CN108685757A - 包含类视色素和低刺激性聚合清洁剂的局部用组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了包含类视色素、低刺激性聚合清洁剂和美容上可接受的局部用载体的局部用组合物。此类组合物提供了改善的类视色素活性用于处理例如皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象。

Description

包含类视色素和低刺激性聚合清洁剂的局部用组合物
技术领域
提供了包含类视色素、低刺激性聚合清洁剂(LIPCA)和美容上可接受的局部用载体的局部用组合物。此类组合物提供了改善的类视色素活性用于处理例如皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象。
背景技术
类视色素已被用于多种处方和化妆品局部用组合物，用于处理诸如皮肤老化、粉刺和红斑痤疮迹象的皮肤状况。
例如，维甲酸用于处方粉刺产品以及处方抗皱产品，诸如可从Obagi MedicalProducts,Inc商购获得的视黄醇用于化妆品，例如可从Johnson&JohnsonConsumer Inc商购获得的Rapid WrinkleRapid Wrinkle用于淡化皮肤皱纹的外观、抚平微细纹、改善皮肤肌理、以及提亮皮肤色调。视黄醇已特别被证实为高度有效且节省成本的化妆品成分，并且其活性的改善和向皮肤中的递送总是理想的。
US 8,258,250公开了超亲水两亲性共聚物(SAC)和含有它们的清洁组合物。SAC是一类低刺激性聚合清洁剂，并且特别温和而有效。
US 8,025,902公开了另一类低刺激性聚合清洁剂即低分子量疏水改性聚合物(HMP)和含有它们的清洁组合物。
Ultra Gentle Daily Cleanser(可从Johnson&JohnsonConsumer Inc商购获得)含有丙烯酸钾共聚物即HMP。
WO 2010/085753公开了一种处理方案，包括：用清洁剂对患有红斑痤疮的皮肤区域的至少一部分进行清洁；将包含甲硝唑的组合物施用于受患区域的至少一部分，并且将抗发红组合物施用于经清洁和经甲硝唑处理的区域的至少一部分。公开了“温和”洁肤剂(Galderma Laboratories)和(Obagi Medical Products,Inc.)的使用。此外，公开了包含类视色素及其它成分的组合物的任选施用。
申请人现已发现通过使类视色素与LIPCA混合，类视色素的活性令人惊奇地增大。因此，本文公开了一种包含类视色素、LIPCA和美容上可接受的局部用载体的新局部用组合物。
发明内容
本发明提供一种包含类视色素、SAC和美容上可接受的局部用载体的局部用组合物。
本发明还提供一种包含约0.001重量％至约5重量％的视黄醇和约0.1重量％至约5重量％的马铃薯糊精十二烯基琥珀酸钠的组合物。
本发明还提供一种用于处理皮肤的方法，所述方法包括向需要处理皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象的皮肤局部施用组合物，所述组合物包含类视色素、SAC和美容上可接受的局部用载体。
本发明还提供一种包含类视色素、HMP和美容上可接受的局部用载体的局部用组合物。
本发明还提供一种包含约0.001重量％至约5重量％的视黄醇和约0.1重量％至约5重量％的丙烯酸钾共聚物的组合物。
本发明还提供一种用于处理皮肤的方法，所述方法包括向需要处理皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象的皮肤局部施用组合物，所述组合物包含类视色素、HMP和美容上可接受的局部用载体。
具体实施方式
除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。将本文提及的所有出版物、专利申请、专利以及其它参考文献以引用方式并入本文。
如本文所用，“局部施用”意指例如用手或涂敷器(诸如擦拭物、滚筒或喷雾器)直接涂抹在或铺展在外层皮肤、头皮或毛发上。
如本文所用，“美容品”是指能保留、恢复、给予、刺激或增强体美外观或似乎能增进美貌或年轻的美化物质或制品，尤其是涉及组织或皮肤的外观时。
如本文所用，“美容上有效量”意指足用于处理一种或多种皮肤老化迹象、但充分低以避免严重副作用的生理活性化合物或组合物的量。化合物或组合物的美容上有效量将会随以下因素而变：所治疗的具体病症、最终用户的年龄和身体状况、所治疗/预防的病症的严重程度、治疗的持续时间、其它治疗的性质、所采用的具体化合物或产品/组合物、所具体采用的美容上可接受的载体等等。
如本文所用，“美容上可接受的”意指该术语描述的成分适于与组织(例如，皮肤或毛发)接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、剌激性、变应性应答等。
如本文所用，“美容上可接受的活性剂”是对皮肤或毛发具有美容或治疗效果的化合物(合成的或天然的)。
如本文所用，“处理”是指减轻、减少、预防、改善或消除病症或障碍的存在或迹象。
本发明适用于处理皮肤老化迹象。如本文所用，“皮肤老化迹象”包括存在细纹和皱纹、弹性损失、肤色不均和斑疤。在特别优选的实施方案中，老化迹象是存在细纹和皱纹和/或弹性损失。
如本文所用，“皱纹”包括微细纹、微皱纹或粗皱纹。皱纹的示例包括但不限于眼睛周围的微细纹(例如“鱼尾纹”)、前额和颊皱纹、眉间纹和嘴部周围的笑纹。
如本文所用，“弹性损失”包括皮肤或组织的弹性或结构完整性的损失，包括但不限于松垂、松弛和松散的组织。弹性或组织结构完整性的损失可由多种因素所致，包括但不限于疾病、衰老、激素变化、机械创伤、环境损害，或者是向组织施用产品诸如美容品或药物的结果。
如本文所用，“肤色不均”意指与弥漫状或斑驳状色素沉着有关的皮肤状况，该色素沉着可分类为色素沉着过度，诸如发炎后色素沉着过度。
如本文所用，“斑疤”意指与发红或红斑相关的皮肤状况。
本发明还适用于处理粉刺。如本文所用，“痤疮”是指由激素和其它物质对皮脂腺及其毛囊的作用(通常在皮肤上导致毛孔阻塞和形成炎性或非炎性病损)而引起的障碍。具体地，其涉及疵点、病损或丘疹、出现前丘疹、黑头和/或白头。如本文所用，“出现前丘疹”是发炎的毛囊，这些毛囊在皮肤的表面上用肉眼观察时不明显(如作为病损)。
本发明还适用于治疗红斑痤疮。如本文所用，“红斑痤疮”意指在具有或不具有丘疹、脓疱、或节结情况下有持续性红斑的皮肤。
除非另外指明，否则百分比或浓度是指重量百分比或重量浓度(即％(重量/重量))。除非另外阐明，否则所有范围均包括端值，例如，“4至9”包括端值4和9。
在适用的情况下，化学品根据国际化妆品原料命名(InternationalNomenclature of Cosmetic Ingredient，INCI)名称指定。附加信息(包括供应商和商品名)可在华盛顿个人护理产品协会(Personal Care Products Council,Washington DC)发布的“International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第16版中的合适INCI专著中找到，或者经由个人护理产品协会的在线信息库(Personal Care ProductsCouncil’s On-Line INFOBASE)http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp找到。
低刺激性聚合清洁剂(LIPCA)
本发明的组合物包含一种或多种低刺激性聚合清洁剂。例如，LIPCA可为超亲水两亲性共聚物(SAC)或低分子量疏水改性聚合物(HMP)。
在一个实施方案中，组合物包含至少一种SAC。
合适的SAC描述于例如US 8,258,250中，该专利的公开内容以引用方式并入本文。
取得本发明SAC的合成路线包括：经由对包含超亲水性重复单元的前体聚合物进行后聚合改性，以使一些重复单元具有两亲性。非限制性示例包括由包括多羟基官能度的重复单元构成的超亲水聚合物与将生成两亲性重复单元的试剂的反应，该超亲水聚合物例如是淀粉、羟乙基纤维素、葡聚糖、菊粉、支链淀粉、聚(甲基丙烯酸甘油酯)、聚[三(羟甲基)丙烯酰胺基甲烷]或聚(蔗糖甲基丙烯酸酯)。合适的反应方案的示例包括：
i)与烯基琥珀酸酐的酯化作用，
ii)与1,2-环氧烷烃的醚化作用，
iii)与3-氯-2-羟基丙基烷基二甲基氯化铵的醚化作用，以及
iv)与单烷基磷酸酯的酯化作用。
根据某些优选的实施方案，用于本发明的SAC为具有多羟基官能度的聚合物，该聚合物进行后聚合改性以将重复单元中的一些转换为两亲性重复单元。在一个特别优选的实施方案中，将该聚合物例如淀粉(诸如淀粉糊精聚合物)与烯基琥珀酸酐进行酯化，以将超亲水葡糖酐单元中的一些转换为ARU。一种合适的所得SAC的结构可为C-6烯基琥珀酸钠糊精，其表示如下：
例如，如果R＝C12H23，则SAC可为十二烯基琥珀酸钠糊精。如本领域技术人员将认识到的，多糖的此类烯基琥珀酸酯可如例如美国专利No.2,661,349中所述的合成，该专利以引用方式并入本文。根据反应条件、分子结构、糖重复单元的类型、分支点和分子量的性质，除了上文示出的C-6位置之外，糖重复单元(葡糖酐单元)的改性也可在C-2、C-3或C-4位置处出现。
衍生自初始多糖与疏水试剂的反应的SAC包括与疏水试剂结合的多糖。在某些优选的实施方案中，SAC为用一个或多个疏水试剂改性的淀粉基多糖。
合适的淀粉的示例包括衍生自植物诸如玉米、小麦、大米、木薯、马铃薯、西米等的那些。此类淀粉可为天然品种或为通过植物育种或通过基因操作研发的那些。在本发明的实施方案中，淀粉包括此类淀粉的蜡质型式(含有小于5％的直链淀粉)、高直链淀粉(含有大于40％的直链淀粉)、具有改性链长度的那些淀粉(诸如美国专利No.5,954,883公开的那些，该专利的公开内容以引用方式并入本文)和/或上述物质的组合。
在某些优选的实施方案中，初始淀粉为马铃薯淀粉或木薯淀粉。在某些其它优选的实施方案中，初始淀粉为蜡质马铃薯淀粉或蜡质木薯淀粉。在某些实施方案中，通过将此类低分子量淀粉或“糊精”溶解于水中并使此类淀粉与疏水试剂反应来对淀粉类多糖进行改性。通过本领域已知的技术对淀粉进行期望的处理以降低其分子量，该技术例如是酸和热的作用、酶处理或热处理。
聚合表面活性剂的水溶液的粘度为理想低值，以减少表面活性剂的高固物水平在泵送溶液或溶液流动时的不利影响。出于这个原因，在本发明的实施方案中，基于溶液总重量的10％水性固体，在室温(约23℃)下对本发明的聚合表面活性剂使用#3转子，在200rpm下测得的布氏粘度可以小于约1000cp。在另一个实施方案中，在室温(约23℃)下使用#3转子以200rpm测得的10％水溶液的布氏粘度可小于约25cp。在另一个实施方案中，在室温(约23℃)下使用#3转子以200rpm测得的10％水溶液的布氏粘度将小于约10cp。
在某些优选的实施方案中，用烯基琥珀酸酐对淀粉类多糖进行改性。意外的是，与具有少于C12侧链的取代的琥珀酸酐相比，含有C12或更长侧链的取代的琥珀酸酐提供了更高的发泡容积以及更好的发泡稳定性。在某些优选的实施方案中，该烯基琥珀酸酐为十二烯基琥珀酸酐(DDSA)。基于低分子量的干重，DDSA的示例性处理水平在约3％至约25％的范围内。在另一个实施方案中，基于低分子量初始淀粉的干重，DDSA的处理水平可为约5％至约15％。
在本发明的实施方案中，SAC源自初始多糖和DDSA反应，并且基于干燥淀粉的重量，淀粉基多糖上结合的DDSA可为约3％至约15％。在另一个实施方案中，结合的DDSA将是基于淀粉干燥重量的5％至12％。
在本发明的示例性实施方案中，疏水试剂为含有由丙烯的四聚化制成的12碳侧链的高支链型DDSA。已经发现，当四丙烯随后在烯型(ene-type)反应中与马来酸酐反应时，形成了高支链的四丙烯基琥珀酸酐(TPSA)。因为该物质是轻度粘性的油并且具有可接受的水中溶解度(例如，在23℃下在水中为约2-5％)，该试剂能够有利地与低分子量多糖反应。因此，在本发明的实施方案中，用于使低分子量淀粉改性的疏水试剂可为TPSA。
在某些其它优选实施方案中，使用具有至少一个含有3个或更多碳原子的链的长链季化合物对淀粉基多糖进行改性。在另一个实施方案中，该长链季化合物具有至少一个含有6个或更多碳原子的链，并且更优选地12个或更多碳原子的链，诸如3-氯-2-羟基丙基-二甲基月桂基氯化铵(由QUAB Chemicals市售为QUAB(r)342)或这类化合物形成的环氧化物,2,3-环氧丙基二甲基月桂基氯化铵。
在本发明一个优选的实施方案中，SAC是经十二烯基琥珀酸酐改性的衍生自马铃薯或木薯的淀粉基多糖，其中SAC所具有的两亲性单元的摩尔％为至少5％但小于10％，并且重均分子量小于约200,000。
除了淀粉基多糖，其它多糖也适用于SAC。此类多糖可衍生自植物来源和基于糖型重复单元的那些多糖。这些多糖的一些非限制性示例为瓜尔胶、黄原胶、果胶、角叉菜胶、刺槐豆胶和纤维素，包括上述物质的物理和化学改性衍生物。在一些实施方案中，这些物质的物理、化学和酶降解对将分子量降低至所期望的范围以提供期望应用的粘度而言可能是必要的。还可进行化学改性来提供附加的功能特性(例如，阳离子型、阴离子型或非离子型)，诸如用环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)、烷基氯化物(烷化)进行处理以及用诸如3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵、三聚磷酸钠、氯乙酸、环氧氯丙烷和氧氯化磷进行酯化等。
在另一个实施方案中，LIPCA包含至少一种HMP。
合适的HMP描述于例如US 8,025,902中，该专利的公开内容以引用方式并入本文。
HMP的示例包括低分子量丙烯酸、其它烯键式不饱和聚合物、聚酯、聚碳酸酯、聚酸酐、聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚酰亚胺、聚砜、聚硫化物、它们中的两者或更多者的组合等等。
合适的低分子量丙烯酸类聚合物的示例包括疏水改性的丙烯酸、多糖、纤维素、淀粉聚合物、它们中的两者或更多者的组合等等。合适的低分子量丙烯酸类聚合物包括疏水改性的丙烯酸类聚合物以及其它丙烯酸类聚合物，它们中的任一者可经由如下形成：溶液、悬浮液、沉淀物、分散体、乳液、反相乳液、微乳液、胶束聚合法、以及它们中的两者或更多者的组合。用于本发明的丙烯酸类聚合物可衍生自选自如下的任意一个或多个单体：(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酰胺，乙烯基醚、酯和酰胺，烯丙基醚、酯、胺和酰胺，衣康酸酯，巴豆酸酯，苯乙烯系，和烯烃。丙烯酸类聚合物可由单体构成，在性质上为非离子亲水性的、非离子疏水性的、阳离子的、两性离子的、非缔合型大分子单体的、缔合型大分子单体的、或多官能/交联的。
如本文所用，术语“低分子量”聚合物指具有约100,000或更低数均分子量(Mn)的聚合物，该分子量是由用聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)标准品校准的凝胶渗透色谱法(GPC)测得。(如本文所用，除非另外指明，所有数均分子量(Mn)均指由用聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)标准品校准的凝胶渗透色谱法(GPC)测得的分子量)。在某些优选的实施例中，低分子量聚合物是具有约5,000Mn至约80,000Mn，更优选地约10,000Mn至约50,000Mn，并且更优选地在约15,000Mn和约40,000Mn之间的分子量范围的那些。
制备此类聚合物的某些HMP和方法描述于授予Marchant等人的美国专利6,433,061中，该专利的公开内容以引用方式并入本文。在本发明中有用的聚合材料优选地为对皮肤和粘膜非常温和的非交联的直链丙烯酸类聚合物。这些非交联的直链聚合物优选具有100,000或更小Mn的低分子量。共聚物化合物由至少两种单体组分聚合而来。第一单体组分选自一种或多种含有至少一个羧酸基团的α,β-烯键式不饱和单体。该酸基团可衍生自一元酸或二元酸、二羧酸的酸酐、二元酸的单酯、以及它们的盐。第二单体组分是疏水改性的(相对于第一单体组分而言)并选自含有C1至C9烷基基团的一种或多种α,β-烯键式不饱和非酸单体，其包括(甲基)丙烯酸的直链和支链C1至C9烷基酯、直链和支链C1至C10羧酸的乙烯酯、以及它们的混合物。在本发明的一个方面，第二单体组分由下式表示：
CH2＝CRX
其中R为氢或甲基；X为–C(O)OR1或-OC(O)R2；R1为直链或支链的C1至C9烷基；并且R2为氢或者直链或支链的C1至C9烷基。在本发明的另一方面，R1和R2为直链或支链的C1至C8烷基，并且在另一方面R1和R2为直链或支链的C2至C5烷基。
优选地，疏水改性的聚合物包括、基本上由或由如下组成：低分子量非交联直链丙烯酸类共聚物，其衍生自至少一种第一单体组分和至少一种第二单体组分，所述第一单体组分选自(甲基)丙烯酸，所述第二单体组分选自一个或多个C1至C9(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述低分子量共聚物具有约100,000或更少的数均分子量。
示例性的第一单体组分包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、柠康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、乌头酸、以及它们的混合物。示例性的第二单体组分包括(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、乙酸-1-甲基乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、以及它们的混合物。
如本文所用，术语“(甲基)丙烯”酸和“(甲基)丙烯酸酯”意在包括对应的丙烯酸甲基衍生物和对应的丙烯酸烷基酯。例如，“(甲基)丙烯”酸是指丙烯酸和/或甲基丙烯酸，并且“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯。
更优选地，所述第一单体组分选自(甲基)丙烯酸，并且所述第二单体组分选自至少一种(甲基)丙烯酸C1至C9烷基酯。
非交联的直链丙烯酸类共聚物化合物可经由本领域已知的自由基聚合技术来合成。在本发明的一个方面，所使用的第一单体组分相对于第二单体组分的重量比的范围为约20:80至约50:50。在另一方面，第一单体组分与第二单体组分的重量比为约35:65，并且在又一方面，第一单体组分与第二单体组分的重量比为约25:75。
在本发明的组合物和方法中有用的合成聚合物的方法可见于美国专利No.6,433,061中，该专利以引用形式并入本文。
在本发明的方法和组合中有用的直链共聚物材料在去离子水中聚合物固体浓度为5重量％且用18重量％的NaOH溶液中和至PH7时，优选地具有500mPa·s或更小的粘度(Brookfield RVT，20rpm，1号转子)。在另一个方面，该粘度可在约1mPa·s至约500mPa·s的范围内，在又一个方面，在约10mPa·s至约250mPa·s的范围内，并且在另一个方面，在约15mPa·s至约150mPa·s的范围内。
在一个实施方案中，HMP是具有约15,000至约40,000的数均分子量的非交联直链丙烯酸类共聚物，并且衍生自甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯。
在另一个实施方案中，HMP是丙烯酸钾共聚物。
在一个实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约10重量％，优选地约0.25重量％至约5重量％的SAC。在另一个实施方案中，组合物包含约0.5重量％至约2.5重量％的SAC。在另一个实施方案中，组合物包含约1重量％至约2.5重量％的SAC。
在一个实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约5重量％，优选地约0.1重量％至约2.5重量％的HMP。在另一个实施方案中，组合物包含约0.5重量％至约2.5重量％的HMP。在另一个实施方案中，组合物包含约1重量％至约2.5重量％的HMP。
类视色素
组合物还包含至少一种类视色素。如本文所用，“类视色素”意指与维生素A结构类似的化合物，诸如由该结构表征的那些：
其中R代表官能团诸如CH2OH(视黄醇)、CHO(视黄醛)、CO2H(视黄酸)、CH2OCOCH(视黄醇乙酸酯)。类视色素包括诸如视黄醇棕榈酸酯之类的其它酯、胺衍生物等等。在一个实施例中，类视色素选自视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯。在一个优选的实施例中，类视色素是视黄醇。
在一个实施方案中，组合物包含约0.001重量％至约5重量％的类视色素。在一个实施方案中，组合物包含约0.04重量％至约2重量％的类视色素。在一个实施方案中，组合物包含约0.04重量％至约0.15重量％的类视色素。
局部用组合物和产品形式
组合物可包含各种各样的另外的油溶性物质和/或水溶性物质，这些物质通常用于组合物中，按本领域既定的水平施用于皮肤和毛发。例如，可以包括表面活性剂、珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、调理剂、湿润剂、螯合剂、剥脱剂、以及添加剂，所述添加剂增强清洁组合物的外观、感觉或芳香，诸如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂等。
组合物可包含一种或多种其它美容上可接受的活性剂，所述活性剂包括例如抗痤疮剂、光泽控制剂、抗微生物剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、防晒剂、光防护剂、抗氧化剂、角质层分离剂、表面活性剂、保湿剂、营养物质、维生素、增能剂、抗汗剂、收敛剂、除臭剂、固化剂、抗硬剂、用于毛发和/或皮肤调理的试剂，以及其它糖胺聚糖诸如透明质酸。
美容活性剂的量可在约0.001重量％至约20重量％，例如，约0.005重量％至约10重量％，诸如约0.01重量％至约5重量％的范围内。
美容上可接受的活性剂可选自例如羟基酸，过氧化苯甲酰，D-泛醇类胡萝卜素，神经酰胺，多不饱和脂肪酸，必需脂肪酸，酶诸如漆酶，酶抑制剂，矿物质，激素诸如雌激素，类固醇如氢化可的松、2-二甲基氨乙醇，铜盐诸如氯化铜，多肽类如六胜肽、三胜肽、以及含铜的那些，辅酶Q10，氨基酸诸如脯氨酸，维生素，乳糖酸，乙酰辅酶A，烟酸，核黄素，硫胺，核糖，电子转运蛋白诸如NADH和FADH2，天然提取物诸如来自芦荟、野甘菊、燕麦片、莳萝、黑莓、毛泡桐、毕赤酵母(picia anomala)、以及菊苣的那些，间苯二酚诸如4-己基间苯二酚，姜黄素，糖胺诸如N-乙酰基葡糖胺，以及它们的衍生物和混合物。
维生素的示例包括但不限于维生素A、维生素B类(诸如，维生素B3、维生素B5和维生素B12)、维生素C、维生素K和不同形式的维生素E(像α、β、γ和Δ生育酚或它们的混合物)以及它们的衍生物。
羟基酸的示例包括但不限于乙醇酸、乳酸、苹果酸、水杨酸、柠檬酸和酒石酸。
抗氧化剂的示例包括但不限于水溶性抗氧化剂，诸如巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如，生育酚乙酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于：含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如染料木黄酮和木质素异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、松树皮和蜂胶。
组合物还可包含美容上可接受的局部用载体。该载体可占组合物的约50重量％至约99.99重量％(例如占组合物的约80重量％至约99重量％)。在本发明的优选实施方案中，美容上可接受的局部用载体包括水。
可将组合物制成多种产品类型，包括(但不限于)洗剂、霜剂、凝胶、棒状物、喷剂、软膏剂、清洁液体洗剂和固体皂、洗发剂和毛发护理剂、发胶、糊剂、泡沫、粉末、摩丝、剃须膏、擦拭物、贴片、水凝胶、成膜产品、面膜和皮肤贴膜、膜和化妆品，诸如粉底和睫毛膏。这些产品类型可含有多种美容上可接受的局部用载体，包括但不限于溶液、悬浮液、乳液(包括微乳液和纳米乳液)、凝胶、固体和脂质体。下面是此类载体的非限制性示例。其它载体可由本领域的普通技术人员进行配制。
可将组合物配制为溶液。溶液通常包含水性溶剂或有机溶剂(例如，约50％至约99.99％或约90％至约99％的美容上可接受的水性溶剂或有机溶剂)。合适的有机溶剂的示例包括：丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇以及它们的混合物。
可将组合物配制为包含润肤剂的溶液。此类组合物优选地含有约2％至约50％的一种或多种润肤剂。如本文所用，“润肤剂”是指用于诸如通过预防水经表皮从皮肤流失来预防或缓解干燥的物质。润肤剂的示例包括但不限于在Pepe、Wenninger和McEwen编著的《国际化妆品成分字典及手册》(International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook)第2930-2936页(美国化妆品及香料协会，Washington,D.C.，第9版，2002)(在下文中，“ICI手册”)中所述的那些。特别合适的润肤剂的示例包括植物油、矿物油、脂肪酸酯等。
可由此类溶液制备洗剂。洗剂通常含有约1％至约20％(例如，约5％至约10％)的一种或多种润肤剂和约50％至约90％(例如，约60％至约80％)的水。
可由溶液配制的另一类产品是霜膏。霜膏通常含有约5％至约50％(例如，约10％至约20％)的一种或多种润肤剂和约45％至约85％(例如，约50％至约75％)的水。
组合物另选地为无水的或为不包含水而是包含有机溶剂和/或有机硅溶剂、油、脂质和蜡的软膏剂。软膏剂可含有简单的动物油或植物油或半固体烃类的底料。软膏剂可含有约2％至约10％的一种或多种润肤剂和约0.1％至约2％的一种或多种增稠剂。增稠剂的示例包括但不限于ICI手册第2979-2984页中所述的那些。
组合物可被配制为乳液。如果局部用载体是乳液，则约1％至约10％(例如约2％至约5％)的该局部用载体含有一种或多种乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。乳化剂的示例包括但不限于ICI手册第2962-2971页中所述的那些。
洗剂和霜膏可被配制为乳液。通常，此类洗剂含有0.5％至约5％的一种或多种乳化剂。此类霜剂通常含有约1％至约20％(例如，约5％至约10％)的润肤剂；约20％至约80％(例如30％至约70％)的水；以及约1％至约10％(例如，约2％至约5％)的乳化剂。
水包油型和油包水型的单乳液护肤制剂诸如洗剂和霜膏是化妆品领域熟知的并且可用于本主题发明。多相乳液组合物，诸如水包油包水型或油包水包油型，也可用于本主题发明。通常，此类单乳液或多相乳液含有水、润肤剂和乳化剂作为主要成分。
所述组合物也可配制为凝胶(例如，使用合适的胶凝剂的水性凝胶、醇类凝胶、醇/水凝胶或油性凝胶)。用于水性凝胶和/或醇凝胶的合适胶凝剂包括但不限于天然树胶、丙烯酸和丙烯酸酯聚合物和共聚物以及纤维素衍生物(例如羟甲基纤维素和羟丙基纤维素)。适用于油(诸如矿物油)的胶凝剂包括但不限于氢化丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物和氢化乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物。此类凝胶通常含有约0.1重量％至5重量％的此类胶凝剂。
也可将组合物配制成固体制剂(例如，蜡基棒、条、或粉末)。其可负载于基底，诸如织造或非织造材料、擦拭物、贴片、贴膜、衣物制品等上。
在一个具体实施方案中，组合物包含至少一种极性润肤剂，所述极性润肤剂对类视色素的净相对极性指数为约0.5至2；以及至少一种非极性润肤剂，所述非极性润肤剂对类视色素的净相对极性指数为约7至约10，其中所述极性润肤剂与所述非极性润肤剂的重量比为约95:5至约40:60。例如，非极性润肤剂可选自芳族酯或直链酯、格尔贝特酯、矿物油、角鲨烷、异十六烷、角鲨烯、液态石蜡及它们的混合物，特别是异十六烷。极性润肤剂可选自丙二醇硬脂醚、丙二醇异硬脂酸酯、以及它们的混合物，特别是丙二醇硬脂醚。
在另一个实施方案中，组合物包含水包油型乳液，该乳液包含：(i)约0.05重量％至约0.5重量％视黄醇；(ii)丙二醇硬脂醚；以及(iii)异十六烷，其中丙二醇硬脂醚与异十六烷的重量比为约75:25至约50:50。
在另一个实施方案中，组合物被配制为具有水相和油相的乳液，并且LIPCA包含在水相中。例如，组合物可为水包油型乳液，其中水相含有LIPCA。
类视色素活性
根据本发明，包含类视色素和LIPCA的组合物提供增大的类视色素活性，特别是增大的类视色素生物活性。
在一个实施方案中，类视色素是视黄醇，并且相对于不包含低刺激性聚合清洁剂的相同组合物，组合物提供至少约108％，优选至少约125％的视黄醇生物活性增加，如由细胞视黄酸结合蛋白II型(CRABPII)基因表达变化所测。
CRABPII表达通过以如下方式进行的CRABPII表达测试进行测量。从皮肤腹部活检样本制备一厘米直径的离体皮肤外植体。将皮肤外植体在水饱和的大气环境中在37℃下维持在补充有0.125μg/ml两性霉素B的KGM goldTM培养基中，测试持续时间为48小时。将外植体置于常规的测试板中，表皮表面向上，并且处于足够的培养基中以几乎但非完全浸没样品(即表皮表面从培养基的上表面突出)。将测试组合物施加至从培养基突出的表皮表面。48小时后，使用本领域技术人员已知的常规技术，将外植体移出，从其提取表皮mRNA，使用合适的寡核苷酸序列通过定量实时PCR(QRT-PCR)测量CPABPII基因的表达。
以下实施例将进一步说明受权利要求书保护的本发明。
实施例1
使用表1和2中的成分来制备以下根据本发明的组合物。
表1
组合物1是如下进行制备：
预混物1：使抗坏血酸与2％的总批料水混合，并将pH调节至约5。在40℃下后添加。
主相：将水解马铃薯淀粉十二烯基琥珀酸钠引入到主混合容器中，并且缓慢添加水(多少？)并混合直至均匀。接着添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物，并且混合直至均匀。然后添加乙二胺四乙酸二钠并混合，直至在继续进行之前批料均匀并且固体聚合物完全水合。将甘油和丁二醇添加到批料中并混合直至均匀。
开始加热批料至目标73℃。一旦批料达到65℃，就添加1,2-辛二醇、氯苯甘油醚、苯氧基乙醇和透明质酸钠。
油相：在独立的容器中，添加以下成分并加热至目标73℃，同时进行混合。
异十六烷
PPG 15硬脂醚
季戊四醇四乙基己酸酯
聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物
聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷
硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20
十六/十八醇(和)鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20
接着在乳化前5分钟，将BHT添加至油相。
乳化：当主相和油相处于73℃时，将油相缓慢添加到水相中。混合10-15min并添加聚丙烯酰胺(和)月桂基聚氧乙烯醚-7(和)C13-14异链烷烃。接着将批料匀化1min，并且开始冷却批料至40℃以下。
后添加：一旦批料处于或低于40℃，就添加聚乙烯(和)PTFE、预混物1(抗坏血酸)、水(和)水解香桃木叶提取物、以及芳香剂。接着测量批料的pH，并且用20％氢氧化物溶液调节至目标pH 6.5-6.8。
在黄光和氩气气氛下，添加视黄醇并充分混合10-15min。当批料温度冷却至30-35℃时，完成批料。
表2
组合物2是如下制备：
预混物1：使抗坏血酸与2％水混合，并调节至pH约5。在40℃下后添加。
主相：将水引入到主混合容器中，并且在高度混合下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物并混合直至均匀。然后添加乙二胺四乙酸二钠并混合，直至在继续进行之前批料均匀并且完全水合。将甘油和丁二醇添加到批料中并混合直至均匀。
开始加热批料至目标73℃。在高于65℃时，添加1,2-辛二醇、氯苯甘油醚、苯氧基乙醇和透明质酸钠。然后添加丙烯酸钾共聚物，并用10％氢氧化物溶液调节pH至6.0-6.5或者直至批料变澄清。
油相：在独立的容器中，添加以下项并加热至目标73℃，同时进行混合。
异十六烷
PPG 15硬脂醚
季戊四醇四乙基己酸酯
聚二甲基硅氧烷；聚二甲基硅氧烷交联聚合物
聚二甲基硅氧烷；三硅氧烷；
硬脂醇；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20
十六/十八醇；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20
接着在乳化前5分钟，将BHT添加至油相。
乳化：当主相和油相处于73℃时，将油相缓慢添加到水相中。混合10-15min并添加聚丙烯酰胺；月桂基聚氧乙烯醚-7；C13-14异链烷烃。接着将批料匀化1min，并且开始冷却批料至40℃以下。
后添加：一旦批料处于或低于40℃，就添加聚乙烯、PTFE、预混物1(抗坏血酸)、水解香桃木叶提取物、以及芳香剂。接着测量批料的pH，并且调节至目标6.5-6.8。
在黄光和氩气下，添加视黄醇并充分混合10-15min。当批料温度为30-35℃时，完成批料。
实施例2
就体外视黄醇生物活性而言，将实施例1的两种组合物与含有0.1％视黄醇但不含LIPCA的Rapid Wrinkle(可从Johnson&Johnson ConsumerInc.商购获得)进行比较。通过评估与类视色素活性相关的两种基因标记物，即肝素结合表皮生长因子(“HB-EGF”)和细胞视黄酸结合蛋白2(“CRABPII”)在表皮中的表达来测量视黄醇活性。测试如下进行。
从皮肤腹部活检样本制备一厘米直径的离体皮肤外植体。将皮肤外植体在水饱和的大气环境中在37℃下维持在补充有0.125μg/ml两性霉素B的KGM goldTM培养基中，测试持续时间为48小时。将外植体置于常规的测试板中，表皮表面向上，并且处于足够的培养基中以几乎但非完全浸没样品(即表皮表面从培养基的上表面突出)。将测试制剂施用到皮肤外植物持续24小时，并且通过定量PCR来在表皮中测量基因表达。48小时后，使用本领域技术人员已知的常规技术，将外植体移出，从其提取表皮mRNA，并且使用合适的寡核苷酸序列通过定量实时PCR(QRT-PCR)测量CPABPII和HB-EGF基因的表达。
结果在表3和4中表示为相对于未处理对照的倍数变化。
表3
表4
在含有与LIPCA组合的视黄醇根据本发明的制剂中，视黄醇活性比含有单独的视黄醇更大。具体地讲，含有丙烯酸钾共聚物和视黄醇的表2组合物具有最高的视黄醇活性。
这些结果表明，将LIPCA添加到视黄醇制剂中通过使与抗衰老有益效果相关联的基因表达提高而增大视黄醇的活性。

Claims (26)

1.一种局部用组合物，所述局部用组合物包含类视色素、超亲水两亲性共聚物和美容上可接受的局部用载体。
2.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物被配制为具有水相和油相的乳液，其中所述水相含有所述超亲水两亲性共聚物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述超亲水两亲性共聚物是衍生自马铃薯或木薯的淀粉基多糖。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述超亲水两亲性共聚物是马铃薯糊精十二烯基琥珀酸钠。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述类视色素选自视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述类视色素是视黄醇。
7.一种组合物，所述组合物包含约0.001重量％至约5重量％的视黄醇和约0.1重量％至约5重量％的马铃薯糊精十二烯基琥珀酸钠，其中所述组合物是水包油型乳液。
8.一种用于处理皮肤的方法，所述方法包括向需要处理皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象的皮肤局部施用组合物，所述组合物包含类视色素、超亲水两亲性共聚物和美容上可接受的局部用载体。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述超亲水两亲性共聚物是衍生自马铃薯或木薯的淀粉基多糖。
10.根据权利要求8所述的方法，其中所述超亲水两亲性共聚物是马铃薯糊精十二烯基琥珀酸钠。
11.根据权利要求8所述的方法，其中所述类视色素选自视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯。
12.根据权利要求8所述的方法，其中所述类视色素是视黄醇。
13.一种局部用组合物，所述局部用组合物包含类视色素、低分子量疏水改性聚合物和美容上可接受的局部用载体。
14.根据权利要求13所述的组合物，所述组合物被配制为具有水相和油相的乳液，其中所述水相含有所述疏水改性聚合物。
15.根据权利要求13所述的组合物，其中所述低分子量疏水改性聚合物是非交联直链丙烯酸类共聚物。
16.根据权利要求13所述的组合物，其中所述低分子量疏水改性聚合物是非交联直链丙烯酸类共聚物，所述非交联直链丙烯酸类共聚物衍生自至少一种第一单体组分和至少一种第二单体组分，所述第一单体组分选自(甲基)丙烯酸，所述第二单体组分选自一个或多个C1至C9(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述低分子量疏水改性聚合物具有约100,000或更小的数均分子量。
17.根据权利要求13所述的组合物，其中所述低分子量疏水改性聚合物是丙烯酸钾共聚物。
18.根据权利要求13所述的组合物，其中所述类视色素选自视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯。
19.根据权利要求13所述的组合物，其中所述类视色素是视黄醇。
20.一种组合物，所述组合物包含约0.001重量％至约5重量％的视黄醇和约0.1重量％至约5重量％的丙烯酸钾共聚物，其中所述组合物是水包油型乳液。
21.一种用于处理皮肤的方法，所述方法包括向需要处理皮肤老化、粉刺、或红斑痤疮迹象的皮肤局部施用组合物，所述组合物包含类视色素、低分子量疏水改性聚合物和美容上可接受的局部用载体。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述低分子量疏水改性聚合物是非交联直链丙烯酸类共聚物。
23.根据权利要求21所述的方法，其中所述低分子量疏水改性聚合物是非交联直链丙烯酸类共聚物，所述非交联直链丙烯酸类共聚物衍生自至少一种第一单体组分和至少一种第二单体组分，所述第一单体组分选自(甲基)丙烯酸，所述第二单体组分选自一个或多个C1至C9(甲基)丙烯酸烷基酯，其中所述低分子量疏水改性聚合物具有约100,000或更小的数均分子量。
24.根据权利要求21所述的方法，其中所述低分子量疏水改性聚合物是丙烯酸钾共聚物。
25.根据权利要求21所述的方法，其中所述类视色素选自视黄醇、视黄醛、视黄酸、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯。
26.根据权利要求21所述的方法，其中所述类视色素是视黄醇。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10660866B2 (en) * 2018-09-10 2020-05-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Retinol oil composition
KR102674268B1 (ko) * 2018-10-30 2024-06-12 하마마츠 포토닉스 가부시키가이샤 레이저 가공 장치
EP3903762A4 (en) * 2018-12-28 2022-10-26 Shiseido Company, Ltd. EMULSIFIED OIL-IN-WATER COSMETIC MATERIAL CONTAINING RETINOL

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776476A (en) * 1997-02-28 1998-07-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
DE10224298A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-18 Beiersdorf Ag Kosmetische Stoffkombinationen
US20150359713A1 (en) * 2014-06-16 2015-12-17 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2661349A (en) 1949-02-18 1953-12-01 Nat Starch Products Inc Polysaccharide derivatives of substituted dicarboxylic acids
CA2221575A1 (en) 1995-05-26 1996-11-28 Unilever Plc Treatment regime for skin
US5954883A (en) 1996-10-08 1999-09-21 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Waxy maize starch derived from grain of a plant which is heterozygous for the sugary-2 allele
US6433061B1 (en) 2000-10-24 2002-08-13 Noveon Ip Holdings Corp. Rheology modifying copolymer composition
US6881414B2 (en) * 2000-11-22 2005-04-19 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild cosmetic composition with stabilized retinoids
WO2002065995A1 (en) 2001-02-15 2002-08-29 Yns Skin Center, Inc. SKIN CARE COMPOSITION WITH RETINYL ESTER AS VITAMIN A PROPIONATE, RETINYL PALMITATE, d-ALPHA TOCOPHEROL, RICE AMINO ACIDS AND LIPOSOMES, AND METHOD OF APPLICATION
MXPA02011337A (es) * 2001-11-16 2003-05-26 Nat Starch Chem Invest Peliculas que contienen almidon.
US20070166273A1 (en) 2006-01-19 2007-07-19 Krivulka Joseph J Skin treatment educational kit
US7803403B2 (en) 2006-11-09 2010-09-28 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritation compositions and methods of making the same
US8299122B2 (en) 2008-04-14 2012-10-30 Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. Method for stabilizing retinoic acid, retinoic acid containing composition, and method of using a retinoic acid containing composition
US9387160B2 (en) 2008-12-22 2016-07-12 Johnson & Johnson Consumer Holdings France Composition and method of treating skin conditions
WO2010085753A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US20110081310A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-07 Fevola Michael J Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US11173106B2 (en) 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
US8258250B2 (en) 2009-10-07 2012-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
GB2480295A (en) * 2010-05-12 2011-11-16 Alan John Waddon Polymeric aqueous composition
JP6284956B2 (ja) * 2013-02-19 2018-02-28 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッド 瘢痕組織の外観及び形成を改善するための方法並びに組成物
US20140265007A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing bars comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
CN105250189B (zh) * 2015-11-24 2016-10-19 广州市花安堂生物科技有限公司 一种祛痘修护精华霜及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776476A (en) * 1997-02-28 1998-07-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
DE10224298A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-18 Beiersdorf Ag Kosmetische Stoffkombinationen
US20150359713A1 (en) * 2014-06-16 2015-12-17 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOHNSON & JOHNSON: "Visibly Refined Facial Care Products", 《DATABASE GNPD》 *

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