CN108611642A - 一种镁锂合金浸锌后退锌溶液 - Google Patents

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曹立新
季天豪
刘海萍
毕四富
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Harbin Institute of Technology Weihai
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F1/00Etching metallic material by chemical means
    • C23F1/10Etching compositions
    • C23F1/14Aqueous compositions
    • C23F1/16Acidic compositions
    • C23F1/22Acidic compositions for etching magnesium or alloys thereof

Abstract

本发明一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其是由氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液,具体组成含量是:氟化氢铵30~60 g/L,85 wt%磷酸磷酸30~90 ml/L,丙三醇30~120 ml/L。室温下将浸锌后的镁锂合金工件放入退锌溶液中,退锌时间为30~50秒,可有效退去镁锂合金表面部分锌层,二次浸锌可获得覆盖均匀、颗粒细致、结合力较好的锌层,有效地提高浸锌层质量。本发明组成合理,成分稳定,容易控制,能够减少镁锂合金工件的腐蚀。

Description

一种镁锂合金浸锌后退锌溶液
技术领域
本发明属于镁锂合金表面处理技术领域,具体地说是一种镁锂合金浸锌后退锌溶液。
背景技术
镁锂合金是目前最轻的合金,也是最具潜力的发展超轻高强合金系之一,与其他镁合金相比,镁锂合金具有诸多优势,比如比强度、比刚度等。镁锂合金在相同条件下其腐蚀电位、腐蚀电流均低于普通镁合金。因此,在镁锂合金使用表面处理时,复杂性、难处理性要远超其他普通镁合金。
镁锂合金表面化学镀镍具有镀层均匀、导电性好、表面光亮等诸多优点。镁锂合金化学镀镍工艺中间层处理过程一般需要浸锌,为后续获得结合力好的镍磷合金层打下基础。CN 103898563A公开了一种镁锂合金表面电镀镍方法,该方法中间层处理采用的浸锌溶液的组成含量为:硫酸锌30~50 g/L、焦磷酸钾120~180 g/L、氟化钠2~6 g/L、碳酸钠3~8 g/L,获得浸锌层之后进行电镀镍。焦磷酸盐体系浸锌溶液具有溶液稳定,工艺成熟等优点。焦磷酸盐体系浸锌方法一般是进行二次浸锌处理,这样浸锌效果会更好。二次浸锌前的退锌溶液研究较少,“电镀与涂饰”2006,03:43-46公开的《AZ31镁合金无氰化学镀镍工艺的研究》中使用20%~30%的硝酸作为浸锌后的退锌溶液。“哈尔滨工程大学”盛楠的2008年硕士论文《镁锂合金浸锌溶液与浸锌机制》中公开了一种镁锂合金退锌溶液,该退锌溶液组成为:氟化氢铵80 g/L、85 wt%磷酸200 ml/L。但是,由于浸锌层较薄,上述退锌溶液退锌时容易使镁锂合金基体过腐蚀,不仅会影响镁锂合金基体自身的性能,也会影响浸锌后的质量,导致后续进行化学镀镍时镍磷合金层结合力较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供了一种组成合理,成分稳定,容易控制,能够减少镁锂合金工件的腐蚀,有效退去镁锂合金表面部分锌层的镁锂合金浸锌后退锌溶液。进而使后续二次浸锌可以获得覆盖均匀、颗粒细致的浸锌层。
本发明解决上述技术问题采用的技术方案是:一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其特征是:其是由氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液,具体组成含量是:氟化氢铵30~60g/L,85 wt%磷酸30~90 ml/L,丙三醇30~120 ml/L。
本发明优选的配方是:氟化氢铵45 g/L,85 wt%磷酸50 ml/L,丙三醇60 ml/L。
本发明镁锂合金浸锌后退锌溶液采用氟化氢铵、磷酸和丙三醇组成的水溶液。氟化氢铵作为缓释剂,可与镁形成氟化镁,减少镁的腐蚀;磷酸除去第一次浸锌中部分锌层;加入丙三醇,可降低溶液极化,减少镁锂合金工件的腐蚀。对照现有技术,本发明组成合理,成分稳定,容易控制,能够减少镁锂合金工件的腐蚀,有效退去镁锂合金表面部分锌层,进而使后续二次浸锌后可以获得覆盖均匀、颗粒细致、结合力较好的锌层,有效地提高浸锌层质量。本发明退除溶液具有操作简单、容易控制、成本低等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步详细说明。
一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其是由氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液,具体组成含量是:氟化氢铵30~60 g/L,85 wt%磷酸30~90 ml/L,丙三醇30~120 ml/L。
本发明采用氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液,使用时,在室温下,将一次浸锌后的镁锂合金工件放入本发明退锌溶液中进行退锌,退锌时间为30~50秒,可有效退去镁锂合金表面部分锌层,并且能够减少镁锂合金工件的腐蚀。退锌后镁锂合金工件进行第二次浸锌,使二次浸锌后可以获得覆盖均匀、颗粒细致的锌层,有效提高浸锌层质量。
本发明镁锂合金浸锌后退锌溶液采用氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液。氟化氢铵作为缓释剂,可与镁形成氟化镁,减少镁的腐蚀;磷酸除去第一次浸锌中部分锌层;加入丙三醇,可降低溶液极化,减少镁锂合金工件的腐蚀。
本发明组成合理,成分稳定,容易控制,能够减少镁锂合金工件的腐蚀,有效退去镁锂合金表面部分锌层,使二次浸锌后可以获得覆盖均匀、颗粒细致、结合力较好的锌层,有效地提高浸锌层质量。本发明退除溶液具有操作简单、容易控制、成本低等优点。
实施例1:一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其具体组成含量是:氟化氢铵45 g/L,85wt%磷酸50 ml/L,丙三醇60 ml/L。
使用时,在室温下,将一次浸锌后的镁锂合金工件放入该退锌溶液中进行退锌,退锌时间为45秒,可有效退去镁锂合金表面部分锌层,退锌后工件表面剩余的浸锌层,颗粒均匀、结合力较好;同时可以减少镁锂合金工件的腐蚀,在电子显微镜下有极少的蚀坑产生。退锌后镁锂合金工件进行第二次浸锌,使二次浸锌后可以获得覆盖均匀、颗粒细致的锌层,有效提高浸锌层质量。
实施例2:一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其具体组成含量是:氟化氢铵30 g/L,磷酸40 ml/L,丙三醇30 ml/L。
使用时,在室温下,将一次浸锌后的镁锂合金工件放入该退锌溶液中进行退锌,退锌时间为50秒,可有效退去镁锂合金表面部分锌层,退锌后工件表面剩余的浸锌层,颗粒均匀、结合力较好;同时可以减少镁锂合金工件的腐蚀,在电子显微镜下有较少的蚀坑产生。
实施例3:一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其具体组成含量是:氟化氢铵60 g/L,85wt%磷酸30 ml/L,丙三醇80 ml/L。
使用时,在室温下,将一次浸锌后的镁锂合金工件放入该退锌溶液中进行退锌,退锌时间为45秒,可退去镁锂合金表面部分锌层,退锌后工件表面剩余的浸锌层,颗粒均匀、结合力较好;同时可以减少镁锂合金工件的腐蚀,在电子显微镜下有极少蚀坑产生。
实施例4:一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其具体组成含量是:氟化氢铵40 g/L,85wt%磷酸90 ml/L,丙三醇120 ml/L。
使用时,在室温下,将一次浸锌后的镁锂合金工件放入该退锌溶液中进行退锌,退锌时间为40秒,可退去镁锂合金表面部分锌层,退锌后工件表面剩余的浸锌层,颗粒均匀、结合力较好;同时可以减少镁锂合金工件的腐蚀,在电子显微镜下有极少蚀坑产生。

Claims (2)

1.一种镁锂合金浸锌后退锌溶液,其特征是:其是由氟化氢铵、磷酸、丙三醇组成的水溶液,具体组成含量是:氟化氢铵30~60 g/L,85 wt%磷酸30~90 ml/L,丙三醇30~120ml/L。
2.根据权利要求1所述的镁锂合金浸锌后退锌溶液,其特征是:其具体组成含量是:氟化氢铵45 g/L,85 wt%磷酸50 ml/L,丙三醇60 ml/L。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101694005A (zh) * 2009-10-09 2010-04-14 河海大学常州校区 一种镁合金表面微弧氧化陶瓷层表面活化溶液及活化方法
CN102230177A (zh) * 2011-04-25 2011-11-02 天津东义镁制品股份有限公司 镁合金退镀溶液及其退镀方法
CN105671527A (zh) * 2016-03-16 2016-06-15 大族激光科技产业集团股份有限公司 二氧化碳激光器的放电电极、其制备方法及二氧化碳激光器
CN106466711A (zh) * 2015-08-21 2017-03-01 比亚迪股份有限公司 压铸材料及其补孔方法以及压铸材料表面电镀处理的方法和压铸外观件

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101694005A (zh) * 2009-10-09 2010-04-14 河海大学常州校区 一种镁合金表面微弧氧化陶瓷层表面活化溶液及活化方法
CN102230177A (zh) * 2011-04-25 2011-11-02 天津东义镁制品股份有限公司 镁合金退镀溶液及其退镀方法
CN106466711A (zh) * 2015-08-21 2017-03-01 比亚迪股份有限公司 压铸材料及其补孔方法以及压铸材料表面电镀处理的方法和压铸外观件
CN105671527A (zh) * 2016-03-16 2016-06-15 大族激光科技产业集团股份有限公司 二氧化碳激光器的放电电极、其制备方法及二氧化碳激光器

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
盛楠: "镁锂合金浸锌溶液及浸锌机制的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

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