CN108403799B - 一种中药组合物、凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗湿疹的中药组合物凝胶及其制备方法。所述中药组合物凝胶，由紫草根、山豆根、黄连三种中药经高效提取法分别提取后，经过真空浓缩和冷冻干燥后按照一定比例与卡波姆940、羧甲基纤维素钠、乙醇、助溶剂、防腐剂、促渗剂、酸碱调节剂、去离子水调配而形成中药组合物凝胶。根据中医药理论，再将三种提取物的冷冻干粉按处方比例与山苍子精油、蓝桉叶油和天然冰片调配混匀，形成中药提取物浸膏。本发明以中医理论指导，选用纯天然中药原料为原材料，药味数少，配伍科学，毒副作用小，无耐药性。经临床验证，本发明制备的凝胶具有疗效确切，不易复发，质量可控，成本低廉的特征。

Description

一种中药组合物、凝胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药制备技术领域，尤其涉及一种中药组合物、凝胶及其制备方法和应用。
背景技术
湿疹是一种具有多形性皮损和渗出倾向的一种皮肤炎症反应，是一种常见病和多发病。一年四季均可发生。临床以患处剧烈瘙痒、渗液、肥厚、苔藓样化、易呈慢性化、反复发作等为特征，严重影响了患者的日常生活和学习工作。尤其是发病部位在面部的患者，身心健康更是受到了严重的影响。因此，对该病的防治是重要的医学及社会问题。
目前，市场上常见的中药软膏剂型质地较为油腻，透气性不佳，无法控制药物缓释，药效不持久，不利于临床使用，会污染衣物等技术缺陷。而其他技术资料中涉及的中药水提或醇提外用浸膏，水分又会挥发性过快，导致药物脱落，吸收性差。或有些技术资料中，公布的提取方法未考虑选用的提取溶剂和提取温度，导致有效成分的提取效率低下。现有一些配方，不但药味数多组方复杂，且大部分原药材仅简单粉碎成细粉混合调制而成，患处接触的单位有效药物少，颗粒状药物质地不均匀细腻，不利于药物吸收。尽管目前用于治疗湿疹的中药复方制剂和西药种类繁多，但临床疗效并不能让患者满意，且反复发作，给患者身心造成伤害。因此，研发疗效确切、药味数少、物美价廉、安全方便的中药复方制剂，无疑具有良好的经济效益和广泛的社会效益。
发明内容
针对现有技术中的不足，本发明的首要目的是提供一种中药组合物。
本发明的另一个目的在于提供利用上述中药组合物制备的中药凝胶及其制备方法。
本发明的再一个目的在于提供上述中药凝胶的应用。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种中药组合物，按质量百分比计：紫草根提取物0.1％～25％，山豆根提取物2％～56％，黄连提取物0.1％～20％，山苍子油0.1％～15％，蓝桉叶油0.1％～15％，天然冰片粉1％～50％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
优选的，按质量百分比计为：紫草根提取物5％～20％，山豆根提取物10％～46％，黄连提取物2％～15％，山苍子油2％～10％，蓝桉叶油0.2％～12％，天然冰片粉10％～40％。
优选的，按质量百分比计为：紫草根提取物15％，山豆根提取物42％，黄连提取物9％，山苍子油8％，蓝桉叶油10％，天然冰片粉16％。
优选的，所述紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的制备：将紫草根、山豆根和黄连分别粉碎成粉末，经乙醇回流法提纯后真空浓缩和冷冻干燥得到三种中药提取物的冷冻干粉；所述山苍子油、蓝桉叶油的制备：将山苍子、蓝桉叶分别粉碎成粉末后，经水提纯得到山苍子油和蓝桉叶油。
一种利用上述中药组合物制备凝胶的方法，包括以下步骤：
按质量百分比，称取配方量占比0.5～1.5％卡波姆940和0.5～1.5％羧甲基纤维素钠，与去离子水混合，搅拌均匀，放置过夜溶胀，形成复配凝胶基质；称取5～30％助溶剂，0.1～2.0％促渗剂，0.01～0.5％防腐剂，混匀，混匀后再加入5％～32％中药组合物，15～30％乙醇溶解，与溶胀好的复配凝胶基质均匀混合，缓慢滴加0.6％～2.0％酸酸碱调节剂，加去离子水至全量100％，搅匀，经胶体磨制成均匀细腻的中药组合物凝胶。
优选的，所述助溶剂为甘油、透明质酸、乳酸钠、丙二醇、PEG-400中的一种或两种以上。
优选的，所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾、羟苯乙酯、对羟基苯甲酸酯中的一种或两种以上。
优选的，所述促渗剂为冰片、薄荷醇、氮酮、丙二醇中的一种或两种以上；所述酸碱调节剂为碳酸氢钠、磷酸氢二钠、月桂胺、三乙醇胺、氢氧化钠、柠檬酸钠、乙二胺中的一种或两种以上。
上述的制备方法制备的中药组合物凝胶。
上述的中药组合物凝胶在制备治疗湿疹药物中的应用。
处方中各原料中药在中国药典、中国辞典以及中华本草中均有详细的记载：
紫草根提取物：味甘咸性寒，归心、肝经，具有凉血、活血，解毒透疹之功效，用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。具有抗癌、抗炎、抗菌等作用，皮肤科用于治疗扁平疣、银屑病，局部应用治疗烧伤和促进伤口愈合。
山豆根提取物：山豆根性寒味苦，归肺、胃经，有清热解毒，消肿止痛之功效。含有苦参碱、氧化苦参碱、等多种生物碱，以及多种黄酮和多糖。山豆根碱对炎症的毛细血管通透性增高、炎性渗出和组织水肿有抑制作用，有较强的抗炎活性。且山豆根提取物对大肠杆菌、絮状表皮癣菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等均有较强抑制作用，可有效地遏止细菌的繁殖和生长。
黄连提取物：黄连味苦性寒，具有泻火解毒、清热燥湿、清心除烦、止吐杀虫之功效。黄连主要活性成分为黄连生物碱，其中小檗碱含量最高，又称黄连素。黄连提取物抑菌谱广，对革兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌以及流感病毒都有一定抑制作用，如对金黄色葡萄球菌、结核菌、志贺氏痢疾菌、蜡样芽胞杆菌、肺炎球菌、大肠杆菌均表现出抗菌性。此外，黄连亦具有降血糖、抗溃疡、治疗急性肠胃炎、保护胃黏膜等功效。
山苍子油：山苍子味微苦性温，有祛风散寒，理气止痛，温肾健胃，行气散结之功效。常用于解毒消肿、抗菌、延长热痛觉反应时间、抗被动皮肤过敏，以及治疗胃痛呕吐、慢性气管炎等症。对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌均有抑制作用。
蓝桉叶油：蓝桉叶味苦性寒，归肺、胃、脾经。有疏风解表，促渗止痒，抑菌消炎，清热解毒之功效。蓝桉叶油不仅能抑制绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌等的生长和繁殖，对破伤风杆菌、白喉杆菌菌素亦有解毒效力。且蓝桉叶油有较强的促透皮吸收作用。作为天然中药提取物，其单独促渗效果显著强于常规化学促渗剂氮酮。
天然冰片：味苦性微寒，归心、脾、肺经。具有醒脑开窍、抗菌抗炎，清热止痒、防腐生肌之功效。此外，天然冰片也是一种有效的透皮促渗剂，能大大提高药物的生物利用度。
诸药合用，共奏清热透疹，疏风解表，消炎止痒之功。用于皮肤，除具有还原功能外，还可减少局部渗液，抑制感染，加速糜烂组织愈合。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：
(1)本发明处方以中医理论指导，选用纯天然中药原料为原材料，药味数少，配伍科学，通过临床验证，具有治愈时间短、不易复发的优点。所用原料药为常用中药，来源广泛，质量可控，易于大批量生产，成本低廉。
(2)本发明采用科学的提取工艺，充分考虑不同药材的药性和活性成分，最大限度提取其中的有效成分，使得配伍后疗效更加确切，无颗粒感，质地均匀细腻，携带和使用更方便，不污染衣物。有效避免了其他技术仅是简单粗放的把中药粉碎后加热混合，且经粉碎的中药颗粒易结块、易霉变。
(3)研制出卡波姆—羧甲基纤维素钠复配而成的新型凝胶剂，不仅大大改善了传统中药软膏剂型质地油腻，透气性不佳等缺点，其较好的溶胀性能，还可以在患处附着成膜，不断吸收患处的局部渗液，有效保持患处干爽，使药物不易因被渗液冲刷而脱落，抑制患处感染恶化，更利于药物的透皮吸收，从而加速糜烂组织愈合。切实解决了湿疹患者的渗液、红斑、排汗障碍性、肿胀等实际问题。
(4)本处方中蓝桉叶油、冰片均有较强的促透皮吸收作用。对大多数药物吸收而言，皮肤是一道难以渗透的屏障。蓝桉叶油作为天然中药提取物，其单独促渗效果显著强于常规促渗剂氮酮。且天然冰片也具有促进透皮吸收的功效。蓝桉叶油、天然冰片和氮酮的加入，能促进不同溶解性质的有效成分的透皮吸收，大大提高了药物的生物利用度。
(5)抑菌止痒作用更强。针对现有技术配方的止痒作用较弱，本配方中蓝桉叶油和天然冰片均具有很好的止痒效果，山苍子油也具有抗菌、延长热痛觉反应时间、抗被动皮肤过敏等功效。加之，紫草根提取物、天然冰片、蓝桉叶油均具有抗菌消炎作用，且山豆根、黄连含有多种生物碱，也能有效地遏止细菌的繁殖和生长。诸药合用，共奏抑菌止痒之功效。
具体实施方式
下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的具体说明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种中药组合物，按质量百分比计：紫草根提取物冷冻干粉12％，山豆根提取物冷冻干粉36％，黄连提取物冷冻干粉7％，山苍子油6％，蓝桉叶油9％，天然冰片粉30％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
一种中药组合物凝胶，由按质量分数计的25％中药提取物浸膏与1％卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠凝胶基质，30.0％乙醇、20.0％甘油、15.0％丙二醇、0.1％羟苯乙酯、0.2％氮酮、1％三乙醇胺混合调配而成，余量为去离子水加至100％。
其制备方法如下：
(a)制备中药组合物：
(1)取处方中紫草根、山豆根和黄连三种中药粉，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时；第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮1.5小时，合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根、山豆根和黄连三种提取物的冷冻干粉，备用；
(2)取处方中的山苍子、蓝桉叶分别加水提取两次。第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时，合并提取液，真空浓缩至适量，备用；
(3)按原料处方，取天然冰片研磨成粉末，过160目筛；
(4)按所述中药提取物浸膏的处方量比例，称取步骤(1)步骤(2)所得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的冷冻干粉和山苍子油、蓝桉叶油，以及步骤(3)中的天然冰片粉末，过筛充分混匀，制成中药提取物浸膏，封装备用；
(b)制备中药组合物凝胶：
称取卡波姆940和羧甲基纤维素钠，均匀撒于去离子水中，搅拌均匀，放置过夜溶胀，形成复配凝胶基质，称取甘油、丙二醇，氮酮，羟苯乙酯，混匀，混匀后再加入中药提取物浸膏，加入乙醇溶解，与溶胀好的复配凝胶基质均匀混合，缓慢滴加三乙醇胺，边加边搅拌，加去离子水至全量100％，搅匀，经胶体磨制成均匀细腻的中药组合物凝胶。其中，甘油、丙二醇既作为助溶剂，又起到保湿剂的作用。
实施例2
一种中药组合物，按质量百分比计：紫草根提取物冷冻干粉15％，山豆根提取物冷冻干粉42％，黄连提取物冷冻干粉9％，山苍子油8％，蓝桉叶油10％，天然冰片粉16％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
一种中药组合物凝胶，由按质量分数计的25％中药提取物浸膏与1％卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠凝胶基质，30.0％乙醇、20.0％甘油15.0％丙二醇、0.1％羟苯乙酯、0.2％氮酮、1％三乙醇胺混合调配而成，余量为去离子水加至100％。
(a)制备中药组合物：
(1)取处方中紫草根、山豆根和黄连三种中药粉，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时；第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮2小时，合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根、山豆根和黄连三种提取物的冷冻干粉，备用；
(2)取处方中的山苍子、蓝桉叶分别加水提取两次。第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时，合并提取液，真空浓缩至适量，备用；
(3)按原料处方，取天然冰片研磨成粉末，过160目筛；
(4)按所述中药提取物浸膏的处方量比例，称取步骤(1)步骤(2)所得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的冷冻干粉和山苍子油、蓝桉叶油，以及步骤(3)中的天然冰片粉末，过筛充分混匀，制成中药提取物浸膏，封装备用；
(b)制备中药组合物凝胶：同实施例1。
实施例3
一种中药组合物按质量百分比计：紫草根提取物冷冻干粉12％，山豆根提取物冷冻干粉40％，黄连提取物冷冻干粉8％，山苍子油8％，蓝桉叶油12％，天然冰片粉20％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
一种中药组合物凝胶，由按质量分数计的25％中药提取物浸膏与1％卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠凝胶基质，30.0％乙醇、20.0％甘油、15.0％丙二醇、0.1％羟苯乙酯、0.2％氮酮、1％三乙醇胺混合调配而成，余量为去离子水加至100％。
(a)制备中药组合物：
(1)取处方中紫草根、山豆根和黄连三种中药粉，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时；第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮1.5小时，合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根、山豆根和黄连三种提取物的冷冻干粉，备用；
(2)取处方中的山苍子、蓝桉叶分别加水提取两次。第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时，合并提取液，真空浓缩至适量，备用；
(3)按原料处方，取天然冰片研磨成粉末，过160目筛；
(4)按所述中药提取物浸膏的处方量比例，称取步骤(1)步骤(2)所得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的冷冻干粉和山苍子油、蓝桉叶油，以及步骤(3)中的天然冰片粉末，过筛充分混匀，制成中药提取物浸膏，封装备用；
(b)制备中药组合物凝胶：同实施例1。
实施例4
一种中药组合物按质量百分比计：紫草根提取物冷冻干粉15％，山豆根提取物冷冻干粉42％，黄连提取物冷冻干粉9％，山苍子油8％，蓝桉叶油10％，天然冰片粉16％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
一种中药组合物凝胶，由按质量分数计的15％中药提取物浸膏与1％卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠凝胶基质，30.0％乙醇、20.0％甘油、15.0％丙二醇、0.1％羟苯乙酯、0.2％氮酮、1％三乙醇胺混合调配而成，余量为去离子水加至100％。
(a)制备中药组合物：
(1)取处方中紫草根、山豆根和黄连三种中药粉，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时；第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮2小时，合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根、山豆根和黄连三种提取物的冷冻干粉，备用；
(2)取处方中的山苍子、蓝桉叶分别加水提取两次。第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时，合并提取液，真空浓缩至适量，备用；
(3)按原料处方，取天然冰片研磨成粉末，过160目筛；
(4)按所述中药提取物浸膏的处方量比例，称取步骤(1)步骤(2)所得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的冷冻干粉和山苍子油、蓝桉叶油，以及步骤(3)中的天然冰片粉末，过筛充分混匀，制成中药提取物浸膏，封装备用；
(b)制备中药组合物凝胶：同实施例1。
实施例5
一种中药组合物按质量百分比计：紫草根提取物冷冻干粉15％，山豆根提取物冷冻干粉42％，黄连提取物冷冻干粉9％，山苍子油8％，蓝桉叶油10％，天然冰片粉16％，调配混匀，制得中药提取物浸膏。
一种中药组合物凝胶，由按质量分数计的5％中药提取物浸膏与1％卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠凝胶基质，30.0％乙醇、20.0％甘油、15.0％丙二醇、0.1％羟苯乙酯、0.2％氮酮、1％三乙醇胺混合调配而成，余量为去离子水加至100％。
(a)制备中药组合物：
(1)取处方中紫草根、山豆根和黄连三种中药粉，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时；第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮1.5小时，合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根、山豆根和黄连三种提取物的冷冻干粉，备用；
(2)取处方中的山苍子、蓝桉叶分别加水提取两次。第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时，合并提取液，真空浓缩至适量，备用；
(3)按原料处方，取天然冰片研磨成粉末，过160目筛；
(4)按所述中药提取物浸膏的处方量比例，称取步骤(1)步骤(2)所得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的冷冻干粉和山苍子油、蓝桉叶油，以及步骤(3)中的天然冰片粉末，过筛充分混匀，制成中药提取物浸膏，封装备用；
(b)制备中药组合物凝胶：同实施例1。
对比例1
实施例2所述一种中药组合物凝胶，由按质量分数计中，25％中药提取物浸膏，用去离子水代替，其余组分不变，按实施例2的制备方法制备得到空白凝胶。
治疗效果和复发率的临床验证
1.病例：门诊确诊的急性、亚急性皮炎湿疹患者。(急性皮炎湿疹：红斑，丘疹、丘疤疹，水疤，结痴；亚急性皮炎湿疹：浸润性红斑，少量丘疹或丘疤疹，结痴)
2.实验组：选取180例试验人员，其中男92例，女88例，年龄15～45岁，平均年龄32岁，随机分成3组。
3.对照组：60例，男33例，女27例，年龄15～45岁，平均年龄32岁。
4.治疗方法：实验组，清洗患处后，实验组1涂覆实施例1制得的组合物凝胶，实验组2涂覆实施例2制得的组合物凝胶，实验组3涂覆实施例3制得的组合物凝胶，每日3次，2周为一个疗程；对照组：清洗患处后，患者涂覆复方地塞米松乳膏(每克含醋酸地塞米松0.75毫克)，每日3次，2周为一个疗程。
5.疗效判定标准：痊愈：皮损消退，症状消失；显效：皮损消退至少80％，症状明显改善；好转：皮损消退40～80％，症状有所改善；无效：皮损消退≤40％，症状无改善，复发：在治好三个月之后遇到湿热环境重复发作。
总有效率＝(痊愈人数+显效人数+好转人数)/患者总数×100％
复发率＝复发人数/(痊愈人数+显效人数+好转人数)×100％
6.结果：实验组与对照组一个疗程治疗结果以及3个月之后的复发情况如表1：
表1治疗结果一览表
组别 试验人数 痊愈人数 显效人数 好转人数 无效人数 总有效率 复发人数 复发率
实验组1 60 33 11 10 6 90.0％ 0 0
实验组2 60 38 13 6 3 95.0％ 0 0
实验组3 60 30 17 9 4 93.3％ 0 0
对照组 60 29 11 7 13 78.3％ 21 44.70％
由临床验证结果可知，经过2周(一个疗程)的治疗，本发明的实施例1～3的总有效率均显著高于对照组(复方地塞米松乳膏)，且复发率低。其中，实施例2的治疗效果最佳。
对磷酸组织胺致痒阈值的验证
豚鼠50只，按体重随机平均分为：阴性对照组(涂空白凝胶)、阳性对照组(涂复方地塞米松软膏，每克含醋酸地塞米松0.75毫克)、高药物浓度组(涂实施例2制得凝胶)、中药物浓度组(涂实施例4制得凝胶)、低药物浓度组(涂实施例5制得凝胶)。先给各组豚鼠右后足背剃毛，并按各组用药规定涂药1次，给药剂量均为1.0g/(kg·次)，涂药24小时后，用粗砂纸擦伤各组豚鼠右后足背脱毛处表皮面积1cm2，再按用药规定涂药1次，10min后，于擦伤脱毛区滴0.01％磷酸组织胺溶液，0.05mL/只，此后，每隔3min，磷酸组织胺溶液浓度递增0.01％，滴至豚鼠回头舔右后足时停止，计算最终给予的磷酸组织胺总量(μg)，即为致痒阈量，所得结果如表3所示。
表3磷酸组织胺致痒阈值的实验结果(n＝10，
Figure BDA0001635861570000101
)
Figure BDA0001635861570000102
Figure BDA0001635861570000111
表3表明，凝胶剂的高、中、低药物浓度组、复方地塞米松软膏组均能提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈值。且由数据分析知，高、中、低药物浓度组的致痒阈量均极显著(p＜0.01)高于复方地塞米松软膏组。即中药组合物凝胶能显著提高致痒阈量，止痒效果更强。
以上所述，仅是本发明实施例的较佳实施例而已，并非对本发明实施例作任何形式上的限制，依据本发明实施例的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明实施例技术方案的范围内。

Claims (6)

1.一种用于抑菌止痒的中药组合物，其特征在于，按质量百分比计：紫草根提取物12％，山豆根提取物36％，黄连提取物7％，山苍子提取物6％，蓝桉叶提取物9％，天然冰片粉30％，调配混匀，制得中药提取物浸膏；
所述紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的制备方法如下：将紫草根、山豆根和黄连分别粉碎成粉末，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时，第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮1.5小时；合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物；
所述山苍子提取物、蓝桉叶提取物的制备方法如下：将山苍子、蓝桉叶分别粉碎成粉末，分别加水提取两次，第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时；合并两次提取液，真空浓缩，分别制得山苍子提取物、蓝桉叶提取物。
2.一种用于抑菌止痒的中药组合物，其特征在于，按质量百分比计：紫草根提取物15％，山豆根提取物42％，黄连提取物9％，山苍子提取物8％，蓝桉叶提取物10％，天然冰片粉16％，调配混匀，制得中药提取物浸膏；
所述紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的制备方法如下：将紫草根、山豆根和黄连分别粉碎成粉末，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时，第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮2小时；合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物；
所述山苍子提取物、蓝桉叶提取物的制备方法如下：将山苍子、蓝桉叶分别粉碎成粉末，分别加水提取两次，第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时；合并两次提取液，真空浓缩，分别制得山苍子提取物、蓝桉叶提取物。
3.一种用于抑菌止痒的中药组合物，其特征在于，按质量百分比计：紫草根提取物12％，山豆根提取物40％，黄连提取物8％，山苍子提取物8％，蓝桉叶提取物12％，天然冰片粉20％，调配混匀，制得中药提取物浸膏；
所述紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物的制备方法如下：将紫草根、山豆根和黄连分别粉碎成粉末，分别加质量百分数75％乙醇提取两次，第一次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的10倍量，煎煮3小时，第二次乙醇加入量是紫草根或山豆根或黄连粉的7倍量，煎煮1.5小时；合并两次提取液，将滤液减压回收乙醇后，再真空浓缩后经冷冻干燥，分别制得紫草根提取物、山豆根提取物、黄连提取物；
所述山苍子提取物、蓝桉叶提取物的制备方法如下：将山苍子、蓝桉叶分别粉碎成粉末，分别加水提取两次，第一次加水量为山苍子或蓝桉叶的10倍量，煎煮3小时；第二次加水6倍量，煎煮1.5小时；合并两次提取液，真空浓缩，分别制得山苍子提取物、蓝桉叶提取物。
4.一种利用权利要求1～3任一项所述用于抑菌止痒的中药组合物制备凝胶的方法，其特征在于，包括以下步骤：按质量百分比，称取配方量占比1％称取卡波姆940和1％羧甲基纤维素钠，均匀撒于去离子水中，搅拌均匀，放置过夜溶胀，形成复配凝胶基质；称取20％甘油、15％丙二醇，0.2％氮酮，0.1％羟苯乙酯，混匀，混匀后再加入25％所述中药组合物，加入30％乙醇溶解，与溶胀好的复配凝胶基质均匀混合，缓慢滴加1％三乙醇胺，边加边搅拌，加去离子水至全量100％，搅匀，经胶体磨制成均匀细腻的中药组合物凝胶。
5.一种用于抑菌止痒的中药组合物凝胶，其特征在于，通过权利要求4所述的方法制备得到。
6.权利要求5所述的用于抑菌止痒的中药组合物凝胶在制备治疗湿疹药物中的应用。
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