CN108430444B

CN108430444B - 清洁条

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Publication number: CN108430444B
Application number: CN201580085621.7A
Authority: CN
Inventors: 维克托·杜博沃伊; 杰弗里·马斯特鲁尔; 丹尼尔·塔兰肯; 大卫·桑托斯; 劳伦斯·杜-图姆; 潘龙; 亚伯拉罕·卡兹; 恩里克·巴伦西亚加西亚
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2015-12-31
Filing date: 2015-12-31
Publication date: 2021-09-28
Anticipated expiration: 2035-12-31
Also published as: WO2017116457A1; RU2704790C1; BR112018012529A2; EP3383358A4; CA3009765A1; US20210000713A1; US11179304B2; CN108430444A; AU2015419251A1; EP3383358B1; US20190008734A1; US10821059B2; AU2015419251B2; EP3383358A1

Abstract

本文描述了个人护理组合物，其包含：清洁剂基料，所述清洁剂基料包含至少一种选自肥皂和表面活性剂的清洁剂；和有效量的抗菌体系，所述抗菌体系包含苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐的组合。还描述了制备和使用这些组合物的方法。

Description

清洁条

背景技术

皂条是流行的身体清洁产品。一些皂条含有一种或多种具有抗菌性能以提供有效清洁的化合物。在皂条制剂中广泛使用的一种这样的化合物是三氯卡班(即3-(4-氯苯基)-1-(3，4-二氯苯基)脲)。

然而，一直想要用于个人清洁应用的新颖且有效的抗菌体系，例如皂条。本发明涉及此目的这些以及其他重要目的。

发明内容

意外地发现，苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐如吡罗克酮乙醇胺的组合可以在个人护理清洁组合物、特别是皂条中提供优异的抗菌功效。因此，在一些实施方案中，本公开提供了一种清洁组合物，其包含：至少一种选自肥皂和表面活性剂的清洁剂；和抗菌体系；其中所述抗菌体系包含有效量的苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐的组合。在一些实施方案中，所述清洁组合物是皂条或清洁条。在一些实施方案中，所述吡罗克酮或其盐是吡罗克酮乙醇胺或包含吡罗克酮乙醇胺。在一些实施方案中，所述清洁组合物还包含凡士林(也称为石油膏、软石蜡或多烃，CAS编号8009-03-8)。

在另外的实施方案中，本公开提供了用于制备皂条清洁组合物的方法，所述皂条清洁组合物包含苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐，其中所述方法包括以下步骤：提供包含溶剂中的吡罗克酮或其盐的混合物或溶液；以及将所述混合物或溶液掺入皂条制剂中。在一些实施方案中，溶剂可以是苯氧乙醇；或丙二醇；或两者的混合物。

在另外的实施方案中，本公开提供了从皮肤去除细菌的方法；和抑制皮肤上细菌生长的方法；包括用本文所公开的清洁组合物清洗皮肤。

具体实施方式

除非另外规定，否则本文和本说明书中其他处表达的所有的百分比和量应理解为是指重量百分比。通篇使用的范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可以选为范围终点。

如本文使用的，术语“清洁条”或“皂条”应包括但不限于用于清洁和个人卫生用途的皂条，其含有选自肥皂或表面活性剂的清洁剂。清洁条可以是皂条(肥皂为清洁剂)、合成洗涤剂(非肥皂表面活性剂为清洁剂)或复合皂条(肥皂和表面活性剂的混合物)。

本发明提供了含有抗菌体系的清洁组合物，特别是清洁条，所述抗菌体系包含苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐，优选吡罗克酮乙醇胺。

在一个示例性实施方案中，本发明因此提供了一种清洁组合物(组合物1)，其包含：

a)至少一种选自肥皂和表面活性剂的清洁剂；和

抗菌体系；

其中所述抗菌体系包含有效量的苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐的组合；例如下列组合物中的任一种：

1.1组合物1，其中所述组合物为清洁条。

1.2组合物1或2，其中所述吡罗克酮或其盐包括吡罗克酮乙醇胺；

1.3任一前述组合物1以及下列等等，其中所述抗菌体系包含有效量的苯氧乙醇和吡罗克酮乙醇胺的组合；

1.4任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以所述清洁组合物的0.01重量％至2重量％；0.1重量％至1.25重量％；0.5重量％至1重量％；0.65重量％至0.85重量％；或约0.75重量％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.01重量％至1.5重量％；0.01重量％至1重量％；0.01重量％至0.5重量％；0.05重量％至0.3重量％；0.05重量％至0.15重量％；或约0.1重量％，或约0.3重量％的量存在；

1.5任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以所述清洁组合物的0.01重量％至2重量％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.01重量％至1.5重量％的量存在；

1.6任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以清洁组合物重量的0.1％至1.25％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.05重量％至0.3重量％的量存在；

1.7任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以所述清洁组合物的0.5重量％至1重量％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.05重量％至0.15重量％的量存在；

1.8任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以所述清洁组合物的0.65重量％至0.85重量％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.05重量％至0.15重量％或0.2重量％至0.4重量％的量存在；

1.9任一前述组合物1以及下列等等，其中所述苯氧乙醇以所述清洁组合物的约0.75重量％的量存在；并且所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的约0.3重量％或所述组合物的约0.1重量％的量存在；

1.10任一前述组合物1以及以下等以及下列等等，其中所述清洁组合物还包含凡士林：

1.11组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.1-05重量％的量存在；

1.12组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.1-2重量％的量存在；

1.13组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.1-1重量％的量存在；

1.14组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.3-0.9重量％的量存在；

1.15组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.3-0.7重量％的量存在；

1.16组合物1.10，其中所述凡士林以所述清洁组合物的0.3-0.5重量％的量存在；

1.17任一前述组合物1以及下列等等，其中所述清洁组合物包含一种或多种皂和/或表面活性剂；

1.18组合物1-1.17，其中所述清洁组合物包含选自下列的一种或多种表面活性剂和/或肥皂：皂片；阴离子表面活性剂；非离子表面活性剂；阳离子表面活性剂；两性表面活性剂；和两性离子表面活性剂。

1.19任一前述组合物1以及下列等等，其中所述清洁组合物包含选自下列的一种或多种附加组分：粘结剂、泡沫促进剂、着色剂、染料、颜料、香料、防腐剂、填充剂、脱落/擦洗颗粒、珠光剂、无机盐、增白剂、掩蔽剂、遮光剂、游离脂肪酸、螯合剂(例如EDTA)、湿润剂(例如多元醇、例如甘油)、抗菌剂、聚合物以及它们的任何组合；

1.20任一前述组合物1以及下列等等，其中所述至少一种清洁剂组分构成所述组合物的约20重量％、30重量％、40重量％、50重量％或60重量％至所述组合物的约70重量％、80重量％、85重量％、90重量％或95重量％。

本公开的清洁条包含至少一种清洁剂组分。术语“清洁试剂”和“清洁剂”可互换地表示肥皂和/或表面活性剂。这些术语用于指单独的肥皂、单独的表面活性剂或肥皂和表面活性剂的组合。本公开的清洁条中的清洁试剂的量可以为所述组合物的10重量％至95重量％，例如所述组合物的约20重量％、30重量％、40重量％、50重量％或60重量％至所述组合物的约70重量％、80重量％、85重量％、90重量％或95重量％。在某些实施方案中，本公开的清洁条中的清洁试剂的量为所述组合物的50重量％至85重量％；或55重量％至80重量％，或60重量％至75重量％。

术语“肥皂”是指通常用于制造皂条的脂肪酸盐。示例性肥皂可以包括C₁₆-C₁₈和C₁₂-C₁₄脂肪酸混合物；例如基于肥皂总重量计65-85重量％的C₁₆-C₁₈和15-35重量％的C₁₂-C₁₄脂肪酸。任选地，C₁₆-C₁₈脂肪酸可从动物脂获得，并且C₁₂-C₁₄脂肪酸可从月桂油、棕榈仁或椰子油获得。合适的成分和量为：65重量％的钠皂、15重量％的水、7重量％的甘油、0.7重量％的氯化钠、0重量％的氢氧化钠和任选的滑石，全部一起存在于甘油基料中。

在某些实施方案中，所述清洁剂组分为亲水性皂片(例如，“基料组分”)。对于本公开的目的而言本文中有用的皂片包括但不限于众所周知的具有约8至22个碳原子，优选具有10至20个碳原子的脂族(链烷或链烯)酸的碱金属盐。这些可被描述为具有约12至约22个碳原子的丙烯酸烃的碱金属羧酸盐。任何其他表面活性剂也可以存在于皂片中，例如美国专利号5,139,781第5栏第35行至第11栏第46行中提到的那些。在某些实施方案中，肥皂的量为全部组合物的8至20重量％。在一些实施方案中，在本公开的组合物中使用钠皂。在一些这样的实施方案中，1％至25％的肥皂可以是铵皂、钾皂、镁皂、钙皂或这些肥皂的混合物。

具有普通植物油(例如，棕榈仁油、棕榈油、椰子油、橄榄油或月桂油)脂肪酸分布或者动物脂(提取的动物脂肪)脂肪酸分布的肥皂可能是适合的。这些肥皂可包括任意组合的天然或合成脂肪酸源(例如，天然动物脂肪或油或者天然植物脂肪或油和/或个体脂肪酸的任何组合)的脂肪酸分布。

表面活性剂是指任何阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子表面活性剂。表面活性剂的总量可以是任何期望的量。在某些实施方案中，所述清洁条中的表面活性剂的量为1至25重量％，或1至15重量％。阴离子表面活性剂的实例包括但不限于烷基(C₆-C₂₂)物质如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、月桂基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基α-烯烃磺酸盐、烷基牛磺酸盐、烷基羟乙基磺酸盐(SCI)、烷基甘油基醚磺酸盐(AGES)、磺基琥珀酸盐等。这些阴离子表面活性剂可以被烷氧基化，例如乙氧基化，尽管不需要烷氧基化。这些表面活性剂一般作为它们的含钠、钾、烷基和铵或链烷醇铵的盐形式为高度水溶性，并且可提供高发泡清洁能力。在某些实施方案中，阴离子表面活性剂的实例包括但不限于月桂基醚(laureth)硫酸钠(每摩尔平均2至15个EO，如2、3、4或5个)、椰油酰基羟乙基磺酸钠和椰油酰基甲基羟乙基磺酸钠。对于洗衣，阴离子表面活性剂的实例包括但不限于烷基硫酸盐例如月桂基硫酸钠、烷基硫酸铵盐、烷基乙氧基化物硫酸盐、烷基苯磺酸盐如十二烷基苯磺酸盐、非离子表面活性剂、聚乙氧基化醇例如具有平均6.5个乙氧基单元的C₁₂-C₁₃醇、多羟基脂肪酸酰胺例如具有N-连接甲基或N-连接还原糖的C₁₂-C₁₃酰胺。阴离子表面活性剂可以以任何期望的量包含。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂以上述针对表面活性剂给出的量存在。

两性离子/两性表面活性剂的实例包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团可以为直链的或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个包含阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这种化合物的实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基牛磺酸和N-高级烷基天冬氨酸。其他等效的两性表面活性剂也可以使用。两性表面活性剂的实例包括但不限于一系列甜菜碱，包括例如高级烷基甜菜碱例如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、磺基甜菜碱如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂酰二甲基磺丙基甜菜碱、酰胺甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等。具有长链烷基(特别是椰油基)的甜菜碱可为特别有用的，包括酰胺基的甜菜碱同样特别有用，例如椰油酰胺丙基和椰油酰胺乙基甜菜碱。在一个实施方案中，两性离子表面活性剂包含椰油酰胺丙基甜菜碱。两性离子/两性表面活性剂可以以任何期望的量包含。在一个实施方案中，两性离子/两性表面活性剂以上述针对表面活性剂给出的量存在。

非离子表面活性剂的实例包括但不限于乙氧基化脂肪醇(例如由CrodaChemicals，Inc.以商标Brij出售的硬脂醇聚醚-2至硬脂醇聚醚-100系列，例如硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-4、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-20或硬脂醇聚醚-100)、聚山梨醇酯20、具有C8-C22烷基的长链烷基葡糖苷；椰油脂肪酸单乙醇酰胺如椰油酰胺MEA；椰油脂肪酸二乙醇酰胺，脂肪醇乙氧基化物(烷基聚乙二醇)；烷基酚聚乙二醇；烷基硫醇聚乙二醇；脂肪胺乙氧基化物(烷基氨基聚乙二醇)；脂肪酸乙氧基化物(酰基聚乙二醇)：聚丙二醇乙氧基化物(例如可从BASF商购获得的Pluronic.TM.嵌段共聚物)；脂肪酸烷醇酰胺(脂肪酸酰胺聚乙二醇)；N-烷基-、N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺：蔗糖酯；山梨糖醇酯；聚乙二醇醚；以及它们的组合。非离子表面活性剂可以以任何期望的量包含。在一个实施方案中，非离子表面活性剂以上述针对表面活性剂给出的量存在，例如1至25重量％，优选1至15重量％。

清洁条可含有水。在某些实施方案中，水的量大于0(例如0.001％)至20重量％；至15重量％、至10重量％、5至20重量％或5至15重量％，或10至20重量％或10至15重量％。

任选地，清洁条可以含有泡沫促进剂。可掺入皂条中的泡沫促进剂的实例包括某些两性表面活性剂、椰油单乙醇酰胺(CMEA)、椰油酰胺基丙胺氧化物、十六烷基二甲胺氯化物、癸胺氧化物、月桂基/肉豆蔻基酰胺基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、烷基二甲基胺n-氧化物以及肉豆蔻胺氧化物。在某些实施方案中，泡沫促进剂的量为2至10％重量。

任选地，清洁条可以含有添加到个人清洁或洗衣条中的任何附加材料。实例包括但不限于皮肤调理剂、保湿剂、粘结剂、泡沫促进剂、着色剂、香料、染料和颜料、二氧化钛、螯合剂(如EDTA)、防晒活性成分诸如丁基甲氧基苯甲酰基甲烷；抗衰老化合物诸如α-羟基酸、β-羟基酸；防腐剂，如乙内酰脲、咪唑啉；多元醇诸如甘油、山梨糖醇、丙二醇和聚乙二醇；颗粒物诸如二氧化硅、滑石或碳酸钙；抗氧化剂诸如丁基化羟基甲苯(BHT)；维生素诸如A、E、K和C；精油及其提取物，诸如红木和荷荷巴(jojoba)；颗粒物诸如聚乙烯珠粒、荷荷巴珠粒、lufa或燕麦粉、填充剂、脱落/擦洗颗粒、珠光剂、无机盐、增白剂、掩蔽剂、遮光剂，以及任何上述组分的混合物。。

在一个实施方案中，所述清洁条包含占所述组合物的0.001重量％至2重量％的香料。

在一个实施方案中，所述清洁条包含占所述组合物的0.01重量％至1重量％的珠光剂，如二氧化钛。

在一个实施方案中，所述清洁条包含占所述组合物的0.001重量％至1重量％的一种或多种颜料，如氧化铬绿。

在一个实施方案中，所述清洁条包含以约0.1％至约15％，优选约1％至约10％，更优选约3％至约7％的水平掺入的硅石或二氧化硅。二氧化硅可为多种形式，包括但不限于晶态、非晶态、火成态、沉淀形态、胶体形态以及胶质形态。

在一个实施方案中，所述清洁条包含游离脂肪酸以增强皮肤感觉益处，例如皮肤感觉更柔软或更光滑。适宜的游离脂肪酸包括源于动物脂、椰子油、棕榈油和棕榈仁油的那些游离脂肪酸。

在第二示例性实施方案中，本发明包括从皮肤去除细菌的方法(方法1)，其包括用根据任一组合物1以及下列等等的清洁组合物清洗皮肤。

在第三示例性实施方案中，本发明包括抑制皮肤上细菌生长的方法(方法2)，其包括用根据任一组合物1以及下列等等的清洁组合物清洗皮肤。

吡罗克酮乙醇胺在标准温度和压力(STP)下是固体，并且通常以粉末形式出售。将PO包含在皂条配方中是具有挑战性的，这至少是由于PO相对昂贵；以粉末形式添加PO面临工艺挑战；以及当PO以粉末形式添加时，配方的泡沫特性受到显著影响。

在一些实施方案中，本发明包括制备皂条清洁组合物的方法(方法3)，所述皂条清洁组合物包含至少一种选自肥皂和表面活性剂的清洁剂；和抗菌体系；其中所述抗菌体系包含有效量的苯氧乙醇和吡罗克酮或其盐的组合；所述方法包括以下步骤：

提供包含溶剂中的吡罗克酮或其盐的预混合物或预溶液；以及

将所述预混合物或预溶液掺入皂条制剂中；例如，

3.1方法3，其中所述溶剂包括苯氧乙醇或丙二醇，或苯氧乙醇和丙二醇的混合物。

3.2方法3，其中：

所述溶剂包括丙二醇；

苯氧乙醇以所述清洁组合物的0.01重量％至2重量％的量存在；并且

所述吡罗克酮或其盐以所述清洁组合物的0.01重量％至1.5重量％的量存在；

3.3任一前述方法3以及下列等等，其中所述清洁组合物还包含量为所述清洁组合物的0.1-0.9重量％的凡士林；

3.4方法3.1-3.3中的任何一种，其中：

所述溶剂包括苯氧乙醇或丙二醇；并且

包含溶剂和吡罗克酮或其盐的预溶液或预混合物通过将溶剂和吡罗克酮或其盐进行组合并且任选地加热至高达120℃的温度来制备；

3.5方法3.4，其中将所述将溶剂和吡罗克酮或其盐加热至60-100℃；或65-80℃的温度；

3.6任一前述方法3以及下列等等，其中所述吡罗克酮或其盐包括吡罗克酮乙醇胺；

3.7方法3.1-3.5中的任何一种，其中：

所述吡罗克酮或其盐包括吡罗克酮乙醇胺；

所述溶剂包括苯氧乙醇或丙二醇；并且

包含溶剂和吡罗克酮或其盐的预混合物或预溶液包含在所述预混合物或预溶液中的1-30重量％的吡罗克酮乙醇胺；

3.8方法3.1-3.7中的任何一种，还包括提供包含溶剂中的吡罗克酮或其盐的预混合物或预溶液；以及将所述第二预混合物或预溶液掺入到所述皂条制剂中；

3.9方法3.8，其中所述第二溶剂选自香料、溶解于溶剂中的香料、丙二醇、苯氧乙醇、乙醇、异丙醇、PEG 400和甘油。

3.10方法3，其中所述溶剂是丙二醇或包括丙二醇；

3.11方法3.10，其中：

3.12方法3.10或3.11，其中所述清洁组合物还包含量为所述清洁组合物的0.1-0.9重量％的凡士林；

3.13方法3.10-3.12中的任一项，其中将所述包含吡罗克酮或其盐和丙二醇的预溶液或预混合物加热至40-80℃的温度；或50-70℃；或约60℃；

3.14方法3.10-3.13中的任一项，其中所述吡罗克酮或其盐包括吡罗克酮乙醇胺；

3.15方法3.10-3.14中的任一项，其中所述包含丙二醇和吡罗克酮乙醇胺的预混合物或预溶液或其盐包含在所述预混合物或预溶液中的1-16重量％的吡罗克酮乙醇胺；

3.16方法3.10-3.15中的任何一种，还包括提供包含溶剂中的吡罗克酮或其盐的预混合物或预溶液；以及将所述第二预混合物或预溶液掺入到所述皂条制剂中；

3.17方法3.16，其中所述第二溶剂选自香料；溶于溶剂中的香料、丙二醇、苯氧乙醇、乙醇、异丙醇、PEG 400，以及它们的混合物；

3.18任一前述方法3以及下列等等，其中所述至少一种清洁剂组分构成所述组合物的约30重量％、40重量％、50重量％或60重量％至所述组合物的约70重量％、80重量％、85重量％、90重量％或95重量％。

3.19任一前述方法3以及下列等等，其中所述将所述吡罗克酮或其盐和所述溶剂预先混合在一起，例如，其中所述吡罗克酮或其盐呈粉末形式并与所述溶剂组合，然后与任何水性或亲水性肥皂组分组合。

3.20任一前述方法3以及下列等等，其中所述加热的预混合物然后与皂片以及最终清洁条组合物的其他任何任选组分共混。

3.21任一前述方法3以及下列等等，其还包括向所述共混的预混合物和肥皂混合物中添加另外的任选成分的步骤。

3.22任一前述方法3以及下列等等，其还包括处理所述最终组合物以生产清洁条。

3.23任一前述方法3以及下列等等，其中所述清洁条产品基本上由组合物1以及下列等等中的任何一种组成。

3.24一种清洁条，其根据任一前述方法3以及下列等等来制备。

本公开还提供了包含苯氧乙醇和吡罗克酮乙醇胺的抗菌体系在制备如本文所述的清洁制剂中的用途，例如其中清洁制剂为皂条。本公开还提供了通过本文所述的方法制备的清洁组合物。

在一些实施方案中，将吡罗克酮或其盐以预混合物或预溶液添加到肥皂制剂混合物中。例如，将在标准温度和压力(STP)下为固体的吡罗克酮乙醇胺方便地溶解于合适的溶剂中，并任选地进行加热以形成预混合物，或在加热影响吡罗克酮乙醇胺的溶解的情况下形成预溶液。然后可根据本领域已知的用于生产清洁条的任何合适的制造方案将所得预混合物或预溶液与肥皂等组合。

在一些实施方案中，将吡罗克酮乙醇胺溶解在适量的苯氧乙醇中；即所述组合物的全部或部分苯氧乙醇可用作吡罗克酮乙醇胺的溶剂。通常，在苯氧乙醇为用于吡罗克酮乙醇胺预混合物或预溶液的溶剂的情况下，吡罗克酮乙醇以1-30重量％；例如5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％或30重量％的量存在于预混合物或预溶液中。在这样的实施方案中，将包含吡罗克酮乙醇胺和苯氧乙醇的混合物优选地加热至50-120℃；例如60-100℃；例如65-80℃的温度；优选实现吡罗克酮乙醇胺的部分或完全溶解。

在一些另外的实施方案中，用于预混合物或预溶液中的吡罗克酮乙醇胺的溶剂包括丙二醇或由丙二醇组成。通常，在丙二醇为用于吡罗克酮乙醇胺预混合物或预溶液的溶剂的情况下，吡罗克酮乙醇胺以1-16重量％；例如5重量％、10重量％、15重量％或16重量％的量存在于预混合物或预溶液中。在这样的实施方案中，将包含吡罗克酮乙醇胺和丙二醇的混合物优选地加热至40-80℃；例如50-70℃；例如约60℃的温度；优选实现吡罗克酮乙醇胺的部分或完全溶解。

在一些实施方案中，如上所述的吡罗克酮或其盐的量可通过将包含第二溶剂中的吡罗克酮或其盐的第二预混合物或预溶液添加到皂条制剂中来补充。在一些这样的实施方案中，第二溶剂可为香料；或如上所述溶解在溶剂中的香料。除了如上所述的丙二醇、苯氧乙醇和香料之外，适用于递送吡罗克酮或其盐的其他溶剂包括表面活性剂和含醇官能团的溶剂，例如乙醇、异丙醇、PEG 400和甘油。

本发明的清洁条可通过本领域技术人员已知的任何技术制备，这些技术包括分批方法和连续方法。制备清洁条的第一步通常是制备肥皂组分。可使用本领域技术人员已知的技术，例如传统的罐煮工艺或现代的连续生产肥皂工艺。例如，首先将适宜的脂肪、油或羧酸或者它们的混合物与碱(例如，氢氧化钠或氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾)在有水的情况下组合以形成肥皂组分。然后根据需要对所得肥皂组分进行处理和纯化，去除多余的碱和/或甘油，形成皂片、皂球、细皂条或其他固体或半固体形态。在去除多余的碱之后、形成皂片、皂球或细皂条之前，也可另外添加如表面活性剂的任选成分。然后将肥皂组分研碎，将其悬浮于水中并与吡罗克酮或其盐和苯氧乙醇组合；例如通过使用如上所述的预混合物或预溶液。

在添加预混合物或预溶液之后，例如通过搅拌和/或研磨和/或共混(如果需要，进行加热)来将混合物与皂片和任何其他所需成分一起加工。在处理后，最终组合物随后被形成为最终的清洁条产品。

可通过挤出方法来形成清洁条，清洁条可为不同尺寸和形状，例如整体外观具有扁平轮廓或弯曲轮廓的卵形或长方形。

在一些实施方案中，本公开的清洁条可包含凡士林。根据本公开已经意外地发现，包含凡士林可有效改善吡罗克酮-苯氧乙醇抗菌体系的抗菌功效。因此，在一些实施方案中，本公开的清洁组合物包含凡士林，优选其量为所述清洁组合物的0.1-05重量％、0.1-2重量％或0.1-1重量％、或0.3-0.9重量％、0.3-0.7重量％或0.3-0.5重量％；例如量为所述清洁组合物的0.1重量％、0.1重量％、0.3重量％、0.4重量％、0.5重量％、0.6重量％、0.7重量％或0.8重量％。在一些实施方案中，所述清洁剂组合物中存在的凡士林与吡罗克酮乙醇胺的重量比为10∶1至1∶2；例如5∶1至1∶2；例如4∶1至1∶2；例如3∶1至1∶1；例如3∶1、2∶1或1∶1。

本公开的示例性实施方案将通过参考下列实施例举例说明，这些实施例被包括在内以例证而非限制本发明的范围。

实施例

实施例1

表1描述了本发明的示例性组合物。

表1

实施例2

研究含有三氯卡班(TCC)[比较例I]或0.75％苯氧乙醇(PE)和0.3％吡罗克酮乙醇胺(PO)[组合物I]的皂条的性能特性(耗用率；糊烂(slough)试验和开裂)。

皂条的耗用(或磨损)率通过涉及在多个循环之前和之后对棒进行称重的程序来确定，所述多个循环包括使用皂条来洗手，冲洗皂条，然后干燥皂条。使用最少2个皂条，将结果记录为定义数量的循环后的重量损失百分比的平均值。

在高湿度和室温下，该糊烂试验确定皂条糊烂(即，当皂条在长时间静置在一团水中时形成柔软的糊状肥皂)。将皂条进行预先洗涤，并且布置在水浴中，使得它们使它们静置在95°F的一团水中。经过定义的时间后，取出皂条；除去糊烂；并且对皂条进行干燥。将结果记录为重量损失％的平均值；即所有被测试皂条的[(初始皂条重量-最终皂条重量)/(初始皂条重量)]的平均值。

通过如下方式确定开裂：将皂条暴露于水中并在室温下干燥，然后目视检查它们是否有裂纹，并将其评为0至5级，其中0级表示未开裂，4-5级表示严重开裂。

这些评估的结果如表2(下文)中所描述。

表2

特性	比较例I	组合物I
			耗用率	8.1％	7.5％
糊烂试验	11.5％	10.8％
			开裂	0	0

可以看出，相对于含有TCC的比较例，包含0.75％PE和0.3％PO的本发明的示例性组合物(组合物I)具有优异的耗用率和糊烂试验结果。

实施例3

含有0.75％PE+不同(0.1％，0.2％和0.3％)％PO的清洁组合物的抗菌功效通过在体外系统中测试残余抗菌(AB)性能来评价，其中将PE和PO皂条递送至猪皮。

使用模拟消费者洗手的程序用皂条洗涤离体猪皮以评价残余抗菌功效。使用戴手套的手，在流动的自来水(6L/min)下润湿猪皮和皂条。使用轻压将皂条在基材上摩擦15秒。然后将基材涂皂沫45秒。然后通过将基材保持在45度角并使水冲击基材的顶部并在整个表面上成瀑布落下来冲洗基材15秒。然后将基材轻轻拍干，并在细菌接种前风干15分钟。在适当的干燥时间之后，在基材上划出圆形区域，并用0.025ml细菌接种物对圆形区域的中央接种。然后将基材在33℃下温育适当的时间。在所需/合适的时间点，使用Letheen肉汤用玻璃圆筒杯收集细菌，面积＝7.1cm²。收获包括将2mLLetheen肉汤吸移到中空玻璃圆筒中，然后用无菌玻璃棒按摩皮肤60秒并将流体转移到试管中。然后将样品在Letheen肉汤中连续稀释10倍，并铺板在微生物含量测试琼脂(MCA)上，10³-10⁴稀释。将MCA板在33℃下温育至少24小时。测量菌落形成单位(CFU)的计数在30-300的范围内。如果没有观察到计数，则使用那些CFU最接近该范围的板。计算平均Log₁₀ CFU/cm²，是通过减去水对照和/或安慰剂-试验样品计算得到的结果的对数减少(对数减少＝对照CFU输入对数-样品CFU对数)。结果示于下表3(下文)中。

表3

表3(上文)中描述的结果表明由皂条递送的PE/PO抗菌体系的残余抗菌性能。这些结果表明，在PE水平为0.75％时，增加PO水平提高了配方的对数降低。

实施例4

使用上述微量试验，进行实验以检验由皂条递送的0.75％苯氧乙醇/0.3％吡罗克酮乙醇胺+各种浓度(0.3％-0.9％)的凡士林对大肠杆菌的抗菌功效。结果示于下表4(下文)中。

表4

表4(上述)中所述的结果表明，向PE/PO混合物中添加凡士林可将抗菌性能提高一个对数单位。这些结果还表明，一系列的凡士林负载水平增强了包含PE和PO组合的组合物的抗菌性能。

实施例5

进行实验来量化吡罗克酮乙醇胺在体外皮肤模型中的沉积。使用手套将VITRO-

从其保护包装中取出，并使用切纸器将其切成5cm×5cm(2″×2”)的方块。将每个小片放置在湿度室内的搁架/托盘上，注意不要与VITRO

小片重叠。将小片在闭合的受控湿度室中温育16至24小时，再进行产品然后在产品应用/沉积研究。

将2升去离子水烧杯预热至40℃±2℃。插入温度计以在实验期间在40℃±2℃下维持/监测。在35℃±2℃的水槽中开启流动的自来水，使用水龙头温度计在实验期间维持35℃±2℃。使用镊子中将来自受控湿度室的一片2“×2”预水合体外皮肤在预热的40℃去离子水中浸渍5-10秒。将润湿小片(皮肤的向上的粗糙面)放置在干净的塑料表面上，在下面有2-3层纸巾(通常将透明膜或醋酸纤维(通常与高架投影仪一起使用)用作塑料表面)。将新的干净的塑料表面/醋酸纤维用于后续的皮肤样品。

在35℃±2℃的自来水下，用戴手套的手将试验棒#1旋转10次(仅使用来自VWRInternational的一次性聚乙烯手套)。一旦完成旋转，就使试验杆#1直立以将任何残余的水排放到水槽中。

在塑料表面上工作时，将润湿的皂条取出并以最小的力施加于皮肤样品15秒(使用定时器)，注意在该过程中不要撕裂皮肤。在此过程中，小心地尝试并快速旋转皂条以利用肥皂的各个侧面。

将皂条放置在旁边，用食指使用定时器以最小的(不过大的)力将经处理的皮肤表面涂皂沫(按摩)并持续45秒。使用镊子将经处理的皮肤迅速带到去离子RT水机中，并使用计时器在流动喷嘴流下冲洗15秒。使用镊子，将冲洗过的体外皮肤放置在纸巾上直至完全干燥(通常3-4个小时)。

用随后的皂条重复上述步骤。当完全干燥时，皮肤就可准备用于HPLC分析和提取程序。

在切割过程中，使用镊子/钳子将

小片切割成约9-16个小片。把切好的小片都收集在滤纸上，然后放入贴标签的闪烁小瓶中。对所有重复试验/试验样品重复这些步骤。向每个样品中添加5ml乙醇，然后将小瓶充分涡旋。盖上样品盖，并且使样品静置24至48小时以从

中提取PE(暴露时间较短可能导致可变性高)。记录提取的时间。使用一次性玻璃巴斯德移液管从小瓶中移出乙醇，将尽可能多的乙醇提取物转移到贴标签的Kimble管中。用蒸发器(例如GENEVAC)从Kimble管中蒸发乙醇。或者，可以随着时间的推移使乙醇通过敞开的盖子而蒸发。将样品加盖并储存在冰箱中，直至用受控体积的溶剂重构，接下来进行HPLC分析。结果示于下表5(下文)中。

表5

实施例6

使用实施例2(上述)的程序进行实验以确定在加工过程中在使用和不使用PE作为溶剂的情况下的从皂条递送的0.75％苯氧乙醇的抗菌功效。关于大肠杆菌的三(3)个小时离体猪皮体外擦杯研究结果显示在表6(下文)中。

表6

表6(上文)中描述的结果证实，从皂条单独递送的0.75％苯氧乙醇和0.3％吡罗克酮乙醇胺分别相对于非抗菌安慰剂皂条提供1.22和0.44的对数减少。数据表明，向吡罗克酮乙醇胺和苯氧乙醇的组合中添加凡士林(0.75％)提供显著更大的对数减少(2.23)，然后是苯氧乙醇、吡罗克酮乙醇胺或两者的组合。

上述数据显示在加热(例如加热至80℃)情况下在皂条制造期间添加吡罗克酮乙醇胺作为苯氧乙醇溶液(至高达30％w/w)的可行性。另外，一些吡罗克酮乙醇胺可以任选地补充为溶于溶剂中的溶液，例如香料或溶解于溶剂中的香料，优选在室温下高达7.5％。

体外皮肤沉积研究证实显著增强了对于对照的沉积，并且微量测试表明，将吡罗克酮乙醇胺溶解在苯氧乙醇中为抗菌活性提供了另外的益处。

实施例7

使用实施例2(上述)的程序进行实验以确定在加工过程中在使用和不使用丙二醇作为溶剂的情况下的从皂条递送的0.75％苯氧乙醇的抗菌功效。

通过将15g吡罗克酮乙醇胺与85g丙二醇(PG)混合并加热至60℃并保持10分钟来制备PO/PG 15％预混合溶液，此时形成无色溶液。将预混合物添加到汞合金搅拌机中，并与清洁剂基料混合以获得一批皂条，最终水平为0.75％PE和0.3％PO。制备类似的批料，不同的是PO以固体粉末形式添加并且不溶解于PG中。与添加固体形式的PO相比，通过使用预混合物显著改善了PO向配方中的掺入。

如上面实施例3中所述，在皂条上预先进行关于大肠杆菌的三(3)个小时离体猪皮体外擦杯的研究。结果示于下表7(下文)中。

表7

结果显示，在PG中添加呈预混合物形式的PO提供了平均对数降低vs.安慰剂的显著增加，这表明与以固体(粉末)形式添加的PO相比，抗菌功效增加。

实施例8

进行实验以确定以下的发泡特性：(1)含有0.75％PE的皂条；(2)另外含有0.3％PO的相同配方，其中所述PO是以粉末的形式添加；和(3)另外含有0.3％PO的相同配方，其中如实施例6(上述)中所述将PO添加到PG溶剂中。

皂条的发泡特性是在专有系统中测定的，该专有系统测量了若干发泡参数，包括泡沫量、泡沫密度、泡沫稳定性和泡沫流动性。这些评估的结果证实，含有0.75％PE(1)的皂条和含有0.3％Po的配方(添加到PG溶剂(3)中)的发泡特性是相似的，而含有以粉末(2)形式添加的0.3％PO的配方显示出较差的发泡特性。

这些结果确认，在皂条制剂中使用PG作为PO的溶剂显著改善了PO在最终配方中的结合，并且还改进了制造工艺。它还显著提高了制剂的抗菌功效，这在效力和降低PO水平的可能性方面是有利的，因此降低了制剂中的PO的成本。它还有助于减轻可能预期在使用PO时可能会出现的性能损害(即发泡减少)。

Claims

1.一种个人护理组合物，其包含：

清洁剂基料，所述清洁剂基料包含至少一种选自表面活性剂的清洁剂；和

有效量的抗菌体系，所述抗菌体系由以下组成：

苯氧乙醇、吡罗克酮乙醇胺和凡士林；

其中所述苯氧乙醇以所述个人护理组合物的0.75重量%的量存在；

其中所述吡罗克酮乙醇胺以所述个人护理组合物的0.1重量%至0.3重量%的量存在；并且

其中所述凡士林以所述个人护理组合物的0.3重量%至0.7重量%的量存在。

2.根据权利要求1所述的人护理组合物，其中所述组合物为清洁条。

3.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述吡罗克酮乙醇胺以所述个人护理组合物的0.1重量%的量存在。

4.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述吡罗克酮乙醇胺以所述个人护理组合物的0.2重量%的量存在。

5.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述吡罗克酮乙醇胺以所述个人护理组合物的0.3重量%的量存在。

6.根据权利要求5所述的个人护理组合物，其中所述凡士林以所述个人护理组合物的0.3重量%的量存在。

7.根据权利要求5所述的个人护理组合物，其中所述凡士林以所述个人护理组合物的0.5%的量存在。

8.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物包含一种或多种表面活性剂。

9.根据权利要求8所述的个人护理组合物，其中所述一种或多种表面活性剂包含阴离子表面活性剂；非离子表面活性剂；阳离子表面活性剂；或两性表面活性剂。

10.根据权利要求8所述的个人护理组合物，其中所述一种或多种表面活性剂包含阴离子表面活性剂；非离子表面活性剂；阳离子表面活性剂；或两性离子表面活性剂。

11.根据述权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物包含选自下列的一种或多种附加组分：粘结剂、泡沫促进剂、着色剂、香料、防腐剂、填充剂、脱落/擦洗颗粒、珠光剂、无机盐、增白剂、掩蔽剂、遮光剂、游离脂肪酸、螯合剂、湿润剂、聚合物或它们的任何组合。

12.根据述权利要求11所述的个人护理组合物，其中所述着色剂选自染料或颜料。

13.一种用于制备个人护理组合物的方法，所述个人护理组合物包含：清洁剂基料，所述清洁剂基料包含至少一种选自表面活性剂的清洁剂；和有效量的抗菌体系，所述抗菌体系由以下组成：苯氧乙醇、凡士林和吡罗克酮乙醇胺，所述方法包括以下步骤：

提供包含吡罗克酮乙醇胺和溶剂的预混合物；以及将所述预混合物与所述清洁剂基料组合；

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述溶剂包括苯氧乙醇；或丙二醇；或苯氧乙醇和丙二醇的混合物。

15.根据权利要求13所述的方法，其中：

所述溶剂包括丙二醇；

所述苯氧乙醇以所述个人护理组合物的0.75重量%的量存在；并且

所述吡罗克酮乙醇胺以所述个人护理组合物的0.1重量%至0.3重量%的量存在。

16.根据权利要求13所述的方法，其中：

所述溶剂包括苯氧乙醇或丙二醇；并且

所述包含溶剂和吡罗克酮乙醇胺的预混合物通过将溶剂和吡罗克酮乙醇胺进行组合并且加热至50至120°C的温度来制备。

17.根据权利要求16所述的方法，其中将所述苯氧乙醇和吡罗克酮乙醇胺加热至60至100°C的温度。

18.根据权利要求17所述的方法，其中将所述苯氧乙醇和吡罗克酮乙醇胺加热至65至80°C的温度。

19.根据权利要求13所述的方法，其中：

所述溶剂包括苯氧乙醇或丙二醇；并且

所述包含溶剂的预混合物包含在所述预混合物中的1-30重量%的吡罗克酮乙醇胺。

20.根据权利要求13所述的方法，其还包括提供包含第二溶剂中的吡罗克酮乙醇胺的第二预混合物；以及将所述第二预混合物与所述清洁剂基料组合。

21.根据权利要求13所述的方法，其中将所述包含吡罗克酮乙醇胺和丙二醇的预混合物加热至40至80°C的温度。

22.根据权利要求21所述的方法，其中将所述包含吡罗克酮乙醇胺和丙二醇的预混合物加热至50至70°C的温度。

23.根据权利要求22所述的方法，其中将所述包含吡罗克酮乙醇胺和丙二醇的预混合物加热至60°C的温度。

24.根据权利要求21至23中任一项所述的方法，其中所述包含丙二醇和吡罗克酮乙醇胺的预混合物包含1-16重量%的吡罗克酮乙醇胺。

25.根据权利要求13所述的方法，其中所述清洁剂基料占所述个人护理组合物的20重量%至95重量%。

26.根据权利要求13所述的方法，其中所述吡罗克酮乙醇胺呈粉末形式。

27.根据权利要求5所述的个人护理组合物，其中所述凡士林以所述个人护理组合物的0.7重量%的量存在。