CN108570673A - 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法 - Google Patents

一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108570673A
CN108570673A CN201810613111.8A CN201810613111A CN108570673A CN 108570673 A CN108570673 A CN 108570673A CN 201810613111 A CN201810613111 A CN 201810613111A CN 108570673 A CN108570673 A CN 108570673A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
nitrite
added
cold
nickel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810613111.8A
Other languages
English (en)
Inventor
王宏
曹玉宝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Weifang University
Original Assignee
Weifang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Weifang University filed Critical Weifang University
Priority to CN201810613111.8A priority Critical patent/CN108570673A/zh
Publication of CN108570673A publication Critical patent/CN108570673A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/40Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing molybdates, tungstates or vanadates
    • C23C22/44Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing molybdates, tungstates or vanadates containing also fluorides or complex fluorides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法,取5.0~7.0g分析纯氧化锌,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;加入分析纯磷酸15~25mL,剧烈搅拌直至溶液澄清;加入溶解后的柠檬酸3.8~4.2 g,充分搅拌;分别取氯酸钾1.8~2.2 g、钼酸铵0.4~0.6g、间硝基苯磺酸钠0.55~0.65g,各自用去离子水溶解后加入到上述溶液中,充分搅拌;称取2‑羟基丙酸0.25~0.35g,在搅拌下缓慢滴加至上述溶液中;加入氟硅酸钠0.5~0.8g,充分搅拌,得磷化液。该磷化液的游离酸度在2.5~5.5点之间,总酸度在40~45点之间。本发明从节能环保角度开发了一种高性能低毒低污染新型冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,该磷化液不含镍盐和亚硝酸盐,降低了对环境的污染。

Description

一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法
技术领域
本发明属于冷轧低碳钢件的表面处理技术领域,尤其涉及一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法。
背景技术
改革开放以来,尤其是进入 21 世纪,我国的汽车工业得到了快速发展,汽车用户对车辆的性能要求也越来越高。随着资源节约型和环境友好型经济社会的发展以及汽车工业界3R(Reduce, Reuse, Recycle)战略的提出 ,对汽车板材用钢也提出了更高的要求。冷轧钢,因其具有良好的物理性能和机械性能,被广泛应用在汽车、家电、工业设备和工程机械的制造中,目前仍是汽车板材用钢的主流,在汽车用钢板中,目前热轧板占20%左右,冷轧板占80%左右。但冷轧钢与其他金属材料一样,存在着严重的腐蚀现象。据发达国家统计,每年因金属腐蚀造成的损失,约占其国民生产总值的4%以上,为减少损失,节约资源,世界各国均采用不同的方法来防止腐蚀,其中最重要的一种手段即为表面工程的方法,目前工业上较常用的冷轧钢表面处理方法有铬化处理和磷化处理技术。磷化处理在众多表面处理技术中占有重要的地位,铬化处理因制备过程中产生的 Cr6+为致癌物质,对人体和环境会造成严重的危害,已早就被欧盟等许多国家禁止,随着我国环境友好型经济社会的发展和对环境执法力度的加强,目前我国也已经禁止。再者,随着汽车用户对车辆性能要求的提高,对汽车涂装质量也提出了更高的要求,为了改善汽车板的涂装质量,提高基体与涂层的结合力,在涂装前也需要对汽车板材进行磷化处理。目前国内外汽车生产线上对汽车钢板的磷化处理仍普遍采用含 Zn2+、Mn2+、Ni2+的中温磷化处理方式,此类磷化方式含有重金属离子,处理温度较高,能耗大、沉渣量大;常温磷化虽然得到大规模推广应用,但其促进剂仍以亚硝酸盐和镍离子为主,产生有毒气体、污染环境,同时存在沉渣多、耐蚀性差等缺点。因此,为了降低传统磷化工艺对环境的污染,降低磷化工艺温度,节约能源,提高磷化膜层综合性能,迫切需要开发出一种低温节能、无毒无污染、快速成膜、高耐蚀性的磷化液。
发明内容
本发明本发明要解决的技术问题是提供一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法。
为解决上述技术问题,本发明包括:
氧化锌: 5.0~7.0g/L
磷酸: 15~25mL/L
2-羟基丙酸: 0.25~0.35g/L
间硝基苯磺酸钠: 0.55~0.65g/L
氯酸钾: 1.8~2.2 g/L
氟硅酸钠: 0.5~0.8g/L
钼酸铵: 0.4~0.6g/L
柠檬酸: 3.8~4.2 g/L
水: 余量。
优选的包括:
氧化锌: 6.0g/L
磷酸: 20mL/L
2-羟基丙酸: 0.3g/L
间硝基苯磺酸钠: 0.6g/L
氯酸钾: 2.0 g/L
氟硅酸钠: 0.75g/L
钼酸铵: 0.5g/L
柠檬酸: 4.0 g/L
水: 余量。
所述磷化液的游离酸度为2.5~5.5点。
所述磷化液的总酸度为40~45点。
所述磷化液的酸比为10.5~ 16.4。
本发明的配制方法,包括以下步骤:
(1)称取5.0~7.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;
(2)量取分析纯磷酸15~25mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;
(3)称取柠檬酸3.8~4.2 g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;
(4)分别称取氯酸钾1.8~2.2 g、钼酸铵0.4~0.6g、间硝基苯磺酸钠0.55~0.65g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;
(5)称取2-羟基丙酸0.25~0.35g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;
(6)称取氟硅酸钠0.5~0.8g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液。
所述的磷化液的游离酸度在2.5~5.5点之间,总酸度在40~45点之间。
所述的磷化液的游离酸度及总酸度由酸度调整剂调节,所述的酸度调整剂为分析纯氢氧化钠,分析纯氢氧化钠在酸度调整剂中的含量为90~110g/L,将酸度调整剂缓慢滴加至所述磷化液中,剧烈搅拌,采用化学滴定法频繁测定磷化液的游离酸度点数和总酸度点数,直至游离酸度在2.5~5.5点之间,总酸度在40~45点之间。
本发明以现代汽车用冷轧钢板为研究对象,从节能环保角度开发了一种高性能低毒低污染新型冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液。该磷化液不含镍盐和亚硝酸盐,降低了对环境的污染。通过扫描电镜SEM分析、XRD物相分析、电化学Tafel极化曲线、交流阻抗(EIS)图谱、中性盐雾实验等测试,表明:该磷化液能够在较低温度(25~35°C )下快速(7~10分钟) 在冷轧低碳钢表面获得性能优良的晶态磷化膜,各项性能均能达到国家标准,可以满足涂装行业需求,在汽车涂装行业具有较为广阔的市场应用前景。
具体实施方式
称取18~22g分析纯氢氧化钠,溶解于约200ml去离子水中,然后用500ml容量瓶定容,得酸度调整剂,分析纯氢氧化钠在酸度调整剂中的含量为90~110g/L。
实施例1
称取6.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;量取分析纯磷酸20mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;称取柠檬酸4.0 g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;分别称取氯酸钾2.0 g、钼酸铵0.5g、间硝基苯磺酸钠0.6g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;称取2-羟基丙酸0.3g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;称取氟硅酸钠0.75g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液;将酸度调整剂缓慢滴加至磷化液中,剧烈搅拌,直至游离酸度为2.57点,总酸度为42.18点,酸比为16.4。将冷轧低碳钢工件或试样置于上述磷化液中磷化9min后,形成的磷化膜其硫酸铜点滴试验时间为148 s。
实施例2
称取5.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;量取分析纯磷酸20mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;称取柠檬酸4.2g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;分别称取氯酸钾2.0g、钼酸铵0.4g、间硝基苯磺酸钠0.65g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;称取2-羟基丙酸0.25g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;称取氟硅酸钠0.8g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液;将酸度调整剂缓慢滴加至磷化液中,剧烈搅拌,直至游离酸度为4.12点,总酸度为43.21点,酸比为10.5。将冷轧低碳钢工件或试样置于上述磷化液中磷化10min后,形成的磷化膜其硫酸铜点滴试验时间为123s。
实施例3
称取6.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;量取分析纯磷酸15mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;称取柠檬酸3.8g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;分别称取氯酸钾2.2 g、钼酸铵0.6g、间硝基苯磺酸钠0.55g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;称取2-羟基丙酸0.3g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;称取氟硅酸钠0.5g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液;将酸度调整剂缓慢滴加至磷化液中,剧烈搅拌,直至游离酸度为2.51点,总酸度为40.16点,酸比为16。将冷轧低碳钢工件或试样置于上述磷化液中7min后,形成的磷化膜其硫酸铜点滴试验时间为137s。
实施例4
称取7.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;量取分析纯磷酸25mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;称取柠檬酸4.0 g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;分别称取氯酸钾1.8g、钼酸铵0.5g、间硝基苯磺酸钠0.6g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;称取2~羟基丙酸0.35g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;称取氟硅酸钠0.75g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液。将酸度调整剂缓慢滴加至磷化液中,剧烈搅拌,直至游离酸度为3.09点,总酸度为42.7点,酸比为13.8。将冷轧低碳钢工件或试样置于上述磷化液中7min后,形成的磷化膜其硫酸铜点滴试验时间为132s。

Claims (8)

1.一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,其特征是包括:
氧化锌: 5.0~7.0g/L
磷酸: 15~25mL/L
2-羟基丙酸: 0.25~0.35g/L
间硝基苯磺酸钠: 0.55~0.65g/L
氯酸钾: 1.8~2.2 g/L
氟硅酸钠: 0.5~0.8g/L
钼酸铵: 0.4~0.6g/L
柠檬酸: 3.8~4.2 g/L
水: 余量。
2.根据权利要求1所述的冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,其特征是包括:
氧化锌: 6.0g/L
磷酸: 20mL/L
2-羟基丙酸: 0.3g/L
间硝基苯磺酸钠: 0.6g/L
氯酸钾: 2.0 g/L
氟硅酸钠: 0.75g/L
钼酸铵: 0.5g/L
柠檬酸: 4.0 g/L
水: 余量。
3.根据权利要求1所述的冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,其特征是所述磷化液的游离酸度为2.5~5.5点。
4.根据权利要求1所述的冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,其特征是所述磷化液的总酸度为40~45点。
5. 根据权利要求1所述的冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液,其特征是所述磷化液的酸比为10.5~ 16.4。
6.一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液的配制方法,其特征是包括以下步骤:
(1)称取5.0~7.0g分析纯氧化锌置于搅拌容器中,加入少量去离子水将其搅拌成糊状;
(2)量取分析纯磷酸15~25mL,加入上述搅拌容器中,剧烈搅拌直至溶液澄清,称为②号溶液;
(3)称取柠檬酸3.8~4.2 g,用去离子水充分溶解后加入②号溶液中,并充分搅拌,得③号溶液;
(4)分别称取氯酸钾1.8~2.2 g、钼酸铵0.4~0.6g、间硝基苯磺酸钠0.55~0.65g,各自用去离子水溶解完全后均加入到③号溶液中,并充分搅拌,得④号溶液;
(5)称取2-羟基丙酸0.25~0.35g,在搅拌下缓慢滴加至④号溶液中,得到⑤号溶液;
(6)称取氟硅酸钠0.5~0.8g,加入⑤号溶液中,并充分搅拌,得磷化液。
7.根据权利要求6所述的冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液的配制方法,其特征是所述的磷化液的游离酸度在2.5~5.5点之间,总酸度在40~45点之间。
8.根据权利要求7所述的冷轧低碳钢表面覆盖常温无毒磷化膜的方法,其特征是所述的磷化液的游离酸度及总酸度由酸度调整剂调节,所述的酸度调整剂为分析纯氢氧化钠,分析纯氢氧化钠在酸度调整剂中的含量为90~110g/L,将酸度调整剂缓慢滴加至所述磷化液中,剧烈搅拌,采用化学滴定法频繁测定磷化液的游离酸度点数和总酸度点数,直至游离酸度在2.5~5.5点之间,总酸度在40~45点之间。
CN201810613111.8A 2018-06-14 2018-06-14 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法 Pending CN108570673A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810613111.8A CN108570673A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810613111.8A CN108570673A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108570673A true CN108570673A (zh) 2018-09-25

Family

ID=63573363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810613111.8A Pending CN108570673A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108570673A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110205615A (zh) * 2019-07-08 2019-09-06 季新春 中温锌系磷化液及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1847455A (zh) * 2006-05-11 2006-10-18 武汉大学 一种锌镍锰三元磷化液
CN101629287A (zh) * 2009-08-17 2010-01-20 浙江省缙云县三鼎实业有限公司 一种镁合金表面处理工艺
CN101935832A (zh) * 2010-10-22 2011-01-05 南京有为化工有限公司 一种常温下可循环使用的锌铁系金属表面磷化液
CN102560461A (zh) * 2012-01-18 2012-07-11 河北科技大学 一种锆及锆合金锌锰复合磷化液及其磷化方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1847455A (zh) * 2006-05-11 2006-10-18 武汉大学 一种锌镍锰三元磷化液
CN101629287A (zh) * 2009-08-17 2010-01-20 浙江省缙云县三鼎实业有限公司 一种镁合金表面处理工艺
CN101935832A (zh) * 2010-10-22 2011-01-05 南京有为化工有限公司 一种常温下可循环使用的锌铁系金属表面磷化液
CN102560461A (zh) * 2012-01-18 2012-07-11 河北科技大学 一种锆及锆合金锌锰复合磷化液及其磷化方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
钟雪丽等: ""一种常温磷化工艺改进"", 《材料保护》 *
陈同云: ""一种复合磷化促进剂对常温锌系磷化液性能的影响"", 《腐蚀与防护》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110205615A (zh) * 2019-07-08 2019-09-06 季新春 中温锌系磷化液及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100471995C (zh) 用于钢板及镀锌板处理的含钙锌锰三元阳离子磷化液
CN100585005C (zh) 一种常温含锰低锌轻铁型磷化液
CN102719872B (zh) 一种无渣低温快速电解磷化液及其磷化工艺
Sinha et al. Phosphate coating on steel surfaces by an electrochemical method
CN1847455A (zh) 一种锌镍锰三元磷化液
CN102168290A (zh) 无氰镀银电镀液及其制备方法和电镀方法
CN106757280B (zh) 一种低温在线电解磷化液
CN105755456B (zh) 一种碱性钝化液
CN109056034A (zh) 常温电解磷化工艺及磷化液
CN102102200A (zh) 一种阴极电泳用的磷化液
CN111593335A (zh) 一种用于金属表面处理的改良锆基转化膜及其制备方法与应用
CN103451645B (zh) 一种采用镁合金皮膜剂对镁合金进行表面处理的方法
CN101173354B (zh) 钕铁硼镀锌件常温三价铬彩色钝化液的制备方法
CN102418094B (zh) 冷成型加工用低温磷化工艺
CN108570673A (zh) 一种冷轧低碳钢无镍无亚硝酸盐常温磷化液及其配制方法
CN104711562A (zh) 一种三元磷化剂
CN103046037A (zh) 一种高耐蚀性三价铬蓝白钝化液及其制备方法和应用
CN102719874A (zh) 一种阴极电泳磷化剂
CN106222632A (zh) 一种环保型耐蚀、耐磨镁合金镀层的制备方法
CN106756939A (zh) 铝钝化液及其制备方法
CN105803440B (zh) 一种碳钢、镀锌板、铝材同槽表面预处理剂、制备方法及金属表面预处理方法
CN108660448B (zh) 一种纳米二氧化钛参与成膜的常温环保磷化液及其配制方法
CN104357818B (zh) 一种用于钢铁磷化的组合物及其制备方法
CN108588697A (zh) 一种在冷轧低碳钢表面制备常温环保磷化膜的方法
CN103088324A (zh) 一种用于铁塔防腐的磷化液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180925