CN108638262A - 一种提高高强度黄藤材韧性的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于黄藤材加工技术领域,具体涉及一种提高高强度黄藤材韧性的方法,包括选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,运输至加工处;将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干,利用浸注液在真空条件下浸注。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中用浸涂隔离层浸液,保护新采伐的黄藤材防水抗氧化,使其保持一定的含水量和韧性,用有机溶剂清洗隔离层,能够保证气干均匀性,在此基础上用含改性脲醛树脂的浸注液处理,能够有效增强黄藤材的弯曲强度,同时保证黄藤材的韧性不受影响,在实际使用中,能够避免弯折易脆裂,延长了黄藤材制品的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于黄藤材加工技术领域,具体涉及一种提高高强度黄藤材韧性的方法。
背景技术
原藤是仅次于木材和竹材的重要非木材林产品,具有很高的经济价值和生态效益,合理开发利用棕榈藤资源,延长藤材及其制品的性能和寿命,优化产品结构和工艺,开发高附加值产品是我国藤材工业发展的重要途径;棕榈藤林在维持天然生态环境的条件下,能提供与树林相同甚至更多的使用效益,保护森林资源,具有良好的生态效益;棕榈藤材具有良好的强度、韧性、弹性和易于造型等特性,是室内装饰、家具制作和工艺器具编制的优良材料,具有很强的装饰性和实用性;但藤产品存在品种较单一、科技含量不高,更新能力弱,附加值较低等问题;且在使用过程中若受热或过分干燥,几年就会出现断裂、脆裂等现象,导致产品使用年限大大缩短、使用范围受到限制,既浪费有限的藤资源,也制约藤产业的发展;如何解决藤材在使用中的脆裂、断裂问题,保持其良好的强韧性,拓宽藤产品使用范围,已成为藤材加工企业亟待解决的实际问题;目前优良棕榈藤资源难以为继,我国藤制品中90%以上为进口藤材,国产藤材因性能较差,主要用于藤家具制品辅料和编织等低价值产品,甚至不被利用,这是对棕榈藤资源的极度浪费,通过藤材增强改性技术,可优化劣质藤材,延长藤材使用年限,拓宽藤材使用范围,提高藤产品附加值,从而促进棕榈藤资源的可持续利用和藤材产业的行业进步,具有重要的生态效益和社会效益;材改性已有百余年历史,但多数改性方法停留在试验阶段,只有压缩木、浸渍木、胶压木和塑合木等有不同规模的工业生产,木材浸渍改性较早,木材用树脂浸渍后,经低温干燥,再加热与树脂聚合,得到浸渍木,其耐腐性、耐酸性、强度、硬度和耐磨耗性等都显著提高,但韧性明显降低;国内外木材浸渍树脂主要以脲醛(UF)树脂为主,其次是酚醛(PF)树脂和三聚氰胺-甲醛(MF)树脂,脲醛树脂具有原料丰富、生产简单、使用方便、成本较低及粘合强度较高等优点而应用广泛,但存在耐水性和稳定性差、胶层较脆、耐久性差、不利于贮存和运输、黏度变化快、不宜连续涂胶、游离甲醛含量高、环境污染严重等缺陷;酚醛树脂由大量的苯环组成,能交联成体型结构,具有较大的刚性和优异的耐热性能,与脲醛树脂相比,酚醛树脂耐水性、耐老化性、耐热性都较好,粘接强度也高;但酚醛树脂成本较高,胶层颜色较深,固化温度高,时间长,在使用上受到一定限制;三聚氰胺甲醛树脂耐热性、耐水性、耐磨性、耐老化、耐腐蚀性高于脲醛树脂和酚醛树脂,且固化速度快,不加固化剂也可以进行加热固化和常温固化;其缺点是性脆易开裂,成本较高;三聚氰胺甲醛树脂有高的反应活性和交联性,在木材浸渍改性方面有着重要应用,近年来三聚氰胺甲醛树脂中的游离甲醛含量日益受到各界的关注,降低游离甲醛含量已经成为紧要任务;其次此类产品在贮存过程中会自交联成网状树脂从而失效,使其应用 受到了很大的限制,因此提高其贮存稳定性也是这类产品的关键技术;在做好贮存稳定性的基础上,提高固含量是提高经济效益的好方法;降低树脂固化后的脆性,即提高处理材韧性,是该领域的技术难题,可见,降低甲醛含量、提高耐贮存稳定性、提高固含量和提高韧性,是目前针对浸渍改性用三聚氰胺甲醛树脂的研究热点;为了提高树脂的韧性,研究者做了大量的研究工作,使用多官能团能度的单体或聚合物进行改性,改善其韧性,有的研究者采用硫脲、聚乙烯醇等增韧剂对三聚氰胺甲醛树脂进行改性实验;有的研究者采用聚乙二醇(PEG)对三聚氰胺树脂进行改性,使其剪切冲击强度提高一倍以上;不少研究者将三聚氰胺衍生物引入到三聚氰胺树脂中,使树脂阻燃性提高;如采用苯代三聚氰胺来改性三聚氰胺树脂,改善树脂韧性;目前,传统工艺以聚乙烯醇为改性剂进行增韧,但聚乙烯醇具有较大的刺激性,易燃,运输和储存都较为困难;另外,研究的最大难点是其组分配比、反应温度、时间、pH值和加入方式等的确定,但树脂浸渍增强处理可有效提高藤材强度,但同时也会大大损伤藤材独特的韧性,现有技术中钩叶藤通过脲醛树脂浸注量为50%、增韧剂聚乙烯醇添加量为0.1%、在120℃的条件下加热1.5h,验证试验测得的抗弯强度为62.062MPa;高地钩叶藤最佳工艺为脲醛树脂浸注量为10%、增韧剂聚乙烯醇添加量为0.2%,在120℃加热0.5h,验证试验测得的抗弯强度为94.541MPa,说明对于不同性质的藤材,所需的处理条件也不同,在改变其中任一处理条件时,均会影响藤材的性质,其中黄藤是我国优良商品藤种,为中国特有种,天然分布以海南岛为中心,延伸至纬23°30′以南的广东和广西南部地区,可广泛栽培于海南、广东、广西、云南和福建等我国热带和南亚热带地区,黄藤分布广,产量大,推广栽培多,具有较高的经济价值和较好的开发前景,但对如何在增强黄藤抗弯强度的同时提高其韧性还没有相关研究。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种提高高强度黄藤材韧性的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种提高高强度黄藤材韧性的方法,包括以下内容:
(1)选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,然后运输至加工处;所述隔离层浸液包括以下重量份的原料石蜡50份、松香12-16份、松香甘油酯JCG-170 8-12份、非离子表面活性剂1-3份、乳化剂0.2-0.8份;
(2)将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干至含水量为12-16%,然后利用浸注液在真空条件下浸注,使浸注量为气干黄藤材重量的20-30%;
所述浸注液包括以下重量份的原料:改性脲醛树脂70-80份、陶瓷微粉1.8-2.4份、微晶蜡2.6-3.2份、纳米膨润土0.1-0.3份;
所述改性脲醛树脂的制备方法为:将甲醛预置在反应釜中,分多次加入尿素,同时加入六亚甲基四胺,并调节pH值至7.6,尿素、甲醛、六亚甲基四胺的摩尔比为100:120-160:1-5,缩聚反应完成后进行脱水,脱水结束后保持温度为75-85℃,加入相当于其重量2-4%的糖醛、0.2-0.7%的木质素磺酸钙、0.04-0.08%的草酸铵、1.4-2%的羽毛粉,搅拌反应30-40分钟后,通过冷却水冷却,过滤后即得。
作为对上述方案的进一步改进,所述松香甘油酯JCG-170的酸值为14-16mgKOH/g,环球法软化点为170±5℃。
作为对上述方案的进一步改进,所述非离子表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种;所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、碳链长度为C8-C18的烷基酚聚氧乙烯醚、烷基醇酰胺中的一种。
作为对上述方案的进一步改进,所述隔离浸液的制备方法为将石蜡、松香和松香甘油酯JCG-170加热至完全融化,搅拌均匀后加入质量浓度为0.4-0.8%的非离子表面活性剂水溶液,再加入乳化剂,以转速2000-2400转/分钟搅拌20-40分钟,在搅拌5分钟后,逐步加入温度为90℃的热水,使石蜡与水的重量比为1:16-20。
作为对上述方案的进一步改进,所述非离子表面活性剂水溶液在使用前先预热到80℃。
作为对上述方案的进一步改进,所述羽毛粉的制备方法为,除去羽毛翅梗中夹有的杂物,在压力为0.2-0.3MPa的条件下煮1-1.5小时,完成后烘干至含水量低于10%,然后在粉碎机中粉碎过40目筛即得。
作为对上述方案的进一步改进,所述陶瓷微粉的细度为300-400目;微晶蜡的密度为0.85-0.88g/cm³,熔点为70℃;纳米膨润土在使用前用温度为45-55℃、质量分数为2-4%的羟基乙酸浸泡4-6小时处理,干燥后过200目筛。
作为对上述方案的进一步改进,所述浸注液的固体质量为22-28%。
作为对上述方案的进一步改进,所述步骤(2)中真空条件下处理为相对真空度为负压0.1MPa,处理时间为1-2小时;完成后气干即得。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中用浸涂隔离层浸液,保护新采伐的黄藤材防水抗氧化,使其保持一定的含水量和韧性,然后用有机溶剂清洗隔离层,能够保证气干均匀性,在此基础上用含改性脲醛树脂的浸注液处理,能够有效增强黄藤材的弯曲强度,同时保证黄藤材的韧性不受影响,在实际使用中,能够避免弯折易脆裂,延长了黄藤材制品的使用寿命。
具体实施方式
实施例1
一种提高高强度黄藤材韧性的方法,包括以下内容:
(1)选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,然后运输至加工处;所述隔离层浸液包括以下重量份的原料石蜡50份、松香14份、松香甘油酯JCG-170 10份、非离子表面活性剂2份、乳化剂0.5份;
(2)将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干至含水量为14%,然后利用浸注液在真空条件下浸注,使浸注量为气干黄藤材重量的25%;
所述浸注液包括以下重量份的原料:改性脲醛树脂75份、陶瓷微粉2份、微晶蜡3份、纳米膨润土0.2份;
所述改性脲醛树脂的制备方法为:将甲醛预置在反应釜中,分多次加入尿素,同时加入六亚甲基四胺,并调节pH值至7.6,尿素、甲醛、六亚甲基四胺的摩尔比为100:140:3,缩聚反应完成后进行脱水,脱水结束后保持温度为80℃,加入相当于其重量3%的糖醛、0.5%的木质素磺酸钙、0.06%的草酸铵、1.7%的羽毛粉,搅拌反应35分钟后,通过冷却水冷却,过滤后即得。
其中,所述松香甘油酯JCG-170的酸值为14-16mgKOH/g,环球法软化点为170±5℃。
其中,所述非离子表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚磷酸酯;所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
其中,所述隔离浸液的制备方法为将石蜡、松香和松香甘油酯JCG-170加热至完全融化,搅拌均匀后加入质量浓度为0.6%的非离子表面活性剂水溶液,再加入乳化剂,以转速2200转/分钟搅拌30分钟,在搅拌5分钟后,逐步加入温度为90℃的热水,使石蜡与水的重量比为1:18;所述非离子表面活性剂水溶液在使用前先预热到80℃。
其中,所述羽毛粉的制备方法为,除去羽毛翅梗中夹有的杂物,在压力为0.25MPa的条件下煮1.2小时,完成后烘干至含水量低于10%,然后在粉碎机中粉碎过40目筛即得。
其中,所述陶瓷微粉的细度为300-400目;微晶蜡的密度为0.85-0.88g/cm³,熔点为70℃;纳米膨润土在使用前用温度为50℃、质量分数为3%的羟基乙酸浸泡5小时处理,干燥后过200目筛。
其中,所述浸注液的固体质量为25%;所述步骤(2)中真空条件下处理为相对真空度为负压0.1MPa,处理时间为1.5小时;完成后气干即得。
实施例2
一种提高高强度黄藤材韧性的方法,包括以下内容:
(1)选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,然后运输至加工处;所述隔离层浸液包括以下重量份的原料石蜡50份、松香12份、松香甘油酯JCG-170 12份、非离子表面活性剂1份、乳化剂0.8份;
(2)将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干至含水量为12%,然后利用浸注液在真空条件下浸注,使浸注量为气干黄藤材重量的30%;
所述浸注液包括以下重量份的原料:改性脲醛树脂70份、陶瓷微粉2.4份、微晶蜡2.6份、纳米膨润土0.1份;
所述改性脲醛树脂的制备方法为:将甲醛预置在反应釜中,分多次加入尿素,同时加入六亚甲基四胺,并调节pH值至7.6,尿素、甲醛、六亚甲基四胺的摩尔比为100:120:5,缩聚反应完成后进行脱水,脱水结束后保持温度为75℃,加入相当于其重量4%的糖醛、0.2%的木质素磺酸钙、0.08%的草酸铵、1.4%的羽毛粉,搅拌反应40分钟后,通过冷却水冷却,过滤后即得。
其中,所述松香甘油酯JCG-170的酸值为14-16mgKOH/g,环球法软化点为170±5℃。
其中,所述非离子表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯;所述乳化剂为碳链长度为C8-C18的烷基醇酰胺。
其中,所述隔离浸液的制备方法为将石蜡、松香和松香甘油酯JCG-170加热至完全融化,搅拌均匀后加入质量浓度为0.4%的非离子表面活性剂水溶液,再加入乳化剂,以转速2400转/分钟搅拌20分钟,在搅拌5分钟后,逐步加入温度为90℃的热水,使石蜡与水的重量比为1:16;所述非离子表面活性剂水溶液在使用前先预热到80℃。
其中,所述羽毛粉的制备方法为,除去羽毛翅梗中夹有的杂物,在压力为0.3MPa的条件下煮1小时,完成后烘干至含水量低于10%,然后在粉碎机中粉碎过40目筛即得。
其中,所述陶瓷微粉的细度为300-400目;微晶蜡的密度为0.85-0.88g/cm³,熔点为70℃;纳米膨润土在使用前用温度为55℃、质量分数为2%的羟基乙酸浸泡4小时处理,干燥后过200目筛。
其中,所述浸注液的固体质量为28%;所述步骤(2)中真空条件下处理为相对真空度为负压0.1MPa,处理时间为1小时;完成后气干即得。
实施例3
一种提高高强度黄藤材韧性的方法,包括以下内容:
(1)选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,然后运输至加工处;所述隔离层浸液包括以下重量份的原料石蜡50份、松香16份、松香甘油酯JCG-170 8份、非离子表面活性剂3份、乳化剂0.2份;
(2)将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干至含水量为16%,然后利用浸注液在真空条件下浸注,使浸注量为气干黄藤材重量的20%;
所述浸注液包括以下重量份的原料:改性脲醛树脂80份、陶瓷微粉1.8份、微晶蜡3.2份、纳米膨润土0.3份;
所述改性脲醛树脂的制备方法为:将甲醛预置在反应釜中,分多次加入尿素,同时加入六亚甲基四胺,并调节pH值至7.6,尿素、甲醛、六亚甲基四胺的摩尔比为100:160:1,缩聚反应完成后进行脱水,脱水结束后保持温度为85℃,加入相当于其重量2%的糖醛、0.7%的木质素磺酸钙、0.04%的草酸铵、2%的羽毛粉,搅拌反应30分钟后,通过冷却水冷却,过滤后即得。
其中,所述松香甘油酯JCG-170的酸值为14-16mgKOH/g,环球法软化点为170±5℃。
其中,所述非离子表面活性剂为三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯;所述乳化剂为烷基醇酰胺。
其中,所述隔离浸液的制备方法为将石蜡、松香和松香甘油酯JCG-170加热至完全融化,搅拌均匀后加入质量浓度为0.8%的非离子表面活性剂水溶液,再加入乳化剂,以转速2000转/分钟搅拌40分钟,在搅拌5分钟后,逐步加入温度为90℃的热水,使石蜡与水的重量比为1:20;所述非离子表面活性剂水溶液在使用前先预热到80℃。
其中,所述羽毛粉的制备方法为,除去羽毛翅梗中夹有的杂物,在压力为0.2MPa的条件下煮1.5小时,完成后烘干至含水量低于10%,然后在粉碎机中粉碎过40目筛即得。
其中,所述陶瓷微粉的细度为300-400目;微晶蜡的密度为0.85-0.88g/cm³,熔点为70℃;纳米膨润土在使用前用温度为45℃、质量分数为4%的羟基乙酸浸泡6小时处理,干燥后过200目筛。
其中,所述浸注液的固体质量为22%;所述步骤(2)中真空条件下处理为相对真空度为负压0.1MPa,处理时间为2小时;完成后气干即得。
设置对照组1,将实施例1中隔离层浸液原料中松香甘油酯JCG-170去掉,其余内容不变;设置对照组2,将实施例1中步骤(1)去掉,其余内容不变;设置对照组3,将实施例1浸注液中改性脲醛树脂替换为等重量的未改性脲醛树脂,其余内容不变;设置对照组4,将实施例1浸注液中微晶蜡去掉,其余内容不变;设置对照组5,将实施例1改性脲醛树脂制备过程中羽毛粉去掉,其余内容不变;
根据申请号为201410461793.7中提供的检测方法检测以上各组处理后藤条的抗弯强度MOR和柔量J,在浸注完成后的加热温度为120℃,加热时间为2小时,得到以下结果:
表1
通过表1中数据可以看出,本发明中通过对采伐后、加工前的黄藤材进行预保护处理,能够防止在光照或潮湿空气的环境下受到影响,保持黄藤材力学性能的均匀性,然后利用改性脲醛树脂对黄藤材加工处理后,能在保证其柔量的同时提高其抗弯强度,能够减少在实际使用中的裂断量。
Claims (9)
1.一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,包括以下内容:
(1)选择生长健康的黄藤,齐根截断、剥去藤鞘,根据需要截成相应长度,然后浸涂隔离层,然后运输至加工处;所述隔离层浸液包括以下重量份的原料石蜡50份、松香12-16份、松香甘油酯JCG-170 8-12份、非离子表面活性剂1-3份、乳化剂0.2-0.8份;
(2)将运输到加工处的黄藤用二氯甲烷处理除去表面的隔离层,然后将其气干至含水量为12-16%,然后利用浸注液在真空条件下浸注,使浸注量为气干黄藤材重量的20-30%;
所述浸注液包括以下重量份的原料:改性脲醛树脂70-80份、陶瓷微粉1.8-2.4份、微晶蜡2.6-3.2份、纳米膨润土0.1-0.3份;
所述改性脲醛树脂的制备方法为:将甲醛预置在反应釜中,分多次加入尿素,同时加入六亚甲基四胺,并调节pH值至7.6,尿素、甲醛、六亚甲基四胺的摩尔比为100:120-160:1-5,缩聚反应完成后进行脱水,脱水结束后保持温度为75-85℃,加入相当于其重量2-4%的糖醛、0.2-0.7%的木质素磺酸钙、0.04-0.08%的草酸铵、1.4-2%的羽毛粉,搅拌反应30-40分钟后,通过冷却水冷却,过滤后即得。
2.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述松香甘油酯JCG-170的酸值为14-16mgKOH/g,环球法软化点为170±5℃。
3.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述非离子表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种;所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、碳链长度为C8-C18的烷基酚聚氧乙烯醚、烷基醇酰胺中的一种。
4.如权利要求3所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述隔离浸液的制备方法为将石蜡、松香和松香甘油酯JCG-170加热至完全融化,搅拌均匀后加入质量浓度为0.4-0.8%的非离子表面活性剂水溶液,再加入乳化剂,以转速2000-2400转/分钟搅拌20-40分钟,在搅拌5分钟后,逐步加入温度为90℃的热水,使石蜡与水的重量比为1:16-20。
5.如权利要求4所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述非离子表面活性剂水溶液在使用前先预热到80℃。
6.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述羽毛粉的制备方法为,除去羽毛翅梗中夹有的杂物,在压力为0.2-0.3MPa的条件下煮1-1.5小时,完成后烘干至含水量低于10%,然后在粉碎机中粉碎过40目筛即得。
7.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述陶瓷微粉的细度为300-400目;微晶蜡的密度为0.85-0.88g/cm³,熔点为70℃;纳米膨润土在使用前用温度为45-55℃、质量分数为2-4%的羟基乙酸浸泡4-6小时处理,干燥后过200目筛。
8.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述浸注液的固体质量为22-28%。
9.如权利要求1所述一种提高高强度黄藤材韧性的方法,其特征在于,所述步骤(2)中真空条件下处理为相对真空度为负压0.1MPa,处理时间为1-2小时;完成后气干即得。
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