CN108524574A - 一种神农香菊提取物及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物技术领域,涉及一种神农香菊提取物及应用。该神农香菊提取物由包括以下步骤的方法得到:将神农香菊原料干燥粉碎后,加入乙醇回流提取,提取后进行固液分离,收集滤液;减压浓缩除去滤液中的乙醇,然后依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,将乙酸乙酯层浓缩为浸膏,得到所述神农香菊提取物。本发明的神农香菊提取物具有明显的降尿酸作用。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,更具体地,涉及一种神农香菊提取物及应用。
背景技术
高尿酸血症是指正常嘌呤饮食状态下,非同日2次空腹血尿酸水平:男性>420μmol/L,女性>360μmol/L。随着社会经济的发展和生活方式的改变,高尿酸血症患病率在世界范围内呈上升趋势。20世纪80年代欧美国家高尿酸血症患病率为2%~18%。2006年,北京地区的调查显示男性的患病率为13.8%,女性为6.00%,有的地区成年男性的患病率甚至达到22.6%。根据近年各地高尿酸血症患病率的报道,保守估计目前我国约有患者1.2亿,约占总人口的10%。高尿酸血症不仅是痛风的直接诱因,还与代谢综合征、2型糖尿病、高血压、心血管疾病、慢性肾病等密切相关,是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。在临床中,绝大多数高尿酸血症患者没有任何症状,正是由于无症状高尿酸血症的特点,大多数患者往往将其忽视,从而错过了疾病的最佳干预时期,迁延了疾病的病程,造成了比较严重的后果。因此,研究和开发治疗高尿酸血症药物可以全面改善和提高人类的健康水平和生活质量,目前临床治疗高尿酸血症的药物主要是西药为主,疗效显著,但不良反应众多,如胃肠道症状、皮疹、肝功能损害、骨髓抑制等,在治疗的过程中同时损害了人体健康,开发一种安全有效并且毒副作用较低的降尿酸的药物,具有极为广阔的市场前景,并能创造良好的社会和经济效益。
无症状高尿酸血症定义为只有高尿酸血症而无痛风关节炎和尿酸性肾结石。痛风的主要发病原因是尿酸单钠晶体盐(尿酸盐结晶)沉积。虽然动脉粥样硬化性疾病、高血压和慢性肾脏疾病与升高的血清尿酸浓度有关,但是尿酸盐结晶沉积和这些疾病之间的直接关系还不清楚。研究表明,尿酸盐结晶体不仅存在于痛风的各个时期,而且在单纯性高尿酸血症患者中也存在,它可能是高尿酸血症发展至痛风的一个重要的中间阶段。因此,目前认为既往高尿酸血症及痛风分期(无症状高尿酸血症、急性痛风性关节炎、慢性痛风石性痛风)不能反映该疾病关键的病理基础。近年来,先进的成像方法不断改进,偏振光显微镜、超声和双能CT均能高度特异地检测尿酸单钠晶体盐。有学者提出了一个新的临床分期系统,A阶段:高尿酸血症,但无尿酸单钠晶体沉积的证据及痛风的症状;B阶段:高尿酸血症,通过显微镜或高级成像观察到尿酸盐结晶沉积,但没有痛风的症状;C阶段:既往或目前的尿酸盐结晶沉积伴痛风发作的症状;D阶段:慢性痛风关节炎或合并痛风石。对高尿酸血症及痛风的临床分期系统的修改具有许多优点。这种分期系统为潜在的无症状疾病筛查提供了合理的基础。对于单纯高尿酸血症可通过先进的成像方法来检测无症状高尿酸血症尿酸盐结晶沉积的情况进行分级。此外,这项拟议的修订提供了一个明确的重点,痛风是尿酸盐结晶沉积的一种慢性疾病,而且将影响到无症状高尿酸血症预防和治疗的策略,特别是影响到B阶段疾病(有尿酸盐晶体沉积,但没有痛风的症状)的防治。
目前降尿酸药物的作用主要是通过两种方式实现:一种是抑制尿酸合成,另一种是促进尿酸排泄。
别嘌醇是目前应用最广的降尿酸药物。别嘌醇为竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成产生降尿酸作用。别嘌醇不良反应主要包括胃肠道症状、皮疹、肝功能损害、骨髓抑制等,应给予监测。大约5%患者不能耐受。偶有发生严重的别嘌呤醇超敏反应综合征(allopurinol hypersen sitivitysyndrome,AHS)。在肾功能不全患者及采用噻嗪类利尿剂时该风险增加。Khanna等研究证实,AHS与白细胞抗原HLA-B5801基因阳性密切相关。中国汉族人HLA-B58阳性率达6%~8%,而白人仅为2%。虽然AHS的发生率仅0.1%,但病死率高达20%。
促进尿酸排泄的代表药物为苯溴马隆。苯溴马隆适用于原发性和继发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。通常情况下,服用苯溴马隆6~8天血尿酸明显下降,降血尿酸强度及达标率强于别嘌醇。不良反应主要有:腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;肝功能异常及谷草转氨酶、谷丙转氨酶及碱性磷酸酶升高。据国家药品不良反应监测数据库分析显示,苯溴马隆的严重不良反应中肝损害问题比较突出。
中药、天然药物是我国的瑰宝,其物质基础均为天然产物,较西药而言,具有结构丰富、活性独特、毒副性低、作用靶点多样等特点,是我国创新药物的重要来源,从中筛选降尿酸的中药和天然药物极具可能,且意义重大。
神农香菊为菊科菊属植物神农香菊(Dendranthema indicum(L.)Des Monl.var.arom aticum Q.H.Liu et S.F.Zhang)的全草,为神农架特有的植物资源,,具有特殊的生长环境,分布在海拔2000米以上的向阳开阔的山坡、路旁、岩石缝、灌木丛边的空旷地中。全株具有浓郁的香气。鄂西山区民间常将其入药或茶饮,用于防治感冒、头痛、菌痢、肠炎、便秘、冠心病和高血压等疾病。化学成分研究表明,其富含挥发油,已从中鉴定出100余种挥发油成分。除挥发油外,黄酮亦是一类主要成分。
目前,尚未报道神农香菊具有降尿酸作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种神农香菊提取物及应用。本发明的神农香菊提取物具有明显的降尿酸作用。
具体地,本发明的第一方面提供一种神农香菊提取物,该神农香菊提取物由包括以下步骤的方法得到:将神农香菊原料干燥粉碎后,加入乙醇回流提取,提取后进行固液分离,收集滤液;减压浓缩除去滤液中的乙醇,然后依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,将乙酸乙酯层浓缩为浸膏,得到所述神农香菊提取物。
本发明的发明人发现,将所述浸膏进行树脂柱分离,用50-80%的乙醇进行洗脱,然后将洗脱液进行浓缩,所得组份具有更加明显的降尿酸作用。所述树脂柱可为本领域常规各种树脂柱,优选为MCI凝胶树脂柱。
本发明的方法中,所述神农香菊原料包括神农香菊提取挥发油之后的药渣、神农香菊全草和神农香菊茎叶中的至少一种。优选为神农香菊提取挥发油之后的药渣,采用该药渣为原料获得的神农香菊提取物具有的降尿酸效果与其他原料相当,且可显著降低降尿酸活性组分的成本。
本发明的制备方法中,乙醇回流提取可采用本领域常规的条件,优选包括:加入7-10倍的50-95%的乙醇搅拌加热回流提取1-2小时。
本发明的制备方法中,乙醇回流提取可以进行多次,多次回流提取后,合并滤液,再进行后续的除去乙醇和萃取的步骤。
本发明的第二方面提供上述神农香菊提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物或由高尿酸血症导致的痛风药物中的应用。
根据本发明,优选地,所述药物包括一种或多种药学上可接受的载体。如本文使用的,术语“药学上可接受的载体”指促进本发明的活性组分加工成可以药用的制剂的赋形剂和/或辅助剂。用于本发明的合适的赋形剂包括诸如糖类(例如,乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇)的填充剂;纤维素衍生物;硫酸镁;磷酸钙(例如,磷酸三钙、磷酸氢钙);诸如淀粉糊(例如,玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉)、凝胶、黄芪胶或聚乙烯吡咯烷酮的粘合剂。可以用于本发明的合适辅助剂包括节流剂和润滑剂,例如滑石、硅石、硬脂酸或其衍生物(例如,硬脂酸镁),和/或聚乙烯乙二醇。
可以通过任何理想的给药途径,包括经口、局部、肌内、腹腔内、皮下、瘤内或静脉途径给予所述药物的制剂。本发明中,所述药物的剂型可以为本领域各种常规适宜的剂型,包括但不限于胶囊剂、片剂、注射剂。
根据本发明,所述药物为抑制黄嘌呤氧化酶的药物。
本发明的神农香菊提取物作为治疗高尿酸血症或痛风的新药物,具有良好的药效和应用前景。
本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。
黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase,XO,EC 1.17.3.2)是一种专一性高,既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤,进而生成尿酸,又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶。本实施例证明神农香菊提取物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性,能够用以预防或治疗高尿酸血症。
别嘌醇是目前应用广泛的降尿酸药物。别嘌醇为竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成产生降尿酸作用。本实施例以别嘌醇作为对照,来验证神农香菊提取物抑制黄嘌呤氧化酶的效果。
实施例1验证神农香菊提取物抑制黄嘌呤氧化酶活性的效果
1、样品制备:以神农香菊提取挥发油之后的药渣为原料,干燥粉碎后,加入8倍的75%的乙醇搅拌加热回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液,药渣中进一步加入8倍量75%的乙醇;搅拌加热50-60℃回流提取1.5小时,固液分离,收集滤液;合并滤液,减压浓缩除去乙醇,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层浓缩得浸膏;乙酸乙酯部位经MCI gel树脂柱分离,分别以30%、75%、95%乙醇洗脱,分别收集洗脱液、浓缩干燥,获得组分A、组分B、组分C,经实验证实,其中组分B具有明显的降尿酸作用,称为神农香菊有效部位。
2、样品配制:分别称取37.5mg神农香菊有效部位,按照如下操作配制:溶于1mlDMSO溶液,制成37.5mg/ml神农香菊有效部位溶液。取37.5mg/ml神农香菊有效部位溶液用DMSO依次稀释至18.75mg/ml神农香菊有效部位溶液,9.375mg/ml神农香菊有效部位溶液,备用。
从37.5mg/ml神农香菊有效部位DMSO溶液中吸取1μl,加入PBS溶液稀释50倍,配制750μg/ml溶液,放入冰盒备用。
从18.75mg/ml神农香菊有效部位DMSO溶液中吸取1μl,加入PBS溶液稀释50倍,配制375μg/ml溶液,放入冰盒备用。
从9.375mg/ml神农香菊有效部位DMSO溶液中吸取1μl,加入PBS溶液稀释100倍,配制187.5μg/ml溶液,放入冰盒备用。
3、阳性药(别嘌醇)配制:取别嘌醇药片1片,研磨成粉末,加0.613μlDMSO,61.3mlPBS溶解后,配制成10μg/ml溶液。
4、黄嘌呤配制:取4.5mg黄嘌呤溶于0.5ml 1mol/L NaOH中,再加79.5ml PBS,配成0.005625mg/ml溶液。
5、取黄嘌呤氧化还原酶化冻,用PBS稀释20倍,配制成0.025U酶溶液。涡旋震荡,离心三次后,将100μl酶溶液用移液枪转移到提前准备好的1.5ml EP管中,放入冰盒备用。
测定体系为600μl,包括:黄嘌呤氧化酶100μl,PBS缓冲液100μl,样品/阳性药100μl,孵育5min后,加入300μl黄嘌呤,涡旋震荡10s后测定紫外吸收速率。空白组为300μl PBS孵育5min后,加入300μl黄嘌呤,涡旋震荡10s后测定紫外吸收速率。测试结果如表1所示。
表1
实验结果表明,神农香菊有效部位高剂量组活性最强,可明显的抑制黄嘌呤氧化酶活性,高剂量组与别嘌醇作用相近。
实施例2神农香菊提取物降尿酸活性效果的验证
本实施例以别嘌醇作为模型对照,进行体内降尿酸的动物实验,验证神农香菊提取物的降尿酸活性。
(1)称取适量氧嗪酸钾,以0.5%CMC-Na溶液混悬,配制成12.5mg/mL的造模液(其中,CMC-Na为羧甲基纤维素钠,是天然纤维素经化学改性后得到的纤维素衍生物,是一种纤维素的羧甲基醚化物)。
(2)取60只试验小鼠(昆明种、雄性小鼠),按体重随机分为6组,每组10只,分别设为空白对照组、模型对照组、别嘌醇组、神农香菊有效部位高剂量组、神农香菊有效部位中剂量组以及神农香菊有效部位低剂量组;将上述6组试验小鼠分笼饲养于室内,室温(20~22℃),相对湿度35%~50%,自由饮食、饮水,适应性饲养5天;
第6至11天,每日对空白对照组、模型对照组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na;
每日对别嘌醇组小鼠灌胃给予别嘌醇,给药剂量为0.2mL/10g;
神农香菊有效部位低剂量组小鼠灌胃给予神农香菊有效部位,给药剂量为0.2mL/10g;其中神农香菊有效部位低剂量组中神农香菊有效部位的剂量为20mg/kg;
神农香菊有效部位中剂量组小鼠灌胃给予神农香菊有效部位,给药剂量为0.2mL/10g;其中神农香菊有效部位中剂量组中神农香菊有效部位的剂量为40mg/kg;
神农香菊有效部位高剂量组小鼠灌胃给予神农香菊有效部位,给药剂量为0.2mL/10g;其中神农香菊有效部位高剂量组中神农香菊有效部位的剂量为60mg/kg;
第12天,对空白对照组小鼠腹腔注射0.2mL/10g的0.5%CMC-Na;
对模型对照组、别嘌醇组、神农香菊有效部位高剂量组、神农香菊有效部位中剂量组以及神农香菊有效部位低剂量组小鼠的腹腔分别注射上述配制得到的造模液0.2mL/10g;
对空白对照组、模型对照组、别嘌醇组、神农香菊有效部位高剂量组、神农香菊有效部位中剂量组以及神农香菊有效部位低剂量组小鼠注射药物1小时后,摘眼球取血,上述样品分别按尿酸测定试剂盒、加反应试剂,进行测定。试验数据用SPSS11.5软件统计分析,分析结果以x±SD表示。试验结果如下表2所示。
表2测试例2中的试验结果
组别 | 剂量(mg/kg) | 动物(只) | 血尿酸(μmol/L) |
空白对照组 | 10 | 157.14±12.08 | |
模型对照组 | 10 | 411.26±15.47 | |
别嘌醇组 | 10 | 10 | 219.22±22.09 |
神农香菊有效部位低剂量组 | 20 | 10 | 352.12±24.27 |
神农香菊有效部位中剂量组 | 40 | 10 | 300.07±22.19 |
神农香菊有效部位高剂量组 | 60 | 10 | 234.24±26.88 |
由表2的试验结果可以看出,神农香菊有效部位高剂量组降血尿酸活性的效果与别嘌醇组的效果相当,也表明本发明利用神农香菊有效部位降血尿酸活性的效果较好,神农香菊有效部位应用于降血尿酸活性具有良好的应用前景。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。
Claims (10)
1.一种神农香菊提取物,其特征在于,该神农香菊提取物由包括以下步骤的方法得到:将神农香菊原料干燥粉碎后,加入乙醇回流提取,提取后进行固液分离,收集滤液;减压浓缩除去滤液中的乙醇,然后依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,将乙酸乙酯层浓缩为浸膏,得到所述神农香菊提取物。
2.根据权利要求1所述的神农香菊提取物,其特征在于,该方法还包括:将所述浸膏进行树脂柱分离,用50-80%的乙醇进行洗脱,然后将洗脱液进行浓缩,得到所述神农香菊提取物。
3.根据权利要求2所述的神农香菊提取物,其特征在于,所述树脂柱为MCI凝胶树脂柱。
4.根据权利要求1所述的神农香菊提取物,其特征在于,所述神农香菊原料包括神农香菊提取挥发油之后的药渣、神农香菊全草和神农香菊茎叶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的神农香菊提取物,其特征在于,乙醇回流提取的条件包括:加入7-10倍的50-95%的乙醇搅拌加热回流提取1-2小时。
6.根据权利要求1所述的神农香菊提取物,其特征在于,乙醇回流提取进行多次,合并滤液。
7.权利要求1-6中任意一项所述的神农香菊提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物或由高尿酸血症导致的痛风药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物包括一种或多种药学上可接受的载体。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物为抑制黄嘌呤氧化酶的药物。
10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型选自胶囊剂、片剂、注射剂。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115040447A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-09-13 | 湖北中医药大学 | 神农香菊微乳剂及其制备方法、神农香菊微乳凝胶剂、化妆品 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891727A (zh) * | 2009-05-22 | 2010-11-24 | 湖北中烟工业有限责任公司 | 从神农香菊中分离提取芹菜素、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的方法 |
CN104922176A (zh) * | 2015-06-10 | 2015-09-23 | 浙江中医药大学 | 一种野菊花提取物的应用 |
CN105520984A (zh) * | 2014-09-30 | 2016-04-27 | 苏州凯祥生物科技有限公司 | 雪菊的药物新用途 |
CN106138147A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-11-23 | 吉林大学 | 重瓣金光菊在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用 |
-
2018
- 2018-05-22 CN CN201810495310.3A patent/CN108524574A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101891727A (zh) * | 2009-05-22 | 2010-11-24 | 湖北中烟工业有限责任公司 | 从神农香菊中分离提取芹菜素、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的方法 |
CN105520984A (zh) * | 2014-09-30 | 2016-04-27 | 苏州凯祥生物科技有限公司 | 雪菊的药物新用途 |
CN104922176A (zh) * | 2015-06-10 | 2015-09-23 | 浙江中医药大学 | 一种野菊花提取物的应用 |
CN106138147A (zh) * | 2016-08-01 | 2016-11-23 | 吉林大学 | 重瓣金光菊在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
周媛媛等: "刺槐素的生物活性研究进展", 《中国新药杂志》 * |
姚芳芳等: "同等剂量槲皮素、芹菜素对高尿酸血症大鼠的影响及其机制研究", 《现代预防医学》 * |
郑芳等: "HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量 ", 《中国药师》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115040447A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-09-13 | 湖北中医药大学 | 神农香菊微乳剂及其制备方法、神农香菊微乳凝胶剂、化妆品 |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20180914 |