CN108484968A - 一种抗菌清洁海绵及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,原材料按重量份包括以下组分:魔芋粉90‑100份,溶剂A50‑60份,氢氧化钠2‑3份,纳米银抗菌剂5‑8份,发泡剂2‑3份,交联剂1‑10份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35‑45份,催化剂0.5‑1份,水30‑40份;本发明所提供的抗菌清洁海绵柔软性、回弹性高,且压缩永久变形值低,具有非常良好的力学性能;所制得海绵体具有良好的抗菌性能,具有抑菌、杀菌功能;海绵内纳米抗菌材料均匀分布,纳米抗菌材料具有缓释作用,所用原料均是无污染、无公害的材料,对环境更加友好。
Description
技术领域
本发明涉及清洁海绵制备技术领域,具体涉及一种抗菌清洁海绵及其制备工艺。
背景技术
清洁海绵又叫超强去污泡绵、魔术海绵以及纳米绵。清洁海绵可有效清洁累积之茶垢、污垢、水垢、皂垢、油渍,对坚硬光滑表面,更能发挥良好的去污效果。清洁海绵只需用水,不需清洁剂,超强去污,省时,省力,方便,轻轻擦拭就能去除污渍。高密度清洁海绵与传统清洁方式的最大分别,该产品采用物理去污的机理,依靠海绵内的纳米毛细管开孔结构,在抹拭过程自动吸附材质表面的陈年污垢,像无数的超强微型吸尘器在工作,只需清水,不用清洁剂就可以将污垢轻松去除。
目前市场上的清洁海绵都不具有抗菌功能,尤其在厨房水池旁,空气湿度大,温度高,造成清洁海绵里细菌快速繁殖,造成碗筷上细菌滋生,不卫生。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种抗菌清洁海绵及其制备工艺。
本发明解决上述问题的技术方案为:一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,其原材料按重量份包括以下组分:
魔芋粉90-100份,溶剂A50-60份,氢氧化钠2-3份,纳米银抗菌剂5-8份,发泡剂2-3份,交联剂1-10份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35-45份,催化剂0.5-1份,水30-40份;
其制备工艺包括以下步骤:
步骤1:按重量份计数,称取魔芋粉90份,溶剂A50份,氢氧化钠2份,纳米银抗菌剂5份,发泡剂2份,交联剂2份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35份,催化剂0.5份,水30份;
步骤2:将称取的魔芋粉溶于溶剂A中,在20-25℃下搅拌30-40min,加入氢氧化钠,在50-55℃下恒温反应10-12h,终止反应,过滤出样品,用乙醇浓度为30%的乙醇溶剂进行数次清洗,再将其放入干燥箱在90-100℃下烘干至恒重,得到纤维粉末;
步骤3:将称取的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵溶于水,在室温下搅拌10-20min,再加入步骤1所得纤维粉末,在室温下搅拌25-30min,得到混合液;
步骤4:向步骤3的到的混合液中加入发泡剂、交联剂、催化剂进行在室温下快速搅拌至大量发泡,随后进行减速匀泡搅拌,在室温下搅拌15-20min,在40-50℃下反应1-2h后转移至低温环境下进行预冻成型,预冻时间12-18h,得到预冻体,对预冻体进行冷冻干燥,经冷冻干燥17-25h后得到得到初模;
步骤5:将步骤4所得初模取出水洗烘干,得到海绵,将烘干后的海绵放入浓度为1.0~1.2mg/mL的脂肪酶水溶液中浸泡1-2h后取出,挤压至至无液滴产生,室温下自然干燥,干燥后即可得到抗菌清洁海绵;
所述溶剂A为乙醇浓度为40%的乙醇溶剂;
所述交联剂为N′N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酐封端的聚乙二醇、丙烯酸酐封端的聚乙二醇、马来酸酐封端的聚乙二醇、衣康酸酐封端的聚乙二醇中的一种或几种;
所述催化剂为二乙基二硫代氨基甲酸锌、2-巯醇基苯并噻唑中的一种或几种。
本发明具有有益效果:
本发明所提供的抗菌清洁海绵柔软性、回弹性高,且压缩永久变形值低,具有非常良好的力学性能;所制得海绵体具有良好的抗菌性能,具有抑菌、杀菌功能;海绵内纳米抗菌材料均匀分布,纳米抗菌材料具有缓释作用,所用原料均是无污染、无公害的材料,对环境更加友好。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,原材料按重量份包括以下组分:
魔芋粉90-100份,溶剂A50-60份,氢氧化钠2-3份,纳米银抗菌剂5-8份,发泡剂2-3份,交联剂1-10份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35-45份,催化剂0.5-1份,水30-40份;
其制备工艺包括以下步骤:
步骤1:按重量份计数,称取魔芋粉90份,溶剂A50份,氢氧化钠2份,纳米银抗菌剂5份,发泡剂2份,交联剂2份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35份,催化剂0.5份,水30份;
步骤2:将称取的魔芋粉溶于溶剂A中,在20-25℃下搅拌30-40min,加入氢氧化钠,在50-55℃下恒温反应10-12h,终止反应,过滤出样品,用乙醇浓度为30%的乙醇溶剂进行数次清洗,再将其放入干燥箱在90-100℃下烘干至恒重,得到纤维粉末;
步骤3:将称取的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵溶于水,在室温下搅拌10-20min,再加入步骤1所得纤维粉末,在室温下搅拌25-30min,得到混合液;
步骤4:向步骤3的到的混合液中加入发泡剂、交联剂、催化剂进行在室温下快速搅拌至大量发泡,随后进行减速匀泡搅拌,在室温下搅拌15-20min,在40-50℃下反应1-2h后转移至低温环境下进行预冻成型,预冻时间12-18h,得到预冻体,对预冻体进行冷冻干燥,经冷冻干燥17-25h后得到得到初模;
步骤5:将步骤4所得初模取出水洗烘干,得到海绵,将烘干后的海绵放入浓度为1.0~1.2mg/mL的脂肪酶水溶液中浸泡1-2h后取出,挤压至至无液滴产生,室温下自然干燥,干燥后即可得到抗菌清洁海绵;
所述溶剂A为乙醇浓度为40%的乙醇溶剂;
所述交联剂为N′N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酐封端的聚乙二醇、丙烯酸酐封端的聚乙二醇、马来酸酐封端的聚乙二醇、衣康酸酐封端的聚乙二醇中的一种或几种;
所述催化剂为二乙基二硫代氨基甲酸锌、2-巯醇基苯并噻唑中的一种或几种。
实施例1:
按重量份计数,称取魔芋粉90份,乙醇浓度为40%的乙醇溶剂50份,氢氧化钠2份,纳米银抗菌剂5份,发泡剂2份,甲基丙烯酸酐封端的聚乙二醇2份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35份,二乙基二硫代氨基甲酸锌0.5份,水30份;将称取的魔芋粉溶于乙醇浓度为40%的乙醇溶剂中,在20-25℃下搅拌30-40min,加入氢氧化钠,在50-55℃下恒温反应10-12h,终止反应,过滤出样品,用乙醇浓度为30%的乙醇溶剂进行数次清洗,再将其放入干燥箱在90-100℃下烘干至恒重,得到纤维粉末;将称取的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵溶于水,在室温下搅拌10-20min,再加入步骤1所得纤维粉末,在室温下搅拌25-30min,得到混合液;向步骤3的到的混合液中加入发泡剂、甲基丙烯酸酐封端的聚乙二醇、二乙基二硫代氨基甲酸锌进行在室温下快速搅拌至大量发泡,随后进行减速匀泡搅拌,在室温下搅拌15-20min,在40-50℃下反应1-2h后转移至低温环境下进行预冻成型,预冻时间12-18h,得到预冻体,对预冻体进行冷冻干燥,经冷冻干燥17-25h后得到得到初模;将步骤4所得初模取出水洗烘干,得到海绵,将烘干后的海绵放入浓度为1.0~1.2mg/mL的脂肪酶水溶液中浸泡1-2h后取出,挤压至至无液滴产生,室温下自然干燥,干燥后即可得到抗菌清洁海绵。
实施例2:
按重量份计数,称取魔芋粉95份,乙醇浓度为40%的乙醇溶剂52份,氢氧化钠2.2份,纳米银抗菌剂6份,发泡剂2.3份,马来酸酐封端的聚乙二醇3份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵38份,二乙基二硫代氨基甲酸锌0.6份,水35份;将称取的魔芋粉溶于乙醇浓度为40%的乙醇溶剂中,在20-25℃下搅拌30-40min,加入氢氧化钠,在50-55℃下恒温反应10-12h,终止反应,过滤出样品,用乙醇浓度为30%的乙醇溶剂进行数次清洗,再将其放入干燥箱在90-100℃下烘干至恒重,得到纤维粉末;将称取的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵溶于水,在室温下搅拌10-20min,再加入步骤1所得纤维粉末,在室温下搅拌25-30min,得到混合液;向步骤3的到的混合液中加入发泡剂、马来酸酐封端的聚乙二醇、二乙基二硫代氨基甲酸锌进行在室温下快速搅拌至大量发泡,随后进行减速匀泡搅拌,在室温下搅拌15-20min,在40-50℃下反应1-2h后转移至低温环境下进行预冻成型,预冻时间12-18h,得到预冻体,对预冻体进行冷冻干燥,经冷冻干燥17-25h后得到得到初模;将步骤4所得初模取出水洗烘干,得到海绵,将烘干后的海绵放入浓度为1.0~1.2mg/mL的脂肪酶水溶液中浸泡1-2h后取出,挤压至至无液滴产生,室温下自然干燥,干燥后即可得到抗菌清洁海绵。
本发明所提供的抗菌清洁海绵柔软性、回弹性高,且压缩永久变形值低,具有非常良好的力学性能;所制得海绵体具有良好的抗菌性能,具有抑菌、杀菌功能;海绵内纳米抗菌材料均匀分布,纳米抗菌材料具有缓释作用,所用原料均是无污染、无公害的材料,对环境更加友好。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例应用于其它领域,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (4)
1.一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,其特征在于,其原材料按重量份包括以下组分:
魔芋粉90-100份,溶剂A50-60份,氢氧化钠2-3份,纳米银抗菌剂5-8份,发泡剂2-3份,交联剂1-10份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35-45份,催化剂0.5-1份,水30-40份;
其制备工艺包括以下步骤:
步骤1:按重量份计数,称取魔芋粉90份,溶剂A50份,氢氧化钠2份,纳米银抗菌剂5份,发泡剂2份,交联剂2份,瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵35份,催化剂0.5份,水30份;
步骤2:将称取的魔芋粉溶于溶剂A中,在20-25℃下搅拌30-40min,加入氢氧化钠,在50-55℃下恒温反应10-12h,终止反应,过滤出样品,用乙醇浓度为30%的乙醇溶剂进行数次清洗,再将其放入干燥箱在90-100℃下烘干至恒重,得到纤维粉末;
步骤3:将称取的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵溶于水,在室温下搅拌10-20min,再加入步骤1所得纤维粉末,在室温下搅拌25-30min,得到混合液;
步骤4:向步骤3的到的混合液中加入发泡剂、交联剂、催化剂进行在室温下快速搅拌至大量发泡,随后进行减速匀泡搅拌,在室温下搅拌15-20min,在40-50℃下反应1-2h后转移至低温环境下进行预冻成型,预冻时间12-18h,得到预冻体,对预冻体进行冷冻干燥,经冷冻干燥17-25h后得到得到初模;
步骤5:将步骤4所得初模取出水洗烘干,得到海绵,将烘干后的海绵放入浓度为1.0~1.2mg/mL的脂肪酶水溶液中浸泡1-2h后取出,挤压至至无液滴产生,室温下自然干燥,干燥后即可得到抗菌清洁海绵。
2.如权利要求1所述的一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,其特征在于,所述溶剂A为乙醇浓度为40%的乙醇溶剂。
3.如权利要求1所述的一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,其特征在于,所述交联剂为N′N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酐封端的聚乙二醇、丙烯酸酐封端的聚乙二醇、马来酸酐封端的聚乙二醇、衣康酸酐封端的聚乙二醇中的一种或几种。
4.如权利要求1所述的一种抗菌清洁海绵及其制备工艺,其特征在于,所述催化剂为二乙基二硫代氨基甲酸锌、2-巯醇基苯并噻唑中的一种或几种。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109880179A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-06-14 | 宋海军 | 一种防霉抗菌型海绵及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1544097A (zh) * | 2003-11-27 | 2004-11-10 | 四川大学 | 一种生物医用材料及其制备方法和用途 |
CN101423613A (zh) * | 2008-11-28 | 2009-05-06 | 浙江师范大学 | 葡甘露聚糖海绵环境友好制备方法 |
CN102492165A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-13 | 湖北一致魔芋生物科技有限公司 | 一种魔芋海绵的防腐杀菌方法 |
CN102585300A (zh) * | 2012-01-06 | 2012-07-18 | 周允 | 一种具有消炎、解毒功效的植物纤维海绵及其制备方法 |
CN103214697A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-07-24 | 武汉纤浓生物科技有限公司 | 一种魔芋发泡组合物及其制备方法和用途 |
CN107141505A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-09-08 | 陕西科技大学 | 一种魔芋葡甘聚糖抗菌海绵的制备方法 |
CN107840995A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-03-27 | 芜湖皮皮鲁网络技术有限公司 | 抗菌海绵及其制备方法 |
-
2018
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1544097A (zh) * | 2003-11-27 | 2004-11-10 | 四川大学 | 一种生物医用材料及其制备方法和用途 |
CN101423613A (zh) * | 2008-11-28 | 2009-05-06 | 浙江师范大学 | 葡甘露聚糖海绵环境友好制备方法 |
CN102492165A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-13 | 湖北一致魔芋生物科技有限公司 | 一种魔芋海绵的防腐杀菌方法 |
CN102585300A (zh) * | 2012-01-06 | 2012-07-18 | 周允 | 一种具有消炎、解毒功效的植物纤维海绵及其制备方法 |
CN103214697A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-07-24 | 武汉纤浓生物科技有限公司 | 一种魔芋发泡组合物及其制备方法和用途 |
CN107141505A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-09-08 | 陕西科技大学 | 一种魔芋葡甘聚糖抗菌海绵的制备方法 |
CN107840995A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-03-27 | 芜湖皮皮鲁网络技术有限公司 | 抗菌海绵及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈晶晶,张从阳: "可降解海绵的制备及其吸附性能的研究", 《武汉工业学院学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109880179A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-06-14 | 宋海军 | 一种防霉抗菌型海绵及其制备方法 |
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