CN108601537B - 确定血压校准周期的方法、装置及设备 - Google Patents

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Abstract

一种确定血压校准周期的方法、装置及设备。该方法包括：血压测量设备获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息(101)；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；所述血压测量设备根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期(102)。该方法提高了血压测量设备的血压测量的准确度。

Description

确定血压校准周期的方法、装置及设备
技术领域
本发明实施例涉及医疗领域，尤其涉及一种确定血压校准周期的方法、装置及设备。
背景技术
血压是推动血液在血管内循环流动的动力，能够反映出人体心血管的功能状况，是人体的重要生理参数之一。目前，可以通过血压测量设备对血压进行测量。
现有技术中，血压测量设备可以通过光电容积脉搏波(PPG，Photo PlethysmoGraphy)信号来测量血压。在利用PPG测量血压时，为了确保测量精度需要采用PPG校准模式进行血压测量。当采用PPG校准模式进行血压测量时，需要对血压测量设备的血压测量进行校准，即建立被测者实际血压值与PPG信号特征(例如，脉波传播速度(PWV，Pulse WaveVelocity)或脉搏波传输时间(PTT，Pulse Transit Time))之间的对应关系，将其作为校准信息保存，并在之后的测量中以校准信息作为样本，结合被测者当前PPG信号特征计算被测者的血压值。由于引起被测者的血压发生变化的信息并不是一直不变的，而该信息的变化会导致原有校准信息无法真实反映实际血压测量过程中PPG信号特征与血压之间的关系；因此，目前血压测量设备采用PPG校准模式进行血压测量时，需要被测者每隔固定血压校准周期对血压测量设备的血压测量进行校准。
但是，现有技术中，在采用固定血压校准周期对血压测量设备进行校准时，存在血压测量设备的血压测量结果不准确的问题。
发明内容
本发明实施例提供一种确定血压校准周期的方法、装置及设备，用以解决现有技术中在采用固定血压校准周期对血压测量设备进行校准时，血压测量设备的血压测量结果不准确的问题。
第一方面，本发明实施例提供一种确定血压校准周期的方法，该方法包括：血压测量设备获取被测者在血压校准后第一时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息的第一生理状态信息和在血压校准前第二时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息的第二生理状态信息；该血压测量设备根据该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息，相对于在血压校准前第二时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息的变化程度，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起被测者的血压发生变化的相关信息调整血压校准周期，与采用固定血压校准周期相比，血压校准周期的选择更加合理，从而提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该血压测量设备根据该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期，包括：该血压测量设备判断该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定该血压校准周期为第一周期，该第一周期小于该血压测量设备的预设血压校准周期。
在一个可能的设计中，该方法还包括：若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定该血压校准周期为第二周期；该第二周期大于或者等于该预设血压校准周期。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备在判断第一生理状态信息相对第二生理状态信息的变化程度大于或等于预设阈值时确定血压校准周期为小于预设血压校准周期的第一周期，在判断第一生理状态信息相对第二生理状态信息的变化程度小于预设阈值时确定血压校准周期为大于或等于预设血压校准周期的第二周期，使得血压测量设备可以根据引起被测者的血压发生变化的相关信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该相关信息包括下述信息中的至少一种：用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
在一个可能的设计中，该用药信息包括：药物类型和药物使用信息；该药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
在一个可能的设计中，该血压测量设备获取被测者的该用药信息，包括：该血压测量设备从用药提醒应用程序中获取该用药信息；或者，该血压测量设备根据用户输入确定该用药信息。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的药物信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的药物信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的药物信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
在一个可能的设计中，该血压测量设备获取被测者的该运动信息，包括：该血压测量设备根据该血压测量设备上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定该运动信息；或者，该血压测量设备根据用户输入，确定该运动信息。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的运动信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的运动信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的运动信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
在一个可能的设计中，该血压测量设备获取被测者的该睡眠信息，包括：该血压测量设备根据该血压测量设备上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定该睡眠信息。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的睡眠信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的睡眠信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的睡眠信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
在一个可能的设计中，该外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与该血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
通过该实施方式提供的确定血压校准周期的方法，血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的环境信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的环境信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的环境信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
在一个可能的设计中，该用药信息的优先级高于该运动信息、该睡眠信息和该环境信息。
第二方面，本发明实施例提供一种确定血压校准周期的装置，该装置包括：获取模块，用于获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；该第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息，该第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息；确定模块，用于根据该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
在一个可能的设计中，该确定模块，具体用于：判断该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定该血压校准周期为第一周期，该第一周期小于该血压测量设备的预设血压校准周期。
在一个可能的设计中，该确定模块，还用于：若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定该血压校准周期为第二周期；该第二周期大于或者等于该预设血压校准周期。
在一个可能的设计中，该相关信息包括下述信息中的至少一种：用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
在一个可能的设计中，该用药信息包括：药物类型和药物使用信息；该药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
在一个可能的设计中，该获取模块，获取被测者的该用药信息，具体包括：从用药提醒应用程序APP中获取该用药信息；或者，根据用户输入确定该用药信息。
在一个可能的设计中，该运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
在一个可能的设计中，该获取模块，获取被测者的该运动信息，具体包括：根据该装置上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定该运动信息；或者，根据用户输入，确定该运动信息。
在一个可能的设计中，该睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
在一个可能的设计中，该获取模块，获取被测者的该睡眠信息，具体包括：根据该装置上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定该睡眠信息。
在一个可能的设计中，该环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
在一个可能的设计中，该外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与该血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
在一个可能的设计中，该用药信息的优先级高于该运动信息、该睡眠信息和该环境信息。
上述第二方面以及上述第二方面的各可能的实施方式所提供的确定血压校准周期的装置，其有益效果可以参见上述第一方面和第一方面的各可能的实施方式所带来的有益效果，在此不再赘述。
第三方面，本发明实施例提供一种血压测量设备，包括：处理器和存储器；
当该智能穿戴运行时，该处理器执行该存储器中存储的指令，以执行以下操作：
获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；该第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息，该第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起该被测者的血压发生变化的相关信息；
根据该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度，重新确定血压校准周期。
在一个可能的设计中，该处理器根据该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期，具体包括：
判断该第一生理状态信息相对该第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；
若该变化程度大于或等于该预设阈值，则确定该血压校准周期为第一周期，该第一周期小于该血压测量设备的预设血压校准周期。
在一个可能的设计中，该处理器还用于：
若该变化程度小于该预设阈值，则确定该血压校准周期为第二周期；该第二周期大于或者等于该预设血压校准周期。
在一个可能的设计中，该相关信息包括下述信息中的至少一种：
用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
在一个可能的设计中，该用药信息包括：药物类型和药物使用信息；该药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
在一个可能的设计中，该血压测量设备还包括：通信模块；
该处理器获取被测者的该用药信息，具体包括：
通过该通信模块从用药提醒应用程序中获取该用药信息。
在一个可能的设计中，该血压测量设备还包括：输入模块；
该处理器获取被测者的该用药信息，具体包括：
或者，根据通过该输入模块得到的用户输入，确定该用药信息。
在一个可能的设计中，该运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
在一个可能的设计中，该血压测量设备还包括：加速度传感器和陀螺仪传感器；
该处理器获取被测者的该运动信息，具体包括：
根据该加速度传感器和/或该陀螺仪传感器输出的信息，确定该运动信息。
在一个可能的设计中，该血压测量设备还包括：输入模块；
该处理器获取被测者的该运动信息，具体包括：根据通过该输入模块得到的用户输入，确定该运动信息。
在一个可能的设计中，该睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
在一个可能的设计中，该血压测量设备还包括：加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器；
该处理器获取被测者的该睡眠信息，具体包括：
根据该加速度传感器、该陀螺仪传感器和该PPG传感器输出的信息，确定该睡眠信息。
在一个可能的设计中，该环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
在一个可能的设计中，该外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与该血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
在一个可能的设计中，该用药信息的优先级高于该运动信息、该睡眠信息和该环境信息。
上述第三方面以及上述第三方面的各可能的实施方式所提供的确定血压校准周期的装置，其有益效果可以参见上述第一方面和第一方面的各可能的实施方式所带来的有益效果，在此不再赘述。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明确定血压校准周期的方法实施例一的流程图；
图2为本发明确定血压校准周期的方法实施例二的流程图；
图3A为本发明确定血压校准周期的方法实施例三的流程图；
图3B为本发明变化程度与血压校准周期之间的关系图；
图4为本发明确定血压校准周期的方法实施例四的流程图；
图5为本发明确定血压校准周期的装置实施例一的结构示意图；
图6为本发明血压测量设备的实体的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明可以应用于通过PPG来进行血压测量的血压测量设备。在通过PPG来测量血压时，为了确保测量精度，需要建立被测者实际血压值与PPG信号特征之间的对应关系，并将其作为校准信息保存，并在之后的测量中以校准信息作为样本结合被测者当前PPG信号特征计算被测者的血压值。由于引起被测者的血压发生变化的相关信息并不是一直不变的，而该相关信息的变化会导致原有校准信息无法真实反应实际血压测量过程中PPG信号特征与血压之间的关系。因此需要对血压测量设备的血压测量进行校准。现有技术中，主要采用被测者每隔固定血压校准周期对血压测量设备的血压测量进行校准的方式。
但是，现有技术中，如果血压校准周期设置得较长(例如1-2个月校准一次)，而用户在这段时间内的引起血压发生变化的相关信息发生了明显改变，则会出现校准信息无法及时与用户当前的相关信息相匹配，血压测量结果不准确的问题。另外，如果血压校准周期设置得较短(例如3-4天校准一次)，用户在较短时间内相关信息并未发生明显变化，短的校准周期对于提高血压测量精度意义不大，而且影响了用户体验。
图1为本发明确定血压校准周期的方法实施例一的流程图；如图1所示，本实施例的方法可以包括：
步骤101、血压测量设备获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息。
本步骤中，所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息。其中，所述血压发生变化的相关信息具体可以为能够引起血压发生变化的任何信息中的一种或多种，例如运动强度、运动时长等。假设校准的时间为t0，则第一生理状态信息可以为在t0到t0+Δt1(或者，t0+1到t0+Δt1+1、t0+2到t0+Δt1+2、t0+3到t0+Δt1+3等等)时间段内引起被测者的血压发生变化的相关信息，第二生理状态信息可以为在t0-Δt2到t0(或者，t0-Δt2-1到t0-1、t0-Δt2-2到t0-2、t0-Δt2-3到t0-3等等)时间段内引起被测者的血压发生变化的相关信息。其中，Δt1和Δt2都大于0，且Δt1与Δt2可以相同也可以不相同(即，第一时间段的时间长度与第二时间段的时间长度可以相同也可以不同)。优选的，所述第二时间段的起始时间与t0的差值应小于或等于预设阈值。
步骤102、所述血压测量设备根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
本步骤中，所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度可以为所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化量，或者也可以为所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化率。需要说明的是，所述第一生理状态信息和所述第二生理状态信息包括的具体信息的类型应该一致。例如，第一生理状态信息包括的具体信息是运动时长，第二生理状态信息包括的具体信息也应该是运动时长。假设第一生理状态信息和第二生理状态信息都包括运动时长，且第一生理状态信息中的运动时长为2小时，第二生理状态信息中的运动时长为4小时，则第一生理状态信息相对于第二生理状态信息的变化量为2小时，第一生理状态信息相对于第二生理状态信息的变化率为50％。
需要说明的是，步骤101中提到的血压校准前和血压校准后是指最近一次对血压测量设备进行血压校准后所对应的血压校准前和血压校准后。该最近一次对血压测量设备进行血压校准具体可以是由用户手动触发，或者也可以是由到达根据本发明提供方法所确定的血压校准周期触发。
本实施例中，通过血压测量设备根据血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，相对于在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息的变化程度，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起被测者的血压发生变化的相关信息调整血压校准周期，与采用固定血压校准周期相比，血压校准周期的选择更加合理，从而提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
图2为本发明确定血压校准周期的方法实施例二的流程图；本实施例的方法在图1所示实施例的基础上，主要描述了确定血压校准周期的总体流程。如图2所示，本实施例的方法可以包括：
步骤201、血压测量设备在t0时刻采集被测者的校准信息。
本步骤中，所述校准信息包括实际血压值和PPG信号。其中，所述PPG信号可以通过光传感器、压力传感器、声传感器、光电传感器、加速度传感器或位移传感器中的至少一种进行采集。所述实际血压值可通过以下方式获取：(1)血压测量设备与袖带式压力泵通过蓝牙或者无线保真(WiFi，Wireless Fidelity)等短距离通信方式连接，血压测量设备发送指令给袖带式压力泵，通过加压方式进行实际血压值的采集；(2)在血压测量设备中集成微型气泵，例如在表带中集成微型气泵，通过加压方式采集实际血压值；(3)用户通过袖带式血压计采集实际血压值，将实际血压值以手动输入或者通过蓝牙、Wifi等短距离通信方式输入到血压测量设备中。
可选的，血压测量设备可以根据至少两路PPG信号获得PPG信号特征，或者，血压测量设备可以根据PPG信号和心电图(ECG，Electrocardiograph)信号获得信号特征。其中，所述信号特征可以是一段波形，或者也可以是基于各种信号处理方法处理得到的表示生物信号的信息，例如，至少一条特征点信息。当血压测量设备根据PPG信号和心电信号获得信号特征时，所述校准信息还可以包括心电信号。其中，所述心电信号由心电传感器进行采集。
需要说明的是，通过两路PPG信号获得PPG信号特征或者通过PPG信号和心电信号获得PPG信号特征的具体方式本发明并不作具体限定。
步骤202、所述血压测量设备在t0到t0+Δt1时间段内获取所述被测者的第一生理状态信息。
本步骤中，所述第一生理状态信息为t0到t0+Δt1时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息。需要说明的是，t0到t0+Δt1时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，可以包括t0和/或t0+Δt1时刻引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，也可以不包括t0和/或t0+Δt1时刻引起所述被测者的血压发生变化的相关信息。
步骤203、所述血压测量设备判断所述第一生理状态信息相对第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值。
若是，则执行步骤204；否则，执行步骤206。
本步骤中，所述第二生理状态信息为t0-Δt2到t0时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息。需要说明的是，t0-Δt2到t0时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，可以包括t0-Δt2和/或t0时刻引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，也可以不包括t0-Δt2和/或t0时刻引起所述被测者的血压发生变化的相关信息。可选的，上述相关信息包括下述信息中的至少一种：用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
步骤204、所述血压测量设备确定血压校准周期为第一周期T1。
本步骤中，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。可选的，所述血压测量设备可以将所述预设血压校准周期减去第一偏移量(其中，该第一偏移量大于0)后的结果确定为所述第一周期。
步骤205、所述血压测量设备在到达t0+T1时刻后，确定需要对所述被测者的校准信息进行重新采集。
步骤206、所述血压测量设备确定所述血压校准周期为第二周期T2。
本步骤中，所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。可选的，所述血压测量设备可以将所述预设血压校准周期加上第二偏移量(其中，该第二偏移量大于或等于0)后的结果确定为所述第二周期。
步骤207、所述血压测量设备在到达t0+T2时刻后，确定需要对所述被测者的校准信息进行重新采集。
本实施例中，通过血压测量设备在判断第一生理状态信息相对第二生理状态信息的变化程度大于或等于预设阈值时确定血压校准周期为小于预设血压校准周期的第一周期，在判断第一生理状态信息相对第二生理状态信息的变化程度小于预设阈值时确定血压校准周期为大于或等于预设血压校准周期的第二周期，使得血压测量设备可以根据引起被测者的血压发生变化的相关信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
图3A为本发明确定血压校准周期的方法实施例三的流程图；本实施例的方法在图1或图2所示实施例的基础上，主要描述了血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的用药信息，相对于在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的用药信息的变化程度，确定血压校准周期的具体过程。如图3A所示，本实施例的方法可以包括：
步骤301、血压测量设备获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息。
本步骤中，所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的用药信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的用药信息。可选的，所述血压测量设备可以从用药提醒应用程序APP中获取所述用药信息；或者，所述血压测量设备可以根据用户输入确定所述用药信息。可选的，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息。
步骤302、所述血压测量设备判断所述第一生理状态信息或所述第二生理状态信息的用药信息中的药物类型是否会影响血压校准周期。
若是，则执行步骤303，否则，结束。
本步骤中，所述药物类型例如可以为心脑血管类、维生素类等。若为心脑血管类药物(如降压药、软化血管的药物)，会影响被测者的血管的血压，进而影响血压与PPG信号特征之间的关系，因此会影响血压校准周期；如果为维生素类，一段时间内并不会影响被测者的血管的血压，因此不会影响血压校准周期。
步骤303、所述血压测量设备判断所述第一生理状态信息与所述第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型的是否一致。
本步骤中，若第一生理状态信息中包括了影响血压校准周期的药物类型，而第二生理状态信息中没有包括影响血压校准周期的药物类型，则认为第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型的不一致。若第二生理状态信息中包括了影响血压校准周期的药物类型，而第一生理状态信息中没有包括影响血压校准周期的药物类型，则认为第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型不一致。若第一生理状态信息和第二生理状态信息中都包括影响血压校准周期的药物类型，则认为第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型的一致。
本步骤中，当判断第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型不一致时，继续执行步骤304。例如被测者在血压校准前第二时间段内(如大于或等于一周)未服降压药，而在血压校准后开始服降压药，而服药后会造成被测者的血压发生较大变化，因此被测者应当重新进行校准。当判断第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型一致时，继续执行步骤305，根据药物使用信息进一步确定血压校准周期。
步骤304、所述血压测量设备确定血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
本步骤中，例如ti为当前时刻，t0为校准的时刻，则所述第一周期可以为ti-t0，即立即重新进行校准。
需要说明的是，步骤304执行完之后结束。
步骤305、所述血压测量设备判断所述第一生理状态信息中药物使用信息相对所述第二生理状态信息中药物使用信息的变化程度是否大于或等于预设阈值。
若是，则执行步骤306，否则，执行步骤307。
本步骤中，可选的，所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
其中，对于药物剂量：若第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型一致，但是第一生理状态信息与第二生理状态信息中的药物剂量差别较大(例如，大于或等于预设阈值a)，则被测者的血压会发生一定的变化，因此需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。例如，第一生理状态信息中服用剂量较大，第二生理状态信息中服用剂量较小，将血压校准周期由预设血压校准周期的31天缩短至14天。若第一生理状态信息与第二生理状态信息中的药物剂量差别较小，则确定血压校准周期为第二周期。
对于药效长短：若第一生理状态信息与第二生理状态信息包括的影响血压校准周期的药物类型一致，例如都为降压药类，但是第一生理状态信息与第二生理状态信息中药效长短差别较大(其中，长效药物吸收慢、起效慢、维持时间长，短效药物吸收快、起效快、维持时间短)，则被测者的血压会发生一定的变化，因此需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。若第一生理状态信息与第二生理状态信息中的药效长短差别较小(例如，相同)，则确定血压校准周期为第二周期。
对于服药规律性：若第一生理状态信息与第二生理状态信息中的服药规律性差异较大(一般情况下，服药规律性越一致，血压波动越小)，例如第一生理状态信息中规律服用降压药，第二生理状态信息中服药规律性降低，则被测者的血压会发生波动，因此需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。若第一生理状态信息与第二生理状态信息中的服药规律性差别较小，则确定血压校准周期为第二周期。
需要说明的是，在通过对第一生理状态信息与第二生理状态信息中上述药物剂量、药效长短和/或服药规律性进行比较，来确定血压校准周期时，可以首先对上述药物剂量、药效长短及服药规律性进行量化。其中，对于药效长短可以分级量化，例如短效药可设置为X等级，中效药设置为Y等级，长效药设置为K等级等，一段时间内的药效长短和药物剂量为5X+2Y+K(对应的序列可以为“5 2 1”)可以表示被测者此段时间内服用了5个单位的短效药、2个单位的中效药、1个单位的长效药。对于服药规律性可以基于每天是否服药进行量化，例如通过序列“101”表示第一天服药、第二天未服药、第三天服药。之后，可以基于量化后第一生理状态信息中药物使用信息的均值(或者也可以为方差等)与量化后第二生理状态信息中相应药物使用信息的均值(或者也可以为方差等)确定第一生理状态信息与第二生理状态信息之间的变化程度。例如，血压校准前后服药规律性之间的变化程度可以通过确定对第一生理状态信息中的服药规律性进行量化后获得的序列“0111101000”的均值与对第二生理状态信息中的服药规律性进行量化后获得的序列“0111101011”的均值之间的变化程度。又例如，血压校准前后药效长短和药物剂量之间的变化程度可以通过确定对第一生理状态信息中药效长短和药物剂量进行量化后获得的序列“7 5 0”的均值与对第二生理状态信息中的药效长短和药物剂量进行量化后获得的序列“6 5 1”的均值之间的变化程度获得。最后，根据变化程度确定血压校准周期。
需要说的是，在确定血压校准周期时，药效长短与药物剂量两种药物使用信息可以分开使用，或者也可以同时使用，以下以将该两种药物使用信息同时使用来进行说明，并将药效长短与药物剂量统称为药效剂量信息。
可选的，所述药物剂量、药效剂量信息之间可以具有一定的优先级关系。例如两者之间的优先级关系可以为：服药规律性＞药效剂量信息，可以根据该优先级关系依次进行服药规律性和药效剂量信息的变化程度是否大于或等于预设阈值的判断，其中服药规律性和药效剂量信息对应的预设阈值可以相同也可以不同。具体的：首先，根据服药规律性的变化程度确定血压校准周期，若确定需要缩短预设血压校准周期，则将血压校准周期进行缩短后结束；否则，进一步的根据药效剂量信息来确定血压校准周期，若确定需要缩短预设血压校准周期，则将血压校准周期进行缩短后结束。例如，在根据服药规律性的变化率确定血压校准周期时，若服药规律性的变化率大于阈值Th1(例如，可以为30％)则缩短血压校准周期至14天，若服药规律性的变化率处于阈值Th1、Th2之间(例如，可以为10％-30％之间)则缩短血压校准周期至21天，若服药规律性的变化率小于10％则进一步根据药效剂量信息的变化率确定血压校准周期。根据药效剂量信息的变化率确定血压校准周期时，若药效剂量信息的变化率超过阈值Th1则缩短血压校准周期至14天，若药效剂量信息的变化率处于阈值Th1、Th2之间则缩短血压校准周期至21天，若药效剂量信息的变化率小于10％则可以延长血压校准周期(或者，也可以不对血压校准周期进行更新，即保持血压校准周期不变)。
当优先级不同时，也可以根据优先级确定权重，并对服药规律性和药效剂量信息的变化率进行加权确定两个生理状态信息中药物使用信息的变化率。例如，假设药物剂量和药效剂量信息两者之间的优先级关系可以为：服药规律性＞药效剂量信息，且服药规律性的权重为0.6，药效剂量信息的权重为0.4，则当第一生理状态信息中服药规律性相对第二生理状态信息中服药规律性的变化率为28％，第一生理状态信息中药效剂量信息相对第二生理状态信息中药效剂量信息的变化率为50％时，第一生理状态信息中药物使用信息相对第二生理状态信息中药物使用信息的变化率为36.8％。进一步的，若预设阈值为30％，则确定血压校准周期为小于预设血压校准周期的第一周期。需要说明的是，当优先级相同时也可以通过加权的方式进行确定，其中权重相同。
需要说明的是，在根据药物使用信息的变化程度确定血压校准周期时，可以基于变化程度越大则血药校准周期越小的关系来进行确定，其关系例如可以如图3B所示。需要说明的是，图3B仅为举例，变化程度与血压校准周期之间也可以为其他满足变化程度越大则血压校准周期越小的单调递减关系，例如线性关系。
步骤306、所述血压测量设备确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
例如，预设血压校准周期为31天，则第一周期可以为14天。
需要说明的是，步骤306执行完之后结束。
步骤307、所述血压测量设备确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
例如，预设血压校准周期为31天，则第一周期可以为31天或40天。
本实施例中，通过血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的药物信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的药物信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的药物信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
图4为本发明确定血压校准周期的方法实施例四的流程图；本实施例的方法在图1或图2所示实施例的基础上，主要描述了根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的运动信息，相对于在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的运动信息的变化程度，确定血压校准周期的过程。如图4所示，本实施例的方法可以包括：
步骤401、血压测量设备获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息。
本步骤中，所述第一生理状态信息包括在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的运动信息，所述第二生理状态信息包括在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的运动信息。可选的，所述血压测量设备可以根据所述血压测量设备上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定所述运动信息；或者，所述血压测量设备可以根据用户输入，确定所述运动信息。
步骤402、所述血压测量设备判断第一生理状态信息中运动信息相对第二生理状态信息中运动信息的变化程度是否大于或等于预设阈值。
若是，则执行步骤403，否则，执行步骤404。
本步骤中，可选的，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。由于被测者的体能锻炼会使被测者的血压发生变化，例如心肌收缩力增强，影响PPG信号特征与血压之间的关系，因此运动信息会影响血压，可以根据运动信息确定血压校准周期。
其中，对于运动规律性：若血压校准后第一时间段内的运动规律性与血压校准前第二时间段内的运动规律性差别较大(例如，大于或等于预设阈值b)，则需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。例如，用户血压校准前第二时间段内未做规律性运动，血压校准后一段时间长期规律性运动，因此血压校准周期可从预设血压校准周期的31天缩短至14天。若血压校准后第一时间段内的运动规律性与血压校准前第二时间段内的运动规律性差别较小，则确定血压校准周期为第二周期。
对于运动时长：若血压校准后第一时间段内的运动时长与血压校准前第二时间段内的运动时长差别较大，则需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。否则，确定血压校准周期为第二周期。
对于运动强度：若血压校准后第一时间段内的运动时长与血压校准前第二时间段内的运动强度差别较大，则需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。否则，确定血压校准周期为第二周期。
需要说明的是，在通过对第一生理状态信息和第二生理状态信息中上述运动规律性、运动时长和/或运动强度进行比较，来确定血压校准周期时，可以首先对上述运动规律性、运动时长和/或运动强度分别进行量化。其中，对于运动强度可以分级量化，例如量化为x等级、y等级、c等级等等，一段时间内的运动强度和运动时长为5x+2y+k可以表示被测者此段时间进行了5个小时的x等级的运动、2个小时y等级的运动和1个小时c等级的运动。对于运动规律性可以基于每天是否运动进行量化，例如通过序列101”表示第一天运动、第二天未运动、第三天运动。之后，基于量化后第一生理状态信息中运动信息的均值(或方差等)与量化后第二生理状态信息中相应运动信息的均值(或方差等)确定第一生理状态信息与第二生理状态信息之间的变化程度，并根据变化程度确定血压校准周期。需要说明的是，本实施例中对根据量化后的运动信息确定血压校准前后运动信息之间的变化程度的方式与上述根据量化后的药物使用信息确定血压校准前后药物使用信息之间的变化程度的方式类似，在此不再赘述。
需要说明的是，本实施例也可以根据运动信息之间的优先级关系确定血压校准周期，具体过程与上述根据药物使用信息之间的优先级关系确定血压校准周期的方式类似，在此不再赘述。
需要说明的是，在根据运动信息的变化程度确定血压校准周期时，可以基于变化程度越大则血压校准周期越小的关系来进行确定。
步骤403、所述血压测量设备确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
需要说明的是，步骤403与步骤306类似，在此不再赘述。
步骤404、所述血压测量设备确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
需要说明的是，步骤404与步骤307类似，在此不再赘述。
本实施例中，通过血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的运动信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的运动信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的运动信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
确定血压校准周期的方法实施例五
可选的，在本发明确定血压校准周期的方法实施例三或实施例四的基础上，进一步的，上述相关信息还可以包括环境信息和/或睡眠信息。
可选的，所述环境信息包括人体环境信息、和/或外部环境信息。可选的，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。可选的，所述人体环境信息可以包括人体温度。可选的，所述血压测量设备可以根据所述血压测量设备上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定所述睡眠信息。可选的，所述睡眠信息，包括：睡眠时间和/或睡眠质量。
由于睡眠信息及环境信息的变化会影响被测者的血压发生变化，因此可以通过血压校准后第一时间段内睡眠信息和/或环境信息相对于血压校准前第二时间段内睡眠信息和/或环境信息的变化程度来确定血压校准周期。
其中，对于睡眠时间，若血压校准后第一时间段内的睡眠时间与血压校准前第二时间段内的睡眠时间差别较大，则需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。否则，确定血压校准周期为第二周期。
对于睡眠质量，若血压校准后第一时间段内的睡眠质量与血压校准前第二时间段内的睡眠质量差别较大，则需要将血压校准周期由预设血压校准周期缩短至第一周期。否则，确定血压校准周期为第二周期。
需要说明的是，在通过对第一生理状态信息与第二生理状态信息中上述运睡眠时间和/或睡眠质量进行比较，来确定血压校准周期时，可以首先对上述睡眠时间和/或睡眠质量进行量化。其中，可以将睡眠质量分级量化，例如量化为深睡期对应的L等级及浅睡期及其他期对应的M等级，每天的睡眠质量和睡眠时间为3A+5B可以表示被测者该天进行了3个小时的深睡期、5个小时的除深睡期之外的其他睡眠周期。之后，基于量化后第一生理状态信息中睡眠信息的均值(或方差等)与量化后第二生理状态信息中相应睡眠信息信息的均值(或方差等)确定第一生理状态信息与第二生理状态信息之间的变化程度，并根据变化程度确定血压校准周期。需要说明的是，本实施例中对根据量化后的睡眠信息确定血压校准前后运动信息之间的变化程度的方式与上述根据量化后的药物使用信息确定血压校准前后药物使用信息之间的变化程度的方式类似，在此不再赘述。
需要说明的是，本实施例中根据环境信息确定血压校准周期的具体过程与图4所示的根据运动信息确定血压校准周期的具体过程类似，在此不再赘述。
本实施例中，通过血压测量设备根据在血压校准后第一时间段内引起被测者的血压发生变化的环境信息和/或睡眠信息与血压校准前第二时间段内引起被测者的血压发生变化的环境信息和/或睡眠信息，确定血压校准周期，使得血压测量设备可以根据引起血压发生变化的环境信息和/或睡眠信息调整血压校准周期，提高了血压测量设备的血压测量的准确度。
可选的，上述用药信息的优先级高于上述运动信息、上述睡眠信息和上述环境信息。进一步可选的，运动信息、上述睡眠信息和上述环境信息。
需要说明的是，当上述相关信息包括上述用药信息时，可以优先根据用药信息确定是否缩小血压校准周期。当根据用药信息确定不需要缩小血压校准周期是，进一步根据运动信息、睡眠信息和环境信息确定血压校准周期。
当根据运动信息、睡眠信息和环境信息确定血压校准周期时，可以根据三者之间的优先级关系依次进行血压校准周期的确定。具体的，假设运动信息、睡眠信息和环境信息三个的优先级依次降低，可以首先根据运动信息来确定是否缩小血压校准周期，若是则缩小血压校准周期后结束；否则，进一步的根据睡眠信息来确定是否缩小血压校准周期，若是则缩小血压校准周期后结束；否则，进一步的根据环境信息来确定血压校准周期。
当根据运动信息、睡眠信息和环境信息确定血压校准周期时，也可以根据三者之间的优先级关系确定权重，通过加权的方式来确定血压校准周期。
图5为本发明确定血压校准周期的装置实施例一的结构示意图，该确定血压校准周期的装置可以通过软件、硬件或者两者的结合实现成为血压测量设备的部分或者全部。如图5所示，本实施例的装置可以包括：获取模块501和确定模块502。其中，获取模块501，用于获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；确定模块502，用于根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
本实施例的装置，可以用于执行图1所示方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
确定血压校准周期的装置实施例二
可选的，在本发明确定血压校准周期的装置实施例一的基础上，确定模块502，具体用于：判断所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
可选的，确定模块502，还用于：若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
可选的，所述相关信息包括下述信息中的至少一种：用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
本实施例的装置，可以用于执行图2所示方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
确定血压校准周期的装置实施例三
可选的，在本发明确定血压校准周期的装置实施例一或实施例二的基础上，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息；所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
可选的，获取模块501，获取被测者的所述用药信息，具体包括：从用药提醒应用程序中获取所述用药信息；或者，根据用户输入确定所述用药信息。
本实施例的装置，可以用于执行图3A所示方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
确定血压校准周期的装置实施例四
可选的，在本发明确定血压校准周期的装置实施例一或实施例二的基础上，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
可选的，获取模块501，获取被测者的所述运动信息，具体包括：根据所述装置上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定所述运动信息；或者，根据用户输入，确定所述运动信息。
本实施例的装置，可以用于执行图4所示方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
确定血压校准周期的装置实施例五
可选的，在本发明确定血压校准周期的装置实施例一或实施例二的基础上，所述睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
可选的，获取模块501，获取被测者的所述睡眠信息，具体包括：根据所述装置上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定所述睡眠信息。
可选的，所述环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
可选的，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
可选的，所述用药信息的优先级高于所述运动信息、所述睡眠信息和所述环境信息。
本实施例的装置，可以用于执行确定血压校准周期的方法实施例五的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
图6为本发明血压测量设备的实体的结构示意图。如图6所示，本实施例的血压测量设备600可以包括：处理器601、传感器602、传感器603、传感器604、传感器605、传感器606、输入模块607、显示模块608、通信模块609、存储器610和总线611。因为血压测量设备600不限于在图6中所示的部件，所以可以使用更多或更少的部件来实现血压测量设备600。
血压测量设备600包括不止一个传感器，例如，图6中的传感器602、传感器603、传感器604、传感器605和传感器606。传感器602为加速度传感器，传感器603为陀螺仪传感器，传感器604为光电容积脉搏波(PPG)传感器，传感器605为压力传感器，传感器606为光线传感器。其中，加速度传感器602用于测量血压测量设备600的线性加速度。陀螺仪传感器603用于测量血压测量设备600的角速度。PPG传感器604利用光感测元件吸收光线能量的原理，记录光线变化感应产生信号。压力传感器605用于测量被测部位与血压测量设备600之间的接触压力。光线传感器606用于测量环境光强度。
血压测量设备600还包括输入模块607，输入模块607可从用户接收命令或数据，并通过总线611传递给处理器601或存储器610。例如，输入模块607可包括触摸板(touchpanel)、键盘、或超声波输入装置。触摸板可通过电容式、感压式、红外线方式、或超声波方式中的至少一种方式识别触摸输入。其中，触摸板还可以包括控制器。对于电容式而言，不仅可以识别直接触摸，而且还可以识别靠近。所述触摸板还可以包括触觉层(tactilelayer)。此时，触摸板可以给用户提供触觉反应。键可以包括键盘或触摸键，超声波输入装置为可通过产生超声波信号的笔而在电子装置中感测出微声波而确认数据的装置，可用来实现无线识别。
血压测量设备600还包括显示模块608，显示模块608可将图形、图像或数据显示给用户。例如，显示模块608可包括面板。例如，面板可以是LCD(liquid-crystal display，液晶显示器)、LED(light emitting diode display，发光二极体面板)、AMOLED(active-matrix organic light-emitting diode，主动矩阵有机发光二极体面板)。并且，面板可以被构成为柔软(flexible)、透明(transparent)或者可穿戴(wearable)。其中，面板也可以与触摸板构成为一个模块。另外，显示模块608还可以包括用于控制面板的控制电路。
血压测量设备600还包括通信模块609，以使血压测量设备600可以利用任何适当的通信协议与一个或多个其它电子装置或服务器(未示出)通信。其中，通信模块609可支持如Wi-Fi(wireless fidelity，无线保真)、蓝牙(BT：Bluetooth)、近场通信(NFC：nearfield communication)之类的近距离通信协议或者如因特网(Internet)、局域网(LAN：local area network)、广域网(WAN：wire area network)、远程通信网络(telecommunication network)、蜂窝网络(cellular network)、卫星网络(satellitenetwork)。通信模块609还可包括使血压测量设备600能够与另一个设备(例如，计算机)耦合，通过有线或无线方式与所述另一个设备通信的电路。
总线611可以是将血压测量设备600所包括的构成要素(例如，处理器601、存储器610、传感器602、传感器603、传感器604、传感器605、传感器606、输入模块607、显示模块608)相互连接起来，并使构成要素之间实现通信的电路。
处理器601用于执行指令(例如，从输入模块607获取的指令)、中断处理、定时和其他功能。另外，处理器601可进一步包括图形处理单元(graphic processing unit)。
存储器610可存储处理器601或其他构成要素(例如，从输入模块607、显示模块608、通信模块609)接收或由处理器601或其他构成要素产生的指令或数据。此时，存储器610可包括内部缓冲器和外部缓冲器。
当血压测量设备600运行时，处理器601执行存储器610中存储的指令，以执行以下操作：
获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；
根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
可选的，处理器601根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期，具体包括：
判断所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；
若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
可选的，处理器601，还用于：
若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
可选的，所述相关信息包括下述信息中的至少一种：用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
可选的，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息；所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
可选的，处理器601获取被测者的所述用药信息，具体包括：通过通信模块609从用药提醒应用程序APP中获取所述用药信息；或者，根据通过输入模块607得到的用户输入，确定所述用药信息。
可选的，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
可选的，处理器601获取被测者的所述运动信息，具体包括：根据加速度传感器602和/或陀螺仪传感器603输出的信息，确定所述运动信息；或者，根据通过输入模块607得到的用户输入，确定所述运动信息。
可选的，所述睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
可选的，处理器601获取被测者的所述睡眠信息，具体包括：根据加速度传感器602、陀螺仪传感器603和光电容积脉搏波PPG传感器604输出的信息，确定所述睡眠信息。
可选的，所述环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
可选的，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
可选的，所述用药信息的优先级高于所述运动信息、所述睡眠信息和所述环境信息。
本实施例的装置，可以用于执行确定血压校准周期的方法实施例一至方法实施例五任一方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
本领域普通技术人员可以理解：实现上述各方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成。前述的程序可以存储于一计算机可读取存储介质中。该程序在执行时，执行包括上述各方法实施例的步骤；而前述的存储介质包括：ROM、RAM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (41)

1.一种确定血压校准周期的方法，其特征在于，包括：
血压测量设备获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；
所述血压测量设备根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血压测量设备根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期，包括：
所述血压测量设备判断所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；
若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息和所述在血压校准后第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息均包括下述信息中的至少一种：
用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息；所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述血压测量设备获取被测者的所述用药信息，包括：
所述血压测量设备从用药提醒应用程序中获取所述用药信息；
或者，所述血压测量设备根据用户输入确定所述用药信息。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述血压测量设备获取被测者的所述运动信息，包括：
所述血压测量设备根据所述血压测量设备上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定所述运动信息；
或者，所述血压测量设备根据用户输入，确定所述运动信息。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述血压测量设备获取被测者的所述睡眠信息，包括：
所述血压测量设备根据所述血压测量设备上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定所述睡眠信息。
11.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
13.根据权利要求5-12任一项所述的方法，其特征在于，所述用药信息的优先级高于所述运动信息、所述睡眠信息和所述环境信息。
14.一种确定血压校准周期的装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；
确定模块，用于根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期。
15.根据权利要求14所述的装置，其特征在于，所述确定模块，具体用于：
判断所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；
若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于血压测量设备的预设血压校准周期。
16.根据权利要求15所述的装置，其特征在于，所述确定模块，还用于：
若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
17.根据权利要求14-16任一项所述的装置，其特征在于，所述在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息和所述在血压校准后第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息均包括下述信息中的至少一种：
用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
18.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息；所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
19.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述获取模块，获取被测者的所述用药信息，具体包括：
从用药提醒应用程序中获取所述用药信息；
或者，根据用户输入确定所述用药信息。
20.根据权利要求19所述的装置，其特征在于，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
21.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述获取模块，获取被测者的所述运动信息，具体包括：
根据所述装置上设置的加速度传感器和/或陀螺仪传感器输出的信息，确定所述运动信息；
或者，根据用户输入，确定所述运动信息。
22.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
23.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述获取模块，获取被测者的所述睡眠信息，具体包括：
根据所述装置上设置的加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器输出的信息，确定所述睡眠信息。
24.根据权利要求17所述的装置，其特征在于，所述环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
25.根据权利要求24所述的装置，其特征在于，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
26.根据权利要求18-25任一项所述的装置，其特征在于，所述用药信息的优先级高于所述运动信息、所述睡眠信息和所述环境信息。
27.一种血压测量设备，其特征在于，包括：处理器和存储器；
当智能穿戴运行时，所述处理器执行所述存储器中存储的指令，以执行以下操作：
获取被测者的第一生理状态信息和第二生理状态信息；所述第一生理状态信息为在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息，所述第二生理状态信息为在血压校准前第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息；
根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，重新确定血压校准周期。
28.根据权利要求27所述的血压测量设备，其特征在于，所述处理器根据所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度，确定血压校准周期，具体包括：
判断所述第一生理状态信息相对所述第二生理状态信息的变化程度是否大于或等于预设阈值；
若所述变化程度大于或等于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第一周期，所述第一周期小于所述血压测量设备的预设血压校准周期。
29.根据权利要求28所述的血压测量设备，其特征在于，所述处理器还用于：
若所述变化程度小于所述预设阈值，则确定所述血压校准周期为第二周期；所述第二周期大于或者等于所述预设血压校准周期。
30.根据权利要求27-29任一项所述的血压测量设备，其特征在于，所述在血压校准后第一时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息和所述在血压校准后第二时间段内引起所述被测者的血压发生变化的相关信息均包括下述信息中的至少一种：
用药信息、运动信息、睡眠信息或环境信息。
31.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述用药信息包括：药物类型和药物使用信息；所述药物使用信息包括下述信息中的至少一种：药物剂量、药效长短或服药规律性。
32.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述血压测量设备还包括：通信模块；
所述处理器获取被测者的所述用药信息，具体包括：
通过所述通信模块从用药提醒应用程序中获取所述用药信息。
33.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述血压测量设备还包括：输入模块；
所述处理器获取被测者的所述用药信息，具体包括：
或者，根据通过所述输入模块得到的用户输入，确定所述用药信息。
34.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述运动信息包括下述信息中的至少一种：运动强度、运动时长或运动规律性。
35.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述血压测量设备还包括：加速度传感器和陀螺仪传感器；
所述处理器获取被测者的所述运动信息，具体包括：
根据所述加速度传感器和/或所述陀螺仪传感器输出的信息，确定所述运动信息。
36.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述血压测量设备还包括：输入模块；
所述处理器获取被测者的所述运动信息，具体包括：根据通过所述输入模块得到的用户输入，确定所述运动信息。
37.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述睡眠信息，包括：睡眠时间、和/或睡眠质量。
38.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述血压测量设备还包括：加速度传感器、陀螺仪传感器和光电容积脉搏波PPG传感器；
所述处理器获取被测者的所述睡眠信息，具体包括：
根据所述加速度传感器、所述陀螺仪传感器和所述PPG传感器输出的信息，确定所述睡眠信息。
39.根据权利要求30所述的血压测量设备，其特征在于，所述环境信息，包括：人体环境信息、和/或外部环境信息。
40.根据权利要求39所述的血压测量设备，其特征在于，所述外部环境信息包括下述信息中的至少一种：环境温度、海拔、被测部位与所述血压测量设备的传感器之间的接触压力或环境光强度。
41.根据权利要求31-40任一项所述的血压测量设备，其特征在于，所述用药信息的优先级高于所述运动信息、所述睡眠信息和所述环境信息。
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