CN108584999A - 一种氧化镁前驱体的制备方法 - Google Patents

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    • C01F5/00—Compounds of magnesium
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Abstract

一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.51mg的

Description

一种氧化镁前驱体的制备方法
技术领域
本发明涉及一种氧化镁前驱体的制备方法。
背景技术
现有技术中的这种物质的制备流程复杂，精度差，不环保。
发明内容
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
发明点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。
具体实施方式
实施例1
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
骤１：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例2
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5２mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例3
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5３mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例4
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5４mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例5
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5５mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例6
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5６mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例7
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5７mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例8
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5８mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例9
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.5９mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
实施例10
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤１：将２.６mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。

Claims (2)

1.一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：
步骤1：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为1.5mol/L）中，获得溶液Ａ；
步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;
步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；
步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;
步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于1００℃条件下静置1５ｈ；
步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。
2.本发明的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103030159A (zh) * 2012-12-07 2013-04-10 中国科学院过程工程研究所 一种多孔氧化镁、制备方法及其用途
CN103054128A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 杭州师范大学 纳米氧化镁作为抗菌剂的应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103030159A (zh) * 2012-12-07 2013-04-10 中国科学院过程工程研究所 一种多孔氧化镁、制备方法及其用途
CN103054128A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 杭州师范大学 纳米氧化镁作为抗菌剂的应用

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