CN108641174A - 一种医用耐高温塑料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用耐高温塑料的制备方法,原料为:LLDPE、偏硼酸锌、聚碳化二亚胺、聚己二酸丙二醇酯、球形二氧化硅、月桂酸二丁基锡、亚磷酸三苯酯、三醋酸甘油酯、无烟煤、抗氧剂DNP、三碱式硫酸铅、石蜡、重质碳酸钙、硼酸钠、氢氧化铝和紫外线吸收剂;热变形温度130‑150℃;大肠杆菌抗菌率98.5‑99.5%,金黄色葡萄球菌抗菌率98.8‑99.2%,绿脓杆菌抑菌率99.2‑99.6%,鼠伤寒沙门氏菌抑菌率95‑97%,肺炎克雷伯氏菌抑菌率97‑98%,枯草杆菌灭菌率98‑99%,八叠球菌灭菌率93‑97%;不发生降解,耐腐蚀性好,悬臂梁冲击强度100‑200J/m。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域,尤其涉及一种医用耐高温塑料的制备方法。
背景技术
被称为第三代聚乙烯的线性低密度聚乙烯(LLDPE)树脂,除具有一般聚烯烃树脂的性能外,其抗张强度、抗撕裂强度、耐环境应力开裂性、耐低温性、耐热性和耐穿刺性尤为优越,获得了注目的发展。
LLDPE虽与过去的LDPE同属于同一密度范围,但由于它们之间的分子结构不同,熔融流变学行为也不同,因此他们的物理基本性质及成型加工特点也不相同。
药用塑料瓶一般采用PE、PP、PET等材质,具有不易破损、密封性能好、防潮、卫生,符合药品包装的特殊要求等优点,可不经清洗、烘干既可直接用于药品包装,是一种优良的药用包装容器,广泛用于口服固体药品(如片剂、胶囊剂、颗粒 剂等)和口服液体药品(如糖浆剂、酊水剂等)的包装,与其他塑料中空包装容器相比药用塑料瓶有许多特殊的地方。
近几年,与人们健康密切相关的医用包装塑料引人关注。据有关报导,药品包装以每年7%的速度增长,远远超过药品每年2.5%的增长速度。德国Bayer公司开发了静脉注射液体的PC包装材料(牌号 DP11805),Branu Medical公司开发了注射用的聚酷胺(PA)材料。Pcd Polymer公司奥地利分公司开发的药片包装材料PP,使用安全并易于回收。此外,用PP均聚物生产的300μm透明片材泡罩包装可采用普通方法进行热封。
LDPE和LLDPE都具有极好的流变性或熔融流动性。LLDPE有更小的剪切敏感性,因为它具有窄分子量分布和短支链。在剪切过程中(例如挤塑),LLDPE保持了更大的粘度,因而比相同熔融指数的LDPE难于加工。在挤塑中,LLDPE更低的剪切敏感性使聚合物分子链的应力松弛更快,并且由此物理性质对吹胀比改变的敏感性减小。在熔体延伸中,LLDPE在各种应变速率下通常都具有较低的粘度。也就是说它将不会象LDPE一样在拉伸时产生应变硬化。
随聚乙烯的形变率增加.LDPE显示出粘度的惊人增加,这是由分子链缠结引起。这种现象在 LLDPE中观察不出,因为在LLDPE中缺少长支链使聚合物不缠结。这种性能对薄膜应用极重要。LLDPE薄膜在保持高强度和韧性下更易制更薄薄膜,设计一种灭菌效果好好的医用耐高温塑料是非常重要的。
发明内容
本申请针对上述技术问题,提供一种医用耐高温塑料的制备方法,解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。
本发明采用以下技术方案:一种医用耐高温塑料的制备方法,包括如下步骤:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,偏硼酸锌3-5份,聚碳化二亚胺1-5份,聚己二酸丙二醇酯1-3份,球形二氧化硅8-12份,月桂酸二丁基锡4-6份,亚磷酸三苯酯5-15份,三醋酸甘油酯2-6份,无烟煤3-7份,抗氧剂DNP8-10份,三碱式硫酸铅6-10份,石蜡5-9份,重质碳酸钙7-9份,硼酸钠2-4份,氢氧化铝3-5份,紫外线吸收剂3.5-5.5份;
第二步:将LLDPE、偏硼酸锌、重质碳酸钙、硼酸钠和氢氧化铝投入反应釜中加热至80-90℃,搅拌50-60min,搅拌速度400-600转/分钟;
第三步:然后加入剩余原料,升温至110-120℃,搅拌60-80min,搅拌速度500-600转/分钟;
第四步:将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃,螺杆45-55mm,L/D为20-25,螺杆转速70-80转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度240-250℃。
作为本发明的一种优选技术方案:所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌3份,聚碳化二亚胺1份,聚己二酸丙二醇酯1份,球形二氧化硅8份,月桂酸二丁基锡4份,亚磷酸三苯酯5份,三醋酸甘油酯2份,无烟煤3份,抗氧剂DNP8份,三碱式硫酸铅6份,石蜡5份,重质碳酸钙7份,硼酸钠2份,氢氧化铝3份,紫外线吸收剂3.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌5份,聚碳化二亚胺5份,聚己二酸丙二醇酯3份,球形二氧化硅12份,月桂酸二丁基锡6份,亚磷酸三苯酯15份,三醋酸甘油酯6份,无烟煤7份,抗氧剂DNP10份,三碱式硫酸铅10份,石蜡9份,重质碳酸钙9份,硼酸钠4份,氢氧化铝5份,紫外线吸收剂5.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌4份,聚碳化二亚胺3份,聚己二酸丙二醇酯2份,球形二氧化硅10份,月桂酸二丁基锡5份,亚磷酸三苯酯10份,三醋酸甘油酯4份,无烟煤5份,抗氧剂DNP9份,三碱式硫酸铅8份,石蜡7份,重质碳酸钙8份,硼酸钠3份,氢氧化铝4份,紫外线吸收剂4.5份。
作为本发明的一种优选技术方案:所述紫外线吸收剂采用UV-327或UV-531。
有益效果
本发明所述一种医用耐高温塑料的制备方法采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:1、适用范围广,各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求,热变形温度130-150℃;2、大肠杆菌抗菌率98.5-99.5%,金黄色葡萄球菌抗菌率98.8-99.2%,绿脓杆菌抑菌率99.2-99.6%,鼠伤寒沙门氏菌抑菌率95-97%,肺炎克雷伯氏菌抑菌率97-98%,枯草杆菌灭菌率98-99%,八叠球菌灭菌率93-97%;3、不发生降解,耐腐蚀性好,悬臂梁冲击强度100-200J/m,纵向伸长率300-400%,横向500-600%,不导致炎症坏死,制备方法简单,原料简单易得,可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述,实施例仅用于对本发明进行说明,并不构成对权利要求范围的限制,本领域技术人员可以想到的其他替代手段,均在本发明权利要求范围内。
实施例1:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,偏硼酸锌3份,聚碳化二亚胺1份,聚己二酸丙二醇酯1份,球形二氧化硅8份,月桂酸二丁基锡4份,亚磷酸三苯酯5份,三醋酸甘油酯2份,无烟煤3份,抗氧剂DNP8份,三碱式硫酸铅6份,石蜡5份,重质碳酸钙7份,硼酸钠2份,氢氧化铝3份,UV-327紫外线吸收剂3.5份。
第二步:将LLDPE、偏硼酸锌、重质碳酸钙、硼酸钠和氢氧化铝投入反应釜中加热至80-90℃,搅拌50-60min,搅拌速度400-600转/分钟;
第三步:然后加入剩余原料,升温至110-120℃,搅拌60-80min,搅拌速度500-600转/分钟;
第四步:将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃,螺杆45-55mm,L/D为20-25,螺杆转速70-80转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度240-250℃。
适用范围广,各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求,热变形温度130-150℃;大肠杆菌抗菌率98.5-99.5%,金黄色葡萄球菌抗菌率98.8-99.2%,绿脓杆菌抑菌率99.2-99.6%,鼠伤寒沙门氏菌抑菌率95-97%,肺炎克雷伯氏菌抑菌率97-98%,枯草杆菌灭菌率98-99%,八叠球菌灭菌率93-97%;不发生降解,耐腐蚀性好,悬臂梁冲击强度100-200J/m,纵向伸长率300-400%,横向500-600%,不导致炎症坏死,制备方法简单,原料简单易得,可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例2:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,偏硼酸锌5份,聚碳化二亚胺5份,聚己二酸丙二醇酯3份,球形二氧化硅12份,月桂酸二丁基锡6份,亚磷酸三苯酯15份,三醋酸甘油酯6份,无烟煤7份,抗氧剂DNP10份,三碱式硫酸铅10份,石蜡9份,重质碳酸钙9份,硼酸钠4份,氢氧化铝5份,UV-531紫外线吸收剂5.5份。
第二步:将LLDPE、偏硼酸锌、重质碳酸钙、硼酸钠和氢氧化铝投入反应釜中加热至80-90℃,搅拌50-60min,搅拌速度400-600转/分钟;
第三步:然后加入剩余原料,升温至110-120℃,搅拌60-80min,搅拌速度500-600转/分钟;
第四步:将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃,螺杆45-55mm,L/D为20-25,螺杆转速70-80转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度240-250℃。
适用范围广,各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求,热变形温度130-150℃;大肠杆菌抗菌率98.5-99.5%,金黄色葡萄球菌抗菌率98.8-99.2%,绿脓杆菌抑菌率99.2-99.6%,鼠伤寒沙门氏菌抑菌率95-97%,肺炎克雷伯氏菌抑菌率97-98%,枯草杆菌灭菌率98-99%,八叠球菌灭菌率93-97%;不发生降解,耐腐蚀性好,悬臂梁冲击强度100-200J/m,纵向伸长率300-400%,横向500-600%,不导致炎症坏死,制备方法简单,原料简单易得,可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例3:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,偏硼酸锌4份,聚碳化二亚胺3份,聚己二酸丙二醇酯2份,球形二氧化硅10份,月桂酸二丁基锡5份,亚磷酸三苯酯10份,三醋酸甘油酯4份,无烟煤5份,抗氧剂DNP9份,三碱式硫酸铅8份,石蜡7份,重质碳酸钙8份,硼酸钠3份,氢氧化铝4份,UV-531紫外线吸收剂4.5份。
第二步:将LLDPE、偏硼酸锌、重质碳酸钙、硼酸钠和氢氧化铝投入反应釜中加热至80-90℃,搅拌50-60min,搅拌速度400-600转/分钟;
第三步:然后加入剩余原料,升温至110-120℃,搅拌60-80min,搅拌速度500-600转/分钟;
第四步:将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃,螺杆45-55mm,L/D为20-25,螺杆转速70-80转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度240-250℃。
适用范围广,各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求,热变形温度150℃;大肠杆菌抗菌率99.5%,金黄色葡萄球菌抗菌率99.2%,绿脓杆菌抑菌率99.6%,鼠伤寒沙门氏菌抑菌率97%,肺炎克雷伯氏菌抑菌率98%,枯草杆菌灭菌率99%,八叠球菌灭菌率97%;不发生降解,耐腐蚀性好,悬臂梁冲击强度200J/m,纵向伸长率400%,横向600%,不导致炎症坏死,制备方法简单,原料简单易得,可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述,而不是限制,因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
Claims (5)
1.一种医用耐高温塑料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步:按照质量份数配比称取LLDPE100份,偏硼酸锌3-5份,聚碳化二亚胺1-5份,聚己二酸丙二醇酯1-3份,球形二氧化硅8-12份,月桂酸二丁基锡4-6份,亚磷酸三苯酯5-15份,三醋酸甘油酯2-6份,无烟煤3-7份,抗氧剂DNP8-10份,三碱式硫酸铅6-10份,石蜡5-9份,重质碳酸钙7-9份,硼酸钠2-4份,氢氧化铝3-5份,紫外线吸收剂3.5-5.5份;
第二步:将LLDPE、偏硼酸锌、重质碳酸钙、硼酸钠和氢氧化铝投入反应釜中加热至80-90℃,搅拌50-60min,搅拌速度400-600转/分钟;
第三步:然后加入剩余原料,升温至110-120℃,搅拌60-80min,搅拌速度500-600转/分钟;
第四步:将混合后的物料投入挤出机中,料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃,螺杆45-55mm,L/D为20-25,螺杆转速70-80转/分钟,挤出产量40-50kg/h,机头温度240-250℃。
2.根据权利要求1所述的一种医用耐高温塑料的制备方法,其特征在于,所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌3份,聚碳化二亚胺1份,聚己二酸丙二醇酯1份,球形二氧化硅8份,月桂酸二丁基锡4份,亚磷酸三苯酯5份,三醋酸甘油酯2份,无烟煤3份,抗氧剂DNP8份,三碱式硫酸铅6份,石蜡5份,重质碳酸钙7份,硼酸钠2份,氢氧化铝3份,紫外线吸收剂3.5份。
3.根据权利要求1所述的一种医用耐高温塑料的制备方法,其特征在于,所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌5份,聚碳化二亚胺5份,聚己二酸丙二醇酯3份,球形二氧化硅12份,月桂酸二丁基锡6份,亚磷酸三苯酯15份,三醋酸甘油酯6份,无烟煤7份,抗氧剂DNP10份,三碱式硫酸铅10份,石蜡9份,重质碳酸钙9份,硼酸钠4份,氢氧化铝5份,紫外线吸收剂5.5份。
4.根据权利要求1所述的一种医用耐高温塑料的制备方法,其特征在于:所述医用耐高温塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下:LLDPE100份,偏硼酸锌4份,聚碳化二亚胺3份,聚己二酸丙二醇酯2份,球形二氧化硅10份,月桂酸二丁基锡5份,亚磷酸三苯酯10份,三醋酸甘油酯4份,无烟煤5份,抗氧剂DNP9份,三碱式硫酸铅8份,石蜡7份,重质碳酸钙8份,硼酸钠3份,氢氧化铝4份,紫外线吸收剂4.5份。
5.根据权利要求1所述的一种医用耐高温塑料的制备方法,其特征在于:所述紫外线吸收剂采用UV-327或UV-531。
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CN1789317A (zh) * | 2004-12-17 | 2006-06-21 | 上海三成化工有限公司 | 薄膜用抗菌透气防水塑料粒料及其制造方法 |
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CN1789317A (zh) * | 2004-12-17 | 2006-06-21 | 上海三成化工有限公司 | 薄膜用抗菌透气防水塑料粒料及其制造方法 |
Non-Patent Citations (1)
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高松主编: "《辽宁中药志 动物、矿物、海洋类》", 31 July 2015, 辽宁科学技术出版社 * |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20181012 |
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