CN108530930A - 一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法 - Google Patents

一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，包括以下步骤：取棉杆碎料粉碎，过筛；加入氢氧化钠溶液，搅拌；过滤清洗得产物A；将糠醛渣过筛，浸入氢氧化钠溶液中搅拌，过滤烘干，粉碎；加葵花籽壳粉和苯‑乙醇溶液混合抽提；加乙醇水溶液搅拌；配制成水悬浊液，研磨均质得悬浊液B；将秋茄叶提取物、绿豆淀粉和去离子水混合，加热搅拌；加入八乙酰蔗糖和乙二醇，继续搅拌；加入产物A和悬浊液B，搅拌，加入偶氮二甲酰胺、乌榄提取物、醋酸乙烯‑乙烯共聚乳液和表面活性剂，继续搅拌；注入模具中，热压成型，在模具中保温干燥30s后即得。本方法所制备的包装材料具有很好的力学性能和缓冲性能，同时抗菌效果也很好。

Description

一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法。
背景技术
20世纪以来，发泡聚苯乙烯缓冲包装材料被广泛用作电子产品的缓冲包装，但是发泡聚苯乙烯化学性能稳定使用废弃后在自然条件下200年内不会自然降解，从而造成严重的“白色污染”，如果回收发泡聚苯乙烯进行降解，则需要耗费大量成本。因此，开发一种天然可降解的环保绿色包装材料，以替代目前广泛使用的发泡聚苯乙烯发泡材料，对可持续发展将具有非常重要的现实意义。
发明内容
要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，所制备包装材料具有很好的力学性能和缓冲性能，同时抗菌效果也很好。
技术方案：一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：(1)取20-30份棉杆碎料粉碎，过60-80目筛；
(2)加入30-50份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌20-30min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取10-20份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入10-20份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5-6h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4-5，搅拌5-6h；
(7)加热至80-90℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨10-20min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为20-30min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将20-30份秋茄叶提取物、20-30份绿豆淀粉和120-150份去离子水混合，加热至75-80℃，搅拌10-20min；
(11)加入10-15八乙酰蔗糖和5-10份乙二醇，继续搅拌20-30min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入5-8份偶氮二甲酰胺、1-3份乌榄提取物、4-6份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2-5份表面活性剂，继续搅拌10-20min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为195-210℃，压力为3-4MPa，保压20-40s，在模具中保温干燥30s后即得。
进一步优选的，所述表面活性剂为蓖麻油、十二烷基硫酸钠、月桂醇硫酸钠或磷脂酰胆碱。进一步优选的，所述秋茄叶提取物的制备方法为：
第一步：取5g冷冻干燥后的秋茄叶，粉碎后加入50-70mL去离子水，加热至80-90℃，搅拌5-6h；
第二步：过滤，取滤液，浓缩蒸发；
第三步：放入烘箱中在温度50-60℃下烘干即得。
进一步优选的，所述的乌榄提取物采用超临界萃取法，将2g冷冻干燥后粉碎的乌榄，在萃取温度45℃，萃取压力35MPa下萃取3小时得提取物。
有益效果：
1.秋茄叶提取物和乌榄提取物都具有很好抗菌效果，抗菌成分均匀的埋赋于纤维颗粒中，达到一个均匀、整体性抗菌效果。
2.纤维粒径大小直接影响与其他成分接触的表面积，粒径越小，接触表面积越大，同时在体系中分散得更为均匀，而且粒径越小的纤维还能使体系的黏度增加，表面张力变大，更有利于控制气体扩散速度。
3.本发明包装材料具有很好的力学性能和缓冲性能，抗压强度最高可达0.98MPa，回弹率最高可达96.27％，同时抗菌性佳，对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果都很好。
具体实施方式
实施例1
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取20份棉杆碎料粉碎，过60目筛；
(2)加入30份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌20min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取10份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入10份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4，搅拌5h；
(7)加热至80℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨10min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为20min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将20份秋茄叶提取物、20份绿豆淀粉和120份去离子水混合，加热至75℃，搅拌10min；(11)加入10八乙酰蔗糖和5份乙二醇，继续搅拌20min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入5份偶氮二甲酰胺、1份乌榄提取物、4份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2份蓖麻油，继续搅拌10min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为195℃，压力为3MPa，保压20s，在模具中保温干燥30s后即得。
实施例2
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取25份棉杆碎料粉碎，过80目筛；
(2)加入40份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌25min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取15份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入15份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5.5h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4.5，搅拌5.5h；
(7)加热至85℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨15min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为25min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将25份秋茄叶提取物、25份绿豆淀粉和135份去离子水混合，加热至75℃，搅拌10-20min；
(11)加入13八乙酰蔗糖和8份乙二醇，继续搅拌25min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入7份偶氮二甲酰胺、2份乌榄提取物、5份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和4份十二烷基硫酸钠，继续搅拌15min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为200℃，压力为3.5MPa，保压30s，在模具中保温干燥30s后即得。
实施例3
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取30份棉杆碎料粉碎，过80目筛；
(2)加入50份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌30min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取20份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入20份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提6h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至5，搅拌6h；
(7)加热至90℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨20min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为30min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将30份秋茄叶提取物、30份绿豆淀粉和150份去离子水混合，加热至80℃，搅拌20min；
(11)加入15八乙酰蔗糖和10份乙二醇，继续搅拌30min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入8份偶氮二甲酰胺、3份乌榄提取物、6份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和5份磷脂酰胆碱，继续搅拌20min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为210℃，压力为4MPa，保压40s，在模具中保温干燥30s后即得。
对比例1
本实施例与实施例1的差别在于不含有悬浊液B，以相同质量水代替，具体为：
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取20份棉杆碎料粉碎，过60目筛；
(2)加入30份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌20min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)将20份秋茄叶提取物、20份绿豆淀粉和120份去离子水混合，加热至75℃，搅拌10min；
(5)加入10八乙酰蔗糖和5份乙二醇，继续搅拌20min；
(6)加入产物A，搅拌20min，加入5份偶氮二甲酰胺、1份乌榄提取物、4份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2份蓖麻油，继续搅拌10min；
(7)注入模具中，热压成型，温度为195℃，压力为3MPa，保压20s，在模具中保温干燥30s后即得。
对比例2
本实施例与实施例1的差别在于不含有产物A，具体为：
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取10份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(2)加入10份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(3)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4，搅拌5h；
(4)加热至80℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(5)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨10min；
(6)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为20min得到分散均匀的悬浊液B；
(7)将20份秋茄叶提取物、20份绿豆淀粉和120份去离子水混合，加热至75℃，搅拌10min；(8)加入10八乙酰蔗糖和5份乙二醇，继续搅拌20min；
(9)加入悬浊液B，搅拌20min，加入5份偶氮二甲酰胺、1份乌榄提取物、4份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2份蓖麻油，继续搅拌10min；
(10)注入模具中，热压成型，温度为195℃，压力为3MPa，保压20s，在模具中保温干燥30s后即得。
对比例3
本实施例与实施例1的差别在于不含有秋茄叶提取物，具体为：
一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取20份棉杆碎料粉碎，过60目筛；
(2)加入30份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌20min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取10份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入10份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2:1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4，搅拌5h；
(7)加热至80℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨10min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为20min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将20份绿豆淀粉和120份去离子水混合，加热至75℃，搅拌10min；
(11)加入10八乙酰蔗糖和5份乙二醇，继续搅拌20min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入5份偶氮二甲酰胺、1份乌榄提取物、4份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2份蓖麻油，继续搅拌10min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为195℃，压力为3MPa，保压20s，在模具中保温干燥30s后即得。
表1抗菌环保缓冲包装材料的力学性能
本发明方法所制备的抗菌环保缓冲包装材料的力学性能指标见上表，我们可以看到其具有很好的力学性能和缓冲性能，抗压强度最高可达0.98MPa，回弹率最高可达96.27％，同时抗菌性佳，对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果都很好。

Claims (4)

1.一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，其特征在于：成分按重量份计，包括以下步骤：
(1)取20-30份棉杆碎料粉碎，过60-80目筛；
(2)加入30-50份2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌20-30min；
(3)过滤清洗得产物A；
(4)取10-20份糠醛渣过筛除去杂质，浸入稀氢氧化钠溶液中并机械搅拌1h，过滤后用蒸溜水洗涤至中性，移至烘箱中在60℃下烘干，粉碎过40目筛；
(5)加入10-20份葵花籽壳粉和200份苯-乙醇溶液混合，在90℃下抽提5-6h，弃去抽提物，其中，苯和乙醇的体积比为2∶1；
(6)加入200份乙醇水溶液，并用冰醋酸调节pH至4-5，搅拌5-6h；
(7)加热至80-90℃，滴加NaOH溶液维持反应体系pH为10.5，搅拌2h；
(8)用去离子水清洗后加入去离子水配制成质量浓度为0.3％的水悬浊液，置于高速研磨机中，磨盘间隙为-5，转速为1500r/min下研磨10-20min；
(9)转移至高压均质机中，一级均质阀的压强为700bar，二级均质阀的压强为100bar，均质时间为20-30min得到分散均匀的悬浊液B；
(10)将20-30份秋茄叶提取物、20-30份绿豆淀粉和120-150份去离子水混合，加热至75-80℃，搅拌10-20min；
(11)加入10-15八乙酰蔗糖和5-10份乙二醇，继续搅拌20-30min；
(12)加入产物A和悬浊液B，搅拌20min，加入5-8份偶氮二甲酰胺、1-3份乌榄提取物、4-6份醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和2-5份表面活性剂，继续搅拌10-20min；
(13)注入模具中，热压成型，温度为195-210℃，压力为3-4MPa，保压20-40s，在模具中保温干燥30s后即得。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂为蓖麻油、十二烷基硫酸钠、月桂醇硫酸钠或磷脂酰胆碱。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，其特征在于：所述秋茄叶提取物的制备方法为：
第一步：取5g冷冻干燥后的秋茄叶，粉碎后加入50-70mL去离子水，加热至80-90℃，搅拌5-6h；
第二步：过滤，取滤液，浓缩蒸发；
第三步：放入烘箱中在温度50-60℃下烘干即得。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌环保缓冲包装材料的制备方法，其特征在于：所述的乌榄提取物采用超临界萃取法，将2g冷冻干燥后粉碎的乌榄，在萃取温度45℃，萃取压力35MPa下萃取3小时得提取物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108404879A (zh) * 2018-04-25 2018-08-17 苏州凌科特新材料有限公司 一种高性能染料吸附材料的制备方法
CN109369971A (zh) * 2018-10-26 2019-02-22 浙江卫斯敦环境科技有限公司 一种生物质缓冲包装材料的制备方法
CN109401350A (zh) * 2018-10-26 2019-03-01 浙江卫斯敦环境科技有限公司 一种生物质复合缓冲包装材料的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851801A (zh) * 2010-06-30 2010-10-06 东北林业大学 一种超声结合高压匀质处理制备纳米纤维素纤维的方法
CN101864606A (zh) * 2010-06-30 2010-10-20 东北林业大学 高长径比生物质纤维素纳米纤维的制备方法
CN102746683A (zh) * 2012-07-24 2012-10-24 东北林业大学 一种木质剩余物纤维发泡缓冲包装材料及其制备方法
CN105341621A (zh) * 2015-09-27 2016-02-24 常州市奥普泰科光电有限公司 一种天然竹叶提取物抗菌剂的制备方法
CN105860560A (zh) * 2016-04-27 2016-08-17 常州市奥普泰科光电有限公司 一种可生物降解杀菌缓冲包装材料的制备方法
CN107059456A (zh) * 2017-03-27 2017-08-18 华南理工大学 一种化学机械法制备微/纳米纤维素的方法
WO2018007429A1 (en) * 2016-07-05 2018-01-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Lignin based composite material and method for its production

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851801A (zh) * 2010-06-30 2010-10-06 东北林业大学 一种超声结合高压匀质处理制备纳米纤维素纤维的方法
CN101864606A (zh) * 2010-06-30 2010-10-20 东北林业大学 高长径比生物质纤维素纳米纤维的制备方法
CN102746683A (zh) * 2012-07-24 2012-10-24 东北林业大学 一种木质剩余物纤维发泡缓冲包装材料及其制备方法
CN105341621A (zh) * 2015-09-27 2016-02-24 常州市奥普泰科光电有限公司 一种天然竹叶提取物抗菌剂的制备方法
CN105860560A (zh) * 2016-04-27 2016-08-17 常州市奥普泰科光电有限公司 一种可生物降解杀菌缓冲包装材料的制备方法
WO2018007429A1 (en) * 2016-07-05 2018-01-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Lignin based composite material and method for its production
CN107059456A (zh) * 2017-03-27 2017-08-18 华南理工大学 一种化学机械法制备微/纳米纤维素的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曹斌等: "《木质剩余物缓冲包装材料制备工艺的研究》", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科学辑》 *
潘家祯: "《化工机械新技术研究进展》", 31 July 2008, 华南理工大学出版社 *
韩丽等: "《秋茄提取物的体外抗菌活性研究》", 《海南大学学报（自然科学版）》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108404879A (zh) * 2018-04-25 2018-08-17 苏州凌科特新材料有限公司 一种高性能染料吸附材料的制备方法
CN109369971A (zh) * 2018-10-26 2019-02-22 浙江卫斯敦环境科技有限公司 一种生物质缓冲包装材料的制备方法
CN109401350A (zh) * 2018-10-26 2019-03-01 浙江卫斯敦环境科技有限公司 一种生物质复合缓冲包装材料的制备方法

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