CN108578265A - 修护原液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种修护原液及其制备方法和应用,涉及护肤品技术领域,该修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。上述bFGF在本发明前体溶液中可以保持较好的稳定性,经检测在常温状态储存半年仍然具有较好的活力,有效缓解了现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题。同时前体溶液中的各组分与bFGF配合使用各组分不但能够各自发挥原来的功效,同时各组分间能够起到协同作用,进一步加强其疗效,对于皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏等症状的缓解明显优于现有的护肤品。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域,尤其是涉及一种修护原液及其制备方法和应用。
背景技术
早在1940年,Hoftman等在脑和垂体的提取物中发现一种能够促进成纤维细胞生长的物质。1974年该物被分离纯化,并命名为成纤维细胞生长因子(fibroblast growthfactor,FGF)。随后人们又分离出一种与之高度同源的物质,由于它含有较多的酸性氨基酸碱基,等电点为酸性(5.6),故命名为酸性FGF(aFGF),先发现的FGF因对酸和热敏感,等电点呈碱性(9.6),则称为碱性FGF(bFGF)。
碱性成纤维细胞生长因子bFGF,是一种含155个氨基酸的促有丝分裂的阳离子多肽,分子量为16~18.5KD。随着bFGF的高度纯化(Bohlen,1984)、测序(Esch,1985,Simpson,1987)和DNA克隆成功(Araham,1986,Gospodarowicz,1984)引入肝素-琼脂糖亲和层析提纯的成功。现在,我们可以得到纯度达90%以上的bFGF,由此bFGF研究进入了新阶段。
近年来,经研究发现bFGF是一种促细胞分裂的肝素结合蛋白,是人体本身存在的正常细胞分泌因子,既无药物类毒性,也无免疫反应。特别是bFGF应用于美容护肤方面,具有很好的效果,具体为:(1)抗皱、防衰老。bFGF能够促进成纤维细胞的生长发育,不断以新的细胞取代老化细胞,且能够改善细胞生长的微环境,促进弹性纤维和胶原蛋白的合成,淡化皱纹,使肌肤富有弹性,细嫩肌肤;(2)提亮、均匀肤色。bFGF能促进衰老细胞更新,从而降低皮肤细胞中黑色素和有色细胞的含量,减轻皮肤色素的沉着;(3)防晒及晒后修复。bFGF能迅速修复受损细胞,减轻紫外线辐射对皮肤造成的伤害;(4)深层修复。bFGF能刺激皮肤肉芽组织的形成和促进肉芽组织的上皮化,还可调节胶原降解及更新,从而缩短创伤愈合时间以及减少疤痕形成的作用。可用于新产生的痘坑、激光点斑点痣、祛痘后修复,红血丝修复。
但是将bFGF应用于护肤产品之中存在一个很大的缺陷,就是bFGF的稳定性问题。由上述可知,纤维细胞生长因子bFGF是一种由氨基酸组成的蛋白,其作为蛋白质在常温下很难长时间保存,一旦保存温度控制不好,极易变性、失活或受微生物污染。因此,由于bFGF在应用领域上的这些缺点,也直接导致了含bFGF的护肤产品价格较为高昂,一般经冻干后固体状态保存,使用时需经复溶,严重限制了其的推广应用。
因此,研究开发出一种含bFGF成分的可以在常温下长时间保存的护肤产品,以缓解现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题,进而降低bFGF在护肤应用领域的价格,使其更易于被大众所接受,变得十分必要和迫切。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。上述bFGF在本发明前体溶液中可以保持较好的稳定性,经检测在常温状态储存半年仍然具有较好的活力,有效缓解了现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题,进而有效降低bFGF在护肤应用领域的价格。
本发明的第二目的在于提供一种修护原液的制备方法,该方法将碱性成纤维细胞生长因子bFGF加入29~32℃的溶胶中,可以有效避免高温导致的bFGF的蛋白变性的问题,同时在一定的温度下加入bFGF可以使bFGF更为均匀充分的分散于修护原液之中。
本发明的第三目的在于提供一种修护原液的应用,该修护原液可以广泛应用于制备缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状的化妆品中。
本发明提供的一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水60~100份、甘油1~10份、甘露醇1~10份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2~2份、D-泛醇0.5~5份、甘油葡糖苷0.3-5份、A91 0.3~0.7份、馨鲜酮0.15~0.5份、酵母发酵产物提取物0.05~0.3份、透明质酸钠0.1~0.5份、EDTA二钠0.01~0.1份和PBS缓冲液0.5~10份;
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。
进一步的,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水70~90份、甘油3~7份、甘露醇3~7份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5~1.5份、D-泛醇2~4份、甘油葡糖苷2~4份、A91 0.3~0.6份、馨鲜酮0.2~0.4份、酵母发酵产物提取物0.1~0.3份、透明质酸钠0.3~0.4份、EDTA二钠0.02~0.08份和PBS缓冲液1~8份。
更进一步的,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水75~85份、甘油4~6份、甘露醇4~6份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.8~1.2份、D-泛醇2.5~3.5份、甘油葡糖苷2.5~3.5份、A91 0.4~0.6份、馨鲜酮0.25~0.35份、酵母发酵产物提取物0.15~0.25份、透明质酸钠0.3~0.35份、EDTA二钠0.04~0.06份和PBS缓冲液4~6份;
优选的,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水80份、甘油5份、甘露醇5份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份、D-泛醇3份、甘油葡糖苷3份、A91 0.5份、馨鲜酮0.3份、酵母发酵产物提取物0.2份、透明质酸钠0.3份、EDTA二钠0.05份和PBS缓冲液5份。
进一步的,所述所述酵母发酵产物提取物为TP·Group Star。
进一步的,所述甘油葡糖苷为从不死草和耐盐藻中提取的活性物质格莱可茵。
本发明提供的一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待溶胶分步冷却到29~32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液。
进一步的,所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至85~90℃,恒温(85~90℃)15~20min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至60~65℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至52~54℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至44~46℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至29~32℃,得到前体溶液。
本发明提供的一种上述修护原液在制备用于缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状化妆品中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。上述bFGF在本发明前体溶液中可以保持较好的稳定性,经检测在常温状态储存半年仍然具有较好的活力,有效缓解了现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题,进而有效降低bFGF在护肤应用领域的价格。同时前体溶液中的甘油葡糖苷、PEG/PPG-14/7二甲基醚、A91、馨鲜酮以及酵母发酵产物提取物等组分具有很好的保湿、美白、抗氧化以及抗过敏等效果,与bFGF配合使用各组分不但能够各自发挥原来的功效,同时各组分间能够起到协同作用,进一步加强其疗效,对于皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏等症状的缓解明显优于现有的护肤品。
本发明提供的修护原液的制备方法为首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待溶胶分步冷却到29~32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液。上述方法将碱性成纤维细胞生长因子bFGF加入29~32℃的溶胶中,可以有效避免高温导致的bFGF的蛋白变性的问题,同时在一定的温度下加入bFGF可以使bFGF更为均匀充分的分散于修护原液之中。
本发明提供的修护原液可以广泛应用于制备缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状的化妆品中。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
根据本发明的一个方面,一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水60~100份、甘油1~10份、甘露醇1~10份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2~2份、D-泛醇0.5~5份、甘油葡糖苷0.3~5份、A91 0.3~0.7份、馨鲜酮0.15~0.5份、酵母发酵产物提取物0.05~0.3份、透明质酸钠0.1~0.5份、EDTA二钠0.01~0.1份和PBS缓冲液0.5~10份;
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。
本发明提供的修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。上述bFGF在本发明前体溶液中可以保持较好的稳定性,经检测在常温状态储存半年仍然具有较好的活力,有效缓解了现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题,进而有效降低bFGF在护肤应用领域的价格和应用范围。同时前体溶液中的甘油葡糖苷、PEG/PPG-14/7二甲基醚、A91、馨鲜酮以及酵母发酵产物提取物等组分具有很好的保湿、美白、抗氧化以及抗过敏等效果,与bFGF配合使用各组分不但能够各自发挥原来的功效,同时各组分间能够起到协同作用,进一步加强其疗效,对于皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏等症状的缓解明显优于现有的护肤品。
本发明所述前体溶液主要由去离子水、甘油、甘露醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚、D-泛醇、甘油葡糖苷、A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、透明质酸钠、EDTA二钠和PBS缓冲液组成,其中:
PEG/PPG-14/7二甲基醚:是一种双亲成分,既能亲近水,又能亲近油,使用在皮肤表面时,能很好的形成一层人造皮脂膜,也就是说能维持住一个很好的保湿效果。本发明前体溶液中,所述PEG/PPG-14/7二甲基醚典型但非限制性的含量为:0.2份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、1.8份和2份。
D-泛醇:D-泛醇是维生素B5的前体,故又称维生素原B5,皮肤上的护理作用表现为深入渗透的保湿剂,刺激上皮细胞的生长,促进伤口愈合,起消炎作用。本发明前体溶液中,所述D-泛醇典型但非限制性的含量为:0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份和5份。
甘油葡糖苷:是一类由甘油与葡萄糖分子以糖苷键结合的物质,具有保湿、抗氧化功能。本发明前体溶液中,所述甘油葡糖苷典型但非限制性的含量为:0.3份、1份、2份、3份、4份和5份。
A91:本发明A91为广州艾卓生物科技有限公司生产的一种抑菌剂,主要活性成分为甘油辛酸酯和辛酰羟肟酸,广谱抗菌,对细菌、真菌均有较好的抑制效果。本发明前体溶液中,所述A91典型但非限制性的含量为:0.3份、0.4份、0.5份、0.6份和0.7份。
馨鲜酮:作为一种化妆品用防腐剂应用于本申请修护原液中。本发明前体溶液中,所述馨鲜酮典型但非限制性的含量为:0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份和0.5份。
酵母发酵产物提取物:作为一种抑菌剂应用于本申请修护原液中。本发明前体溶液中,所述酵母发酵产物提取物典型但非限制性的含量为:0.05份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份和0.3份。
透明质酸钠:透明质酸钠是人体内一种固有的成分,是一种葡聚糖醛酸,没有种属特异性。传统的理论认为,皱纹的形成与胶原弹力纤维的断裂或流失有关。现代医学研究发现,皱纹形成的另一个根本原因是细胞间质的改变,即细胞之间的无形成分"透明质酸"的减少,而细胞支架和弹力纤维仍然存在.微型整容就是通过补充丢失的无形间质成分,进而改变细胞的代谢环境以及水分和离子平衡,从而增加皮肤的粘弹性。因此,透明质酸钠应用与本发明修护原液中具有很好的抗皱保湿的效果。本发明前体溶液中,所述透明质酸钠典型但非限制性的含量为:0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份和0.5份。
EDTA二钠:作为一种络合剂在本发明修护原液中可以软化原液的质地,同时使原液保持鲜艳的颜色。本发明前体溶液中,所述EDTA-二钠典型但非限制性的含量为:0.01份、0.02份、0.04份、0.06份、0.08份和0.1份。
去离子水、甘油、甘露醇和PBS缓冲液作为制备原液的辅料应用于本发明修护原液中。本发明前体溶液中,所述去离子水典型但非限制性的含量为:60份、70份、80份、90份和100份;所述甘油典型但非限制性的含量为:0.3份、1份、2份、3份、4份和5份;所述甘露醇典型但非限制性的含量为:1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份和10份;所述PBS缓冲液典型但非限制性的含量为:0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份和10份。
在本发明的一种优选实施方式中,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水70~90份、甘油3~7份、甘露醇3~7份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5~1.5份、D-泛醇2~4份、甘油葡糖苷2~4份、A91 0.3~0.6份、馨鲜酮0.2~0.4份、酵母发酵产物提取物0.1~0.3份、透明质酸钠0.3~0.4份、EDTA二钠0.02~0.08份和PBS缓冲液1~8份。
在上述优选实施方式中,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水75~85份、甘油4~6份、甘露醇4~6份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.8~1.2份、D-泛醇2.5~3.5份、甘油葡糖苷2.5~3.5份、A910.4~0.6份、馨鲜酮0.25~0.35份、酵母发酵产物提取物0.15~0.25份、透明质酸钠0.3~0.35份、EDTA二钠0.04~0.06份和PBS缓冲液4~6份;
优选的,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水80份、甘油5份、甘露醇5份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份、D-泛醇3份、甘油葡糖苷3份、A91 0.5份、馨鲜酮0.3份、酵母发酵产物提取物0.2份、透明质酸钠0.3份、EDTA-二钠0.05份和PBS缓冲液5份。
在本发明的一种优选实施方式中,所述酵母发酵产物提取物为TP·Group Star。
作为一种优选的实施方式,上述酵母发酵产物提取物为TP·GroupStar,所述TP·Group Star为广州艾卓生物科技有限公司生产的一种抑菌剂,主要活性成分为酵母发酵产物提取物和辛甘醇,组分协同增效,广谱抗菌,对细菌、真菌、放线菌等均有强烈的抑制效果。
在本发明的一种优选实施方式中,所述甘油葡糖苷为从不死草和耐盐藻中提取的活性物质格莱可茵。
作为一种优选的实施方式,格莱可茵是通过蔗糖和甘油经生物催化过程(酶促反应)制得的一种天然物质,是市面上唯一的甘油葡糖苷的对映异构体,是不死草和耐盐藻为了存活和重新开花而产生的活性成分。格莱可茵具体有以下功效:(1)保护细胞膜和细胞结构不变性、不损坏;(2)具有优异的锁水能力,即使栖息地湿度很低,细胞中的水依然存在;(3)天然细胞激活剂,具备强效激活和再生能力:增强细胞活力和新陈代谢、激活再生皮肤细胞、增强皮肤细胞的抗氧化性(SOD)、加速老化细胞中I型胶原蛋白前体的合成、减轻紫外线对皮肤损伤(起红斑,水泡,脱皮)、加速伤口愈合及组织修复。
根据本发明的一个方面,一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待溶胶分步冷却到29~32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液。
本发明提供的修护原液的制备方法为首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待溶胶分步冷却到29~32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液。上述方法将碱性成纤维细胞生长因子bFGF加入29~32℃的溶胶中,可以有效避免高温导致的bFGF的蛋白变性的问题,同时在一定的温度下加入bFGF可以使bFGF更为均匀充分的分散于修护原液之中。
在本发明的一种优选实施方式中,所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至85~90℃,恒温(85~90℃)15~20min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至60~65℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至52~54℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至44~46℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至29~32℃,得到前体溶液。
作为一种优选的实施方式,上述分步降温加料制备前体溶液的方法,在不同的温度条件下加入相应的原料,最大程度上的避免了温度对原液中原料的影响的,同时也使原液中的各组分均匀分散于溶胶之中。
根据本发明的一个方面,一种上述修护原液在制备用于缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状化妆品中的应用。
本发明提供的修护原液可以广泛应用于制备缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状的化妆品中。
下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例1
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1:1000000。
实施例2
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为2:1000000。
实施例3
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1.2:1000000。
实施例4
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1.8:1000000。
实施例5
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1.5:1000000。
实施例6
一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
按实施例1所述的质量份数称取原料,随后采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到29℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液;
所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA-二钠、甘油混匀后加热至85℃,保温15min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至60℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至52℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至44℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至29℃,得到前体溶液。
实施例7
一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
按实施例2所述的质量份数称取原料,随后采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液;
所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至90℃,保温20min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至65℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至54℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至46℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至32℃,得到前体溶液。
实施例8
一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
按实施例3所述的质量份数称取原料,随后采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到30℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液;
所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至86℃,保温18min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至61℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至53℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至44℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至30℃,得到前体溶液。
实施例9
一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
按实施例4所述的质量份数称取原料,随后采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到31℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液;
所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至89℃,保温18min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至64℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至53℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至45℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至31℃,得到前体溶液。
实施例10
一种修护原液的制备方法,所述方法包括以下步骤:
按实施例5所述的质量份数称取原料,随后采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到30℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液;
所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA-二钠、甘油混匀后加热至86℃,保温18min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至63℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至53℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至45℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至30℃,得到前体溶液。
对比例1
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1.5:1000000。
本对比例修护原液的制备方法同实施例10。
对比例2
一种修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1.5:1000000。
本对比例修护原液的制备方法同实施例10。
实验例1bFGF稳定性实验
(一个活性单位所需要的bFGF浓度越大,说明bFGF活性越低。)
1、4℃下贮存修护原液,6个月单位活性bFGF检测结果如下表所示:
2、贮存于室温下(15-25℃)修护原液,6个月单位活性bFGF检测结果如下表所示:
由上述可知,在室温和4℃两种温度下贮存,bFGF活性随贮存时间依次下降;低温有利于bFGF活性保持,常温下贮存bFGF活性损失较快,但本发明实施例6~10制备得到的修护原液仍然可以满足使用要求(国家标准为单位活性bFGF用量不高于5ng/ml)。而对比例1前体溶液中不包含抑菌剂A91和TP·Group Star的修护原液,以及对比例2不包含格莱可茵的修护原液在常温下保存6个月后,bFGF的活力则低于国家标准。
实验例2修护原液性能测定
1、8h长效保湿
测试人群:100人,每日使用本发明实施例10制得的修护原液1次,皮肤水份测试仪测量皮肤8h后的含水量。与未使用本发明修护原液的对照组相比皮肤含水量增加24.8%。
2、晒后修复:减轻皮肤发红、起水泡、脱皮
测试人群:100人,测试5天,每天使用本发明实施例10制得的修护原液2次。100%测试者反馈晒伤减轻,有78%测试者晒后修复效果好,皮肤发红、起水泡、脱皮的现象完全消失。
3、抗衰老功效
测试人群:50人,40-50岁女性测试者,测试28天,每天使用本发明实施例10制得的修护原液2次。
测试参数:皮肤弹性、光滑度,连续使用28天后,其结果如下表所示:
皮肤性能 | 与未使用修护原液的对照组相比 |
皮肤弹性(皮肤弹性测量仪) | 增加8.5% |
光滑度(皮肤三维成像仪) | 增加27.1% |
4、美白提亮肤色
测试人群:100人,30-45岁女性测试者,测试28天,每天使用本发明实施例10制得的修护原液2次。连续使用28天后,88%测试者反馈有效果,12%测试者反馈没有效果,50%测试者反馈效果好。
5、促进伤口愈合、淡化疤痕
测试人群:100人,16-28岁测试者(痘痘肌肤),测试35天,每天使用本发明实施例10制得的修护原液2次。90%测试者反馈效果好,伤口基本愈合,疤痕有明显减轻的迹象。
综上所述,本发明提供的修护原液,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。上述bFGF在本发明前体溶液中可以保持较好的稳定性,经检测在常温状态储存半年仍然具有较好的活力,有效缓解了现有含bFGF成分护肤产品在常温下不好保存的问题,进而有效降低bFGF在护肤应用领域的价格和应用范围。同时前体溶液中的甘油葡糖苷、PEG/PPG-14/7二甲基醚、A91、馨鲜酮以及酵母发酵产物提取物等组分具有很好的保湿、美白、抗氧化以及抗过敏等效果,与bFGF配合使用各组分不但能够各自发挥原来的功效,同时各组分间能够起到协同作用,进一步加强其疗效,对于皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏等症状的缓解明显优于现有的护肤品。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (8)
1.一种修护原液,其特征在于,所述修护原液包括碱性成纤维细胞生长因子bFGF和前体溶液;
所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水60~100份、甘油1~10份、甘露醇1~10份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.2~2份、D-泛醇0.5~5份、甘油葡糖苷0.3~5份、A91 0.3~0.7份、馨鲜酮0.15~0.5份、酵母发酵产物提取物0.05~0.3份、透明质酸钠0.1~0.5份、EDTA二钠0.01~0.1份和PBS缓冲液0.5~10份;
所述碱性成纤维细胞生长因子bFGF与前体溶液的重量比为1~2:1000000。
2.根据权利要求1所述的修护原液,其特征在于,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水70~90份、甘油3~7份、甘露醇3~7份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.5~1.5份、D-泛醇2~4份、甘油葡糖苷2~4份、A91 0.3~0.6份、馨鲜酮0.2~0.4份、酵母发酵产物提取物0.1~0.3份、透明质酸钠0.3~0.4份、EDTA二钠0.02~0.08份和PBS缓冲液1~8份。
3.根据权利要求1所述的修护原液,其特征在于,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水75~85份、甘油4~6份、甘露醇4~6份、PEG/PPG-14/7二甲基醚0.8~1.2份、D-泛醇2.5~3.5份、甘油葡糖苷2.5~3.5份、A91 0.4~0.6份、馨鲜酮0.25~0.35份、酵母发酵产物提取物0.15~0.25份、透明质酸钠0.3~0.35份、EDTA二钠0.04~0.06份和PBS缓冲液4~6份;
优选的,所述前体溶液按重量份数计,主要由如下原料制成:去离子水80份、甘油5份、甘露醇5份、PEG/PPG-14/7二甲基醚1份、D-泛醇3份、甘油葡糖苷3份、A91 0.5份、馨鲜酮0.3份、酵母发酵产物提取物0.2份、透明质酸钠0.3份、EDTA二钠0.05份和PBS缓冲液5份。
4.根据权利要求1~3任一项所述的修护原液,其特征在于,所述酵母发酵产物提取物为TP·Group Star。
5.根据权利要求1~3任一项所述的修护原液,其特征在于,所述甘油葡糖苷为从不死草和耐盐藻中提取的活性物质格莱可茵。
6.一种根据权利要求1~5任一项所述的修护原液的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
首先采用分步降温加料的方法制备前体溶液,待前体溶液分步冷却到29~32℃时,加入碱性成纤维细胞生长因子bFGF充分混合均匀,得到修护原液。
7.根据权利要求6所述的修护原液的制备方法,其特征在于,所述分步降温加料制备前体溶液包括以下步骤:
(a):首先将去离子水、EDTA二钠、甘油混匀后加热至85~90℃,恒温15~20min,得到溶胶1;
(b):将溶胶1降温至60~65℃,随后依次加入透明质酸钠搅拌均匀,得到溶胶2;
(c):将溶胶2降温至52~54℃,依次加入甘露醇、D-泛醇、PEG/PPG-14/7二甲基醚搅拌均匀,得到溶胶3;
(d):将溶胶3降温至44~46℃,依次加入A91、馨鲜酮、酵母发酵产物提取物、甘油葡糖苷和PBS缓冲液搅拌均匀后降温至29~32℃,得到前体溶液。
8.一种根据权利要求1~5任一项所述的修护原液在制备用于缓解皮肤干燥、衰老、暗黄、色斑、痘痘和过敏症状化妆品中的应用。
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