CN108623704A - 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法 - Google Patents

一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108623704A
CN108623704A CN201810533553.1A CN201810533553A CN108623704A CN 108623704 A CN108623704 A CN 108623704A CN 201810533553 A CN201810533553 A CN 201810533553A CN 108623704 A CN108623704 A CN 108623704A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lucidum spore
spore powder
many candies
thick many
waste material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810533553.1A
Other languages
English (en)
Inventor
李振皓
李振宇
李明焱
陈美红
王秀娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Longevity Valley Botanical Co Ltd
SHOUXIANGU PHARM CO Ltd JINHUA
Original Assignee
Zhejiang Longevity Valley Botanical Co Ltd
SHOUXIANGU PHARM CO Ltd JINHUA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Longevity Valley Botanical Co Ltd, SHOUXIANGU PHARM CO Ltd JINHUA filed Critical Zhejiang Longevity Valley Botanical Co Ltd
Priority to CN201810533553.1A priority Critical patent/CN108623704A/zh
Publication of CN108623704A publication Critical patent/CN108623704A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明涉及真菌有效物质提取技术领域，提供了一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉；将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液；将所述粗多糖提取液浓缩，将得到的浓缩物冷冻干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。本发明用于提取的原料为灵芝孢子粉提取废料，该废料中灵芝多糖的含量不足1％，且经过水提和脱脂处理后能溶于水、有机试剂的物质含量极少。采用本发明提供的制备方法得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖中活性多糖含量为68％以上，同样具有优秀的免疫调节功能以及保湿效果，可广泛应用于功能性食品、保健食品、药品及化妆品等领域。

Description

一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法
技术领域
本发明涉及真菌有效物质提取的技术领域，具体涉及一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法。
背景技术
灵芝孢子粉是灵芝(Ganoderma lucidum)生长成熟期从菌褶中弹射出来的极其微小的孢子，具有灵芝的全部遗传活性物质。将灵芝孢子收集后呈细末状，通称为灵芝孢子粉，其主要成分有多糖、腺嘌呤、核苷酸、有机锗、三萜类、麦角甾醇、维生素、胡萝卜素以及微量元素等，具有抗肿瘤、耐缺氧、提高免疫力等功效。其中灵芝孢子多糖对人体免疫系统具有调节作用，能够显著升高环磷酰胺免疫抑制小鼠的廓清指数活性。灵芝孢子多糖还具有良好的保湿作用，其保湿效果优于本领域常用的透明质酸。
现有研究表明，灵芝孢子粉中的有效物质不经过破壁难以获得，所以目前灵芝孢子粉的提取工艺流程大致为：灵芝孢子粉破壁-水加热提取-脱脂处理，剩余的细胞壁。由于在灵芝孢子粉有效物质的提取过程中经过了水和脱脂处理，废料中所含有的水和有机试剂可溶性成分较少，难以进一步利用，目前作为废物处理，造成了极大的资源浪费。
虽然一些研究对灵芝孢子粉提取后剩余的废料回收利用方式进行了一些研究，但是其研究针对的灵芝孢子粉提取废料中多糖含量相对较高，比如贾红岩等人以脱脂提取后的灵芝孢子粉废料为原料进行灵芝孢子粗多糖提取，其废料中多糖含量在13.93％～19.94％之间(贾红岩,王晨光,张忠,等.灵芝孢子粉废料中粗多糖提取工艺的研究[J].食品工业科技,2016(11).)，提取难度相对较低。而灵芝孢子粉经过破壁、水提以及脱脂步骤后剩余的废料中多糖含量在1％以下，其提取难度较大，对于如何适用于工业化生产也提出了挑战。
发明内容
为了解决以经过破壁、水提、脱脂后的灵芝孢子粉提取废料中有效物质难以取得的问题，本发明提供了一种以活性多糖含量在1％以下的灵芝孢子粉提取废料为原料制备灵芝孢子多糖的方法。
为了解决上述问题，本发明提供了以下技术方案：
本发明提供了一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，包括以下步骤：
(1)将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉；
所述灵芝孢子粉提取废料为灵芝孢子粉经过破壁、水提和脱脂后剩余的灵芝孢子粉壁壳；
(2)将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液；
(3)将粗多糖提取液干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
优选的，所述步骤(1)中，纳米粉碎时间为10h以上。
优选的，所述步骤(1)中，纳米粉碎温度为10～30℃，纳米粉碎功率为4kw。
优选的，所述步骤(2)中废料纳米粉与水的质量体积比为1kg:30～40L。
优选的，所述步骤(2)中加热提取温度为80～100℃，加热提取的时间为1～4h。
优选的，所述步骤(3)中干燥粗多糖提取液的方式为：将所述粗多糖提取液浓缩，得到的浓缩物冷冻干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
优选的，所述步骤(3)中，所述浓缩的程度以浓缩物与灵芝孢子粉提取废料的用量计，所述灵芝孢子粉提取废料的质量与所述浓缩物体积的比为1kg:1～2L。
优选的，步骤(3)所述冷冻干燥还包括预冷冻。
优选的，所述预冷冻的步骤为：将浓缩物置于-10～-25℃下冷冻1～3h，再在-70～-85℃下第二次冷冻2～4h，将第二次冷冻结束后得到的预冷冻料送入冷冻干燥机冻干。
优选的，所述冷冻干燥机中冻干的条件为：温度-80～-65℃，真空度0.8～1.5mbar。
本发明与现有技术相比，本发明具有以下优点：
本发明提供了一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉；将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液；将粗多糖提取液干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。本发明用于提取的原料为灵芝孢子粉提取废料，该废料中可溶性灵芝多糖的含量不足1％，且灵芝孢子粉经过水提和脱脂处理后能溶于水、有机试剂的物质含量极少。本发明所述方法先对灵芝孢子粉提取废料进行纳米粉碎，能够显著提高废料中的活性多糖含量，废料纳米粉中活性多糖含量大于4％，使得废料纳米粉中的活性多糖含量是灵芝孢子粉的两倍以上，降低多糖提取难度。本发明所述制备方法的多糖提取物得率为4％以上。采用本发明提供的制备方法得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖中活性多糖含量为68％以上，与以灵芝孢子粉为原料提取得到的灵芝多糖提取物同样具有保湿效果优于透明质酸的效果，可广泛应用于功能性食品、保健食品、药品及化妆品等领域，同时也提供了一种新的获取具有生物活性的灵芝孢子多糖的途径。
附图说明
图1为实施例5对灵芝孢子粉壁壳粗多糖的分子量分析图；
图2灵芝孢子粉壁壳粗多糖吸湿率与时间的变化关系图(RH＝43％)；
图3灵芝孢子粉壁壳粗多糖吸湿率与时间的变化关系图(RH＝81％)；
图4灵芝孢子粉壁壳粗多糖保湿率与时间的变化关系图(硅胶环境)。
具体实施方式
本发明提供了一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，包括以下步骤：
(1)将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉；
所述灵芝孢子粉提取废料为灵芝孢子粉经过破壁、水提和脱脂后剩余的灵芝孢子粉壁壳；
(2)将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液；
(3)将粗多糖提取液干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
本发明所述制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法以灵芝孢子粉提取废料为原料制备而成。在本发明中，所述灵芝孢子粉提取废料为灵芝孢子粉经过破壁、水提和脱脂后剩余的灵芝孢子粉壁壳。经过破壁、水提和脱脂后的灵芝孢子粉壁壳占灵芝孢子粉总质量的50～60％，其中能够溶于有机溶剂和水中的可溶性部分极少，其中的灰分在1％左右，活性多糖含量在1％以下，多糖中以β-葡聚糖的含量较高为13％以上，因而从灵芝孢子粉提取废料中直接提取多糖的难度大。本发明所述制备方法先通过纳米粉碎的方式使废料中的活性多糖增加，再进行水提，即可获得活性多糖含量高的灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
本发明将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉。利用纳米粉碎能将灵芝孢子粉提取废料细胞内部残留的多糖释放出来，从而提高可被提取的灵芝孢子活性多糖的数量。
在本发明中，所述纳米粉碎的时间优选为10～20h，更优选为12～15h。本发明研究表明，纳米粉碎处理灵芝孢子粉提取废料可以有效增加水溶性多糖的含量，使处理后的废料纳米粉中活性多糖含量达到灵芝孢子粉原料中的活性多糖含量的两倍以上，达到4～5％。
在本发明中，所述纳米粉碎时的温度优选为15～25℃，更优选为20℃；所述纳米粉碎功率为4kw。在本发明中，所述废料纳米粉的粒径优选为600～1000目，更优选为650～800目。
得到所述废料纳米粉后，本发明将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液。所述废料纳米粉与水的质量体积比优选为1kg:30～40L，更优选为1kg:32～38L。
在本发明中，所述加热提取的温度优选为80～100℃，更优选为90～95℃；所述加热提取时间优选为2～3h。
在本发明中，所述固液分离方式优选为离心；进一步的，所述离心速率优选为8000～12000r/min，更优选为10000r/min；所述离心时间优选为10～30min，更优选为15min。
得到所述粗多糖提取液后，本发明将粗多糖提取液干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。在本发明中，所述粗多糖提取液的干燥方式优选为：将所述粗多糖提取液浓缩，将得到的浓缩物冷冻干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
在本发明中，所述浓缩的程度以浓缩物与灵芝孢子粉提取废料的用量计，所述灵芝孢子粉提取废料的质量与所述浓缩物体积的比为1kg:1～2L，更优选为1kg:1.5L。本发明所述浓缩方式优选为减压浓缩；更优选的，所述减压浓缩的压力为50～150mbar，更进一步优选为80mbar；所述减压浓缩的温度为40～60℃，更进一步优选为50℃。
在本发明中，所述冷冻干燥前还包括预冷冻，所述预冷冻步骤为：将浓缩物置于-10～-25℃下冷冻1～3h，再在-70～-85℃下第二次冷冻2～4h，将第二次冷冻结束后得到的预冷冻料送入冷冻干燥机冻干。本发明所述预冷冻步骤优选为：-20℃下冷冻2h，再在-80℃下第二次冷冻3h。
在本发明中，所述冷冻干燥具体步骤为：-10～25℃下冷冻1～3h，再在-70～-85℃下冷冻2～4h，送入冷冻干燥机冻干。本发明所述冷冻干燥的产物中含水量为2～5％，更优选为3％。
在本发明中，所述冷冻干燥机中冻干的条件优选为：温度-80～-65℃，真空度0.8～1.5mbar。所述温度更优选为-70℃；所述真空度更优选为1.0mbar。
本发明所述制备方法的灵芝孢子粉壁壳粗多糖得率在4％以上，制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖中活性多糖含量在68％以上，具有显著的灵芝多糖活性和功能，可直接作为灵芝多糖的原料，为灵芝多糖提供一种新的提取途径。
下面结合实施例对本发明提供的立体生物沙障及其应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
试验材料：本发明实施例中采用的灵芝孢子粉提取废料1号和2号样品S*G150360(1号)、S*G150403(2号)，均由浙江寿仙谷医药股份有限公司提供，样品1号和2号均是灵芝孢子粉经过破壁、热水提取、脱脂处理后剩余的物料。
纳米粉碎震动磨机：秦皇岛太极环纳米制品有限公司粉碎设备CJM-SY-B。
实施例1灵芝孢子粉壁壳废料的成分测定
1、水分和灰分测定：分别取1号、2号样品，按照按GB/T 12531-1990食用菌水分标准进行水分测定，按照GB 12532-1990食用菌灰分测定标准进行灰分测定。
结果显示：1号、2号样品的水分含量分别为8.20％、14.8％，灰分含量分别为0.99％、1.04％。
2、蛋白和氨基酸含量测定：分别取1号、2号样品，按照GB 5009.5-2010方法进行蛋白含量测定，按照GB/T 5009.124-2003方法进行氨基酸含量的测定。
结果显示：1号、2号样品的总蛋白含量分别为24.58％和23.08％，氨基酸的含量分别为7.04％和6.45％。
由结果可以看出，灵芝孢子粉提取废料中的蛋白质总量和氨基酸总量有较大的差异，分析其原因为：灵芝孢子粉壁壳中含有10～20％的几丁质，总蛋白的测定方法(GB5009.5-2010)为凯氏定氮法。而凯氏定氮法是对强酸水解后的产物进行测定，以样品中的有机氮含量折算出蛋白质含量，由于几丁质为N-乙酰葡糖胺通过β连接聚合而成的多糖，在凯氏定氮法测定过程中几丁质所含有的N元素也被计算在内，造成了蛋白含量测定结果偏高，因而灵芝孢子中的蛋白含量应以氨基酸总量的测定结果为准。
3、灵芝多糖含量的检测：采用苯酚-硫酸法对样品1、2中的多糖含量进行测定。
分别称取样品1号、2号样品1g于带塞三角瓶中，加入100mL蒸馏水，沸水浴2h，冷却定容，得到提取液。分别取1mL提取液于12000r/min下离心15min，取上清液，以葡聚糖为标准品，用苯酚-硫酸法测总糖含量。
测定结果：由于灵芝孢子粉提取废料已经经过了热水提取，其中所含有的大部分单糖、寡糖等被提取出去，因而在灵芝孢子粉提取废料中无需考虑其中的单糖、寡糖等干扰成分，基本不影响多糖含量的测定。因此，本次试验采用总糖含量替代多糖含量进行分析，测定的1号、2号样品活性多糖含量分别为0.72％和0.64％。
4、β-葡聚糖含量的测定：采用Megazyme公司β-葡聚糖检测试剂盒,通过酶法和酸水解的试剂盒方法测定1号、2号样品中β-葡聚糖的含量。
测定结果：1号、2号样品中均含有较高的β-葡聚糖，分别为15.18％和13.28％。
由上述分析结可知，在灵芝孢子粉提取废料中最值得利用的是多糖，特别是其中含量较高的β-葡聚糖。
实施例2
本次试验对纳米粉碎处理对活性多糖含量的影响
分别取1号样品、2号样品各500g，利用纳米粉碎机粉碎，粉碎温度20℃，粉碎时间10h，纳米粉碎功率4kw，粉碎粒径为800目，得到废料纳米粉。
用苯酚-硫酸法分别测定得到的废料纳米粉中活性多糖的含量，结果分别为4.77％和5.15％。由结果可以看出，本发明采用纳米粉碎方式对灵芝孢子粉提取废料处理后能够显著增加其中的活性多糖含量，使可被提取的灵芝多糖含量达到4％以上，为后续的提取步骤提供充足的可提取物质。
与实施例1中测定的多糖含量相比，经过纳米粉碎后的废料纳米粉中多糖含量提高了6倍以上，是灵芝孢子粉原料中活性多糖含量的两倍以上。
实施例3
称取灵芝孢子粉提取废料1号样品500g，在15℃下、纳米粉碎功率4kw、粉碎时间12h的条件下进行纳米粉碎，得到500g粒径为600～750目的废料纳米粉。取100g废料纳米粉与3.5L蒸馏水混合，在100℃下提取2h后离心，过滤得到上清液，即为粗多糖提取液。
在100mbar、50℃下对得到的粗多糖提取液进行减压浓缩至0.1L，将浓缩的液体置于-20℃下冷冻2h，再放入-80℃下冷冻3h，放入冷冻干燥机中冻干，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖4.12g。
对制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖测定多糖含量，方法如实施例1所示的多糖含量测定步骤，结果显示，其多糖含量为68.26％。
实施例4灵芝孢子粉壁壳粗多糖的分子量的分析
1、试验方法：高效液相色谱联用多角度激光散射仪分析法(HPSEC-MALLS)
2、样品前处理：精密称取实施例3制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖10mg，加入1.5mL流动相，使其充分溶解，样品液12000rpm离心20min，取上清液，进样分析。
所述流动相为：0.15mol/L NaNO3和0.05mol/L NaH2PO4溶液(pH＝7，0.02％叠氮钠)。
3、分析条件：
仪器：美国Waters HPLC高效液相色谱仪(Waters2695)；
色谱柱：日本TOSOHTSK-gel G6000PWXL(7.8mm×300mm)和TSK-gel G4000PWXL(7.8mm×300mm)凝胶柱串联后分析；
柱温：35℃；
流速：0.5mL/min；
激光检测器光源波长选用623.8nm。
多糖在溶液中的折光指数增量(dn/dc)按照0.146mL/g计算。
4、数据处理：使用Astra(version6.1.1,Wyatt Technology,SantaBarbara,CA)数据分析软件对光散射数据进行采集和分析，计算分子量。
试验结果：
分子量分析结果见图1，具体分子量测定数据见表1。
表1灵芝孢子粉壁壳粗多糖的分子量分析结果
注：组分Peak1～3对应图1中的1～1、2～2、3～3三个区间的峰。
如图1所示，本发明所述方法制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖主要有三个糖峰，且分子量分布范围较宽。根据表1的数据可知，本发明制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖的主要分子量分布在两千到两百万道尔顿之间，其中占低分子量组分(千级)和中等分子量组分(万级)的占比较多，分别为48.9％和48.6％；大分子量组分(百万级)的占比较少，仅为2.5％。
实施例5吸湿保湿功效测定(以透明质酸为对照)
吸湿性实验：精密称取实施例3制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖各0.2g，共两份，分别加入直径3cm的称量皿中，将称量皿分别置于放有硫酸铵饱和溶液(相对湿度RH＝81％)和放有饱和碳酸钾溶液(RH＝43％)的干燥器中，放置时间为1、3、6、12、24、48、72h，分别称量样品放置前质量(W0)和放置后质量(Wn)。根据下式计算吸湿率：吸湿率/％＝100(Wn-W0)/W0，结果见图2和表2、图3和表3。
表2灵芝孢子粉壁壳粗多糖吸湿率与时间的变化关系(RH＝43％)
表3灵芝孢子粉壁壳粗多糖吸湿率与时间的变化关系(RH＝81％)
时间(h) 0 1 3 6 12 24 48 72
透明质酸 0 8.86 16.55 20.81 29.28 32.58 37.61 37.56
灵芝孢子粉壁壳粗多糖 0 4.85 7.97 10.19 16.52 22.76 26.62 26.29
保湿性实验：将已置于RH＝81％环境内72h保持恒重的样品转移，置于装有干硅胶的干燥器内进行保湿实验。放置时间为1、3、6、12、24、48、72h，分别称量放置前样品含水重量(H0)和放置后样品含水重量(Hn)。根据下式计算保湿率：保湿率/％＝100Hn/H0，结果见图4和表4。
表4灵芝孢子粉壁壳粗多糖保湿率与时间的变化关系(硅胶环境)
时间(h) 0 1 3 6 12 24 48 72
透明质酸 100 96.14 92.65 85.22 81.77 76.89 75.47 75.54
灵芝孢子粉壁壳粗多糖 100 95.90 90.31 86.47 84.78 83.54 82.24 82.43
由此结果可以看出，本发明制备得到的灵芝孢子粉壁壳粗多糖具有较好的保湿效果，其保湿性在6h至72h优于透明质酸，其与直接从灵芝孢子粉中提取得到的灵芝多糖提取物作用效果相似，可直接作为灵芝孢子多糖原料使用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，包括以下步骤：
(1)将灵芝孢子粉提取废料纳米粉碎至粒径大于500目，得到废料纳米粉；
所述灵芝孢子粉提取废料为灵芝孢子粉经过破壁、水提和脱脂后剩余的灵芝孢子粉壁壳；
(2)将所述废料纳米粉与水混合，加热提取，固液分离，得到粗多糖提取液；
(3)将粗多糖提取液干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
2.根据权利要求1所述制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，纳米粉碎时间为10h以上。
3.根据权利要求2所述制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，纳米粉碎温度为10～30℃，纳米粉碎功率为4kw。
4.根据权利要求1所述制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(2)中废料纳米粉与水的质量体积比为1kg:30～40L。
5.根据权利要求4所述制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(2)中加热提取温度为80～100℃，加热提取的时间为1～4h。
6.根据权利要求1所述利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(3)中干燥粗多糖提取液的方式为：将所述粗多糖提取液浓缩，得到的浓缩物冷冻干燥，得到灵芝孢子粉壁壳粗多糖。
7.根据权利要求6所述利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述浓缩的程度以浓缩物与灵芝孢子粉提取废料的用量计，所述灵芝孢子粉提取废料的质量与所述浓缩物体积的比为1kg:1～2L。
8.根据权利要求6所述利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，步骤(3)所述冷冻干燥还包括预冷冻。
9.根据权利要求6所述利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述预冷冻的步骤为：将浓缩物置于-10～-25℃下冷冻1～3h，再在-70～-85℃下第二次冷冻2～4h，将第二次冷冻结束后得到的预冷冻料送入冷冻干燥机冻干。
10.根据权利要求6或7所述利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法，其特征在于，所述冷冻干燥机中冻干的条件为：温度-80～-65℃，真空度0.8～1.5mbar。
CN201810533553.1A 2018-05-29 2018-05-29 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法 Pending CN108623704A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810533553.1A CN108623704A (zh) 2018-05-29 2018-05-29 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810533553.1A CN108623704A (zh) 2018-05-29 2018-05-29 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108623704A true CN108623704A (zh) 2018-10-09

Family

ID=63690913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810533553.1A Pending CN108623704A (zh) 2018-05-29 2018-05-29 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108623704A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101091727A (zh) * 2007-06-29 2007-12-26 金华寿仙谷药业有限公司 一种灵芝破壁孢子粉胶囊的制备方法
CN102512459A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 浙江大学 一种无公害灵芝超微粉的制备方法及用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101091727A (zh) * 2007-06-29 2007-12-26 金华寿仙谷药业有限公司 一种灵芝破壁孢子粉胶囊的制备方法
CN102512459A (zh) * 2011-12-15 2012-06-27 浙江大学 一种无公害灵芝超微粉的制备方法及用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王亚涛: ""灵芝孢子粉多糖的分离纯化与结构鉴定"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *
贾红岩等: ""灵芝孢子粉废料中粗多糖提取工艺的研究"", 《食品工业科技》 *
高歌等: ""纳米级灵芝子实体粉末和破壁灵芝孢子粉体外抗肿瘤活性研究"", 《菌物学报》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cheong et al. A rapid and accurate method for the quantitative estimation of natural polysaccharides and their fractions using high performance size exclusion chromatography coupled with multi-angle laser light scattering and refractive index detector
CN108623703A (zh) 一种利用辐照制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法
Yang et al. A neutral polysaccharide with a triple helix structure from ginger: Characterization and immunomodulatory activity
Tian et al. Ultrasonic-assisted extraction and antioxidant activity of polysaccharides recovered from white button mushroom (Agaricus bisporus)
Holderness et al. Polysaccharides isolated from Acai fruit induce innate immune responses
Farooq et al. Extraction and characterization of okra mucilage as pharmaceutical excipient
Li et al. Isolation, purification and immunobiological activity of a new water-soluble bee pollen polysaccharide from Crataegus pinnatifida Bge.
CN1658763B (zh) 卡诺拉蛋白分离物组合物
Wang et al. Structure and chain conformation of water-soluble heteropolysaccharides from Ganoderma lucidum
CN105175575B (zh) 一种灵芝β‑葡聚糖及其制备方法和用途
Zheng et al. Water-soluble yeast β‑glucan fractions with different molecular weights: Extraction and separation by acidolysis assisted-size exclusion chromatography and their association with proliferative activity
Zhao et al. Advanced analysis of polysaccharides, novel functional components in food and medicine dual purposes Chinese herbs
Deng et al. Structural characterization and hypolipidemic activities of purified stigma maydis polysaccharides
CN108383924A (zh) 一种制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法
CN109400741B (zh) 一种灵芝孢子多糖的分离纯化方法
Jing et al. Comparison of antioxidant and antiproliferative activity between Kunlun Chrysanthemum flowers polysaccharides (KCCP) and fraction PII separated by column chromatography
Liu et al. Three exopolysaccharides from the liquid fermentation of Polyporus umbellatus and their bioactivities
CN104193840A (zh) 一种灵芝孢子粉多糖及其制备方法
Bai et al. Antioxidant activity of a polysaccharide from Dictyophora indusiata volva and MECC analysis of its monosaccharide composition
El-Gendi et al. Statistical optimization and characterization of fucose-rich polysaccharides extracted from pumpkin (Cucurbita maxima) along with antioxidant and antiviral activities
Nindo et al. Thermal properties of Aloe vera powder and rheology of reconstituted gels
CN112358553B (zh) 一种多糖sm-0.2m及其制备的抗肿瘤产品
CN108623704A (zh) 一种利用纳米粉碎制备灵芝孢子粉壁壳粗多糖的方法
JPH0956362A (ja) 霊芝エキスの抽出法
CN105738529B (zh) 一种定量表征半乳甘露聚糖不完全降解产物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181009

RJ01 Rejection of invention patent application after publication