CN108680635A - 一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法 - Google Patents

一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法，所述功能修饰针灸针电极以不锈钢针灸针的针尖作为传感面，针尖表面覆盖有自聚合的聚多巴胺纳米颗粒，聚多巴胺纳米颗粒表面修饰有自组装的金纳米颗粒；本发明所采用的聚多巴胺纳米颗粒由多巴胺在碱性条件下自聚合得到，具有还原性，可以通过还原氯金酸根离子得到金纳米颗粒，同时为金纳米颗粒提供结合位点，金纳米颗粒具有良好的导电性和电化学催化性能，使所制备的功能修饰针灸针电极具有良好的灵敏度和稳定性，从而可以用于痕量重金属Cu2+的检测。

Description

一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法
技术领域
本发明涉及电化学检测领域，具体的说是一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法。
背景技术
铜是生命体的必需微量营养元素之一，在生命活动中扮演着重要角色，人体缺铜会引起骨质疏松和智力发展缓慢，然而摄入过量的铜又会出现中毒症状，导致严重的健康问题，严重威胁着人类的生命健康安全。随着现代工农业的快速发展，金属电镀、采矿、制革、化肥及农药的生产等过程造成大量的铜被排放到环境中，而人体主要就是从外界环境的水及食物中摄取铜。因此，准确检测环境中的痕量铜离子(Cu2+)具有非常重要的实际意义，并成为近年来分析化学研究中的重要内容。
目前Cu2+的检测方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学分析法等。原子吸收光谱法作为测定痕量Cu2+的常用方法之一，是我国海洋调查与海洋监测的标准方法，但是其在进行分析前需要进行预富集、溶剂萃取、脱盐等处理，过程较为繁琐耗时，成本较高。电感耦合等离子体原子发射光谱法及电感耦合等离子体质谱法是公认具有高灵敏度、高精确度及高分析效率的方法，但仪器价格昂贵，操作较为复杂。而电化学分析法仪器及操作简单，灵敏度高，一直是Cu2+分析的常用方法。然而，汞电极作为电化学方法检测Cu2+的常用工作电极，不但是环境剧毒物质，需要特定的仪器设备存储，而且越来越多的国家已经禁止汞的使用。因此，制备绿色环保、价格低廉、灵敏度高的功能修饰电极受到越来越多的关注。
发明内容
本发明利用不锈钢针灸针价格低廉、无毒害作用等优点，将其作为电极材料，采用自聚合与自组装的方法对其传感面进行功能修饰，改善其导电性与电催化性能，克服了其对Cu2+检测灵敏度低，无法满足实际样品检测需求的缺陷。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，以不锈钢针灸针的针尖作为传感面，针尖表面覆盖有聚多巴胺纳米颗粒，聚多巴胺纳米颗粒表面修饰有金纳米颗粒，针杆表面覆盖有绝缘层。
所述聚多巴胺纳米颗粒由多巴胺在pH为7.5-9.0的碱性条件下通过自聚合的方法覆盖在针灸针的针尖上。
所述金纳米颗粒通过自组装的方法，利用针灸针针尖表面的聚多巴胺纳米颗粒还原氯金酸根离子得到。
所述绝缘层为硅橡胶。
所述聚多巴胺纳米颗粒的制备为：将针灸针的传感面置于体积为9-11 mL，pH＝7.5-9.0，含有1.5-2.5mg/mL多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液中，在磁力搅拌条件下自聚合9-11小时，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的多巴胺，晾干，得到覆盖在针灸针传感面上的聚多巴胺纳米颗粒。
所述金纳米颗粒的制备为：将覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针传感面置于体积为9-11mL，浓度为1-3mmol/L的氯金酸钠水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装10-36小时，利用聚多巴胺的还原作用，将氯金酸根离子还原得到金纳米颗粒，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的氯金酸根离子，晾干，得到修饰在聚多巴胺纳米颗粒上的金纳米颗粒。
所述功能修饰针灸针电极可用于痕量重金属Cu2+的检测。
本发明进一步公开了一种制备所述功能修饰针灸针电极的制备方法，包含以下制备步骤：
(1)针灸针的预处理：将不锈钢针灸针的针尖依次用乙醇、超纯水清洗，氮气吹干后备用；
(2)聚多巴胺纳米颗粒的制备：将经过预处理的针灸针的针尖置于含有多巴胺的碱性溶液中，在磁力搅拌条件下发生自聚合反应，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的多巴胺，晾干，得到覆盖在针灸针针尖上的聚多巴胺纳米颗粒；
(3)金纳米颗粒的制备：将覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖置于含有氯金酸盐的水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装，利用聚多巴胺的还原作用将氯金酸根离子还原为金纳米颗粒，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的氯金酸根离子，晾干，得到修饰在聚多巴胺纳米颗粒上的金纳米颗粒；
(4)功能修饰针灸针电极的制备：以绝缘材料包覆上述修饰针灸针的针杆部分，针柄作为电极导线，覆盖有聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒的针尖作为电极传感面。硅橡胶在室温下凝固后得到功能修饰针灸针电极；
所述制备步骤(2)的多巴胺浓度为1.5-2.5mg/mL，碱性溶液为 pH＝7.5-9.0的Tris-HCl(中文名称：三(羟甲基)氨基甲烷)缓冲溶液，体积为9-11mL，自聚合反应时间为8-12小时；
所述制备步骤(3)的氯金酸盐为氯金酸钠，浓度为1-3mmol/L，体积为9-11mL，自组装时间为10-36小时；所述制备步骤(4)的绝缘材料为硅橡胶。
所述功能修饰针灸针电极测定的痕量重金属为河水、海水等环境样品中的Cu2+。
本发明的有益效果：
本发明以不锈钢针灸针作为电极基体，采用自组装的方法结合聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒，制备功能修饰针灸针电极，制作简单、绿色环保、成本低廉、灵敏度高，可在环境监测领域用于痕量重金属Cu2+的检测。
本发明通过多巴胺的自聚合作用，在针灸针的针尖传感面覆盖一层聚多巴胺纳米颗粒，之后利用聚多巴胺的还原作用，在聚多巴胺纳米颗粒表面修饰一层金纳米颗粒，得到功能修饰针灸针电极。聚多巴胺纳米颗粒可以为金纳米颗粒提供更多的结合位点，而金纳米颗粒对Cu2+的电化学检测具有非常好的催化效果，通过功能修饰大大提高了Cu2+检测的灵敏度。同时，由于聚多巴胺在不锈钢基体上的优良附着性能，可以牢固地将金纳米颗粒固定在针灸针电极的传感面上，大大提高了功能修饰针灸针电极的稳定性。
附图说明
图1为本发明实施例提供的功能修饰针灸针电极示意图。
图2a为本发明实施例提供的裸针灸针传感面；
图2b为利用自组装法制备的覆盖在针灸针传感面上的聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒的扫描电镜图片。
图3为本发明实施例提供的功能修饰针灸针电极对不同浓度重金属Cu2+的溶出伏安图和相对应的工作曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的发明内容作进一步说明。
实施例1
金纳米颗粒自组装10小时制备功能修饰针灸针电极：
如图1所示功能修饰针灸针电极：针柄1作为导线，针杆2表面硅橡胶3 进行绝缘，针尖4表面由聚多巴胺纳米颗粒5覆盖，聚多巴胺纳米颗粒5表面由金纳米颗粒6覆盖。其具体制备步骤如下：
(1)针灸针的预处理：将不锈钢针灸针的针尖依次用乙醇、超纯水清洗，氮气吹干后备用(见图2a)。由图2a可见裸针灸针的针尖表面非常光滑，无任何杂质及修饰材料存在。
(2)聚多巴胺纳米颗粒的制备：将所述步骤(1)经过预处理的针灸针的针尖置于体积为10mL，多巴胺浓度为2mg/mL，pH为8.5的Tris-HCl(三 (羟甲基)氨基甲烷)缓冲溶液中，利用多巴胺在碱性条件下可以发生自聚合反应的特性，在磁力搅拌条件下自聚合反应10小时。反应完成后将针灸针取出，在超纯水中清洗，去除吸附在针尖上未发生聚合反应的多巴胺，晾干，得到覆盖在针灸针针尖上的聚多巴胺纳米颗粒。
(3)金纳米颗粒的制备：将覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖置于体积为10mL，氯金酸钠浓度为2mmol/L的水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装10小时，利用聚多巴胺的还原作用将氯金酸根离子还原为金纳米颗粒。自组装完成后，将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的氯金酸根离子，晾干，得到修饰在聚多巴胺纳米颗粒上的金纳米颗粒(图2b)。由图2b可见功能修饰针灸针的针尖传感面上有功能修饰材料存在，且修饰材料为纳米颗粒状。
(4)功能修饰针灸针电极的制备：以硅橡胶作为绝缘材料包覆聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒修饰针灸针的针杆部分，针柄作为电极导线，覆盖有聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒的针尖作为电极传感面。硅橡胶在室温下凝固后得到功能修饰针灸针电极。
实施例2
金纳米颗粒自组装16小时制备功能修饰针灸针电极：
与实施例1不同之处在于：聚多巴胺纳米颗粒5表面的金纳米颗粒6由覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖在氯金酸钠水溶液中自组装16小时制备；以经过洗涤处理的针灸针针尖4于含有2.5mg/mL多巴胺，pH为9，体积为9mL的Tris-HCl缓冲溶液中自聚合反应9小时，得到针尖上覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针，并将其置于体积为10mL的，含有浓度为3mmol/L的氯金酸钠水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装16小时，经清洗晾干后得到修饰有聚多巴胺纳米颗粒上和金纳米颗粒的功能修饰针灸针电极。
实施例3
金纳米颗粒自组装24小时制备功能修饰针灸针电极：
与实施例1不同之处在于：聚多巴胺纳米颗粒5表面的金纳米颗粒6由覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖在氯金酸钠水溶液中自组装24小时制备；以经过洗涤处理的针灸针针尖4于含有1.5mg/mL多巴胺，pH为7，体积为11mL的Tris-HCl缓冲溶液中自聚合反应8小时，得到针尖上覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针，并将其置于体积为11mL，含有浓度为2mmol/L的氯金酸钠水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装24小时，经清洗晾干后得到修饰有聚多巴胺纳米颗粒上和金纳米颗粒的功能修饰针灸针电极。
实施例4
金纳米颗粒自组装36小时制备功能修饰针灸针电极：
与实施例1不同之处在于：聚多巴胺纳米颗粒5表面的金纳米颗粒6由覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖在氯金酸钠水溶液中自组装36小时制备；以经过洗涤处理的针灸针针尖4于含有1.5mg/mL多巴胺，pH为8.4，体积为10mL的Tris-HCl缓冲溶液中自聚合反应12小时，得到针尖上覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针，并将其置于1mmol/L的氯金酸钠水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装36小时，经清洗晾干后得到修饰有聚多巴胺纳米颗粒上和金纳米颗粒的功能修饰针灸针电极。
应用例1
采用实施例1所述的功能修饰针灸针电极检测Cu2+：
采用实施例1所述的功能修饰针灸针电极，将上述针灸针电极依次用乙醇、超纯水清洗作为工作电极，铂片为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极，在 pH为4.5的HAc-NaAc缓冲液中，于-0.2V到0.6V范围内进行循环伏安扫描，直至得到重合稳定的循环伏安曲线，达到电极活化的目的。
采用上述三电极体系，插入体积为10mL、pH为4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中，在磁力搅拌条件下，于-0.3V富集120s，在-0.15V到0.5V范围内进行方波溶出伏安扫描，得到Cu2+的电化学响应信号。
分别对不同浓度的Cu2+进行溶出伏安测定，绘制溶出峰电流大小对不同浓度Cu2+响应的工作曲线(参见图3)。其中：Cu2+的浓度从底部到顶部依次为1，5，10，50，100，500，1000nM。从图3可知，本发明的功能修饰针灸针电极对Cu2+在1-1000nM浓度范围内具有良好的线性关系，检测灵敏度高，检出限低至0.3nM，并且可以应用于实际环境样品中Cu2+的测定。
应用例2
采用实施例3所述的功能修饰针灸针电极检测Cu2+：
采用实施例3所述的功能修饰针灸针电极，将上述针灸针电极经过清洗后作为工作电极，采用三电极体系，在HAc-NaAc缓冲溶液(pH＝4.5)中进行电极活化，得到重合稳定的循环伏安曲线。于HAc-NaAc缓冲溶液 (pH＝4.5)中，磁力搅拌条件下，-0.3V富集120s，在-0.15V到0.5V 范围内进行方波溶出伏安扫描，得到Cu2+的电化学响应信号。本发明的功能修饰针灸针电极由于金纳米颗粒自组装时间更长，修饰在传感面上的金纳米颗粒更多，具有更好的电化学催化性能，测得的电流信号明显增强，对于Cu2+检测的灵敏度更高。

Claims (8)

1.一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：以不锈钢针灸针的针尖作为传感面，针尖表面覆盖有聚多巴胺纳米颗粒，聚多巴胺纳米颗粒表面修饰有金纳米颗粒，针杆表面覆盖有绝缘层。
2.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述聚多巴胺纳米颗粒由多巴胺在pH为7.5-9.0的碱性条件下通过自聚合的方法覆盖在针灸针的针尖上。
3.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述金纳米颗粒通过自组装的方法，利用针灸针针尖表面的聚多巴胺纳米颗粒还原氯金酸根离子得到。
4.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述绝缘层为硅橡胶。
5.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述聚多巴胺纳米颗粒的制备为：将针灸针的传感面置于体积为9-11mL，pH＝7.5-9.0，含有1.5-2.5mg/mL多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液中，在磁力搅拌条件下自聚合9-11小时，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的多巴胺，晾干，得到覆盖在针灸针传感面上的聚多巴胺纳米颗粒。
6.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述金纳米颗粒的制备为：将覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针传感面置于体积为9-11mL，浓度为1-3mmol/L的氯金酸钠水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装10-36小时，利用聚多巴胺的还原作用，将氯金酸根离子还原得到金纳米颗粒，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的氯金酸根离子，晾干，得到修饰在聚多巴胺纳米颗粒上的金纳米颗粒。
7.根据权利要求1所述的可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极，其特征在于：所述功能修饰针灸针电极可用于痕量重金属Cu2+的检测。
8.一种制备权利要求1-7的任一功能修饰针灸针电极的制备方法，其特征在于包含以下制备步骤：
(1)针灸针的预处理：将不锈钢针灸针的针尖依次用乙醇、超纯水清洗，氮气吹干后备用；
(2)聚多巴胺纳米颗粒的制备：将经过预处理的针灸针的针尖置于含有多巴胺的碱性溶液中，在磁力搅拌条件下发生自聚合反应，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的多巴胺，晾干，得到覆盖在针灸针针尖上的聚多巴胺纳米颗粒；
(3)金纳米颗粒的制备：将覆盖有聚多巴胺纳米颗粒的针灸针针尖置于含有氯金酸盐的水溶液中，在磁力搅拌条件下自组装，利用聚多巴胺的还原作用将氯金酸根离子还原为金纳米颗粒，而后将针灸针取出，在超纯水中清洗去除吸附的氯金酸根离子，晾干，得到修饰在聚多巴胺纳米颗粒上的金纳米颗粒；
(4)功能修饰针灸针电极的制备：以绝缘材料包覆上述修饰针灸针的针杆部分，针柄作为电极导线，覆盖有聚多巴胺纳米颗粒和金纳米颗粒的针尖作为电极传感面。硅橡胶在室温下凝固后得到功能修饰针灸针电极；
所述制备步骤(2)的多巴胺浓度为1.5-2.5mg/mL，碱性溶液为pH＝7.5-9.0的Tris-HCl缓冲溶液，体积为9-11mL，自聚合反应时间为8-12小时；
所述制备步骤(3)的氯金酸盐为氯金酸钠，浓度为1-3mmol/L，体积为9-11mL，自组装时间为10-36小时；所述制备步骤(4)的绝缘材料为硅橡胶。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109490392A (zh) * 2018-11-16 2019-03-19 湖北中医药大学 一种场效应晶体管生物传感器及其制备方法
CN112255293A (zh) * 2020-10-15 2021-01-22 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种微针电极的制备方法及其应用
CN115236153A (zh) * 2022-07-26 2022-10-25 中山大学 一种用于测定Cl-的比率型功能化针灸针电极及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103721688A (zh) * 2014-01-03 2014-04-16 南京理工大学 磁性纳米复合材料γ-Fe2O3/PDA-GA的制备及应用
CN105067687A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 首都师范大学 聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒及其制备方法和应用
CN106525931A (zh) * 2016-09-28 2017-03-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种溶液中铜离子浓度的检测方法
CN107576716A (zh) * 2017-09-18 2018-01-12 中国科学院烟台海岸带研究所 一种检测痕量重金属的针灸针基工作电极电化学传感器

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103721688A (zh) * 2014-01-03 2014-04-16 南京理工大学 磁性纳米复合材料γ-Fe2O3/PDA-GA的制备及应用
CN105067687A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 首都师范大学 聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒及其制备方法和应用
CN106525931A (zh) * 2016-09-28 2017-03-22 中国科学院长春应用化学研究所 一种溶液中铜离子浓度的检测方法
CN107576716A (zh) * 2017-09-18 2018-01-12 中国科学院烟台海岸带研究所 一种检测痕量重金属的针灸针基工作电极电化学传感器

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GLASS, CHUNG ET AL.: "Enhanced reversible adhesion of dopamine methacrylamide-coated elastomer microfibrillar structures under wet conditions", 《LANGMUIR : THE ACS JOURNAL OF SURFACES AND COLLOIDS》 *
KIM, JANG ET AL.: "Electrochemical deposition of conductive and adhesive polypyrrole-dopamine films", 《SCIENTIFIC REPORTS》 *
LEE, DELLATORE ET AL.: "Mussel-Inspired Surface Chemistry for Multifunctional Coatings", 《SCIENCE》 *
WANG, LIAO ET AL.: "In situ synthesis of polydopamine–Ag hollow microspheres for hydrogen peroxide sensing", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *
ZHENG, GUO ET AL.: "A hydrogen peroxide biosensor based on horseradish peroxidase/poly(L-leucine)/polydopamine modified glassy carbon electrode", 《RUSSIAN JOURNAL OF ELECTROCHEMISTRY》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109490392A (zh) * 2018-11-16 2019-03-19 湖北中医药大学 一种场效应晶体管生物传感器及其制备方法
CN109490392B (zh) * 2018-11-16 2020-10-16 湖北中医药大学 一种场效应晶体管生物传感器及其制备方法
CN112255293A (zh) * 2020-10-15 2021-01-22 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种微针电极的制备方法及其应用
CN112255293B (zh) * 2020-10-15 2023-03-10 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种微针电极的制备方法及其应用
CN115236153A (zh) * 2022-07-26 2022-10-25 中山大学 一种用于测定Cl-的比率型功能化针灸针电极及其制备方法

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