CN108403462B - 一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及到沐浴用品领域，具体涉及到一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露。一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水50～70份、烷基糖苷类表面活性剂5～18份、椰油基葡糖苷1～10份、椰油酰胺丙基甜菜碱3～10份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐1～5份、山茶籽油1～5份、甘草提取物1～4份、水解玉米淀粉0.1～5份、甘草酸二钾0.1～2份。

Description

一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露
技术领域
本发明涉及到日化洗护用品领域，具体涉及到一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露。
背景技术
沐浴露是家庭洗浴用品之一，更严重的是，皮肤的皮脂膜也会被破坏。一旦失去皮脂膜，皮肤很容易受到外界伤害。婴儿皮肤同其他器官组织一样，结构尚未发育完全，不具备成人皮肤的许多功能，婴儿表皮是单层细胞，而成人是多层细胞；真皮中胶原纤维少，因而缺乏弹性，很容易被外物渗透和摩擦受损。婴儿皮肤对于同样量的洗护品吸收得要比成人多，同时对过敏物质或毒性物的反应也强烈得多。婴儿仅靠皮肤表面的一层天然酸性保护膜来保护皮肤，以防细菌感染，并维持皮肤滋润柔滑，因此保护好这层保护膜很重要。目前市场上销售的婴儿沐浴露用品品种繁多，品质差异比较大。通常只具有洗涤效果，功能单一。并且传统沐浴露为了提高清洁力及去油能力，加入了大量碱性极强的表面活性剂、发泡剂、皂基等成分，长时间使用会刺激皮肤。因此，婴儿洗护产品应尽可能减少刺激性，减少对婴儿皮肤的伤害。
针对上述技术问题，本发明提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，泡沫高度和泡沫稳定性均比较优异，易冲洗，对皮肤温和，无刺激，满足婴幼儿皮肤护理要求。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水50～70份、烷基糖苷类表面活性剂5～18份、椰油基葡糖苷1～10份、椰油酰胺丙基甜菜碱3～10份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐1～5份、山茶籽油1～5份、甘草提取物1～4份、水解玉米淀粉0.1～5份、甘草酸二钾0.1～2份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水60～70份、烷基糖苷类表面活性剂12～18份、椰油基葡糖苷6～10份、椰油酰胺丙基甜菜碱3～6份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐3～5份、山茶籽油2～4份、甘草提取物2～4份、水解玉米淀粉0.1～2份、甘草酸二钾0.8～2份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的烷基糖苷类表面活性剂中的烷基含有10～12个碳原子。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的烷基糖苷类表面活性剂选自癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷、月桂基葡糖苷、癸基麦芽糖苷、十一烷基麦芽糖苷、月桂基麦芽糖苷中的任一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的甘草提取物的制备方法，至少包括以下步骤：
以中药甘草为原料，采用温浸、渗漉、煎煮、回流、超声、微波或超临界流体提取法中的一种或几种方法提取；料液比w/v(g/mL)为1：5～10；提取次数为1～3次，提取时间为每次0.5～2h，多次提取时将提取液合并；将提取得到的溶液进行浓缩，浓缩液密度为20℃比重1.05～1.20，得到所述的甘草提取物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，还包括以下组分：保湿剂1～10份、增稠剂0.1～5份、防腐剂0～1份、pH调节剂0.1～2份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的pH值为6～8。
本发明的第二个方面提供了所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法，至少包括以下步骤：
取去离子水，加热至70～80℃，加入烷基糖苷类表面活性剂、椰油基葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐，搅拌至完全溶解，降温至40～50℃，加入山茶籽油、甘草提取物、水解玉米淀粉、甘草酸二钾以及保湿剂、增稠剂、防腐剂、pH调节剂，搅拌均匀，然后降温至室温，出料。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
本发明的含有甘草提取物的婴儿沐浴露不含香精，泡沫高度和泡沫稳定性均比较优异，易冲洗，对皮肤温和，无刺激，满足婴幼儿皮肤护理要求。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。
“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水50～70份、烷基糖苷类表面活性剂5～18份、椰油基葡糖苷1～10份、椰油酰胺丙基甜菜碱3～10份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐1～5份、山茶籽油1～5份、甘草提取物1～4份、水解玉米淀粉0.1～5份、甘草酸二钾0.1～2份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水60～70份、烷基糖苷类表面活性剂12～18份、椰油基葡糖苷6～10份、椰油酰胺丙基甜菜碱3～6份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐3～5份、山茶籽油2～4份、甘草提取物2～4份、水解玉米淀粉0.1～2份、甘草酸二钾0.8～2份。
烷基糖苷类表面活性剂
烷基糖苷(Alkyl Polyglycoside，简称APG)是天然高表面活性和高生物降解性的一种环保型非离子表面活性剂，是由葡萄糖的半缩醛羟基和脂肪醇羟基，在酸的催化下失去一分子水而得到的产物。APG常温下呈白色固体粉末或淡黄色油状液体，在水中溶解度大，较难溶于常用的有机溶剂。
APG无毒，对皮肤刺激小、安全，增稠、增粘、去污力显著。用APG替代部分AES、LAS、6501、AEO、平平加、K12、AOS配制餐洗剂、浴液、洗发制品、硬表面清洗剂、洗面奶、洗衣粉等，效果显著。由APG制成的洗涤剂具有良好的溶解性、温和性和脱脂能力，对皮肤刺激小，无毒、而且易漂洗。此外，还具有杀菌消毒、降低刺激、泡沫洁白细腻等特点。APG在强碱、强酸和高浓度电解质中性能稳定，腐蚀性小，且易于生物降解，不会造成对环境的污染。但是烷基糖苷本身泡沫性不佳，去污能力弱，并且难以增稠，作为主表面活性剂使用可能需要与强刺激性阴离子表面活性剂进行复配，可能导致产品对皮肤的刺激性强，不能满足使用要求。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的烷基糖苷类表面活性剂中的烷基含有10～12个碳原子。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的烷基糖苷类表面活性剂选自癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷、月桂基葡糖苷、癸基麦芽糖苷、十一烷基麦芽糖苷、月桂基麦芽糖苷中的任一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为1：1～1.5。
本发明人发现使用不同烷基链长的烷基糖苷类表面活性剂复配可以增强体系的稳定性、泡沫性和去污能力，并能进一步降低其对皮肤的刺激性。
椰油基葡糖苷
椰油基葡糖苷别名椰油基葡糖多苷；椰油基葡糖多苷，是一种无色至淡黄色液体或膏体。非离子表面活性剂-糖型-烷基多苷，其中，R为椰油结构基团。溶于水，性质稳定，对皮肤、眼睛有很低的刺激性，可降解。椰油基葡糖苷具有优良的去污、发泡、稳泡、乳化、分散、增溶、润湿、渗透能力。耐酸。耐碱。对电解质不敏感。可降低其他表面活性剂的刺激性。无浊点。绿色表面活性剂。可替代AEO、AES、LAS等表面活性剂。有机合成中间体。和皮肤的相容性佳。相比，月桂基葡糖苷等，具有更低的刺激性。
椰油基葡糖苷购自北京华美互利生物化工。
椰油酰胺丙基甜菜碱，CAS：86438-79-1，购自南京维奥化工有限公司。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法，至少包括以下步骤：
a.按摩尔比为1：1～1.1取椰油酸甲基单乙醇酰胺和顺丁烯二酸酐将其投入反应釜中，加入催化剂三氟乙酸，三氟乙酸和顺丁烯二酸酐的质量比为1～5：100，然后开启夹套蒸汽加热以及氮气保护，待反应釜内物料完全溶解后，进行搅拌，反应温度控制在70～110℃，反应4～6小时。通过取样分析，检测其酸值变化，直至酸值不再下降时表示反应已完成。
b.将亚硫酸盐和去离子水投入反应釜中，亚硫酸盐和椰油酸甲基单乙醇酰胺的摩尔比为1～1.4：1，去离子水和亚硫酸盐的质量比为5～8：1，搅拌使亚硫酸盐溶解，加热，控制反应温度为40～90℃，向其中加入步骤a得到的产物，反应4～6h。定时检测物料中亚硫酸盐的含量，来判断反应是否达到终点。
c.用氨水将步骤b得到的料液的pH调至6～8，得到所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的亚硫酸盐选自亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵中的任一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐。
酰胺型磺基琥珀酸单酯盐是一类性质非常温和的阴离子型表面活性剂，其对皮肤以及眼睛的刺激性低于烷基糖苷，并且泡沫性好。本发明所使用的椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐与烷基糖苷类表面活性剂配伍性好，黏度易于调节，抗硬水性能优异，能有效增强体系的稳定性、去污效果以及泡沫性，并且有效降低表面活性剂对皮肤及眼睛的刺激。
山茶籽油
山茶古名海石榴，是山茶科、山茶属植物，凉血止血；散瘀；消瘀肿。山茶籽油含多种不饱和脂肪酸，皮肤相容性好，茶多酚、山茶芝素、茶皂醇等成分，维生素E含量极高在，在产品中作为有效的滋润保湿，抗氧化的成分。
所述的山茶籽油为化妆品级产品，CAS：225233-97-6，购自厦门重华源化工。
甘草提取物
中药甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根茎。主产于内蒙古、山西、甘肃、新疆等地。甘草具有补脾、益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效。用于脾胃虚弱、倦怠乏力，心悸，气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
甘草主要化学成分有三类：皂苷类、黄酮类及多糖类。甘草皂苷类成分主要是一系列以齐墩果烷为结构母核的化合物，如甘草酸、甘草次酸等。甘草黄酮类成分主要包括甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素等化合物，这些化合物分别属于黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、查尔酮、异黄酮、二氢异黄酮、异黄烷等衍生物。甘草皂苷具有解毒、止咳平喘作用、抗炎及抗过敏作用、抗肝损伤以及降低胆固醇作用。甘草黄酮具有抑菌、抗肿瘤、抗氧化、抗心律失常等作用，主要用于制药，化妆品等。甘草多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等作用，主要用于制药和食品如糖果等。
在一种优选的实施方式中，所述的甘草提取物的制备方法，至少包括以下步骤：
以中药甘草为原料，采用温浸、渗漉、煎煮、回流、超声、微波或超临界流体提取法中的一种或几种方法提取；料液比w/v(g/mL)为1：5～10；提取次数为1～3次，提取时间为每次0.5～2h，多次提取时将提取液合并；将提取得到的溶液进行浓缩，浓缩液密度为20℃比重1.05～1.20，得到所述的甘草提取物。
制备甘草提取物所使用的溶剂为一下溶剂中的任一种：水；甲醇和水的混合物，混合物中甲醇的含量为10～70wt％；乙醇和水的混合物，混合物中乙醇的含量为10～60wt％；丙酮和水的混合物，混合物中丙酮的含量为10～50wt％；氨和水的混合物，混合物中氨的含量为0.1～2wt％；乙醇和氨水的混合物，混合物中乙醇的含量为10～60wt％，其余为氨水含量，氨水中氨的含量为0.1～2wt％。
所述的浓缩方法包括但不限于以下方法中的一种或几种联合使用，如常压加热浓缩、减压加热浓缩、喷雾加热干燥浓缩等。
本发明所述的甘草提取物为浓缩液，更优选的浓缩液中不残留有机试剂。
本发明所述的甘草提取物可以是市售产品，如甘草膏，然后用水调制成密度为20℃比重1.05～1.20，得到所述的甘草提取物。
在一种优选的实施方式中，所述的中药甘草为甘草Glycyrrhiza uralensisFisch.、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.中的任一种或多种的干燥根和/或茎。
水解玉米淀粉
INCI名：水解玉米淀粉(Hydrolyzed Corn Starch)。所述的水解玉米淀粉的主要成分为麦芽四糖。麦芽四糖外观呈无色、透明、粘稠状液体，口感微甜、无任何不良异味。它保湿性好、吸湿性低、增稠性强，有一定的耐酸和耐热性，冰点作用小，易形成光泽皮膜等特点，因此具有良好的实用性和抗菌活性。日本的研究学者发现麦芽四糖可作为头发或身体皮肤的止痒剂用于化妆品中，并且可以在较高浓度使用。干燥过敏皮肤产生瘙痒的原因是痒感神经(C神经)伸张，使得皮肤敏感，易瘙痒。而具有最优化分子尺寸的麦芽四糖对痒感神经有良好的屏蔽作用，从而降低皮肤的敏感度。
所述的水解玉米淀粉购自北京灵宝科技有限公司。
甘草酸钾
甘草酸钾，CAS：68039-19-0，分子式是C42H61KO16。安全无毒，具有较强的医疗保健功效，主要用于化妆品行业。甘草酸钾具有高甜度，低热能，起泡性和溶血作用很低，安全无毒和较强的医疗保健功效。有抗炎、抗氧、抑菌、治疗创伤、有效清除超氧离子和羟基自由基、显著抑制脂质体过氧化物的作用。在化妆品中有广泛的配伍性，常与其它活性剂共用，可加速皮肤对它们的吸收而增效，可用于防晒、增白、调理、止痒和生发护发等。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，还包括以下组分：保湿剂1～10份、增稠剂0.1～5份、防腐剂0～1份、pH调节剂0.1～2份。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的保湿剂为多元醇，选自甘油、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇、山梨醇中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的增稠剂选自纤维素衍生物、无机盐、聚乙二醇、丙烯酸聚合物、葡萄糖苷类衍生物、聚乙二醇双硬脂酸酯、黄原胶中的至少一种。
所述的纤维素衍生物包括羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等；所述的无机盐包括氯化钠、氯化铵、氯化镁、硝酸镁、硫酸钠等；所述丙烯酸聚合物包括Carbopol系列、C10～30烷基丙烯酸交联共聚物、C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物等；所述葡萄糖苷衍生物是PEG-120甲基葡萄糖苷双油酸酯。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的防腐剂选自甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯氧乙醇、羟苯甲酯、山梨坦辛酸酯、卡松、山梨酸钾、苯甲酸钠、苯甲醇中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的pH调节剂选自硫酸氢钠、硫酸氢钾、乙酸、柠檬酸、酒石酸、马来酸、衣抗酸、乳酸、琥珀酸、茴香酸中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的pH值为6～7。
本发明的第二个方面提供了所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法，至少包括以下步骤：
取去离子水，加热至70～80℃，加入烷基糖苷类表面活性剂、椰油基葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐，搅拌至完全溶解，降温至40～50℃，加入山茶籽油、甘草提取物、水解玉米淀粉、甘草酸二钾以及保湿剂、增稠剂、防腐剂、pH调节剂，搅拌均匀，然后降温至室温，出料。
本发明的第三个方面提供了所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的使用方法，洗澡时将其倒在浴花或者毛巾上，揉搓之泡沫丰富；再涂于全身，最后用水冲净即可，可起到清洁皮肤、祛除污垢作用。
本发明的婴儿沐浴露在大量的研究和实验的基础上，经科学配伍，采用烷基糖苷类表面活性剂、椰油基葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为主要成分，并配合山茶籽油、甘草提取物、水解玉米淀粉、甘草酸二钾等护肤成分，清洁力适中，泡沫丰富，并能消除表面活性剂对皮肤的伤害，并具有美白、滋润、抗刺激、退红肿、消炎、促进愈合作用；可有效预防皮肤受刺激时敏感发炎现象；对皮肤的痒感神经有良好的屏蔽作用，从而降低皮肤的敏感度。本发明的沐浴露不含香精，泡沫丰富细腻，去污力适中，对头发、皮肤、眼睛无刺激。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例1：
实施例1提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水50份、烷基糖苷类表面活性剂5份、椰油基葡糖苷1份、椰油酰胺丙基甜菜碱3份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐1份、山茶籽油1份、甘草提取物1份、水解玉米淀粉0.1份、甘草酸二钾0.1份、保湿剂1份、增稠剂0.1份、防腐剂0.1份、pH调节剂0.1份。
所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷；所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯钠盐。
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法，至少包括以下步骤：
a.按摩尔比为1：1.03取椰油酸甲基单乙醇酰胺和顺丁烯二酸酐将其投入反应釜中，加入催化剂三氟乙酸，三氟乙酸和顺丁烯二酸酐的质量比为1.5：100，然后开启夹套蒸汽加热以及氮气保护，待反应釜内物料完全溶解后，进行搅拌，反应温度控制在75～80℃，反应4～6小时。通过取样分析，检测其酸值变化，直至酸值不再下降时表示反应已完成。
b.将亚硫酸盐和去离子水投入反应釜中，亚硫酸盐和椰油酸甲基单乙醇酰胺的摩尔比为1.14：1，去离子水和亚硫酸盐的质量比为6.5：1，搅拌使亚硫酸盐溶解，加热，控制反应温度为55～65℃，向其中加入步骤a得到的产物，反应4～6h。定时检测物料中亚硫酸盐的含量，来判断反应是否达到终点。
c.用氨水将步骤b得到的料液的pH调至6～8，得到所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐。
所述的亚硫酸盐为亚硫酸钠。
所述的甘草提取物的制备方法，至少包括以下步骤：
取100g甘草粉，加20wt％乙醇按料液比1：10、1：8和1：8超声提取3次，每次1h，过滤，合并提取液，减压浓缩回收乙醇，浓缩液比重1.15(20℃)，得到所述的甘草提取物。
所述的保湿剂为甘油，增稠剂为黄原胶，防腐剂为山梨酸钾，所述的pH调节剂为柠檬酸。
所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法，至少包括以下步骤：
取去离子水，加热至75℃，加入烷基糖苷类表面活性剂、椰油基葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐，搅拌至完全溶解，降温至40～45℃，加入山茶籽油、甘草提取物、水解玉米淀粉、甘草酸二钾以及保湿剂、增稠剂、防腐剂、pH调节剂，搅拌均匀，然后降温至室温，出料。
实施例2：
实施例2提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水70份、烷基糖苷类表面活性剂18份、椰油基葡糖苷10份、椰油酰胺丙基甜菜碱10份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐5份、山茶籽油5份、甘草提取物4份、水解玉米淀粉5份、甘草酸二钾2份、保湿剂10份、增稠剂5份、防腐剂1份、pH调节剂2份。
所述的烷基糖苷类表面活性剂为月桂基葡糖苷；所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯钾盐。
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法同实施例1，所述的亚硫酸盐为亚硫酸钾。
所述的甘草提取物的制备方法同实施例1。
所述的保湿剂为甘油，增稠剂为黄原胶，防腐剂为山梨酸钾，所述的pH调节剂为柠檬酸。
所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法同实施例1。
实施例3：
实施例3提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水60份、烷基糖苷类表面活性剂12份、椰油基葡糖苷6份、椰油酰胺丙基甜菜碱3份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐3份、山茶籽油2份、甘草提取物2份、水解玉米淀粉0.1份、甘草酸二钾0.8份、保湿剂3份、增稠剂2份、防腐剂0.3份、pH调节剂1.2份。
所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为1：1。所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐。
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法同实施例1，所述的亚硫酸盐为亚硫酸铵。
所述的甘草提取物的制备方法同实施例1。
所述的保湿剂为甘油，增稠剂为黄原胶，防腐剂为山梨酸钾，所述的pH调节剂为柠檬酸。
所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法同实施例1。
实施例4：
实施例4提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水70份、烷基糖苷类表面活性剂18份、椰油基葡糖苷10份、椰油酰胺丙基甜菜碱6份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐5份、山茶籽油4份、甘草提取物4份、水解玉米淀粉2份、甘草酸二钾2份、保湿剂3份、增稠剂2份、防腐剂0.3份、pH调节剂1.2份。
所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为1：1.5。所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐。
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法同实施例1，所述的亚硫酸盐为亚硫酸铵。
所述的甘草提取物的制备方法同实施例1。
所述的保湿剂为甘油，增稠剂为黄原胶，防腐剂为山梨酸钾，所述的pH调节剂为柠檬酸。
所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法同实施例1。
实施例5：
实施例5提供了一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，以重量份计，至少包括以下组分：水65份、烷基糖苷类表面活性剂15份、椰油基葡糖苷8份、椰油酰胺丙基甜菜碱4份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐5份、山茶籽油3份、甘草提取物4份、水解玉米淀粉2份、甘草酸二钾2份、保湿剂3份、增稠剂2份、防腐剂0.3份、pH调节剂1.2份。
所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为1：1.3。所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐。
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法同实施例1，所述的亚硫酸盐为亚硫酸铵。
所述的甘草提取物的制备方法同实施例1。
所述的保湿剂为甘油，增稠剂为黄原胶，防腐剂为山梨酸钾，所述的pH调节剂为柠檬酸。
所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法同实施例1。
对比例1：
对比例1的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，不包括甘草提取物。
对比例2：
对比例2的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为0.9：1。
对比例3：
对比例3的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，不包括椰油酸甲基单乙醇酰胺基磺基琥珀酸单酯铵盐。
对比例4：
对比例4的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，将椰油酸甲基单乙醇酰胺基磺基琥珀酸单酯铵盐更换为等质量的月桂醇聚醚硫酸酯钠。月桂醇聚醚硫酸酯钠，CAS：9004-82-4，购自上海洪帆生物科技有限公司。
对比例5：
对比例5的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，将椰油酸甲基单乙醇酰胺基磺基琥珀酸单酯铵盐更换为等质量的椰油酸甲基单乙醇酰胺。
对比例6：
对比例6的具体实施方式同实施例5，不同之处在于，将椰油酸甲基单乙醇酰胺基磺基琥珀酸单酯铵盐更换为椰油酸单乙醇酰胺基磺基琥珀酸单酯铵盐。
性能评价：
1.感官测试
按照沐浴剂QB/T 1994-2013标准对沐浴露进行感官指标检测。
a.外观：液体或膏状产品不分层，无悬浮物或沉淀；块状产品色泽均匀，光滑细腻，无明显机械杂质和污迹(配方中含人工添加的悬浮粒子或多相成分的均匀成分除外)，符合要求的产品记录为合格，否则为不合格。
b.气味：无异味，符合规定香型。
c.耐寒稳定性：于-5±2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊。符合要求的产品记录为合格，否则为不合格。
d.耐热稳定性：于40±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层、无变色现象，透明产品不浑浊。符合要求的产品记录为合格，否则为不合格。
表1感官测试
Figure BDA0001641719980000141
Figure BDA0001641719980000151
2.起泡性能
对实施例1～5和对比例1～6的沐浴露的起泡性能进行评价，按照GB/T7462-1994进行测定，测试仪器为上海隆拓仪器设备有限公司的ross-miles泡沫仪。泡沫可以捕集污垢，有利于污垢的去除。
3.刺激性
取实施例1～5和对比例1～6的样品，配置成质量分数为5％的溶液；逐次加入0.5g的Zein至不能溶解后，搅拌2h，过滤。取滤液，按照GB50095-2010中的凯氏定氮法测Zein值。
Zein是一种黄色的玉米蛋白，它几乎不溶于水，其结构与人体皮肤和头发中存在的角蛋白相似。Zein会与刺激性物质(如表面活性剂溶液等)发生反应，从而变性溶解。刺激性较强的表面活性剂比温和型表面活性剂更容易引起Zein变性，令Zein的溶解性增加。
表2性能表征测试
Figure BDA0001641719980000152
本发明的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的感官指标符合沐浴剂行业标准，并且泡沫高度和泡沫稳定性均比较优异，易冲洗，对皮肤温和，无刺激，满足婴幼儿皮肤护理要求。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (3)

1.一种含有甘草提取物的婴儿沐浴露，其特征在于，以重量份计，至少包括以下组分：水65份、烷基糖苷类表面活性剂15份、椰油基葡糖苷8份、椰油酰胺丙基甜菜碱4份、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐5份、山茶籽油3份、甘草提取物4份、水解玉米淀粉2份、甘草酸二钾2份、保湿剂3份、增稠剂2份、防腐剂0.3份、pH调节剂1.2份；
所述的烷基糖苷类表面活性剂为癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的混合物，癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷的质量比为1：1.3；所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐为椰油酸甲基单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯铵盐；
所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐的制备方法，至少包括以下步骤：
a.按摩尔比为1：1.03取椰油酸甲基单乙醇酰胺和顺丁烯二酸酐将其投入反应釜中，加入催化剂三氟乙酸，三氟乙酸和顺丁烯二酸酐的质量比为1.5：100，然后开启夹套蒸汽加热以及氮气保护，待反应釜内物料完全溶解后，进行搅拌，反应温度控制在75～80℃，反应4～6小时，通过取样分析，检测其酸值变化，直至酸值不再下降时表示反应已完成；
b.将亚硫酸盐和去离子水投入反应釜中，亚硫酸盐和椰油酸甲基单乙醇酰胺的摩尔比为1.14：1，去离子水和亚硫酸盐的质量比为6.5：1，搅拌使亚硫酸盐溶解，加热，控制反应温度为55～65℃，向其中加入步骤a得到的产物，反应4～6h，定时检测物料中亚硫酸盐的含量，来判断反应是否达到终点；
c.用氨水将步骤b得到的料液的pH调至6～8，得到所述的酰胺型磺基琥珀酸单酯盐；
所述的亚硫酸盐为亚硫酸铵；
所述的甘草提取物的制备方法，至少包括以下步骤：
以中药甘草为原料，采用温浸、渗漉、煎煮、回流、超声或微波中的一种或几种方法提取；料液比w/v(g/mL)为1：5～10；提取次数为1～3次，提取时间为每次0.5～2h，多次提取时将提取液合并；将提取得到的溶液进行浓缩，浓缩液密度为20℃比重1.05～1.20，得到所述的甘草提取物。
2.如权利要求1所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露，其特征在于，所述的保湿剂为甘油；所述增稠剂为黄原胶；所述防腐剂为山梨酸钾；所述pH调节剂为柠檬酸。
3.一种如权利要求1所述的含有甘草提取物的婴儿沐浴露的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：
取去离子水，加热至70～80℃，加入烷基糖苷类表面活性剂、椰油基葡糖苷、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺型磺基琥珀酸单酯盐，搅拌至完全溶解，降温至40～50℃，加入山茶籽油、甘草提取物、水解玉米淀粉、甘草酸二钾以及保湿剂、增稠剂、防腐剂、pH调节剂，搅拌均匀，然后降温至室温，出料。
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