CN108553352A - 一种去红血丝组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种去红血丝组合物,由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比5‑25:10‑25:8‑30:3‑16的比例组成。将诸药合用,可协同增效,达到祛除红血丝、延缓肌肤衰老的养颜目的。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种去红血丝组合物及其应用。
背景技术
红血丝大多是由各种损伤因素作用形成的。皮肤的表皮层是没有毛细血管的,表皮层的细胞营养主要来源于我们皮肤表皮层的第三层棘层提供的,当棘层细胞受损,自身供给营养能力下降。皮肤自身具备修复能力,这时真皮层的毛细血管自主向上扩张,帮助棘层细胞提供营养,从而形成红血丝。表皮层的细胞破坏越严重、受损时间越长、毛细血管增生移行越重,红血丝就越严重。当皮肤受损30℅,是呈点状的红血丝;皮肤受损50℅,是呈线状的红血丝;皮肤受损70℅,是呈网状的红血丝;皮肤受损90℅,是呈片状的红血丝。
此外工作越累,肌肤也越累。即使脸上出现了“好气色”,也是因为红血丝在作祟。这是因为肌肤细胞在生活劳累和精神压力之下,得不到充分的休息和调养,自由基大范围地开始活动,令肌肤的免疫力进一步降低。
目前,化妆品治疗属于化学治疗的方法之一,在化妆品中加入治疗红血丝的有效成分,在护肤的同时慢慢调理,公开号为103735440A的中国专利申请公开了一种去红血丝面霜,该面霜包括:当归精华提取液55g、黄芪精华提取液20g、凡士林50g、维生素C 20g、附子精华提取液35g,该发明的优点:营养安全,使用效果好,其中当归、黄芪与附子属于常见的中药,中药自身既具有药用也具有毒性,需要辩证给药,症状的轻重需要对症下药,不能广泛普及;而且该发明使用了凡士林,属于矿物油,本身就对皮肤具有覆盖性,影响皮肤正常呼吸。
公开号为101181190的中国专利申请公开了一种袪红血丝面膜化妆品,配方中添加了皮肤细胞表皮生长因子(BFGF)与维生素E两个添加剂组分,细胞表皮生长因子(BFGF)具备去皱、修复创伤、祛斑作用,维生素E可增加皮肤毛细血管的血流量,维持毛细血管的正常通透性,两者添加到面膜基料中,可起到祛除面部红血丝、保湿、护肤、美容之功效。但是该发明提供的主要成分细胞表皮生长因子(BFGF)必须在低温下进行储存,对于经常使用的化妆品来说,存储环境造价太高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种去红血丝组合物及其应用。
解决上述技术问题的具体技术方案如下:
一种去红血丝组合物,由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比5-25:10-25:8-30:3-16的比例组成。
进一步的,所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比15-20:15-20:18-24:8-12的比例组成。
进一步的,所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将中药混合物用甜菜碱-山梨醇进行提取,得到所述去红血丝组合物。
本发明采用甜菜碱-山梨醇混合溶液作为提取溶剂,有助于中药混合物中有益活性成分的溶出,再辅助渗漉提取,显著提高有益活性成分的提取率。同时,溶剂甜菜碱、山梨醇无需除去,二者本身允许用于化妆品原料。甜菜碱可去除老废角质,并能有效捕捉水分、锁入肌肤,达到长效保湿效果;山梨醇是化妆品中常用保湿剂;避免了现有技术中采用甲醇、乙醇等有机溶剂作为提取溶剂时所必须的后期的去溶剂工艺。
进一步的,所述冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎后的粒度均为100-150目;所述混合物与甜菜碱-山梨醇的配比为1g:(12-25)ml;所述提取为渗漉提取;所述渗漉提取的渗漉速度为:10-150mL/min/kg。
渗漉法是将适度粉碎的药材放置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。渗漉属于动态浸出方法,溶剂利用率高,有效成分浸出完全,可直接收集浸出液。相对于浸渍法和回流提取法,提取比较完全,省去了分离浸渍液的时间和操作。
本发明采用快速渗漉法能够有效地富集中药混合物中的活性成分,得到高含量的混合提取物,从而有利于提高组合物中有效活性物质的含量;并且渗漉法有利于热敏性物质有效成分的提取,使其不发生转化。
进一步的,所述方法还包括下述纯化的步骤:提取结束后,过滤、离心、收集上清液,对所述上清液进行抽滤,收集滤液即为纯化后的去红血丝组合物。
进一步的,所述过滤采用纱布进行过滤,所述纱布为150-250目;所述离心的转速为4000-5000r/min;离心的时间为25-35分钟;所述抽滤中采用助滤剂硅藻土进行抽滤。
本发明的再一个目的是提供上述去红血丝组合物的应用。
本发明所提供的红血丝组合物的应用是其在制备化妆品中的应用;尤其是在去红血丝乳液中的应用。
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物0.1-10%、合成氟金云母0.1-3%、PEG-10植物甾醇0.1-1%、C12-15醇苯甲酸酯1-5%、三山嵛精0.5-5%、烟酰胺0.1-3%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.1-0.3%、卡波姆0.1-0.3%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1-0.3%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.01-0.3%、多元醇5-15%、透明质酸钠0.01-0.05%、羟乙基纤维素0.05-0.3%、甜菜碱0.1-1%、泛醇0.1-1%、尿囊素0.01-0.1%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.05-0.5%、EDTA二钠0.01-0.05%、结冷胶0.05-0.35%、琼脂0.01-0.2%、氨丁三醇0.2-0.4%、藻酸钠0.01-0.2%、防腐剂0.1-1%、水余量。
进一步的,所述多元醇为甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、山梨醇中的一种或一种以上的混合;所述防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、苯氧乙醇中的一种或一种以上的混合。
上述组合物是按照君臣佐使的中医理论进行复方中药的设计,本发明中的冬葵果为锦葵科植物冬葵MalvaverticillataL.的干燥成熟果实,性味甘、涩,凉。功能与主治:清热利尿,消肿。用于尿闭,水肿,口渴,尿路感染,为君药;法国蔷薇花对血管内皮细胞呈增殖活性,可增强血管的强度,可预防皮肤红血丝,对脑酰胺生成的促进作用表明可增加皮脂中脑酰胺的含量,起柔肤作用,对弹性蛋白酶的抑制,反映抗皱的性能,结合具有DOD样活性,起抗衰老作用,同时通过增加造血干细胞的增殖分化和改善造血微环境,缓解红血丝皮肤容易出现的爆红发烫情况,恢复受损毛细血管壁弹性,为臣药;繁缕(拉丁文名:Stellariamedia(L.)Cyr.)为石竹科、繁缕属一年生或二年生草本,高10-30厘米。《贵州民间方药集》:解热利尿,催生,催乳,活血去瘀。治跌打损伤,消伤肿,又治无名肿毒。还能够增强血管弹性,改善血液循环系统和增进皮肤的光滑度,抑制炎症和过敏,为佐药;儿茶钩藤可以收缩收紧皮肤,暂时减少炎症程度。帮助皮肤排出老化废物,紧致脸部曲线,有效提高肌肤弹力和透明度,为使药。以上诸药合用,可协同增效,达到祛除红血丝、延缓肌肤衰老的养颜目的。
本发明具有如下有益效果:
本发明组合物通过合理配伍,一方面通过抑制炎症因子,消除引起红血丝炎症的病因,有效治疗缓解诱发型面部红血丝。另一方面通过抑制血小板凝聚,促进面部血液微循环、提高面部皮肤的自身代谢,同时还具有延缓肌肤衰老和保湿的功效。使用后能有效解决面部红血丝及其伴随的红、肿、痛等面部健康问题,最终达到恢复面部皮肤健康的效果。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数或条件,可参照常规技术进行。
实施例1
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物10%、合成氟金云母0.1%、PEG-10植物甾醇0.1%、C12-15醇苯甲酸酯5%、三山嵛精0.5%、烟酰胺3%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.3%、卡波姆0.3%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.3%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.3%、甘油10%、1,3丙二醇5%、透明质酸钠0.05%、羟乙基纤维素0.3%、甜菜碱0.1%、泛醇1%、尿囊素0.01%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.05%、EDTA二钠0.05%、结冷胶0.05%、琼脂0.2%、氨丁三醇0.4%、藻酸钠0.01%、山梨酸钾1%、水余量。
所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比5:25:8:16的比例组成。
所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎至150目后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将混合物与甜菜碱-山梨醇按配比为1g:25ml经过加压渗漉装置进行渗漉提取,渗漉速度为:10mL/min/kg,得到所述去红血丝组合物。
实施例2
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物0.1%、合成氟金云母3%、PEG-10植物甾醇1%、C12-15醇苯甲酸酯1%、三山嵛精5%、烟酰胺0.1%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.1%、卡波姆0.1%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.01%、1,3丁二醇5%、透明质酸钠0.01%、羟乙基纤维素0.05%、甜菜碱1%、泛醇0.1%、尿囊素0.1%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.5%、EDTA二钠0.01%、结冷胶0.35%、琼脂0.01%、氨丁三醇0.2%、藻酸钠0.2%、苯氧乙醇0.1%、水余量。
所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比25:10:30:3的比例组成。
所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎至100目后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将混合物与甜菜碱-山梨醇按配比为1g:12ml经过加压渗漉装置进行渗漉提取,渗漉速度为:150mL/min/kg,得到所述去红血丝组合物。
实施例3
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物5%、合成氟金云母1.5%、PEG-10植物甾醇0.5%、C12-15醇苯甲酸酯3%、三山嵛精2.5%、烟酰胺1.5%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.2%、卡波姆0.2%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.15%、山梨醇10%、透明质酸钠0.03%、羟乙基纤维素0.15%、甜菜碱0.5%、泛醇0.5%、尿囊素0.06%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.3%、EDTA二钠0.03%、结冷胶0.15%、琼脂0.1%、氨丁三醇0.3%、藻酸钠0.1%、苯甲酸钠0.3%、苯氧乙醇0.2%、水余量。
所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比17:18:20:10的比例组成。
所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎至120目后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将混合物与甜菜碱-山梨醇按配比为1g:18ml经过加压渗漉装置进行渗漉提取,渗漉速度为:60mL/min/kg,得到所述去红血丝组合物;提取结束后,采用200目的纱布进行过滤、离心、收集上清液,离心的转速为4500r/min;离心的时间为30分钟,对所述上清液采用助滤剂硅藻土进行抽滤,收集滤液即为纯化后的去红血丝组合物。
实施例4
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物3%、合成氟金云母1%、PEG-10植物甾醇0.8%、C12-15醇苯甲酸酯4%、三山嵛精2%、烟酰胺1%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.3%、卡波姆0.1%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.3%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.2%、1,3丁二醇4%、山梨醇4%、透明质酸钠0.02%、羟乙基纤维素0.1%、甜菜碱0.2%、泛醇0.4%、尿囊素0.04%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.4%、EDTA二钠0.02%、结冷胶0.25%、琼脂0.05%、氨丁三醇0.4%、藻酸钠0.15%、苯甲酸钠0.7%、水余量。
所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比20:15:18:8的比例组成。
所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎至130目后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将混合物与甜菜碱-山梨醇按配比为1g:20ml经过加压渗漉装置进行渗漉提取,渗漉速度为:100mL/min/kg,得到所述去红血丝组合物;提取结束后,采用250目的纱布进行过滤、离心、收集上清液,离心的转速为4000r/min;离心的时间为25分钟,对所述上清液采用助滤剂硅藻土进行抽滤,收集滤液即为纯化后的去红血丝组合物。
实施例5
一种去红血丝乳液,包括以下质量百分含量的各组分:上述去红血丝组合物7%、合成氟金云母2%、PEG-10植物甾醇0.2%、C12-15醇苯甲酸酯2%、三山嵛精4%、烟酰胺2.5%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.1%、卡波姆0.1%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.1%、甘油13%、透明质酸钠0.04%、羟乙基纤维素0.2%、甜菜碱0.8%、泛醇0.7%、尿囊素0.08%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.1%、EDTA二钠0.04%、结冷胶0.3%、琼脂0.15%、氨丁三醇0.2%、藻酸钠0.08%、山梨酸钾0.3%、水余量。
所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比15:20:24:12的比例组成。
所述去红血丝组合物的制备方法为:将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎至110目后按照上述质量份比混合,得到中药混合物;将混合物与甜菜碱-山梨醇按配比为1g:16ml经过加压渗漉装置进行渗漉提取,渗漉速度为:80mL/min/kg,得到所述去红血丝组合物;提取结束后,采用150目的纱布进行过滤、离心、收集上清液,离心的转速为5000r/min;离心的时间为35分钟,对所述上清液采用助滤剂硅藻土进行抽滤,收集滤液即为纯化后的去红血丝组合物。
对比例1
与实施例3的不同之处在于,对比例1未添加冬葵果。
对比例2
与实施例3的不同之处在于,对比例2未添加繁缕。
对比例3
与实施例3的不同之处在于,对比例3未添加法国蔷薇花。
对比例4
与实施例3的不同之处在于,对比例4未添加儿茶钩藤。
实验例1缓解治疗诱发型面部红血丝功效评价
本发明实施例1-5和对比例1-4的去红血丝乳液经450名诱发型面部红血丝患者试用,年龄15-26岁。450名受试者随机均分为9组,分别试用实施例1-5和对比例1-4的去红血丝乳液。使用方法为:受试者在清洁完皮肤后直接使用受试产品,每日使用两次,坚持使用1个月,检验该去红血丝乳液治疗诱发型红血丝的效果。疗效的评价标准为:
痊愈:面部红血丝完全消失;
好转:面部红血丝减少;
无效:面部红血丝症状无变化或加重。
统计结果如下表1:
表1
痊愈 | 好转 | 无效 | 有效率 | |
实施例1 | 8 | 35 | 7 | 86% |
实施例2 | 7 | 34 | 9 | 82% |
实施例3 | 14 | 34 | 2 | 96% |
实施例4 | 12 | 33 | 5 | 90% |
实施例5 | 10 | 36 | 4 | 92% |
对比例1 | 1 | 8 | 41 | 18% |
对比例2 | 0 | 9 | 41 | 18% |
对比例3 | 0 | 7 | 43 | 14% |
对比例4 | 1 | 10 | 39 | 22% |
由上述表1数据可知,本发明的去红血丝乳液缓解治疗诱发型面部红血丝有效率可达82%以上,疗效显著,且所有受试者均无不良反应和症状加重的情况产生。
由实施例1-5与对比例1-4对比可知,葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤是去红血丝乳液缓解治疗诱发型面部红血丝的关键成分,且冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤合用时效果才显著,具有协同增效的作用。
实验例2保湿抗衰功效评价
对实施例1-5制备的去红血丝乳液和对比例1-4制备的去红血丝乳液进行试用检测效果。测试对象:各实验组均为50名女性(25-50岁);持续使用4周;测试项目:肌肤弹性效果、保湿效果、抗皱纹效果。试用结果见下表2:
表2
由表2可见,实施例1-5制备的去红血丝乳液的肌肤弹性、保湿和抗皱纹效果改善的人数明显多于对比例,说明本发明中的冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤搭配合理,能够维持肌肤水分,提高肌肤弹性,有效起到抗衰老的作用。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,故凡未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种去红血丝组合物,其特征在于,由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比5-25:10-25:8-30:3-16的比例组成。
2.根据权利要求1所述的去红血丝组合物,其特征在于,所述去红血丝组合物由冬葵果、繁缕、法国蔷薇花、儿茶钩藤按照质量份数比15-20:15-20:18-24:8-12的比例组成。
3.一种制备如权利要求1或2所述的去红血丝组合物,其特征在于,将冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎后按照权利要求1或2所述的质量份比混合,得到混合物;将混合物用甜菜碱-山梨醇进行提取,得到所述去红血丝组合物。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述冬葵果、繁缕、法国蔷薇花和儿茶钩藤粉碎后的粒度均为100-150目;所述混合物与甜菜碱-山梨醇的配比为1g:(12-25)ml;所述提取为渗漉提取;所述渗漉提取的渗漉速度为:10-150mL/min/kg。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括下述纯化的步骤:提取结束后,过滤、离心、收集上清液,对所述上清液进行抽滤,收集滤液即为纯化后的去红血丝组合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述过滤采用纱布进行过滤,所述纱布为150-250目;所述离心的转速为4000-5000r/min;离心的时间为25-35分钟;所述抽滤中采用助滤剂硅藻土进行抽滤。
7.根据权利要求1或2所述的去红血丝组合物在制备化妆品中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述化妆品为去红血丝乳液。
9.一种去红血丝乳液,其特征在于,包括以下质量百分含量的各组分:如权利要求1或2所述的去红血丝组合物0.1-10%、合成氟金云母0.1-3%、PEG-10植物甾醇0.1-1%、C12-15醇苯甲酸酯1-5%、三山嵛精0.5-5%、烟酰胺0.1-3%、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.1-0.3%、卡波姆0.1-0.3%、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1-0.3%、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-200.01-0.3%、多元醇5-15%、透明质酸钠0.01-0.05%、羟乙基纤维素0.05-0.3%、甜菜碱0.1-1%、泛醇0.1-1%、尿囊素0.01-0.1%、甘油聚甲基丙烯酸酯0.05-0.5%、EDTA二钠0.01-0.05%、结冷胶0.05-0.35%、琼脂0.01-0.2%、氨丁三醇0.2-0.4%、藻酸钠0.01-0.2%、防腐剂0.1-1%、水余量。
10.根据权利要求9所述的去红血丝乳液,其特征在于,所述多元醇为甘油、1,3丙二醇、1,3丁二醇、山梨醇中的一种或一种以上的混合;所述防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、苯氧乙醇中的一种或一种以上的混合。
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CN201810413434.2A CN108553352A (zh) | 2018-04-29 | 2018-04-29 | 一种去红血丝组合物及其应用 |
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WO2024032447A1 (zh) * | 2022-08-10 | 2024-02-15 | 山东福瑞达生物股份有限公司 | 一种控油舒缓护肤组合物、化妆品及其制备方法和应用 |
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