CN108676151A - 一种聚乳酸生产方法 - Google Patents

一种聚乳酸生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108676151A
CN108676151A CN201810578699.8A CN201810578699A CN108676151A CN 108676151 A CN108676151 A CN 108676151A CN 201810578699 A CN201810578699 A CN 201810578699A CN 108676151 A CN108676151 A CN 108676151A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polylactic acid
production method
acid production
lactic
starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810578699.8A
Other languages
English (en)
Inventor
谢大溪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Zhen Long New Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Zhejiang Zhen Long New Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Zhen Long New Mstar Technology Ltd filed Critical Zhejiang Zhen Long New Mstar Technology Ltd
Priority to CN201810578699.8A priority Critical patent/CN108676151A/zh
Publication of CN108676151A publication Critical patent/CN108676151A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08Lactones or lactides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02Monosaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/56Lactic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚乳酸生产方法,具体制备方法步骤如下:步骤一:将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细的工序而制成;步骤二:将步骤一制备的淀粉加入到一号反应容器中,进行加热,通过外加剂调整溶液的PH,并且通过搅拌设备将溶液混合均匀;步骤三:在步骤二的基础上,利用淀粉酶将淀粉转化为糊精和低聚糖,使淀粉的可溶性增加,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解,转变为葡萄糖;步骤四:将步骤三中生产的葡萄糖置于二号反应容器中,并且加入乳酸杆菌厌氧发酵,在微生物的同质乳酸发酵中,通过糖酵解途径由糖类生成丙酮酸,经乳酸脱氢酶作用形成乳酸。本发明聚乳酸生产方法具有很高的实用性,整体装置应用前景广泛,适合广泛推广。

Description

一种聚乳酸生产方法
技术领域
本发明涉及一种生产方法,特别涉及一种聚乳酸生产方法。
背景技术
目前,采用丙交酯生产聚乳酸的生产方法主要是本体熔融聚合,本体熔融聚合得到的产品比较纯净,分子量高,但是本体聚合温度较高,聚合后期温度一般在180℃以上,且物料粘度很大,散热困难,容易导致反应产物颜色变深,分子量降低。为此,我们提出一种聚乳酸生产方法。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种聚乳酸生产方法,可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
具体制备方法步骤如下:
步骤一:将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细的工序而制成;
步骤二:将步骤一制备的淀粉加入到一号反应容器中,进行加热,通过外加剂调整溶液的PH,并且通过搅拌设备将溶液混合均匀;
步骤三:在步骤二的基础上,利用淀粉酶将淀粉转化为糊精和低聚糖,使淀粉的可溶性增加,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解,转变为葡萄糖;
步骤四:将步骤三中生产的葡萄糖置于二号反应容器中,并且加入乳酸杆菌厌氧发酵,在微生物的同质乳酸发酵中,通过糖酵解途径由糖类生成丙酮酸,经乳酸脱氢酶作用形成乳酸;
步骤五:用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合,进行连续的熔融聚合实验,可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸,利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚,制备出较高摩尔质量的聚乳酸。
优选的,步骤一中筛孔配备,第一层筛面用直径17~20毫米圆孔,第二层筛面直径12~15毫米圆孔,除去大、中杂,第三层筛面选用直径2毫米圆孔除去小杂。
优选的,步骤一中玉米浸泡方法普遍采用金属罐几只或几十只用管道连接组合起来,用水泵使浸泡水在各罐之间循环流动,逆流浸泡。
优选的,步骤三中如采用BF7658菌的-淀粉酶,反应温度在85-90℃,pH6.0-7.0;用糖化酶,反应温度50-60℃,pH3.5-5.0。
优选的,步骤四中乳酸杆菌厌氧发酵的最适温度为30℃-35℃。
优选的,步骤五中在反应温度为150℃、催化剂用量为0.5%、螺杆转速为75r/min时可通过双螺杆反应挤出缩聚法提高聚乳酸的摩尔质量。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:该种聚乳酸生产方法,聚乳酸的热稳定性好,加工温度170~230℃,有好的抗溶剂性,可用多种方式进行加工,如挤压、纺丝、双轴拉伸,注射吹塑。由聚乳酸制成的产品除能生物降解外,生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好,光华伟业开发的聚乳酸还具有一定的抗菌性、阻燃性和抗紫外性,因此用途十分广泛,可用作包装材料、纤维和非织造物等,主要用于服装(内衣、外衣)、产业(建筑、农业、林业、造纸)和医疗卫生等领域,有效的避免了物料粘度很大,散热困难,容易导致反应产物颜色变深,分子量降低等难题,该新型聚乳酸生产方法具有很高的实用性,整体装置应用前景广泛,适合广泛推广。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
实施例1:一种聚乳酸生产方法,具体制备方法步骤如下:
步骤一:将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细的工序而制成;
步骤二:将步骤一制备的淀粉加入到一号反应容器中,进行加热,通过外加剂调整溶液的PH,并且通过搅拌设备将溶液混合均匀;
步骤三:在步骤二的基础上,利用淀粉酶将淀粉转化为糊精和低聚糖,使淀粉的可溶性增加,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解,转变为葡萄糖;
步骤四:将步骤三中生产的葡萄糖置于二号反应容器中,并且加入乳酸杆菌厌氧发酵,在微生物的同质乳酸发酵中,通过糖酵解途径由糖类生成丙酮酸,经乳酸脱氢酶作用形成乳酸;
步骤五:用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合,进行连续的熔融聚合实验,可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸,利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚,制备出较高摩尔质量的聚乳酸。
其中,步骤一中筛孔配备,第一层筛面用直径17~20毫米圆孔,第二层筛面直径12~15毫米圆孔,除去大、中杂,第三层筛面选用直径2毫米圆孔除去小杂。
其中,步骤一中玉米浸泡方法普遍采用金属罐几只或几十只用管道连接组合起来,用水泵使浸泡水在各罐之间循环流动,逆流浸泡。
其中,步骤三中如采用BF7658菌的-淀粉酶,反应温度在85-90℃,pH6.0-7.0;用糖化酶,反应温度50-60℃,pH3.5-5.0。
其中,步骤四中乳酸杆菌厌氧发酵的最适温度为30℃-35℃。
其中,步骤五中在反应温度为150℃、催化剂用量为0.5%、螺杆转速为75r/min时可通过双螺杆反应挤出缩聚法提高聚乳酸的摩尔质量。
实施例2:一种聚乳酸生产方法,具体制备方法步骤如下:
步骤一:将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细的工序而制成;
步骤二:将步骤一制备的淀粉加入到一号反应容器中,进行加热,通过外加剂调整溶液的PH,并且通过搅拌设备将溶液混合均匀;
步骤三:在步骤二的基础上,可采用酸将淀粉水解至葡萄糖值10-15,然后将水解液降温、中和,加入糖化酶进行糖化;
步骤四:将步骤三中生产的葡萄糖置于二号反应容器中,并且加入乳酸杆菌厌氧发酵,在微生物的同质乳酸发酵中,通过糖酵解途径由糖类生成丙酮酸,经乳酸脱氢酶作用形成乳酸;
步骤五:用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合,进行连续的熔融聚合实验,可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸,利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚,制备出较高摩尔质量的聚乳酸。
其中,步骤一中筛孔配备,第一层筛面用直径17~20毫米圆孔,第二层筛面直径12~15毫米圆孔,除去大、中杂,第三层筛面选用直径2毫米圆孔除去小杂。
其中,步骤一中玉米浸泡方法普遍采用金属罐几只或几十只用管道连接组合起来,用水泵使浸泡水在各罐之间循环流动,逆流浸泡。
其中,步骤三中酸解法一般10-12°Be`(含淀粉18-20%)。
其中,步骤四中乳酸杆菌厌氧发酵的最适温度为30℃-35℃。
其中,步骤五中在反应温度为150℃、催化剂用量为0.5%、螺杆转速为75r/min时可通过双螺杆反应挤出缩聚法提高聚乳酸的摩尔质量。
需要说明的是,本发明为一种聚乳酸生产方法,工作时,聚乳酸的热稳定性好,加工温度170~230℃,有好的抗溶剂性,可用多种方式进行加工,如挤压、纺丝、双轴拉伸,注射吹塑。由聚乳酸制成的产品除能生物降解外,生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好,光华伟业开发的聚乳酸还具有一定的抗菌性、阻燃性和抗紫外性,因此用途十分广泛,可用作包装材料、纤维和非织造物等,主要用于服装(内衣、外衣)、产业(建筑、农业、林业、造纸)和医疗卫生等领域,有效的避免了物料粘度很大,散热困难,容易导致反应产物颜色变深,分子量降低等难题。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种聚乳酸生产方法,其特征在于,具体制备方法步骤如下:
步骤一:将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后,通过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细的工序而制成;
步骤二:将步骤一制备的淀粉加入到一号反应容器中,进行加热,通过外加剂调整溶液的PH,并且通过搅拌设备将溶液混合均匀;
步骤三:在步骤二的基础上,利用淀粉酶将淀粉转化为糊精和低聚糖,使淀粉的可溶性增加,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解,转变为葡萄糖;
步骤四:将步骤三中生产的葡萄糖置于二号反应容器中,并且加入乳酸杆菌厌氧发酵,在微生物的同质乳酸发酵中,通过糖酵解途径由糖类生成丙酮酸,经乳酸脱氢酶作用形成乳酸;
步骤五:用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合,进行连续的熔融聚合实验,可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸,利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚,制备出较高摩尔质量的聚乳酸。
2.根据权利要求1所述的一种聚乳酸生产方法,其特征在于:步骤一中筛孔配备,第一层筛面用直径17~20毫米圆孔,第二层筛面直径12~15毫米圆孔,除去大、中杂,第三层筛面选用直径2毫米圆孔除去小杂。
3.根据权利要求1所述的一种聚乳酸生产方法,其特征在于:步骤一中玉米浸泡方法普遍采用金属罐几只或几十只用管道连接组合起来,用水泵使浸泡水在各罐之间循环流动,逆流浸泡。
4.根据权利要求1所述的一种聚乳酸生产方法,其特征在于:步骤三中如采用BF7658菌的-淀粉酶,反应温度在85-90℃,pH6.0-7.0;用糖化酶,反应温度50-60℃,pH3.5-5.0。
5.根据权利要求1所述的一种聚乳酸生产方法,其特征在于:步骤四中乳酸杆菌厌氧发酵的最适温度为30℃-35℃。
6.根据权利要求1所述的一种聚乳酸生产方法,其特征在于:步骤五中在反应温度为150℃、催化剂用量为0.5%、螺杆转速为75r/min时可通过双螺杆反应挤出缩聚法提高聚乳酸的摩尔质量。
CN201810578699.8A 2018-06-07 2018-06-07 一种聚乳酸生产方法 Pending CN108676151A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810578699.8A CN108676151A (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种聚乳酸生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810578699.8A CN108676151A (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种聚乳酸生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108676151A true CN108676151A (zh) 2018-10-19

Family

ID=63810293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810578699.8A Pending CN108676151A (zh) 2018-06-07 2018-06-07 一种聚乳酸生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108676151A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110339396A (zh) * 2019-07-01 2019-10-18 上海万巧科技有限公司 一种用于骨科的3d打印原材料制备方法
CN114350005A (zh) * 2022-01-10 2022-04-15 珠海市四唯包装材料有限公司 绿色环保生物降解pla发泡材料的制备方法
CN115028815A (zh) * 2022-08-02 2022-09-09 马鞍山同杰良生物材料有限公司 一种乳酸聚乳酸并联生产工艺方法
CN115212985A (zh) * 2022-06-22 2022-10-21 江苏力德尔电子信息技术有限公司 一种聚乳酸改性塑料制备装置
CN117264503A (zh) * 2023-11-23 2023-12-22 四川海纳协同科技有限公司 一种无溶剂环保型涂料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1414027A (zh) * 2002-05-14 2003-04-30 顾卫平 生物降解塑料母料的制备方法
CN1613889A (zh) * 2004-09-16 2005-05-11 同济大学 一种在双螺杆挤出机上制备高分子量聚乳酸的方法
US20060154350A1 (en) * 2001-03-23 2006-07-13 Vambola Kolbakov Method of production of biodegradable lactic acid polymers and the use of lactic acid polymers produced using such a method
CN101003615A (zh) * 2006-12-25 2007-07-25 刘津平 用可再生淀粉质物制造高分子量聚乳酸的方法
US20120245322A1 (en) * 2011-03-25 2012-09-27 Hyundai Motor Company Manufacturing lactide from lactic acid
CN105247060A (zh) * 2013-04-26 2016-01-13 希乐克公司 加工生物质以获得羟基羧酸

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060154350A1 (en) * 2001-03-23 2006-07-13 Vambola Kolbakov Method of production of biodegradable lactic acid polymers and the use of lactic acid polymers produced using such a method
CN1414027A (zh) * 2002-05-14 2003-04-30 顾卫平 生物降解塑料母料的制备方法
CN1613889A (zh) * 2004-09-16 2005-05-11 同济大学 一种在双螺杆挤出机上制备高分子量聚乳酸的方法
CN101003615A (zh) * 2006-12-25 2007-07-25 刘津平 用可再生淀粉质物制造高分子量聚乳酸的方法
US20120245322A1 (en) * 2011-03-25 2012-09-27 Hyundai Motor Company Manufacturing lactide from lactic acid
CN105247060A (zh) * 2013-04-26 2016-01-13 希乐克公司 加工生物质以获得羟基羧酸

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
傅延勋,等: "《化学工程基础实验》", 31 August 2010, 中国科学技术大学出版社 *
陈璥主编: "《玉米淀粉工业手册》", 30 September 2009, 中国轻工业出版社 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110339396A (zh) * 2019-07-01 2019-10-18 上海万巧科技有限公司 一种用于骨科的3d打印原材料制备方法
CN114350005A (zh) * 2022-01-10 2022-04-15 珠海市四唯包装材料有限公司 绿色环保生物降解pla发泡材料的制备方法
CN115212985A (zh) * 2022-06-22 2022-10-21 江苏力德尔电子信息技术有限公司 一种聚乳酸改性塑料制备装置
CN115028815A (zh) * 2022-08-02 2022-09-09 马鞍山同杰良生物材料有限公司 一种乳酸聚乳酸并联生产工艺方法
CN117264503A (zh) * 2023-11-23 2023-12-22 四川海纳协同科技有限公司 一种无溶剂环保型涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108676151A (zh) 一种聚乳酸生产方法
Hussain et al. Production of bacterial cellulose from industrial wastes: a review
Awg-Adeni et al. Recovery of glucose from residual starch of sago hampas for bioethanol production
Satyamurthy et al. Preparation and characterization of cellulose nanowhiskers from cotton fibres by controlled microbial hydrolysis
El-Saied et al. Research progress in friendly environmental technology for the production of cellulose products (bacterial cellulose and its application)
Kuo et al. Enzymatic saccharification of dissolution pretreated waste cellulosic fabrics for bacterial cellulose production by Gluconacetobacter xylinus
US20080138862A1 (en) Enzymatic Hydrolysis of Biomasses Having a High Dry Matter (Dm) Content
Paljevac et al. Hydrolysis of carboxymethyl cellulose catalyzed by cellulase immobilized on silica gels at low and high pressures
CN108064306A (zh) 酶促产生的纤维素
CN104769116A (zh) 酶促水解木质纤维素材料和发酵糖的方法
CN108559763A (zh) 一种提高壳寡糖聚合度3-6糖含量的制备方法
Pirich et al. Disruptive enzyme-based strategies to isolate nanocelluloses: a review
CA2813968A1 (en) Method and apparatus for mixing a lignocellulosic material with enzymes
Sivaramakrishna et al. Pretreatment with KOH and KOH-urea enhanced hydrolysis of α-chitin by an endo-chitinase from Enterobacter cloacae subsp. cloacae
Hu et al. Co-culture fermentation on the production of bacterial cellulose nanocomposite produced by Komagataeibacter hansenii
CN102321704A (zh) 一种淀粉质原料的处理方法和柠檬酸的制备方法
Buffo et al. Relation between pellet fragmentation kinetics and cellulolytic enzymes production by Aspergillus niger in conventional bioreactor with different impellers
Mishra et al. Selection and utilization of agro-industrial waste for biosynthesis and hyper-production of pullulan: a review
CN106726629A (zh) 一种制备多糖‑胶原蛋白复合可食用面膜纸的方法
CN112725312B (zh) 一种复合酶及抗性糊精的制备方法
CN109929891A (zh) 黄原胶发酵培养基的制备工艺
CN111154747B (zh) 一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
CN110093389A (zh) 速溶黄原胶的发酵生产方法
CN104711305A (zh) 一种酶水解细菌纤维素制备纤维素纳米晶的方法
CN109112830B (zh) 一种壳寡糖接枝纤维素纤维的制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181019

RJ01 Rejection of invention patent application after publication