CN108562520A - 新多功能血细胞分类计数装置及其使用方法 - Google Patents
新多功能血细胞分类计数装置及其使用方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及新多功能血细胞分类计数装置，属于医用计数分析装置技术领域。该新多功能血细胞分类计数装置，该新多功能血细胞分类计数装置的中设有MODE1、2、3、4键，MODE1、2、3、4键由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，MODE4功能为计算器功能；同时该新多功能血细胞分类计数装置还具有根据设置涂片号，将数据贮存、显示、查询、修改、打印功能，该装置可以通过蓝牙和USB接口与外界进行数据连通。
Description
技术领域
本发明涉及到一种新多功能血细胞分类计数装置及其使用方法，属于医用计数分析装置技术领域。
背景技术
血细胞的发现巳有150-300多年历史，人体血液中含有三种有形的血细胞----红细胞、白细胞和血小板，混悬于血浆中，但这些细胞的形态学至今还是血液学家研究的重要部分。1852年发明了血细胞吸管、1855年发明了血细胞计数板，对外周血细胞在光学显微镜观察下进行分类计数。1929年发明了骨髓穿刺针，从此骨髓细胞观察成为血细胞形态学研究的重要内容。1953年美国Coulter发明了世界上第1台血细胞自动计数仪，但也只能计数外周血中主要的5种细胞，即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞等。随着观察血细胞的技术不断改进，光学显微镜的不断提高，染色技术使细胞形态更清晣易于鉴别，得以区分出各种血细胞正常和异常形态，19世纪60年代后开始了解到血细胞产生于骨髓，骨髓中有幼稚血细胞，这些幼稚细胞成熟后才进入外周血液。至今，国内外还未出现自动识别骨髓细胞分类计数仪，对骨髓内细胞分析还是依靠光学显微镜和染色技术，釆用人工计数的方法。本发明人在1986年发明了“骨髓细胞计数装置”（专利号86207108.9），使原来手工操作观察一块骨髓涂片需2个多小时缩短到半小时左右。本发明人在2000年发明了“血细胞分类仪”（专利号ZL00220565.3），对外周血细胞进行分类计数，加快了用手工计数外周血细胞的速度、缩短了时间，还可用于校对血细胞自动计数仪的淮确性。本次申请的发明专利“新多功能血细胞计数装置及其使用方法”在原“骨髓细胞计数装置”和“血细胞分类仪”的基础上作了创新，提出了一些新方法、新功能。
为了解决上述技术问题，本发明设计了新多功能血细胞分类计数装置，该新多功能血细胞分类计数装置的中设有MODE1、2、3、4键，MODE1、2、3、4键由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，MODE4功能为计算器功能；同时该新多功能血细胞分类计数装置还具有根据设置涂片号，将数据贮存、显示、查询、修改、打印功能，该装置可以通过蓝牙和USB接口与外界进行数据连通。总之，该新型多功能血细胞分类计数装置结构设计合理，提出了一些新方法、新功能，细胞计数快速、准确、方便，适合推广使用。
发明内容
为了克服背景技术中存在的缺陷，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：新多功能血细胞分类计数装置，包括单片机CPU、存储器、音响、专用键盘，显示屏和指示灯,所述专用键盘中包括AC键、MODE1、2、3、4键、CE键、日期时间键、▲UP/▼DOWN键、查找/确认键、涂片号键和设置/存储键，所述显示屏由计数显示屏和总数显示屏组成，所述指示灯由▲上档键指示灯、▼下档键指示灯、计数指示灯、倒计数指示灯、骨髓片指示灯、血片指示灯、积分·MC指示灯、计算器指示灯、设置指示灯、贮存指示灯和查找指示灯组成。
优选的所述MODE1、2、3、4键由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，对应的指示灯为骨髓片指示灯；所述MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，对应的指示灯为血片指示灯； 所述MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，对应的指示灯为积分·MC指示灯；所述MODE4功能为计算器功能，对应的指示灯为计算器指示灯。
优选的所述MODE1、2、3、4键处于MODE1功能时，专用键盘中包括嗜血（HP）细胞键、网状（RC）细胞键和吞噬（PC）细胞键。
优选的所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，专用键盘中包括中性粒细胞（N）键、淋巴细胞（L）键、单核细胞（M）键、嗜酸性细胞（E）键、嗜碱性细胞（B）键、异淋细胞（AL）键、幼稚细胞（IM）键、原粒（G1）键、幼粒（G2）键、中粒（G3）键、晚粒（G4）键、杆粒（G5）键、有核红细胞（EB）键、分类不明细胞（UN）键和计数N键；操作时可采用▲UP/▼DOWN键来调节。
优选的所述MODE1、2、3、4键处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，此时，外周血细胞分类计数功能有以下3种方法完成：
①全部细胞计数法。即操作者按显微镜视野内看到的细胞逐个按键计数到预定数，将观察到中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞数量，分别按N(中性粒细胞)键、L（淋巴细胞）键、M（单核细胞）键、E（嗜酸性细胞）键、B（嗜碱性细胞）键、AL（异淋细胞）键、IM（幼稚细胞）键、原粒细胞G1键、幼粒细胞G2键、中粒细胞G3键、晚粒细胞G4键、桿粒细胞G5键、分类不明细胞UN键、有核红细胞EB键，输入各细胞键，直到预定数，按“显示NUM”键，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；再按“显示PER％”键（a21），再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；再按“循显CIR％”键（a14），则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按输入细胞任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；
②不计中性粒细胞（N）计数法，成人外周血中，中性粒细胞（N）占60-70％，掌握这个规律，在成人的外周血分类计数时，设计了不计中性粒细胞（N）的计数法；采用本法，先要设置：按“计数 N”键，显示屏左侧显示 C，再按数字键，为预定计数的细胞总数，再按一下“计数 N”键贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到中性粒细胞，操作者默数细胞，但不按下中性粒细胞（N）键计数，观察到淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按淋巴细胞（L）键、单核细胞（M）键、嗜酸性细胞（E）键、嗜碱性细胞（B）键、异淋细胞（AL）键、幼稚细胞（IM）键、原粒细胞G1键、幼粒细胞G2键、中粒细胞G3键、晚粒细胞（G4）键、桿粒细胞（G5）键、分类不明细胞（UN）键、有核红细胞（EB）键，输入观察到细胞数，当达到预定数时停止计数；按“显示NUM”键，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按下“显示PER％”键，再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键，则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快成人的外周血分类计数速度；
③不计淋巴细胞（L）计数法；婴幼儿外周血中，淋巴细胞（L）占60-70％，掌握这个规律，在婴幼儿的外周血分类计数时，设计了不计淋巴细胞（L）的计数法，采用本法，先要设置：按“计数 N”键，显示屏左侧显示 C，先按数字键为预定计数细胞的总数，再按一下“计数 N”键贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到淋巴细胞，操作者默数细胞，但不按下淋巴细胞（L）键计数，观察到中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按中性粒细胞（N）键、单核细胞（M）键、嗜酸性细胞（E）键、嗜碱性细胞（B）键、异淋细胞（AL）键、幼稚细胞（IM）键、原粒细胞（G1）键、幼粒细胞（G2）键、中粒细胞（G3）键、晚粒细胞（G4）键、桿粒细胞（G5）键、分类不明细胞（UN）键、有核红细胞（EB）键，输入观察到细胞数，当到达预定数时停止计数；按“显示NUM”键，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按“显示PER％”键，再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键，则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快婴幼儿的外周血分类计数速度。
优选的所述MODE1、2、3、4键处于MODE3功能（▼DOWN（下档）键状态）时，为细胞化学染色结果计算，36个键中包括“定位PS×N”键、阴性反应细胞数（－）键、1级阳性反应细胞数（＋）键、2级阳性反应细胞数（＋＋）键、3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键、4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键、用来计算阳性细胞百分率的阳性率%键和计算积分键；通常计数100个染色细胞，根据阴性和阳性反应细胞数计算出阳性率％，並代入公式计算出积分；如果细胞数较少不满100个，专门设计了“定位PS×N”键，“定位PS×N”键可分9档，按1次“定位PS×N”键设置输入细胞数为10个，按2次“定位PS×N”键设置输入细胞数为20个，按3次“定位PS×N”键设置输入细胞数为30个，依次类推，按9次时设置输入细胞数为90个，按第10次“定位PS×N”键，恢复计数100个（恢复原来阳性率％和积分的计算）；如果采用PS×N键，N是表示分别观察细胞为10、20、30、40、50、60、70、80、90个细胞时，观察其中阴性反应和阳性反应的细胞数，在定位PS×N状态下，按阳性率％键时，显示屏显示符号为：阳性细胞数/计数N个细胞［注，此时阳性细胞数是指阳性细胞（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）的总和］，按积分键，显示0。
优选的所述MODE1、2、3、4键处于MODE3且UP/DOWN键处于▲UP（即上档键）时，为多道计数器功能，此时数字1键（键右上方、下同）为2级阳性反应细胞数（＋＋）键、数字2键为3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键、数字3键为4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键、数字4键为嗜碱杆B3、数字5键为组碱HB细胞键、数字6键为“计数 N”键、数字7键为嗜酸杆E3细胞键、数字8键为嗜血（HP）细胞键、数字9键为“定位PS×N”键；数字键1-9可以用来设置9种不同的细胞或计数物品，其中的“MC×N”键中MC表示多道计数，N表示＋2、＋5、＋10的计数状态；按1次MC×N键，显示屏左侧显示＋2，表示计数为＋2状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加2个；按第2次“MC×N”键，显示屏左侧显示＋5，表示计数为＋5状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加5个；按3次MC×N键，显示屏左侧显示＋10，表示计数为＋10状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞个数增加10个；若按下 “MC×1”键恢复到每次按数字键均为＋1的状态，即按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加1个。
优选的所述装置设有设置/贮存键、涂片号键、查找/确认键、设置指示灯、贮存指示灯、查找指示灯，可根据0-9数字键和－键耒设置1位至8位涂片号，按涂片号将计数结果数据贮存、显示、查询、修改、再贮存。
优选的所述装置上设有USB接口和蓝牙接收装置。
本发明设计了新多功能血细胞分类计数装置，该新多功能血细胞分类计数装置，该新多功能血细胞分类计数装置的中设有MODE1、2、3、4键，MODE1、2、3、4键由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，MODE4功能为计算器功能；同时该新多功能血细胞分类计数装置还具有根据设置涂片号，将数据贮存、显示、查询、修改、打印功能，该装置可以通过蓝牙和USB接口与外界进行数据连通。总之，该新型多功能血细胞分类计数装置结构设计合理，提出了一些新方法、新功能，细胞计数快速、准确、方便，适合推广使用。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明新多功能血细胞分类计数装置的结构示意图；
图2是本发明新多功能血细胞分类计数装置中MODE1、2、3、4键处于MODE1功能时，专用键盘的结构示意图；
图3是本发明新多功能血细胞分类计数装置中MODE1、2、3、4键处于MODE2功能时，专用键盘的结构示意图；
图4是本发明新多功能血细胞分类计数装置中MODE1、2、3、4键处于MODE3功能时，专用键盘的结构示意图；
图5是本发明新多功能血细胞分类计数装置中MODE1、2、3、4键处于MODE3且UP/DOWN键处于UP挡时，专用键盘的结构示意图；
图6是本发明新多功能血细胞分类计数装置工作原理结构示意图。
具体实施方式
现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。附图为简化的示意图，仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。
具体实施例一，请参阅图1-2，新多功能血细胞分类计数装置，包括单片机CPU、存储器、音响、专用键盘a，显示屏b和指示灯c,所述专用键盘a中包括AC键a1、MODE1、2、3、4键a2、CE键a3、日期时间键a4、▲UP/▼DOWN键a5、查找/确认键a6、涂片号键a7和设置/存储键a8，所述显示屏b由计数显示屏b1和总数显示屏b2组成，所述指示灯c由▲上档键指示灯c1、▼下档键指示灯c2、计数指示灯c3、倒计数指示灯c4、骨髓片指示灯c6、血片指示灯c8、积分·MC指示灯c5、计算器指示灯c7、设置指示灯c9、贮存指示灯c10和查找指示灯组成c11。
所述MODE1、2、3、4键a2由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，对应的指示灯为骨髓片指示灯c6；所述MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，对应的指示灯为血片指示灯c8； 所述MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，对应的指示灯为积分·MC指示灯c5；所述MODE4功能为计算器功能，对应的指示灯为计算器指示灯c7。
所述MODE1、2、3、4键a2处于MODE1功能时，专用键盘a中包括嗜血（HP）细胞键a12、网状（RC）细胞键a27和吞噬（PC）细胞键a28。
所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，专用键盘a中包括中性粒细胞（N）键a30、淋巴细胞（L）键a31、单核细胞（M）键a32、嗜酸性细胞（E）键a33、嗜碱性细胞（B）键a34、异淋细胞（AL）键a35、幼稚细胞（IM）键a36、原粒（G1）键（a30）、幼粒（G2）键（a31）、中粒（G3）键a32、晚粒（G4）键a33、杆粒（G5）键a34、有核红细胞（EB）键a23、分类不明细胞（UN）键a13和计数N键a20；操作时可采用▲UP/▼DOWN键a5来调节。
所述MODE1、2、3、4键a2处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，此时，外周血细胞分类计数功能有以下3种方法完成：
①全部细胞计数法。即操作者按显微镜视野内看到的细胞逐个按键计数到预定数，将观察到中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞数量，分别按N(中性粒细胞)键a30、L（淋巴细胞）键a31、M（单核细胞）键a32、E（嗜酸性细胞）键a33、B（嗜碱性细胞）键a34、AL（异淋细胞）键a35、IM（幼稚细胞）键a36、原粒细胞G1键a30、幼粒细胞G2键a31、中粒细胞G3键a32、晚粒细胞G4键a33、桿粒细胞G5键a3、分类不明细胞UN键a13、有核红细胞EB键a23，输入各细胞键，直到预定数，按“显示NUM”键a22，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；再按“显示PER％”键a21，再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；再按“循显CIR％”键a14，则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按输入细胞任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；
②不计中性粒细胞（N）计数法，成人外周血中，中性粒细胞（N）占60-70％，掌握这个规律，在成人的外周血分类计数时，设计了不计中性粒细胞（N）的计数法；采用本法，先要设置：按“计数 N”键a20，显示屏左侧显示 C，再按数字键，为预定计数的细胞总数，再按一下“计数 N”键a20贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到中性粒细胞，操作者默数细胞，但不按下中性粒细胞（N）键a30计数，观察到淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按淋巴细胞（L）键a31、单核细胞（M）键a32、嗜酸性细胞（E）键a33、嗜碱性细胞（B）键a34、异淋细胞（AL）键a35）幼稚细胞（IM）键a36、原粒细胞G1键a30、幼粒细胞G2键a31、中粒细胞G3键a32、晚粒细胞（G4）键a33、桿粒细胞（G5）键a3、分类不明细胞（UN）键a13、有核红细胞（EB）键a23，输入观察到细胞数，当达到预定数时停止计数；按“显示NUM”键a22，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按下“显示PER％”键a21，再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键a14，则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快成人的外周血分类计数速度；
③不计淋巴细胞（L）计数法；婴幼儿外周血中，淋巴细胞（L）占60-70％，掌握这个规律，在婴幼儿的外周血分类计数时，设计了不计淋巴细胞（L）的计数法，采用本法，先要设置：按“计数 N”键a20，显示屏左侧显示 C，先按数字键为预定计数细胞的总数，再按一下“计数N”键a20贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到淋巴细胞，操作者默数细胞，但不按下淋巴细胞（L）键a31计数，观察到中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按中性粒细胞（N）键a30、单核细胞（M）键a32、嗜酸性细胞（E）键a33、嗜碱性细胞（B）键a34、异淋细胞（AL）键a35、幼稚细胞（IM）键a36、原粒细胞（G1）键a30、幼粒细胞（G2）键a31、中粒细胞（G3）键a32、晚粒细胞（G4）键a33、桿粒细胞（G5）键a3、分类不明细胞（UN）键a13、有核红细胞（EB）键a23，输入观察到细胞数，当到达预定数时停止计数；按“显示NUM”键a22，再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按“显示PER％”键a21，再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键a14，则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快婴幼儿的外周血分类计数速度。
所述MODE1、2、3、4键a2处于MODE3功能（▼DOWN（下档）键a5状态）时，为细胞化学染色结果计算，36个键a中包括“定位PS×N”键a13、阴性反应细胞数（－）键a23、1级阳性反应细胞数（＋）键a24、2级阳性反应细胞数（＋＋）键a25、3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键a26、4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键a27、用来计算阳性细胞百分率的阳性率%键a28和计算积分键a29；通常计数100个染色细胞，根据阴性和阳性反应细胞数计算出阳性率％，並代入公式计算出积分；如果细胞数较少不满100个，专门设计了“定位PS×N”键a13，“定位PS×N”键a13可分9档，按1次“定位PS×N”键a13设置输入细胞数为10个，按2次“定位PS×N”键a13设置输入细胞数为20个，按3次“定位PS×N”键a13设置输入细胞数为30个，依次类推，按9次时设置输入细胞数为90个，按第10次“定位PS×N”键a13，恢复计数100个（恢复原来阳性率％和积分的计算）；如果采用PS×N键a13，N是表示分别观察细胞为10、20、30、40、50、60、70、80、90个细胞时，观察其中阴性反应和阳性反应的细胞数，在定位PS×N状态下，按阳性率％键a28时，显示屏显示符号为：阳性细胞数/计数N个细胞［注，此时阳性细胞数是指阳性细胞（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）的总和］，按积分a29键，显示0。
所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE3且UP/DOWN键a5处于▲UP（即上档键）时，为多道计数器功能，此时数字1键（键右上方、下同）为2级阳性反应细胞数（＋＋）键a25、数字2键为3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键a26、数字3键为4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键a27、数字4键为嗜碱杆B3a18、数字5键为组碱HB细胞键a19、数字6键为“计数 N”键a20、数字7键为嗜酸杆E3细胞键a11、数字8键为嗜血（HP）细胞键a12、数字9键为“定位PS×N”键a13；数字键1-9可以用来设置9种不同的细胞或计数物品，其中的“MC×N”键a33中MC表示多道计数，N表示＋2、＋5、＋10的计数状态；按1次MC×N键a33，显示屏左侧显示＋2，表示计数为＋2状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加2个；按第2次“MC×N”键a33，显示屏左侧显示＋5，表示计数为＋5状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加5个；按3次MC×N键a33，显示屏左侧显示＋10，表示计数为＋10状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞个数增加10个；若按下 “MC×1”键a32恢复到每次按数字键均为＋1的状态，即按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加1个。
所述装置设有设置/贮存键a8、涂片号键a7、查找/确认键a6、设置指示灯c9、贮存指示灯c10、查找指示灯c9，可根据0-9数字键和－键a28耒设置1位至8位涂片号，按涂片号将计数结果数据贮存、显示、查询、修改、再贮存。
所述装置上设有USB接口和蓝牙接收装置。
本发明设计了新多功能血细胞分类计数装置，该新多功能血细胞分类计数装置的中设有MODE1、2、3、4键，MODE1、2、3、4键由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，MODE4功能为计算器功能；同时该新多功能血细胞分类计数装置还具有根据设置涂片号，将数据贮存、显示、查询、修改、打印功能，该装置可以通过蓝牙和USB接口与外界进行数据连通。总之，该新型多功能血细胞分类计数装置结构设计合理，提出了一些新方法、新功能，细胞计数快速、准确、方便，适合推广使用。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.新多功能血细胞分类计数装置，包括单片机CPU、存储器、音响、专用键盘（a），显示屏(b）和指示灯（c）,其特征在于：所述专用键盘（a）中包括AC键（a1）、MODE1、2、3、4键（a2）、CE键（a3）、日期时间键（a4）、▲UP/▼DOWN键（a5）、查找/确认键（a6）、涂片号键（a7）和设置/存储键（a8），所述显示屏(b）由计数显示屏（b1）和总数显示屏（b2）组成，所述指示灯（c）由▲上档键指示灯（c1）、▼下档键指示灯（c2）、计数指示灯（c3）、倒计数指示灯（c4）、骨髓片指示灯（c6）、血片指示灯（c8）、积分·MC指示灯（c5）、计算器指示灯（c7）、设置指示灯（c9）、贮存指示灯（c10）和查找指示灯组成（c11）。
2.根据权利要求1所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）由MODE1功能、MODE2功能、MODE3功能和MODE4功能组成，所述MODE1功能为骨髓细胞分类计数功能，对应的指示灯为骨髓片指示灯（c6）；所述MODE2功能为外周血细胞分类计数功能，对应的指示灯为血片指示灯（c8）； 所述MODE3功能为细胞化学染色结果计算和多道计数器功能，对应的指示灯为积分·MC指示灯（c5）；所述MODE4功能为计算器功能，对应的指示灯为计算器指示灯（c7）。
3.根据权利要求2所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE1功能时，专用键盘（a）中包括嗜血（HP）细胞键（a12）、网状（RC）细胞键（a27）和吞噬（PC）细胞键（a28）。
4.根据权利要求2所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，专用键盘（a）中包括中性粒细胞（N）键（a30）、淋巴细胞（L）键（a31）、单核细胞（M）键（a32）、嗜酸性细胞（E）键（a33）、嗜碱性细胞（B）键（a34）、异淋细胞（AL）键（a35）、幼稚细胞（IM）键（a36）、原粒（G1）键（a30）、幼粒（G2）键（a31）、中粒（G3）键（a32）、晚粒（G4）键（a33）、杆粒（G5）键（a34）、有核红细胞（EB）键（a23）、分类不明细胞（UN）键（a13）和计数N键（a20）；操作时可采用▲UP/▼DOWN键（a5）来调节。
5.根据权利要求2所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE2功能时为外周血细胞分类计数功能，此时，外周血细胞分类计数功能设计有3种方法来实现：
①全部细胞计数法。
6.即操作者按显微镜视野内看到的细胞逐个按键计数到预定数，将观察到中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞数量，分别按N(中性粒细胞)键（a30）、L（淋巴细胞）键（a31）、M（单核细胞）键（a32）、E（嗜酸性细胞）键（a33）、B（嗜碱性细胞）键（a34）、AL（异淋细胞）键（a35）、IM（幼稚细胞）键（a36）、原粒细胞G1键（a30）、幼粒细胞G2键（a31）、中粒细胞G3键（a32）、晚粒细胞G4键（a33）、桿粒细胞G5键（a3）、分类不明细胞UN键（a13）、有核红细胞EB键（a23），输入各细胞键，直到预定数，按“显示NUM”键（a22），再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；再按“显示PER％”键（a21），再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；再按“循显CIR％”键（a14），则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按输入细胞任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；
②不计中性粒细胞（N）计数法，成人外周血中，中性粒细胞（N）占60-70％，掌握这个规律，在成人的外周血分类计数时，设计了不计中性粒细胞（N）的计数法；采用本法，先要设置：按“计数 N”键（a20），显示屏左侧显示 C，再按数字键，为预定计数的细胞总数，再按一下“计数 N”键（a20）贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到中性粒细胞，操作者默数细胞，但不按下中性粒细胞（N）键（a30）计数，观察到淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按淋巴细胞（L）键（a31）、单核细胞（M）键（a32）、嗜酸性细胞（E）键（a33）、嗜碱性细胞（B）键（a34）、异淋细胞（AL）键（a35）、幼稚细胞（IM）键（a36）、原粒细胞G1键（a30）、幼粒细胞G2键（a31）、中粒细胞G3键（a32）、晚粒细胞（G4）键（a33）、桿粒细胞（G5）键（a3）、分类不明细胞（UN）键（a13）、有核红细胞（EB）键（a23），输入观察到细胞数，当达到预定数时停止计数；按“显示NUM”键（a22），再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按下“显示PER％”键（a21），再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键（a14），则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快成人的外周血分类计数速度；
③不计淋巴细胞（L）计数法；婴幼儿外周血中，淋巴细胞（L）占60-70％，掌握这个规律，在婴幼儿的外周血分类计数时，设计了不计淋巴细胞（L）的计数法，采用本法，先要设置：按“计数 N”键（a20），显示屏左侧显示 C，先按数字键为预定计数细胞的总数，再按一下“计数N”键（a20）贮存，此时，显示屏左侧显示 C转为C.，表示预定计数的细胞总数已贮存；计数时，先按“计数COU”键进入计数状态，操作者心中默数细胞数直至预定计数的细胞总数，见到淋巴细胞，操作者默数细胞，但不按下淋巴细胞（L）键（a31）计数，观察到中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、异淋细胞、幼稚细胞、原粒细胞、幼粒细胞、中粒细胞、晚粒细胞、桿粒细胞、分类不明细胞、有核红细胞等时分别按中性粒细胞（N）键（a30）、单核细胞（M）键（a32）、嗜酸性细胞（E）键（a33）、嗜碱性细胞（B）键（a34）、异淋细胞（AL）键（a35）、幼稚细胞（IM）键（a36）、原粒细胞（G1）键（a30）、幼粒细胞（G2）键（a31）、中粒细胞（G3）键（a32）、晚粒细胞（G4）键（a33）、桿粒细胞（G5）键（a3）、分类不明细胞（UN）键（a13）、有核红细胞（EB）键（a23），输入观察到细胞数，当到达预定数时停止计数；按“显示NUM”键（a22），再按N（为▼DOWN下档键状态，以下同）、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1（为▲UP上档键状态，以下同）、G2、G3、G4、G5键，可显示各计数细胞个数；如按“显示PER％”键（a21），再按N、L、M、E、B、AL、IM、EB、UN、G1、G2、G3、G4、G5键，可显示各细胞百分率％数；如按下“循显CIR％”键（a14），则显示屏从N→L→M→E→B→AL→IM→G1→G2→G3→G4→G5→UN→EB→N自动循环显示各细胞百分率，在循显过程中，按任何键，则从此键开始循环；按“计数COU”键、“显示PER％”键、“显示NUM”键则停止循环显示；本方法可加快婴幼儿的外周血分类计数速度。
7.根据权利要求２所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE3功能（▼DOWN（下档）键（a5）状态）时，为细胞化学染色结果计算，36个键（a）中包括“定位PS×N”键（a13）、阴性反应细胞数（－）键（a23）、1级阳性反应细胞数（＋）键（a24）、2级阳性反应细胞数（＋＋）键（a25）、3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键（a26）、4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键（a27）、用来计算阳性细胞百分率的阳性率%键（a28）和计算积分键（a29）；通常计数100个染色细胞，根据阴性和阳性反应细胞数计算出阳性率％，並代入公式计算出积分；如果细胞数较少不满100个，专门设计了“定位PS×N”键（a13），“定位PS×N”键（a13）可分9档，按1次“定位PS×N”键（a13）设置输入细胞数为10个，按2次“定位PS×N”键（a13）设置输入细胞数为20个，按3次“定位PS×N”键（a13）设置输入细胞数为30个，依次类推，按9次时设置输入细胞数为90个，按第10次“定位PS×N”键（a13），恢复计数100个（恢复原来阳性率％和积分的计算）；如果采用PS×N键（a13），N是表示分别观察细胞为10、20、30、40、50、60、70、80、90个细胞时，观察其中阴性反应和阳性反应的细胞数，在定位PS×N状态下，按阳性率％键（a28）时，显示屏显示符号为：阳性细胞数/计数N个细胞［注，此时阳性细胞数是指阳性细胞（＋）、（＋＋）、（＋＋＋）、（＋＋＋＋）的总和］，按积分（a29）键，显示0。
8.根据权利要求２所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述MODE1、2、3、4键（a2）处于MODE3且UP/DOWN键（a5）处于▲UP（即上档键）时，为多道计数器功能，此时数字1键（键右上方、下同）为2级阳性反应细胞数（＋＋）键（a25）、数字2键为3级阳性反应细胞数（＋＋＋）键（a26）、数字3键为4级阳性反应细胞数（＋＋＋＋）键（a27）、数字4键为嗜碱杆B3（a18）、数字5键为组碱HB细胞键（a19）、数字6键为“计数 N”键（a20）、数字7键为嗜酸杆E3细胞键（a11）、数字8键为嗜血（HP）细胞键（a12）、数字9键为“定位PS×N”键（a13）；数字键1-9可以用来设置9种不同的细胞或计数物品，其中的“MC×N”键（a33）中MC表示多道计数，N表示＋2、＋5、＋10的计数状态；按1次MC×N键（a33），显示屏左侧显示＋2，表示计数为＋2状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加2个；按第2次“MC×N”键（a33），显示屏左侧显示＋5，表示计数为＋5状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加5个；按3次MC×N键（a33），显示屏左侧显示＋10，表示计数为＋10状态，此时按1～9计数键，按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞个数增加10个；若按下 “MC×1”键（a32）恢复到每次按数字键均为＋1的状态，即按下一个数字键，相应的该数字键代表的细胞的个数增加1个。
9.根据权利要求1和2所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述装置设有设置/贮存键（a8）、涂片号键（a7）、查找/确认键（a6）、设置指示灯（c9）、贮存指示灯（c10）、查找指示灯（c9），可根据0-9数字键（a32、a25、a26、a27、a18、a19、a20、a11、a12、a13、）和－键（a28）耒设置1位至8位涂片号，按涂片号将计数结果数据贮存、显示、查询、修改、再贮存。
10.根据权利要求1或2所述的新多功能血细胞分类计数装置，其特征在于，所述装置上设有USB接口和蓝牙接收装置。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112446427A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-05 | 王伟佳 | 一种髓系血细胞识别方法、装置、存储介质和电子设备 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN86207108U (zh) * | 1986-09-16 | 1988-04-20 | 王之嵘 | 骨髓细胞计数分析装置 |
| US4890229A (en) * | 1988-02-19 | 1989-12-26 | Psicom Sports Incorporated | Electronic baseball card |
| CN2496024Y (zh) * | 2000-06-06 | 2002-06-19 | 王之嵘 | 血细胞分类仪 |
| DE202004001701U1 (de) * | 2004-02-05 | 2004-04-29 | Svechnikov, Vadym | Universaldiätcomputer |
| JP2007093356A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Sysmex Corp | 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置 |
| TW200802462A (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-01 | Keh-Hong Wang | Modification of keyboard input device |
| CN202351157U (zh) * | 2011-11-25 | 2012-07-25 | 江苏省捷达软件工程有限公司 | 多功能细胞分类计数仪 |
| CN104008463A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-08-27 | 山东大学 | 一种数字化管理的电子元器件柜及联机管理系统 |
-
2018
- 2018-06-14 CN CN201810610835.7A patent/CN108562520B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN86207108U (zh) * | 1986-09-16 | 1988-04-20 | 王之嵘 | 骨髓细胞计数分析装置 |
| US4890229A (en) * | 1988-02-19 | 1989-12-26 | Psicom Sports Incorporated | Electronic baseball card |
| CN2496024Y (zh) * | 2000-06-06 | 2002-06-19 | 王之嵘 | 血细胞分类仪 |
| DE202004001701U1 (de) * | 2004-02-05 | 2004-04-29 | Svechnikov, Vadym | Universaldiätcomputer |
| JP2007093356A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Sysmex Corp | 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置 |
| TW200802462A (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-01 | Keh-Hong Wang | Modification of keyboard input device |
| CN202351157U (zh) * | 2011-11-25 | 2012-07-25 | 江苏省捷达软件工程有限公司 | 多功能细胞分类计数仪 |
| CN104008463A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-08-27 | 山东大学 | 一种数字化管理的电子元器件柜及联机管理系统 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 莫筠;陈俭荣;李新亮;黄碧红;方池送;谭洪扬;: "Sysmex XT-4000i血细胞分析仪在新生儿白细胞计数及分类中的应用评价", 国际检验医学杂志, no. 04, pages 496 - 497 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112446427A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-05 | 王伟佳 | 一种髓系血细胞识别方法、装置、存储介质和电子设备 |
| CN112446427B (zh) * | 2020-11-27 | 2021-07-27 | 王伟佳 | 一种髓系血细胞识别方法、装置、存储介质和电子设备 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108562520B (zh) | 2023-10-13 |
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