CN108601832A - 抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物的医药用途 - Google Patents
抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物的医药用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108601832A CN108601832A CN201780005096.2A CN201780005096A CN108601832A CN 108601832 A CN108601832 A CN 108601832A CN 201780005096 A CN201780005096 A CN 201780005096A CN 108601832 A CN108601832 A CN 108601832A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- sequence
- purposes
- met
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 title claims description 21
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 title claims description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 117
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 100
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 62
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 42
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 42
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 42
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 35
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 iodo- acetyl group Chemical group 0.000 claims description 61
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 47
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 33
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 33
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 29
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 27
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 26
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 26
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 claims description 25
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims description 23
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 22
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims description 11
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 11
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims description 10
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims description 9
- AGGWFDNPHKLBBV-YUMQZZPRSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=O AGGWFDNPHKLBBV-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims description 8
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 8
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC)=C(CN3C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=C33)=O)C3=NC2=C1 FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 238000005457 optimization Methods 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940088013 hycamtin Drugs 0.000 claims description 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 101001037143 Homo sapiens Immunoglobulin heavy variable 3-33 Proteins 0.000 claims description 2
- 102100040236 Immunoglobulin heavy variable 3-33 Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 127
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 109
- 239000002585 base Substances 0.000 description 90
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 83
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 description 69
- 229940049595 antibody-drug conjugate Drugs 0.000 description 69
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 53
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 description 48
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 34
- 239000000047 product Substances 0.000 description 34
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 32
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 30
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 22
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 22
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 20
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 18
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 18
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 17
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 description 16
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 15
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 14
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 14
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 14
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 14
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 14
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 12
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 12
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 12
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 11
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 11
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N dolastatin Chemical compound CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930188854 dolastatin Natural products 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 11
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 10
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 238000011160 research Methods 0.000 description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 10
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 9
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 9
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 9
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1)OC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCc1ccc(NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCN2C(=O)CCC2=O)C(C)C)cc1)C(C)C IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 7
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 7
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 6
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 6
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 6
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 6
- ORFNVPGICPYLJV-YTVPMEHESA-N (2s)-2-[[(2r,3r)-3-[(2s)-1-[(3r,4s,5s)-4-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropan Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H]1CCCN1C(=O)C[C@H]([C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CCCCCN1C(C=CC1=O)=O)C(C)C)OC)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 ORFNVPGICPYLJV-YTVPMEHESA-N 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 102100033620 Calponin-1 Human genes 0.000 description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 101000945318 Homo sapiens Calponin-1 Proteins 0.000 description 5
- 101000652736 Homo sapiens Transgelin Proteins 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 5
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 5
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 5
- 102000008022 Proto-Oncogene Proteins c-met Human genes 0.000 description 5
- 108010089836 Proto-Oncogene Proteins c-met Proteins 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000005864 Sulphur Chemical group 0.000 description 5
- NLMBVBUNULOTNS-HOKPPMCLSA-N [4-[[(2s)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2s)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(3r,4s,5s)-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-3-[[(1s,2r)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-o Chemical compound C1([C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H]2CCCN2C(=O)C[C@H]([C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCC=2C=CC(NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCN3C(C=CC3=O)=O)C(C)C)=CC=2)C(C)C)OC)=CC=CC=C1 NLMBVBUNULOTNS-HOKPPMCLSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 5
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 5
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 5
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CN2C(C=CC2=O)=O)CCC1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 5
- AZMIIVUEOLBHBL-LKTVYLICSA-N (3s,3as,8bs)-7-bromo-3,3a,6,8b-tetramethyl-2,3-dihydro-1h-cyclopenta[b][1]benzofuran Chemical compound BrC1=C(C)C=C2O[C@@]3(C)[C@@H](C)CC[C@@]3(C)C2=C1 AZMIIVUEOLBHBL-LKTVYLICSA-N 0.000 description 4
- AZMIIVUEOLBHBL-UHFFFAOYSA-N Aplysin Natural products BrC1=C(C)C=C2OC3(C)C(C)CCC3(C)C2=C1 AZMIIVUEOLBHBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011729 BALB/c nude mouse Methods 0.000 description 4
- YSRHEJDCILVGQN-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)SCCC=C=O Chemical compound C(C)(=O)SCCC=C=O YSRHEJDCILVGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 4
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QWPXBEHQFHACTK-KZVYIGENSA-N (10e,12e)-86-chloro-12,14,4-trihydroxy-85,14-dimethoxy-33,2,7,10-tetramethyl-15,16-dihydro-14h-7-aza-1(6,4)-oxazina-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-6-one Chemical compound CN1C(=O)CC(O)C2(C)OC2C(C)C(OC(=O)N2)CC2(O)C(OC)\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 QWPXBEHQFHACTK-KZVYIGENSA-N 0.000 description 3
- BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[(2-iodoacetyl)amino]benzoate Chemical compound C1=CC(NC(=O)CI)=CC=C1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006145 Eagle's minimal essential medium Substances 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930126263 Maytansine Natural products 0.000 description 3
- QWPXBEHQFHACTK-UHFFFAOYSA-N Maytansinol Natural products CN1C(=O)CC(O)C2(C)OC2C(C)C(OC(=O)N2)CC2(O)C(OC)C=CC=C(C)CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 QWPXBEHQFHACTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 102000052575 Proto-Oncogene Human genes 0.000 description 3
- 108700020978 Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 3
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 3
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 3
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 3
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCSSC1=CC=CC=N1 JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1COCCO1 WORJRXHJTUTINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 10-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]anthracen-9-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- DJQYYYCQOZMCRC-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropane-1,3-dithiol Chemical group SCC(N)CS DJQYYYCQOZMCRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N Ala-Phe Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- DMUKOHYUYDBTIL-UHFFFAOYSA-N C(=O)=CCP Chemical class C(=O)=CCP DMUKOHYUYDBTIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 description 2
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 2
- 101000878540 Homo sapiens Protein-tyrosine kinase 2-beta Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N L-Phenylalanyl-L-lysin Natural products NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150024075 Mapk1 gene Proteins 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- FADYJNXDPBKVCA-STQMWFEESA-N Phe-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 FADYJNXDPBKVCA-STQMWFEESA-N 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 101710096655 Probable acetoacetate decarboxylase 1 Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 2
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000035181 adaptor proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091005764 adaptor proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010011559 alanylphenylalanine Proteins 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N calicheamicin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N 0.000 description 2
- 229930195731 calicheamicin Natural products 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000005482 chemotactic factor Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940042396 direct acting antivirals thiosemicarbazones Drugs 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 108010067216 glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 102000057593 human F8 Human genes 0.000 description 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N maytansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 2
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000007857 nested PCR Methods 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 2
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 2
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 229940047431 recombinate Drugs 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 2
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 2
- CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-imine Chemical compound N=C1CCCS1 CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003584 thiosemicarbazones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013414 tumor xenograft model Methods 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JKHVDAUOODACDU-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCN1C(=O)C=CC1=O JKHVDAUOODACDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJWDPGOWBRILU-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCC(C=C1)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O PMJWDPGOWBRILU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLARLSIGSPVYHX-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O VLARLSIGSPVYHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCMOHMXWOOBVMZ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]hexanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCCCNC(=O)CCN1C(=O)C=CC1=O WCMOHMXWOOBVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHVODYOQUSEYJJ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[[4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]amino]hexanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCCCNC(=O)C(CC1)CCC1CN1C(=O)C=CC1=O IHVODYOQUSEYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(CO)C=C1 AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 150000005070 1,2,3-oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- HTJMXYRLEDBSLT-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrazine Chemical compound C1=NN=CN=N1 HTJMXYRLEDBSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005071 1,2,4-oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 150000005072 1,3,4-oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxin Chemical compound O1C=COC=C1 KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000196 1,4-pentadienyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DIYPCWKHSODVAP-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid Chemical compound O=C1C(S(=O)(=O)O)CC(=O)N1OC(=O)C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 DIYPCWKHSODVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CULQNACJHGHAER-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[(2-iodoacetyl)amino]benzoyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid Chemical compound O=C1C(S(=O)(=O)O)CC(=O)N1OC(=O)C1=CC=C(NC(=O)CI)C=C1 CULQNACJHGHAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURYWHAKEJHAOV-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydrothiophene Chemical compound C1SCC=C1 WURYWHAKEJHAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLSSVFGTKZXLPA-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzyl-2-ethyl-3-oxamoylbenzo[g]indol-4-yl)oxyacetic acid Chemical compound CCC1=C(C(=O)C(N)=O)C2=C(OCC(O)=O)C=C3C=CC=CC3=C2N1CC1=CC=CC=C1 YLSSVFGTKZXLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XETLOFNELZCXMX-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-(4-hexoxyphenyl)-2-hydroxy-2-phenylacetate;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C(O)(C(=O)OCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 XETLOFNELZCXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZDFGHZZPBUTGP-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC1=CC=C(N=C=S)C=C1 FZDFGHZZPBUTGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CODBZFJPKJDNDT-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylpyridin-3-yl]amino]-9-(trifluoromethyl)-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-thione Chemical compound CN(C)CCCC1=CN=C(C)C(NC=2N=C3C4=CC=C(C=C4NC(=S)CC3=CN=2)C(F)(F)F)=C1 CODBZFJPKJDNDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NYCRCTMDYITATC-QMMMGPOBSA-N 2-fluoro-L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1F NYCRCTMDYITATC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NYCRCTMDYITATC-UHFFFAOYSA-N 2-fluorophenylalanine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1F NYCRCTMDYITATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran-2-one Chemical compound O=C1C=CC=CO1 ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical class N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMRMMAOBSFSXLN-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]butanehydrazide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)NN)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O ZMRMMAOBSFSXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNBJSEQFPMCKIH-UHFFFAOYSA-N 4h-1,3-diazepine Chemical compound C1C=CC=NC=N1 XNBJSEQFPMCKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUZSBKJSGSKPJH-VXGBXAGGSA-N 5-[(9R)-6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-11-oxa-1,3,5-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-4-yl]pyrazin-2-amine Chemical compound C[C@@H]1COCCN1c1nc(nc2N3CCOC[C@H]3Cc12)-c1cnc(N)cn1 KUZSBKJSGSKPJH-VXGBXAGGSA-N 0.000 description 1
- SRSGVKWWVXWSJT-ATVHPVEESA-N 5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-n-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1h-pyrrole-3-carboxamide Chemical compound CC=1NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C(C)C=1C(=O)NCCN1CCCC1 SRSGVKWWVXWSJT-ATVHPVEESA-N 0.000 description 1
- GMLMFZXBPRIXPK-UHFFFAOYSA-N 6h-1,3-oxazine Chemical class C1OC=NC=C1 GMLMFZXBPRIXPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 7-aminoactinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=C(N)C=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 0.000 description 1
- 108700012813 7-aminoactinomycin D Proteins 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710186708 Agglutinin Proteins 0.000 description 1
- 102000014303 Amyloid beta-Protein Precursor Human genes 0.000 description 1
- 108010079054 Amyloid beta-Protein Precursor Proteins 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKICOOCGDHCVPT-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=CC1.N1C=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC=CC=CC1.N1C=CC=CC=C1 AKICOOCGDHCVPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUDCPUQJKGRZDQ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.N1N=NC=CC=C1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.N1N=NC=CC=C1 WUDCPUQJKGRZDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000003902 Cathepsin C Human genes 0.000 description 1
- 108090000267 Cathepsin C Proteins 0.000 description 1
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 description 1
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 description 1
- 231100000023 Cell-mediated cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 206010057250 Cell-mediated cytotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 229940123150 Chelating agent Drugs 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800005151 Cholecystokinin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102400000888 Cholecystokinin-8 Human genes 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710112752 Cytotoxin Proteins 0.000 description 1
- 238000012270 DNA recombination Methods 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDNQWIFNXBECV-UHFFFAOYSA-N Dolastatin 10 Natural products CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)CC)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 OFDNQWIFNXBECV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 1
- 108091006020 Fc-tagged proteins Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005612 Grewia tenax Nutrition 0.000 description 1
- 244000041633 Grewia tenax Species 0.000 description 1
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101001106413 Homo sapiens Macrophage-stimulating protein receptor Proteins 0.000 description 1
- 101710146024 Horcolin Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101710189395 Lectin Proteins 0.000 description 1
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 101710179758 Mannose-specific lectin Proteins 0.000 description 1
- 101710150763 Mannose-specific lectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710150745 Mannose-specific lectin 2 Proteins 0.000 description 1
- 241001441512 Maytenus serrata Species 0.000 description 1
- 101000797092 Mesorhizobium japonicum (strain LMG 29417 / CECT 9101 / MAFF 303099) Probable acetoacetate decarboxylase 3 Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 229940121849 Mitotic inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101100042271 Mus musculus Sema3b gene Proteins 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 101710096660 Probable acetoacetate decarboxylase 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150098533 SOST gene Proteins 0.000 description 1
- 108060006706 SRC Proteins 0.000 description 1
- 102000001332 SRC Human genes 0.000 description 1
- 102000004495 STAT3 Transcription Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017324 STAT3 Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 1
- 208000035199 Tetraploidy Diseases 0.000 description 1
- LJWZOKOFCBPNAG-UHFFFAOYSA-N Trichothecin Natural products CC=CC(=O)OC1CC2OC3C=C(C)C(=O)CC3(C)C1(C)C21CO1 LJWZOKOFCBPNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- KSQVGVMZECCPAT-AEFFLSMTSA-N [(1R)-4-phenyl-1-[[(2R)-2-(pyrazine-2-carbonylamino)pentanoyl]amino]butyl]boronic acid Chemical compound B([C@H](CCCC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@@H](CCC)NC(=O)C2=NC=CN=C2)(O)O KSQVGVMZECCPAT-AEFFLSMTSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003388 anti-hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940125644 antibody drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 1
- 150000001538 azepines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000005890 cell-mediated cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N citrulline Chemical compound OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009060 clear cell adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000006552 constitutive activation Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- OFDNQWIFNXBECV-VFSYNPLYSA-N dolastatin 10 Chemical compound CC(C)[C@H](N(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 OFDNQWIFNXBECV-VFSYNPLYSA-N 0.000 description 1
- 108010045524 dolastatin 10 Proteins 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000010932 epithelial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 150000002244 furazanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010749 gastric carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012215 gene cloning Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000001279 glycosylating effect Effects 0.000 description 1
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010037896 heparin-binding hemagglutinin Proteins 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N hexanamide Chemical compound CCCCCC(N)=O ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N hexanoyl chloride Chemical compound CCCCCC(Cl)=O YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- XVRPRIWMAWVUOR-UHFFFAOYSA-N hydrazinecarboxylic acid Chemical compound NNC(O)=O.NNC(O)=O XVRPRIWMAWVUOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002998 immunogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002637 immunotoxin Effects 0.000 description 1
- 229940051026 immunotoxin Drugs 0.000 description 1
- 231100000608 immunotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000031146 intracellular signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000008880 microtubule cytoskeleton organization Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000013365 molecular weight analysis method Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-M n-aminocarbamate Chemical compound NNC([O-])=O OWIUPIRUAQMTTK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 102000027450 oncoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000012557 regeneration buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- MKNJJMHQBYVHRS-UHFFFAOYSA-M sodium;1-[11-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)undecanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)N1OC(=O)CCCCCCCCCCN1C(=O)C=CC1=O MKNJJMHQBYVHRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ULARYIUTHAWJMU-UHFFFAOYSA-M sodium;1-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)N1OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O ULARYIUTHAWJMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VUFNRPJNRFOTGK-UHFFFAOYSA-M sodium;1-[4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)N1OC(=O)C1CCC(CN2C(C=CC2=O)=O)CC1 VUFNRPJNRFOTGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M sodium;1-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)N1OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000000528 statistical test Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009121 systemic therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005942 tetrahydropyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N trichothecene Chemical compound C12([C@@]3(CC[C@H]2OC2C=C(CCC23C)C)C)CO1 LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N 0.000 description 1
- 229930013292 trichothecene Natural products 0.000 description 1
- LJWZOKOFCBPNAG-HULHSAFCSA-N trichothecin Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C)[C@@]4(C)CC(=O)C(C)=C[C@H]4O[C@@H]1C[C@H]3OC(=O)\C=C/C)O2 LJWZOKOFCBPNAG-HULHSAFCSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
- A61K47/6859—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from liver or pancreas cancer cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68037—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a camptothecin [CPT] or derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明公开了抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物的医药用途。具体地,本发明公开了一种抗c‑Met抗体,c‑Met的抗原结合片段,包含所述抗c‑Met抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体,及其抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物,以及包含人源化抗c‑Met抗体和抗原结合片段及其抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的药物组合物作为抗肝癌药物的用途。
Description
本发明涉及一种抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物在制备治疗肝癌的药物中的用途。
近年来分子生物学和肿瘤药理学研究表明,酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinases,PTKs)相关的细胞信号转导通路在肿瘤的形成和发展中发挥了极其重要的作用,超过50%的原癌基因和癌基因产物都具有酪氨酸激酶活性。c-Met原癌基因属于PTKs家族中Ron亚族,其编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子/离散因子(Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor,HGF/SF)的高亲和性受体。HGF/c-Met信号通路与血管新生和肿瘤生长过程密切相关,其持续激活是组织细胞癌变或癌细胞增殖亢进的重要原因,抑制该通路已成为肿瘤靶向治疗的新手段。
c-Met原癌基因位于人类第7号染色体长臂(7q31),大小超过120kb,编码分子量约150kD的c-Met蛋白前体,经局部糖基化生成一个170kD的糖蛋白,该糖蛋白进一步剪切为亚基(50kDa)和亚基(140kDa),以二硫键相连,形成成熟的c-Met蛋白受体。该异二聚体包含两条链,链有胞外区、跨膜区(也称膜伸展片段)和胞内区(包含细胞内酪氨酸激酶结合位点)。链只有胞外部分,但它是高度糖基化,通过二硫键附着于链上。两个亚基的胞外区域是相应配体的识别部位,胞内区域具有酪氨酸激酶活性。
c-Met激活的机制分为三种:一是依赖HGF的激活机制,二是不依赖HGF激活机制,三是经过其他膜途径,例如通过透明质酸膜表面受体的CD44、粘附素以及RON信号传导途径等等。其中最常见的是依赖HGF的激活机制。HGF的N末端与c-Met结合,促进链上Tyr1234和Tyr1235二聚化和自磷酸化,C-末端附近的Tyr1349和Tyr1356磷酸化产生多个接头蛋白的结合位点,这些接头蛋白诱导了P13K/Akt、Ras/Mapk、c-Src和STAT3/5介导的下游信号的激活,引发不同细胞反应,如细胞生存和活动(与P13K/Akt通路密切相关),肿瘤转移和细胞增殖(主要由Ras/Mapk介导)。此外,c-Met与其它膜受体存在交联(cross-talk),现已确知这种交联可促进肿瘤形成及转移,由于c-Met是导致肿瘤形成及转移的许多通路的交叉点,以c-Met为靶标可相对较容易地实现对许多通路的同时干扰,c-Met成为抗肿瘤生成和转移治疗的一个有希望的靶点。
抗体药物偶联物(antibody drug conjugate,ADC)把单克隆抗体或者抗体片段通过稳定的化学接头化合物与具有生物活性的细胞毒素相连,充分利用了抗体对肿瘤细胞特异或高表达抗原结合的特异性和细胞毒素的高效性,避免对正常细胞的毒副作用。这也就意味着,与以往传统的化疗药物相比,抗体药物偶联物能精准地结合肿瘤细胞并降低将对正常细胞的影响。
ADC药物由抗体(靶向)、接头和毒素三部分组成。其中,好的靶点(抗体部分)决定了ADC药物的特异性,这不仅包括特异靶向结合,还包括有效的内吞。
目前针对c-Met激酶靶点抑制剂主要有三类:HGF和c-Met生物拮抗剂、HGF和c-Met抗体,以及小分子c-Met抑制剂。现有的临床结果表明,直接针对HGF和c-Met的抗体,或c-Met小分子抑制疗效不甚理想。针对c-Met的ADC药物可能是该靶点最有效的方法治疗肿瘤。目前,尚没有c-Met ADC药物临床研究。
本申请人的PCT/CN2016/078699记载了一类c-Met ADC药物,并预期其可能用于癌症的治疗,但未提到其能否用于肝癌。
发明内容
本发明要解决的技术问题是一种抗体-细胞毒性药物偶联物(ADC)或其药学上可接受的盐或溶剂化合物在制备治疗肝癌药物中的用途,该抗体-细胞毒性药物偶联物(ADC)作为单一组分具有显著的抗肿瘤活性、有效抑制肝癌细胞的增殖作用,可更好地应用于临床。
本发明的技术方案如下:
本发明提供一种抗体-细胞毒性药物偶联物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物在制备治疗肝癌药物中的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物具有式(I)所示结构:
Ab-[(L2)t-L1-D)]y (I)
其中:
D为细胞毒性药物;
L1,L2是接头单元;
t为0或1,优选1;
y为1-8,优选2-5;
Ab为特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含至少1个选自以下的CDR区序列或其突变序列:
抗体重链可变区HCDR区序列:SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8;和
抗体轻链可变区LCDR区序列:SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10或SEQ ID
NO:11。
优选的,其中所述的抗体重链可变区包含至少1个选自如下的HCDR区序列或其突变序列:SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8。
优选的,其中所述的抗体轻链可变区包含至少1个选自如下的LCDR区序列或其突变序列:SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11。
在本发明优选的实施方案中,所述的抗体包含重链可变区序列SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8,或其突变序列,和轻链可变区序列SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11或其突变序列。
所述的突变序列为CDR区发生1-3个优化抗体活性的氨基酸突变,其中HCDR2区突变序列优选为SEQ ID NO:12。
所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段为鼠源抗体或其片段。
所述的鼠源抗体重链可变区序列为:SEQ ID NO:4。
所述的鼠源抗体轻链可变区序列为:SEQ ID NO:5。
在本发明优选的实施方案中,所述的鼠源抗体的重链可变区为:SEQ ID NO:4,轻链可变区为:SEQ ID NO:5。
在本发明优选的实施方案中,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其为嵌合抗体或人源化抗体或其片段。
所述人源化抗体重链可变区上的重链FR区序列,来源于人种系重链序列,优选人种系重链IGHV 3-33*01;其中所述重链FR区序列包含人种系重链IGHV3-33*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区的框架序列或其突变序列,优选所述突变序列为0-10个氨基酸的回复突变。
所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:13-15所示的重链可变区序列或其变体。
所述人源化抗体轻链可变区上的轻链FR区序列,选自人种系轻链序列,优选人种系轻链IGKV085或IGKV 4-1*01,其中所述轻链FR区序列包含人种系轻链IGKV085和IGKV 4-1*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区的框架序列或其突变序列,优选所述突变序列为0-10个氨基酸的回复突变。
在本发明优选的实施方案中,所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:16-18所示的轻链可变区序列或其变体。
在本发明优选的实施方案中,所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:13-15的重链可变区序列和选自SEQ ID NO:16-18的轻链可变区序列。
在本发明优选的实施方案中,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自a)至c)任一的重链可变区序列和轻链可变区序列的组合:
a)SEQ ID NO:13的重链可变区序列和SEQ ID NO:16的轻链可变区序列;
b)SEQ ID NO:14的重链可变区序列和SEQ ID NO:17的轻链可变区序列;或
c)SEQ ID NO:15的重链可变区序列和SEQ ID NO:18的轻链可变区序列。
在本发明优选的实施方案中,所述的人源化抗体的重链恒定区包含源自人源IgG1或其变体、人源IgG2或其变体、人源IgG3或其变体或人源IgG4或其变体的恒定区,优选包含人源IgG1或其变体或人源IgG2或其变体或人源IgG4或其变体的恒定区,更优选人源IgG2或其变体的恒定区。
在本发明优选的实施方案中,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自SEQ ID NO:23-25或与其具有至少90%同源性的全长重链序列。
在本发明优选的实施方案中,所述的人源化抗体的轻链恒定区包含选自人源κ或λ链或其变体的恒定区。
所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自SEQ ID NO:26-28或与其具有至少90%序列同源性的全长轻链序列。
所述的人源化抗体包含选自以下全长轻链序列和全长重链序列的组合:
Ab-9:SEQ ID NO:23的重链序列和SEQ ID NO:26的轻链序列;
Ab-10:SEQ ID NO:24的重链序列和SEQ ID NO:27的轻链序列;或
Ab-11:SEQ ID NO:25的重链序列和SEQ ID NO:28的轻链序列。
本发明进一步提供一种药物组合物在制备治疗肝癌药物中的用途,其包含含有如上所述的c-Met抗体或其抗原结合片段,和一种或多种可药用的赋形剂、稀释剂或载体。
在本发明优选的实施方案中,其特征在于,所述的-L2-为以下通式(-L2-)所示的化合物:
其中
X1选自氢原子、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;
X2选自C1-6烷基、3-8元环烷基或3-8元杂环基;
m为0-5,优选1-3;S为硫原子。
优选的,所述药物模块D选自毒素、化疗剂、抗生素、放射性同位素或核溶酶的细胞毒剂。
在本发明优选的实施方案中,所述D为以下通式(D)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,
或其可药用的盐:
其中,
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7选自氢原子、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;
R8、R9、R10、R11选自氢原子、卤素、C2-6烯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基,优选至少其中一个基团选自卤素、C2-6烯基、C1-6烷基或3-8元环烷基,其余为氢原子;
或者R8、R9、R10、R11之中的任意两个形成3-8元环烷基,余下的两个基团选自氢原子、C1-6烷基或3-8元环烷基;
R12、R13选自氢原子、C1-6烷基或卤素;
R14选自任选被取代基取代的6-14元芳基或5-15元杂芳基,所述取代基选自氢原子、卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;
R15任选自卤素、C2-6烯基、C1-6烷基、3-8元环烷基、羧基、C1-6烷基羰基或C1-6烷氧基羰基;
R16选自氢原子、卤素、羟基、氰基、烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基。
优选的,所述L2包含选自Val-Cit,MC,PAB和MC-PAB的接头,优选MC。
特别优选的,所述D是美登木素生物碱;优选DM1、DM3和DM4,更优选DM1。
优选的,所述L2选自N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯(SPP)、N-琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚胺基甲基)-环己烷-1-羧酸酯(SMCC)或N-琥珀酰亚氨基(4-碘-乙酰基)氨基苯甲酸酯(SIAB);优选N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯或N-琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚胺基甲基)-环己烷-1-羧酸酯。
进一步优选的,所述D是喜树碱类生物碱,所述喜树碱类生物碱选自CPT、10-羟基-CPT、伊立替康、SN-38或托泊替康,更优选SN-38。
特别优选的,所述接头L2选自Val-Cit,MC,PAB或MC-PAB,优选MC或MC-vc-PAB。
在本发明优选的实施方案中,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(II)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:
其中:
R2-R16如通式(D)中所定义;
Ab,t,y,L1,L2如通式(I)中所定义。
在本发明优选的实施方案中,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(III)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:
其中:
R2-R16如通式(D)中所定义;
Ab,y,如通式(I)中所定义;
n为3-6,优选5。
在本发明优选的实施方案中,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(IV)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:
其中:
R2-R16如通式(D)中所定义;
Ab,y如通式(I)中所定义;
n如通式(III)中所定义;
X1,X2,m如通式L2中所定义。
在本发明优选的实施方案中,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(V)所示
的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:
其中:
Ab,D,y如通式(I)中所定义;
n如通式(III)中所定义;
X1,X2,m如通式L2中所定义。
在本发明优选的实施方案中,所述抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物选自:
Ab-9,Ab-10,Ab-11为如上所述的c-Met抗体,y为1-8,优选2-5。
其中,y的范围为1-8;优选1-4。
在本发明优选的实施方案中,所述肝癌的癌细胞对c-Met表达量为阳性或高表达,优选≥20%的肝癌细胞呈阳性/弱阳性,进一步优选为≥25%的肝癌细胞呈阳性,更优选为≥50%的肝癌细胞呈强阳性。
发明详述
一、术语
在本申请的说明书和权利要求书中,除非另有说明,否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。然而,为了更好地理解本发明,下面提供了部分相关术语的定义和解释。另外,当本申请所提供的术语的定义和解释与本领域技术人员所通常理解的含义不一致时,以本申请所提供的术语的定义和解释为准。
本发明所用氨基酸三字母代码和单字母代码如J.biol.chem,243,p3558(1968)中所述。
术语“c-Met”或“c-Met多肽”或“c-Met受体”是指结合肝细胞生长因子(HGF)的受体酪氨酸激酶。本发明中如非特指,比如鼠c-Met(m-c-Met)或猴c-Met(cyno-c-Met),均指人的c-Met(h-c-Met)。本发明中所用的人、鼠、食蟹猴c-Met均通过GenBank提供的核苷酸序列或多肽序列进行编码,例如GenBank登录号NM_000245中提供的核苷酸序列编码的人多肽,或由GenBank登录号NP_000236中提供的多肽序列编码的人蛋白质或其细胞外结构域。原始的单链前体蛋白质在翻译后被剪切以产生α和β亚基,其通过二硫键连接以形成成熟受体。受体酪氨酸激酶c-Met参与细胞过程包括,例如伴随胚胎发生的组织再生的迁移、侵入和形态发生的过程。
术语“c-Met相关病症或状况”指任何源自c-Met的不利表达或缺乏表达,不利调控或缺乏调控,或有害活性或缺乏活性,或可以通过调节c-Met表达或活性来进行调节、治疗或治愈的疾病、病症或状况。例如在大部分癌症患者中,或在其疾病确实由与c-Met途径相关的变化驱动的患者中,可以预期HGF/c-Met途径的激活。例如上调归因于不同的机制,像HGF和/或c-Met的过表达,或通过c-Met突变的组成型激活。c-Met相关病症或状况包括但不限于,例如增生性疾病和紊乱和炎性疾病和紊乱。增生性疾病包括但不限于,例如癌症,其包括例如,胃癌、食道癌、乳腺癌、肾癌包括乳突状肾细胞癌、肺癌、神经胶质瘤、头颈癌、上皮癌、皮肤癌、白血病、淋巴癌,骨髓瘤、脑癌、胰腺癌,结直肠癌、胃肠癌、肠癌、生殖器癌症、泌尿器癌症、黑色素瘤、前列腺癌以及本领域技术人员已知的其它肿瘤。炎性疾病包括但不限于,例如细菌感染,包括李斯特菌属细菌引起的感染。
本发明所述的抗体指免疫球蛋白,是由两条相同的重链和两条相同的轻链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同,故其抗原性也不同。据此,可将免疫球蛋白分为五类,或称为免疫球蛋白的同种型,即IgM,IgD,IgG,IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链,δ链,γ链,α链,ε链。同一类Ig根据其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数目和位置的差别,又可分为不同的亚类,如IgG可分为IgG1,IgG2,IgG3,IgG4。轻链通过恒定区的不同分为κ链或λ链。五类Ig中第每类Ig都可以有κ链或λ链。
抗体重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸的序列变化很大,为可变区(V区);靠近C端的其余氨基酸序列相对稳定,为恒定区(C区)。可变区包括3个高变区(HVR)和4个序列相对保守的骨架区(FR)。3个高变区决定抗体的特异性,又称为互补性决定区(CDR)。每条轻链可变区(LCVR)和重链可变区(HCVR)由3个CDR区4个FR区组成,从氨基端到羧基端依次排列的顺序为:FR1,CDR1,FR2,CDR2,FR3,CDR3,FR4。轻链的3个CDR区指LCDR1,LCDR2,和LCDR3;重链的3个CDR区指HCDR1,HCDR2和HCDR3。发明所述的抗体或抗原结合片段的LCVR区和HCVR区的CDR氨基酸残基在数量和位置符合已知的Kabat编号规则(LCDR1-3,HCDE2-3),或者符合kabat和chothia的编号规则(HCDR1)。
术语“鼠源抗体”在本发明中为根据本领域知识和技能用小鼠制备的抗人c-Met的单克隆抗体。制备时用c-Met抗原注射试验对象,然后分离表达具有所需序列或功能特性的抗体的杂交瘤。在本发明一个优选的实施方案中,所述的鼠源c-Met抗体或其抗原结合片段,可进一步包含鼠源κ、λ链或其变体的轻链
恒定区,或进一步包含鼠源IgG1,IgG2,IgG3或IgG4或其变体的重链恒定区。
术语“嵌合抗体(chimeric antibody)”,是将鼠源性抗体的可变区与人抗体的恒定区融合而成的抗体,可以减轻鼠源性抗体诱发的免疫应答反应。建立嵌合抗体,要先建立分泌鼠源性特异性单抗的杂交瘤,然后从小鼠杂交瘤细胞中克隆可变区基因,再克隆到人抗体的恒定区基因,进行重组表达。
术语“人源化抗体(humanized antibody)”,也称为CDR移植抗体(CDR-grafted antibody)人源化,是指将小鼠的CDR序列移植到人的抗体可变区框架,即不同类型的人种系抗体构架序列中产生的抗体。可以克服嵌合抗体由于携带大量小鼠蛋白成分,从而诱导的强烈的抗体可变抗体反应。此类构架序列可以从包括种系抗体基因序列的公共DNA数据库或公开的参考文献获得。如人重链和轻链可变区基因的种系DNA序列可以在“VBase”人种系序列数据库(在因特网www.mrccpe.com.ac.uk/vbase可获得),以及在Kabat,E.A.等人,1991Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版中找到。在本发明一个优选的实施方案中,所述的c-Met人源化抗体小鼠的CDR序列选自SEQ ID NO:6,7,8,9,10,11(please check the#s,in case just copy from sost draft)。人的抗体可变区框架经过设计选择,其中所述抗体轻链可变区上的轻链FR区序列,选自人种系轻链序列,优选人种系轻链IGKV085或IGKV 4-1*01,包含人种系轻链IGKV085和IGKV 4-1*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区;其中所述抗体重链可变区上的重链FR区序列,来源于人种系重链序列,优选人种系重链IGHV 3-33*01;包含人种系重链IGHV 3-33*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区。为避免免疫原性下降的同时,引起的活性下降,可对所述的人抗体可变区可进行最少反向突变,以保持活性。
本领域中有可获得的多种方法来产生人源化抗体。例如,可通过获得抗c-Met特异抗体(例如,鼠类抗体或由杂交瘤产生的抗体)HCVR和LCVR序列,将其移植到所选的人抗体框架编码序列上来产生人源化抗体。任选地,可通过随机诱变或在特定位置诱变来优化CDR区,以在将CDR区移植到框架区中之前用不同的氨基酸置换CDR中的一个或更多个氨基酸。或者,可使用本领域技术人员可获得的方法在将CDR区插入人框架区后对其进行优化。优选地,“人源化抗体”具有起源于或来自亲本抗体(即非人抗体,优选小鼠单克隆抗体)的CDR,而在其存在的程度上框架区和恒定区(或其主要部分或基本部分,即至少约90%、92%、94%、95%、96%、97%、98%或99%)序列同人类种系免疫球蛋白区(参见,例如the,International,ImMunoGeneTics,Database)或其重组或突变形式中,无论所述抗体是否在人类细胞中产生。优选地,从人源化抗体来源的非人亲本抗体的CDR优化人源化抗体的至少2、3、4、5或6个CDR,以产生期望的性质,例如改善的特异性、亲和力或中和作用,其可以通过筛选测定,例如ELISA测定来进行鉴定。优选地,本发明抗体中优化的CDR当与亲本抗体中存在的CDR相比
时,包含至少一个氨基酸置换。与亲本抗体的CDRs相比,本发明人源化抗体的CDR中某些氨基酸置换(参见本文的实施例6)降低了抗体不稳定性的可能性(例如除去CDR中Asn残基)或当对人受试者施用时降低了抗体的免疫原性(例如,由IMMUNOFILTERTM,Technology预测的)。
在CDR编码序列移植到所选人框架编码序列上之后,然后表达编码人源化可变重链和可变轻链序列的所得DNA序列,以产生结合c-Met的人源化抗体。可将人源化HCVR和LCVR表达为整个抗硬骨素抗体分子的部分,即表达为与人恒定域序列的融合蛋白。然而,HCVR和LCVR序列也可在不存在恒定序列的情况下进行表达,以产生人源化抗c-Met scFv。
进一步描述参与人源化可使用小鼠抗体的方法的文献包括,例如Queen等,Proc.,Natl.Acad.Sci.USA,88,2869,1991和Winter及其同事的方法[Jones等,Nature,321,522(1986),Riechmann,等,Nature,332,323-327(1988),Verhoeyen,等,Science,239,1534(1988)]。
本发明中所述的“抗原结合片段”,指具有抗原结合活性的Fab片段,Fab’片段,F(ab’)2片段,以及与人c-Met结合的Fv片段scFv片段;包含本发明所述抗体的选自SEQ ID NO:3至SEQ ID NO:8中的一个或多个CDR区。Fv片段含有抗体重链可变区和轻链可变区,但没有恒定区,并具有全部抗原结合位点的最小抗体片段。一般地,Fv抗体还包含在VH和VL结构域之间的多肽接头,且能够形成抗原结合所需的结构。也可以用不同的连接物将两个抗体可变区连接成一条多肽链,称为单链抗体(single chain antibody)或单链Fv(scFv)。scFv还可以和其它抗体,例如抗EGFR抗体构建双特异抗体(bispecific antibody)本发明的术语“与c-Met结合”,指能与人c-Met相互作用。本发明的术语“抗原结合位点”指抗原上不连续的,由本发明抗体或抗原结合片段识别的三维空间位点。本发明中所述的“ADCC”,即antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用,是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。可通过对IgG上Fc段的修饰,降低或消除抗体的ADCC效应功能。所述的修饰指在抗体的重链恒定区进行突变,如选自IgG1的N297A,L234A,L235A;IgG2/4chimera,IgG4的F235E,或L234A/E235A突变。
本发明中所述的融合蛋白是一种通过DNA重组,得到的两个基因共表达的蛋白产物。重组c-Met胞外区Fc融合蛋白通过DNA重组,把c-Met胞外区和人抗体Fc片段共表达的融合蛋白。所述的c-Met胞外区,是指c-Met蛋白表达在细胞膜以外的部分。
本发明工程化的抗体或抗原结合片段可用常规方法制备和纯化。比如,编码重链(SEQ ID NO:4)和轻链(SEQ ID NO:5)的cDNA序列,可以克隆并重组
至表达载体pEE6.4((Lonza Biologics)。重组的免疫球蛋白表达载体可以稳定地转染CHO细胞。作为一种更推荐的现有技术,哺乳动物类表达系统会导致抗体的糖基化,特别是在FC区的高度保守N端。通过表达与人c-Met特异性结合的抗体得到稳定的克隆。阳性的克隆在生物反应器的无血清培养基中扩大培养以生产抗体。分泌了抗体的培养液可以用常规技术纯化。比如,用含调整过的缓冲液的A或G Sepharose FF柱进行过柱。洗去非特异性结合的组分。再用PH梯度法洗脱结合的抗体,用SDS-PAGE检测抗体片段,收集。抗体可用常规方法进行过滤浓缩。可溶的混合物和多聚体,也可以用常规方法去除,比如分子筛,离子交换。得到的产物需立即冷冻,如-70℃,或者冻干。
本发明的抗体指单克隆抗体。本发明所述的单克隆抗体或mAb,指由单一的克隆细胞株得到的抗体,所述的细胞株不限于真核的,原核的或噬菌体的克隆细胞株。单克隆抗体或抗原结合片段可以用如杂交瘤技术、重组技术、噬菌体展示技术,合成技术(如CDR-grafting),或其它现有技术进行重组得到。
“给予”和“处理”当应用于动物、人、实验受试者、细胞、组织、器官或生物流体时,是指外源性药物、治疗剂、诊断剂或组合物与动物、人、受试者、细胞、组织、器官或生物流体的接触。“给予”和“处理”可以指例如治疗、药物代谢动力学、诊断、研究和实验方法。细胞的处理包括试剂与细胞的接触,以及试剂与流体的接触,其中所述流体与细胞接触。
“治疗”意指给予患者内用或外用治疗剂,诸如包含本发明的任一种结合化合物的组合物,所述患者具有一种或多种疾病症状,而已知所述治疗剂对这些症状具有治疗作用。通常,在受治疗患者或群体中以有效缓解一种或多种疾病症状的量给予治疗剂,无论是通过诱导这类症状退化还是抑制这类症状发展到任何临床右测量的程度。有效缓解任何具体疾病症状的治疗剂的量(也称作“治疗有效量”)可根据多种因素变化,例如患者的疾病状态、年龄和体重,以及药物在患者产生需要疗效的能力。通过医生或其它专业卫生保健人士通常用于评价该症状的严重性或进展状况的任何临床检测方法,可评价疾病症状是否已被减轻。尽本发明的实施方案(例如治疗方法或制品)在缓解每个患都有的目标疾病症状方面可能无效,但是根据本领域已知的任何统计学检验方法如Student t检验、卡方检验、依据Mann和Whitney的U检验、Kruskal-Wallis检验(H检验)、Jonckheere-Terpstra检验和Wilcoxon检验确定,其在统计学显著数目的患者中应当减轻目标疾病症状。
“保守修饰”或“保守置换或取代”是指具有类似特征(例如电荷、侧链大小、疏水性/亲水性、主链构象和刚性等)的其它氨基酸置换蛋白中的氨基酸,使得可频繁进行改变而不改变蛋白的生物学活性。本领域技术人员知晓,一般而言,
多肽的非必需区域中的单个氨基酸置换基本上不改变生物学活性(参见例如Watson等(1987)Molecular Biology of the Gene,The Benjamin/Cummings Pub.Co.,第224页,(第4版))。另外,结构或功能类似的氨基酸的置换不大可能破环生物学活性。
整个说明书和权利要求书中使用的术语“基本上由……组成”或其变形表示包括所有所述元件或元件组,并且任选包括与所述元件类似或不同性质的其它元件,所述其它元件非显著改变指定给药方案、方法或组合物的基本性质或新性质。作为非限制性例子,基本上由所提及的氨基酸序列组成的结合化合物还可以包括一种或多种氨基酸,其不显著影响结合化合物的性质。
“有效量”包含足以改善或预防医字病症的症状或病症的量。有效量还意指足以允许或促进诊断的量。用于特定患者或兽医学受试者的有效量可依据以下因素而变化:如待治疗的病症、患者的总体健康情况、给药的方法途径和剂量以及副作用严重性。有效量可以是避免显著副作用或毒性作用的最大剂量或给药方案。
“外源性”指要据背景在生物、细胞或人体外产生的物质。“内源性”指根据背景在细胞、生物或人体内产生的物质。
“同源性”是指两个多核苷酸序列之间或两个多肽之间的序列相似性。当两个比较序列中的位置均被相同碱基或氨基酸单体亚基占据时,例如如果两个DNA分子的每一个位置都被腺嘌呤占据时,那么所述分子在该位置是同源的。两个序列之间的同源怀百分率是两个序列共有的匹配或同源位置数除以比较的位置数×100的函数。例如,在序列最佳比对时,如果两个序列中的10个位置有6个匹配或同源,那么两个序列为60%同源。一般而言,当比对两个序列而得到最大的同源性百分率时进行比较。
“任选”或“任选地”意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生,该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如,“任选包含1-3个抗体重链可变区”意味着特定序列的抗体重链可变区可以但不必须存在。
“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物,以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药,利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
常规的药物组合物的制备见中国药典。
术语“载体”用于本发明的药物,是指能改变药物进入人体的方式和在体内的分布、控制药物的释放速度并将药物输送到靶向器官的体系。药物载体释放和靶向系统能够减少药物降解及损失,降低副作用,提高生物利用度。如可作为载
体的高分子表面活性剂由于其独特的两亲性结构,可以进行自组装,形成各种形式的聚集体,优选的实例如胶束、微乳液、凝胶、液晶、囊泡等。这些聚集体具有包载药物分子的能力,同时又对膜有良好的渗透性,可以作为优良的药物载体。术语“稀释剂”又称填充剂,其主要用途是增加片剂的重量和体积。稀释剂的加入不仅保证一定的体积大小,而且减少主要成分的剂量偏差,改善药物的压缩成型性等。当片剂的药物含有油性组分时,需加入吸收剂吸收油性物,使保持“干燥”状态,以利于制成片剂。
术语“可药用盐”是指本发明配体-细胞毒性药物偶联物的盐,这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性,且具有应有的生物活性,本发明抗体-抗体药物偶联化合物至少含有一个氨基,因此可以与酸形成盐,包括与无机酸或有机酸(例如羧酸等)形成的盐。。
术语“溶剂化合物”指本发明的配体-药物偶联化合物与一种或多种溶剂分子形成可药用的溶剂化合物。
术语“配体”是能识别和结合目标细胞相关的抗原或受体的大分子化合物。配体的作用是将药物呈递给与配体结合的目标细胞群,这些配体包括但不限于蛋白类激素、凝集素、生长因子、抗体或其他能与细胞结合的分子。
治疗剂是与结合部分如抗体或抗体片段、或其亚片段分别、同时或相继地给药的分子或原子,并且可用于疾病的治疗。治疗剂的实例包括但不限于抗体、抗体片段、共轭物、药物、细胞毒性剂、促细胞凋亡剂、毒素、核酸酶(包括DNA酶和RNA酶)、激素、免疫调节剂、螯合剂、硼化合物、光敏剂或染料、放射性同位素或放射性核素、寡核苷酸、干扰RNA、肽、抗血管发生剂、化疗剂、细胞因子、趋化因子、前药、酶、结合蛋白或肽、或其组合。
偶联物是与如上所述的治疗剂偶联的抗体组分或其他靶向部分。本文所用的术语“偶联物”和“免疫偶联物”可交换地使用。
术语“细胞毒剂”在用于本文时指抑制或防止细胞的功能和/或引起细胞死亡或破坏的物质。
“毒素”指能够对细胞的生长或增殖产生有害效果的任何物质。
“化疗剂”指可用于治疗癌症的化学化合物。该定义还包括起调节、降低、阻断或抑制可促进癌生长的激素效果作用的抗激素剂,且常常是系统或全身治疗的形式。它们自身可以是激素。
澳瑞他汀是全合成药物,化学结构式相对容易改造,以便优化其物理性质和成药特性。用于和抗体偶联的澳瑞他汀衍生物主要包括单甲基澳瑞他汀E(MMAE)和单甲基澳瑞他汀F(MMAF),前者是又天然微管蛋白聚合酶抑制剂尾海兔素-10(dolastatin-10)衍生出的合成五肽,在C-端加上一个2-氨基-1-苯基丙基
-1-醇而合成。MMAE对多种人类肿瘤细胞株的抑制活性小于一纳摩尔。为了降低MMAE自身细胞毒活性,MMAF在尾海兔素-10的C-端加上一个苯丙氨酸,因为在结构上引入一个羧基,MMAF的细胞膜通过性较差,因此对细胞的生物活性显著降低,但是和抗体偶联后对细胞的抑制活性大幅度提高(US7750116)。
术语“微管蛋白抑制剂”是指通过抑制微管蛋白的聚合或促进微管蛋白的聚合而干扰细胞的有丝分裂过程,从而发挥抗肿瘤作用的一类化合物。其非限制性实例包括:美登素类、卡利奇霉素、紫杉烷类、长春新碱、秋水仙碱、尾海兔素/澳瑞他汀,优选自美登素类或尾海兔素/澳瑞他汀;更优选自通式D1或DM所示的化合物。
CPT是喜树碱的缩写,并且在本申请中CPT用于表示喜树碱本身或喜树碱的类似物或衍生物。具有所示的编号和用字母A-E标记的环的喜树碱和一些其类似物的结构在以下式提供。
CPT:R1=R2=R3=H
10-羟基-CPT:R1=OH;R2=R3=H
伊立替康:R2=乙基;R3=H
SN-38:R1=OH;R2=乙基;R3=H
托泊替康:R1=OH;R2=H;R3=CH-N(CH3)2
术语“胞内代谢物”指由细胞内对抗体-药物偶联物(ADC)的代谢过程或反应产生的化合物。所述代谢过程或反应可以是酶促过程,诸如ADC的肽接头的蛋白水解切割、或官能团诸如腙、酯或酰胺的水解。胞内代谢物包括但不限于在进入、扩散、摄取或转运进入细胞后经历胞内切割的抗体和游离药物。
术语“胞内切割的”和“胞内切割”指细胞内对抗体-药物偶联物(ADC)的代谢过程或反应,由此药物模块(D)与抗体(Ab)之间的共价附着,即接头被打断,
导致细胞内游离药物与抗体解离。ADC被切割的模块因而是胞内代谢物。
术语“生物利用度”指施用于患者的给定量的药物的系统利用度(即血液/血浆水平)。生物利用度是表明药物从所施用的剂量形式到达大循环的时间(速率)和总量(程度)二者度量的绝对项。
术语“细胞毒活性”指抗体-药物偶联物或抗体-药物偶联物的胞内代谢物的细胞杀伤、细胞抑制、或生长抑制效果。细胞毒活性可以表述为IC50值,即半数细胞存活时每单位体积的浓度(摩尔或质量)。
本发明所述“C1-6烷基”表示直链或支链的含有1-6个碳原子的烷基,包括例如“C1-4烷基”、“C1-3烷基”等,具体实例包括但不限于:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、正己基、异己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1,2-二甲基丙基等。
本发明所述的“C2-6烯基”是指含有至少一个双键且碳原子数为2-6的直链、支链或环状的烯基,包括例如“C2-4烯基”等。其实例包括但不限于:乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、1,3-戊二烯基、1,4-戊二烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、1,4-己二烯基、环戊烯基、1,3-环戊二烯基、环己烯基、1,4-环己二烯基等。
本发明所述的“3-8元环烷基”是指含有3-8个碳原子的饱和的环状烷基,包括例如“3-6元环烷基”、“5-6元环烷基”等。具体实例包括但不限于:环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环辛烷基等。“5-6元环烷基”是指含有5-6个碳原子的饱和的环状烷基。
本发明所述的“C1-6烷氧基”是指以C1-6烷基-O-方式连接的基团,其中“C1-6烷基”如前文所定义。
术语“键”指用“—”表示的共价键。
术语“羟基”指-OH基团。
术语“卤素”指氟、氯、溴或碘等。
术语“氨基”指-NH2。
术语“氰基”指-CN。
术语“硝基”指-NO2。
术语“氧代基”指=O。
本发明所述的“3-8元杂环基”是指含有3-8个环原子(其中至少一个环原子为杂原子,例如氮原子、氧原子或硫原子)的环状基团。任选地,环状结构中的环原子(例如碳原子、氮原子或硫原子)可以被氧化。优选“5-6元杂环基”。
具体实例包括但不仅限于:氮杂环丙烷基、2H-氮杂环丙烷基、二氮杂环丙烷基、3H-二氮杂环丙烯基、氮杂环丁烷基、1,4-二氧杂环己烷基、1,3-二氧杂环己烷基、1,3-二氧杂环戊烷基、1,4-二氧杂环己二烯基、四氢呋喃基、二氢吡咯基、吡咯烷基、吡咯烷-2,5-二酮、咪唑烷基、4,5-二氢咪唑基、吡唑烷基、4,5-二氢吡唑基、2,5-二氢噻吩基、四氢噻吩基、4,5-二氢噻唑基、噻唑烷基、哌啶基、四氢吡啶基、哌啶酮基、四氢吡啶酮基、二氢哌啶酮基、哌嗪基、吗啉基、4,5-二氢噁唑基、4,5-二氢异噁唑基、2,3-二氢异噁唑基、噁唑烷基、2H-1,2-噁嗪基、6H-1,3-噁嗪基、4H-1,3-噻嗪基、6H-1,3-噻嗪基、2H-吡喃基、2H-吡喃-2-酮基、3,4-二氢-2H-吡喃基等。所述的“5-6元杂环基”是指3-8元杂环基中含有5-6个环原子的具体实例。
本发明所述的“6-8元芳基”是指含有6-8个环碳原子的单环芳基,其实例包括但不限于:苯基、环辛四烯基等。
本发明所述的“6-15元稠芳基”是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个相邻的原子所形成的、含有6-15个环碳原子的、不饱和的、具有芳香性的环状基团。具体实例包括但不仅限于:萘基、蒽基、菲基等。所述的“6-10元稠芳基”是指6-14元稠芳基中环原子个数为6-10个的具体实例。
本发明所述的“5-8元杂芳基”是指含有5-8个环原子(其中至少一个环原子为杂原子,例如氮原子、氧原子或硫原子)的具有芳香性的环状基团。任选地,环状结构中的环原子(例如碳原子、氮原子或硫原子)可以被氧化。优选“5-6元杂芳基”。具体实例包括但不仅限于呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、咪唑基、吡唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基、2-吡啶酮基、4-吡啶酮基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,3-三嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,4,5-四嗪基、氮杂环庚三烯基、1,3-二氮杂环庚三烯基、氮杂环辛四烯基等。所述“5-6元杂芳基”是指5-8元杂芳基中含有5-6个环原子的具体实例。
本发明所述的“碳原子、氮原子或硫原子被氧代”是指形成C=O、N=O、S=O或SO2的结构。
“任选”或“任选地”意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生,该说明包括该事件或环境发生或不发生地场合。例如,“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在,该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。
“取代的”指基团中的一个或多个氢原子,优选为最多5个,更优选为1~
3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻,取代基仅处在它们的可能的化学位置,本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过试验或理论)可能或不可能的取代。例如,具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
“接头或接头单元”指包含使抗体共价附着于药物模块的共价键或原子链的化学模块。在各个实施方案中,接头包括:二价基,诸如亚烃基(alkyldiyl)、亚芳基、亚杂芳基,诸如-(CR2)nO(CR2)n-、烃氧基重复单元(例如聚亚乙基氧基(polyethyleneoxy)、PEG、聚亚甲基氧基(polymethyleneoxy)和烃氨基(例如聚乙烯氨基,JeffamineTM)等模块;及二酸酯和酰胺类,包括琥珀酸酯、琥珀酰胺、二乙醇酸酯、丙二酸酯和己酰胺。
缩写
接头组件
MC=6-马来酰亚氨基己酰基
Val-Cit或“vc”=缬氨酸-瓜氨酸(蛋白酶可切割接头中的例示二肽)
瓜氨酸=2-氨基-5-脲基戊酸
PAB=对氨基苄氧羰基(“自我牺牲”接头组件的例示)
Me-Val-Cit=N-甲基-缬氨酸-瓜氨酸(其中接头肽键已经修饰以防止其受到组织蛋白酶B的切割)
MC(PEG)6-OH=马来酰亚氨基己酰基-聚乙二醇(可附着于抗体半胱氨酸)
SPP=N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯
SPDP=N-琥珀酰亚氨基3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯
SMCC=琥珀酰亚氨基-4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己烷-1-羧酸酯
IT=亚氨基硫烷
细胞毒性药物:
MMAE=单甲基澳瑞他汀E(MW 718)
MMAF=澳瑞他汀E(MMAE)的变体,其在药物的C-末端处有苯丙氨酸(MW731.5)
MMAF-DMAEA=有DMAEA(二甲基氨基乙胺)以酰胺连接至C-末端苯丙氨酸的MMAF(MW 801.5)
MMAF-TEG=有四乙二醇酯化至苯丙氨酸的MMAF
MMAF-NtBu=N-叔丁基作为酰胺附着于MMAF的C-末端
DM1=N(2’)-脱乙酰基-N(2′)-(3-巯基-1-氧丙基)-美登素
DM3=N(2’)-脱乙酰基-N2-(4-巯基-1-氧戊基)-美登素
DM4=N(2’)-脱乙酰基-N2-(4-巯基-4-甲基-1-氧戊基)-美登素
本发明还提供了包含偶联有一种或多种细胞毒剂的本发明任何抗c-Met抗体或其它具有内吞活性的c-Met抗体(如,LY-2875358)的抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物(可互换的称为“抗体-药物偶联物”或“ADC”),所述细胞毒剂诸如化疗剂、药物、生长抑制剂、毒素(例如细菌、真菌、植物或动物起源的酶活性毒素或其片段)或放射性同位素(即放射偶联物)。
在某些实施方案中,抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物包含抗c-Met抗体和化疗剂或其它毒素。本文中(上文))描述了可用于生成抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的化疗剂。也可使用酶活性毒素及其片段,这些酶活性毒素及其片段已在说明书中描述。
在某些实施方案中,抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物包含抗c-Met抗体和一种或多种小分子毒素,包括但不限于小分子药物,诸如喜树碱衍生物、加利车霉素(calicheamicin)、美登木素生物碱(maytansinoids)、多拉司他汀(dolastatin)、澳瑞他汀、单端孢霉素(trichothecene)和CC1065及这些药物具有细胞毒活性的片段。
例示性的接头L2包括6-马来酰亚氨基己酰基(“MC”)、马来酰亚氨基丙酰基(“MP”)、缬氨酸-瓜氨酸(“val-cit”或“vc”)、丙氨酸-苯丙氨酸(“ala-phe”)、对氨基苄氧羰基(“PAB”)、N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯(“SPP”)、N-琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己烷-1羧酸酯(“SMCC”)、和N-琥珀酰亚氨基(4-碘-乙酰基)氨基苯甲酸酯(“SIAB”)。本领域知道多种接头,下文也描述了一些。
接头可以是便于在细胞中释放药物的“可切割接头”。例如,可使用酸不稳定接头(例如腙)、蛋白酶敏感(例如肽酶敏感)接头、光不稳定接头、二甲基接头、或含二硫化物接头(Chari等,Cancer Research 52:127-131(1992);美国专利No.5,208,020)。
在有些实施方案中,接头构件可以是将抗体连接至另一接头构件或药物模块的“延伸物单元”(stretcher unit)。例示性的延伸物单元显示于下文(其中波形线指示共价附着至抗体的位点):
在有些实施方案中,接头单元可以是氨基酸单元。在一个这样的实施方案中,氨基酸单元容许蛋白酶切割接头,由此便于在暴露于胞内蛋白酶(诸如溶酶体酶)后从抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物释放药物。参见例如Doronina等(2003)Nat.Biotechnol.21:778-784。例示性的氨基酸单元包括但不限于二肽、三肽、四肽、和五肽。例示性的二肽包括:缬氨酸-瓜氨酸(VC或val-cit);丙氨酸-苯丙氨酸(AF或ala-phe);苯丙氨酸-赖氨酸(FK或phe-lys);或N-甲基-缬氨酸-瓜氨酸(Me-val-cit)。例示性的三肽包括:甘氨酸-缬氨酸-瓜氨酸(gly-val-cit)和甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸(gly-gly-gly)。氨基酸单元可以包含天然存在的氨基酸残基,以及次要氨基酸和非天然存在氨基酸类似物,诸如瓜氨酸。氨基酸单元可以在它们对特定酶(例如肿瘤相关蛋白酶,组织蛋白酶B、C和D,或血浆蛋白酶)的酶促切割的选择性方面进行设计和优化。
在有些实施方案中,接头构件可以是将抗体连接(或是直接的或是通过延伸物单元和/或氨基酸单元)至药物模块的“间隔物”单元。间隔物单元可以是“自我牺牲的”(self-immolative)或“非自我牺牲的”。“非自我牺牲的”间隔物单元指间隔物单元的部分或整体在ADC的酶促(蛋白水解)切割后保持结合于药物模块的间隔物单元。非自我牺牲的间隔物单元的例子包括但不限于甘氨酸间隔物单元和甘氨酸-甘氨酸间隔物单元。还涵盖对序列特异性酶促切割易感的肽间隔物的其它组合。例如,肿瘤细胞相关蛋白酶对含甘氨酸-甘氨酸间隔物单元的ADC的酶促切割将导致甘氨酸-甘氨酸-药物模块从ADC的剩余部分释放。在一个这样的实施方案中,甘氨酸-甘氨酸-药物模块然后在肿瘤细胞中进行分开的水解步
骤,如此从药物模块切割甘氨酸-甘氨酸间隔物单元。
“自我牺牲的”间隔物单元容许释放药物模块而没有分开的水解步骤。在某些实施方案中,接头的间隔物单元包含对氨基苄基单元。在一个这样的实施方案中,将对氨基苯甲醇经酰胺键附着至氨基酸单元,并且在苯甲醇与细胞毒剂之间生成氨基甲酸酯、甲基氨基甲酸酯、或碳酸酯。参见例如Hamann等(2005)Expert Opin.Ther.Patents(2005)15:1087-1103。在一个实施方案中,间隔物单元是对氨基苄氧羰基(PAB)。
本发明中的示例性接头如下:
接头,包括延伸物、间隔物、和氨基酸单元,可以通过本领域已知方法合成,诸如US2005-0238649A1中所记载的。
例示性的药物模块:
美登素和美登木素生物碱。
在有些实施方案中,抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物包含偶联有一个或多个美登木素生物碱分子的本发明抗体。美登木素生物碱是通过抑制微管蛋白多聚化来发挥作用的有丝分裂抑制剂。美登素最初从东非灌木齿叶美登木(Maytenus serrata)分离得到(美国专利No.3,896,111)。随后发现某些微生物也生成美登木素生物碱,诸如美登醇和C-3美登醇酯(美国专利No.4,151,042)。
美登木素生物碱药物模块在抗体-药物偶联物中是有吸引力的药物模块,因为它们:(i)相对易于通过发酵或发酵产物的化学修饰或衍生化来制备;(ii)易于用适于通过非二硫化物接头偶联至抗体的官能团衍生化;(iii)在血浆中稳定;且(iv)有效针对多种肿瘤细胞系。
适于用作美登木素生物碱药物模块的美登素化合物是本领域公知的,而且可以依照已知方法从天然来源分离,或是使用遗传工程技术生产(参见Yu等(2002)PNAS 99:7968-7973)。美登醇和美登醇类似物也可以依照已知方法合成制备。
美登木素生物碱药物模块的例示性实施方案包括:DM1;DM3;和DM4,正如本文中所公开的。
在有些实施方案中,抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物包含与多拉司他汀(dolastatin)或多拉司他汀肽类似物或衍生物(例如澳瑞他汀)(美国专利No.5,635,483;5,780,588)偶联的本发明抗体。多拉司他汀和澳瑞他汀已经显示出干扰微管动力学、GTP水解、及核和细胞分裂(Woyke等(2001)Antimicrob.Agents and Chemother.45(12):3580-3584)且具有抗癌(美国专利No.5663149)和抗真菌活性(Pettit等(1998)Antimicrob.Agents Chemother.42:2961-2965)。多拉司他汀或澳瑞他汀药物模块可经由肽药物模块的N(氨基)末端或C(羧基)末端附着于抗体(WO02/088172)。
例示性的澳瑞他汀实施方案包括N-末端连接的单甲基澳瑞他汀药物模块DE和DF,披露于Senter等,Proceedings of the American Association for CancerResearch,卷45,摘要号623,2004年3月28日,明确将其公开内容完整收入本文作为参考。肽药物模块可以选自下文通式DE和DF:
其中DE和DF的波形线指示抗体或抗体-接头的共价附着位点,且每个位置是独立的;
R2选自H和C1-C8烃基;
R3选自H、C1-C8烃基、C3-C8碳环、芳基、C1-C8烃基-芳基、C1-C8烃基-(C3-C8碳环)、C3-C8杂环和C1-C8烃基-(C3-C8杂环);
R4选自H、C1-C8烃基、C3-C8碳环、芳基、C1-C8烃基-芳基、C1-C8烃基-(C3-C8碳环)、C3-C8杂环和C1-C8烃基-(C3-C8杂环);
R5选自H和甲基;
或者R4与R5一起形成碳环且具有通式-(CRaRb)n-,其中Ra和Rb独立地选自H、C1-C8烃基和C3-C8碳环,而n选自2、3、4、5和6;
R6选自H和C1-C8烃基;
R7选自H、C1-C8烃基、C3-C8碳环、芳基、C1-C8烃基-芳基、C1-C8烃基-(C3-C8碳环)、C3-C8杂环和C1-C8烃基-(C3-C8杂环);
每个R8独立地选自H、OH、C1-C8烃基、C3-C8碳环和O-(C1-C8烃基);
R9选自H和C1-C8烃基;
R10选自芳基或C3-C8杂环;
Z为O、S、NH或NR12,其中R12为C1-C8烃基;
R11选自H、C1-C20烃基、芳基、C3-C8杂环、-(R13O)m-R14和-(R13O)m-CH(R15)2;
m是选自1-1000的整数;
R13为C2-C8烃基;
R14为H或C1-C8烃基;
R15每次出现独立为H、COOH、-(CH2)n-N(R16)2、-(CH2)n-SO3H或-(CH2)n-SO3-C1-C8烃基;
R16每次出现独立为H、C1-C8烃基或-(CH2)n-COOH;
R18选自-C(R8)2-C(R8)2-芳基、-C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8杂环)和-C(R8)2-C(R8)2-(C3-C8碳环);且
n是为选自0到6的整数。
通式DE的一种例示性澳瑞他汀,实施方案是MMAE,其中波形线指示共价
附着至抗体-药物偶联物的接头(L):
通式DF的一种例示性澳瑞他汀,实施方案是MMAF,其中波形线指示共价附着至抗体-药物偶联物的接头(L)(参见US2005/0238649及Doronina等(2006)Bioconjugate Chem.17:114-124):
其它药物模块包括选自以下的MMAF衍生物,其中波形线指示共价附着至抗体-药物偶联物的接头(L):
一方面,可以将亲水性基团在R11处附着于药物模块,所述亲水性基团包括但不限于三乙二醇酯(triethylene glycol ester,TEG),如上所述。不限于任何特定理论,所述亲水性基团有助于药物模块的内在化和不聚集(non-agglomeration)。包
含澳瑞他汀/多拉司他汀或其衍生物的通式I ADC的例示性实施方案记载于US2005-0238649A1及Doronina等(2006)Bioconjugate Chem.17:114-124,明确收入本文作为参考。包含MMAE或MMAF及各种接头的通式I ADC的例示性实施方案具有如下结构和缩写(其中“Ab”是抗体;p是1到约8;“Val-Cit”是缬氨酸-瓜氨酸二肽;而“S”是硫原子):
典型的是,基于肽的药物模块可通过在两个或更多氨基酸和/或肽片段之间形成肽键来制备。此类肽键可依照例如肽化学领域众所周知的液相合成法来制备(参见E.Schroder和K.Lübke,“The Peptides”,卷1,pp 76-136,1965,AcademicPress)。澳瑞他汀/多拉司他汀药物模块可依照以下文献中的方法来制备)US20050238649A1;美国专利No.5635483;美国专利No.5780588;Pettit等(1989)J.Am.Chem.Soc.111:5463-5465;Pettit等(1998)Anti-Cancer Drug Design13:243-277;Pettit,G.R.等,Synthesis,1996,719-725;Pettit等,(1996)J.Chem.Soc.Perkin Trans.15:859-863,及Doronina(2003)Nat.Biotechnol.21(7):778-784。
具体而言,通式DF的澳瑞他汀/多拉司他汀药物模块诸如MMAF及其衍生
物可以使用US20050238649A1及Doronina等(2006)Bioconjugate Chem.17:114-124中记载的方法来制备。通式DE的澳瑞他汀/多拉司他汀药物模块诸如MMAE及其衍生物可以使用Doronina等(2003)Nat.Biotech.21:778-784中记载的方法来制备。可以通过常规方法方便地合成药物-接头模块MC-MMAF、MC-MMAE、MC-vc-PAB-MMAF和MC-vc-PAB-MMAE,例如Doronina等(2003)Nat.Biotech.21:778-784及美国专利申请公开号US20050238649A1中所记载的,然后将它们偶联至感兴趣的抗体。
本发明所述的免疫组化IHC(Immunohistochemistry)用于检测c-Met蛋白过表达中c-Met阳性的肿瘤细胞,表达量体现在癌细胞的染色情况,参照percep test评分或者利用软件进行灰密度分析。
c-Met表达分为高表达和低表达两类,3+(≥50%的肿瘤细胞呈强阳性),2+(≥50%肿瘤细胞呈阳性/弱阳性且<50%肿瘤细胞呈强阳性),1+(≥50%的肿瘤细胞呈弱阳性且阳性细胞数<50%),0(无染色或任何强度的肿瘤细胞数均<50%),2+或3+被定义为高表达。
c-Met阳性标记评分标准如下:
(1)依照细胞阳性着色程度(抗原含量)分为弱阳性(+)、计1分,中等阳性(++)、计2分,强阳性(+++)、计3分;
(2)依照阳性细胞数量分为弱阳性(+,指阳性细胞总数在25%以下),中等阳性(++,指阳性细胞总数在25%-49%),强阳性(+++,指阳性细胞总数在50%以上);
目前多采用积分综合计量,计算公式为:(+)%×1+(++)%×2+(+++)%×3,得分值在0-0.3为弱阳性,0.3-1.5为中等阳性,1.5-3为强阳性。
本发明所述的c-Met阳性或高表达为≥20%的肝癌细胞呈阳性/弱阳性,优选为≥25%的肝癌细胞呈阳性,更优选为≥50%的肝癌细胞呈强阳性。
药物载荷
药物载荷(loading)由y表示,即通式I的分子中每个抗体的平均药物模块数。药物载荷的范围可以为每个抗体1-20个药物模块(D)。通式I的ADC包括偶联有一定范围(1-20个)药物模块的抗体的集合。来自偶联反应的ADC制备物中每个抗体的平均药物模块数可以通过常规手段来表征,诸如质谱、ELISA测定法、和HPLC。还可以测定ADC在y方面的定量分布。在有些情况中,将p为某数值的同质ADC从具有其它药物载荷的ADC中分离、纯化、和表征可以通过诸如反相HPLC或电泳的手段来实现。
对于有些抗体-药物偶联物,y可能受到抗体上附着位点数目的限制。例如,若附着是半胱氨酸硫醇,正如上文例示性实施方案中的那样,则抗体可能只有一
个或数个半胱氨酸硫醇基,或者可能只有一个或数个有足够反应性的硫醇基,可附着接头。在某些实施方案中,较高的药物载荷,例如y>5,可引起某些抗体-药物偶联物的聚集、不溶性、毒性、或丧失细胞通透性。在某些实施方案中,本发明ADC的药物载荷的范围为1到约8;约2到约6;约3到约5;约3到约4;约3.1到约3.9;约3.2到约3.8;约3.2到约3.7;约3.2到约3.6;约3.3到约3.8;或约3.3到约3.7。事实上,对于某些ADC已经显示了每个抗体药物模块的最佳比率可以为小于8,可以为约2到约5。参见US20050238649A1(完整收入本文作为参考)。
在某些实施方案中,在偶联反应中将少于理论最大值的药物模块偶联至抗体。抗体可包含例如赖氨酸残基,其不与药物-接头中间物或接头试剂起反应,如下文所讨论的。只有最具反应性的赖氨酸基团可以与胺反应性接头试剂起反应。一般而言,抗体不包含许多游离的和反应性的半胱氨酸硫醇基,其可连接药物模块;事实上,抗体中的大多数半胱氨酸硫醇基以二硫桥形式存在。在某些实施方案中,可以在部分或完全还原性条件下用还原剂诸如二硫苏糖醇(DTT)或三羰基乙基膦(TCEP)还原抗体以产生反应性半胱氨酸硫醇基。在某些实施方案中,将抗体置于变性条件以暴露反应性亲核基团,诸如赖氨酸或半胱氨酸。
ADC的载荷(药物/抗体比率DAR)可以以不同方式来控制,例如通过:(i)限制药物-接头中间物或接头试剂相对于抗体的摩尔过量,(ii)限制偶联反应的时间或温度,(iii)半胱氨酸硫醇修饰的部分或限制还原性条件,(iv)通过重组技术对抗体的氨基酸序列进行工程改造,使得半胱氨酸残基的数目和位置为了控制接头-药物附着的数目和/或位置而进行改变(诸如如本文中和WO2006/034488(完整收入本文作为参考)中所述而制备的thioMab或thioFab)。
应当理解,若超过一个亲核基团与药物-接头中间物或者与接头试剂和接下来的药物模块试剂起反应,则所得产物是具有一个或多个药物模块附着于抗体之分布的ADC化合物混合物。可以通过对抗体特异性的和对药物特异性的双重ELISA抗体测定法自混合物计算每个抗体的平均药物数。混合物中的各种ADC分子可以通过质谱来鉴定,并通过HPLC来分离,例如疏水相互作用层析。在某些实施方案中,可以通过电泳或层析从偶联混合物中分离具有单一载荷值的同质ADC。
制备抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物的某些方法
可以采用本领域技术人员知道的有机化学反应、条件和试剂通过数种路径来制备通式I的ADC,包括:(1)抗体的亲核基团经共价键与二价接头试剂反应形成Ab-L,接着与药物模块D反应;和(2)药物模块的亲核基团经共价键与二价接头试剂反应形成D-L,接着与抗体的亲核基团反应。经后一种路径制备通式I的
ADC的例示性方法记载于US20050238649A1,明确收入本文作为参考。
抗体的亲核基团包括但不限于:(i)N末端胺基;(ii)侧链胺基,例如赖氨酸;(iii)侧链硫醇基,例如半胱氨酸;和(iv)糖基化抗体中糖的羟基或氨基。胺、硫醇、和羟基是亲核的,能够与接头模块上的亲电子基团反应而形成共价键,而接头试剂包括:(i)活性酯类,诸如NHS酯、HOBt酯、卤代甲酸酯、和酸性卤化物;(ii)烃基和苄基卤化物,诸如卤代乙酰胺;(iii)醛、酮、羧基和马来酰亚胺基团。某些抗体具有可还原的链间二硫化物,即半胱氨酸桥。可通过还原剂诸如DTT(二硫苏糖醇)或三羰基乙基膦(TCEP)处理使抗体完全或部分还原,从而具有与接头试剂偶联的反应性。每个半胱氨酸桥理论上将形成两个反应性硫醇亲核体。或者,可经由赖氨酸残基的修饰将硫氢基引入抗体,例如通过使赖氨酸残基与2-亚氨基硫烷(Traut氏试剂)起反应,导致胺转变为硫醇。
还可通过抗体上的亲电子基团(诸如醛或酮羰基)与接头试剂或药物上的亲核基团之间的反应来生成本发明的抗体-药物偶联物。接头试剂上的有用亲核基团包括但不限于酰肼(hydrazide)、肟(oxime)、氨基(amino)、肼(hydrazine)、缩氨基硫脲(thiosemicarbazone)、肼羧酸酯(hydrazine carboxylate)、和芳基酰肼(arylhydrazide)。在一个实施方案中,可以用例如高碘酸盐氧化剂氧化糖基化抗体的糖,从而形成可与接头试剂或药物模块的胺基团反应的醛或酮基团。所得亚胺Schiff碱基可形成稳定的连接,或者可以用例如硼氢化物试剂还原而形成稳定的胺连接。在一个实施方案中,糖基化抗体的碳水化合物部分与半乳糖氧化酶或偏高碘酸钠的反应可以在抗体中生成羰基(醛基和酮基),它可与药物上的适宜基团反应(Hermanson,Bioconjugate Techniques)。在另一个实施方案中,包含N-末端丝氨酸或苏氨酸残基的抗体可以与偏高碘酸钠反应,导致在第一个氨基酸处生成醛(Geoghegan和Stroh,(1992)Bioconjugate Chem.3:138-146;US5362852)。这样的醛可与药物模块或接头亲核体反应。
药物模块上的亲核基团包括但不限于:胺、硫醇、羟基、酰肼、肟、肼、缩氨基硫脲、肼羧酸酯、和芳基酰肼基团,它们能够与接头模块上的亲电子基团反应而形成共价键,而接头试剂包括:(i)活性酯类,诸如NHS酯、HOBt酯、卤代甲酸酯、和酸性卤化物;(ii)烃基和苄基卤化物,诸如卤代乙酰胺;(iii)醛、酮、羧基、和马来酰亚胺基团。
本发明的化合物明确涵盖但不限于用如下交联试剂制备的ADC:BMPS、EMCS、GMBS、HBVS、LC-SMCC、MBS、MPBH、SBAP、SIA、SIAB、SMCC、SMPB、SMPH、sulfo-EMCS、sulfo-GMBS、sulfo-KMUS、sulfo-MBS、sulfo-SIAB、sulfo-SMCC和sulfo-SMPB、及SVSB(琥珀酰亚氨基-(4-乙烯基砜)苯甲酸酯)它们可通过商业途径获得(例如Pierce Biotechnology,Inc.,Rockford,IL.,U.S.A参
见2003-2004年度应用手册和产品目录(2003-2004Applications Handbook and Catalog)第467-498页)。
还可使用多种双功能蛋白质偶联剂来制备包含抗体和细胞毒剂的抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物,诸如N-琥珀酰亚氨基3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯(SPDP),琥珀酰亚氨基-4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己烷-1-羧酸酯(SMCC),亚氨基硫烷(IT),亚氨酸酯(诸如盐酸己二酰亚氨酸二甲酯)、活性酯类(诸如辛二酸二琥珀酰亚氨基酯)、醛类(诸如戊二醛)、双叠氮化合物(诸如双(对-叠氮苯甲酰基)己二胺)、双重氮衍生物(诸如双(对-重氮苯甲酰基)-乙二胺)、二异硫氰酸酯(诸如甲苯2,6-二异氰酸酯)、和双活性氟化合物(诸如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)的双功能衍生物。例如,可以如Vitetta等,Science 238:1098(1987)中所述制备蓖麻毒蛋白免疫毒素。碳-14标记的1-异硫氰酸苄基-3-甲基二亚乙基三胺五乙酸(MX-DTPA)是用于将放射性核苷酸与抗体偶联的例示性螯合剂。参见WO94/11026。
或者,可通过例如重组技术或肽合成来制备包含抗体和细胞毒剂的融合蛋白。重组DNA分子可以包含各自编码偶联物的抗体和细胞毒部分的区域,彼此或是毗邻或是由编码接头肽的区域分开,该接头肽不破坏偶联物的期望特性。
在又一个实施方案中,可以将抗体与“受体”(诸如链霉亲合素)偶联从而用于肿瘤预先靶向,其中对患者施用抗体-受体偶联物,接着使用清除剂由循环中清除未结合的偶联物,然后施用与细胞毒剂(例如放射性核苷酸)偶联的“配体”(例如亲合素)。提供以下实施例仅为说明性目的,并不旨在限制本发明的范围。
发明的有益效果
与现有技术相比,本发明的技术方案具有以下优点:
(1)本发明抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物(ADC)作为单一组分对肝癌细胞具有显著的抑制作用、有效抑制其增殖作用、并且能够长时间抑制肝癌细胞生长体积大小,而单独抗体对肝癌细胞的抑制作用较差,二者差异显著,因而本发明的ADC药物可以较好地作为医药活性成分使用。
(2)经研究表明,本发明抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物(ADC)在动物体内有较好的耐受性,本发明技术方案得到的抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物(ADC)能够适应于工业化生产。
图1为本发明ADC分子在LI-03-0022 HCC PDX肿瘤模型中抑制肝癌细胞的肿瘤体积跟踪曲线,结果表明ADC分子通过带入的毒素能达到对肿瘤的完全抑制作用,而抗体单独无法达到;本发明ADC药物在荷瘤动物体内有较好的耐
受性;数据点代表组平均值、误差棒代表平均值的标准误差(SEM);
图2为LI-03-0022 HCC PDX肿瘤模型中LI-03-0010(阴性对照)的IHC(免疫组化染色)评分;
图3为LI-03-0022 HCC PDX肿瘤模型中LI-03-0022组织的IHC(免疫组化染色)评分;
图4为本发明ADC分子在LI-03-0240 HCC PDX肿瘤模型中抑制肝癌细胞的肿瘤体积跟踪曲线;
图5为LI-03-0240 HCC PDX肿瘤模型中LI-03-0010(阴性对照)组织的IHC(免疫组化染色)评分;
图6为LI-03-0240 HCC PDX肿瘤模型中LI-03-0240组织的IHC(免疫组化染色)评分。
以下将结合实施例更详细地解释本发明,本发明的实施例仅用于说明本发明的技术方案,并非限定本发明的实质和范围。
本发明实施例或测试例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照原料或商品制造厂商所建议的条件。参见Sambrook等,分子克隆,实验室手册,冷泉港实验室;当代分子生物学方法,Ausubel等著,Greene出版协会,Wiley Interscience,NY。未注明具体来源的试剂,为市场购买的常规试剂。
实施例
实施例1、抗原抗体克隆表达
本发明所用抗体(轻、重链),抗原用领域周知的重叠延伸PCR方法构建,将重叠延伸PCR得到的DNA片段用HindIII/BstBI这两个酶切位点插入到表达载体pEE6.4((Lonza Biologics),在293F细胞(Invitrogen,Cat#R790-07)中表达得到。所得重组蛋白用于免疫或筛选。c-Met基因模板来源于origene公司(货号RC217003)。所克隆表达的DNA序列如下:
人c-Met细胞外区域(ECD)和鼠Fc区域融合蛋白(human c-Met ECD-mFc)DNA序列:
人c-Met细胞外Sema区域和Flag-His标签(Human c-Met Sema-Flis)DNA序列:
人c-Met ECD his标签(Human c-Met ECD-His)重组蛋白DNA序列:
实施例2、抗原抗体结合实验(ELISA)
本实验是利用酶联免疫吸附的方法检验抗c-Met抗体(包括杂交瘤上清或重组表达的单克隆抗体等)在体外对c-Met抗原的亲和力。
实验步骤为:用包被液(PBS)(Hyclone,Cat No.:SH30256.01B)稀释抗原(human c-Met-His,实施例1)至2μg/mL,加入100μL/孔于96孔酶标板(Costar 9018,Cat No.:03113024),4℃孵育过夜。次日将包被有抗原的96孔酶标板恢复至室温,洗涤液(PBS+0.05%Tween 20(Sigma,Cat No.:P1379)洗涤三次。随后加入200μL/孔封闭液(PBS+1%BSA(Roche,Cat No.:738328),37℃孵育1小时。洗涤液洗涤三次。加入待测抗c-Met抗体于96孔酶标板,室温孵育1小时。洗涤液洗涤三次。加入封闭液10000倍稀释二抗(Goat anti-Mouse IgG(H+L)(HRP)(Thermo,货号:31432)100μL/孔至96孔酶标板,室温孵育1小时。洗涤液洗涤三次。加入100μL/孔显色液TMB(eBioscience REF:00-4201-56)至96孔酶标板。加入100μL/孔终止
液(2N H2SO4)至96孔酶标板。使用读板仪450nm读板。
实施例3、抗人c-Met的小鼠单克隆抗体细胞株产生
本发明通过免疫小鼠,脾细胞融合、杂交瘤筛选方法得到小鼠来源抗人c-Met单克隆细胞株。该方法为本领域熟知。即将重组表达抗原(human c-Met ECD-mFc,human c-Met Sema-flis,见实施例1)用PBS(Hyclone,Cat No.:SH30256.01B)稀释至1mg/mL,与弗氏佐剂(首次免疫用完全弗氏佐剂,加强免疫用不完全弗氏佐剂)乳化后,皮下注射接种Balb/C小鼠(每组5只),每只小鼠接种100μg抗原,间隔两周加强免疫。从第一次加强免疫开始,每次加强免疫后的7至10天内采集小鼠血清用ELISA测定(方法见实施例2)效价。
选择免疫后血清效价高于1:105的小鼠进行细胞融合。分别无菌制备小鼠B细胞和骨髓瘤细胞(SP2/0,ATCC number:CRL-1581TM)并计数,将两种细胞按照B细胞:SP2/0=1:4的比例进行混合后离心(1500r/min,7min),弃上清加入1mL50%聚乙二醇(Supplier:SIGMA,Catalogue#RNBB306),之后用1mL无血清RPMI1640(Supplier:GIBCO,Catalogue#C22400)终止,离心10min,弃上清,用含杂交瘤细胞生长因子(Supplier:Roche,Catalogue#1363735001),血清(Supplier:GIBCO,Catalogue#C20270)和HAT(Supplier:Invitrogen,Catalogue#21060-017)的RPMI1640重悬沉淀,按照每孔105个B细胞的标准铺板,每孔100μL,置37℃细胞培养箱中培养,3天后加入每孔100μL含杂交瘤细胞生长因子,血清和HT(Supplier:Invitrogen,Catalogue#11067-030)的RPMI1640,2至4天后全换液每孔加入150μL含杂交瘤细胞生长因子,血清和HT的RPMI1640,次日ELISA(方法见实施例2)检测阳性克隆。
实验结果:
表1、人c-Met免疫小鼠杂交瘤融合检测
克隆号 | 检测结果(OD450) |
阴性对照 | 0.07 |
Ab-1 | 1.48 |
Ab-2 | 1.38 |
Ab-3 | 1.29 |
Ab-4 | 1.6 |
Ab-5 | 1.64 |
Ab-6 | 1.75 |
Ab-7 | 1.58 |
Ab-8 | 1.24 |
实施例4、抗c-Met抗体序列克隆
将单细胞株Ab-5进行cDNA序列克隆,然后重组表达出单克隆抗体并进行各项活性检测。本发明用逆转录PCR扩增抗体基因的重链和轻链可变区,连接到载体测序得到单克隆抗体轻重链序列。首先采用RNA纯化试剂盒(Qiagen公司,货号74134,步骤见此说明书)提取实施例3中活性好的单细胞株的细胞总RNA。然后使用Invitrogen公司的货号为18080-051cDNA合成试剂盒制备cDNA单链,即Oligo-dT primers cDNA反转录。以此为模版,采用PCR方法合成抗体轻重链可变区序列,PCR产物克隆到TA载体pMD-18T,然后送去测序。将得到的抗体轻重链序列分别克隆到表达载体(见实施例1),表达重组单克隆抗体,验证活性(见实施例2,3)后,进行人源化工作。
本发明小鼠杂交瘤细胞单克隆抗体Ab-5的序列:
重链可变区:
轻链可变区:
抗人c-Met抗体的VH/VL CDR的氨基酸残基由Kabat编号系统确定并注释。
本发明中鼠源的CDR序列如下表所述:
表2、鼠源抗硬骨素抗体的CDR序列
抗体 | Ab-5 |
重链CDR1 | NYGVH(SEQ ID NO:6) |
重链CDR2 | VIWSGGSTNYAAAFVS(SEQ ID NO:7) |
重链CDR3 | NHDNPYNYAMDY(SEQ ID NO:8) |
轻链CDR1 | RANKSVSTSTYNYLH(SEQ ID NO:9) |
轻链CDR2 | LASNLAS(SEQ ID NO:10) |
轻链CDR3 | QHSRDLPPT(SEQ ID NO:11) |
实施例5、抗c-Met抗体人源化
将实施例4得到鼠源抗c-Met单克隆抗体轻重链序列在抗体数据库里进行同源性比较后,建立人源化抗体模型,根据模型选择回复突变筛选最优的人源化抗c-Met单克隆抗体为本发明优选分子。该方法从已经发表的小鼠Fab晶体结构模型数据库(比如PDB数据库)中查找与所得鼠源候选分子同源性相似的晶体结构开始,挑取高分辨率(比如<)的Fab晶体结构,建立小鼠Fab模型。将本发明鼠源抗体轻重链序列和模型中的序列比对,保留和模型中和鼠源抗体序列一致的序列,得到本发明鼠抗体的结构模型,其中不一致氨基酸为可能的回复突变位点。用Swiss-pdb viewer软件运行鼠抗体结构模型,优化能量(最小化)。将模型中除CDR外的不同氨基酸位点进行回复突变,将所得的突变抗体(人源化)和人源化之前抗体对比进行活性检测。保留活性好的人源化抗体。之后,对CDR区域优化,包括避免糖基化,脱酰胺化,氧化位点等。优化后的人源化抗c-Met抗体的CDR区如下表所示:
表3、优化的抗c-Met抗体的CDR序列
抗体 | 优化的人源化抗体 |
重链CDR1 | NYGVH(SEQ ID NO:6) |
重链CDR2 | VIWSGGSTNYAAAFVS(SEQ ID NO:7) |
重链CDR3 | NHDNPYNYAMDY(SEQ ID NO:8) |
轻链CDR1 | RADKSVSTSTYNYLH(SEQ ID NO:12) |
轻链CDR2 | LASNLAS(SEQ ID NO:10) |
轻链CDR3 | QHSRDLPPT(SEQ ID NO:11) |
人源化以后的轻重链可变区如以下所示:
1、重链可变区:
Ab-9
Ab-10
Ab-11
2、轻链可变区:
Ab-9
Ab-10
Ab-11
人源化以后的轻重链和IgG Fc区段重组,得到本发明人源化抗c-Met单克隆抗体。所用的Fc序列任选自以下序列:
重链恒定区:
轻链恒定区:
用基因克隆、重组表达的方法分别克隆、表达、纯化上述抗体,经ELISA(实施例2)和体外结合活性检测(实施例6),最终选出活性保持最好的人源化抗体Ab-9,Ab-10,Ab-11,序列如下:
Ab-9人源化抗体:
重链:
轻链:
Ab-10人源化抗体:
重链:
轻链:
Ab-11人源化抗体:
重链:
轻链:
实施例6、抗c-Met人源化抗体体结合外活性检测
本发明人源化抗体体外活性除了用ELISA(实施例2)检测之外,还检测了其
与c-Met高表达细胞株MKN45的结合,及其与c-Met抗原的亲和力(BIACore测定)。
用FACS方法检测本发明抗c-Met人源化体同c-Met高表达细胞株MKN45的结合活性。
在具有10%(v/v)胎牛血清(FBS)(GIBCO,Cat No.:10099-141)和青霉素/链霉素(GIBCO,Cat No.:15070-063)的RPMI 1640培养基(GIBCO,Cat No.:11835-030)中重悬浮MKN45细胞(JCRB,Cat No.:JCRB0254)至10000,000细胞/mL。将2mL重悬的MKN45细胞以150,000细胞/孔加入96孔微滴定板(Corning,Cat No.:3799)中,加入8个浓度(20μg/mL起5倍浓度梯度稀释)的c-Met抗体至对应的孔中,最终体积为100μL,在4度孵育1小时。加入FACS缓冲液(具有2.5%(v/v)胎牛血清(FBS)的磷酸盐缓冲液(PBS)(Hyclone,Cat:SH30256.01B),4℃,1300rpm,4分钟,离心弃上清,重复三次。每孔加入100μL二抗溶液(荧光标记羊抗鼠二抗:1:200稀释,Biolegend,Cat#405307;荧光标记抗人二抗:1:30稀释,Biolegend,Cat#409304),在4度孵育1小时。加入FACS缓冲液,4℃,1300rpm,4分钟,离心弃上清,重复三次。加入200μL FACS缓冲液,重悬细胞,准备好样品,使用流式细胞仪(BD FACS Array)检测。
本发明采用表面等离子共振技术(surface plasmon resonance,SPR)检测c-Met抗体与c-Met抗原Sema-His之间的亲和力。
Anti-mouse IgG(GE Life Sciences catalog#BR-1008-38)或anti-human IgG(GE Life Sciences catalog#BR-1008-39)抗体用pH5.0乙酸钠溶液(GE Healthcare,Cat#BR-1003-51)分别稀释至30μg/mL和50μg/mL,用氨基偶联试剂盒(GE Life Sciences,Cat#BR100050)固定化至CM5芯片(GE Life Sciences catalog#BR-1000-12)的试验及对比通道,偶联水平设定在15000RU。运行缓冲液PBS(Hyclone,Cat#SH30256.01B)+0.05%P20(GE Life Sciences,Cat#BR-1000-54))稀释c-Met抗体至1.5μg/mL,运行缓冲液稀释抗原sema-his至200nM,之后用同样缓冲液1:2倍稀释直至0.78nM。将稀释好的抗体在30μL/min的流速下流过实验通道一分钟,抗原在同样的流速下流经实验通道和对比通道3分钟,解离10分钟后将流速调至10μL/min,在实验通道和对比通道流过再生缓冲液3分钟。数据经双重扣减后用BiaEvaluation 4.1拟合,拟合模型用1:1(Langmuir)模型。
试验结果:
表4、人源化抗c-Met抗体的结合活性
人源化抗体 | Ab-9 | Ab-10 | Ab-11 |
ELISA检测(EC50,nM) | 0.13 | 0.39 | 0.2 |
表5、人源化抗c-Met抗体的MKN45结合活性及抗原亲和力
人源化抗体 | MKN45/FCAS结合活性(nM) | 和抗原亲和力Biacore(nM) |
Ab-9 | 1.6 | 4 |
Ab-10 | 1.23 | 8 |
试验结论:上述试验结果表明,本发明人源化抗体和抗原的结合活性在0.13-8nM,因检测方法的不同,检测结果有所不同。结果表明了人源化后的抗c-Met抗体保留了人源化之前抗体的结合活性。
实施例7、抗c-Met抗体的内吞作用
本发明抗体结合人c-Met,具有非常好的体外活性,体内抑制肿瘤活性。此外,该抗体没有或有很弱的激动剂活性。为了检测本发明抗体结合人c-Met后,是否能够和人c-Met一起内吞到细胞内,用表达c-Met的人胃癌细胞MKN45(JCRB,Cat No.:JCRB0254)进行了评估。
在具有10%(v/v)胎牛血清(FBS)(GIBCO,Cat No.:10099-141)和青霉素/链霉素(GIBCO,Cat No.:15070-063)的RPMI 1640培养基(GIBCO,Cat No.:11835-030)中重悬浮MKN45细胞至10000,000细胞/mL。将2mL重悬的MKN45细胞以250,000细胞/孔加入96孔微滴定板中,加入10μg/mL的c-Met抗体至对应的孔中,最终体积为100μL,在4℃孵育1小时。加入FACS缓冲液(具有2.5%胎牛血清的磷酸盐缓冲液(Hyclone,Cat:SH30256.01B),4℃,1300rpm,4分钟,离心弃上清,重复三次。每孔加入100μL二抗溶液(荧光标记羊抗鼠二抗:1:200稀释,Biolegend,Cat#405307;荧光标记抗人二抗:1:30稀释,Biolegend,Cat#409304),在4℃孵育1小时。加入FACS缓冲液,4℃,1300rpm,4分钟,离心弃上清,重复三次。加入细胞完全培养基(具有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基),在37℃,5%CO2下孵育0小时,0.5小时,1小时,2小时,4小时。每孔加入5μL 7-AAD(Biolegend,Cat:420403)至100μL FACS缓冲液中,在4℃孵育30分钟,加入FACS缓冲液,4℃,1300rpm,4分钟,离心弃上清,重复三次。加入200μL Stripping buffer(0.05M甘氨酸,pH 3.0;0.1M氯化钠,按照1:1(v/v)混匀)至每孔细胞中,重悬细胞,室温孵育7分钟。室温,1300rpm,4分钟,离心弃上清。加入200μL中和洗液(0.15M三羟甲基氨基甲烷,pH 7.4)至每孔细胞中,重悬细胞,室温,1300rpm,4分钟,离心弃上清。加入200μL FACS缓冲液,重悬细胞,准备好样品,使用流式细胞仪(BD FACS Calibur)检测。结果见下表。
c-Met抗体内吞百分比=(各个时间点荧光强度值-零点时的平均荧光强度值)/
零点时的平均荧光强度值。
试验结果:
表6、本发明人源化抗c-Met抗体的细胞内吞性能评价(内吞百分比%)
人源化抗体 | 0h | 0.5h | 1h | 2h | 4h |
hIgG(对照)* | 0 | -0.9 | -4.4 | -4.9 | 3.6 |
Ab-9 | 0 | 26 | 32 | 32 | 31 |
Ab-10 | 0 | 24 | 38 | 53 | 59 |
*:对照组-4.9%、-3.6%均为实验误差(背景值),均视为没有内吞作用。
试验结论:上表试验结果表明,本发明抗体除了没有激动剂活性外,还有很好的内吞作用。结合靶细胞后,抗体和受体一起迅速内吞到靶细胞内,2-4小时内吞达到最大值。
实施例8、抗c-Met抗体生物物理稳定性特性分析
为了评估本发明抗体的生物物理稳定性,比如糖基化,脱氨基化位点是否存在,以及其稳定性等,用质谱(LC-MS)分析方法对本发明抗c-Met抗体进行了综合评价。
样品直接LC-MS检测轻重链分子量分析糖基化。在4℃长时间(3个月以上),或40℃,21天加速条件下,LC-MS分析脱氨基化。不同条件处理样品后,取出样品,用pH7.2Tris-HCl稀释样品至2mg/mL,加入终浓度为10mM TCEP和6M尿素(AMRESCO,Cat#0378),37℃孵育20min,加入终浓度为20mM IAA(Sigma-Aldrich,Cat#I1149)室温避光孵育15min保护巯基,用pH 7.2Tris-HCl稀释样品以调节pH,按照蛋白:酶=10:1(重量比)的比例添加蛋白酶(Sigma-Aldrich,Cat#T6567),37℃孵育25min后添加终浓度为0.1%的甲酸(Fluca,Cat#94318)终止反应,离心上LC-MS分析。
用BiopharmaLynx来分析有无脱酰胺基作用。所得到的质谱数据通过找到包含脱酰胺化位点的原生肽(native peptide)和修饰产物,提取母离子得到EIC(Extracted Ion Chromatogram)图,积分得到峰面积并计算脱酰胺化和氧化产物所占比例。
试验结果:
表7、本发明人源化抗c-Met抗体的物理稳定性能评价
*:重链均有糖基化,分子量均和预期一致。#:脱氨基分子比例(%)。0.66-1.0%在检测背景范围内;—:为未进行该试验。
试验结论:上述结果表明,本发明的抗体稳定,物理性能好。
实施例9、抗c-Met抗体Ab-10偶联毒素MC-MMAF(编号1)
本发明抗c-Met抗体具有受体结合阻止活性、无激动剂活性、具有靶细胞内吞活性和物理稳定性等特性,这些特性使得本发明抗体特别适合和毒素偶联成ADC药物用于c-Met表达癌症治疗。偶联过程见下图:
第一步将硫代乙酸S-(3-羰基丙基)酯(0.7mg,5.3μmol)溶解于乙腈溶液(0.9mL),备用。向Ab-10单抗pH=4.3的乙酸/乙酸钠缓冲液(10.35mg/mL,9.0mL,0.97mmol)加入上述预制的硫代乙酸S-(3-羰基丙基)酯的乙腈溶液,然后滴加氰基硼氢化钠(14.1mg,224μmol,1.0mL)的水溶液,于25℃下振荡反应2小时。反应结束后,用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的0.05M的PBS溶液)后,得产物1b溶液,浓缩到约10mg/mL后直接进行下一步反应。
第二步,向1b溶液(11.0mL)中加入盐酸羟胺溶液(2.0M,0.35mL),于25℃下振荡反应30分钟后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的0.05M的PBS溶液)后,得标题产物Ab-10单抗-丙硫醇1c溶液(浓度6.17
mg/mL,14.7mL)。
第三步,将化合物MC-MMAF(1.1mg,1.2μmol,采用PCT专利WO2005081711公开的方法制备而得)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-10单抗-丙硫醇溶液1c(6.17mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-1的PBS缓冲液(3.7mg/mL,4.7mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:148119.2(MAb+0D)、149278.1(MAb+1D)、150308.1(MAb+2D)、151314.1(MAb+3D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.7。
实施例10、抗c-Met抗体Ab-10偶联毒素MC-VC-PAB-MMAE(编号2)
将化合物MC-VC-PAB-MMAE(1.6mg,1.2μmol,采用PCT专利WO2004010957公开的方法制备而得)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-10单抗-丙硫醇溶液1c(6.17mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-2的PBS缓冲液(3.6mg/mL,4.8mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:148118.4(MAb+0D)、149509.2(MAb+1D)、150903.1(MAb+2D)、152290.4(MAb+3D)、153680.7(MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.8。
实施例11、抗c-Met抗体Ab-10偶联毒素MC-VC-PAB-MMAF(编号3)
将化合物MC-VC-PAB-MMAF(1.6mg,1.2μmol,采用PCT专利WO2005081711公开的方法制备而得)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-10单抗-
丙硫醇溶液1c(6.17mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-3的PBS缓冲液(3.5mg/mL,4.9mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:148119.1(MAb+0D)、149525.3(MAb+1D)、150930.7(MAb+2D)、152335.2(MAb+3D)、153739.8(MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.6。
实施例12、抗c-Met抗体Ab-10偶联毒素MC-MMAE(编号4)
化合物MC-MMAE(1.2mg,1.2μmol,采用专利申请”US7/750/116B1”公开的方法制备而得)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-10单抗-丙硫醇溶液1c(6.17mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-4的PBS缓冲液(3.4mg/mL,5.0mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:148118.6(MAb+0D)、149104.3(MAb+1D)、150090.1(MAb+2D)、151075.8(MAb+3D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.6。
实施例13、抗c-Met抗体Ab-9偶联毒素MC-MMAE(编号5)
第一步,将硫代乙酸S-(3-羰基丙基)酯(0.7mg,5.3μmol),溶解于0.9mL乙腈溶液,备用;向Ab-9单抗pH=4.3的乙酸/乙酸钠缓冲液(10.85mg/mL,9.0mL,0.976mmol)加入上述预制的硫代乙酸S-(3-羰基丙基)酯的乙腈溶液,然后滴加的氰基硼氢化钠(14.1mg,224μmol,1.0mL)的水溶液,于25℃下振荡反应2小时。反应结束后,用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的0.05M的PBS溶液)后,得标题产物5b溶液,浓缩到约10mg/mL后直接进行下一步反应。
第二步,向5b溶液(11.0mL)中加入盐酸羟胺溶液(2.0M,0.35mL),于25℃下振荡反应30分钟后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的0.05M的PBS溶液)后,得标题产物Ab-9单抗-丙硫醇5c溶液(浓度6.2mg/mL,15.0mL)。
第三步,将化合物MC-MMAE(1.1mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-9单抗-丙硫醇溶液5c(6.2mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-5的PBS缓冲液(3.8mg/mL,4.6mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:150530.9(MAb+0D)、151915.7(MAb+1D)、153333.6(MAb+2D)、154763.4(MAb+3D)、156271.9(MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.5。
实施例14、抗c-Met抗体Ab-9偶联毒素MC-MMAF(编号6)
将化合物MC-MMAF(1.1mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-9单抗-丙硫醇溶液5c(6.2mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),
在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-6的PBS缓冲液(3.8mg/mL,4.6mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:150537.8(MAb+0D)、152087.9(MAb+1D)、153486.5(MAb+2D)、154911.7(MAb+3D)、156499.9(MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.7。
实施例15、抗c-Met抗体Ab-9偶联毒素MC-VC-PAB-MMAF(编号7)
将化合物MC-VC-PAB-MMAF(1.6mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-9单抗-丙硫醇溶液5c(6.2mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-7的PBS缓冲液(3.8mg/mL,4.6mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:150537.8(MAb+0D)、152087.9(MAb+1D)、153486.5(MAb+2D)、154911.7(MAb+3D)、156499.9(MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.8。
实施例16、抗c-Met抗体Ab-9偶联毒素MC-VC-PAB-MMAE(编号8)
将化合物MC-VC-PAB-MMAE(1.6mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-9单抗-丙硫醇溶液5c(6.2mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后,得标题产物ADC-8的PBS缓冲液(3.8mg/mL,4.6mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:150508.6(MAb+0D)、151903.6(MAb+1D)、153314.5(MAb+2D)、154747.8(MAb+3D)、156039.5MAb+4D)。分析得每个抗体分子连接毒素量(DAR)平均值:y=1.6。
实施例17、抗c-Met抗体Ab-9偶联毒素-SN-38(编号9)
将化合物MC-VC-PAB-SN-38(1.3mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-9单抗-丙硫醇溶液5c(6.2mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后,将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后,得标题产物ADC-11的PBS缓冲液(3.7mg/mL,4.5mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:150537.1(MAb+0D)、151786.6(MAb+1D)、152948.6(MAb+2D)、154161.7(MAb+3D)、155365.9(MAb+4D)、156477.8(MAb+5D)。
平均值:y=2.6。
实施例18、抗c-Met抗体Ab-10偶联毒素(编号10)
1、毒素的制备
(S)-2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-二甲基-2-((S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酰胺)丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸
第一步
(S)-叔丁酯2-氨基-3-(2-氟苯基)丙酸的制备
将原料((S)-2-氨基-3-(2-氟苯基)丙酸12a(400mg,2.18mmol,采用公知的方法“Advanced Synthesis&Catalysis,2012,354(17),3327-3332”制备而得)溶于乙酸叔丁酯(10mL),加入高氯酸(300mg(70%),3.3mmol),于室温下搅拌16小时。反应完毕后加入水(6mL),分液,有机相用饱和碳酸氢钠溶液(5mL)洗涤。水相用饱和碳酸氢钠溶液调节至Ph=8,二氯甲烷(5mL×3)萃取,合并有机相,依次用水(3mL),饱和氯化钠溶液(5mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩得粗品标题产物化合物12b(390mg,黄色油状物),产品不经纯化直接进行下一步反应。
第二步
(1S,3S,5S)-叔丁酯3-((1R,2R)-3-(((S)-1-(叔丁氧基)-3-(2-氟苯基)-1-羰基丙基-2-基)氨基)-1-甲氧基-2-甲基-3-羰基丙基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸的制备
将原料(2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸12e(100mg,0.334mmol)溶于二氯甲烷(6mL)和二甲基甲酰胺(V/V=5:1)混合溶剂中,加入反应物粗品(S)-叔丁酯2-氨基-3-(2-氟苯基)丙酸12b(80mg,0.334mmol)。再加入N,N-二异丙基乙基胺(0.29mL,1.67mmol)和
2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(152.3mg,0.40mmol)。反应体系在氩气氛下,于室温搅拌1小时。反应结束后,加水(10mL)搅拌,分层,二氯甲烷层用饱和氯化钠溶液(10mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩。用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系B纯化所得残余物,得到标题产物化合物12c(173mg,无色液体,收率99.5%)。
MS m/z(ESI):521.2[M+1]
第三步
(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸的制备
将原料(1S,3S,5S)-叔丁酯3-((1R,2R)-3-(((S)-1-(叔丁氧基)-3-(2-氟苯基)-1-羰基丙基-2-基)氨基)-1-甲氧基-2-甲基-3-羰基丙基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸12c(173mg,0.33mmol)溶于二氧六环(2mL)中,加入氯化氢二氧六环溶液(5.6M,0.21mL,1.16mmol),氩气氛下,于室温搅拌1小时,置于0℃冰箱内12小时。反应结束后,将反应液减压浓缩,加入二氯甲烷(5mL)稀释,加入饱和碳酸氢钠溶液(10mL),搅拌10分钟。体系分层,水层用二氯甲烷萃取(5mL×3)。合并二氯甲烷层,用饱和氯化钠溶液(10mL)洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩,得到粗品标题产品化合物12d(77mg,黄色液体),产品不经纯化直接进行下一步反应。
MS m/z(ESI):421.2[M+1]
第四步
(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,8-二异丙基-12-甲氧基-4,10-二甲基-3,6,9-三羰基-2-氧-4,7,10-三氮杂十四烷基-14-酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸的制备
将粗品(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸12d(77mg,0.183mmol),(5S,8S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,8-二异丙基-12-甲氧基-4,10-二甲基-3,6,9-三羰基-2-氧杂-4,7,10-三氮杂十四烷-14-羧酸12i(116.8mg,0.183mmol,采用专利申请“WO 2013072813”公开的方法制备而得)溶于二氯甲烷(6mL)和二甲基甲酰胺(V/V=5:1)混合溶剂中,加入N,N-二异丙基乙基胺(0.16mL,0.915mmol)和2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯(84mg,0.22mmol)。反应体系在氩气氛下,于室温下搅拌1小时。反应结束后,加入水(10mL)搅拌,分层。二氯甲烷层用饱和氯化钠溶液(10mL)洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩。用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系B纯化残留物,得到标题产品化合物12e(190.5mg,黄色粘稠物,收率100%)。
MS m/z(ESI):1040.6[M+1]
第五步
(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-二甲基-2-((S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酰胺)丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸的制备
将原料(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,8-二异丙基-12-甲氧基-4,10-二甲基-3,6,9-三羰基-2-氧杂-4,7,10-三氮杂十四烷基-14-酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸12e(190.5mg,0.183mmol)溶于二氯甲烷(1.5mL)中,加入二乙胺(2mL)。反应体系在氩气氛下,于室温搅拌3小时。反应结束后,将反应液减压浓缩,得到粗品标题产品化合物12f(150mg,黄色粘稠物),产品不经纯化直接进行下一步反应。
MS m/z(ESI):818.5[M+1]
第六步
(S)-2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-二甲基-2-((S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酰胺)丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸的制备
将粗品(S)-叔丁酯2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-二甲基-2-((S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酰胺)丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸12f(150mg,0.183mmol)溶于二氧六环(1mL)中,加入的氯化氢二氧六环溶液(5.6M,3mL),氩气氛下,于室温搅拌12小时。反应结束后,将反应液减压浓缩,用乙醚带旋溶剂。所得残余物用高效液相色谱法纯化得标题产品化合物12g(28mg,白色粉末固体,收率20%)。
MS m/z(ESI):762.7[M+1]
1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.38-7.18(m,2H),7.13-7.01(m,2H),4.80-4.67(m,2H),4.30-4.15(m,1H),4.13-4.01(m,1H),3.96-3.83(m,2H),3.75-3.60(m,2H),3.42-3.11(m,9H),3.06-2.95(m,1H),2.70-2.58(m,4H),2.28-2.01(m,4H),1.88-1.70(m,3H),1.57-1.25(m,4H),1.22-0.95(m,18H),0.92-0.80(m,4H),0.78-0.65(m,1H).
2、毒素中间体的制备
(S)-2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-甲基己酰胺)-3-甲基丁酰胺)-N,3-二甲基丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸
将原料(S)-2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-二甲基-2-((S)-3-甲基-2-(甲基氨基)丁酰胺)丁酰胺)-3-甲氧基-5-甲基庚酰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酰胺)-3-(2-氟苯基)丙酸12g(25mg,0.033mmol)溶于二氯甲烷(3mL)中,加入N,N-二异丙基乙基胺(0.029mL,0.164mmol),反应体系在氩气氛下,冰浴下滴加预制的6-(2,5-二羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰氯4b(11.3mg,0.049mmol)的二氯甲烷溶液,于室温反应3小时。反应结束后,加入水(5mL),搅拌20分钟,分液,有机层用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,残留物用高效液相色谱法纯化得标题产物化合物12h(7mg,黄色粘稠物,收率22.4%)。
MS m/z(ESI):955.4[M+1]
1H NMR(400MHz,CD3OD):δ7.36-7.30(m,1H),7.29-7.21(m,1H),7.17-7.02(m,2H),6.83-6.79(m,2H),4.81-4.71(m,2H),4.69-4.55(m,2H),4.25-4.15(m,1H),4.13-4.04(m,1H),3.96-3.85(m,2H),3.70-3.61(m,1H),3.55-3.46(m,3H),3.40-3.21(m,4H),3.18-3.10(m,2H),3.07-2.96(m,4H),2.67-2.56(m,2H),2.54-2.34(m,3H),2.29-2.17(m,2H),2.10-1.99(m,1H),1.89-1.57(m,7H),1.52-1.28(m,6H),1.21-1.11(m,4H),1.07-0.96(m,6H),0.95-0.81(m,12H),0.80-0.69(m,1H).
3、抗体毒素偶联物的制备
将化合物12h(1.2mg,1.2μmol)溶解于乙腈(0.3mL)中,加入Ab-10单抗-丙硫醇1c溶液(6.17mg/mL,3.0mL)中,于25℃下振荡反应4小时后将反应液用Sephadex G25凝胶柱脱盐纯化(洗脱相:pH为6.5的含0.05M的PBS溶液),在无菌条件下通过0.2μm滤器过滤后得标题产物ADC-12的PBS缓冲液(3.3mg/mL,5.0mL),于4℃冷冻储存。
Q-TOF LC/MS:特征峰:148119.6(MAb+0D)、149150.5(MAb+1D)、150221.1(MAb+2D)、151265.1(MAb+3D)、152314.3(MAb+4D)。
平均值:y=1.6。
参照实施例9-18,制备编号11-12的ADC化合物。
实施例19、抗c-Met抗体毒素偶联(ADC)分子对肝癌细胞的增殖抑制作用
供试品:本发明部分抗体化合物,其化学名称和制备方法见各化合物的制
备实施例。
采用CCK法测试本发明分子对细胞增殖的抑制作用,根据IC50大小评价本发明ADC分子体外细胞活性。
用Cell Counting Kit(东仁化学科技有限公司,Cat#CK04)检测细胞增殖(按说明书进行操作),所用细胞及相应的培养基见下表:
细胞系 | 培养基 | 厂家货号 |
HepG2 | EMEM+10%FBS | 中科院细胞库,Cat#TCHu72 |
Hep3B | EMEM+10%FBS | 中科院细胞库,Cat#TCHu106 |
SK-HEP-1 | EMEM+10%FBS | 中科院细胞库,Cat#TCHu109 |
HCCLM3 | DMEM+10%FBS | 江苏豪森药业有限公司 |
QGY-7701 | DMEM+10%FBS | 上海拜力生物科技有限公司 |
SMMC-7721 | DMEM+10%FBS | 上海拜力生物科技有限公司 |
Bel-7402 | DMEM+10%FBS | 上海拜力生物科技有限公司 |
实验方法:
实验时加入2-3mL胰蛋白酶消化2-3min,待细胞消化完全,加入10-15mL完全培养基将经过消化的细胞洗脱下来,1000rpm离心3min,弃上清。接着加入10-20mL培养基将细胞重悬,制成单细胞悬液,调整细胞密度为4×104cells/mL。在96孔细胞培养板各孔中加0.1mL上述细胞悬液,37℃5%CO2的培养箱中培养,24小时后去掉培养基,每孔加入90μL含2%FBS的培养基,将待测样品用PBS稀释成不同浓度梯度,每孔加入10μL,37℃5%CO2的培养箱中孵育72小时。每孔加入10μL CCK8,培养箱中继续孵育2小时,酶标仪(VICTOR3,PerkinElmer公司)检测OD450,采用GraphPad Prism(version 5.0)软件进行数据分析。
实验结果:
表8、本发明分子对肝癌细胞增殖抑制作用
实验结论:
由上表实验结果显示本发明的ADC-1药物分子对肝癌细胞系的抑制作用优于本发明抗c-Met抗体,说明本发明的ADC药物具有较好的抑制肝癌细胞的增殖作用。
实施例20、本发明ADC药物对人肝癌HCCLM3裸小鼠皮下移植瘤的疗效
供试品:本发明部分抗体、ADC化合物,其化学名称和制备方法见各化合物的制备实施例。
实验动物:BALB/cA-nude裸小鼠,21-28天,雄性,购自中国科学院上海药物研究所。生产许可证号:SCXK(沪)2013-0017,No311613700000089。饲养环境:SPF级。
供试品溶液配制:
ADC-12用注射用水溶解成20mg/mL溶液,分装保存-80℃冰箱,临用时用0.1%BSA生理盐水稀释成相应浓度;
Ab-10抗体原液,抗体浓度16.3mg/mL,用0.1%BSA生理盐水稀释后,分装保存于-80℃冰箱。
实验方法:
裸小鼠皮下接种人肝癌HCCLM3细胞,待肿瘤生长至100-150mm3后,将动物随机分组(D0),每组10只。每周测2-3次瘤体积,称鼠重,记录数据。
肿瘤体积(V)计算公式为:
V=1/2×a×b2 其中a、b分别表示长、宽;
T/C(%)=(T-T0)/(C-C0)×100其中T、C为试验结束时的肿瘤体积;T0、C0为试验开始时的肿瘤体积。
实验结果:
表9、本发明分子对人肝癌HCCLM3裸小鼠皮下移植瘤的抑制试验
D0:第一次给药时间;P值指与溶剂相比;**P<0.01;均采用Student’s t检验;试验开始时小鼠数目:n=10;短线-表示数据为空白。
实验结论:
由上表数据可判断,ADC-12(1、3、10mg/kg,iv,D0)剂量依赖性地抑制高表达c-Met人肝癌HCCLM3裸小鼠皮下移植瘤的生长,抑瘤率分别为36%、87%、178%(D21),3mg/kg剂量组有1/10肿瘤部分消退,10mg/kg剂量组有3/10肿瘤部分消退和6/10肿瘤完全消退(D21);至首次给药后第43天(D42),10mg/kg剂量组仍有7/10肿瘤完全消退。Ab-10抗体原液(10mg/kg,IV,每周2次,共6次),对HCCLM3的抑瘤率为36%;荷瘤小鼠对以上药物均能很好耐受,没有体重减轻等症状发生。相比较,ADC-12对HCCLM3的疗效明显强于Ab-10抗体原液。
因此,ADC-12对c-Met人肝癌HCCLM3裸小鼠皮下移植瘤的抑制作用显著,有效抑制肿瘤生长,引起肿瘤部分或完全消退,并且随着剂量的升高,抑瘤率提高、抑制效果更加显著;Ab-10抗体原液对HCCLM3有显著抑制作用、有效抑制肿瘤生长;在相同剂量条件下,ADC-12对HCCLM3的疗效明显强于Ab-10抗体原液。
实施例21、本发明ADC药物在BALB/c裸小鼠的LI-03-0022 HCC患者来源的肿瘤移植(PDX)模型上的抗肿瘤疗效
供试品:本发明部分抗体、ADC化合物,其化学名称和制备方法见各化合物的制备实施例。
试验动物:BALB/cA-nude裸小鼠,6-8周,18只,雌性,购自上海西普尔必凯实验动物有限公司,生产许可证号:SCXK(沪)2013-0016,动物合格证号:2008001658891,饲养环境:SPF级。
供试品溶液配制:
ADC-12药物用注射用水溶解成20mg/mL溶液,分装保存-80℃冰箱,临用时用5%葡萄糖溶液稀释成相应浓度;
Ab-10抗体原液浓度16.3mg/mL用5%葡萄糖溶液稀释后,分装保存于-80℃冰箱,临用时用5%葡萄糖溶液稀释成相应浓度。
具体配置方法如下表所示:
LI-03-0022 HCC PDX肿瘤模型的建立:
LI-03-0022 HCC(hepatic celluler cancer,肝细胞癌)PDX肿瘤模型(人体肿瘤移植(patient-derived tumor xenograft model,PDX)最初是从肝癌病人手术切除组织的临床样品(来源于上海东方肝胆医院)上建立的,植入裸小鼠中,将其定义为0代(P0),植入0代(P0)肿瘤后定义为1代(P1),在裸小鼠中持续植入以此顺序定义,FP3肿瘤从P2T的人中恢复,从FP5产生的下一代定义为FP6,以此类推,FP5肿瘤组织用于此研究。
实验方法:
(1)肿瘤植入:每只小鼠在右侧皮下植入LI-03-0022FP5肿瘤切片(~30mm3)以发展肿瘤,当肿瘤植入32天后、并且肿瘤大小平均接近183.20mm3后开始治疗、每组6只荷瘤小鼠,对小鼠的实验方法按照下表实验设计中的预定方案进行:
备注:a、N为每组动物数量;b、给药体积为基于体重10μL/g调整给药体积;c、BIW为每周2次;iv为静脉注射;
在2小时后最后一次给药从所有老鼠未经抗凝收集血液样品,收集约50μL血清用于PK分析;在研究结束时,收集肿瘤样品,将来自溶媒组的2只动物和样品组的2只动物,分为两组:一个用于FFPE(Formalin-Fixedand Parrffin-Embedded,福尔马林固定后石蜡包埋的组织简称为FFPE样品)和IHC(Immunohistochemistry,免疫组织化学染色)、一个用于在液氮中冷冻。
(2)观察与记录:每周测2-3次瘤体积,称鼠重,记录数据。
(3)肿瘤测量与终点
主要终点是看肿瘤生长是否可能会推迟或小鼠可能被治愈,肿瘤体积用卡尺每周测量两次、测量两个维度,单位为mm3;
肿瘤体积(V)计算公式为:
V=0.5×a×b2 其中a和b分别是肿瘤的长径和短径;
肿瘤体积用于计算T-C值、T/C值,T-C值通过T(为治疗组肿瘤达到1000mm3所需的平均时间,单位为天)和C(为对照组肿瘤达到相同大小所需的平均时间,单位为天)来计算;T/C值(百分比)作为抗肿瘤效力的指示,尤其是,T=Ti/T0,C=Ci/C0,Ti为治疗组在某一天的平均肿瘤体积,T0为治疗组开始治疗的平均肿瘤体积,Ci为与Ti相同时间的溶媒对照组的平均肿瘤体积,V0为开始治疗的溶媒组的平均肿瘤体积。
(4)数据分析:汇总统计,包括平均值和平均值的标准误差(SEM),在不同组间的肿瘤体积差异的体积分析和在最后一次给药(分组后的第14天)后在最佳治疗时间点获得数据进行的药物相互作用的体积分析,单向方差分析以比较组间肿瘤体积和肿瘤重量,当得到非显著F-统计量(p值=0.061,治疗方差比上误差方差),进行Dunnett的T(双面)组间比较,采用SPSS17.0对所有数据进行分析,P<0.05被认为是统计学上有意义。
实验结果:
表10-1、肿瘤体积随时间变化
a为平均值±标准误差;b为治疗开始后的天数;c为n=5;短线-为相应组别的动物在该时间已经处死,未获取数据。
表10-2、本发明分子对人肝癌BALB/c裸小鼠皮下移植瘤的肿瘤生长抑制分析
a为平均值±标准误差;b为肿瘤生长抑制是通过将治疗组的组平均肿瘤体积除以对照组的组平均肿瘤体积,T/C必须小于或等于50%;c为p值在肿瘤大小的基础上计算得到;d为肿瘤动物每组3-5只。
表10-3、c-Met染色的免疫组化(IHC)
具体染色面积见说明书附图图2和图3。
备注:0表示未染色,+表示浅染色,++表示中等染色,+++表示深染色;在显微镜下读取整个切片,细胞不同染色强度的百分比通过视觉评估来确定,H得分计算公式为1×(+的细胞%)+2×(++的细胞%)+3×(+++的细胞%);然后我们用得分标准来评价图片:得分值在0-0.3为弱阳性,0.3-1.5为中等阳性,1.5-3为强阳性。
实验结论:
由上表结果说明本发明的ADC药物对抑制肝癌细胞的增殖作用显著强于抗体;用ADC-12注射液治疗产生显著的抗肿瘤活性,平均肿瘤体积为52.3mm3(T/C value=3.25%,p=0.001),与溶媒组比较,肿瘤生长体积大小控制在1000mm3延迟了32天;但是,用Ab-10抗体溶液治疗仅产生微小的抗肿瘤活性、平均肿瘤大小控制在1,067mm3(T/C value=74.47%)延迟了3天,与溶媒组比较没有统计学上的显著不同(p=0.252);LI-03-0022 HCC PDX模型对c-Met蛋白表达的印象得分为2+,说明该模型对c-Met蛋白表达量为强阳性,可以用于体内做进一步研究。因此,本发明ADC药物在LI-03-0022 HCC患者来源的肿瘤移植(PDX)模型研究中有显著的抗肿瘤活性,并且在荷瘤动物上有较好的耐受性。
实施例22、本发明ADC药物在BALB/c裸小鼠的LI-03-0240 HCC患者来源的肿瘤移植(PDX)模型上的抗肿瘤疗效
供试品:本发明部分抗体、ADC化合物,其化学名称和制备方法见各化合
物的制备实施例。
实验动物:BALB/cA-nude裸小鼠,6-8周,30只,雌性,购自上海西普尔必凯实验动物有限公司,生产许可证号:SCXK(沪)2013-0016,动物合格证号2008001658004,饲养环境:SPF级。
供试品溶液配制:
ADC-12药物的冻干粉用注射用水溶解成20mg/mL溶液,分装保存-80℃冰箱,临用时用5%葡萄糖溶液稀释成相应浓度;
Ab-10抗体原液浓度16.3mg/mL用5%葡萄糖溶液稀释后,分装保存于-80℃冰箱,临用时用5%葡萄糖溶液稀释成相应浓度。
具体配置方法如下表所示:
LI-03-0240 HCC PDX肿瘤模型的建立:
LI-03-0240 HCC(hepatic celluler cancer,肝细胞癌)PDX肿瘤模型(人体肿瘤移植(patient-derived tumor xenograft model,PDX)最初是从肝癌病人手术切除组织的临床样品(来源于上海东方肝胆医院)上建立的,植入裸小鼠中,将其定义为0代(P0),植入0代(P0)肿瘤后定义为1代(P1),在裸小鼠中持续植入以此顺序定义,FP3肿瘤从P2T的人中恢复,从FP5产生的下一代定义为FP6,以此类推,FP5肿瘤组织用于此研究。
实验方法:
(1)肿瘤植入:每只小鼠在右侧皮下植入LI-03-0240FP5肿瘤切片(~30mm3)以发展肿瘤,当肿瘤植入15天后、并且肿瘤大小平均接近151.79mm3后开始治疗、每组6只荷瘤小鼠,对小鼠的实验方法按照下表实验设计中的预定方案进行:
a、N为每组动物数量;b、给药体积为基于体重10μL/g调整给药体积;c、BIW为每周2次;iv为静脉注射;
在2小时后最后一次给药从所有老鼠未经抗凝收集血液样品,收集约50μL血清用于PK分析;在研究结束时,收集肿瘤样品,将来自溶媒组的2只动物和样品组的2只动物,分为两组:一个用于FFPE(Formalin-Fixedand Parrffin-Embedded,福尔马林固定后石蜡包埋的组织简称为FFPE样品)和IHC(Immunohistochemistry,免疫组织化学染色)、一个用于在液氮中冷冻。
(2)观察与记录:每周测2-3次瘤体积,称鼠重,记录数据。
(3)肿瘤测量与终点
主要终点是看肿瘤生长是否可能会推迟或小鼠可能被治愈,肿瘤体积用卡尺每周测量两次、测量两个维度,单位为mm3;
肿瘤体积(V)计算公式为:
V=0.5×a×b2 其中a、b分别表示长、宽;
肿瘤体积用于计算T-C值、T/C值,T-C值通过T(为治疗组肿瘤达到1000mm3所需的平均时间,单位为天)和C(为对照组肿瘤达到相同大小所需的平均时间,单位为天)来计算;T/C值(百分比)作为抗肿瘤效力的指示,尤其是,T=Ti/T0,C=Ci/C0,Ti为治疗组在某一天的平均肿瘤体积,T0为治疗组开始治疗的平均肿瘤体积,Ci为与Ti相同时间的溶媒对照组的平均肿瘤体积,V0为开始治疗的溶媒组的平均肿瘤体积。
(4)数据分析:汇总统计,包括平均值和平均值的标准误差(SEM),组间肿瘤体积的差异统计分析和在最后一次给药(分组后的第17天)后在最佳治疗时间点进行的药物相互作用所获得的数据分析。比较组间肿瘤体积和肿瘤重量用单向方差分析,当得到非显著F-统计量(p<0.001,治疗方差比上误差方差),进行组间Games-Howell比较,对所有数据采用SPSS17.0进行分析,P<0.05被认为是统计学上有意义。
实验结果:
表11-1、肿瘤体积随时间变化
a为平均值±标准误差;b为治疗开始后的天数;c为n=5;短线-为相应组别的动物在该时间已经处死,未获取数据。
表11-2、本发明分子对人肝癌BALB/c裸小鼠皮下移植瘤的肿瘤生长抑制分析
a为平均值±标准误差;b为肿瘤生长抑制是通过将治疗组的组平均肿瘤体积除以对照组的组平均肿瘤体积,T/C必须小于或等于50%;c为p值在肿瘤大小的基础上计算得到;d为肿瘤动物每组3-5只。
表11-3、c-Met染色的免疫组化(IHC)
具体染色面积见说明书附图图5和图6。
备注:0表示未染色,+表示浅染色,++表示中等染色,+++表示深染色;在显微镜下读取整个切片,细胞不同染色强度的百分比通过视觉评估来确定,H得分计算公式为1×(+的细胞%)+2×(++的细胞%)+3×(+++的细胞%);然后我们用得分标准来评价图片:得分值在0-0.3为弱阳性,0.3-1.5为中等阳性,1.5-3为强阳性。
实验结论:
由上表结果说明本发明的ADC药物对抑制肝癌细胞的增殖作用显著强于抗体;用ADC-12注射液治疗产生显著的抗肿瘤活性,平均肿瘤体积为52.3mm3(T/C value=3.25%,p=0.001),与溶媒组比较,肿瘤生长体积大小控制在1000mm3延迟了32天;但是,用Ab-10抗体溶液治疗仅产生微小的抗肿瘤活性、平均肿瘤大小控制在1,067mm3(T/C value=74.47%)延迟了3天,与溶媒组比较没有统计学上的显著不同(p=0.252);LI-03-0240PDX模型对c-Met蛋白表达的印象得分为3+,说明该模型对c-Met蛋白表达量为强阳性,可以用于体内做进一步研究。因此,本发明ADC药物在LI-03-0240 HCC患者来源的肿瘤移植(PDX)模型研究中有显著的抗肿瘤活性,并且在荷瘤动物上有较好的耐受性。
Claims (36)
- 一种抗体-细胞毒性药物偶联物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物在制备治疗肝癌药物中的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物具有式(I)所示结构:Ab-[(L2)t-L1-D)]y (I)其中:D为细胞毒性药物;L1,L2是接头单元;t为0或1,优选1;y为1-8,优选2-5;Ab为特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含至少1个选自以下的CDR区序列或其突变序列:抗体重链可变区HCDR区序列:SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8;和抗体轻链可变区LCDR区序列:SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的抗体重链可变区包含至少1个选自如下的HCDR区序列或其突变序列:SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的抗体轻链可变区包含至少1个选自如下的LCDR区序列或其突变序列:SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11。
- 根据权利要求1-3任一项所述的用途,其特征在于,所述的抗体包含重链可变区序列SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8,或其突变序列,和轻链可变区序列SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11或其突变序列。
- 根据权利要求1-4任一项所述的用途,其特征在于,所述的突变序列为CDR区发生1-3个优化抗体活性的氨基酸突变,其中HCDR2区突变序列优选为SEQ ID NO:12。
- 根据权利要求1-5任一项所述的用途,其特征在于,所述的特异性结合 c-Met受体的抗体或其抗原结合片段为鼠源抗体或其片段。
- 根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的鼠源抗体重链可变区序列为:SEQ ID NO:4。
- 根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的鼠源抗体轻链可变区序列为:SEQ ID NO:5。
- 根据权利要求6-8任一项所述的用途,其特征在于,所述的鼠源抗体的重链可变区为:SEQ ID NO:4,轻链可变区为:SEQ ID NO:5。
- 根据权利要求1-5任一项所述的用途,其特征在于,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其为嵌合抗体或人源化抗体或其片段。
- 根据权利要求10所述的用途,其特征在于,所述人源化抗体重链可变区上的重链FR区序列,来源于人种系重链序列,优选人种系重链IGHV3-33*01;其中所述重链FR区序列包含人种系重链IGHV 3-33*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区的框架序列或其突变序列,优选所述突变序列为0-10个氨基酸的回复突变。
- 根据权利要求11所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:13-15所示的重链可变区序列或其变体。
- 根据权利要求10所述的用途,其特征在于,所述人源化抗体轻链可变区上的轻链FR区序列,选自人种系轻链序列,优选人种系轻链IGKV085或IGKV 4-1*01,其中所述轻链FR区序列包含人种系轻链IGKV085和IGKV 4-1*01的FR1,FR2,FR3区和FR4区的框架序列或其突变序列,优选所述突变序列为0-10个氨基酸的回复突变。
- 根据权利要求13所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:16-18所示的轻链可变区序列或其变体。
- 根据权利要求10-14任一项所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体包含选自SEQ ID NO:13-15的重链可变区序列和选自SEQ ID NO:16-18的轻链可变区序列。
- 根据权利要求1-5和10-15任一项所述的用途,其特征在于,所述的特 异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自a)至c)任一的重链可变区序列和轻链可变区序列的组合:a)SEQ ID NO:13的重链可变区序列和SEQ ID NO:16的轻链可变区序列;b)SEQ ID NO:14的重链可变区序列和SEQ ID NO:17的轻链可变区序列;或c)SEQ ID NO:15的重链可变区序列和SEQ ID NO:18的轻链可变区序列。
- 根据权利要求10-16任一项所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体的重链恒定区包含源自人源IgG1或其变体、人源IgG2或其变体、人源IgG3或其变体或人源IgG4或其变体的恒定区,优选包含人源IgG1或其变体或人源IgG2或其变体或人源IgG4或其变体的恒定区,更优选人源IgG2或其变体的恒定区。
- 根据权利要求17所述的用途,其特征在于,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自SEQ ID NO:23-25或与其具有至少90%同源性的全长重链序列。
- 根据权利要求10-16任一项所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体的轻链恒定区包含选自人源κ或λ链或其变体的恒定区。
- 根据权利要求19所述的用途,其特征在于,所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段,其包含选自SEQ ID NO:26-28或与其具有至少90%序列同源性的全长轻链序列。
- 根据权利要求10-20任一项所述的用途,其特征在于,所述的人源化抗体包含选自以下全长轻链序列和全长重链序列的组合:Ab-9:SEQ ID NO:23的重链序列和SEQ ID NO:26的轻链序列;Ab-10:SEQ ID NO:24的重链序列和SEQ ID NO:27的轻链序列;或Ab-11:SEQ ID NO:25的重链序列和SEQ ID NO:28的轻链序列。
- 含有权利要求1-21任一项所述的特异性结合c-Met受体的抗体或其抗原结合片段的药物组合物在制备治疗肝癌药物中的用途,所述组合物包含一种或多种可药用的赋形剂、稀释剂或载体。
- 如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的-L2-为以下通式(-L2-)所示的化合物:其中,X1选自氢原子、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;X2选自C1-6烷基、3-8元环烷基或3-8元杂环基;m为0-5,优选1-3;S为硫原子。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述细胞毒性药物D选自毒素、化疗剂、抗生素、放射性同位素或核溶酶的细胞毒剂。
- 如权利要求24所述的用途,其特征在于,所述D为以下通式(D)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐:其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7选自氢原子、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;R8、R9、R10、R11选自氢原子、卤素、C2-6烯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;或者R8、R9、R10、R11之中的任意两个形成3-8元环烷基,余下的两个基团选自氢原子、C1-6烷基或3-8元环烷基;R12、R13选自氢原子、C1-6烷基或卤素;R14选自任选被取代基取代的6-8元芳基或5-8元杂芳基,所述取代基选自氢原子、卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基;R15任选自卤素、C2-6烯基、C1-6烷基、3-8元环烷基、羧基、C1-6烷基羰基或C1-6烷氧基羰基;R16选自氢原子、卤素、羟基、氰基、烷基、C1-6烷氧基或3-8元环烷基。
- 根据权利要求25所述的用途,其特征在于,所述L2包含选自Val-Cit, MC,PAB和MC-PAB的接头,优选MC。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述D是美登木素生物碱;优选DM1、DM3和DM4,更优选DM1。
- 根据权利要求27所述的用途,其特征在于,所述L2选自N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯、N-琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚胺基甲基)-环己烷-1-羧酸酯或N-琥珀酰亚氨基(4-碘-乙酰基)氨基苯甲酸酯;优选N-琥珀酰亚氨基4-(2-吡啶基硫代)戊酸酯或-琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚胺基甲基)-环己烷-1-羧酸酯。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述D是喜树碱类生物碱,所述喜树碱类生物碱选自CPT、10-羟基-CPT、伊立替康、SN-38或托泊替康,更优选SN-38。
- 根据权利要求29所述的用途,其特征在于,所述接头L2选自Val-Cit,MC,PAB或MC-PAB,优选MC或MC-vc-PAB。
- 如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(II)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:其中:R2-R16如权利要求25中所定义;Ab,t,y,L1,L2如权利要求1中所定义。
- 如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(III)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:其中:R2-R16如权利要求25中所定义;Ab,y如权利要求1中所定义;n为3-6,优选5。
- 如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(IV)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:其中,R2-R16如权利要求25中所定义;Ab,y如权利要求1中所定义;n如权利要求32中所定义;X1,X2,m如权利要求23中所定义。
- 如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述抗体-细胞毒性药物偶联物为通式(V)所示的偶联药物或其药学上可接受的盐或溶剂化合物:其中,Ab,D,y如权利要求1中所定义;n如权利要求32中所定义;X1,X2,m如权利要求23中所定义。
- 根据权利要求1-34任一项所述的用途,其中所述抗体-细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物选自:Ab-9,Ab-10,Ab-11如权利要求21中所定义,其中,y的范围为1-8;优选2-5。
- 根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述肝癌为c-Met阳性或过表达的肝癌。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2016108989637 | 2016-10-14 | ||
CN201610898963 | 2016-10-14 | ||
PCT/CN2017/106044 WO2018068758A1 (zh) | 2016-10-14 | 2017-10-13 | 抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物的医药用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108601832A true CN108601832A (zh) | 2018-09-28 |
Family
ID=61905862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780005096.2A Pending CN108601832A (zh) | 2016-10-14 | 2017-10-13 | 抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物的医药用途 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200054764A1 (zh) |
EP (1) | EP3545974A1 (zh) |
JP (1) | JP2019534267A (zh) |
KR (1) | KR20190068550A (zh) |
CN (1) | CN108601832A (zh) |
AU (1) | AU2017344198A1 (zh) |
BR (1) | BR112019006994A2 (zh) |
CA (1) | CA3038588A1 (zh) |
MX (1) | MX2019003779A (zh) |
RU (1) | RU2019107392A (zh) |
TW (1) | TW201813671A (zh) |
WO (1) | WO2018068758A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115297889A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-11-04 | 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 | 抗c-Met抗体药物偶联物及其应用 |
CN117659203A (zh) * | 2023-12-06 | 2024-03-08 | 科弈(浙江)药业科技有限公司 | 一种抗met/egfr双特异性抗体及其药物偶联物 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI782930B (zh) | 2016-11-16 | 2022-11-11 | 美商再生元醫藥公司 | 抗met抗體,結合met之雙特異性抗原結合分子及其使用方法 |
CA3146933A1 (en) | 2019-09-16 | 2021-03-25 | Marcus KELLY | Radiolabeled met binding proteins for immuno-pet imaging |
TWI709904B (zh) * | 2019-11-26 | 2020-11-11 | 國立中央大學 | 訓練類神經網路以預測個體基因表現特徵的方法及系統 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030695A (zh) * | 2011-10-05 | 2013-04-10 | 三星电子株式会社 | 抗c-Met人源化抗体及含其的预防或治疗癌症用的药物组合物 |
CN104334579A (zh) * | 2011-10-05 | 2015-02-04 | 三星电子株式会社 | 抗c-met抗体及其用途 |
US20150071950A1 (en) * | 2013-09-12 | 2015-03-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | C-met targeting compound-bioactive material conjugate and use thereof |
CN105452297A (zh) * | 2013-04-30 | 2016-03-30 | 新加坡科技研究局 | mAb 2抗-Met抗体 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016165580A1 (zh) * | 2015-04-17 | 2016-10-20 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途 |
-
2017
- 2017-10-13 CN CN201780005096.2A patent/CN108601832A/zh active Pending
- 2017-10-13 KR KR1020197011110A patent/KR20190068550A/ko unknown
- 2017-10-13 US US16/340,258 patent/US20200054764A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-13 WO PCT/CN2017/106044 patent/WO2018068758A1/zh unknown
- 2017-10-13 CA CA3038588A patent/CA3038588A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-13 RU RU2019107392A patent/RU2019107392A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-10-13 MX MX2019003779A patent/MX2019003779A/es unknown
- 2017-10-13 AU AU2017344198A patent/AU2017344198A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-13 BR BR112019006994A patent/BR112019006994A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-10-13 EP EP17861068.9A patent/EP3545974A1/en not_active Withdrawn
- 2017-10-13 JP JP2019519665A patent/JP2019534267A/ja active Pending
- 2017-10-13 TW TW106135073A patent/TW201813671A/zh unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030695A (zh) * | 2011-10-05 | 2013-04-10 | 三星电子株式会社 | 抗c-Met人源化抗体及含其的预防或治疗癌症用的药物组合物 |
CN104334579A (zh) * | 2011-10-05 | 2015-02-04 | 三星电子株式会社 | 抗c-met抗体及其用途 |
CN105452297A (zh) * | 2013-04-30 | 2016-03-30 | 新加坡科技研究局 | mAb 2抗-Met抗体 |
US20150071950A1 (en) * | 2013-09-12 | 2015-03-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | C-met targeting compound-bioactive material conjugate and use thereof |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115297889A (zh) * | 2020-09-01 | 2022-11-04 | 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 | 抗c-Met抗体药物偶联物及其应用 |
CN117659203A (zh) * | 2023-12-06 | 2024-03-08 | 科弈(浙江)药业科技有限公司 | 一种抗met/egfr双特异性抗体及其药物偶联物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018068758A1 (zh) | 2018-04-19 |
EP3545974A1 (en) | 2019-10-02 |
MX2019003779A (es) | 2019-07-01 |
CA3038588A1 (en) | 2018-04-19 |
TW201813671A (zh) | 2018-04-16 |
KR20190068550A (ko) | 2019-06-18 |
RU2019107392A (ru) | 2020-11-16 |
AU2017344198A1 (en) | 2019-04-18 |
US20200054764A1 (en) | 2020-02-20 |
JP2019534267A (ja) | 2019-11-28 |
BR112019006994A2 (pt) | 2019-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106687480B (zh) | 抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途 | |
JP6677784B2 (ja) | 抗b7−h4抗体及びイムノコンジュゲート | |
US11446386B2 (en) | Anti-CDH6 antibody and method of producing an anti-CDH6 antibody-drug conjugate | |
US10640563B2 (en) | Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates | |
US20230072897A1 (en) | Anti-b7-h4 antibody-drug conjugate and medicinal use thereof | |
US20230144203A1 (en) | Drug conjugate of eribulin derivative, preparation method therefor and application thereof in medicine | |
EP4190812A1 (en) | Anti-cd79b antibody-drug conjugate, and preparation method therefor and pharmaceutical use thereof | |
WO2016165580A1 (zh) | 抗c-Met抗体和抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物及其医药用途 | |
US20200002421A1 (en) | Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates | |
CN108601832A (zh) | 抗c-Met抗体-细胞毒性药物偶联物的医药用途 | |
JP2020527332A (ja) | 抗−il1rap抗体および抗体薬物コンジュゲート | |
AU2022347380A1 (en) | Antibody-drug conjugate for use in methods of treating chemotherapy-resistant cancer | |
CN117897407A (zh) | 抗Nectin-4抗体、药物缀合物及其制备方法和用途 | |
CN114652853A (zh) | 抗il-4r抗体-药物偶联物及医药用途 | |
JP2023506805A (ja) | 抗cea抗体-エキサテカン類似体複合体及びその医薬用途 | |
CN115298186A (zh) | 抗psma抗体-依喜替康类似物偶联物及其医药用途 | |
WO2024114667A1 (zh) | 抗cldn18.2抗体药物偶联物及其药物组合物和用途 | |
WO2023046202A1 (zh) | 一种抗体及其药物偶联物和用途 | |
EP4374879A1 (en) | Drug conjugate of eribulin derivative | |
CA3232425A1 (en) | Antibody-drug conjugate, preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof | |
KR20240082348A (ko) | 항체, 이의 항체-약물 접합체 및 이의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1255298 Country of ref document: HK |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180928 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |