CN108578755A - 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法 - Google Patents

一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108578755A
CN108578755A CN201810391236.0A CN201810391236A CN108578755A CN 108578755 A CN108578755 A CN 108578755A CN 201810391236 A CN201810391236 A CN 201810391236A CN 108578755 A CN108578755 A CN 108578755A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alginate fibre
self
medical dressing
time
based medical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201810391236.0A
Other languages
English (en)
Inventor
沈春霞
杨明忠
张建初
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Nine Mo Science And Technology Information Consulting Co Ltd
Original Assignee
Foshan Nine Mo Science And Technology Information Consulting Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Nine Mo Science And Technology Information Consulting Co Ltd filed Critical Foshan Nine Mo Science And Technology Information Consulting Co Ltd
Priority to CN201810391236.0A priority Critical patent/CN108578755A/zh
Publication of CN108578755A publication Critical patent/CN108578755A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/21—Acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明涉及医疗用品制备技术领域，具体涉及一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法。本发明以海藻纤维为基体，纳米氧化锌、布洛芬和异噻唑啉酮作为抗菌剂，并辅以琥珀粉和棉纤维等制备得到改性海藻纤维基医用敷料，首先以海藻纤维为原料，将酸化海藻纤维与酸奶共同发酵，使得海藻纤维的孔隙率提高，将氯化锌溶液和氢氧化钠溶液混合得到过筛纳米氧化锌粉末，将自制坯布浸泡在自制抗菌乳液中，形成了一层抗菌保护层，以物理方式破坏细菌细胞膜，促使细菌死亡，再利用过筛纳米氧化锌粉末与细菌接触时缓慢释放出金属离子，达到杀菌的目的，另外布洛芬药物分子渗透细胞内部，影响细胞生理活动，达到抑菌效果，具有广泛的应用前景。

Description

一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法
技术领域
本发明涉及医疗用品制备技术领域，具体涉及一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法。
背景技术
创伤造成各种不同形式的伤口，如裂伤、割伤、刺伤、穿通伤等，可引起不同类型的感染，其感染的程度与伤口的大小、深浅、污染程度等密切相关。伤口感染是由于细菌侵入人体皮肤而发生的炎症反应，是细菌在人体内大量繁殖的结果。轻度感染的伤口仅出现红、肿、热、痛的局部症状，感染较严重者除伤口出现明显的局部症状外，还会出现高热、昏迷等全身性中毒症状。创伤感染可以是非特异性的化脓性细菌感染，也可形成特异性的细菌感染，如破伤风、气性坏疽。在外科手术中，一旦发生外科感染，不但增加了病人的痛苦，而且医疗费用将增加一倍以上。
敷料是一种用于物品主料之外的辅属材料，其在各个医疗、护疗场所都有着非常广泛的应用。现有的医用敷料具有一定的吸湿和保护作用，在预防感染、吸收渗液、免伤口黏连、止血、止痛、促进急、慢性创口的修复愈合时间上已经取得了很大的进步。但是其作用只是对创伤部位包扎时将创伤面进行覆盖，用于防止伤口感染化脓，功能相对比较单一，其对病患创伤面的外界液体隔离能力差，愈合过程中易黏连伤口，造成二次损伤，并且透气性能较差，止血能力不足等，对伤口及创伤面周边皮肤产生的汗渍和污物吸收速度慢、吸量少、易反渗，给护理人员的护理工作带来了诸多麻烦，同时也增加了病患所承受的痛苦。另外，由于医用敷料是一种用量巨大的一次性医疗用品，使用后的医用敷料含有患者的体液、血液或者分泌物，一般直接焚烧处理，对环境造成很大的影响。随着医用卫生用品要求的提高，医用敷料发展的规范化及使用者的需求的进一步提高，现有的功能相对单一的敷料已经不能满足使用需求。
因此，研制出一种能够提高同创面的亲和性、抗菌性以及生物可降解性能的医用敷料非常有必要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前传统医用敷料虽有一定的吸湿和保护作用，但其透气性能差以及抗菌性能差，满足不了市场要求的缺陷，提供了一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）量取24～32mL氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中搅，再向烧杯中滴加21～24mL氢氧化钠溶液，待滴加结束；
（2）继续保温搅拌反应，反应结束后离心分离，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中干燥，待冷却至室温，研磨后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末； （3）将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中超声分散，出料得到自制抗菌乳液；
（4）将海藻纤维和盐酸混合浸泡，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶混合置于发酵罐中，密封发酵，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中干燥，冷却出料，得到改性海藻纤维；
（5）将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中挤压成型，得到自制坯布，再将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌，得到自制胶乳；
（6）将自制坯布放入热水槽中，先用90～95℃的水清洗自制坯布，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中烘干，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
步骤（1）所述的氯化锌溶液的质量分数为20%，搅拌温度为65～71℃，搅拌时间为11～13min，氢氧化钠溶液的质量分数为24%。
步骤（2）所述的继续搅拌反应时间为15～18min，离心分离时间为6～8min，清洗次数为4～5次，干燥温度为75～80℃，干燥时间为35～45min，研磨时间为16～20min。
步骤（3）所述的过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水的质量比为2：1：2：5，搅拌时间为21～24min，超声分散功率为200～210W，超声分散频率为24～32kHz，超声分散时间为15～18min。
步骤（4）所述的海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸的质量比为1：3，浸泡时间为16～20min，酸化海藻纤维和酸奶的质量比为7：1，发酵温度为35～45℃，发酵时间为7～9天，冲洗次数为3～5次，干燥温度为78～81℃，干燥时间为27～30min。
步骤（5）所述的改性海藻纤维和棉纤维的质量比为4：1，挤压成型温度为75～81℃，挤压成型压力为2～4MPa，自制抗菌乳液和琥珀粉的质量比为3：1，搅拌时间为8～10min。
步骤（6）所述的清洗时间为21～32min，继续浸泡时间为2～3h，烘干温度为90～100℃，烘干时间为35～45min。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
本发明以海藻纤维为基体，纳米氧化锌、布洛芬和异噻唑啉酮作为抗菌剂，并辅以琥珀粉和棉纤维等制备得到改性海藻纤维基医用敷料，首先将海藻纤维放入盐酸中进行酸化反应，使得海藻纤维的结构更疏松，纵向的沟槽更深，也使得海藻纤维间产生较大的裂缝，有利于医用敷料的透气性得到提高，再将酸化海藻纤维与酸奶共同发酵，使得海藻纤维的孔隙率提高，有利于气体在海藻纤维间隙中流通，从而提高医用敷料的透气性，本发明中将氯化锌溶液和氢氧化钠溶液混合，在一定温度条件下搅拌反应并研磨得到过筛纳米氧化锌粉末，将其与异噻唑啉酮和布洛芬混合制成自制抗菌乳液，将自制坯布浸泡在自制抗菌乳液中，形成了一层抗菌保护层，由于过筛纳米氧化锌粉末、异噻唑啉酮和布洛芬相结合时，异噻唑啉酮会通过带有正电荷的活性基团与细菌表面细胞的负电荷相吸引，以物理方式破坏细菌细胞膜，促使细菌死亡，从而提高医用敷料的抗菌性，再利用过筛纳米氧化锌粉末与细菌接触时缓慢释放出金属离子，由于金属离子具有氧化还原性，并能与有机物的羧基和羟基反应，破坏其结构，进入细胞后破坏电子传递系统的酶，达到杀菌的目的，有利于医用敷料的抗菌性得到提高，另外相对分子质量较小的布洛芬药物分子通过渗透进入细胞内部，影响细胞生理活动，达到抑菌效果，进一步提高医用敷料的抗菌性，具有广泛的应用前景。
具体实施方式
量取24～32mL质量分数为20%的氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中，在温度为65～71℃的条件下搅拌11～13min，再向烧杯中滴加21～24mL质量分数为24%的氢氧化钠溶液，待滴加结束；继续保温搅拌反应15～18min，反应结束后离心分离6～8min，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物4～5次，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中，在温度为75～80℃下干燥35～45min，待冷却至室温，研磨16～20min后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；按质量比为2：1：2：5将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌21～24min，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中，在功率为200～210W、频率为24～32kHz的条件下超声分散15～18min，出料得到自制抗菌乳液；按质量比为1：3将海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸混合浸泡16～20min，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶按质量比为7：1混合置于发酵罐中，在温度为35～45℃的条件下密封发酵7～9天，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维3～5次，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中，在温度为78～81℃的条件下干燥27～30min，冷却出料，得到改性海藻纤维；按质量比为4：1将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中，在温度为75～81℃、压力为2～4MPa的条件下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为3：1将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌8～10min，得到自制胶乳；将自制坯布放入热水槽中，先用90～95℃的水清洗自制坯布21～32min，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡2～3h，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中，在温度为90～100℃下烘干35～45min，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
量取24mL质量分数为20%的氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中，在温度为65℃的条件下搅拌11min，再向烧杯中滴加21mL质量分数为24%的氢氧化钠溶液，待滴加结束；继续保温搅拌反应15min，反应结束后离心分离6min，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物4次，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中，在温度为75℃下干燥35min，待冷却至室温，研磨16min后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；按质量比为2：1：2：5将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌21min，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中，在功率为200W、频率为24kHz的条件下超声分散15min，出料得到自制抗菌乳液；按质量比为1：3将海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸混合浸泡16min，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶按质量比为7：1混合置于发酵罐中，在温度为35℃的条件下密封发酵7天，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维3次，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中，在温度为78℃的条件下干燥27min，冷却出料，得到改性海藻纤维；按质量比为4：1将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中，在温度为75℃、压力为2MPa的条件下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为3：1将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌8min，得到自制胶乳；将自制坯布放入热水槽中，先用90℃的水清洗自制坯布21min，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡2h，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中，在温度为90℃下烘干35min，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
量取28mL质量分数为20%的氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中，在温度为68℃的条件下搅拌12min，再向烧杯中滴加23mL质量分数为24%的氢氧化钠溶液，待滴加结束；继续保温搅拌反应16min，反应结束后离心分离7min，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物4次，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中，在温度为78℃下干燥40min，待冷却至室温，研磨18min后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；按质量比为2：1：2：5将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌23min，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中，在功率为205W、频率为28kHz的条件下超声分散17min，出料得到自制抗菌乳液；按质量比为1：3将海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸混合浸泡18min，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶按质量比为7：1混合置于发酵罐中，在温度为40℃的条件下密封发酵8天，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维4次，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中，在温度为79℃的条件下干燥29min，冷却出料，得到改性海藻纤维；按质量比为4：1将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中，在温度为79℃、压力为3MPa的条件下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为3：1将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌9min，得到自制胶乳；将自制坯布放入热水槽中，先用93℃的水清洗自制坯布27min，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡2.5h，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中，在温度为95℃下烘干40min，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
量取32mL质量分数为20%的氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中，在温度为71℃的条件下搅拌13min，再向烧杯中滴加24mL质量分数为24%的氢氧化钠溶液，待滴加结束；继续保温搅拌反应18min，反应结束后离心分离8min，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物5次，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中，在温度为80℃下干燥45min，待冷却至室温，研磨20min后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；按质量比为2：1：2：5将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌24min，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中，在功率为210W、频率为32kHz的条件下超声分散18min，出料得到自制抗菌乳液；按质量比为1：3将海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸混合浸泡20min，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶按质量比为7：1混合置于发酵罐中，在温度为45℃的条件下密封发酵9天，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维5次，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中，在温度为81℃的条件下干燥30min，冷却出料，得到改性海藻纤维；按质量比为4：1将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中，在温度为81℃、压力为4MPa的条件下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为3：1将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌10min，得到自制胶乳；将自制坯布放入热水槽中，先用95℃的水清洗自制坯布32min，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡3h，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中，在温度为100℃下烘干45min，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
对比例以绍兴市某公司生产的医用敷料作为对比例 对本发明制得的改性海藻纤维基医用敷料和对比例中的医用敷料进行检测，检测结果如表1所示：
抗菌性能测试
根据GB/T20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法》，测试金黄色葡萄球菌（ATCC6538）、白色念珠菌（ACTT10231）、大肠杆菌（ATCC25922）三种菌种的抑菌率。
表1性能测定结果
根据表1中数据可知，本发明制得的改性海藻纤维基医用敷料，不仅可以长效抗菌，同时还可以隔离感染，是一种具有生物相容性、安全性、防粘连、抗菌、止血、促进创口愈合等优点的新型护理材料，具有广阔的使用前景。

Claims (7)

1.一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）量取24～32mL氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中搅，再向烧杯中滴加21～24mL氢氧化钠溶液，待滴加结束；
（2）继续保温搅拌反应，反应结束后离心分离，分离出上清液，得到沉淀物，并用去离子水清洗沉淀物，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中干燥，待冷却至室温，研磨后过100目筛，收集过筛纳米氧化锌粉末；
（3）将过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水混合搅拌，得到混合悬浮液，再向混合悬浮液中加入混合悬浮液质量2%的十二烷基硫酸钠，继续混合并置于超声波分散仪中超声分散，出料得到自制抗菌乳液；
（4）将海藻纤维和盐酸混合浸泡，得到酸化海藻纤维，再将酸化海藻纤维和酸奶混合置于发酵罐中，密封发酵，并用去离子水冲洗发酵海藻纤维，继续将冲洗后的发酵海藻纤维置于烘箱中干燥，冷却出料，得到改性海藻纤维；
（5）将改性海藻纤维和棉纤维混合放入敷料制造设备中挤压成型，得到自制坯布，再将自制抗菌乳液和琥珀粉混合搅拌，得到自制胶乳；
（6）将自制坯布放入热水槽中，先用90～95℃的水清洗自制坯布，再向热水中加入自制胶乳，继续混合浸泡，最后将浸泡后的自制坯布放入烘箱中烘干，冷却出料，即得改性海藻纤维基医用敷料。
2.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的氯化锌溶液的质量分数为20%，搅拌温度为65～71℃，搅拌时间为11～13min，氢氧化钠溶液的质量分数为24%。
3.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的继续搅拌反应时间为15～18min，离心分离时间为6～8min，清洗次数为4～5次，干燥温度为75～80℃，干燥时间为35～45min，研磨时间为16～20min。
4.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的过筛纳米氧化锌粉末、布洛芬、异噻唑啉酮和去离子水的质量比为2：1：2：5，搅拌时间为21～24min，超声分散功率为200～210W，超声分散频率为24～32kHz，超声分散时间为15～18min。
5.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的海藻纤维和浓度为0.5mol/L的盐酸的质量比为1：3，浸泡时间为16～20min，酸化海藻纤维和酸奶的质量比为7：1，发酵温度为35～45℃，发酵时间为7～9天，冲洗次数为3～5次，干燥温度为78～81℃，干燥时间为27～30min。
6.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的改性海藻纤维和棉纤维的质量比为4：1，挤压成型温度为75～81℃，挤压成型压力为2～4MPa，自制抗菌乳液和琥珀粉的质量比为3：1，搅拌时间为8～10min。
7.根据权利要求1所述的一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述的清洗时间为21～32min，继续浸泡时间为2～3h，烘干温度为90～100℃，烘干时间为35～45min。
CN201810391236.0A 2018-04-27 2018-04-27 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法 Withdrawn CN108578755A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810391236.0A CN108578755A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810391236.0A CN108578755A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108578755A true CN108578755A (zh) 2018-09-28

Family

ID=63610610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810391236.0A Withdrawn CN108578755A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108578755A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109568678A (zh) * 2019-01-04 2019-04-05 李海青 一种肛周脓肿术后引流条及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109568678A (zh) * 2019-01-04 2019-04-05 李海青 一种肛周脓肿术后引流条及其制备方法
CN109568678B (zh) * 2019-01-04 2021-11-12 李海青 一种肛周脓肿术后引流条及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104497344B (zh) 一种对聚醚醚酮表面进行改性的方法
CN106750576B (zh) 一种抗菌复合保鲜膜及其制备方法
CN100542615C (zh) 具有消毒杀菌功能的医用超声耦合剂及其制备方法
US20190223445A1 (en) Antimicrobial geopolymer compositions
WO2017197542A1 (zh) 一种抑菌敷料及其制备方法与应用
CN104839210A (zh) 一种磁性-纳米银-石墨烯纳米复合材料的制备方法和应用
CN107540882A (zh) 一种多功能壳聚糖复合海绵的制备方法及应用
Wang et al. A hydra tentacle-inspired hydrogel with underwater ultra-stretchability for adhering adipose surfaces
CN103848926B (zh) 一种羧化壳聚糖的制备方法和用途
CN102595887A (zh) 抗微生物组合物
CN104072798A (zh) 一种具有抗菌功能的纳米粒子改性海绵敷料的制备方法
CN106902379B (zh) 一种魔芋葡甘聚糖环保尿不湿及其制备方法
CN106866996A (zh) 一种蚕丝丝素蛋白质凝胶的快速制备方法
CN104353105B (zh) 一种医用纳米抗菌凝胶材料及其制备方法
WO2021068537A1 (zh) 具有除甲醛和异味功能的皮革和纺织面料的制备方法
CN108578755A (zh) 一种改性海藻纤维基医用敷料的制备方法
Shi et al. Hydrogel loading 2D montmorillonite exfoliated by anti-inflammatory Lycium barbarum L. polysaccharides for advanced wound dressing
CN110511320A (zh) 一种基于席夫碱反应的氧化魔芋葡甘聚糖复合水凝胶及其制备方法和用途
CN106692997A (zh) 一种消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片及其制备方法
Wang et al. Green Reduction of Graphene Oxide by Macromolecular CMCS to Prepare Self‐Healing Conductive Hydrogel Wound Dressing with Drug/Photothermal Antibacterial Activity
CN105944135A (zh) 一种复合海绵及其制备方法
JP2740889B2 (ja) 抗菌剤を含有するゴム製手袋またはゴム製指サックの製造方法
CN105664224B (zh) 一种低分子量羧甲基壳聚糖复合海藻酸敷料及其制备方法
CN106139173A (zh) 一种超声耦合剂及其制备方法
CN101904986A (zh) 复方芦荟抑菌中药膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180928

WW01 Invention patent application withdrawn after publication