活力分析。本发明能准确检测到精液的体积，不易出现误差，提供后续操作测量的准确性、快速且彻底的将精液液化以及更加准确便捷的检测到精液的粘稠度。

Description

全自动精液检测装置及方法

技术领域

本发明涉及一种检测方法，具体为一种全自动精液检测装置及方法。

背景技术

正常精液是一种混合物，在射精时由睾丸和附睾的分泌液及悬浮其中的精子与前列腺、精囊腺和尿道球腺的分泌物混合而成。最终射出的混合物是一种粘稠的液体，即射出的精液以团块状连续数次射出，通过输精管切除术前后的比较显示，就体积而言有90％是自附属腺体的分泌物，其中主要是前列腺和精囊腺，少部分来自尿道球腺和附睾。

精液的两个主要量化指标：1.精子总数，反应睾丸的生精状况和睾丸后管道系统的通畅程度；2.体积，反应腺体的分泌能力。

精子功能主要受精子自身的活力、运动、形态和精浆成份的影响。在固定条件下，精液样本质量主要受睾丸生精功能、附属腺体的分泌、近期患病情况尤其高热性疾病，以及其它如禁欲时间的长短的影响。

对精液各项性能的规范化检测十分重要。

因此，需要对现有技术进行改进。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种高效的全自动精液检测装置及方法。

为解决上述技术问题，本发明提供一种精液处理装置：包括筒身、与筒身配合使用的活塞和液化盘；

所述筒身上下两端分别设置有开口及精液进出口；

所述活塞包括活塞头和活塞杆，活塞头与筒身内壁密封的滑动相连，活塞杆穿过开口与活塞头固定连接；

所述液化盘固定设置在筒身内腔中，液化盘上设置有液化孔；

所述液化盘和活塞头在筒身内腔中从精液进出口到开口依次设置。

作为对本发明精液处理装置的改进：所述液化盘的数量为三个，三个液化盘等距固定设置在筒身内。

作为对本发明精液处理装置的进一步改进：所述液化盘以其圆心为中心设置至少两圈液化孔组，每圈液化孔组包括至少一个液化孔；

将一个液化盘上的液化孔组投影到相邻另一个液化盘上时，从液化盘中心到边缘，两个液化盘的液化孔组为交替设置。

作为对本发明精液处理装置的进一步改进：所述液化孔为两端大中间小的通孔。

本发明还提供一种全自动精液检测方法，包括以下步骤：

1)、采集得到的精液进行称量后，得到总重量m1；吸取0.1mL精液进行称量，得到0.1ml 精液重量m2；利用如下公式计算精液体积V：

V＝m1÷(m2÷0.1)

2)、将精液放置在37℃恒温下，每过10min检测一次，至完全液化；若60min还不液化则将精液吸进精液处理装置，反复吸推，直至精液液化；

3)、将靠在一起的两个电极浸入液化后的精液中5秒后取出两个电极，并按19mm、38mm 和76mm的距离进行依次水平拉伸分离，并对两个电极通电，检测是否有电信号；

如果19mm、38mm、76mm都无电信号，则为精液的粘稠度小于20mm；

如果19mm有电信号，38mm和76mm都无电信号，则20mm≤精液的粘稠度＜40mm；

如果19mm和38mm都有电信号，76mm无电信号，则40mm≤精液的粘稠度＜80mm；

如果19mm、38mm和76mm都有电信号，则80mm≤精液的粘稠度；

4)、对液化后的精液进行pH测量；

5)、吸取液化后的精液于玻片上；

6)、将装有精液样本的玻片置于计算机辅助精液分析系统分析计算精液标本的精子浓度、总数和运动活力。

本发明全自动精液检测装置及方法的技术优势为：

1、本发明采用的体积测量方法能准确检测到精液的体积，不易出现误差，提供后续操作测量的准确性；

2、本发明采用的精液吸进精液处理装置能快速且彻底的将精液液化；

3、本发明采用的粘稠度检测方法能更加准确便捷的检测到精液的粘稠度。

附图说明

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

图1为本发明全自动精液检测装置的精液吸进精液处理装置的结构示意图；

图2为图1中液化盘3的结构示意图；

图2a为两端位置的液化盘3的结构示意图；

图2b为中间位置的液化盘3的结构示意图；

图3为本发明的两个电极的结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此。

实施例1、全自动精液检测装置及方法，包括以下步骤：

1)、对于采集得到的精液进行体积测量：具体为对精液进行总重量称量(m1，g)后，吸取0.1mL至万分之一的高精度天平进行称量(m2，g)，算出精液密度(m2/0.1，g/ml)，再计算出精液体积(V，mL)；

计算公式为：

V＝m1÷(m2÷0.1)

现有常规技术包括量筒测量法和称重测量法，使用量筒测量法测量精液体积时，将精液转移至量筒内时，精液会部分残余在取精杯内，从而导致测量值小于实际值。使用现有的称重测量法计算精液体积时，称重测量法的计算公式为：V(mL)＝m÷1，直接将精液的质量与体积比当成1g：1mL。称重测量法虽然可以的到精确的精液重量，但由于精液密度受多种因素影响变化较大，且大于1g/mL，从而导致测量值大于实际值。本发明的方法为采用精液标本自身的质量除以自身的密度，可以得到更接近精液标本真实的体积。

用已知体积的三份4.00mL精液对三种测量方法(本发明、量筒测量法和称重测量法)进行比较，量筒测量法得到的精液体积为3.75±0.10mL，称重测量法计算得到的精液体积为4.24 ±0.12mL，本发明计算得到的精液体积为3.99±0.05mL，本发明的结果更接近精液真实的体积。

2)、液化检测及处理装置：在37℃恒温下，每过10min检测一次，至完全液化(精液液化是指精液从胶冻状转变为自由流动状态。是现有公知标准)；若60min还不液化则将精液吸进精液处理装置，反复吸推，直至精液液化；

精液处理装置处理精液的过程为：拉动活塞杆22，从精液进出口11吸取精液，精液穿过三个液化盘3的液化孔31；再推动活塞杆22，精液再次穿过三个液化盘3的液化孔31，从精液进出口11喷出精液，重复上述过程。

精液处理装置包括设置有精液进出口11和开口12的筒身1、与筒身1配合使用的活塞2以及液化盘3。

活塞2包括相互连接的活塞头21和活塞杆22，活塞头21与筒身1内壁密封的滑动相连，活塞杆22穿过筒身1的开口12与活塞头21固定连接。

液化盘3的数量为三个，三个液化盘3等距固定设置在筒身1内(液化盘3与筒身1内壁固定连接)，液化盘3上设置有若干液化孔31。液化孔31为两端大中间小的通孔，液化孔31这样设计可以增加对通过其的精液的压力，精液从液化孔31一端(较宽)收集进液化孔31，经过液化孔31中间部分(较窄)从液化孔31另一端喷洒出，使得精液液化程度更高，精液经过通气孔反复吸推，精液更易被液化。液化孔31最小内径处(中间部分)为0.70-0.80mm。液化孔 31两端的内径为1.5-2.0mm，液化盘3的厚度为2.0mm，三个液化盘3之间的距离两两之间可以为3.0-6.0mm。

筒身1的开口12和精液进出口11分别位于筒身1上下两端，液化盘3和活塞头21在筒身1内腔中从精液进出口11到开口12依次设置。

液化孔31的具体设置方式为：液化盘3以其圆心为中心等距设置若干圈液化孔组33，每圈液化孔组33包括至少一个液化孔31；从液化盘3中心到边缘，液化孔组33的液化孔31的数量是依次递增。相邻两个液化盘3上的液化孔31在竖直方向的投影(即等同于将一个液化盘3上的液化孔31投影到相邻另一个液化盘3上)为：两个液化盘3的液化孔组33以液化盘3中心到边缘交替设置。由于精液通过液化孔31后是分散喷出，如果相邻两个液化盘3上的液化孔31是设置在相同的竖直位置上(如均为图2a或者均为图2b)，那精液不易从两个液化盘3之间的液化孔 31流过，且精液流动的速率也不高。本发明的设置方式就能使相邻两个液化盘3之间的精液快速排出。

在本发明中：从液化盘3中心到边缘依次划分为四圈，以最中心(液化盘3的中心)为第一圈，最外围(液化盘3的边缘)为第四圈；如图2所示，两端位置的液化盘3(在图1中从下到上第一个和第三个液化盘3)均在第二圈和第四圈设置有液化孔31(第一圈和第三圈未设置任何东西)，中间位置的液化盘3(在图1中从下到上第二个液化盘3)在第一圈和第三圈设置有液化孔31(第二圈和第四圈未设置任何东西)。

对比例1，将多个液化盘3改为一个液化盘3，其余等同于实施例1，进行对比例1：

精液液化时间会延缓2倍以上。

对比例2，将液化孔31改为直线型的通孔，其余等同于实施例1，进行对比例2：

精液液化过程中会导致液化孔31被堵塞。

对比例3，取消精液处理装置，采用普通的针筒，其余等同于实施例1，进行对比例3：

精液液化时间将大大延长，部分精液一直无法液化，无法对精子浓度等进行精确分析。

对比例4，每个液化盘3上的液化孔31的设置位置相同(如每个液化盘3上的液化孔31改成均为图2a所示)，其余等同于实施例1，进行对比例4：

选取经过60min还不液化的精液平均分成两份，分别采用实施例1和对比例4的方法进行推吸，每经过30秒查看两种方法的精液的液化效果，采用实施例1的方法精液达到液化的时间是对比例4的两倍。

3)、粘稠度检测：可设计成，靠在一起的两个电极浸入到精液(液化后)中5秒后，再取出将两个电极分开，依次分开距离19mm、38mm、76mm，在19mm、38mm、76mm时对两个电极通电，若产生的精液拉丝未断，则有电信号；若产生的拉丝断了，则无电信号。

现有技术为精液样品从规定点样点依靠重力、在规定时间内流淌超过一定距离下方的标志线与否，作为判定精液样品粘稠度，正常与否的应用。然而实际操作时发现精液拉丝的长度会发生变化，无法准确的判断拉丝长度是否小于设定值。精液产生的拉丝长度(粘稠度) 一般需要分别测量是否达到20mm、40mm和80mm。

本发明是水平拉扯精液，其受到重力影响中间部分下垂，对分开距离19mm的两个电极实际产生的拉丝长度进行扫描测量为20mm，分开距离38mm实际产生的拉丝长度为40mm，分开距离76mm实际产生的拉丝长度为80mm。

两个电极分别为圆台电极41和圆环电极42，圆台电极41的上表面的半径小于圆环电极42 的内径，下表面的半径大于圆环电极42的内径。圆台电极41顶部(圆台上表面)穿过圆环电极42，圆台电极41侧壁与圆环电极42抵接(即为圆环电极42位于圆台电极41上表面和下表面之间)。

两个电极一起浸入到精液(液化后)中5秒，就可取出两个电极(圆台电极41和圆环电极 42)，并按19mm、38mm和76mm的距离进行依次水平拉伸分离，并通电检测是否有电信号。

如果19mm、38mm、76mm都无电信号，则为精液产生的拉丝长度(粘稠度)小于20mm，属于正常；

如果19mm有电信号，38mm和76mm都无电信号，则20≤粘稠度＜40mm，为粘稠度增加；

如果19mm和38mm都有电信号，76mm无电信号，则40≤粘稠度＜80mm，为粘稠度高度增加；

如果19mm、38mm和76mm都有电信号，则粘稠度≥80mm，为粘稠度极度增加；

选用同一精液，现有技术的准确率为86.5％，本发明的准确率为96.8％(采用本行业公认的准确率最高的精液黏度计法检测)。

4)、pH测量装置：微型pH计测精液pH值(被测量的精液是液化后的精液)。

5)、取样装置：将液化后的精液轻轻充分混匀，吸取10μL于一次性玻片(深度10μm)上；

6)、精子浓度和活力分析：将装有精液样本的一次性玻片置于计算机辅助精液分析系统(CASA,HamiltonThorne Biosciences)，分析计算精液标本的精子浓度、总数和运动活力。

7)、检验报告打印系统：打印精液标本的检验报告。

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。

Claims (5)

1.精液处理装置，其特征在于：包括筒身(1)、与筒身(1)配合使用的活塞(2)和液化盘(3)；

所述筒身(1)上下两端分别设置有开口(12)及精液进出口(11)；

所述活塞(2)包括活塞头(21)和活塞杆(22)，活塞头(21)与筒身(1)内壁密封的滑动相连，活塞杆(22)穿过开口(12)与活塞头(21)固定连接；

所述液化盘(3)固定设置在筒身(1)内腔中，液化盘(3)上设置有液化孔(31)；

所述液化盘(3)和活塞头(21)在筒身(1)内腔中从精液进出口(11)到开口(12)依次设置。

2.根据权利要求1所述的精液处理装置，其特征在于：所述液化盘(3)的数量为三个，三个液化盘(3)等距固定设置在筒身(1)内。

3.根据权利要求2所述的精液处理装置，其特征在于：所述液化盘(3)以其圆心为中心设置至少两圈液化孔组(33)，每圈液化孔组(33)包括至少一个液化孔(31)；

将一个液化盘(3)上的液化孔组(33)投影到相邻另一个液化盘(3)上时，从液化盘(3)中心到边缘，两个液化盘(3)的液化孔组(33)为交替设置。

4.根据权利要求3所述的精液处理装置，其特征在于：所述液化孔(31)为两端大中间小的通孔。

5.利用如权利要求1-4所述的精液处理装置的全自动精液检测方法，包括以下步骤：

1)、采集得到的精液进行称量后，得到总重量m1；吸取0.1mL精液进行称量，得到0.1ml精液重量m2；利用如下公式计算精液体积V：

V＝m1÷(m2÷0.1)

2)、将精液放置在37℃恒温下，每过10min检测一次，至完全液化；若60min还不液化则将精液吸进精液处理装置，反复吸推，直至精液液化；

3)、将靠在一起的两个电极浸入液化后的精液中5秒后取出两个电极，并按19mm、38mm和76mm的距离进行依次水平拉伸分离，并对两个电极通电，检测是否有电信号；

如果19mm、38mm、76mm都无电信号，则为精液的粘稠度小于20mm；

如果19mm有电信号，38mm和76mm都无电信号，则20mm≤精液的粘稠度＜40mm；

如果19mm和38mm都有电信号，76mm无电信号，则40mm≤精液的粘稠度＜80mm；

如果19mm、38mm和76mm都有电信号，则80mm≤精液的粘稠度；

4)、对液化后的精液进行pH测量；

5)、吸取液化后的精液于玻片上；

6)、将装有精液样本的玻片置于计算机辅助精液分析系统分析计算精液标本的精子浓度、总数和运动活力。