CN108503347A - 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法 - Google Patents

一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108503347A
CN108503347A CN201810367123.7A CN201810367123A CN108503347A CN 108503347 A CN108503347 A CN 108503347A CN 201810367123 A CN201810367123 A CN 201810367123A CN 108503347 A CN108503347 A CN 108503347A
Authority
CN
China
Prior art keywords
foaming
melted
glass ceramics
parts
exterior wall
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810367123.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王碧辉
蔡勇
刘向键
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongji Green Construction Environmental Protection Technology Co Ltd
Original Assignee
Zhongji Green Construction Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongji Green Construction Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Zhongji Green Construction Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN201810367123.7A priority Critical patent/CN108503347A/zh
Publication of CN108503347A publication Critical patent/CN108503347A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/02Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/06Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
    • C04B38/063Preparing or treating the raw materials individually or as batches
    • C04B38/0635Compounding ingredients
    • C04B38/0645Burnable, meltable, sublimable materials
    • C04B38/068Carbonaceous materials, e.g. coal, carbon, graphite, hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • C04B2235/321Dolomites, i.e. mixed calcium magnesium carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3215Barium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C04B2235/3463Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
    • C04B2235/3472Alkali metal alumino-silicates other than clay, e.g. spodumene, alkali feldspars such as albite or orthoclase, micas such as muscovite, zeolites such as natrolite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/349Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,由以下重量份数的原料制成:60‑70份的玄武石粉、15‑30份的助熔剂、10‑20份的成孔料、1‑5份的聚合料和1‑5份的矿化剂。该发泡融玻陶瓷轻质、保温性能优异,且可防水、防水、防腐蚀,尤其抗压强度高,可单独作为外墙使用。

Description

一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法
技术领域
本发明涉及建筑材料的技术领域,特别涉及一种用于外墙的发泡融玻 陶瓷及其制备方法。
背景技术
推广使用新型节能建筑墙体材料能极大地促进我国建筑节能工作。高 温发泡融玻陶瓷作为一种新型的墙体材料,导热系数低且防火性能好,能 够显著降低建筑能耗。而目前,建筑保温隔热多孔陶瓷尚无法实现产业化 生产或者隔热保温效率不高,且由于抗压强度不够,无法单独作为外墙使 用,只能作为保温板与外墙结合使用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法, 解决上述现有技术问题中的一个或者多个。
本发明提供一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,由以下重量份数的原料制 成:60-70份的玄武石粉、15-30份的助熔剂、10-20份的成孔料、1-5份的 聚合料和1-5份的矿化剂。
其中,玄武石属基性火山岩,是一种基性喷出岩,其化学成分与辉长 岩相似,SiO2含量变化于45%~52%之间,K2O+Na2O含量较侵入岩略高, CaO、Fe2O3+FeO、MgO含量较侵入岩略低。组成玄武岩的最多的矿物是长 石、辉石和橄榄石,其中。长石硬度6-6.5、辉石硬度5-6、橄榄石硬度6-7, 其硬度相对于与莫氏硬度在3-5的大理石,莫氏硬度在1-2的石灰岩和白云 岩等都要高。玄武石体积密度为2.8~3.3g/cm3,结构致密,其压缩强度很大, 可高达300MPa。
在一些实施方式中,玄武石粉的颗粒细度控制在325目以上。由于玄 武石硬度高,需要通过立磨机将其粉碎至325目以上。玄武石粉的粒径越 小,最后得到的发泡融玻陶瓷强度越高,均匀性越好。
在一些实施方式中,助熔剂为瓷石粉、锂辉石粉或碳酸钡中的一种或 多种。其中,助熔剂用于降低混合料的熔化温度。瓷石是一种由石英、绢 云母,并有包含长石,三氧化二铝等的硅酸盐岩石矿物。锂辉石是一种化 学物质,分子式是Li2O·Al2O3·4SiO2
在一些实施方式中,成孔料为碳化硅、碳粉、碳酸镁、方解石或石灰 石中的一种或多种。
其中,碳化硅是一种强共价键化合物,在高温下仍能保持高的键合强 度,因而在常温下具有良好的抗氧化性。但碳化硅是非氧化材料,高温氧 化条件下不可避免发生氧化反应,虽然高温氧化生成的二氧化硅膜能起到 保护作用,迟缓碳化硅粉的进一步氧化,但也只是暂时的,高温条件下碳 化硅仍然会根据扩散控制机理进一步发生氧化。根据氧化条件的不同,碳 化硅氧化可以分为活性氧化和惰性氧化。在高温富氧条件下,氧在二氧化 硅氧化膜中的扩散系数非常小,导致碳化硅氧化非常缓慢,这种氧化称为 惰性氧化。碳化硅发生惰性氧化时,表面会生产致密的二氧化硅膜:
SiC(s)+3/2O2(g)→SiO2(s)+CO(g)
SiC(s)+2O2(g)→SiO2(s)+CO2(g)
由上述两个方程式可知,惰性氧化将SiC转化为SiO2,增加了净重,同时产 生CO、CO2气体,将减弱二氧化硅膜的保护作用。在足够高的温度或氧分 压较低时,碳化硅氧化生成挥发性的SiO而无法生成二氧化硅膜,或者生产 的二氧化硅保护膜被腐蚀,使得碳化硅被快速氧化,这种氧化称为活性氧 化:
SiC(s)+O2(g)→SiO(s)+CO(g)
一般碳化硅的活性氧化只有在氧分压较低时才能发生,通常低于10-2Pa。
根据气固相反应动力学原理,SiC颗粒氧化反应由以下步骤组成:(1) O2分子通过气相边界层扩散到产物表面;(2)氧通过产物层向边界界面扩 散;(3)在反应界面发生氧化反应;(4)气体反应产物通过边界界面向产 物层扩散;(5)气体反应物通过产物层向气相边界层扩散。在氧化反应前 期,反应产物层很薄,整个氧化速率受界面化学反应控制;在氧化反应后 期,氧化产物会覆盖碳化硅颗粒,氧通过产物层的扩散路径变长,阻止力 加大,氧化反应的速率受扩散控制。
碳粉也是在高温烧成过程中,通过氧化反应生成CO2引起物料发泡。
方解石和石灰石主要成分都是碳酸钙。碳酸钙和碳酸镁等成孔料,在 高温烧成过程中,发生分解生成CO2引起物料发泡。
在一些实施方式中,聚合料为凹凸棒土或铝矾土。其中,聚合料用于 混合料成型时的粘合作用。凹凸棒土又称坡缕石或坡缕缟石,是一种具链 层状结构的含水富镁硅酸盐粘土矿物。铝矾土又称矾土或铝土矿,主要成 分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物。
在一些实施方式中,矿化剂为白云石。其中,矿化剂作为催化剂缩短 混合料的发泡成型时间。
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
S1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目以上;
S2、将玄武石粉、助熔剂、成孔料、聚合料和矿化剂搅拌混合均匀制 成混合料,再将混合料通过模压或滚压制成所需的颗粒状材料;
S3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
S4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1200-1300℃,并在温度为1200-1300℃的高温炉中进行加热 50-70分钟,加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10-12小时后模具中取 出,即为所述发泡融玻陶瓷。
在一些实施方式中,步骤S4的加热时间为60分钟。
有益效果:本发明实施例公开的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷轻质、 保温性能优异,且可防水、防水、防腐蚀,尤其抗压强度高,可单独作为 外墙使用。
附图说明
图1为实施例1的发泡融玻陶瓷的显微镜的图片;
图2为对比例3的发泡融玻陶瓷的显微镜的图片;
图3为对比例4的发泡融玻陶瓷的显微镜的图片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。以下实施例只是用于更加清 楚地说明本发明的性能,而不能仅局限于下面的实施例。
实施例1:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
A1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目;
A2、将60份的玄武石粉、15份的助熔剂、10份的成孔料、1份的聚 合料和1份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉,成孔料为 碳化硅,聚合料为凹凸棒土,矿化剂为白云石;
A3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
A4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1200℃,并在温度为1200℃的高温炉中进行加热70分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷A。
实施例2:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
B1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在500目;
B2、将70份的玄武石粉、30份的助熔剂、20份的成孔料、5份的聚 合料和5份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过滚压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉和锂辉石粉 的混合物,瓷石粉和锂辉石粉的重量比为1:1,成孔料为碳化硅和方解石的 混合物,碳化硅和碳粉的重量比为5:2,聚合料为铝矾土,矿化剂为白云石;
B3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
B4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1300℃,并在温度为1300℃的高温炉中进行加热50分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却12小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷B。
实施例3:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
C1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在400目;
C2、将65份的玄武石粉、25份的助熔剂、15份的成孔料、2份的聚 合料和2份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉、锂辉石粉 和碳酸钡的混合物,瓷石粉、锂辉石粉和碳酸钡的重量比为1:1:1,成孔料 为碳化硅和碳粉的混合物,碳化硅和碳粉的重量比为3:2,聚合料为铝矾土, 矿化剂为白云石;
C3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
C4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1250℃,并在温度为1250℃的高温炉中进行加热60分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却11小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷C。
对比例1:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
D1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在200目;
D2、将60份的玄武石粉、15份的助熔剂、10份的成孔料、1份的聚 合料和1份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉,成孔料为 碳化硅,聚合料为凹凸棒土,矿化剂为白云石;
D3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
D4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1200℃,并在温度为1200℃的高温炉中进行加热70分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷D。
对比例2:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
E1、将花岗岩粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目;
E2、将60份的花岗岩粉、15份的助熔剂、10份的成孔料、1份的聚 合料和1份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉,成孔料为 碳化硅,聚合料为凹凸棒土,矿化剂为白云石;
E3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
E4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1200℃,并在温度为1200℃的高温炉中进行加热70分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷E。
对比例3:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
F1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目;
F2、将60份的玄武石粉、15份的助熔剂、10份的成孔料、1份的聚合 料和1份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混合 料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉,成孔料为碳 化硅,聚合料为凹凸棒土,矿化剂为白云石;
F3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
F4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1100℃,并在温度为1100℃的高温炉中进行加热70分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷F。
对比例4:
一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
G1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目;
G2、将60份的玄武石粉、15份的助熔剂、10份的成孔料、1份的聚 合料和1份的矿化剂通过无重力混合机搅拌混合均匀制成混合料,再将混 合料通过模压制成所需的颗粒状材料,其中,助溶剂为瓷石粉,成孔料为 碳化硅,聚合料为凹凸棒土,矿化剂为白云石;
G3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂, 堆放成型;
G4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温 炉的温度达到1400℃,并在温度为1400℃的高温炉中进行加热50分钟, 加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10小时后模具中取出,即为所述发 泡融玻陶瓷G。
性能测试:
将实施例和对比的发泡融玻陶瓷样品进行测试,具体的测试方法如下:
(1)密度的测试
密度是指单位体积所具有的质量。本实验采用几何原理,参照 GB/T5486-2008《无机硬质绝热制品实验方法》测试发泡融玻陶瓷的密度, 具体实验步骤为:将试样置于干燥箱内至恒定质量,然后采用天平称量试 样在自然状态下的质量G;测量试样几何尺寸,计算试样体积V1。利用如 下公式计算试样的密度:ρ=G/V1,式中:ρ为试样的密度,kg/m3;G为试样烘干后的质量,kg;V1为试样体积,m3
(2)导热系数的测试
实验采用TC-7000H型激光热常数仪测试发泡融玻陶瓷导热系数。测 试样品为切割120cm、宽10cm、高5cm的表面平整发泡融玻陶瓷,经100℃ 干燥至恒重,在室温(25℃)条件下测定。
(3)燃烧性能的测试
采用GB/T 8626-2007《建筑材料可燃性试验方法》对试样进行可燃性 试验,参照GB/T8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能分级》对试样的燃 烧性能进行分级。
(4)吸水率的测试
参照GB/T5496-2008《无机硬质绝热制品实验方法》测试试样体积吸水 率,具体实验步骤为:首先,将试样烘干至恒定质量Gg,同时,测量试样 几何尺寸,计算出试样体积V2;然后,将试样浸泡在自来水中3h,3h后立 即取出试样,出去各表面残余水分后称量试样的质量Gs。利用如下公式计 算试样体积吸水率:WT=(Gs-Gg)/(V2·ρw)*100,式中:WT为试样体积吸水率,%;Gs为试样浸水后的湿质量,kg;Gg为试样浸水前的干质 量,kg;V2为试样体积,m3;ρw为自来水的密度,取1000kg/m3
(5)抗压强度的测试
实验采用TYE-3000型压力试验机,参照GB/T5486-2008《无机硬质绝 热制品实验方法》测试试样抗压强度。利用如下公司计算抗压强度:
σ=P1/S,式中,σ为试样的抗压强度;MPa;P1为试样的破坏载荷, N;S为试样的受压面积,mm2
(6)防腐性能的测试
通过醋酸盐雾试验(ASS试验)来测试试样的防酸雨腐蚀的性能,采 用GB/T 10125《人造气氛腐蚀试验盐雾试验》标准进行检测。
醋酸盐雾试验(ASS试验)是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。 它是在5%氯化钠溶液中加入一些冰醋酸,使溶液的PH值降为3左右,溶 液变成酸性,最后形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比 NSS试验快3倍左右
性能测试结果如下表1:
表1:性能测试结果汇总
从上表结果可知,实施例1-3的试样,保温性能优异,且可防水、防 水、防腐蚀,尤其抗压强度高,可单独作为外墙使用;如图1所示,实施 例1的发泡融玻陶瓷的闭孔大小均一,孔径在1-2mm;
对比例1(样品D)采用200目的玄武石粉,由于采用粒径比较大的玄 武石粉,导致混料成型后,其密度和抗压强度均低于粒径更小的玄武石粉 作为原料的样品,说明玄武石粉粒径对最后成型的发泡融玻陶瓷密度和抗 压强度影响很大;
对比例2(样品E)采用花岗岩粉作为原料,混料成型后,其密度和抗 压强度均低于使用玄武石粉作为原料的样品,且防腐蚀性能也不如实施例 1-3,说明玄武石粉对最后成型的发泡融玻陶瓷密度、抗压强度甚至防腐蚀 性能影响很大;
对比例3(样品F),成型温度达到1100℃,其成型温度低于实施例1-3, 而成型温度低会导致,如图2所示,最后发泡融玻陶瓷的成形的闭孔的孔 径较小,得到的试样F的保温性能虽然优于实施例1-3,但是抗压强度明显 低于实施例1-3,无法单独作为外墙使用;
对比例4(样品G)成型温度达到1400℃,其成型温度高于实施例1-3, 优于成型温度过高,如图3所示,最后发泡融玻陶瓷的成形的闭孔会导致 不均一等问题,导致样品G的保温性能和抗压强度都大幅度的降低。
本发明提供的实施方案提供了一种用于外墙的发泡融玻陶瓷轻质、保 温性能优异,且可防水、防水、防腐蚀,尤其抗压强度高,可单独作为外 墙使用。
以上表述仅为本发明的优选方式,应当指出,对本领域的普通技术人 员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进, 这些也应视为本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:60-70份的玄武石粉、15-30份的助熔剂、10-20份的成孔料、1-5份的聚合料和1-5份的矿化剂。
2.根据权利要求1所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,所述玄武石粉的颗粒细度控制在325目以上。
3.根据权利要求1所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,所述助熔剂为瓷石粉、锂辉石粉或碳酸钡中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,所述成孔料为碳化硅、碳粉、碳酸镁、方解石或石灰石中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,所述聚合料为凹凸棒土或铝矾土。
6.根据权利要求1所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷,其特征在于,所述矿化剂为白云石。
7.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将玄武石粉通过立磨将其颗粒细度控制在325目以上;
S2、将玄武石粉、助熔剂、成孔料、聚合料和矿化剂搅拌混合均匀制成混合料,再将混合料通过模压或滚压制成所需的颗粒状材料;
S3、将颗粒状材料放入所需形状的模具中,其中模具涂覆有脱模剂,堆放成型;
S4、将堆放成型的材料同模具一起放入高温炉中缓慢加热,直到高温炉的温度达到1200-1300℃,并在温度为1200-1300℃的高温炉中进行加热50-70分钟,加热完成后从高温炉中取出,自然冷却10-12小时后模具中取出,即为所述发泡融玻陶瓷。
8.根据权利要求7所述的一种用于外墙的发泡融玻陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤S4的加热时间为60分钟。
CN201810367123.7A 2018-04-23 2018-04-23 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法 Pending CN108503347A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810367123.7A CN108503347A (zh) 2018-04-23 2018-04-23 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810367123.7A CN108503347A (zh) 2018-04-23 2018-04-23 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108503347A true CN108503347A (zh) 2018-09-07

Family

ID=63383046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810367123.7A Pending CN108503347A (zh) 2018-04-23 2018-04-23 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108503347A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109081703A (zh) * 2018-11-06 2018-12-25 中集绿建环保科技有限公司 一种不易褪色的外墙装饰岩板的制备方法
CN110511053A (zh) * 2019-08-19 2019-11-29 福建德胜新建材有限公司 一种利用陶瓷压榨泥生产的发泡陶瓷及其制备方法
CN111018558A (zh) * 2019-11-12 2020-04-17 安徽省隆达建材科技有限公司 一种小孔径轻质发泡陶瓷保温板的制备方法
CN111574239A (zh) * 2019-12-31 2020-08-25 佛山金意绿能新材科技有限公司 一种高强度发泡陶瓷的制造方法
CN112279633A (zh) * 2020-09-04 2021-01-29 筑盟(厦门)科技有限公司 一种三层双密度的发泡陶瓷再生材料及其制备方法
CN113526977A (zh) * 2020-04-16 2021-10-22 中集绿建环保新材料(连云港)有限公司 发泡陶瓷的制备方法及其干法制粉方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102786316A (zh) * 2012-08-13 2012-11-21 宁波振强建材有限公司 利用花岗岩粉为原料的再生发泡材料的制作方法
CN104355546A (zh) * 2014-10-20 2015-02-18 武汉理工大学 一种以玄武岩玻璃熟料和crt屏玻璃为主原料的泡沫玻璃及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102786316A (zh) * 2012-08-13 2012-11-21 宁波振强建材有限公司 利用花岗岩粉为原料的再生发泡材料的制作方法
CN104355546A (zh) * 2014-10-20 2015-02-18 武汉理工大学 一种以玄武岩玻璃熟料和crt屏玻璃为主原料的泡沫玻璃及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
孙敏: "《熔模铸造 第2版》", 31 July 2015, 北京理工大学出版社 *
张彦华: "《工程材料与成型技术 第2版》", 31 May 2015, 北京航空航天大学出版社 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109081703A (zh) * 2018-11-06 2018-12-25 中集绿建环保科技有限公司 一种不易褪色的外墙装饰岩板的制备方法
CN110511053A (zh) * 2019-08-19 2019-11-29 福建德胜新建材有限公司 一种利用陶瓷压榨泥生产的发泡陶瓷及其制备方法
CN110511053B (zh) * 2019-08-19 2022-04-19 福建德胜新建材有限公司 一种利用陶瓷压榨泥生产的发泡陶瓷及其制备方法
CN111018558A (zh) * 2019-11-12 2020-04-17 安徽省隆达建材科技有限公司 一种小孔径轻质发泡陶瓷保温板的制备方法
CN111574239A (zh) * 2019-12-31 2020-08-25 佛山金意绿能新材科技有限公司 一种高强度发泡陶瓷的制造方法
CN111574239B (zh) * 2019-12-31 2022-08-23 佛山金意绿能新材科技有限公司 一种高强度发泡陶瓷的制造方法
CN113526977A (zh) * 2020-04-16 2021-10-22 中集绿建环保新材料(连云港)有限公司 发泡陶瓷的制备方法及其干法制粉方法
CN112279633A (zh) * 2020-09-04 2021-01-29 筑盟(厦门)科技有限公司 一种三层双密度的发泡陶瓷再生材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108503347A (zh) 一种用于外墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法
US6818055B2 (en) Porous silicate granular material and method for producing it
CN109867513A (zh) 一种发泡陶瓷的制备方法
US20140047999A1 (en) Acid and high temperature resistant cement composites
CN108483929A (zh) 一种用于内墙的发泡融玻陶瓷及其制备方法
JP2684518B2 (ja) 断熱特性を有する微細多孔質体の製造方法
CN104496535A (zh) 以硅砂尾矿和粉煤灰为主要原料的泡沫陶瓷及其制备方法
CN110526681A (zh) 一种高耐火极限发泡陶瓷及其制备方法
CN111943714A (zh) 一种低温烧结发泡陶瓷的生产工艺
JPH04124059A (ja) 陶磁器質タイル
US3942990A (en) Method for producing foamed ceramics
CN108975950A (zh) 一种耐高温高强度的耐火砖及其制备方法
KR101948042B1 (ko) 폐유리를 이용한 발포유리 조성물 및 이의 제조방법
KR19990087722A (ko) 단열 건축재료
EP0544913B1 (en) Process for producing silica brick
EP1226097B1 (en) Synthetic silicate pellet composition and methods of making and using thereof
CN100368346C (zh) 膨化状硅酸盐建筑材料及其制造方法
CA3187193A1 (en) A glass-ceramic material, a method of forming a glass-ceramic material and uses of a glass-ceramic material
CN109020504A (zh) 一种镁碳化硅砖及其生产方法
CN108911726A (zh) 一种煤矸石-脱硫石膏-碳酸钙体系透水陶瓷砖及其制备方法
CN112759363A (zh) 一种发泡陶瓷复合添加剂、发泡陶瓷及其制备方法
US2706844A (en) Cellulation of clay products
SU1551671A1 (ru) Состав дл изготовлени основного сло декоративно-облицовочного материала
US2118789A (en) Refractory
KR100889635B1 (ko) 세라믹 발포체 제조 방법 및 상기한 방법으로 제조한 세라믹 발포체

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180907